Эстрадиола дистеарат

Эстрадиола дистеарат
Клинические данные
Другие имена	ЭЦП; Эстрадиола 3,17β-дистеарат; Эстрадиола диоктадеканоат; Эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол 3,17β-диоктадеканоат
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	126144-03-4 ;
ПабХим CID	53672832 ;
НЕКОТОРЫЙ	Б8ХЕМ55УГК ;
Химические и физические данные
Формула	С 54 Н 92 О 4
Молярная масса	805.326 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Дистеарат эстрадиола ( EDS ), также известный как диоктадеканоат эстрадиола , представляет собой эстроген и сложный эфир эстрогена , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Это пролекарство эстрадиола длительного действия в организме. ^{[ 2 ]}

v
т
и
Структурные свойства некоторых эфиров эстрадиола
Эстроген	Структура	Эстер(ы)				Родственник мол. масса	Родственник E2 Контент ^б	войти P ^с
Эстроген	Структура	Position(s)	Moiet(ies)	Type	Length^a	Родственник мол. масса	Родственник E2 Контент ^б	войти P ^с
Estradiol		–	–	–	–	1.00	1.00	4.0
Estradiol acetate		C3	Ethanoic acid	Straight-chain fatty acid	2	1.15	0.87	4.2
Estradiol benzoate		C3	Benzoic acid	Aromatic fatty acid	– (~4–5)	1.38	0.72	4.7
Estradiol dipropionate		C3, C17β	Propanoic acid (×2)	Straight-chain fatty acid	3 (×2)	1.41	0.71	4.9
Estradiol valerate		C17β	Pentanoic acid	Straight-chain fatty acid	5	1.31	0.76	5.6–6.3
Estradiol benzoate butyrate		C3, C17β	Benzoic acid, butyric acid	Mixed fatty acid	– (~6, 2)	1.64	0.61	6.3
Estradiol cypionate		C17β	Cyclopentylpropanoic acid	Cyclic fatty acid	– (~6)	1.46	0.69	6.9
Estradiol enanthate		C17β	Heptanoic acid	Straight-chain fatty acid	7	1.41	0.71	6.7–7.3
Estradiol dienanthate		C3, C17β	Heptanoic acid (×2)	Straight-chain fatty acid	7 (×2)	1.82	0.55	8.1–10.4
Estradiol undecylate		C17β	Undecanoic acid	Straight-chain fatty acid	11	1.62	0.62	9.2–9.8
Estradiol stearate		C17β	Octadecanoic acid	Straight-chain fatty acid	18	1.98	0.51	12.2–12.4
Estradiol distearate		C3, C17β	Octadecanoic acid (×2)	Straight-chain fatty acid	18 (×2)	2.96	0.34	20.2
Estradiol sulfate		C3	Sulfuric acid	Water-soluble conjugate	–	1.29	0.77	0.3–3.8
Estradiol glucuronide		C17β	Glucuronic acid	Water-soluble conjugate	–	1.65	0.61	2.1–2.7
Estramustine phosphate^d		C3, C17β	Normustine, phosphoric acid	Water-soluble conjugate	–	1.91	0.52	2.9–5.0
Polyestradiol phosphate^e		C3–C17β	Phosphoric acid	Water-soluble conjugate	–	1.23^f	0.81^f	2.9^g
Footnotes: ^a = Length of ester in carbon atoms for straight-chain fatty acids or approximate length of ester in carbon atoms for aromatic or cyclic fatty acids. ^b = Relative estradiol content by weight (i.e., relative estrogenic exposure). ^c = Experimental or predicted octanol/water partition coefficient (i.e., lipophilicity/hydrophobicity). Retrieved from PubChem, ChemSpider, and DrugBank. ^d = Also known as estradiol normustine phosphate. ^e = Polymer of estradiol phosphate (~13 repeat units). ^f = Relative molecular weight or estradiol content per repeat unit. ^g = log P of repeat unit (i.e., estradiol phosphate). Sources: See individual articles.

См. также

Ссылки

^ Деб С., Вахала К. (октябрь 2010 г.). «Быстрый синтез сложных эфиров стероидов с длинной цепью жирных кислот в ионных жидкостях с помощью микроволнового облучения: целесообразная однореакторная процедура для моноэфиров эстрадиола». Стероиды . 75 (10): 740–4. doi : 10.1016/j.steroids.2010.03.005 . ПМИД 20347856 . S2CID 1695106 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Васкес-Алькантара М.А., Менхивар М., Гарсия Г.А., Диас-Загоя Х.К., Гарса-Флорес Х. (декабрь 1989 г.). «Эстрогенные реакции длительного действия на эфиры жирных кислот эстрадиола». Журнал биохимии стероидов . 33 (6): 1111–8. дои : 10.1016/0022-4731(89)90417-2 . ПМИД 2515394 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[DebWähälä2010-1] Деб С., Вахала К. (октябрь 2010 г.). «Быстрый синтез сложных эфиров стероидов с длинной цепью жирных кислот в ионных жидкостях с помощью микроволнового облучения: целесообразная однореакторная процедура для моноэфиров эстрадиола». Стероиды . 75 (10): 740–4. doi : 10.1016/j.steroids.2010.03.005 . ПМИД 20347856 . S2CID 1695106 .

[Vazquez-AlcantaraMenjivar1989-2] Перейти обратно: ^а ^б Васкес-Алькантара М.А., Менхивар М., Гарсия Г.А., Диас-Загоя Х.К., Гарса-Флорес Х. (декабрь 1989 г.). «Эстрогенные реакции длительного действия на эфиры жирных кислот эстрадиола». Журнал биохимии стероидов . 33 (6): 1111–8. дои : 10.1016/0022-4731(89)90417-2 . ПМИД 2515394 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Эстрадиол
Темы	Эстрадиол (как гормон) Эстрадиол (как лекарство) Фармакодинамика эстрадиола Фармакокинетика эстрадиола Эстроген (как гормон) Эстроген (в качестве лекарства) Менопаузальная гормональная терапия Феминизирующая гормональная терапия Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол Комбинированный инъекционный контроль над рождаемостью Высокие дозы эстрогена Гидроксилирование эстрадиола
Эфиры	Эстрадиола ацетат Эстрадиола ацетилсалицилат Эстрадиола антранилат Эстрадиола бензоат бутират Эстрадиола бензоат циклооктениловый эфир Эстрадиола бензоат Эстрадиола бутирилацетат Эстрадиола циклооктилацетат Эстрадиола ципионат Эстрадиола деканоат Эстрадиола диацетат Дибутират эстрадиола Эстрадиола диенантат Эстрадиола дипропионат Эстрадиола дистеарат Эстрадиола дисульфат Эстрадиола диундецилат Эстрадиола диундециленат Эстрадиола энантат Эстрадиола фуроат Эстрадиола глюкуронид Эстрадиола гемисукцинат Эстрадиола гексагидробензоат Эстрадиола монопропионат Эстрадиол горчичный Эстрадиола пальмитат Эстрадиола фенилпропионат Эстрадиола фосфат Эстрадиола пивалат Эстрадиола пропоксифенилпропионат Эстрадиола салицилат Эстрадиола стеарат Сульфамат эстрадиола Эстрадиола сульфат Эстрадиола ундецилат Эстрадиола ундециленат Эстрадиола валерат Эстрамустинфосфат (эстрадиола нормустинфосфат) Эстрогеновый эфир Полиэстрадиола фосфат
Связанный	Эстрон Эстриол Эстерол Этинилэстрадиол Конъюгированные эстрогены Этерифицированные эстрогены Эстрона сульфат Эстропипат (пиперазина эстрона сульфат)