Метилгидроксинандролон

Метилгидроксинандролон
Клинические данные
Другие имена	МОН; МХН; 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон; ХМНТ; 4,17β-Дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Андрогены ; Анаболический стероид
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2747-16-2 ;
ПабХим CID	351707 ;
ХимическийПаук	312271 ;
НЕКОТОРЫЙ	AL9HUA7C4C ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 28 О 3
Молярная масса	304.430 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Метилгидроксинандролон ( МОН , MHN ), также известный как 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон ( HMNT ), а также 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он , представляет собой синтетический , перорально активный анаболически-андрогенный стероид (ААС) и 17α-алкилированное производное нандролона (19-нортестостерон) , которое никогда не продавалось. ^{[ 1 ]} Впервые он был описан в 1964 году и изучался при лечении рака молочной железы , но не был введен в клиническое применение. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Препарат вновь появился в 2004 году, когда его начали продавать в Интернете как « пищевую добавку ». ^{[ 1 ]} МОН присоединился к другим ААС в качестве контролируемого вещества в США 20 января 2005 года. ^{[ 1 ]}

МОН не ароматизируется из-за присутствия гидроксигруппы в положении С4 и по этой причине не представляет риска эстрогенных побочных эффектов , таких как гинекомастия , в любой дозировке , в отличие от многих других ААС. ^{[ 1 ]} 5α-восстановление также ингибируется С4-гидроксигруппой МОН, и из-за этого МОН может иметь относительно более высокое соотношение андрогенной и анаболической активности, чем другие производные нандролона (как и 5α-восстановление, в отличие от большинства других ААС). снижает ААС эффективность для большинства производных нандролона). ^{[ 1 ]} Ранние анализы показали, что MOHN имел примерно в 13 раз большую анаболическую активность и в 3 раза большую андрогенную активность, чем метилтестостерон . ^{[ 1 ]}

MOHN представляет собой 4-гидроксилированное производное норметандрона (17α-метил-19-нортестостерон), 17α-метилированное производное оксаболона (4-гидрокси-19-нортестостерон), 4-гидроксилированное и 17α-метилированное производное нандролона (19- нортестостерон) и 19-деметилированный аналог оксиместерона (4-гидрокси-17α-метилтестостерон). ^{[ 1 ]}

См. также

Список андрогенов/анаболических стероидов

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Уильям Ллевеллин (1 ноября 2008 г.). Анаболики: Справочное руководство по анаболическим стероидам . Уильям Ллевелин. п. 311. ИСБН 978-0-9679304-7-3 .
^ Ди Пьетро С, Сальвадори Б (1964). «Клиническое исследование 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при диффузном раке молочной железы» [Клиническое исследование 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при распространенном раке молочной железы]. Опухоли (на итальянском языке). 50 (6): 445–456. дои : 10.1177/030089166405000602 . ISSN 0300-8916 . ПМИД 14261594 . S2CID 208183701 .

Внешние ссылки

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Llewellyn2008-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Уильям Ллевеллин (1 ноября 2008 г.). Анаболики: Справочное руководство по анаболическим стероидам . Уильям Ллевелин. п. 311. ИСБН 978-0-9679304-7-3 .

[pmid14261594-2] Ди Пьетро С, Сальвадори Б (1964). «Клиническое исследование 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при диффузном раке молочной железы» [Клиническое исследование 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при распространенном раке молочной железы]. Опухоли (на итальянском языке). 50 (6): 445–456. дои : 10.1177/030089166405000602 . ISSN 0300-8916 . ПМИД 14261594 . S2CID 208183701 .

[ 1 ]

[ 2 ]