✖


Jump to content

Австралопитек афарский

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Австралопитек афарский
Частичный скелет AL 288-1 (« Люси »)
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Приматы
Подотряд: Хаплорини
Инфрапорядок: Симииформы
Семья: Гоминиды
Подсемейство: Люди
Племя: Люди
Род: † Австралопитек
Разновидность:
† А. афарский
Биномиальное имя
† Австралопитек афарский
Синонимы
Синонимы

Australopithecus afarensis — вымерший вид австралопитеков , живший примерно 3,9–2,9 миллиона лет назад (млн лет назад) в плиоцене Восточной Африки . Первые окаменелости были обнаружены в 1930-х годах, но крупные находки окаменелостей произошли только в 1970-х годах. С 1972 по 1977 год Международная афарская исследовательская экспедиция, возглавляемая антропологами Морисом Тайебом , Дональдом Йохансоном и Ивом Коппенсом , обнаружила несколько сотен экземпляров гомининов в Хадаре , Эфиопия , наиболее значительным из которых является чрезвычайно хорошо сохранившийся скелет AL 288-1 (« Люси ») и сайт AL 333 («Первая Семья»). Начиная с 1974 года Мэри Лики возглавила экспедицию в Лаэтоли , Танзания , и, в частности, обнаружила ископаемые следы . В 1978 году этот вид был впервые описан , но за этим последовали аргументы в пользу разделения множества экземпляров на разные виды, учитывая широкий диапазон вариаций, которые приписывались половому диморфизму (нормальные различия между самцами и самками). A. afarensis, вероятно, произошел от A. anamensis и, как предполагается, дал начало Homo , хотя последнее является спорным.

A. afarensis имел высокое лицо, изящные надбровные дуги и прогнатизм (челюсть выступала наружу). Челюстная кость была довольно крепкой, как у горилл . Живой размер A. afarensis обсуждается, приводятся аргументы за и против заметных различий в размерах между самцами и самками. Люси имела рост около 105 см (3 фута 5 дюймов) и вес 25–37 кг (55–82 фунта), но для своего вида она была довольно маленькой. Напротив, предполагаемый мужчина имел рост 165 см (5 футов 5 дюймов) и 45 кг (99 фунтов). Ощущаемая разница в размерах мужчин и женщин может быть просто ошибкой выборки . Кости ног, а также ископаемые следы Лаэтоли позволяют предположить, что A. afarensis был полноценным двуногим существом , хотя и несколько менее эффективным при ходьбе, чем люди. Кости рук и плеч имеют некоторые сходные черты с костями орангутанов и горилл, что по-разному интерпретируется либо как свидетельство частичного проживания на деревьях ( древесность ), либо как базальные черты, унаследованные от последнего общего предка шимпанзе и человека без адаптивной функции.

A. afarensis, вероятно, был универсальным всеядным как C 3 лесных растений , так и растений саванны C 4 CAM - и, возможно, существ, которые питались такими растениями - и был способен использовать множество различных источников пищи. Точно так же A. afarensis, по-видимому, населял широкий спектр местообитаний без каких-либо реальных предпочтений, населяя открытые луга или леса, кустарники, а также леса на берегах озер или рек. Потенциальные доказательства использования каменных орудий указывают на то, что мясо также было диетическим компонентом. Выраженный половой диморфизм у приматов обычно соответствует полигинному обществу, а низкий диморфизм — моногамии , но групповую динамику ранних гомининов трудно предсказать с точностью. Ранние гоминиды, возможно, стали жертвами крупных хищников того времени, таких как большие кошки и гиены .

Таксономия

[ редактировать ]

История исследований

[ редактировать ]

