Секс шнуры


Половые тяжи представляют собой эмбриональные структуры, которые в конечном итоге дают начало (дифференцировке) взрослым половым железам (репродуктивным органам). [ 1 ] Они формируются из половых гребней (эмбрионального развития) разовьются в половые железы , которые в первые 2 месяца беременности , которые в зависимости от пола эмбриона дают начало мужским или женским половым тяжам. [ 2 ] Эти эпителиальные клетки (из генитальных гребней) проникают в подлежащую мезенхиму и вторгаются в нее , образуя примитивные половые тяжи. [ 3 ] Это происходит незадолго до и во время прибытия первичных зародышевых клеток (ПГК) к парным генитальным гребням. [ 3 ] Если присутствует Y-хромосома, тяжи яичка будут развиваться через ген Sry (на Y-хромосоме): подавляя гены женских половых тяжей и активируя мужские. [ 4 ] [ 5 ] Если Y-хромосома отсутствует, произойдет обратное: развиваются тяжи яичников. [ 6 ] [ 7 ] До появления половых тяжей эмбрионы XX и XY имеют мюллеровы и вольфовы протоки. [ 2 ] Одна из этих структур будет подавлена, чтобы побудить другую к дальнейшей дифференцировке в наружные гениталии. [ 2 ]
Развитие мужского полового канатика
[ редактировать ]Секс шнуры | |
---|---|
Подробности | |
Предшественник | Генитальный гребень |
Дает начало | тяжи яичка , корковые тяжи |
Система | Репродуктивная система |
Идентификаторы | |
латинский | первичный половой канатик гонад |
ТО | cords_by_E5.7.1.1.0.0.7 E5.7.1.1.0.0.7 |
Анатомическая терминология |
Как только генитальный гребень превращается в мужские половые тяжи, клетки Сертоли . развиваются [ 4 ] Эти клетки затем вызывают производство и организацию клеток, составляющих тяжи яичек. [ 2 ] Эти шнуры в конечном итоге станут яичками, которые, в свою очередь, производят гормоны , в частности тестостерон . [ 8 ] Эти гормоны управляют формированием других мужских половых признаков и вызывают опускание яичек из брюшной полости. [ 4 ] Эти гормоны также вызывают развитие мужских репродуктивных путей. [ 4 ] Эмбрионы формируются из вольфовых и мюллеровых протоков, которые становятся мужскими или женскими репродуктивными путями соответственно. [ 8 ] У эмбриона мужского пола тяжи яичек вызывают развитие вольфова протока в семявыносящий проток , придаток яичка и семенной пузырек и вызывают репрессию и регрессию мюллерова протока. [ 4 ] Другие мужские половые органы (например, простата), а также наружные половые органы также формируются под влиянием тестостерона. [ 4 ]
Развитие женских половых канатиков
[ редактировать ]Развитие женских половых канатиков зависит от экспрессии конкретных генов, при этом несколько проовариальных генов (включая Wnt4, FoxL2 и Rsp01 ) [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] и отсутствие Sry . экспрессии гена [ 2 ] Недостаток тестостерона способствует пролиферации мюллеровых протоков и репрессии вольфовых протоков. [ 2 ] Отсутствие мужских половых гормонов приводит к образованию женских половых тяжей и последующей дифференцировке гениталий, а не к присутствию женских половых гормонов. [ 2 ] После индукции формирования женских половых тяжей координация между несколькими генами ( Bmp, Pax2, Lim1 и Wnt4 у мышей). для развития мюллеровых протоков необходима [ 2 ] Как только мюллеровы протоки определены, гены, способствующие идентичности и расположению клеток (в частности, Hox-гены ), играют ключевую роль в развитии женских репродуктивных структур. [ 12 ] [ 2 ] Гены Hox экспрессируются в определенных комбинациях, образуя фаллопиевы трубы , матку и верхнюю часть влагалища. [ 2 ] [ 13 ]
