Нандролон должен
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 19-nortestosterone 17β-nonanoate; Нандролон Пеларгонат; 19-nortestosterone 17β-pelargonate |
Класс наркотиков | Андроген ; Анаболический стероид ; Эфир Андрогена ; Прогестоген |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 27 H 42 O 3 |
Молярная масса | 414.630 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Нандролон неаноат , также известный как нандролон Пеларгонат или как 19-норстостерон 17β-ненаноат , является андрогеном и анаболическим стероидом и андрогенов C17β неаноат (пеларгонат эфиром -специально , . ) никогда не продавался. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чаудри Ак, Джеймс К.К. (февраль 1974 г.). «Анализ Ханша анаболической активности некоторых эфиров Nandrolone». J Med Chem . 17 (2): 157–61. doi : 10.1021/jm00248a003 . PMID 4809250 .
- ^ Chaudry MA, James KC, NG CT, Nicholls PJ (декабрь 1976 г.). «Анаболическая и андрогенная активность у крыс некоторых эфиров нандролона и андростанолона». J Pharm Pharmacol . 28 (12): 882–5. doi : 10.1111/j.2042-7158.1976.tb04085.x . PMID 12263 . S2CID 20546783 .
- ^ Чаудри Ма (1983). «Подготовка и характеристика некоторых из анаболических стероидов». Журнал фармации (Лахор) . 4 (1–2): 13–17. ISSN 0253-8288 .
Бутират, гексаноат, гептаноат, октаноат, неаноат, деканоат и эфиры некедканоата тестостерона и нандролона были подготовлены. и охарактеризовано.
- ^ Чаудри Ма (1983). «Реалистичный метод оценки анаболической андрогенной активности некоторых эфиров нандролона». Журнал фармации (Лахор) . 4 (1–2): 51–62. ISSN 0253-8288 .
Короткие раздачи различных методов, используемых для Detg. Обсуждали анаболические антогенные действия, и для сравнительных исследований был разработан реалистичный метод. Ограничение использования WT. Было выделено усиление целевых органов после введения гормона, которое зависит от времени. Совокупный wt. (MG Day) был рекомендован; Это не зависит от времени, при условии, что expt. выполняется до тех пор, пока отклик образца не достигнет плато. Этот метод обеспечивает основу для получения анаболического андрогенного процента. Метод применяется к нет. эфиров Nandrolone.
- ^ Ruelle P, Farina-Cuendet A, Kesselring UW (ноябрь 1997 г.). «Уравнение растворимости подвижного порядка, применяемое к полифункциональным молекулам: негидроксистероиды в водных и не водных растворителях». Int J Pharm . 157 (2): 219–232. doi : 10.1016/s0378-5173 (97) 00240-8 . PMID 10477819 .
- ^ Джозеф Р. Робинсон (1978). Устойчивые и контролируемые системы доставки лекарств . М. Деккер. п. 428. ISBN 978-0-8247-6715-0 .
- ^ Чиен Ю.В. (1981). «Составления парентеральных препаратов длительного действия» . J Parenter Sci Technol . 35 (3): 106–139. PMID 6113276 .