Дигидротестостерона ундеканоат

Дигидротестостерона ундеканоат
Клинические данные
Другие имена	ДХТУ; 5α-дигидротестостерона 17β-ундеканоат; Андростанолона ундеканоат; станолона ундеканоат; 5α-андростана-17β-ол-3-он 17β-ундеканоат; 3-оксо-5α-андростан-17β-илундеканоат
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Андрогены ; Анаболический стероид ; Андрогенный эфир
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	6804-12-2 ;
ПабХим CID	56614500 ;
ХимическийПаук	31046138 ;
НЕКОТОРЫЙ	8DVD393EG2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90718066 ;
Химические и физические данные
Формула	С 30 Н 50 О 3
Молярная масса	458.727 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Ундеканоат дигидротестостерона ( DHTU ), также известный как ундеканоат андростанолона или ундеканоат станолона , представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид (ААС), который никогда не продавался. ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Это сложный эфир андрогена ; это ундеканоат (ундецилат) дигидротестостерона C17β в частности , (ДГТ). ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} ДГТУ является пролекарством ДГТ. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}^{[ 4 ]} Подобно ундеканоату тестостерона (TU), DHTU активен при пероральном приеме . ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Он встречается как важный активный метаболит пероральной ТУ. ^{[ 6 ]}^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Ингибитор 5α-редуктазы финастерид в сочетании с пероральным приемом ТУ не влияет на при первом прохождении трансформацию ТУ в ДГТУ или ДГТ, вероятно, из-за его уникального лимфатического пути всасывания . ^{[ 9 ]} При пероральном приеме DHTU может абсорбироваться лимфатической системой так же, как и TU, и этим можно объяснить его биодоступность при пероральном приеме . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Лоуман В., Вигель А.Р. (февраль 1984 г.). «Секреция пролактина у мужчин увеличивается под действием эндогенных эстрогенов и снижается под действием экзогенных/эндогенных андрогенов». Международный журнал андрологии . 7 (1): 53–60. дои : 10.1111/j.1365-2605.1984.tb00759.x . ПМИД 6715064 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Свердлов Р.С., Дадли Р.Э., Пейдж С.Т., Ван С., Саламе В.А. (июнь 2017 г.). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови» . Эндокринные обзоры . 38 (3): 220–254. дои : 10.1210/er.2016-1067 . ПМК 6459338 . ПМИД 28472278 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Лоуман В., Вигель А.Р. (1984). «Андрогены в регуляции секреции гонадотропинов по обратной связи у мужчин: эффекты введения дигидротестостерона эугонадным и агональным субъектам и спиронолактона эугонадальным субъектам» . Андрология 16 (4): 289–298. дои : 10.1111/j.1439-0272.1984.tb00286.x . ПМИД 6433746 . S2CID 32546312 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гурен LJ (декабрь 1985 г.). «Мужские сексуальные функции не требуют ароматизации тестостерона: исследование с использованием тамоксифена, тестолактона и дигидротестостерона». Архив сексуального поведения . 14 (6): 539–548. дои : 10.1007/BF01541754 . ПМИД 4084053 . S2CID 23059918 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лашанс С., Дхингра О., Бернштейн Дж., Ганьон С., Савар С., Пеллетье Н. и др. (ноябрь 2015 г.). «Важность измерения тестостерона в плазме, ингибированной ферментами, для клинических исследований заместительной андрогенной терапии пероральным тестостероном ундеканоатом» . Наука будущего О.А. 1 (4): ФСО55. дои : 10.4155/fso.15.55 . ПМК 5137954 . ПМИД 28031910 .
^ Шеклфорд Д.М., Портер С.Дж., Чарман В.Н. (26 августа 2007 г.). «Лимфатическая адсорбция пролекарств, принимаемых перорально» . В Стелла В., Борхардт Р., Хагеман М., Олияй Р., Мааг Х., Тилли Дж. (ред.). Пролекарства: проблемы и награды . Springer Science & Business Media. стр. 668–. ISBN 978-0-387-49785-3 .
^ Хиршхойзер К., Хопкинсон Ч.Р., Штурм Г., Коерт А. (сентябрь 1975 г.). «Ундеканоат тестостерона: новый перорально активный андроген». Акта Эндокринологика . 80 (1): 179–187. дои : 10.1530/acta.0.0800179 . ПМИД 1098350 .
^ Хорст Х.Дж., Хёльтье В.Дж., Деннис М., Коерт А., Гелен Дж., Фойгт К.Д. (сентябрь 1976 г.). «Лимфатическая абсорбция и метаболизм перорально принимаемого ундеканоата тестостерона у человека». Клинический еженедельник . 54 (18): 875–879. дои : 10.1007/bf01483589 . ПМИД 966635 . S2CID 466234 .
^ Рот М.Ю., Дадли Р.Э., Халл Л., Люнг А., Кристенсон П., Ван С. и др. (декабрь 2011 г.). «Фармакокинетика устойчивого состояния перорального ундеканоата тестостерона с сопутствующим ингибированием 5α-редуктазы финастеридом» . Международный журнал андрологии . 34 (6, часть 1): 541–547. дои : 10.1111/j.1365-2605.2010.01120.x . ПМК 4269219 . ПМИД 20969601 .

