Ардипитек рамидус
Ардипитек рамидус Временной диапазон: Занклин | |
---|---|
A. ramidus в Национальном музее естественных наук | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Хаплорини |
Инфрапорядок: | Симииформы |
Семья: | Гоминиды |
Подсемейство: | Люди |
Племя: | Люди |
Род: | † Ардипитек |
Разновидность: | † А. рамидус |
Биномиальное имя | |
† Ардипитек рамидус | |
Синонимы | |
|
Ardipithecus ramidus — вид австралопитеков из региона Афар в раннем плиоцене Эфиопии, произошедший 4,4 миллиона лет назад (млн лет назад). A. ramidus , в отличие от современных гоминид , имеет приспособления как к хождению на двух ногах ( двуногие ), так и к жизни на деревьях ( древесность ). Однако он не был бы столь же эффективен в двуногости, как люди , и в древесной жизни, как человекообразные обезьяны . Его открытие, наряду с миоценовыми обезьянами, изменило академическое представление о последнем общем предке шимпанзе и человека: он превратился из существа, очень похожего на современных шимпанзе , орангутанов и горилл, в существо, не имеющее современного анатомического родственника.
Анатомия лица предполагает, что самцы A. ramidus были менее агрессивны, чем у современных шимпанзе, что коррелирует с повышенной родительской заботой и моногамией у приматов. Также было высказано предположение, что он был одним из первых предков человека, использовавших некоторый протоязык, возможно, способный издавать звуки на том же уровне, что и человеческий младенец. Это основано на доказательствах человеческой архитектуры черепа, угла основания черепа и размеров голосового тракта, которые у A. ramidus педоморфны по сравнению с шимпанзе и бонобо. Это предполагает, что тенденция к педоморфной или ювенильной форме, очевидная в эволюции человека, возможно, началась с A. ramidus . Учитывая эти уникальные особенности, утверждалось, что у A. ramidus мы можем иметь первые свидетельства человекоподобных форм социального поведения, голосово-опосредованной социальности, а также повышенного уровня просоциальности посредством процесса самоодомашнивания – и все это по-видимому, связаны с теми же основными изменениями в архитектуре черепа. A. ramidus , по-видимому, населял лесные и кустарниковые коридоры между саваннами и был всеядным животным .
Таксономия
[ редактировать ]Первые останки были описаны в 1994 году американским антропологом Тимом Д. Уайтом , японским палеоантропологом Геном Сува и эфиопским палеонтологом Берхане Асфау . Образец голотипа ARA-VP-6/1 содержал соответствующий набор из 10 зубов; и было идентифицировано еще 16 паратипов , сохранивших также фрагменты черепа и рук. Они были обнаружены в отложениях возрастом 4,4 миллиона лет (млн лет назад) в регионе Афар в Арамисе, Эфиопия, с 1992 по 1993 год, что сделало их старейшими останками гоминидов того времени, превосходящими Australopithecus afarensis . Первоначально они классифицировали его как Australopithecus ramidus , название вида происходит от афарского языка ramid «корень». [1] В 1995 году они внесли исправление, рекомендуя выделить его в отдельный род Ardipithecus ; название происходит от афар -арди «земля» или «пол». [2] ») возрастом 4,4 миллиона лет Самка ARA-VP 6/500 (« Арди является наиболее полным экземпляром. [3]
Окаменелости как минимум девяти особей A. ramidus в Ас-Дума , Западная окраина Гоны , Афар, были обнаружены в период с 1993 по 2003 год. Окаменелости датируются периодом от 4,32 до 4,51 миллиона лет назад. [4]
окаменелости возрастом от 6,5 до 5,5 миллионов лет из Среднего Аваша классифицировал как подвид A. ramidus В 2001 году эфиопский палеоантрополог Йоханнес Хайле-Селассие . [5] В 2004 году Хайле-Селассие, Сува и Уайт выделили его в отдельный вид — A. kadabba . [6] A. kadabba считается прямым предком A. ramidus , что Ardipithecus хроновидом делает . [7]
