Трихлорметильная группа
Трихлорметильная группа представляет собой функциональную группу , имеющую формулу –CCl 3 . Название группы происходит от метильной группы (которая имеет формулу –CH 3 ) путем замены каждого водорода атома атомом хлора . Соединения этой группы относятся к подклассу хлорорганических соединений . Некоторыми яркими примерами соединений этой группы являются трихлорметан H– CCl.
3,1,1,1 - трихлорэтан H
3 С – CCl
3 и хлорал HOC – CCl
3 .
Трихлорметильная группа обладает значительной электроотрицательностью . [ нужна ссылка ] По этой причине трихлорметилзамещенные кислоты, такие как трихлорметансульфоновая кислота , часто оказываются сильнее исходных. Например, константа кислотности (pK a ) трихлоруксусной кислоты HOOC – CCl.
3 составляет 0,77, тогда как у уксусной кислоты 4,76. [1] [2]
По тому же принципу трихлорметильная группа обычно снижает основность органических соединений, например трихлорэтанола .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Трихлорметил | CCl3 | ChemSpider» . www.chemspider.com . Проверено 26 августа 2018 г.
- ^ «Трихлорметильный радикал» . webbook.nist.gov . Проверено 26 августа 2018 г.
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |