Дриопитек
| Дриопитек | |
|---|---|
| |
| Фрагмент нижней челюсти D. Fontani из Сен-Годена, Франция (средний миоцен, 25 млн лет назад); слепок из Национального музея естественной истории , Париж | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Гоминиды |
| Подсемейство: | Люди |
| Племя: | † Дриопитецины |
| Род: | † Дриопитек Лартет , 1856 г. [ 1 ] |
| Разновидность [ 3 ] | |
Dryopithecus — род человекообразных вымерших обезьян, обитавших на границе Европы среднего и позднего миоцена 12,5–11,1 миллионов лет назад (млн лет назад). С момента своего открытия в 1856 году этот род подвергался таксономическим беспорядкам: многочисленные новые виды описывались по единичным останкам на основе мельчайших различий между собой, а фрагментарный характер экземпляра голотипа затрудняет дифференциацию останков. В настоящее время существует только один неоспоримый вид — типовой вид D. Fontani , хотя их может быть и больше. Род помещен в трибу Dryopitecini , которая является либо ответвлением орангутанов , африканских обезьян , либо представляет собой отдельную ветвь.
По оценкам, самец при жизни весил 44 кг (97 фунтов). Дриопитек, вероятно, преимущественно питался спелыми плодами с деревьев, что предполагает некоторую степень подвешивания , чтобы добраться до них, хотя анатомия плечевой и бедренной костей предполагает большую зависимость от ходьбы на четвереньках ( четвероногие ноги ). Лицо было похоже на гориллу , а клыки у самцов были длиннее, чем у самок, что обычно коррелирует с высоким уровнем агрессии . Они жили в сезонном паратропическом климате и, возможно, накопили запасы жира на зиму. Европейские человекообразные обезьяны, вероятно, вымерли во время тенденции засыхания и похолодания в позднем миоцене, что привело к исчезновению лесов с теплым климатом.
Этимология
[ редактировать ]Dryopithecus Название рода происходит от древнегреческих слов drus «дуб» и pithekos « обезьяна », поскольку ученые считали, что он обитал в дубовом или сосновом лесу в среде, похожей на современную Европу. [ 4 ] Вид D. Fontani был назван в честь своего первооткрывателя, местного коллекционера месье Альфреда Фонтана. [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Первые окаменелости дриопитеков были описаны во французских Пиренеях французским палеонтологом Эдуаром Ларте в 1856 году. [ 1 ] за три года до того, как Чарльз Дарвин опубликовал свою работу «Происхождение видов» . Последующие авторы отмечали сходство с современными африканскими человекообразными обезьянами . В своей книге «Происхождение человека » Дарвин кратко отметил, что дриопитек ставит под сомнение африканское происхождение обезьян:
... несколько более вероятно, что наши ранние предки жили на африканском континенте, чем где-либо еще. Но бесполезно спекулировать на эту тему; две или три антропоморфные обезьяны, одна из которых — дриопитек Лартета, размером почти с человека и близкий к Hylobates , существовала в Европе в миоценовую эпоху; и за столь далекий период земля, несомненно, претерпела множество великих революций, и времени для миграции в самом большом масштабе было достаточно. [ 5 ]
Таксономия дриопитеков была предметом больших потрясений: новые экземпляры легли в основу нового вида или рода на основе незначительных различий, в результате чего появилось несколько ныне несуществующих видов. [ 3 ] К 1960-м годам все человекообразные обезьяны были отнесены к ныне устаревшему семейству Pongidae , а вымершие обезьяны — к Dryopithecidae . [ 3 ] В 1965 году английский палеоантрополог Дэвид Пилбим и американский палеонтолог Элвин Л. Саймонс разделили род, в который входили экземпляры со всего Старого Света в то время , на три подрода : Dryopithecus в Европе, Sivapithecus в Азии и Proconsul в Африке. После этого возникла дискуссия о том, следует ли возводить каждый из этих подродов в род. В 1979 году Sivapithecus был возведен в род, а Dryopithecus снова разделен на подроды Dryopithecus в Европе и Proconsul , Limnopithecus и Rangwapithecus в Африке. [ 6 ] С этого времени было присвоено и перемещено еще несколько видов, и к 21 веку в род вошли D. Fontani , D. brancoi , [ 7 ] [ 8 ] Д. лайетанус , [ 9 ] и Д. крузафонти . [ 10 ] Однако открытие в 2009 году частичного черепа D. Fontani привело к тому, что многие из них были разделены на разные роды, например, недавно созданный Hispanopithecus , поскольку отчасти путаница была вызвана фрагментарной природой Dryopithecus голотипа с неясными и неясными неполные диагностические характеристики. [ 11 ] [ 3 ]
