Список исследуемых анксиолитиков

Это список исследуемых анксиолитиков или анксиолитиков, которые в настоящее время разрабатываются для клинического применения, но еще не одобрены. Химические/ генерические названия указаны первыми, а в скобках указаны кодовые названия, синонимы и торговые марки.

Генерализованное тревожное расстройство

Рилузол сублингвально (BHV-0223) – механизм действия не определен [1]
TGFK08AA – 5-НТ _1А рецептора модулятор [2]
TGW00AA (FKW00GA) - агонист рецептора 5-HT _1A , 5-HT _2A рецептора антагонист [3]

Паническое расстройство

Даригабат (PF-06372865) – ГАМК _А положительный аллостерический модулятор рецептора [4].
JNJ-61393215 - орексина OX ₁ рецептора антагонист [5]

Посттравматическое стрессовое расстройство

7-Оксопастерон (7-кето-ДГЭА; HBL-9001) – « иммуномодулятор » / неопределенный механизм действия [6]
BNC-210 (IW-2143) - « Подсказка ГАМК, γ-аминомасляной кислоты ». модулятор ^{[ 1 ]} / неопределенный механизм действия ^{[ 2 ]}[7]
Брекспипразол (Lu AF41156, OPC-34712; Rexulti) – атипичный антипсихотик / _{5-HT 1A} , D ₂ и D ₃ рецепторов частичный агонист _{и 5-HT 2A} , 5-HT _2B , 5-HT ₇ , α ₁ -адренергический , α _2- адренергический и H ₁ рецептор антагонист [8]
Илоперидон (HP-873, ILO-522; Фанапт, Фиапта, Зомарил) – атипичный антипсихотик / 5-HT _2A , 5-HT ₆ , 5-HT ₇ , D ₂ , D ₃ , D ₄ и α ₁ -адренергические рецепторы. антагонист [9]
МДМА (Мидомафетамин, 3,4-метилендиоксиметамфетамин, «экстази») - агент, высвобождающий серотонин-норадреналин-дофамин и 5-НТ ₁ и 5-НТ ₂ агонист рецепторов - специально разрабатывается в качестве вспомогательного средства в психотерапии посттравматического стрессового расстройства [ 10] ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}
NBTX-001 ( Ксенон ) – антагонист рецептора NMDA [11]
Помаглуметад метионил (DB-103, LY-2140023) – mGluR ₂ и mGluR ₃ агонист [12]
Тианептина оксалат/налоксон (TNX-601) – атипичный мю-опиоидных рецепторов агонист [13]

Социальное тревожное расстройство

Фаседанол (Алорадин; PH94B; 4-андростадиенол) – вомероферин / нейростероид [14]
JNJ-42165279 – ингибитор FAAH ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}
TGW00AA (FKW00GA) – агонист рецептора 5-HT _1A 5-HT _2A , антагонист рецептора [15]

Другие/неуточненные

БНК-210 (ИВ-2143) – «ГАМК-модулятор». ^{[ 1 ]} / неопределенный механизм действия / _α7 антагонист никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, содержащий субъединицу ^{[ 2 ]}[16]
Дейтерированный этифоксин (GRX-917) - агонист транслокаторного белка (TSPO) и _{ГАМК А} положительный аллостерический модулятор рецептора [17] ^{[ 7 ]}
JNJ-42165279 - FAAH ингибитор [18]
JNJ-61393215 орексина OX ₁ - антагонист рецептора [19]
Маритупирдин (АВН-101; Авиандр) – _[ антагонист 5-НТ6-рецепторов 20]
MP-20X - CB ₁ и 5-HT _1A модулятор рецепторов [21]
SRX-246 – вазопрессина V _1A рецептора антагонист [22]