Развитие внутренних женских половых органов из мюллеровых протоков происходит в три фазы. Во-первых, клетки направляются на пролиферацию по пути развития женской репродуктивной структуры. [ 13 ] Вторая фаза — это инвагинация: протоки складываются сами по себе, образуя отверстия маточных труб. [ 13 ] На третьей фазе мюллеровы протоки пролиферируют и удлиняются, образуя матку и верхнюю часть влагалища. [ 13 ] Маточные трубы формируются на конце ближе к головке тела, а матка и верхняя часть влагалища формируются на противоположном конце. [ 13 ]
Необычное развитие/разные виды
[ редактировать ]на раннем этапе внутриутробного развития У амфибий и пластиножаберных гонады имеют двойное строение; Кора гонад, связанная с дифференцировкой яичников , и мозговое вещество гонад, связанное с дифференцировкой яичек. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Напротив, у амниот гонады одноструктурные. [ 13 ] Половое развитие зависит от судьбы первичного полового канатика. [ 14 ] Существуют также видоспецифичные аномалии развития половых тяжей. Крупный рогатый скот Фримартин является одним из примечательных явлений аномального развития гонад. [ 17 ] [ 18 ] Это генетически самки крупного рогатого скота, у которых при замене яичников развиваются структуры, подобные яичкам, в результате обмена крови во время развития в парабиозе с самцами-близнецами. [ 17 ] [ 18 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Канаи, Ёсиакира; Куромару, Масамичи; Хаяси, Ёсихиро; Нисида, Такао (1989). «Формирование мужских и женских половых тяжей при развитии гонад мыши C57BL/6» . Японский журнал ветеринарной науки . 51 (1): 7–16. дои : 10.1292/jvms1939.51.7 . ISSN 0021-5295 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Рейес, Алехандра П.; Леон, Найла Ю.; Фрост, Эмили Р.; Харли, Винсент Р. (2023). «Генетический контроль типичного и атипичного полового развития» . Обзоры природы Урология . 20 (7): 434–451. дои : 10.1038/s41585-023-00754-x . ISSN 1759-4812 . ПМИД 37020056 . S2CID 257984306 .
- ^ Jump up to: а б Сэдлер, ТВ (2015). Медицинская эмбриология Лангмана (13-е изд.). Филадельфия: Уолтерс Клювер. ISBN 9781469897806 . OCLC 885475111 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Вильгельм, Дагмар; Купман, Питер (2006). «Задатки мужественности: к комплексному взгляду на мужское сексуальное развитие» . Обзоры природы Генетика . 7 (8): 620–631. дои : 10.1038/nrg1903 . ISSN 1471-0056 . ПМИД 16832429 . S2CID 20339526 .
- ^ Губбей, Джон; Коллиньон, Жером; Купман, Питер; Капель, Бланш; Эконому, Андрулла; Мюнстерберг, Андреа; Вивиан, Найджел; Гудфеллоу, Питер; Ловелл-Бэдж, Робин (1990). «Картирование генов в определяющей пол области Y-хромосомы мыши является членом нового семейства генов, экспрессируемых в эмбриональном состоянии» . Природа . 346 (6281): 245–250. Бибкод : 1990Natur.346..245G . дои : 10.1038/346245a0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 2374589 . S2CID 4270188 .
- ^ Фуке, JP; Данг, округ Колумбия (1980). «Сравнительное исследование развития семенников и яичников плода у обезьяны (Macaca fascicleis)» . Развитие репродуктивного питания . 20 (5А): 1439–1459. дои : 10.1051/rnd:19800804 . ISSN 0181-1916 . ПМИД 7349493 .
- ^ Шассо, Анн-Амандин; Жилло, Изабель; Шабуасье, Мари-Кристин (2014). «R-спондин1, WNT4 и сигнальный путь CTNNB1: строгий контроль над дифференцировкой яичников» . Размножение . 148 (6): Р97–Р110. дои : 10.1530/REP-14-0177 . ISSN 1470-1626 . ПМИД 25187620 .
- ^ Jump up to: а б Трус, Кевин; Уэллс, Даган, ред. (31 октября 2013 г.). Учебник клинической эмбриологии (1-е изд.). Издательство Кембриджского университета. дои : 10.1017/cbo9781139192736 . ISBN 978-1-139-19273-6 .