Точное сходство Ardipithecus обсуждается . В 1994 году Уайт считал, что A. ramidus более тесно связан с человеком, это наиболее обезьяноподобное ископаемое гоминин. чем с шимпанзе, хотя и отмечал, что на сегодняшний день [1] В 2001 году французский палеонтолог Бриджит Сеню и его коллеги более тесно связали его с шимпанзе . [8] но это было опровергнуто. [5] В 2009 году Уайт и его коллеги подтвердили позицию ардипитеков как более близких родственников современных людей на основании сходства зубов, короткого основания черепа и адаптации к прямохождению . [9] В 2011 году приматолог Эстебан Сармьенто заявил, что нет достаточных доказательств, чтобы отнести ардипитека к гоминини (в состав которого входят как люди, так и шимпанзе). [10] но его более близкое родство с людьми было подтверждено в последующие годы. [11] Уайт и его коллеги считают, что он был близким родственником или предком близкого во времени Australopithecus anamensis , который был предком Au. афарский . [3]
До открытия ардипитеков и других гомининов, предшествовавших австралопитекам , предполагалось, что последний общий предок человека и шимпанзе и предшествующие обезьяны выглядели во многом похожими на современных шимпанзе , орангутанов и горилл , а это означало бы, что эти трое изменились очень мало за миллионы лет существования. годы. Их открытие привело к предположению, что современные человекообразные обезьяны, как и люди, развили несколько специализированных адаптаций к окружающей среде (имеют высокоразвитую морфологию ), а их предки были сравнительно плохо приспособлены к подвешенному поведению или ходьбе на костяшках пальцев и не имели такой специализированной морфологии. диета. Кроме того, считалось, что истоки двуногости произошли из-за перехода от леса к среде саванны, но присутствие двуногих гоминидов до австралопитеков в лесных массивах поставило это под сомнение. [12] хотя они населяли лесистые коридоры рядом с саваннами или между ними. Также возможно, что ардипитеки и преавстралопитеки были случайными ответвлениями линии гомининов. [13]
Описание
[ редактировать ]Если предположить, что пропитание в основном обеспечивалось лазаньем по деревьям, вес A. ramidus не мог превышать 35–60 кг (77–132 фунта). «Арди», более крупный экземпляр самки, по оценкам, имел рост 117–124 см (3 фута 10 дюймов – 4 фута 1 дюйм) и весил 51 кг (112 фунтов) на основе сравнения с крупными самками обезьян. [14] В отличие от более поздних австралопитеков , но во многом подобно шимпанзе и людям, самцы и самки были примерно одинакового размера. [3]
У A. ramidus был небольшой мозг размером 300–350 куб. См (18–21 куб. Дюйм). Это немного меньше, чем мозг современного бонобо или шимпанзе, но намного меньше, чем мозг австралопитека — около 400–550 куб. См (24–34 куб. Дюймов) — и примерно 20% размера мозга современного человека. Как и у шимпанзе, лицо A. ramidus было гораздо более выраженным ( прогнатическим ), чем у современных людей. [15] Размер верхнего клыка у самцов A. ramidus заметно не отличался от размера у самок (всего на 12% больше), в отличие от полового диморфизма, наблюдаемого у шимпанзе, у самцов верхние клыки значительно крупнее и острее, чем у самок. [3] [16]
Стопы A. ramidus лучше приспособлены для ходьбы, чем у шимпанзе. Однако, как и человекообразные обезьяны, но в отличие от всех ранее признанных предков человека, у него был хватательный большой палец, приспособленный для передвижения по деревьям ( древесный образ жизни), хотя он, вероятно, не был настолько специализирован для хватания, как у современных великих обезьян. обезьяны. [9] [17] Длина его большеберцовой кости и предплюсны указывает на прыгучесть, аналогичную бонобо. [10] В нем отсутствуют какие-либо символы, указывающие на специальное подвешивание , вертикальное лазание или ходьбу на костяшках пальцев ; и, похоже, он использовал метод передвижения, непохожий ни на одну из современных человекообразных обезьян, который сочетал в себе древесное хождение по пальмам и форму двуногости, более примитивную, чем у австралопитеков . Открытие такого неспециализированного передвижения побудило американского антрополога Оуэна Лавджоя и его коллег предположить, что последний общий предок шимпанзе и человека использовал аналогичный метод передвижения. [9] [18]
Верхний таз (расстояние от крестца до тазобедренного сустава ) короче, чем у любой известной обезьяны. Предполагается, что у него был длинный ряд поясничных позвонков и лордоз (искривление позвоночника человека), которые являются адаптацией к прямохождению. Однако ноги не были полностью выровнены с туловищем (были смещены в передне-боковом направлении), и ардипитеки, возможно, больше полагались на свои квадрицепсы, чем на подколенные сухожилия , что более эффективно при лазании, чем при ходьбе. [7] [19] Однако у него не было свода стопы , и ему приходилось принимать плоскостопие. Это сделало бы его менее эффективным в ходьбе и беге, чем австралопитек и человек . Возможно, он не использовал двуногую походку в течение очень длительных периодов времени. [3] Возможно, он преимущественно использовал ходьбу по земле на ладони, [20] Тем не менее, A. ramidus все еще имел специальные приспособления для двуногости, такие как мощная длинная малоберцовая мышца, используемая для отрыва стопы от земли во время ходьбы ( подошвенное сгибание ), [17] большой палец ноги (хотя он все еще был способен хвататься) использовался для отталкивания, а ноги располагались прямо над лодыжками, а не выгибались наружу, как у человекообразных обезьян. [21]
Палеобиология
[ редактировать ]Уменьшение размера собак и снижение прочности черепа у самцов A. ramidus (примерно одинакового размера у самцов и самок) обычно коррелируют с уменьшением конфликтов между самцами, увеличением родительских вложений и моногамией . [7] [9] В связи с этим предполагается, что A. ramidus жил в обществе, сходном с бонобо и -атлинами . обезьянами [16] из-за процесса самоприручения ( становясь все более и более послушным, что позволяет получить более изящное телосложение). Поскольку считается, что аналогичный процесс произошел со сравнительно послушными бонобо от более агрессивных шимпанзе, в обществе A. ramidus, возможно, наблюдался рост материнской заботы и выбора самок по сравнению с его предками. [22] С другой стороны, возможно, что увеличенный размер самцов является производным признаком, а не базальным (он развился позже, а не раньше), и представляет собой специализированную адаптацию у современных человекообразных обезьян как ответ на другой, более физически напряженный образ жизни самцов, чем самок. чем быть привязанным к межвидовому конфликту. [12]
Австралийские антропологи Гэри Кларк и Мацей Хеннеберг утверждали, что такое укорочение черепа, которое могло вызвать опущение гортани , а также лордоз, обеспечивающий лучшее движение гортани, увеличили голосовые способности, значительно отодвинув зарождение языка назад. до эволюции Homo . Они утверждали, что приручению себя способствовало развитие вокализации в просоциальном обществе как средства ненасильственного разрешения конфликтов. Они признали, что шимпанзе и A. ramidus , вероятно, обладали одинаковыми голосовыми способностями, но заявили, что A. ramidus использовал более сложные вокализации и говорил на том же уровне, что и человеческий младенец, из-за давления отбора, направленного на то, чтобы стать более социальными. Это позволило бы их обществу стать более сложным. Они также отметили, что основание черепа перестает расти вместе с мозгом к концу юношеского возраста, тогда как у шимпанзе оно продолжает расти вместе с остальной частью тела и во взрослом возрасте; и сочли это свидетельством переключения с траектории грубой скелетной анатомии на траекторию неврологического развития из-за избирательного давления на общительность. Тем не менее, их выводы весьма спекулятивны. [22] [23]
Американский приматолог Крейг Стэнфорд предположил, что A. ramidus ведет себя аналогично шимпанзе, которые часто обитают как на деревьях, так и на земле, имеют полигинное общество, охотятся сообща и являются наиболее технологически развитыми нечеловеческими существами . [24] Однако Кларк и Хеннеберг пришли к выводу, что ардипитеков нельзя сравнивать с шимпанзе, поскольку они слишком похожи на людей. [22] По мнению французского палеоприматолога Жана-Рено Буассери , руки ардипитека были достаточно ловкими, чтобы обращаться с основными инструментами, хотя он не был связан ни с какими инструментами. [25]
Зубы A. ramidus указывают на то, что он, вероятно, был всеядным и питался фруктами , который преимущественно потреблял растения C3 в лесных массивах или галерейных лесах . Зубам не хватало приспособлений для приема абразивной пищи. [9] [10] [16] Из-за отсутствия скорости и ловкости шимпанзе и бабуинов, ардипитеки , если бы они это делали, потребляли мясо только из того, что можно было поймать в результате ограниченного преследования, или из трупов. [26]
Соотношение второго и четвертого цифр у A. ramidus низкое, что соответствует высокой андрогенизации и склонности к полигинии. [27]
Палеоэкология
[ редактировать ]Половина видов крупных млекопитающих, связанных с A. ramidus в Арамисе, — это спиральнорогие антилопы и обезьяны-колобины (а именно Kuseracolobus и Pliopapio ). Есть несколько экземпляров примитивных видов белых и черных носорогов, менее многочисленны экземпляры слонов, жирафов и гиппопотамов. Эти животные указывают на то, что Арамис обитал от лесистых лугов до лесов, но A. ramidus, вероятно, предпочитал закрытые места обитания. [28] особенно речные районы, поскольку такие источники воды могли способствовать более широкому покрытию растительного покрова. [29] Арамис в целом обычно имел менее 25% полога. [13] Уровень сбора мусора был чрезвычайно высоким, что указывало на высококонкурентную среду, похожую на кратер Нгоронгоро . Хищниками местности были гиены Ikelohyaena abronia и Crocuta Dietrichi , медведь Agriotherium , кошки Dinofelis и Megantereon , собака Eucyon и крокодилы. [30] Бейберри , каркас и пальмы , по-видимому, были распространены в то время от Арамиса до Аденского залива ; Ботанические данные свидетельствуют о прохладном и влажном климате. [31] И наоборот, годовой дефицит воды (разница между потерей воды в результате эвапотранспирации и поступлением воды в результате осадков) в Арамисе, по расчетам, составил около 1500 мм (59 дюймов), что наблюдается в некоторых из самых жарких и засушливых частей Восточной Африки. [13]
Анализ изотопов углерода зубов травоядных животных с западной окраины Гоны, связанных с A. ramidus, показывает, что эти травоядные животные питались в основном растениями C4 и травами, а не лесными растениями. Похоже, что на этой территории были кустарники и луга. [32]
См. также
[ редактировать ]- Австралопитек - род гомининов, предков современного человека.
- Арди - обозначение окаменевших останков скелета Ardipithecus ramidus.
- Грекопитеки - вымерший род гоминидов.
- Оррорин - Предполагаемый ранний человекообразный человек, обнаруженный в Кении.
- Парантроп - оспариваемый вымерший род гомининов.
- Сахелантроп - вымерший гоминид из миоценовой Африки.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Уайт, ТД ; Сува, Г. ; Асфау, Б. (1994). « Australopithecus ramidus , новый вид ранних гоминидов из Арамиса, Эфиопия» (PDF) . Природа . 371 (6495): 306–312. Бибкод : 1994Natur.371..306W . дои : 10.1038/371306a0 . ПМИД 8090200 . S2CID 4347140 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 апреля 2013 г.
- ^ Уайт, ТД ; Вор, Г .; Асфау, Б. (1995). «Исправление: Australopithecus ramidus , новый вид ранних гоминидов из Арамиса, Эфиопия ». Природа 375 (6526):88.doi : 10.1038 /375088a0 . ПМИД 7677838 .
- ^ Jump up to: а б с д и Уайт, ТД ; Лавджой, Колорадо; Асфау, Б. ; Карлсон, JP; Сува, Г. (2015). « Ардипитек не является ни шимпанзе, ни человеком, он демонстрирует удивительное происхождение обоих» . Труды Национальной академии наук . 112 (16): 4877–4884. Бибкод : 2015PNAS..112.4877W . дои : 10.1073/pnas.1403659111 . ПМЦ 4413341 . ПМИД 25901308 .
- ^ Семау, С.; Симпсон, Юго-Запад; и др. (2005). «Гоминиды раннего плиоцена из Гоны, Эфиопия» (PDF) . Природа . 433 (7023): 301–305. Бибкод : 2005Natur.433..301S . дои : 10.1038/nature03177 . ПМИД 15662421 . S2CID 4431031 .
- ^ Jump up to: а б Хайле-Селассие, Ю. (2001). «Позднемиоценовые гоминиды из Среднего Аваша, Эфиопия». Природа . 42 (6843): 179–181. Бибкод : 2001Natur.412..178H . дои : 10.1038/35084063 . ПМИД 11449272 . S2CID 4432082 .
- ^ Хайле-Селассие, Ю. ; Сува, Г. ; Уайт, Т.Д. (2004). «Зубы позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия, и эволюция зубов ранних гоминид». Наука . 303 (5663): 1503–1505. Бибкод : 2004Sci...303.1503H . дои : 10.1126/science.1092978 . ПМИД 15001775 . S2CID 30387762 .
- ^ Jump up to: а б с Лавджой, Колорадо (2014). « Ардипитек и ранняя эволюция человека в свете биологии развития двадцать первого века». Журнал антропологических исследований . 70 (3): 337–363. дои : 10.3998/jar.0521004.0070.301 . JSTOR 24394231 . S2CID 84197134 .
- ^ Сенут, Б.; Пикфорд, М.; Гоммери, Д.; и др. (2001). «Первый гоминид миоцена (формация Лукейно, Кения)». Comptes Rendus de l’Académie des Sciences (на французском языке). 332 (2): 137–144. Бибкод : 2001CRASE.332..137S . дои : 10.1016/S1251-8050(01)01529-4 . S2CID 14235881 .
- ^ Jump up to: а б с д и Уайт, ТД ; Асфау, Б. ; Бейен, Ю.; Хайле-Селассие, Ю. ; Лавджой, Колорадо ; Сува, Г. ; ВольдеГабриэль, Г. (2009). « Ardipithecus ramidus и палеобиология ранних гоминидов». Наука . 326 (5949): 75–86. Бибкод : 2009Sci...326...75W . дои : 10.1126/science.1175802 . ПМИД 19810190 . S2CID 20189444 .
- ^ Jump up to: а б с Сармьенто, EE ; Мелдрам, диджей (2011). «Поведенческие и филогенетические последствия узкого аллометрического исследования Ardipithecus ramidus ». ГОМО . 62 (2): 75–108. дои : 10.1016/j.jchb.2011.01.003 . ПМИД 21388620 .
- ^ Кимбел, Вашингтон; Сува, Г. ; Асфау, Б. ; Рак, Ю.; Уайт, ТД (2014). « Ardipithecus ramidus и эволюция основания черепа человека» . Труды Национальной академии наук . 111 (3): 948–953. Бибкод : 2014PNAS..111..948K . дои : 10.1073/pnas.1322639111 . ПМЦ 3903226 . ПМИД 24395771 .
