Эстрадиол горчичный
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | НСК-112259; Эстрадиол 3,17β-бис(4-(бис(2-хлорэтил)амино)фенил)ацетат |
Класс препарата | химиотерапевтический агент ; Эстроген ; Эстрогеновый эфир |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 42 Н 50 Cl 4 Н 2 О 4 |
Молярная масса | 788.67 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Эстрадиол иприт , также известный как эстрадиол 3,17β-бис(4-(бис(2-хлорэтил)амино)фенил)ацетат , представляет собой полусинтетический стероидный . эстроген и цитостатический противоопухолевый агент , а также сложный фенилуксусной кислоты азотистым ипритом , связанный с эстрогена эфир никогда не продавались. [ 1 ] Он избирательно распределяется в тканях, положительных по рецептору эстрогена экспрессирующие ER, (ER), таких как опухоли, подобные тем, которые наблюдаются при молочной железы и раке простаты . [ 2 ] По этой причине эстрадиол-иприт и другие цитостатически -связанные эстрогены, такие как фосфат эстрамустина, обладают пониженной токсичностью по сравнению с несвязанными цитостатическими противоопухолевыми агентами азотистого иприта. [ 2 ] Однако они могут стимулировать молочной железы опухоли рост из-за присущей им эстрогенной активности и, как говорят, лишены основной терапевтической эффективности при раке молочной железы. [ 3 ] хотя фосфат эстрамустина одобрен и используется (почти исключительно) для лечения рака простаты. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]- Список гормональных цитостатических противоопухолевых средств
- Список эфиров эстрогена § Эфиры эстрадиола
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 898–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Jump up to: а б Асаи М., Такеучи Х., Окада Х. (январь 1978 г.). «Взаимодействие in vivo между стероидными алкилирующими агентами и рецепторами эстрогена в матке кролика». Акта Эндокринологика . 87 (1): 173–180. дои : 10.1530/acta.0.0870173 . ПМИД 579532 .
- ^ Леклерк Г., Девлисхаувер Н., Хьюсон Дж. К. (июль 1983 г.). Джеймс В.Х., Паскуалини-младший (ред.). «Руководящие принципы разработки новых антиэстрогенов и цитотоксических эстрогенов для лечения рака молочной железы» . Журнал биохимии стероидов . 19 (1А). Elsevier Science: 75–85. дои : 10.1016/S0022-4731(83)80009-0 . ISBN 978-1-4831-9067-9 . ПМИД 6887875 .
- ^ Скаллин П., О'Салливан Дж. М., Паркер CC (5 сентября 2007 г.). «Стратегии проведения химиотерапии» . В Аблине Р.Дж., Мейсон, доктор медицинских наук (ред.). Метастазирование рака простаты . Springer Science & Business Media. стр. 311–. ISBN 978-1-4020-5847-9 .