Люди
| Люди Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Три человека: взрослый человек-самец ( Леонард Кармайкл ) держит на руках юную гориллу (слева) и юного шимпанзе (справа). | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Приматы |
| Подотряд: | Хаплорини |
| Инфрапорядок: | Симииформы |
| Семья: | Гоминиды |
| Подсемейство: | Люди Грей , 1825 г. |
| Типовой вид | |
| Мудрый человек Линней, 1758 г. | |
| Племена | |
Homininae ( / h ɒ m ɪ ˈ n aɪ n iː / ) , также называемые « африканскими гоминидами » или « африканскими обезьянами », представляет собой подсемейство Hominidae . [1] [2] В него входят два трибы, с их нынешними , а также вымершими видами: 1) триба Hominini (с родом Homo , включающим современных людей и многочисленные вымершие виды; подтриба Hominina , включающая по крайней мере два вымерших рода ; и подтриба Panina, представленная только родом Pan , включающим шимпанзе и бонобо )―и 2) трибой Gorillini ( гориллы ). Альтернативно, род Пан иногда считается принадлежащим к третьему племени, Панини. Homininae включает всех гоминид , возникших после отделения орангутанов (подсемейство Ponginae ) от линии человекообразных обезьян . Homininae Кладограмма имеет три основные ветви, которые ведут к гориллам (через трибу Gorillini), а также к людям и шимпанзе (через трибу Hominini и подтрибы Hominina и Panina — см. эволюционное древо ниже). Есть два ныне живущих вида Панины (шимпанзе и бонобо) и два ныне живущих вида горилл, но только один современный человеческий вид. Следы вымерших видов Homo , в том числе Homo floresiensis, были обнаружены всего 40 000 лет назад. Организмы этого подсемейства описываются как гоминин или гоминины (не путать с терминами гоминины или гоминины ).
История открытий и классификации [ править ]
До 1970 года семейство (и термин) Hominidae означало только людей; не относящиеся к человеку, человекообразные обезьяны, были отнесены к семейству Pongidae . [3] Более поздние открытия привели к пересмотру классификаций: человекообразные обезьяны затем объединились с людьми (теперь в подсемействе Homininae) как члены семейства Hominidae. [4] К 1990 году было признано, что гориллы и шимпанзе более тесно связаны с людьми , чем с орангутанами , что привело к их (гориллам и шимпанзе) отнесению к подсемейству Homininae. [5]
Подсемейство Homininae можно далее подразделить на три ветви: трибу Gorillini (гориллы), трибу Hominini с подтрибами Panina (шимпанзе) и Hominina (человек и их вымершие родственники) и вымершее трибу Dryopitecini . Позднемиоценовое современный ископаемое Nakalipithecus nakayamai , описанное в 2007 году, является базальным представителем этой клады , как, возможно, и его Ouranopithecus ; то есть их нельзя отнести ни к одной из трех существующих ветвей. Их существование позволяет предположить, что племена гоминин разошлись не ранее примерно 8 миллионов лет назад (см. Эволюционная генетика человека ).
Сегодня шимпанзе и гориллы живут в тропических лесах с кислыми почвами, на которых редко сохраняются окаменелости. Хотя об ископаемых гориллах не сообщалось, четыре зуба шимпанзе возрастом около 500 000 лет были обнаружены в Восточно-Африканской рифтовой долине ( формация Каптурин , Кения), где находится множество окаменелостей человеческой линии (гомининов). [Примечание 1] были найдены. [6] жили рядом с человеком ( H. erectus или H. rhodesiensis Это показывает, что некоторые шимпанзе в то время ); то же самое, вероятно, справедливо и для горилл. [ нужна ссылка ]
Таксономическая классификация [ править ]
−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 — | ( О. praegens ) ( О. тугененсис ) ( Ар. кадабба ) ( Ар. ramidus ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Гоминины (люди, шимпанзе и гориллы) |
| |||||||||
| Гоминодея (Обезьяны) | |
Люди
- Племя Дриопитецины †
- Кенияпитек (?)
