Накалипитек
Накалипитек Временной диапазон: тортон , | |
---|---|
Виды сверху и сбоку голотипа , Nakalipithecus челюстной кости и коренных зубов. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Хаплорини |
Инфрапорядок: | Симииформы |
Суперсемейство: | Гоминодея |
Семья: | Гоминиды |
Род: | † Накалипитек Кунимацу и др., 2007 г. |
Разновидность: | † Н. Накаямаи |
Биномиальное имя | |
† Накалипитек накаямаи Кунимацу и др., 2007 г. |
Nakalipithecus nakayamai , иногда называемый обезьяной Накали . [1] — вымерший вид человекообразных обезьян из Накали, Кения, существовавший примерно 9,9–9,8 миллионов лет назад в позднем миоцене . Известен по правой челюстной кости с 3 коренными зубами и 11 изолированными зубами. Образец челюстной кости предположительно женский, поскольку зубы по размеру аналогичны таковым у самок горилл и орангутанов . По сравнению с другими человекообразными обезьянами клыки короткие, эмаль тонкая, а коренные зубы более плоские. Накалипитеки , по-видимому, обитали в склерофилловых лесах.
Таксономия
[ редактировать ]Гоминиды | |||||||||
Две гипотезы о накалипитеков таксономии [2] |
−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 — | ( О. praegens ) ( О. тугененсис ) ( Ар. кадабба ) ( Ар. ramidus ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||
Накалипитек был впервые описан по правой челюстной кости, голотипу KNM-NA46400, и одиннадцати изолированным зубам, раскопанным в 2005 году группой японских и кенийских исследователей в отложениях селевых потоков на севере Кении в районе Накали бывшей провинции Рифт-Валли , отсюда и название рода. Накалипитек («Обезьяна Накали»). Видовое название дано в честь покойного японского геолога Кацухиро Накаямы, работавшего в экспедиции. Образец датируется примерно 9,9–9,8 миллиона лет назад, в позднем миоцене . Экземпляры хранятся в Национальных музеях Кении . Голотип сохраняет все три нижних моляра , а изолированные зубы: левый первый резец , правый первый резец, правый клык , правый третий верхний премоляр , левый третий верхний премоляр, правый левый четвертый верхний премоляр, левый четвертый премоляр. верхний премоляр, правый первый верхний моляр, правый третий верхний моляр, левый третий верхний моляр и левый четвертый нижний премоляр. [3]
Спорный вопрос, эволюционировали ли человекообразные обезьяны в Африке или Евразии, учитывая обилие ранних ископаемых видов обезьян в последней и малочисленность в первой, несмотря на то, что все современные человекообразные обезьяны, за исключением орангутанга, известны из Африки. Первая африканская обезьяна миоцена, Samburupithecus , была обнаружена в 1982 году. [4] Неясно, как накалипитеки связаны с другими обезьянами. Вполне возможно, что эти позднемиоценовые африканские обезьяны были потомственными человекообразными обезьянами, тесно связанными с последним общим предком всех современных африканских обезьян, существовавшим около 9–8 миллионов лет назад. [3]
Nakalipithecus и греческий Ouranopithecus macedoniensis возрастом 9 миллионов лет демонстрируют много общего друг с другом, но Nakalipithecus имеет больше базальных (примитивных) черт, которые могут указывать на то, что он был предком или тесно связан с предком Ouranopithecus . уранопитек В свою очередь, предполагается, что тесно связан с австралопитеками и человеческой линией. Это показало бы, что обезьяны эволюционировали в Африке. Однако свидетельства общего происхождения также можно интерпретировать как конвергентную эволюцию со сходными зубными адаптациями, вызванными обитанием в сходной среде, хотя уранопитек, похоже, потреблял больше твердых предметов, чем накалипитек . [3] Исследование молочных четвертых премоляров, проведенное в 2017 году (молочные зубы меньше подвержены влиянию факторов окружающей среды, поскольку они вскоре выпадают и заменяются постоянными зубами), показало, что накалипитеки и более поздние африканские обезьяны (включая австралопитеков) имеют больше сходства друг с другом, чем с евразийскими обезьянами. хотя и не сделал четкого вывода об отношениях накалипитеков и уранопитеков . [5]
накалипитек Также предполагается, что был предком хорорапитека возрастом 8 миллионов лет , который, возможно, представляет собой одного из первых представителей линии горилл ; если оба эти утверждения верны, то Накалипитек потенциально может представлять собой раннюю гориллу. [2]
Анатомия
[ редактировать ]Накалипитек в целом имеет большие размеры, а зубы по размеру аналогичны таковым у самок горилл и орангутанов. Таким образом, этот экземпляр предположительно является женщиной. Образец самбурупитека также был примерно такого же размера. В отличие от других обезьян, клыки короткие и широкие — около 10,7 × 10,5 мм (0,42 × 0,41 дюйма) в высоту и ширину соответственно. Для сравнения: размер левого первого резца составляет 10,8 × 8,6 мм (0,43 × 0,34 дюйма). Премоляры удлинены, а протоконид (бугорок со стороны языка) третьего премоляра ориентирован больше к щекам, что является отличительной чертой миоценовых африканских обезьян от миоценовых евразийских обезьян. По сравнению с африканскими обезьянами, современниками Nakalipithecus , зубная эмаль на коренных зубах тоньше, а бугорки (выступающие наружу от зуба) менее раздуты, образуя более широкую впадину. В голотипе размер первых, вторых и третьих моляров составляет 15,6 × 14 мм (0,61 × 0,55 дюйма), 16,2 × 15,8 мм (0,64 × 0,62 дюйма) и 19,5 × 15,1 мм (0,77 × 0,59 дюйма). в) соответственно. Как и у современных и некоторых современных обезьян, но в отличие от более ранних восточноафриканских обезьян, первый коренной зуб относительно большой, с соотношением первого моляра ко второму моляру 85%. Нравиться Уранопитек и ранний сивапитек ( Сивапитек известен с Индийского субконтинента ), но в отличие от большинства современных и будущих обезьян третий моляр был намного крупнее второго, с соотношением третьего моляра ко второму моляру 115%, хотя это соотношение меньше, чем что из более позднего юго-восточного азиатского хоратпитека . Нижняя челюсть менее крепкая (тяжело сложенная), чем у современных евразийских обезьян миоцена, за исключением уранопитека . [3]
Палеобиология
[ редактировать ]В позднем миоцене Восточная Африка, Сахара , Ближний Восток и Южная Европа, по-видимому, представляли собой преимущественно сезонные склерофилловые вечнозеленые леса. В Накали, по-видимому, преобладали растения C3 (лесные). Накалипитек известен из верхних слоев, слагающих приозерные или речные отложения. [3] Изменение климата вызвало расширение лугов в Африке 10–7 миллионов лет назад, что, вероятно, привело к фрагментации популяций лесных приматов, что привело к их вымиранию. [6]
Накали также добыл экземпляр черного носорога . [7] свинья Nyanzachoerus , антилопа , бегемот Kenyapotamus , носорог Kenyatherium , жираф Palaeotragus , [8] конь Гиппарион , [9] слоновидные хоботки Deinotherium и (возможно) Choerolophodon , [8] и колобиновая обезьяна Microcolobus . [10] Третий премоляр небольшой обезьяны -нянзапитецина также был найден в Накали. [11] [6] а Самбурупитек был почти современником Накалипитека и был обнаружен в 60 км (37 миль) к северу от Накали. [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Киари, Майна. «Накалипитек» . Музей Энзи . Проверено 8 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Като, С.; Бейен, Ю.; Итая, Т.; и др. (2016). «Новое геологическое и палеонтологическое возрастное ограничение для разделения линии гориллы и человека». Природа . 530 (7589): 215–218. Бибкод : 2016Natur.530..215K . дои : 10.1038/nature16510 . ПМИД 26863981 . S2CID 205247254 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Кунимацу, Ю.; Накацукаса, М.; Савада, Ю.; Сакаи, Т. (2007). «Новая человекообразная обезьяна позднего миоцена из Кении и ее значение для происхождения африканских человекообразных обезьян и людей» . Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19220–19225. Бибкод : 2007PNAS..10419220K . дои : 10.1073/pnas.0706190104 . ПМК 2148271 . ПМИД 18024593 .
- ^ Ясуи, Кинья; Накано, Ёсихико; Исида, Хидеми (март 1987 г.). «Раскопки в месте обитания ископаемых гуманоидов, Зона SH22 на холмах Самбуру, Северная Кения» . Монографии по африканским исследованиям. Дополнительный выпуск . 5 : 169–174. дои : 10.14989/68329 . ISSN 0286-9667 .
- ^ Морита, В.; Моримото, Н.; Кунимацу, Ю.; и др. (2017). «Анализ морфометрического картирования нижнего четвертого молочного премоляра у гоминоидов: значение для филогенетических взаимоотношений между накалипитеками и уранопитеками ». Comptes Рендус Палевол . 116 (5–6): 655–669. Бибкод : 2017CRPal..16..655M . дои : 10.1016/j.crpv.2016.10.004 . hdl : 2115/71435 .
- ^ Jump up to: а б Кунимацу, Ю.; Савада, Ю.; Сакаи, Т.; и др. (2017). «Последнее появление нянзапитеков из формации Накали раннего позднего миоцена в Кении, Восточная Африка» . Антропологическая наука . 125 (2): 45–51. дои : 10.1537/ase.170126 .
- ^ Ханда, Н.; Накатусаса., М.; Кунимацу, Ю.; Накая, Х. (2019). «Дополнительные экземпляры Diceros (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из верхнемиоценовой формации Накали в Накали, центральная Кения». Историческая биология . 31 (2): 262–273. дои : 10.1080/08912963.2017.1362560 . S2CID 135074081 .
- ^ Jump up to: а б Выгода, БР; Пикфорд, М. (1986). «Миоценовые ископаемые церкопитекоиды из Кении». Физический журнал антропологии . 69 (4): 441–464. дои : 10.1002/ajpa.1330690404 .
- ^ Накая, Х.; Уно, К.; Фукучи, А.; и др. (13 сентября 2010 г.). Позднемиоценовая палеосреда гоминоидов — анализ мезоизноса ископаемых щечных зубов копытных из северной Кении . Международное приматологическое общество . Том. 26. дои : 10.14907/primate.26.0.147.0 . 147.
- ^ Накацукаса, М.; Кэт, Э.; Савада, Ю.; и др. (2010). «Самые ранние скелеты колобинов из Накали, Кения» Физический журнал антропологии . 143 (3): 365–382. дои : 10.1002/ajpa.21327 . ПМИД 20949609 .
- ^ Кунимацу, Ю.; Накацукаса, М.; Савада, Ю. (2016). «Второй вид гоминоидов в фауне раннего позднего миоцена Накали (Кения)» . Антропологическая наука . 124 (2): 75–83. дои : 10.1537/ase.160331 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Хронология человечества (интерактивная) – Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).
- «Мама, это ты? Найден возможный предок обезьяны» . Новости Дискавери . Версия от 12 ноября 2007 г. Проверено 13 ноября 2007 г. Содержит фотографию окаменелости.