Тиосульфонат

Тиосульфонаты представляют собой сераорганические соединения формулы RSO ₂ SR'. Эфиры тиосульфоната получают окислением дисульфидов или нуклеофильной атакой тиолатов на органосульфонилгалогениды. ^[1]

Тиосульфонаты щелочных металлов представляют собой сопряженное основание тиосерной кислоты. Их получают реакцией органосульфонилхлоридов с источниками сульфида. ^[1]^[2]

Окисление mCPBA дает дисульфоны . ^[1]

См. также

Соли Бунте представляют собой родственные сераорганические соединения формулы RSSO ₃⁻
Тиосульфинат - структурно аналогичная функциональная группа в более низкой степени окисления с формулой RSS(O)R.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Зефиров Николай С.; Зык, Николай Васильевич; Белоглазкина Елена К.; Кутателадзе, Андрей Г. (1993). «Тиосульфонаты: синтез, реакции и практическое применение». Отчеты о сере . 14 : 223–240. дои : 10.1080/01961779308055018 .
^ Р.Б. Вудворд; Эй Джей Пэчтер; Монте Л. Шейнбаум (1974). «Триметилендитиотозилат и этилендитиотозилат». Орг. Синтез . 54 : 33. дои : 10.15227/orgsyn.054.0033 .

Эта по органической химии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[review-1] Jump up to: ^а ^б ^с Зефиров Николай С.; Зык, Николай Васильевич; Белоглазкина Елена К.; Кутателадзе, Андрей Г. (1993). «Тиосульфонаты: синтез, реакции и практическое применение». Отчеты о сере . 14 : 223–240. дои : 10.1080/01961779308055018 .

[2] Р.Б. Вудворд; Эй Джей Пэчтер; Монте Л. Шейнбаум (1974). «Триметилендитиотозилат и этилендитиотозилат». Орг. Синтез . 54 : 33. дои : 10.15227/orgsyn.054.0033 .

[1]

[2]