- ^ Jump up to: а б Лавджой, Колорадо (2009). «Пересмотр происхождения человека в свете Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 74–74e8. Бибкод : 2009Sci...326...74L . дои : 10.1126/science.1175834 . ПМИД 19810200 . S2CID 42790876 .
- ^ Jump up to: а б с Серлинг, TE ; Левин, штат Невада; Куэйд, Дж. (2010). «Комментарий к палеосреде Ardipithecus ramidus » . Наука . 328 (5982): 1105. Бибкод : 2010Sci...328.1105C . дои : 10.1126/science.1185274 . ПМИД 20508112 .
- ^ Лавджой, Колорадо ; Сува, Г. ; Симпсон, Юго-Запад; Маттернес, Дж. Х.; Уайт, ТД (2009). «Великие различия: Ardipithecus ramidus раскрывает посткранию наших последних общих предков с африканскими обезьянами». Наука . 326 (5949): 73–106. Бибкод : 2009Sci...326..100L . дои : 10.1126/science.1175833 . ПМИД 19810199 . S2CID 19629241 .
- ^ Сува, Г. ; Асфау, Б. ; Коно, РТ; Кубо, Д.; Лавджой, Колорадо ; Уайт, ТД ; и др. (2009). « Череп Ardipithecus ramidus и его значение для происхождения гоминидов» (PDF) . Наука . 326 (5949): 68, 68e1–68e7. Бибкод : 2009Sci...326...68S . дои : 10.1126/science.1175825 . ПМИД 19810194 . S2CID 19725410 .
- ^ Jump up to: а б с Сува, Г. ; Коно, РТ; Симпсон, Юго-Запад; Асфау, Б. ; Лавджой, Колорадо ; Уайт, ТД ; и др. (2009). «Палеобиологические последствия зубного ряда Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 69, 94–99. Бибкод : 2009Sci...326...94S . дои : 10.1126/science.1175824 . ПМИД 19810195 . S2CID 3744438 .
- ^ Jump up to: а б Лавджой, Колорадо; Латимар, Б.; Сува, Г. ; Асфау, Б. ; Уайт, ТД (2011). «Сочетание хватания и движения: стопа Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 72–72e8. дои : 10.1126/science.1175832 . ПМИД 19810198 . S2CID 26778544 .
- ^ Лавджой, Колорадо ; Симпсон, Юго-Запад; Уайт, ТД ; Асфау, Б. ; Сува, Г. (2009). «Осторожное восхождение в миоцене: передние конечности Ardipithecus ramidus и люди примитивны» (PDF) . Наука . 326 (5949): 70–70e8. Бибкод : 2009Sci...326...70L . дои : 10.1126/science.1175827 . ПМИД 19810196 . S2CID 37251630 .
- ^ Лавджой, Колорадо ; Сува, Г. ; Сперлок, Л.; Асфау, Б. ; Уайт, ТД (2009). «Таз и бедренная кость Ardipithecus ramidus : появление прямохождения» (PDF) . Наука . 326 (5949): 71–71e6. Бибкод : 2009Sci...326...71L . дои : 10.1126/science.1175831 . ПМИД 19810197 . S2CID 19505251 .
- ^ Пранг, TC (2019). «Африканская обезьяноподобная стопа Ardipithecus ramidus и ее значение для происхождения прямохождения» . электронная жизнь . 8 : е44433. doi : 10.7554/eLife.44433 . ПМК 6491036 . ПМИД 31038121 .
- ^ Симпсон, Юго-Запад; Левин, штат Невада; Куэйд, Дж.; Роджерс, MJ; Семау, С. (2019). « Ardipithecus ramidus postcrania из района проекта Гона, региональный штат Афар, Эфиопия» . Журнал эволюции человека . 129 : 1–45. Бибкод : 2019JHumE.129....1S . дои : 10.1016/j.jhevol.2018.12.005 . ПМИД 30904038 . S2CID 85500710 .