В настоящее время существует только один неоспоримый вид — D. Fontani . Образцы:
- Голотип MNHNP AC 36, три части мужской нижней челюсти с зубами из Сен-Годена во французских Пиренеях. [ 3 ] [ 12 ] Судя по развитию зубов у шимпанзе , ему было от 6 до 8 лет, и некоторые диагностические характеристики, полученные на основе голотипа, были потеряны у зрелого D. Fontani ; [ 13 ] частичная кость левой плечевой кости , дополнительная нижняя челюсть (MNHNP 1872-2), левая нижняя челюсть и пять изолированных зубов. На этом месте также известны [ 14 ]
- Верхний резец NMB Ga9. и женский верхний моляр FSL 213981 происходят из Сен-Альбан-де-Рош , Франция. [ 15 ]
- Частичное лицо мужчины, IPS35026, и бедренная кость, IPS41724, из Валлес-Пенедес в Каталонии , Испания. [ 11 ] [ 3 ]
- Женская нижняя челюсть с зубами, LMK-Pal 5508, из Санкт-Стефана, Каринтия , Австрия, 12,5 млн лет назад, которую можно считать отдельным видом « D. carinthiacus ». [ 3 ] [ 16 ] [ 2 ]
Дриопитеки относятся к одноименному трибу человекообразных обезьян Dryopithecini , наряду с Hispanopithecus , Rudapithecus , Ouranopithecus , Anoiapithecus и Pierolapithecus , хотя последние два могут принадлежать к Dryopithecus . [ 3 ] первые два могут быть синонимами, а первые три также можно отнести к отдельным племенам. [ 17 ] Дриопитецины считаются либо ответвлением орангутанов ( Ponginae ), [ 18 ] предок африканских обезьян и человека ( Homininae ), [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] или отдельная ветвь ( Dryopitecinae ). [ 17 ] [ 22 ]
Дриопитек был частью адаптивной радиации человекообразных обезьян в расширяющихся лесах Европы в теплом климате миоценового климатического оптимума, возможно, происходящего от африканских обезьян раннего или среднего миоцена, которые диверсифицировались в ходе продолжающегося разрушения среднего миоцена (похолодания). Вполне возможно, что человекообразные обезьяны сначала эволюционировали в Европе или Азии, а затем мигрировали в Африку. [ 23 ] [ 3 ] [ 24 ]
Описание
[ редактировать ]
На основании измерений головки бедренной кости испанского IPS41724 живой вес самца дриопитека оценивался в 44 кг (97 фунтов). [ 11 ]
Зубы дриопитека наиболее похожи на зубы современных шимпанзе. Зубы маленькие и имеют тонкий слой эмали . У дриопитека тонкая челюсть, что указывает на то, что он не приспособлен для поедания абразивной или твердой пищи. Как и у современных обезьян, у самцов ярко выраженные клыки. [ 25 ] [ 18 ] широкие Коренные зубы , а премоляры шире. У него широкое нёбо , длинная морда ( прогнатизм ) и большой нос, ориентированный почти вертикально к лицу. В целом лицо имеет много общего с лицом гориллы ; поскольку африканские обезьяны раннего и среднего миоцена не имеют такого сходства, черты, подобные гориллам, вероятно, развились у дриопитеков независимо , а не в результате близкого сходства . [ 11 ]
Плечевая кость размером примерно 265 мм (10,4 дюйма) по размеру и форме похожа на бонобо . Как и у бонобо, стержень выгнут наружу, а места прикрепления трицепсов подвешиванию и дельтовидных мышц были плохо развиты, что позволяет предположить, что дриопитек не был так склонен к , как орангутанги. [ 14 ] Шейка бедренной кости , соединяющая головку бедренной кости с диафизом бедренной кости , не очень длинная и не крутая; головка бедренной кости расположена ниже большого вертела ; а малый вертел расположен ближе к задней стороне. Все эти характеристики важны для подвижности тазобедренного сустава и указывают на четвероногий способ передвижения, а не на поддерживающий. [ 11 ] Однако во времена и на территории австрийского дриопитека фруктовые деревья обычно имели высоту от 5 до 12 м (от 16 до 39 футов) и приносили плоды на более тонких конечных ветвях, что предполагает подвешивание при их достижении. [ 16 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Дриопитеки, вероятно, питались преимущественно фруктами ( плодоядные ), а наличие кариеса на зубах австрийских дриопитеков указывает на диету с высоким содержанием сахара, вероятно, полученную из спелых фруктов и меда. [ 16 ] Ношение зубов указывает на то, что дриопитек ел как мягкую, так и твердую пищу, что может указывать либо на то, что они потребляли широкий спектр различных продуктов, либо на то, что они ели более твердую пищу в качестве запасного варианта. [ 26 ] Тем не менее, его неспециализированные зубы указывают на то, что у него была гибкая диета, а большие размеры тела позволили бы большому кишечнику помогать в переработке менее перевариваемой пищи, возможно, включив в него такие продукты, как листья ( фоливоры ) во времена голода, как в современные обезьяны. В отличие от современных обезьян, дриопитек , вероятно, имел диету с высоким содержанием углеводов и низким содержанием клетчатки . [ 16 ]
Диета с высоким содержанием фруктозы связана с повышенным уровнем мочевой кислоты , которая нейтрализуется уриказой у большинства животных, за исключением человекообразных обезьян. Считается, что они перестали производить его к 15 млн лет назад, что привело к повышению кровяного давления , что, в свою очередь, привело к увеличению активности и большей способности накапливать жировые запасы. Палеосреда позднемиоценовой Австрии указывает на обилие плодоносящих деревьев и меда в течение девяти или десяти месяцев в году, и дриопитек, возможно, полагался на эти запасы жира в конце зимы. Высокий уровень мочевой кислоты в крови также связан с повышенным интеллектом. [ 16 ]
Самцы дриопитеков имели более крупные клыки, чем самки, что связано с высоким уровнем агрессии у современных приматов. [ 25 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Останки Dryopithecus часто ассоциируются с несколькими крупными млекопитающими, такими как хоботные (например, Gomphotherium , но не ограничиваются ими ), носороги (например, Lartetotherium ), свиньи (например, Listriodon ), полорогие (например, Miotragocerus ), непарнокопытные (например, , Anchitherium ), гиениды (например, Protictitherium ) и кошачьих (например, Pseudaelurus ). Другими родственными приматами являются человекообразные обезьяны Hispanopithecus , Anoiapithecus и Pierolapithecus ; и плиопитецидная обезьяна Pliopithecus . [ 27 ] [ 28 ] Эта фауна соответствует теплой лесистой среде паратропических водно-болотных угодий. [ 27 ] [ 29 ] и, возможно, он жил в сезонном климате. Для австрийского дриопитека такие растения, как чернослив , виноградная лоза , черная шелковица , земляничные деревья , гикори и каштаны , возможно, были важными источниками фруктов; а последние два — из дуба, бука , вяза и сосны . источники меда [ 16 ]
Поздний миоцен стал началом тенденции засыхания в Европе. Увеличение сезонности и засушливых периодов в Средиземноморском регионе, а также появление средиземноморского климата , вероятно, привели к замене лесных массивов и лесных массивов открытыми кустарниками ; а поднятие Альп привело к тому, что тропическая растительность и растительность теплого климата в Центральной Европе отступила в пользу среднеширотной и альпийской флоры. Вероятно, это привело к исчезновению человекообразных обезьян в Европе. [ 30 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д Ларте, Э. (1856). «Обратите внимание на окаменелость крупной обезьяны, родственной человекообразным обезьянам». Доклады Парижской академии наук (на французском языке). 43 : 219–223.
- ^ Перейти обратно: а б Моттл, В.М. (1957). «Отчет о новых находках обезьян из Австрии, из Санкт-Стефан-им-Лавантталь, Каринтия. Каринтия II» [Отчет о новых находках обезьян из Австрии, из Санкт-Стефан-им-Лавантталь, Каринтия. Каринтия II] (PDF) (на немецком языке). 67 :39–84.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Бегун, ДР (2018). «Дриопитек». Дриопитек . Интернет-библиотека Уайли. стр. 1–4. дои : 10.1002/9781118584538.ieba0143 . ISBN 9781118584422 . S2CID 240097940 .
- ^ Смерон, Д.В. (2004). Адаптации и вымирания гоминид . УНЮВ Пресс. стр. 138–139. ISBN 978-0-86840-716-6 .
- ^ Дарвин, К. (1875). . Д. Эпплтон и компания. п. 199.
- ^ Салай, Ф.С.; Делсон, Э. (1979). Эволюционная история приматов . Академическая пресса. стр. 470–490. ISBN 978-1-4832-8925-0 .
- ^ Мерсерон, Г.; Шульц, Э.; Кордос, Л.; Кайзер, ТМ (2007). «Палеосреда Dryopithecus brancoi в Рудабанье, Венгрия: данные анализа мезо- и микроизноса зубов крупных млекопитающих-вегетарианцев». Журнал эволюции человека . 53 (4): 331–349. Бибкод : 2007JHumE..53..331M . дои : 10.1016/j.jhevol.2007.04.008 . ПМИД 17719619 .
- ^ Кордос, Л.; Бегун, ДР (2001). «Новый череп дриопитека из Рудабани, Венгрия». Журнал эволюции человека . 41 (6): 689–700. Бибкод : 2001JHumE..41..689K . дои : 10.1006/jhev.2001.0523 . ПМИД 11782114 . S2CID 14955805 .
- ^ Моя-Сола, С. ; Кёлер, М. (1996). « Скелет дриопитека и происхождение передвижения человекообразных обезьян». Природа . 379 (6, 561): 156–159. Бибкод : 1996Natur.379..156M . дои : 10.1038/379156a0 . ПМИД 8538764 . S2CID 4344346 .
- ^ Бегун, ДР (1992). « Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый миоценовый вид гоминоидов из Кан-Понсика (северо-восток Испании)». Американский журнал физической антропологии . 87 (3): 291–309. дои : 10.1002/ajpa.1330870306 . S2CID 41299778 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Моя-Сола, С. ; Колер, М.; Альба, DM (2009). «Первая часть лица и верхний зубной ряд гуманоида среднего миоцена Dryopithecus Fontani из Абокадор-де-Кан-Мата (бассейн Валлес-Пенедес, Каталония, северо-восток Испании): таксономические и филогенетические значения» . Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 126–145. дои : 10.1002/ajpa.20891 . ПМИД 19278017 .
- ^ Казанова-Вилар, Дж.; Альба, DM; Гарсес, М.; Роблес, Дж. М.; Моя-Сола, С. (2011). «Обновленная хронология миоценовой радиации гуманоидов в Западной Евразии» . Труды Национальной академии наук . 108 (14): 5554–5559. Бибкод : 2011PNAS..108.5554C . дои : 10.1073/pnas.1018562108 . ПМК 3078397 . ПМИД 21436034 .
- ^ Саймонс, Эл.; Мейнель, В. (1983). «Онтогенез нижней челюсти у миоценовой обезьяны -дриопитека ». Международный журнал приматологии . 4 (4): 331–337. дои : 10.1007/BF02735598 . S2CID 26442894 .
- ^ Перейти обратно: а б Пилбим, Д. ; Саймонс, Э.Л. (1971). «Биологические науки: плечевая кость дриопитека из Сен-Годена, Франция». Природа . 229 (5, 284): 406–407. Бибкод : 1971Natur.229..406P . дои : 10.1038/229406a0 . ПМИД 4926991 . S2CID 953761 .
- ^ рек, член парламента; Альба, DM; Моя-Сола, С. (2013). «Таксономическая атрибуция зуба гуманоида Ла Грива». Американский журнал физической антропологии . 151 (4): 558–565. дои : 10.1002/ajpa.22297 . ПМИД 23754569 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Фасс, Дж.; Улиг, Г.; Бёме, М. (2018). «Самые ранние свидетельства поражения кариесом у гоминидов свидетельствуют о богатой сахаром диете дриопитецинов среднего миоцена из Европы» . ПЛОС ОДИН . 13 (8): e0203307. Бибкод : 2018PLoSO..1303307F . дои : 10.1371/journal.pone.0203307 . ПМК 6117023 . ПМИД 30161214 .
- ^ Перейти обратно: а б рек, депутат (2014). Краниодентальная анатомия миоценовых обезьян из бассейна Валлес-Пенедес (приматы: Hominidae): значение для происхождения современных человекообразных обезьян (доктор философии). Автономный университет Барселоны. стр. 20–21. S2CID 90027032 .