- Кенияпитей виккери
- Уранопитек
- Уранопитек македонский
- Отавипитек
- Отавипитек намибиенсис
- Ореопитек (?)
- Ореопитек бамбуковый
- Накалипитек
- Накалипитек накаямаи
- Анойапитек
- Анояпитек бревирострис
- Дриопитек
- Дриопитек фонтани
- Испанопитек (?)
- Испанопитек laietanus
- Испанопитек крестафонти
- Пьеролапитек
- Пиеролапитек каталауникский
- Рудапитек (?)
- Рудапитек венгерский
- Самбурупитек
- Самбурупитек кипталами
- Дунай
- Данувиус гуггенмоси
- Кенияпитек (?)
- Племя Гориллини
- Хорорапитек †
- Хорорапитек абиссинский
- Род Горилла
- Западная горилла , Горилла-горилла
- Западная равнинная горилла , горилла горилла горилла
- Горилла Кросс-Ривер , Gorilla gorilla diehli
- Восточная горилла , Gorilla beringei
- Горная горилла , Gorilla beringei beringei
- Восточная равнинная горилла , подшипники гориллы
- Западная горилла , Горилла-горилла
- Хорорапитек †
- Племя Гоминини
- Подтриба Панина
- Род Пан
- Шимпанзе (обыкновенный шимпанзе), Пан-троглодиты
- Центральный шимпанзе , Pan troglodytes troglodytes
- Западный шимпанзе , Pan troglodytes verus
- Нигерийско-камерунский шимпанзе , Pan troglodytes ellioti.
- Восточный шимпанзе , Pan troglodytes schweinfurthii
- Бонобо (карликовый шимпанзе), Pan paniscus
- Шимпанзе (обыкновенный шимпанзе), Пан-троглодиты
- Род Пан
- Подтриба Гоминина
- Грекопитек †
- Грекопитек Фрейберги . [7] Примечание: Graecopithecus другие авторы также относили к Dryopithecus . Расположение грекопитеков среди гоминин, как показано здесь, представляет собой гипотезу, но не научный консенсус.
- Сахелантроп †
- Сахелантроп чаденсис
- Оррора †
- Оррорин тугененсис
- Оррорин прегенс
- Ардипитек †
- Кениантроп †
- Кениантроп платиопс
- Австралопитек †
- Парантроп †
- Гомо – непосредственные предки современного человека
- Homo gautengensis † (вероятные экземпляры H. habilis )
- Homo rudolfensis †
- умелый человек †
- Человек флоресский †
- мужчина стоит †
- Гомо эргастер †
- предшественник гомо †
- Гейдельбергский человек †
- Homo cepranensis † (вероятно, ранние экземпляры H. sapiens )
- Денисовцы (научное название пока не присвоено) †
- Человек неандертальский †
- Homo rhodesiensis † (вероятно, поздние H. heidelbergensis ) экземпляры
- Мудрый человек
- Анатомически современный человек Homo sapiens sapiens.
- Архаичный Homo sapiens ( кроманьонец ) †
- Люди из пещеры Ред-Дир † (научное название еще не присвоено)
- Homo sapiens idaltu † (классификация не получила широкого распространения)
- Анатомически современный человек Homo sapiens sapiens.
- Грекопитек †
- Подтриба Панина
Эволюция [ править ]
Возраст подсемейства Homininae ( последнего общего предка Homininae-Ponginae ) оценивается примерно в 14 лет. [8] до 12,5 млн лет ( Sivapithecus ). [9] [10] Его разделение на Гориллини и Гоминини («последний общий предок гориллы и человека», GHLCA), по оценкам, произошло примерно от 8 до 10 миллионов лет назад (T GHLCA ) в позднем миоцене , близком к возрасту Nakalipithecus nakayamai . [11]
Есть свидетельства того, что гориллы и предки пан-гомо скрещивались вплоть до раскола пан-гомо. [12]
Эволюция прямохождения [ править ]
 | Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( апрель 2022 г. ) |
Недавние исследования Ardipithecus ramidus (возраст 4,4 миллиона лет) и Orrorin tugenensis (возраст 6 миллионов лет) предполагают некоторую степень прямохождения. Австралопитеки и ранние парантропы, возможно, были двуногими . Очень ранние гоминины, такие как Ardipithecus ramidus , возможно, обладали древесным типом прямохождения. [13]
Эволюция прямохождения привела к многочисленным изменениям среди гомининов, особенно когда дело дошло до прямохождения у людей, поскольку теперь они могли делать многие другие вещи, когда начали ходить ногами. Эти изменения включали в себя возможность использовать руки для создания инструментов или переноски вещей руками, возможность путешествовать на большие расстояния с большей скоростью и возможность охотиться за едой. По мнению исследователей, люди смогли быть двуногими благодаря принципу естественного отбора Дарвина . Сам Дарвин считал, что больший мозг человека делает необходимым прямохождение, но не имел гипотезы о том, как развивался этот механизм.
Первой крупной теорией, пытавшейся напрямую объяснить происхождение прямохождения, была гипотеза саванны (Дарт 1925). Эта теория предполагала, что гоминины стали двуногими из-за окружающей среды саванны, такой как высокая трава и сухой климат. Позже было доказано, что это неверно из-за записей окаменелостей, которые показали, что в ту эпоху гоминины все еще лазили по деревьям.
Антрополог Оуэн Лавджой предположил, что прямохождение было результатом полового диморфизма в попытках помочь в сборе пищи. В его «Гипотезе обеспечения самцов», представленной в 1981 году, снижение рождаемости у ранних гоминид увеличило давление на самцов, заставляющих их обеспечивать самок и потомство. В то время как самки ухаживали за своими детьми вместе с семейной группой, самцы бродили в поисках еды и возвращались на двух лапах с полными руками. В этой модели самцы, которые могли лучше обеспечивать самок, с большей вероятностью спаривались и производили потомство. [14]
Антрополог Йоханнес Хайле-Селассие, эксперт по Australopithecus anamensis , обсуждает доказательства того, что австралопитеки были одними из первых гоминид, развившихся в облигатных двуногих. Останки этого подсемейства очень важны в области исследований, поскольку они предоставляют возможную информацию о том, как эти приматы адаптировались от древесной жизни к наземной жизни. Это была огромная адаптация, поскольку она способствовала множеству эволюционных изменений внутри гомининов, включая способность использовать свои руки для изготовления инструментов и сбора пищи, а также к более широкому развитию мозга из-за изменения их диеты. [15]
мозга Эволюция размера
| Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2020 г. ) |
Произошло постепенное увеличение объема мозга ( размера мозга ) по мере продвижения предков современного человека по временной шкале человеческой эволюции , начиная примерно с 600 см. 3 у человека ростом до 1500 см. 3 у Homo neanderthalensis . Однако у современных Homo sapiens объем мозга несколько меньший (1250 см3). 3 ), чем у неандертальцев, у женщин мозг немного меньше, чем у мужчин, а гоминиды Флореса ( Homo floresiensis ), прозванные хоббитами, имели объем черепа около 380 см. 3 (считается небольшим для шимпанзе), что составляет около трети среднего показателя Homo erectus . Предполагается, что они произошли от H. erectus в результате островной карликовости. [ нужна ссылка ] Несмотря на меньший размер мозга, есть свидетельства того, что H. floresiensis использовал огонь и изготавливал каменные орудия, по крайней мере, столь же сложные, как и у их предполагаемых предков H. erectus . [16] В этом случае создается впечатление, что для интеллекта структура мозга важнее его размера. [17]
Нынешний размер человеческого мозга является важным отличительным фактором, который отличает человека от других приматов. Недавнее исследование человеческого мозга показало, что мозг человека примерно в четыре раза больше размера человекообразных обезьян и в 20 раз больше, чем размер мозга обезьян Старого Света . Исследование [18] было проведено, чтобы помочь определить эволюцию размера мозга внутри подсемейства Homininae, в ходе которого проверялись гены ASPM ( аномальная веретеноподобная микроцефалия ) и MCHP1 (микроцефалин-1 ) и их связь с человеческим мозгом. В этом исследовании исследователи обнаружили, что увеличение размера мозга коррелирует с увеличением как ASP, так и MCPH1. MCPH1 очень полиморфен у человека по сравнению с гиббонами , обезьянами Старого Света . Этот ген помогает стимулировать рост мозга. Дальнейшие исследования показали, что ген MCPH1 у людей также мог быть обнадеживающим фактором роста популяции. Другие исследователи полагают, что диета была благоприятным фактором для увеличения размера мозга, поскольку увеличение потребления белка способствовало развитию мозга. [18]
структуры семьи Эволюция сексуальности и
 | Этот раздел необходимо обновить . Причина: Приведенные доказательства устарели. ( июнь 2023 г. ) |
Сексуальность связана со структурой семьи и частично ее формирует. Участие отцов в образовании совершенно уникально для людей, по крайней мере, по сравнению с другими гомининами. Однако скрытая овуляция и менопауза у женщин встречаются и у некоторых других приматов, но у других видов они встречаются редко. Размер яичек и пениса , по-видимому, связан со структурой семьи: моногамия или распущенность , или гарем , у людей, шимпанзе или горилл соответственно. [19] [20] Уровни полового диморфизма обычно рассматриваются как маркер полового отбора . Исследования показали, что самые ранние гоминиды были диморфными, и что это уменьшилось в ходе эволюции рода Homo , коррелируя с тем, что люди стали более моногамными, тогда как гориллы, живущие в гаремах, демонстрируют значительную степень полового диморфизма. Скрытая (или «скрытая») овуляция означает, что у женщин фаза фертильности не обнаруживается, тогда как шимпанзе рекламируют овуляцию посредством явного набухания гениталий. Женщины могут частично осознавать свою овуляцию во время менструальных фаз, но мужчины практически не способны обнаружить овуляцию у женщин. У большинства приматов овуляция полускрытая, поэтому можно предположить, что у общего предка была полускрытая овуляция, которая была унаследована гориллами и позже развилась в скрытую овуляцию у людей и объявленную овуляцию у шимпанзе. Менопауза также встречается у макак-резус и, возможно, у шимпанзе, но не у горилл и довольно редко встречается у других приматов (и других групп млекопитающих). [20]
См. также [ править ]
Примечания [ править ]
- ^ Гоминин гоминид является членом трибы Hominini, гоминид является членом подсемейства Homininae, является членом семейства Hominidae, а гоминоид является членом надсемейства Hominoidea.
Ссылки [ править ]
- ^ Грабовски М., Юнгерс В.Л. (октябрь 2017 г.). «Свидетельства существования предка людей размером с шимпанзе и предка обезьян размером с гиббона» . Природные коммуникации . 8 (1): 880. Бибкод : 2017NatCo...8..880G . дои : 10.1038/s41467-017-00997-4 . ПМК 5638852 . ПМИД 29026075 .
- ^ Фусс Дж., Спасов Н., Бегун Д.Р., Бёме М. (22 мая 2017 г.). «Потенциальное сходство грекопитеков с гомининами из позднего миоцена Европы» . ПЛОС ОДИН . 12 (5): e0177127. Бибкод : 2017PLoSO..1277127F . дои : 10.1371/journal.pone.0177127 . ПМЦ 5439669 . ПМИД 28531170 .
- ^ Гудман М (1964). «Место человека в филогении приматов, отраженное в сывороточных белках» . В Washburn SL (ред.). Классификация и эволюция человека . Издатели транзакций. стр. 204–234. ISBN 978-0-202-36487-2 .
- ^ Гудман М (1974). «Биохимические данные о филогении гоминид». Ежегодный обзор антропологии . 3 : 203–228. doi : 10.1146/annurev.an.03.100174.001223 .
- ^ Гудман М., Тагле Д.А., Фитч Д.Х., Бэйли В., Челюсняк Дж., Куп Б.Ф., Бенсон П., Слайтом Дж.Л. (март 1990 г.). «Эволюция приматов на уровне ДНК и классификация гоминоидов». Журнал молекулярной эволюции . 30 (3): 260–6. Бибкод : 1990JMolE..30..260G . дои : 10.1007/BF02099995 . ПМИД 2109087 . S2CID 2112935 .
- ^ МакБрарти С., Яблонски Н.Г. (сентябрь 2005 г.). «Первый ископаемый шимпанзе». Природа . 437 (7055): 105–8. Бибкод : 2005Natur.437..105M . дои : 10.1038/nature04008 . ПМИД 16136135 . S2CID 4423286 .
- ^ Фусс, Дж; Спасов, Н; Бегун, ДР; Бёме, М (2017). «Потенциальное сходство грекопитеков с гомининами из позднего миоцена Европы». ПЛОС Один. 12 (5).
- ^ Хилл А, Уорд С (1988). «Происхождение гоминид: летопись эволюции крупных африканских гоминоидов между 14 и 4 млн лет назад» . Ежегодник физической антропологии . 31 (59): 49–83. дои : 10.1002/ajpa.1330310505 .
- ^ Финарелли Дж. А., Клайд В. К. (2004). «Переоценка филогении гоминоидов: оценка соответствия морфологических и временных данных» (PDF) . Палеобиология . 30 (4): 614–651. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0614:RHPECI>2.0.CO;2 . S2CID 86034107 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2010 г. Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ Чаймани И., Сутитхорн В., Джинтасакул П., Видтаянон С., Марандат Б., Джагер Дж.Дж. (январь 2004 г.). «Новый родственник орангутанга из позднего миоцена Таиланда» (PDF) . Природа . 427 (6973): 439–41. Бибкод : 2004Natur.427..439C . дои : 10.1038/nature02245 . ПМИД 14749830 . S2CID 4349664 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 января 2012 г. Проверено 4 декабря 2017 г.
- ^ Джа А. (7 марта 2012 г.). «Анализ генома гориллы выявляет новые связи между людьми» . Хранитель . Проверено 8 мая 2015 г. Джа А. (9 марта 2012 г.). «Ученые раскрывают генетический код горилл и показывают связь с человеком» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 8 мая 2015 г. Хансфорд, Дэйв (13 ноября 2007 г.). «Новая обезьяна может быть предком человека и гориллы» . Национальные географические новости . Проверено 8 мая 2015 г.
- ^ Попадин Константин; Гунбин, Константин; Пешкин, Леонид; Аннис, София; Флейшманн, Зоя; Крайцберг, Геня; Маркузон, Наталья; Акерманн, Ребекка Р.; Храпко, Константин (19 октября 2017 г.). «Митохондриальные псевдогены предполагают повторную межвидовую гибридизацию в эволюции гоминид» . bioRxiv : 134502. doi : 10.1101/134502 . hdl : 11427/36660 .
- ^ Кивелл Т.Л., Шмитт Д. (август 2009 г.). «Независимая эволюция ходьбы на костяшках пальцев у африканских обезьян показывает, что люди не произошли от предка, который ходил на костяшках пальцев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (34): 14241–6. Бибкод : 2009PNAS..10614241K . дои : 10.1073/pnas.0901280106 . ПМЦ 2732797 . ПМИД 19667206 .
