Пропильная группа
В органической химии представляет пропильная группа алкильный собой трехуглеродный заместитель с химической формулой −CH 2 CH 2 CH 3 для линейной формы. Эта форма заместителя получается путем удаления одного атома водорода, присоединенного к концевому углероду пропана . [1] В органической химии пропильный заместитель часто обозначается символом Pr (не путать с элементом празеодим ).
Изомерную . форму пропила получают путем перемещения точки присоединения от концевого атома углерода к центральному атому углерода, называемому изопропилом или 1-метилэтилом Чтобы сохранить четыре заместителя у каждого атома углерода, один атом водорода должен быть перемещен от среднего атома углерода к атому углерода, который служил точкой присоединения в н -пропильном варианте, записанном как −СН(СН 3 ) 2 . [2]
Линейный пропил иногда называют нормальным и поэтому пишут с префиксом n- (т.е. n- пропил), так как отсутствие приставки n- не указывает на то, какая точка крепления выбрана, т.е. отсутствие префикса не исключает автоматически возможность это разветвленная версия (т.е. я -пропил [ нужна ссылка ] или изопропил ). [1] [ не удалось пройти проверку ] Кроме того, существует третья, циклическая, форма, называемая циклопропил , или c -пропил. [ нужна ссылка ] . Он не изомерен двум другим формам, имеющим другую химическую формулу ( −C 3 H 5 против −C 3 H 7 ), а не просто разная связность атомов.
Примеры
[ редактировать ]н- пропилацетат представляет собой сложный эфир , в котором н- пропильная группа присоединена к атому кислорода ацетатной группы .
Другие примеры
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Номенклатура ИЮПАК – Правило А-1 для ациклических углеводородов» . Проверено 31 июля 2022 г.
- ^ «Номенклатура ИЮПАК – Правило А-2 для ациклических углеводородов» . Проверено 31 июля 2022 г.