Начиная с 1930-х годов в Восточной Африке были обнаружены некоторые из самых древних останков гоминидов того времени, датируемые 3,8–2,9 миллиона лет назад. Поскольку окаменелости Australopithecus africanus обычно находили на протяжении 1920-х и 40-х годов в Южной Африке, эти останки часто условно классифицировали как Australopithecus aff. африканский . [1] Первым, кто идентифицировал окаменелость человека, был немецкий исследователь Людвиг Коль-Ларсен в 1939 году в верховьях реки Геруси (недалеко от Лаэтоли , Танзания), который обнаружил верхнюю челюсть . [2] В 1948 году немецкий палеонтолог Эдвин Хенниг предложил отнести его к новому роду « Praeanthropus », но название вида дать не смог. В 1950 году немецкий антрополог Ганс Вайнерт предложил классифицировать его как Meganthropus africanus , но это было в значительной степени проигнорировано. В 1955 году М. С. Шенюрек предложил комбинацию Praeanthropus africanus . [1] Основные коллекции были собраны в Лаэтоли , Танзания, в ходе экспедиции, начавшейся в 1974 году под руководством британского палеоантрополога Мэри Лики , и в Хадаре , Эфиопия, с 1972 по 1977 год Международной афарской исследовательской экспедицией (IARE), сформированной французским геологом Морисом Тайебом , американским палеоантропологом. Дональд Йохансон и бретонский антрополог Ив Коппенс . Эти окаменелости удивительно хорошо сохранились, и многие из них имели соответствующие скелетные особенности. [3] : 5  В 1973 году команда IARE обнаружила первый коленный сустав , AL 129-1 , и продемонстрировала самый ранний на тот момент пример прямохождения . 24 ноября 1974 года Йохансон и аспирант Том Грей обнаружили чрезвычайно хорошо сохранившийся скелет AL 288–1, обычно называемый « Люси » (названный в честь группы «Битлз» песни 1967 года «Lucy in the Sky with Diamonds» , которая играла на их магнитофоне). в тот вечер). [4] В 1975 году IARE обнаружил 216 экземпляров, принадлежащих 13 особям, AL 333 «Первому семейству» (хотя эти особи не обязательно были родственниками). [5] : 471–472  В 1976 году Лики и его коллеги обнаружили ископаемые следы и предварительно отнесли останки Лаэтоли к виду Homo , приписав черты, подобные австралопитекам , как свидетельство того, что они являются переходными окаменелостями . [6]

Голотип LH 4

В 1978 году Йохансон, Тим Д. Уайт и Коппенс классифицировали сотни экземпляров, собранных к настоящему времени как в Хадаре, так и в Лаэтоли, в один новый вид, A. afarensis , и сочли очевидно широкий диапазон вариаций результатом полового диморфизма . Название вида дано в честь региона Афар в Эфиопии, где было обнаружено большинство экземпляров. Позже они выбрали челюстную кость LH 4 ​​в качестве образца голотипа из-за ее качества сохранности, а также потому, что Уайт уже полностью описал и проиллюстрировал ее годом ранее. [1]

Расположение A. afarensis участков

A. afarensis известен только из Восточной Африки. За пределами Лаэтоли и региона Афар этот вид был зарегистрирован в Кении в Кооби Фора и, возможно, в Лотагаме ; и в других местах Эфиопии в Ворансо-Милле, Маке, Белохдели, Леди-Герару и Феджедже. [7] [8] Фрагмент лобной кости БЕЛ-ВП-1/1 из Среднего Аваша , [9] Регион Афар в Эфиопии, возникший 3,9 миллиона лет назад, обычно относят к A. anamensis в зависимости от возраста, но может быть отнесен к A. afarensis , поскольку он демонстрирует производную форму постглазничного сужения . Это означало бы, что A. afarensis и A. anamensis сосуществовали как минимум 100 000 лет. [10] В 2005 году в Хадаре был обнаружен второй взрослый экземпляр, сохранивший как череп, так и элементы тела, AL 438–1. [11] В 2006 году частичный скелет младенца, ДИК-1-1 , был обнаружен в Дикике , регион Афар. [12] В 2015 году в Ворансо-Милле был обнаружен частичный скелет взрослой особи KSD-VP-1/1 . [13] : 1–4 

В течение долгого времени A. afarensis был старейшей известной африканской человекообразной обезьяной возрастом 4,4 миллиона лет до тех пор, пока в 1994 году не был описан Ardipithecus ramidus . [14] возрастом 4 миллиона лет и с тех пор было описано несколько более ранних или современных таксонов, в том числе A. anamensis в 1995 году. [15] возрастом 3,5 миллиона лет платиопы Kenyanthropus в 2001 году, [16] возрастом 6 миллионов лет Orrorin tugenensis в 2001 году, [17] возрастом от 7 до 6 миллионов лет и Sahelanthropus tchadensis в 2002 году. [18] Когда-то считалось, что прямохождение развилось у австралопитеков, но теперь считается, что оно начало развиваться гораздо раньше у обычно древесных приматов. Самая ранняя заявленная дата появления вертикального позвоночника и преимущественно вертикального плана тела относится к 21,6 миллиона лет назад в раннем миоцене у Morotopithecus Bishopi . [19]

