Алленоловая кислота
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЭБ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 12 О 3 |
| Молярная масса | 216.236 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Алленоловая кислота , или алленовая кислота , представляет собой синтетический , [ 1 ] нестероидный эстроген, открытый в 1947 или 1948 году, который, несмотря на клинические исследования, [ 2 ] никогда не продавался. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это открытый или секо- аналог стероидных как эстрогенов, таких эстрон и эквиленин . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Соединение было названо в честь Эдгара Аллена , одного из пионеров исследований эстрогена. [ 9 ] [ 10 ] Хотя алленоловая кислота описана как эстроген, она, вероятно, полностью неактивна в отношении рецептора, тогда как ее производное, алленестрол (α,α-диметил-β-этилалленоловая кислота), считается мощным эстрогеном. [ 11 ] Другое производное алленоловой кислоты (в частности, 6- метоксиалленэстрола ), металленстрил (торговая марка Валлестрил), также является мощным эстрогеном и, в отличие от алленоловой кислоты и алленэстрола, имеется в продаже. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Паолетти Р., Пасетто Н., Амбрус Дж.Л. (6 декабря 2012 г.). Менопауза и постменопауза: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Риме, июнь 1979 г. Springer Science & Business Media. стр. 100-1 110–. ISBN 978-94-011-7230-1 .
- ^ Американский практикующий врач и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1951 г. с. 443.
- ^ Ри В.Дж., Патель К. (18 июня 2010 г.). Обратимость хронических дегенеративных заболеваний и гиперчувствительности, Том 1: Механизмы регулирования химической чувствительности . ЦРК Пресс. стр. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4 .
- ^ Гейне С., Милле С., Труонг Х., Болье Э.Э. (1972). «Эстрогены и антиэстрогены». Гинекологическое обследование . 3 (1): 2–29. дои : 10.1159/000301742 . ПМИД 4347198 .
- ^ Фуруя Х., Дегучи К., Сима М. (сентябрь 1957 г.). «Экспериментальные и клинические исследования нового синтетического эстрогена, производного алленоловой кислоты, валлестрила». Американский журнал акушерства и гинекологии . 74 (3): 635–50. дои : 10.1016/0002-9378(57)90519-7 . ПМИД 13458265 .
- ^ Индийский химический журнал: органическое, в том числе лекарственное . Совет научных и промышленных исследований. 1980. с. 886.
- ^ Галиунги П., Гариб А. (1963). Эндокринные, витаминные и некоторые распространенные метаболические расстройства . Дар аль-Маареф. п. 194.
- ^ Моррисон Джей Ди (ноябрь 1983 г.). Стереодифференцирующие реакции присоединения . Академическая пресса. п. ISBN против 978-0-12-507702-6 .
- ^ Томпсон В.О. (1953). Ежегодник эндокринологии . Ежегодник медицинского издательства. п. 292.
- ^ Американский практикующий врач и дайджест лечения . Липпинкотт. Январь 1956 года.
- ^ Кларк Э.Р., Робсон Р.Д. (1959). «753. Эстрогенные карбоновые кислоты. Часть II. Аналоги доизиноловой кислоты с открытой цепью». Журнал Химического общества (обновленный) : 3714. doi : 10.1039/jr9590003714 . ISSN 0368-1769 .
- ^ Журнал Японского акушерско-гинекологического общества . 1958. с. 83.
- ^ Хефтманн Э (1970). Стероидная биохимия . Академическая пресса. п. 144. ИСБН 9780123366504 .
- ^ Эффекты сульфонилмочевины и родственных соединений при экспериментальном и клиническом диабете . Академия. 1957. с. 681.
- ^ Сарторелли АС, Джонс Д.Г. (27 ноября 2013 г.). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . Springer Science & Business Media. стр. 106–. ISBN 978-3-642-65806-8 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |