мезо -бутестрол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | мезо -бутоэстрол; СК-3402; мбЕ 3 ; мезо -2,3-бис(4-гидроксифенил)-н - бутан |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 18 О 2 |
| Молярная масса | 242.318 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
мезо -бутестрол (кодовое название разработки SC-3402 ), также известный как 2,3- бис (4-гидроксифенил)бутан , представляет собой синтетический нестероидный эстроген , который никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Это так называемый «короткодействующий» или «замедленный» эстроген. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] Мезо -бутэстрол структурно связан с диэтилстильбестролом и другими стильбэстролами . [ 8 ] Полностью мощным аналогом мезо -бутестрола является мезо -гексэстрол , аналогично соотношению диметилстильбестрола и диэтилстильбестрола. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Миллер Б.Г., Эмменс CW (сентябрь 1969 г.). «Эстрогенная активность у мышей нескольких веществ, тесно связанных с диэтилстильбоэстролом и мезогексоэстролом». Дж. Эндокринол . 45 (1): 9–15. дои : 10.1677/joe.0.0450009 . ПМИД 5347383 .
- ^ Jump up to: а б Терениус Л. (май 1970 г.). «Два режима взаимодействия эстрогена и антиэстрогена». Акта Эндокринол . 64 (1): 47–58. дои : 10.1530/acta.0.0640047 . PMID 5468795 .
- ^ Jump up to: а б с Терениус Л. (март 1971 г.). «Связь структура-активность антиэстрогенов в отношении взаимодействия с 17-бета-эстрадиолом в матке и влагалище мыши». Акта Эндокринол . 66 (3): 431–47. дои : 10.1530/acta.0.0660431 . ПМИД 5107780 .
- ^ Jump up to: а б Терениус Л. (июнь 1971 г.). «Повторное исследование теста Аллена-Дойзи на эстрогены». Стероиды . 17 (6): 653–61. дои : 10.1016/0039-128x(71)90081-x . ПМИД 5104534 .
- ^ Jump up to: а б Кларк Дж. Х., Маркаверич Б. М. (1983). «Агонистические и антагонистические эффекты эстрогенов короткого действия: обзор». Фармакол. Там . 21 (3): 429–53. дои : 10.1016/0163-7258(83)90063-3 . ПМИД 6356176 .
- ^ Jump up to: а б Лунан CB, Клоппер А (сентябрь 1975 г.). «Антиэстрогены. Обзор» . Клин. Эндокринол. (Оксф) . 4 (5): 551–72. дои : 10.1111/j.1365-2265.1975.tb01568.x . ПМИД 170029 . S2CID 9628572 .
- ^ Jump up to: а б Мартин Л., Кларингболд П.Дж. (май 1960 г.). «Митогенное действие эстрогенов на вагинальный эпителий мышей с удаленными яичниками». Дж. Эндокринол . 20 (3): 173–86. дои : 10.1677/joe.0.0200173 . ПМИД 14421704 .
- ^ Эмменс К.В., Кокс Р.И., Мартин Л. (1964). «Эстрогенная и антиэстрогенная активность соединений, родственных диэтилстильбоэстролу». Акта Эндокринол . 45 (4_Suppl): SUPPL90:61–9. дои : 10.1530/acta.0.045s061 . ПМИД 14117596 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |