Список эфиров андрогенов

Тестостерон , основной андроген большинства сложных эфиров андрогенов.

Это список сложных эфиров андрогенов , включая сложные эфиры (а также простые эфиры ) природных андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ), а также синтетические анаболически-андрогенные стероиды (ААС), такие как нандролон (19-нортестостерон).

Эфиры природных ААС

Эфиры тестостерона

Продается

На рынке имеется множество эфиров тестостерона, включая следующие основные эфиры: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Тестостерона капроат (компонент Омнадрена и Триормон Депозитум )
Тестостерон ципионат (Депо-Тестостерон, многие другие)
Деканоат тестостерона (компонент Сустанона 250 )
Тестостерон энантат (делатестрил, многие другие) (компонент Тестовирона Депо )
Тестостерон изобутират (Аговирин-Депо, Перандрен М, Тестокрист, Вирекс-Крист; компонент Фемандрен М/Фоливирин )
Тестостерона изокапроат (компонент Омнадрена , Сустанона 100 и Сустанона 250 )
Тестостерона фенилпропионат (компонент Омнадрена , Сустанона 100 и Сустанона 250 )
Тестостерон пропионат (Тестовирон и многие другие) (компонент Омнадрена , Сустанона 100 , Сустанона 250 и Тестовирона Депо )
Тестостерона ундеканоат (Авид, Андриол, Небидо, Джатензо и многие другие)

И следующие менее часто используемые эфиры: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Тестостерона ацетат (Ацето-Стерандрил, Ацето-Тестовирон, Амолизин, Андротест А, Депостерон, Фарматест, Перандрон А)
Тестостерон циклогексилпропионат (Андромар, Фемолон, Телипекс Ретард; компонент Триоэстрина Ретард )
Тестостерон энантат гидразон бензиловой кислоты (компонент Климактерона )
Тестостерона фуроат (Фуротест)
Тестостерона гексагидробензоат (Sterandryl Retard; компонент Trinestril AP )
Тестостерон гексагидробензилкарбонат (лонтанил)
Тестостерон гексилоксифенилпропионат (Андрадурин)
Тестостерона кетолаурат (Андродурин; компонент Тестозид-Депо и Климанозида R-Депо )
Тестостерона никотинат (Болфортан, Линобол)
Тестостерона фенилацетат (Перандрен, Андрект)
Тестостерон фосфат (водный Телипекс)
Тестостерона ундециленат (компонент Дурастерона и Триоландрена )
Тестостерон валерат (компонент Депостерона и Триоландрена ) ^{[ 3 ]}

Никогда не продается

Следующий основной эфир тестостерона не продается: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Тестостерон буцилат (20 Aet-1, CDB-1781) – сложный эфир тестостерона очень длительного действия, который находился в стадии разработки, но в конечном итоге не поступил на рынок. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Следующие менее известные эфиры тестостерона также не продаются: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Эфиры дигидротестостерона

Продается

На рынке также имеется несколько эфиров дигидротестостерона (ДГТ; андростанолон, станолон ), в том числе следующие: ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Андростанолона бензоат (Эрмалон-Амп, Гермалон, Саркозан)
Андростанолона энантат (Анаболеин Депо)
Андростанолона пропионат (Песомакс)
Андростанолона валерат (Апетон)

Никогда не продается

Следующие эфиры ДГТ не поступили в продажу: ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Тестифенон (эфир хлорфенацил-ДГТ) представляет собой азотисто-горчичный эфир ДГТ, который был разработан как цитостатическое противоопухолевое средство , но никогда не поступал на рынок. ^{[ 10 ]}

Эфиры других природных ААС

Продается

На рынке имеются следующие эфиры других природных ААС:

Androstenediol dipropionate (Bisexovister, Bisexovis, Ginandrin, Stenandiol)
Прастерона энантат (ДГЭА энантат) (Гинодиан Депо (в сочетании с валератом эстрадиола ))
Сульфат прастерона (сульфат ДГЭА) (Астенил, Милис, Телоин)

Никогда не продается

И следующее не было продано:

