Теллурол
Теллуролы — аналоги спиртов и фенолов , в которых теллур заменяет кислород. [1] Теллуролы, селенолы и тиолы обладают схожими свойствами, но теллуролы наименее стабильны. [2] Хотя теллуролы являются фундаментальными представителями теллурорганических соединений , они мало изучены из-за их нестабильности. Производные теллурола включают теллуроэфиры (RC(O)TeR') и теллуроцианаты (RTeCN).
Характеристики
[ редактировать ]Алкилтеллуролы — бесцветные жидкости с резким запахом. Образцы обычно имеют желтоватый цвет из-за присутствия примесей диалкилдителлурида. При комнатной температуре метантеллурол разлагается с потерей элементарного теллура. Сообщается, что он воспламеняется на воздухе. [3]
Арилтеллуролы более прочны и получены в виде бесцветных кристаллов. Некоторые из наиболее стабильных теллуролов представляют собой объемистые силилированные производные трис (триметилсилил) метана и его аналоги. Одна серия легко изолируемых теллуролов представляет собой (Me 3 Si) 3 CTeH , (Me 3 Si) 3 SiTeH и (Me 3 Si) 3 GeTeH . [1]
Кислотно-основные свойства
[ редактировать ]О кислотности теллуролов можно судить по кислотности и константе диссоциации теллурида водорода . H 2 Te , который имеет (первый) pK a 2,64, что соответствует константе диссоциации 2,3 × 10 −3 . H 2 Te имеет меньший pK a и более высокую константу диссоциации, чем H 2 S и Н 2 Се . [4] рКа составляет 9,3 для (Me 3 Si) 3 CTeH против 10,8 для ( Me3Si ) 3CSeH . [1]
Отсутствие водородных связей объясняет низкую температуру кипения теллуролов. [4]
Подготовка
[ редактировать ]Первый синтезированный теллурол, этантеллурол, был получен в 1926 году с помощью реактива Гриньяра . [1] Наиболее часто используемый метод включает восстановление дителлуридов ( Р 2 Те 2 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Садеков И.Д., Захаров А.В. (1999). «Стабильные теллуролы и их металлические производные». Расс. хим. Откр. 68 (11): 909–923. Бибкод : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 . S2CID 250864006 .
- ^ Хатер Б., Гиймен Дж.К., Баджор Г. и др. (2008). «Функционализированные теллуролы: синтез, спектроскопическая характеристика с помощью фотоэлектронной спектроскопии и квантово-химическое исследование». Неорг. хим. 47 (5): 1502–1511. дои : 10.1021/ic701791h . ПМИД 18257551 .
- ^ Хамада, К.; Морисита, Х. (1977). «Синтез, рамановские и инфракрасные спектры метантеллурола». Синтез и реакционная способность в неорганической и металлоорганической химии . 7 (4): 355–366. дои : 10.1080/00945717708069709 .
- ^ Jump up to: а б Патай С., Раппопорт З., ред. (1986). Химия органических соединений селена и теллура . Том. 1. Чичестер, Англия: John Wiley & Sons Ltd. doi : 10.1002/9780470771761 . ISBN 9780471904250 .