Ципионовая кислота
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
3-Циклопентилпропановая кислота | |
Другие имена
3-циклопентилпропионовая кислота; 3-циклопентанпропионовая кислота; ципионат; Ципионат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.004.940 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 8 Н 14 О 2 | |
Молярная масса | 142.198 g·mol −1 |
Появление | Жидкость |
Плотность | 0,996 г/мл [ 1 ] |
Температура плавления | 12 ° C (54 ° F; 285 К) |
Точка кипения | От 130 до 133 при 12 мм рт.ст. |
Опасности | |
точка возгорания | 122 ± 9,8 °С |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ципионовая кислота , также известная как циклопентилпропионовая кислота , представляет собой алифатическую карбоновую кислоту с молекулярной формулой C 8 H 14 O 2 . Его соли и эфиры известны как ципионаты или ципионаты .
Ципионовая кислота в основном используется в фармацевтических препаратах . Ципионовая кислота используется для получения сложноэфирных пролекарств которых увеличен , период полураспада по сравнению с исходным соединением. Липофильность группы ципионата позволяет пролекарству связываться в жировых депо после внутримышечной инъекции. [ 2 ] Эфирная группа медленно гидролизуется метаболическими ферментами, высвобождая постоянные дозы активного ингредиента. Примеры включают ципионат тестостерона , ципионат эстрадиола , ципионат гидрокортизона , ципионат оксаболона и ципионат местеролона .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 3-Циклопентилпропионовая кислота в Sigma-Aldrich
- ^ В.Дж. Стелла, В.Н. А. Чарман и В.Х. Нарингрекар (1985). «Пролекарства: есть ли у них преимущества в клинической практике?». Наркотики . 29 (5): 455–473. дои : 10.2165/00003495-198529050-00002 . ПМИД 3891303 .