- ^ Jump up to: а б с Кларк, Гэри; Хеннеберг, Мацей (2015). «История жизни Ardipithecus ramidus: гетерохронная модель сексуального и социального созревания» . Антропологический обзор . 78 (2): 109–132. дои : 10.1515/anre-2015-0009 .
- ^ Кларк, Г.; Хеннеберг, М. (2017). « Ardipithecus ramidus и эволюция языка и пения: раннее происхождение вокальных способностей гоминидов». Гомо . 68 (2): 101–121. дои : 10.1016/j.jchb.2017.03.001 . ПМИД 28363458 .
- ^ Стэнфорд, CB (2012). «Шимпанзе и поведение Ardipithecus ramidus ». Ежегодный обзор антропологии . 41 : 139–149. doi : 10.1146/annurev-anthro-092611-145724 .
- ^ Буассери, Ж.-Р. (2010). « Ardipithecus ramidus и рождение человечества» . Анналы Эфиопии . 25 : 271–281. дои : 10.3406/ethio.2010.1420 .
- ^ Сэйерс, К.; Лавджой, Колорадо (2014). «Кровь, луковицы и бунодонты: об эволюционной экологии и диете ардипитеков , австралопитеков и ранних человекообразных » . Ежеквартальный обзор биологии . 89 (4): 319–357. дои : 10.1086/678568 . ПМК 4350785 . ПМИД 25510078 .
- ^ Нельсон, Эмма; Ролиан, Кэмпбелл; Кэшмор, Лиза; Шульц, Сюзанна (3 ноября 2010 г.). «Соотношение цифр предсказывает полигинию у ранних обезьян, ардипитеков, неандертальцев и ранних современных людей, но не у австралопитеков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1711): 1556–1563. дои : 10.1098/rspb.2010.1740 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3081742 . ПМИД 21047863 . Проверено 10 июля 2024 г.
- ^ Уайт, ТД; и др. (2009). «Палеонтология макропозвоночных и плиоценовая среда обитания Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 67–93. дои : 10.1126/science.1175822 . ПМИД 19810193 . S2CID 14837552 .
- ^ Гани, MR; Гани, Северная Дакота (2011). «Ареал обитания Ardipithecus ramidus в Арамисе, Эфиопия, 4,4 миллиона лет назад» . Природные коммуникации . 2 : 602. Бибкод : 2011NatCo...2..602G . дои : 10.1038/ncomms1610 . ПМИД 22186898 .
- ^ Лушар, А.; Вессельман, Х.; Блюменшин, Р.Дж.; и др. (2009). среди птиц и мелких позвоночных «Тафономические индикаторы среды обитания Ardipithecus ramidus ». Наука . 326 (5949): 66–66e4. Бибкод : 2009Sci...326...66L . дои : 10.1126/science.1175823 . ПМИД 19810192 . S2CID 13825029 .
- ^ ВольдеГабриэль, Г .; Амвросий, Ш.; Барбони, Д.; и др. (2009). «Геологическое, изотопное, ботаническое окружение Ardipithecus ramidus, беспозвоночных и низших позвоночных ». Наука . 326 (5949): 65–65е5. Бибкод : 2009Sci...326...65W . дои : 10.1126/science.1175817 . ОСТИ 971297 . ПМИД 19810191 . S2CID 11646395 .
- ^ Левин, штат Невада; Симпсон, Юго-Запад; Куэйд, Дж.; Серлинг, TE; Фрост, СР (2008). «Изотопный состав углерода эмали травоядных животных и экологический контекст ардипитеков в Гоне, Эфиопия». Геология древних людей на Африканском Роге . Том. 446. Специальный доклад Геологического общества Америки. стр. 215–234. дои : 10.1130/2008.2446(10) . ISBN 9780813724461 .