Стурамустин представляет собой нитрозомочевинный эфир дегидроэпиандростерона (ДГЭА) , который был разработан как цитостатический противоопухолевый агент , но никогда не поступал на рынок. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Эфиры природных ААС

Продается

Следующие эфиры натуральных ААС также имеются в продаже, хотя и не являются сложными эфирами:

Клоксотестостерона ацетат (Капросем) - 17-О- хлоральполуацетальацетатный . эфир тестостерона ^{[ 2 ]}

Никогда не продается

И следующее не было продано:

Клоксотестостерон – 17-О-хлоралполуацетальный эфир тестостерона . ^{[ 2 ]}
Силандрон (SC-16148) – 17-О-триметилсилиловый эфир тестостерона. ^{[ 2 ]}

Эфиры синтетических ААС

Эфиры метандриола

Продается

Метандриола бизенантоилацетат (Нотандрон-Депо)
Метандриола дипропионат (Арболик, Дураболик, Ор-Болик, Проболик, Протаболин)
Метандриола пропионат (Metilbisexovis)

Никогда не продается

Метандриола диацетат

Эфиры нандролона

Продается

На рынке имеется множество эфиров синтетического ААС нандролона (19-нортестостерона), включая следующие основные эфиры: ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Нандролона деканоат (Дека-Дураболин, др.)
Нандролона фенилпропионат (Дураболин и др.)

И следующие менее часто используемые эфиры: ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Нандролон капроат (Анаболин Депо)
Нандролона циклогексанкарбоксилат (Нор-Дюрандрон, Норлонгандрон)
Нандролона циклогексилпропионат (Андол, Ферболико, Мегаболин, Мегаболин Ретар, Плюропон, Протерон-Депо, Санаболикум)
Нандролона ципионат (Анабо, Депо-Нортестонат, Динабол, Норестрионат, Плюропон, Стерокринол)
Нандролон фурилпропионат (Демелон)
Нандролон гексилоксифенилпропионат (Анадор, Анадур, Анадурин)
Нандролона гидросукцинат (Анаболико, Менидрабол)
Нандролон лаурат (Клиниболин, Фортадекс, Лаураболин)
Нандролона пропионат (Анаболикус, Нор-Анабол, Нортесто, Норбиол 19, Пондус, Тестоболин)
Нандролона сульфат (Кератил, Нандрол, Нандаин, Колирио Окул Нандрол)
Нандролона ундеканоат (Динаболин, Динаболон, Психоболан)

Никогда не продается

Существуют следующие эфиры нандролона, но они никогда не поступали в продажу:

LS-1727 представляет собой нитрозокарбаматный , эфир нандролона, который был разработан как цитостатический противоопухолевый агент но никогда не поступал на рынок. ^{[ 19 ]}

Эфиры тренболона

Продается

На рынке имеется несколько эфиров синтетического тренболона ААС , в том числе следующие:

Тренболона ацетат (Ревалор, Финапликс, Финажет)
Тренболона гексагидробензилкарбонат (Параболан, Гексаболан)

Никогда не продается

Существуют следующие эфиры тренболона, но они никогда не поступали в продажу:

Эфиры других синтетических ААС

Продается

На рынке также имеется множество эфиров других синтетических ААС, в том числе следующие:

Боландиола дипропионат (Анабиол, Сторинал)
Болазин капронат (bolazine capronate) (Roxilon Inject)
Болденона ацетат (Эквилон 100)
Болденона ципионат (Эквилон 100)
Болденон пропионат (Эквилон 100)
Болденона ундециленат (болденона ундеценоат) (Болдан, Эквилон 100, Эквипойз, Паренабол, Вебонол и другие)
Клостебола ацетат (Макробин, Стеранабол, Альфа-Трофодермин, Мегагризевит)
Клостебол капроат (Макробин-Депо)
Клостебол пропионат (Йонклон)
Drostanolone propionate (Masteron, Drolban, Masteril, Mastisol, Metormon, Permastril)
Метенолона ацетат (Примоболан, Примоболан С, Примонабол, Нибал)
Метенолона энантат (Примоболан Депо)
Норклостебола ацетат (Анабол 4-19)
Оксаболона ципионат (Стеранабол Депо, Стеранабол Делей)
Пропетандрол (норэтандролона 3β-пропионат) (Солевар)
Стенболона ацетат (Стеноболон, Анатрофин)

