Трифенилиодоэтилен

Трифенилиодоэтилен
Клинические данные
Другие имена	ТПИЭ; йодтрифенилэтилен; фенилстибена йодид; Трифенилвинилйодид
Класс препарата	Нестероидный эстроген
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	12139089 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201337054 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 15 Я
Молярная масса	382.244 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Трифенилиодоэтилен ( TPIE ), также известный как йодтрифенилэтилен или фенилстильбен йодид , а также трифенилвинилиодид , представляет собой синтетический нестероидный эстроген группы трифенилэтиленовой , родственный трифенилхлорэтилену и трифенилбромэтилену , и никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Тадрос В. (1947). «Синтетические эстрогены, родственные трифенилэтилену». Материалы XI Международного конгресса по теоретической и прикладной химии: Химия по отношению к медицине и терапевтике [sic], химия по отношению к топливу, энергетике и транспорту . Хепворт. п. 149. Фактически цестрогенная активность трифенилбромэтилена или трифенилиодоэтилена (Дж. 3д. Робсон, А. Шонберг и Х.А. Фахим)(3) (таблица 1) сравнима с активностью трифенилхлорэтилена. Настоящий эстроген и проэстроген.
^ Бертон Т.Ф. (1952). Британские рефераты . Бюро рефератов. п. 549. Приведены приблизительные количественные данные об антагонизме между эстрогенами (эстрадиолом, стильбоэстролом, доизиноловой кислотой, алленоловой кислотой и трифенилиодоэтиленом) и прогестероном, метилтестостероном и пропионатом тестостерона, учитывая [...]
^ Египетская ветеринарно-медицинская ассоциация (1966 г.). Ежегодный ветеринарный конгресс, Труды . Французский институт восточной археологии. п. 392. Однако протестированные синтетические эстрогены, например стильбоэстерин, трифенилиодоэтилен, диосиноловая кислота и алленоловая кислота, вызывают постоянное угнетение перистальтики матки.

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Hepworth1947-1] Тадрос В. (1947). «Синтетические эстрогены, родственные трифенилэтилену». Материалы XI Международного конгресса по теоретической и прикладной химии: Химия по отношению к медицине и терапевтике [sic], химия по отношению к топливу, энергетике и транспорту . Хепворт. п. 149. Фактически цестрогенная активность трифенилбромэтилена или трифенилиодоэтилена (Дж. 3д. Робсон, А. Шонберг и Х.А. Фахим)(3) (таблица 1) сравнима с активностью трифенилхлорэтилена. Настоящий эстроген и проэстроген.

[Burton1952-2] Бертон Т.Ф. (1952). Британские рефераты . Бюро рефератов. п. 549. Приведены приблизительные количественные данные об антагонизме между эстрогенами (эстрадиолом, стильбоэстролом, доизиноловой кислотой, алленоловой кислотой и трифенилиодоэтиленом) и прогестероном, метилтестостероном и пропионатом тестостерона, учитывая [...]

[Association1966-3] Египетская ветеринарно-медицинская ассоциация (1966 г.). Ежегодный ветеринарный конгресс, Труды . Французский институт восточной археологии. п. 392. Однако протестированные синтетические эстрогены, например стильбоэстерин, трифенилиодоэтилен, диосиноловая кислота и алленоловая кислота, вызывают постоянное угнетение перистальтики матки.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]