Классификация

[ редактировать ]

A. afarensis в настоящее время является широко признанным видом, и сейчас принято считать, что Homo и Paranthropus являются сестринскими таксонами, происходящими от австралопитеков , но классификация видов австралопитеков находится в беспорядке. Австралопитек считается таксоном , члены которого объединены схожей физиологией, а не близкими отношениями друг с другом по сравнению с другими родами гомининов. Неясно, как какие-либо виды австралопитеков связаны друг с другом. [20] но обычно считается, что популяция A. anamensis превратилась в A. afarensis . [10] [20] [21]

В 1979 году Йохансон и Уайт предположили, что A. afarensis был последним общим предком Homo и Paranthropus , вытеснив A. africanus . в этой роли [22] Последовали серьезные дебаты о достоверности этого вида, с предложениями синонимизировать его с A. africanus или признать несколько видов из останков Лаэтоли и Хадара. В 1980 году южноафриканский палеоантрополог Филип В. Тобиас предложил реклассифицировать образцы Лаэтоли как A. africanus afarensis , а образцы Хадара - как A. afr. эфиопический . [23] Череп KNM-ER 1470 (ныне H. rudolfensis ) был сначала датирован 2,9 миллионами лет назад, что ставит под сомнение родовое положение как A. afarensis, так и A. africanus , но он был повторно датирован примерно 2 миллионами лет назад. много лет назад. [8] С тех пор было высказано предположение, что несколько видов австралопитеков представляют собой предков Homo , но открытие в 2013 году самого раннего экземпляра Homo , LD 350-1 , возрастом 2,8 миллиона лет (старше, чем почти все другие виды австралопитеков ) из Афарского региона потенциально может подтвердить существование afarensis Родовое положение . [24] Однако также утверждается, что A. afarensis был слишком производным (слишком специализированным) из-за сходства анатомии челюстей с крепкими австралопитеками, чтобы быть предком человека. [25]

Палеохудожник Уолтер Фергюсон предложил разделить A. afarensis на « H. antiquus », реликтовый дриопитек « Ramapithecus » (ныне Kenyapithecus ) и подвид A. africanus . Его рекомендации по большей части были проигнорированы. [26] [8] В 2003 году испанский писатель Камило Хосе Села Конде и биолог-эволюционист Франсиско Х. Айала предложили восстановить « Praeanthropus », включая A. afarensis наряду с Sahelanthropus , A. anamensis , A. bahrelghazali и A. garhi . [27] В 2004 году датский биолог Бьярне Вестергаард и геолог Нильс Бонде предложили выделить « Homo Hadar » с частичным черепом AL 333–45 возрастом 3,2 миллиона лет в качестве голотипа, поскольку ступня из Первой семьи, по-видимому, была более человеческой, чем эта. Люси. В 2011 году Бонд согласился с Фергюсоном, что Люси следует разделить на новый вид, хотя и выделил новый род под названием « Afaranthropus antiquus ». [28]

В 1996 году челюсть возрастом 3,6 миллиона лет из Коро-Торо , Чад, первоначально классифицированная как A. afarensis , была выделена в новый вид как A. bahrelghazali . [29] В 2015 году некоторые образцы челюстей возрастом от 3,5 до 3,3 миллионов лет из региона Афар (то же время и место, что и A. afarensis ) были классифицированы как новый вид как A. deyiremeda , и признание этого вида потребовало бы под сомнение видовое обозначение окаменелостей, присвоенное в настоящее время A. afarensis . [30] Однако достоверность A. bahrelghazali и A. deyiremeda оспаривается. [31] Вуд и Бойл (2016) заявили, что существует «низкая уверенность» в том, что A. afarensis , A. bahrelghazali и A. deyiremeda являются отдельными видами, причем платиопы Kenyanthropus, возможно, неотличимы от двух последних. [32]

африканских гомининов Хронология (млн лет назад)
Посмотреть ссылки
Х. сапиенсХ. звездаХ. родезийскийХ. эргастерМне. седибаП. РобутусП. бойсейХ. рудольфенсисХ. удобныйАу. ГархиП. эфиопикусЛД 350-1К. платеопсАу. БахрелгазалиОй. я не говорюАу. африканскийМне. афарскийАу. анамскийАр. ветвьАр. Кадабба