- ^ «Истоки прямохождения» . НОВА . Проверено 25 июня 2023 г.
- ^ Хайле-Селассие, Йоханнес (01 декабря 2021 г.). «От деревьев до земли: значение Australopithecus anamensis в эволюции человека» . Журнал антропологических исследований . 77 (4): 457–482. дои : 10.1086/716743 . ISSN 0091-7710 . S2CID 240262976 .
- ^ Браун П., Сутикна Т., Морвуд М.Дж., Соеджоно Р.П., Саптомо Э.В., Дуэ РА (октябрь 2004 г.). «Новый гоминин с небольшим телом из позднего плейстоцена Флореса, Индонезия» (PDF) . Природа . 431 (7012): 1055–61. Бибкод : 2004Natur.431.1055B . дои : 10.1038/nature02999 . ПМИД 15514638 . S2CID 26441 .
- ^ Дэвидсон, И. (2007). «Настолько большой, насколько вам нужно, и настолько маленький, насколько вы можете — последствия размера мозга Homo floresiensis » . В Шалли, AC; Хленцос, Д. (ред.). Психические состояния: эволюция, функции, природа; 2. Язык и когнитивная структура . Обучение языку-компаньону. Том. 92–93. Джон Бенджаминс. стр. 35–42. ISBN 978-9027231055 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ван, Инь-цю; Су, Бинг (01 июня 2004 г.). «Молекулярная эволюция микроцефалина, гена, определяющего размер человеческого мозга» . Молекулярная генетика человека . 13 (11): 1131–1137. дои : 10.1093/hmg/ddh127 . ISSN 1460-2083 . ПМИД 15056608 .
- ^ Даймонд Дж (1991). Третий шимпанзе .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Даймонд Дж (1997). Почему секс — это весело? .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Бёме, Мадлен; Спасов, Николай; и др. (2019). «Новая миоценовая обезьяна и передвижение предка человекообразных обезьян и человека» . Природа . 575 (7783): 489–493. Бибкод : 2019Natur.575..489B . дои : 10.1038/s41586-019-1731-0 . S2CID 207888156 .
- Эндрюс, П.; Харрисон, Т. (2005). «7 Последний общий предок обезьян и людей». Интерпретация прошлого . Лейден, Нидерланды: Brill. дои : 10.1163/9789047416616_013 . S2CID 203884394 .
- Гудман, Моррис; Тагле, Данило А.; и др. (1990). «Эволюция приматов на уровне ДНК и классификация гоминоидов» . Журнал молекулярной эволюции . 30 (3): 260–266. Бибкод : 1990JMolE..30..260G . дои : 10.1007/BF02099995 . S2CID 2112935 .
- Хайле-Селассие, Йоханнес (2021). «От деревьев до земли: значение Australopithecus anamensis в эволюции человека». Журнал антропологических исследований . 77 (4): 457–482. дои : 10.1086/716743 . S2CID 240262976 .
- Холлокс, Эдвард; Херлс, Мэтью; и др. (2013). Эволюционная генетика человека (2-е изд.). Гирляндная наука. ISBN 978-0-8153-4148-2 .
- Ко, Кван Хён (2015). «Истоки прямохождения» . Бразильский архив биологии и технологий . 58 (6): 929–934. дои : 10.1590/S1516-89132015060399 . ISSN 1678-4324 . S2CID 761213 .
- Лейва-Эрнандес, Сандра; Фонг-Зазуэта, Рикардо; и др. (2021). «Эволюция размера мозга у гоминин и отбор генов ASPM и MCPH1» . Биоз: Биологические системы . 2 (2): 293–310. дои : 10.37819/biosis.002.02.0104 .
- « Гоминины » . Браузер таксономии NCBI . 207598.
Внешние ссылки [ править ]
- Хронология человечества (интерактивная) – Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).
Существующие виды семейства Hominidae (человекообразные обезьяны) |
|---|
