оксид фосфина
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D model ( JSmol ) | |
ПабХим CID | |
Характеристики | |
H3OH3OP | |
Молярная масса | 49.997 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Оксид фосфина – неорганическое соединение формулы H 3 PO. Хотя жидкие или твердые образцы стабильны в разбавленном газе, они нестабильны. В отличие от многих других соединений типа PO x Hy y , H 3 PO редко обсуждается и даже не упоминается в крупных источниках по химии основной группы . [1]
H 3 PO был обнаружен масс-спектрометрией как продукт реакции кислорода и фосфина . [2] с помощью FT-IR в фосфин- озон реакции [3]
Поколение
[ редактировать ]Оксид фосфина заявлен как продукт реакции фосфина с окситрихлоридом ванадия, а также с хромилхлоридом . Продукт получали матричным выделением . [4] Также сообщалось об относительной стабильности в водно-этанольном растворе при электрохимическом окислении белого фосфора , при котором он медленно диспропорционируется на фосфин и гипофосфористую кислоту . [5]
Сообщается, что оксид фосфина является промежуточным продуктом при полимеризации фосфина и оксида азота при комнатной температуре до твердого P x H y . [6]
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чеснут, Д.Б.; Савин, А. (1999). «Функция локализации электронов (ELF) Описание связи PO в оксиде фосфина». Журнал Американского химического общества . 121 (10): 2335–2336. дои : 10.1021/ja984314m .
- Алькорта, Ибон; Санчес-Санс, Гоар; Эльгеро, Хосе; Дель Бене, Джанет Э. (2014). «Пникогенные связи между X=PH 3 (X = O, S, NH, CH 2 ) и фосфорными и азотистыми основаниями». Журнал физической химии А. 118 (8): 1527–1537. Бибкод : 2014JPCA..118.1527A . дои : 10.1021/jp411623h . ПМИД 24547683 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Гамильтон, Питер А.; Мюрреллс, Тимоти П. (1985). «Кинетика и механизм реакций PH3 с атомами O(3P) и N(4S)». Дж. Хим. Соц., Фарадей Транс . 2 (81): 1531–1541. дои : 10.1039/F29858101531 .
- ^ Уитнолл, Роберт; Эндрюс, Лестер (1987). «ИК-Фурье-спектры продуктов фотолиза фосфин-озонового комплекса в твердом аргоне». Дж. Физ. Хим . 91 (4): 784–797. дои : 10.1021/j100288a008 .
- ^ Кайзер, Дэвид А.; Олт, Брюс С. (2003). «Выделение матрицы и теоретическое исследование фотохимической реакции PH3 с OVCl3 и CrCl2O2». Дж. Физ. хим. А. 107 (33): 6500–6505. Бибкод : 2003JPCA..107.6500K . дои : 10.1021/jp022692e .
- ^ Яхваров Д.; Капорали, М.; Гонсалви, Л.; Латыпов С.; Мирабелло, В.; Ризванов И.; Синяшин О.; Стоппиони, П.; Перуццини, М. (2011). «Экспериментальные доказательства образования оксида фосфина в растворе и захвата комплексами рутения». Angewandte Chemie, международное издание . 50 (23): 5370–5373. дои : 10.1002/anie.201100822 . ПМИД 21538749 .
- ^ Чжао, И-Лэй; Флора, Джейсон В.; Дэвид Твитт, Уильям; Гаррисон, Стивен Л.; Гонсалес, Карлос; Хоук, КН; Маркес, Мануэль (2009). «Полимеризация фосфина оксидом азота: экспериментальная характеристика и теоретические предсказания механизма». Неорг. Хим . 48 (3): 1223–1231. дои : 10.1021/ic801917a . ПМИД 19102679 .