Анатомия

[ редактировать ]

Череп

[ редактировать ]
Два A. afarensis черепа

У A. afarensis было высокое лицо, изящные надбровные дуги и прогнатизм (челюсть выступала наружу). Один из самых больших черепов, AL 444–2, размером примерно с череп самки гориллы. [33] Первая относительно целая челюстная кость была обнаружена в 2002 году, AL 822–1. Этот экземпляр сильно напоминает глубокую и крепкую челюсть гориллы. Однако, в отличие от горилл, сила сагиттального и затылочного гребней (которые поддерживают височную мышцу, используемую при кусании) не различается у разных полов. Гребни похожи на гребни шимпанзе и самок горилл. [25] По сравнению с более ранними гомининами, резцы уменьшены A. afarensis в ширине, клыки уменьшились в размерах и утратили механизм заточки, который постоянно их затачивает, премоляры имеют форму коренных зубов , а коренные зубы стали выше. [34] Коренные зубы австралопитов обычно большие и плоские, с толстой эмалью , которая идеально подходит для измельчения твердой и хрупкой пищи. [35]

По оценкам, объем мозга Люси составлял 365–417 куб.см, экземпляра AL 822-1 — около 374–392 куб.см, AL 333-45 — около 486–492 куб.см и AL 444-2 — около 519–526 куб.см. Это составит в среднем около 445 куб.см. Объемы мозга младенцев (около 2,5 лет) особей ДИК-1-1 и АЛ 333-105 составляют 273–277 и 310–315 куб.см соответственно. Согласно этим измерениям, темпы роста мозга A. afarensis были ближе к темпам роста современных людей, чем к более высоким темпам роста у шимпанзе. Хотя рост мозга был продолжительным, его продолжительность, тем не менее, была намного короче, чем у современных людей, поэтому мозг взрослого A. afarensis был намного меньше. Мозг A. afarensis, вероятно, был организован так же, как мозг нечеловеческих обезьян, без каких-либо доказательств того, что конфигурация мозга подобна человеческой. [36]

Размер

[ редактировать ]
Реконструкция самца (слева) и самки (справа) A. afarensis в Музее естественной истории, Вена.

Образцы A. afarensis , по-видимому, демонстрируют широкий диапазон вариаций, что обычно объясняется выраженным половым диморфизмом: самцы намного крупнее самок. В 1991 году американский антрополог Генри МакГенри оценил размер тела, измерив размеры суставов костей ног и уменьшив человека, чтобы он соответствовал этому размеру. В результате рост предполагаемого мужчины (AL 333–3) составил 151 см (4 фута 11 дюймов), тогда как рост Люси составлял 105 см (3 фута 5 дюймов). [37] В 1992 году он подсчитал, что самцы обычно весят около 44,6 кг (98 фунтов), а женщины - 29,3 кг (65 фунтов), предполагая, что пропорции тела больше похожи на человеческие, чем на обезьяньи . Это дает соотношение массы тела самца и самки 1,52 по сравнению с 1,22 у современных людей , 1,37 у шимпанзе и примерно 2 у горилл и орангутанов . [38] Однако для этого часто цитируемого показателя веса использовались только три экземпляра предположительно самок, из которых два были одними из самых маленьких экземпляров, зарегистрированных для этого вида. Также оспаривается, демонстрировали ли австралопиты вообще повышенный половой диморфизм, что, если оно верно, означало бы, что диапазон вариаций представляет собой нормальное различие в размерах тела между разными людьми независимо от пола. Также утверждалось, что головку бедренной кости можно использовать для более точного моделирования размеров, а вариация размера головки бедренной кости была одинаковой для обоих полов. [39]

Люси — один из наиболее полных скелетов гоминидов плиоцена, сохранилось более 40%, но она была одним из самых мелких экземпляров своего вида. Тем не менее, с момента ее открытия ей несколько раз оценивали массу тела: абсолютные нижние и верхние границы варьировались от 13 до 42 кг (29–93 фунтов). В большинстве исследований сообщается, что вес варьируется в пределах 25–37 кг (55–82 фунта). [40]

