Эстрадиол горчичный

Эстрадиол горчичный
Клинические данные
Другие имена	НСК-112259; Эстрадиол 3,17β-бис(4-(бис(2-хлорэтил)амино)фенил)ацетат
Класс препарата	химиотерапевтический агент ; Эстроген ; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	22966-79-6 ;
ПабХим CID	31586 ;
ХимическийПаук	29294 ;
НЕКОТОРЫЙ	ГЕО3F3A4K1 ;
КЭБ	ЧЕБИ:82520 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1697793 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5020574 ;
Химические и физические данные
Формула	С 42 Н 50 Cl 4 Н 2 О 4
Молярная масса	788.67 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Эстрадиол иприт , также известный как эстрадиол 3,17β-бис(4-(бис(2-хлорэтил)амино)фенил)ацетат , представляет собой полусинтетический стероидный . эстроген и цитостатический противоопухолевый агент , а также сложный фенилуксусной кислоты азотистым ипритом , связанный с эстрогена эфир никогда не продавались. ^{[ 1 ]} Он избирательно распределяется в тканях, положительных по рецептору эстрогена экспрессирующие ER, (ER), таких как опухоли, подобные тем, которые наблюдаются при молочной железы и раке простаты . ^{[ 2 ]} По этой причине эстрадиол-иприт и другие цитостатически -связанные эстрогены, такие как фосфат эстрамустина, обладают пониженной токсичностью по сравнению с несвязанными цитостатическими противоопухолевыми агентами азотистого иприта. ^{[ 2 ]} Однако они могут стимулировать молочной железы опухоли рост из-за присущей им эстрогенной активности и, как говорят, лишены основной терапевтической эффективности при раке молочной железы. ^{[ 3 ]} хотя фосфат эстрамустина одобрен и используется (почти исключительно) для лечения рака простаты. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 898–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Асаи М., Такеучи Х., Окада Х. (январь 1978 г.). «Взаимодействие in vivo между стероидными алкилирующими агентами и рецепторами эстрогена в матке кролика». Акта Эндокринологика . 87 (1): 173–180. дои : 10.1530/acta.0.0870173 . ПМИД 579532 .
^ Леклерк Г., Девлисхаувер Н., Хьюсон Дж. К. (июль 1983 г.). Джеймс В.Х., Паскуалини-младший (ред.). «Руководящие принципы разработки новых антиэстрогенов и цитотоксических эстрогенов для лечения рака молочной железы» . Журнал биохимии стероидов . 19 (1А). Elsevier Science: 75–85. дои : 10.1016/S0022-4731(83)80009-0 . ISBN 978-1-4831-9067-9 . ПМИД 6887875 .
^ Скаллин П., О'Салливан Дж. М., Паркер CC (5 сентября 2007 г.). «Стратегии проведения химиотерапии» . В Аблине Р.Дж., Мейсон, доктор медицинских наук (ред.). Метастазирование рака простаты . Springer Science & Business Media. стр. 311–. ISBN 978-1-4020-5847-9 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 898–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[pmid579532-2] Jump up to: ^а ^б Асаи М., Такеучи Х., Окада Х. (январь 1978 г.). «Взаимодействие in vivo между стероидными алкилирующими агентами и рецепторами эстрогена в матке кролика». Акта Эндокринологика . 87 (1): 173–180. дои : 10.1530/acta.0.0870173 . ПМИД 579532 .

[JamesPasqualini2013-3] Леклерк Г., Девлисхаувер Н., Хьюсон Дж. К. (июль 1983 г.). Джеймс В.Х., Паскуалини-младший (ред.). «Руководящие принципы разработки новых антиэстрогенов и цитотоксических эстрогенов для лечения рака молочной железы» . Журнал биохимии стероидов . 19 (1А). Elsevier Science: 75–85. дои : 10.1016/S0022-4731(83)80009-0 . ISBN 978-1-4831-9067-9 . ПМИД 6887875 .

[AblinMason2007-4] Скаллин П., О'Салливан Дж. М., Паркер CC (5 сентября 2007 г.). «Стратегии проведения химиотерапии» . В Аблине Р.Дж., Мейсон, доктор медицинских наук (ред.). Метастазирование рака простаты . Springer Science & Business Media. стр. 311–. ISBN 978-1-4020-5847-9 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

v т и Эстрадиол
Темы	Эстрадиол (как гормон) Эстрадиол (как лекарство) Фармакодинамика эстрадиола Фармакокинетика эстрадиола Эстроген (как гормон) Эстроген (в качестве лекарства) Менопаузальная гормональная терапия Феминизирующая гормональная терапия Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол Комбинированный инъекционный контроль над рождаемостью Высокие дозы эстрогена Гидроксилирование эстрадиола
Эфиры	Эстрадиола ацетат Эстрадиола ацетилсалицилат Эстрадиола антранилат Эстрадиола бензоат бутират Эстрадиола бензоат циклооктениловый эфир Эстрадиола бензоат Эстрадиола бутирилацетат Эстрадиола циклооктилацетат Эстрадиола ципионат Эстрадиола деканоат Эстрадиола диацетат Дибутират эстрадиола Эстрадиола диенантат Эстрадиола дипропионат Эстрадиола дистеарат Эстрадиола дисульфат Эстрадиола диундецилат Эстрадиола диундециленат Эстрадиола энантат Эстрадиола фуроат Эстрадиола глюкуронид Эстрадиола гемисукцинат Эстрадиола гексагидробензоат Эстрадиола монопропионат Эстрадиол горчичный Эстрадиола пальмитат Эстрадиола фенилпропионат Эстрадиола фосфат Эстрадиола пивалат Эстрадиола пропоксифенилпропионат Эстрадиола салицилат Эстрадиола стеарат Сульфамат эстрадиола Эстрадиола сульфат Эстрадиола ундецилат Эстрадиола ундециленат Эстрадиола валерат Эстрамустинфосфат (эстрадиола нормустинфосфат) Эстрогеновый эфир Полиэстрадиола фосфат
Связанный	Эстрон Эстриол Эстерол Этинилэстрадиол Конъюгированные эстрогены Этерифицированные эстрогены Эстрона сульфат Эстропипат (пиперазина эстрона сульфат)