См. также

Список исследуемых препаратов

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Гаракани А., Мерроу Дж.В., Иосифеску Д.В. (2014). «Достижения психофармакологии тревожных расстройств» . ФОКУС . 12 (2): 152–162. дои : 10.1176/appi.focus.12.2.152 . ISSN 1541-4094 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Доггрелл, Ю.А. (2007). Новые лекарства и продукты в нейробиологии. Лекарства будущего , 32(11), 1007-1017. https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_summary_pr?p_JournalId=2&p_RefId=3853&p_IsPs=Y
^ Сесса Б (2017). «Лечение МДМА и посттравматического стрессового расстройства: «ПТСР: от новой патофизиологии к инновационной терапии» ». Нейроски. Летт . 649 : 176–180. дои : 10.1016/j.neulet.2016.07.004 . ПМИД 27394687 . S2CID 3803704 .
^ Филиппс Д. (29 ноября 2016 г.). «FDA соглашается на новые испытания экстази в качестве облегчения для пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 1 июня 2017 г.
^ «JNJ 42165279 — АдисИнсайт» . adisinsight.springer.com . Проверено 02 марта 2019 г.
^ «Исследование безопасности и эффективности JNJ-42165279 у участников с социальным тревожным расстройством | Список клинических исследований (клаустрофобия) (NCT02432703)» . www.centerwatch.com . Проверено 02 марта 2019 г.
^ Рупрехт Р., Прадхан А.К., Куфнер М., Бруннер Л.М., Нотдерфтер С., Вейн С., Шварцбах Дж., Пуиг Х., Рупрехт К., Раммес Г. (декабрь 2022 г.). «Нейростероиды и белок-транслокатор 18 кДа (TSPO) при депрессии: значение для синаптической пластичности, когнитивных функций и вариантов лечения». Европейская психиатрическая клиника Neurosci . 273 (7): 1477–1487. дои : 10.1007/s00406-022-01532-3 . ПМИД 36574032 . S2CID 255205221 .

Внешние ссылки

[GarakaniMurrough2014-1] Перейти обратно: ^а ^б Гаракани А., Мерроу Дж.В., Иосифеску Д.В. (2014). «Достижения психофармакологии тревожных расстройств» . ФОКУС . 12 (2): 152–162. дои : 10.1176/appi.focus.12.2.152 . ISSN 1541-4094 .

[Doggrell2007-2] Перейти обратно: ^а ^б Доггрелл, Ю.А. (2007). Новые лекарства и продукты в нейробиологии. Лекарства будущего , 32(11), 1007-1017. https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_summary_pr?p_JournalId=2&p_RefId=3853&p_IsPs=Y

[pmid27394687-3] Сесса Б (2017). «Лечение МДМА и посттравматического стрессового расстройства: «ПТСР: от новой патофизиологии к инновационной терапии» ». Нейроски. Летт . 649 : 176–180. дои : 10.1016/j.neulet.2016.07.004 . ПМИД 27394687 . S2CID 3803704 .

[Philipps2016-4] Филиппс Д. (29 ноября 2016 г.). «FDA соглашается на новые испытания экстази в качестве облегчения для пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 1 июня 2017 г.

[5] «JNJ 42165279 — АдисИнсайт» . adisinsight.springer.com . Проверено 02 марта 2019 г.

[6] «Исследование безопасности и эффективности JNJ-42165279 у участников с социальным тревожным расстройством | Список клинических исследований (клаустрофобия) (NCT02432703)» . www.centerwatch.com . Проверено 02 марта 2019 г.

[pmid36574032-7] Рупрехт Р., Прадхан А.К., Куфнер М., Бруннер Л.М., Нотдерфтер С., Вейн С., Шварцбах Дж., Пуиг Х., Рупрехт К., Раммес Г. (декабрь 2022 г.). «Нейростероиды и белок-транслокатор 18 кДа (TSPO) при депрессии: значение для синаптической пластичности, когнитивных функций и вариантов лечения». Европейская психиатрическая клиника Neurosci . 273 (7): 1477–1487. дои : 10.1007/s00406-022-01532-3 . ПМИД 36574032 . S2CID 255205221 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

v т и Анксиолитики ( N05B )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III