Никогда не продается

Принимая во внимание, что следующее не было продано:

Эфиры синтетических ААС

Продается

Следующие эфиры синтетических ААС также имеются в продаже, хотя и не являются сложными эфирами:

Мепитиостан (Тиодерон) – 17β-(1-метилоксициклопентил) эфир эпитиостанола.
Метилтестостерон 3-гексиловый эфир (Андрогенол, Энолтестовис, Энолтестовистер) – 3-гексиленоловый эфир метилтестостерона.
Пенместерол (penmestrol) (Пандроцин, Тестопан) – 3-циклопентиленоловый эфир метилтестостерона.
Хинболон (Анаболикум, Анаболвис) – 17β-циклопентениленоловый эфир болденона (Δ ¹-тестостерон)

Никогда не продается

И следующее не было продано:

Месаболон – 17β-(1-метилоксициклогексил) эфир 1-тестостерона (дигидроболденон)
Метоксидиенон (метоксигонадиен) – 3-метиловый эфир 17-дегидро-18-метил-19-нор-δ. ^2,5(10)-тестостерон
Простанозол – 17β-тетрагидропирановый эфир 17α-деметилированного аналога станозолола.

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1 . Проверено 29 мая 2012 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
^ Э. Нишлаг; Его Величество Бере (1 апреля 2004 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена . Издательство Кембриджского университета. стр. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2 .
^ Шалендер Бхасин (13 февраля 1996 г.). Фармакология, биология и клиническое применение андрогенов: современное состояние и перспективы . Джон Уайли и сыновья. стр. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9 .
^ «НИОКР-исследования» . www.evestra.com . Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 г.
^ Ахмед Дж., Элджер В., Мис Ф., Наир Х.Б., Шнайдер Б., Вырва Р., Никиш К. (октябрь 2017 г.). «Разработка пролекарства для улучшения пероральной абсорбции и снижения взаимодействия с печенью». Биоорг. Мед. Хим . 25 (20): 5569–5575. дои : 10.1016/j.bmc.2017.08.027 . ПМИД 28886996 .
^ Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б И. К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевая активность тестифенона]». Вопр Онкол . 34 (11): 1363–8. ПМИД 3201773 .
^ Джордж В.А. Милн (8 мая 2018 г.). Наркотики: Синонимы и свойства: Синонимы и свойства . Тейлор и Фрэнсис. стр. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9 .
^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. п. 1122. ИСБН 978-1-4757-2085-3 .
^ Чавис С., де Гурси С., Боргна Дж.Л., Имбах Дж.Л. (1982). «Новые стероидные нитромочевины». Стероиды . 39 (2): 129–47. дои : 10.1016/0039-128x(82)90081-2 . ПМИД 7071885 . S2CID 21042994 .
^ Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Jump up to: ^а ^б И. К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Лернер, Леонард Дж.; Холтхаус, Фред Дж.; Томпсон, Чарльз Р. (1959). «Миотрофический агент и ингибитор гонадотропинов, 19-нортестостерон-17-бензоат». Эндокринология . 64 (6): 1010–1016. дои : 10.1210/эндо-64-6-1010 . ISSN 0013-7227 . ПМИД 13652918 .
^ Бошанн, Х.-В. (1955). «Цитологические исследования влияния андрогенов на атрофический эпителий влагалища в зависимости от дозировки и способа применения». Архив гинекологии . 187 (1): 39–64. дои : 10.1007/BF00985845 . ISSN 0003-9128 . ПМИД 13303168 . S2CID 30443548 .
^ Хартли-Асп Б., Уилкинсон Р., Венитт С., Харрап К.Р. (1981). «Исследование механизма действия LS 1727, нитрозокарбамата 19-нортестостерона». Acta Pharmacol Toxicol (Копенга) . 48 (2): 129–38. дои : 10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x . ПМИД 6167141 .

[IndexNominum2000-1-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1 . Проверено 29 мая 2012 г.