[pmid6715064-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Лоуман В., Вигель А.Р. (февраль 1984 г.). «Секреция пролактина у мужчин увеличивается под действием эндогенных эстрогенов и снижается под действием экзогенных/эндогенных андрогенов». Международный журнал андрологии . 7 (1): 53–60. дои : 10.1111/j.1365-2605.1984.tb00759.x . ПМИД 6715064 .

[pmid28472278-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Свердлов Р.С., Дадли Р.Э., Пейдж С.Т., Ван С., Саламе В.А. (июнь 2017 г.). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови» . Эндокринные обзоры . 38 (3): 220–254. дои : 10.1210/er.2016-1067 . ПМК 6459338 . ПМИД 28472278 .

[pmid6433746-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Лоуман В., Вигель А.Р. (1984). «Андрогены в регуляции секреции гонадотропинов по обратной связи у мужчин: эффекты введения дигидротестостерона эугонадным и агональным субъектам и спиронолактона эугонадальным субъектам» . Андрология 16 (4): 289–298. дои : 10.1111/j.1439-0272.1984.tb00286.x . ПМИД 6433746 . S2CID 32546312 .

[pmid4084053-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гурен LJ (декабрь 1985 г.). «Мужские сексуальные функции не требуют ароматизации тестостерона: исследование с использованием тамоксифена, тестолактона и дигидротестостерона». Архив сексуального поведения . 14 (6): 539–548. дои : 10.1007/BF01541754 . ПМИД 4084053 . S2CID 23059918 .

[pmid28031910-5] Jump up to: ^а ^б ^с Лашанс С., Дхингра О., Бернштейн Дж., Ганьон С., Савар С., Пеллетье Н. и др. (ноябрь 2015 г.). «Важность измерения тестостерона в плазме, ингибированной ферментами, для клинических исследований заместительной андрогенной терапии пероральным тестостероном ундеканоатом» . Наука будущего О.А. 1 (4): ФСО55. дои : 10.4155/fso.15.55 . ПМК 5137954 . ПМИД 28031910 .

[StellaBorchardt2007-6] Шеклфорд Д.М., Портер С.Дж., Чарман В.Н. (26 августа 2007 г.). «Лимфатическая адсорбция пролекарств, принимаемых перорально» . В Стелла В., Борхардт Р., Хагеман М., Олияй Р., Мааг Х., Тилли Дж. (ред.). Пролекарства: проблемы и награды . Springer Science & Business Media. стр. 668–. ISBN 978-0-387-49785-3 .

[pmid1098350-7] Хиршхойзер К., Хопкинсон Ч.Р., Штурм Г., Коерт А. (сентябрь 1975 г.). «Ундеканоат тестостерона: новый перорально активный андроген». Акта Эндокринологика . 80 (1): 179–187. дои : 10.1530/acta.0.0800179 . ПМИД 1098350 .

[pmid966635-8] Хорст Х.Дж., Хёльтье В.Дж., Деннис М., Коерт А., Гелен Дж., Фойгт К.Д. (сентябрь 1976 г.). «Лимфатическая абсорбция и метаболизм перорально принимаемого ундеканоата тестостерона у человека». Клинический еженедельник . 54 (18): 875–879. дои : 10.1007/bf01483589 . ПМИД 966635 . S2CID 466234 .

[pmid20969601-9] Рот М.Ю., Дадли Р.Э., Халл Л., Люнг А., Кристенсон П., Ван С. и др. (декабрь 2011 г.). «Фармакокинетика устойчивого состояния перорального ундеканоата тестостерона с сопутствующим ингибированием 5α-редуктазы финастеридом» . Международный журнал андрологии . 34 (6, часть 1): 541–547. дои : 10.1111/j.1365-2605.2010.01120.x . ПМК 4269219 . ПМИД 20969601 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]