Для пяти создателей ископаемых следов Лаэтоли (S1, S2, G1, G2 и G3), основываясь на взаимосвязи между длиной следа и размерами тела современных людей, S1, по оценкам, был значительно большим - около 165 см (5 футов). 5 дюймов в высоту и 45 кг (99 фунтов) в весе, S2 145 см (4 фута 9 дюймов) и 39,5 кг (87 фунтов), G1 114 см (3 фута 9 дюймов) и 30 кг (66 фунтов), G2 142 см (4 фута 8 дюймов) и 39 кг (86 фунтов), а G3 132 см (4 фута 4 дюйма) и 35 кг (77 фунтов). На основании этого считается, что S1 был самцом, а остальные самками (G1 и G3, возможно, молодыми особями), при этом A. afarensis является сильно диморфным видом. [41]

Торс

[ редактировать ]

DIK-1-1 сохраняет овальную подъязычную кость (которая поддерживает язык ), более похожую на таковую у шимпанзе и горилл, чем на подъязычную кость в форме бруска у людей и орангутанов. Это позволяет предположить наличие гортанных воздушных мешков, характерных для нечеловеческих африканских обезьян (и крупных гиббонов ). [12] Воздушные мешки могут снизить риск гипервентиляции при выполнении более быстрых продолжительных последовательностей вызовов за счет повторного вдыхания выдыхаемого воздуха из воздушных мешков. Их потеря у людей могла быть результатом речи и, как следствие, низкого риска гипервентиляции при нормальном паттерне вокализации. [42]

Ранее считалось, что позвоночник австралопитеков больше напоминал позвоночник человекообразных обезьян, чем человека, со слабыми шейными позвонками . Однако толщина шейных позвонков КСД-ВП-1/1 аналогична толщине современных людей. Как и у людей, ряд имеет выпуклость и достигает максимального обхвата на уровне С5 и 6, что у человека связано с плечевым сплетением , ответственным за нервы и иннервацию мышц рук и кистей. Возможно, это может говорить о продвинутых двигательных функциях в руках A. afarensis и способности выполнять точные задачи по сравнению с человекообразными обезьянами, что, возможно, связано с использованием или производством каменных орудий. [43] [13] : 63–111  Однако это могло быть связано с устойчивостью головы или осанкой, а не с ловкостью. AL 333-101 и AL 333-106 не имеют доказательств этой особенности. Шейные позвонки KDS-VP-1/1 указывают на то, что выйная связка , которая стабилизирует голову во время бега на длинные дистанции у людей и других бегающих существ, была либо недостаточно развита, либо отсутствовала. [13] : 92–95  KSD-VP-1/1, сохранивший (среди других элементов скелета) 6 фрагментов ребер, указывает на то, что у A. afarensis клетка имела колоколообразную форму грудная вместо бочкообразной, как у современных людей. Тем не менее, сужение в верхней части грудной клетки не было столь выраженным, как у человекообразных обезьян, и было очень похоже на человеческое. [13] : 143–153  Первоначально центры позвонков, сохранившиеся у Люси, интерпретировались как T6 , T8, T10, T11 и L3 , но исследование 2015 года вместо этого интерпретировало их как T6, T7, T9, T10 и L3. [44] DIK-1-1 показывает, что у австралопитеков было 12 грудных позвонков, как у современных людей, вместо 13, как у нечеловеческих обезьян. [45] Как и люди, австралопиты, вероятно, имели 5 поясничных позвонков, и этот ряд, вероятно, был длинным и гибким в отличие от короткого и негибкого поясничного отдела человекообразных обезьян, не относящегося к человеку. [13] : 143–153 

Верхние конечности

[ редактировать ]
" Люси " Скелет

Как и у других австралопитов, скелет A. afarensis демонстрирует мозаичную анатомию, некоторые аспекты которой схожи с современными людьми, а другие — с человекообразными обезьянами. Кости таза и ног ясно указывают на способность нести вес, что соответствует привычному двуногому хождению, но верхние конечности напоминают орангутанов, что указывает на древесное передвижение. Однако это вызывает много споров, поскольку приспособления к лазанию по деревьям могут быть просто базальными чертами, унаследованными от последнего общего предка человекообразных обезьян в отсутствие серьезного селективного давления на этой стадии, направленного на принятие более человеческой анатомии рук. [46]