[Elks2014-1-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[Llewellyn2011-3] Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4 .

[NieschlagBehre2004-4] Э. Нишлаг; Его Величество Бере (1 апреля 2004 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена . Издательство Кембриджского университета. стр. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2 .

[Bhasin1996-5] Шалендер Бхасин (13 февраля 1996 г.). Фармакология, биология и клиническое применение андрогенов: современное состояние и перспективы . Джон Уайли и сыновья. стр. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9 .

[Evestra-6] «НИОКР-исследования» . www.evestra.com . Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 г.

[pmid28886996-7] Ахмед Дж., Элджер В., Мис Ф., Наир Х.Б., Шнайдер Б., Вырва Р., Никиш К. (октябрь 2017 г.). «Разработка пролекарства для улучшения пероральной абсорбции и снижения взаимодействия с печенью». Биоорг. Мед. Хим . 25 (20): 5569–5575. дои : 10.1016/j.bmc.2017.08.027 . ПМИД 28886996 .

[Elks2014-2-8] Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[MortonHall2012-2-9] Jump up to: ^а ^б И. К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[pmid3201773-10] Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевая активность тестифенона]». Вопр Онкол . 34 (11): 1363–8. ПМИД 3201773 .

[Milne2018-11] Джордж В.А. Милн (8 мая 2018 г.). Наркотики: Синонимы и свойства: Синонимы и свойства . Тейлор и Фрэнсис. стр. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9 .

[Elks2014-4-12] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. п. 1122. ИСБН 978-1-4757-2085-3 .

[pmid7071885-13] Чавис С., де Гурси С., Боргна Дж.Л., Имбах Дж.Л. (1982). «Новые стероидные нитромочевины». Стероиды . 39 (2): 129–47. дои : 10.1016/0039-128x(82)90081-2 . ПМИД 7071885 . S2CID 21042994 .

[Elks2014-3-14] Jump up to: ^а ^б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[IndexNominum2000-3-15] Jump up to: ^а ^б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[MortonHall2012-3-16] Jump up to: ^а ^б И. К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[LernerHolthaus1959-17] Лернер, Леонард Дж.; Холтхаус, Фред Дж.; Томпсон, Чарльз Р. (1959). «Миотрофический агент и ингибитор гонадотропинов, 19-нортестостерон-17-бензоат». Эндокринология . 64 (6): 1010–1016. дои : 10.1210/эндо-64-6-1010 . ISSN 0013-7227 . ПМИД 13652918 .

[Boschann1955-18] Бошанн, Х.-В. (1955). «Цитологические исследования влияния андрогенов на атрофический эпителий влагалища в зависимости от дозировки и способа применения». Архив гинекологии . 187 (1): 39–64. дои : 10.1007/BF00985845 . ISSN 0003-9128 . ПМИД 13303168 . S2CID 30443548 .

[pmid6167141-19] Хартли-Асп Б., Уилкинсон Р., Венитт С., Харрап К.Р. (1981). «Исследование механизма действия LS 1727, нитрозокарбамата 19-нортестостерона». Acta Pharmacol Toxicol (Копенга) . 48 (2): 129–38. дои : 10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x . ПМИД 6167141 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

v т и Тестостерон
Темы	Тестостерон (как гормон) Тестостерон (в качестве лекарства) Фармакодинамика тестостерона Фармакокинетика тестостерона Андрогены (как гормон) Андрогены/анаболические стероиды (в качестве лекарства) Заместительная андрогенная терапия Маскулинизирующая гормональная терапия
Эфиры	Андрогенный эфир Эфир тестостерона Тестостерона буцилат Тестостерон капроат Тестостерон ципионат Тестостерона деканоат Тестостерон энантат Тестостерон изобутират Тестостерона изокапроат Тестостерон фенилпропионат Тестостерон пропионат Тестостерона ундеканоат Смешанные эфиры тестостерона
Связанный	Дигидротестостерон (ДГТ; андростанолон) Метилтестостерон Нандролон (19-нортестостерон) Дегидроэпиандростерон (ДГЭА; прастерон) Эстрадиол