- ^ Шассо, Анн-Амандин; Жилло, Изабель; Шабуасье, Мари-Кристин (декабрь 2014 г.). «R-спондин1, WNT4 и сигнальный путь CTNNB1: строгий контроль над дифференцировкой яичников» . Размножение . 148 (6): Р97–Р110. дои : 10.1530/REP-14-0177 . ISSN 1470-1626 . ПМИД 25187620 .
- ^ Оттоленги, Крис; Омари, Шакиб; Гарсиа-Ортис, Дж. Элиас; Уда, Мануэла; Криспони, Лаура; Форабоско, Антонино; Пилия, Джузеппе; Шлезингер, Дэвид (8 июня 2005 г.). «Foxl2 необходим для участия в дифференцировке яичников» . Молекулярная генетика человека . 14 (14): 2053–2062. дои : 10.1093/hmg/ddi210 . ISSN 1460-2083 . ПМИД 15944199 .
- ^ Шассо, А.-А.; Ранк, Ф.; Грегуар, EP; Роперс-Гаджадиен, Х.Л.; Такето, ММ; Камерино, Г.; де Рой, генеральный директор; Шедль, А.; Шабуасье, М.-К. (18 января 2008 г.). «Активация передачи сигналов -катенина с помощью Rspo1 контролирует дифференцировку яичников млекопитающих» . Молекулярная генетика человека . 17 (9): 1264–1277. дои : 10.1093/hmg/ddn016 . ISSN 0964-6906 .
- ^ Дюверже, Оливье; Морассо, Мария И. (2008). «Роль генов гомеобокса в формировании паттерна, спецификации и дифференциации эктодермальных придатков у млекопитающих» . Журнал клеточной физиологии . 216 (2): 337–346. дои : 10.1002/jcp.21491 . ISSN 0021-9541 . ПМК 2561923 . ПМИД 18459147 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж ПА, Аатша; Арбор, Тафлин К.; Кришан, Кевал (2023), «Эмбриология, сексуальное развитие» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 32491533 , получено 4 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Комацу, Т.; Накамура, С.; Накамура, М. (2006). «Структура, похожая на половой шнур, и некоторые замечательные особенности ранней дифференциации пола гонад у морских костистых рыб Siganus Guttatus (Bloch)» . Журнал биологии рыб . 68 (1): 236–250. Бибкод : 2006JFBio..68..236K . дои : 10.1111/j.0022-1112.2006.00897.x . ISSN 0022-1112 .
- ^ Костелло, ДП (27 сентября 1957 г.). «Развитие позвоночных. Эмиль Витчи. Сондерс, Филадельфия, Пенсильвания, 1956. xvi + 588 стр. Иллюстр. $ 8,50» . Наука . 126 (3274): 616. doi : 10.1126/science.126.3274.616.b . ISSN 0036-8075 .
- ^ Кемптон, Рудольф Т. (1968). « Акулы, коньки и скаты . Перри В. Гилберт, Роберт Ф. Мэтьюсон, Дэвид П. Ралл» . Физиологическая зоология . 41 (1): 125–126. дои : 10.1086/physzool.41.1.30158491 . ISSN 0031-935X .
- ^ Jump up to: а б ЖОСТ, АЛЬФРЕД; ВИГЬЕ, БЕРНАР; ПРЕПЕН, ЖАК; ПЕРШЕЛЛЕ, ЖАН ПЬЕР (1973), «Исследования половой дифференциации у млекопитающих» , Материалы Лаврентийской конференции по гормонам 1972 года , том. 29, Elsevier, стр. 1–41, doi : 10.1016/b978-0-12-571129-6.50004-x , ISBN. 9780125711296 , PMID 4584366 , получено 4 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Лилли, Фрэнк Р. (28 апреля 1916 г.). «Теория Фри-Мартена» . Наука . 43 (1113): 611–613. Бибкод : 1916Sci....43..611L . дои : 10.1126/science.43.1113.611 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17756274 .