- ^ Перейти обратно: а б Альба, ДМ (2012). «Ископаемые обезьяны из бассейна Валлес-Пенедес». Эволюционная антропология . 21 (6): 254–269. дои : 10.1002/evan.21312 . ПМИД 23280922 . S2CID 39830696 .
- ^ Бегун, ДР (2005). « Сивапитек — на востоке, а Дриопитек — на западе, и им никогда не сойтись» . Антропологическая наука . 113 (1): 53–64. CiteSeerX 10.1.1.88.1617 . дои : 10.1537/ase.04S008 .
- ^ Бегун, ДР (2009). «Дриопитецины, Дарвин, де Бонис и европейское происхождение африканских обезьян и людей» (PDF) . Геодиверситас . 31 (4): 789–816. дои : 10.5252/g2009n4a789 . S2CID 131688092 .
- ^ Бегун, ДР; Нарголвалла, MC; Кордос, Л. (2012). «Европейские миоценовые гоминиды и происхождение африканских обезьян и людей». Эволюционная антропология . 21 (1): 10–23. дои : 10.1002/evan.20329 . ПМИД 22307721 . S2CID 22792031 .
- ^ Келер, М.; Моя-Сола, С. ; Альба, DM (2001). «Эволюция евразийских гоминоидов в свете недавних находок дриопитеков » . Ин де Бонис, Л.; Куфос, Джорджия; Эндрюс, П. (ред.). Эволюция гоминоидов и изменение климата в Европе . Том. 2. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-66075-4 .
- ^ Бегун, ДР (1992). « Dryopithecus crusafonti sp. nov., новый миоценовый вид гоминоидов из Кан-Понсика (северо-восток Испании)». Американский журнал физической антропологии . 87 (3): 291–309. дои : 10.1002/ajpa.1330870306 . S2CID 41299778 .
- ^ Бегун, ДР; Нарголволла, MC; Хатчинсон, член парламента (2006). «Эволюция приматов в Паннионском бассейне: эволюция in situ, расселение или и то, и другое?». Вклад в палеонтологию . 30 :43–56. S2CID 189860406 .
- ^ Перейти обратно: а б Альба, DM; Майя-Сола, С.; Кёлер, М. (2001). «Сокращение численности собак у миоценовых гуманоидов Oreopithecus bambolii : поведенческие и эволюционные последствия». Журнал эволюции человека . 40 (1): 1–16. Бибкод : 2001JHumE..40....1A . дои : 10.1006/jhev.2000.0439 . ПМИД 11139357 .
- ^ ДеМигель, Д.; Альба, DM; Моя-Сола, С. (2014). «Диетическая специализация в ходе эволюции западноевразийских гоминоидов и вымирания европейских человекообразных обезьян» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): e97442. Бибкод : 2014PLoSO...997442D . дои : 10.1371/journal.pone.0097442 . ПМК 4029579 . ПМИД 24848272 .
- ^ Перейти обратно: а б Казановас-Вилар, И.; Мадерн, А.; Альба, ДМ (2016). «Миоценовые данные о млекопитающих бассейна Валлес-Пенедес (Каталония)» . Аккаунты Палевол . 15 (7): 791–812. Бибкод : 2016CRPal..15..791C . дои : 10.1016/j.crpv.2015.07.004 . hdl : 2445/164290 .
- ^ Мейн, П.; Гинзбург, Л. (2002). «Об относительном возрасте различных карстовых миоценовых отложений Ла-Грив-Сен-Альбан (Изер)] . Научные тетради (на французском языке). 5 (2): 7–47. дои : 10.3406/mhnly.2002.1328 . S2CID 192653053 .
- ^ Гросс, М. (2008). «Лимническая фауна остракод из окрестностей Центрального Паратетиса (поздний средний миоцен / ранний поздний миоцен; Штирийский бассейн; Австрия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 264 (3): 263–276. Бибкод : 2008PPP...264..263G . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.03.054 .
- ^ Мерсерон, Г.; Кайзер, ТМ; Костопулос, Д.С.; Шульц, Э. (2010). «Рацион жвачных животных и миоценовое вымирание европейских человекообразных обезьян» . Труды Королевского общества Б. 277 (1697): 3105–3112. дои : 10.1098/rspb.2010.0523 . ПМК 2982054 . ПМИД 20519220 .
