спироксазон
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Через рот |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 24 Н 34 О 3 С |
Молярная масса | 402.59 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Спироксазон ( INN Tooltip , название, принятое USAN ) представляет собой синтетический стероидный , антиминералокортикоид группы спиролактонов , который был разработан как мочегонное и антигипертензивное средство но никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] Он был синтезирован и исследован в 1963 году. [ 1 ] Препарат представляет собой 7α-ацетилтиоспиролактон с удаленной кетоновой группой из спиролактонового кольца C17α . [ 1 ] Подобно другим спиролактонам, таким как спиронолактон , спироксазон также обладает антиандрогенной активностью. [ 3 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 1114–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Прогресс медицинской химии . Эльзевир. 1 января 1979 г., стр. 69–. ISBN 978-0-08-086264-4 .
Спироксазон [...] также является антиандрогеном [379].
- ^ Расмуссон Г.Х., Чен А., Рейнольдс Г.Ф., Патанелли Д.Д., Патчетт А.А., Арт Г.Е. (ноябрь 1972 г.). «Антиандрогены. 2',3'-Тетрагидрофуран-2'спиро-17-(1,2-метилен-4-андростен-3-оны)». Журнал медицинской химии . 15 (11): 1165–1168. дои : 10.1021/jm00281a018 . ПМИД 4654667 .