Тестостерон ацетат

Тестостерон ацетат
Клинические данные
Торговые названия	Aceto-Sterandryl, Aceto-Testoviron, Amolisin, Androtest A, Deposteron, Farmatest, Perandrone A
Другие имена	Тестостерон этаноат; Тестостерон 17β-ацетат; Androst-4-EN-17β-Ol-3-One 17β-ацетат
Маршруты ; администрация	Внутримышечная инъекция
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	1045-69-8 ;
PubChem CID	92145 ;
Chemspider	83191 ;
НЕКОТОРЫЙ	5652105y6s ;
Кегг	C03027 ;
Чеби	Чеби: 16524 ;
Химический	Chembl488762 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID80909007 ;
Echa Infocard	100.012.615
Химические и физические данные
Формула	C 21 H 30 O 3
Молярная масса	330.468 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

Ацетат тестостерона (названия брендов Aceto-Sterandryl , Aceto-Testoviron , Amolisin , Androtest A , Deposteron , Farmatest , Perandrone A ) или тестостерона , также известного как Androst-4-EN-17β-3-ацетат, также известный как Androst-4-EN-17β-3-ацетат , также известный как Androst-4-EN-17β-3-ацетат является андрогеном и анаболическим стероидом и эфиром тестостерона . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Препарат был впервые описан в 1936 году и был одним из первых эфиров андрогенов и эфиров тестостерона , которые были синтезированы . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Смотрите также

Список эфиров андрогенов

Ссылки

^ ELKS J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. С. 641–642. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Индекс Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Мортон Ик, Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Мишер К., Веттштейн А., Тшепп Э (ноябрь 1936). «Активация мужских половых гормонов. II» . Биохимический журнал . 30 (11): 1977–1990. doi : 10.1042/bj0301977 . PMC 1263292 . PMID 16746250 .
^ Паркс как (1936). «Повышение эффективности тестостерона». Lancet . 228 (5899): 674–676. doi : 10.1016/s0140-6736 (00) 80929-0 . ISSN 0140-6736 .

Эта статья о лекарственном препарате , касающаяся генито-оберновой системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о стероиде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] ELKS J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. С. 641–642. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[IndexNominum2000-2] Индекс Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. ISBN 978-3-88763-075-1 .

[MortonHall2012-3] Мортон Ик, Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[pmid16746250-4] Мишер К., Веттштейн А., Тшепп Э (ноябрь 1936). «Активация мужских половых гормонов. II» . Биохимический журнал . 30 (11): 1977–1990. doi : 10.1042/bj0301977 . PMC 1263292 . PMID 16746250 .

[Parkes1936-5] Паркс как (1936). «Повышение эффективности тестостерона». Lancet . 228 (5899): 674–676. doi : 10.1016/s0140-6736 (00) 80929-0 . ISSN 0140-6736 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]