Фиспемифен
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ХМ-101 |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 26 Н 27 Cl О 3 |
Молярная масса | 422.95 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Фиспемифен ( INN , USAN ) (кодовое название разработки HM-101 ) представляет собой нестероидный селективный модулятор эстрогеновых рецепторов (SERM) группы трифенилэтилена , который был разработан для лечения мужского гипогонадизма , но от него отказались и так и не поступили на рынок. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он достиг фазы II клинических испытаний по этому показанию, прежде чем разработка была прекращена в марте 2016 года. [ 1 ] Препарат не смог достичь статистической значимости по ключевым эффективности конечным точкам в клинических испытаниях, и его разработчик прекратил производство по стратегическим причинам. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Фиспемифен» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Кано А., Калаф и Альсина Х., Дуэньяс-Дьес Х.Л. (22 сентября 2006 г.). Селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов: новый бренд многоцелевых препаратов . Springer Science & Business Media. стр. 52–. ISBN 978-3-540-34742-2 .
- ^ Оттоу Э., Вайнманн Х. (8 сентября 2008 г.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств . Джон Уайли и сыновья. стр. 90–. ISBN 978-3-527-62330-3 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]