Плечевой сустав находится несколько в пожимающем положении, ближе к голове, как у человекообразных обезьян. [47] Молодые современные люди имеют несколько похожую конфигурацию, но с возрастом она меняется на нормальное человеческое состояние; такое изменение, по-видимому, не произошло в развитии A. afarensis . Когда-то утверждалось, что это просто побочный продукт вида с небольшим телом, но открытие H. floresiensis такого же размера с более или менее человеческой конфигурацией плеч и более крупных экземпляров A. afarensis, сохранивших пожимающие плечи, показывает, что это не так. были случаи. ( Лопаточный отдел позвоночника отражающий силу мышц спины) ближе к ареалу горилл. [47]

Предплечье A. afarensis не полностью известно, что дает различные плечевые индексы ( радиальная длина, разделенная на длину плечевой кости ), сравнимые с человекообразными обезьянами по верхней оценке и с современными людьми по нижней оценке. Самый полный экземпляр локтевой кости , AL 438–1, находится в пределах ареала современного человека и других африканских обезьян. Однако локтевая кость L40-19 намного длиннее, хотя и значительно ниже, чем у орангутанов и гиббонов. AL 438-1 Пястные кости пропорционально похожи на таковые современных людей и орангутанов. [48] Рука A. afarensis очень похожа на человеческую, хотя есть некоторые аспекты, похожие на руки орангутанга, которые позволяли бы более сильно сгибать пальцы, и, вероятно, она не могла эффективно обращаться с большими сферическими или цилиндрическими объектами. Тем не менее, рука, по-видимому, могла обеспечить точный захват, необходимый при использовании каменных орудий . [49] Однако неясно, была ли эта рука способна производить каменные орудия. [50]

Нижние конечности

[ редактировать ]

Таз австралопитека платипеллоидный , имеет относительно большее расстояние между тазобедренными суставами и более овальную форму. Люси намного меньше, Несмотря на то, что входное отверстие таза его ширина составляет 132 мм (5,2 дюйма), что примерно такой же ширины, как у современной человеческой женщины. Вероятно, это были приспособления, направленные на то, чтобы минимизировать падение центра масс при прямохождении, чтобы компенсировать короткие ноги (поворот бедер, возможно, был более важен для A. afarensis ). Аналогичным образом, более поздние Homo смогли уменьшить относительный размер входного отверстия таза, вероятно, из-за удлинения ног. Размер входного отверстия таза, возможно, не был обусловлен размером головы плода (который увеличил бы родовой канал и, следовательно, ширину входного отверстия таза), поскольку новорожденный A. afarensis имел бы такой же или меньший размер головы по сравнению с размером головы новорожденного шимпанзе. [51] [52] Спорный вопрос, обеспечивал ли платипеллоидный таз меньшую нагрузку на подколенные сухожилия или нет. [51]

ДИК-1-1 Каркас ; обратите внимание на расходящуюся кость большого пальца левой ноги

Пяточная кость взрослых особей A. afarensis и современных людей имеет одинаковые приспособления к прямохождению, что указывает на развитую степень ходьбы. Большой палец ноги не такой ловкий, как у человекообразных обезьян (он приведен), что сделало бы ходьбу более энергоэффективной за счет древесного передвижения, поскольку он больше не может цепляться ступнями за ветки деревьев. [53] Однако стопа инфантильного экземпляра ДИК-1-1 указывает на некоторую подвижность большого пальца, хотя и не в такой степени, как у нечеловекообразных приматов. Это снизило бы эффективность ходьбы, но частично ловкая нога на ювенильном этапе могла быть важна при лазании в поисках еды или безопасности или облегчала ребенку цепляние и переноску взрослым. [54]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета и технологии

[ редактировать ]

A. afarensis, вероятно, был всеядным универсальным животным . Анализ изотопов углерода на зубах из Хадара и Дикики 3,4–2,9 миллиона лет назад предполагает широкий диапазон диет между различными экземплярами: особи, обитающие в лесу, отдают предпочтение C 3 лесным растениям , а особи, обитающие в кустарниках или лугах, отдают предпочтение C. 4 CAM растения саванны . Источники C 4 CAM включают траву, семена, корни, подземные органы хранения , суккуленты и, возможно, существ, которые их ели, например, термитов . Таким образом, A. afarensis, по-видимому, был способен эксплуатировать разнообразные пищевые ресурсы в самых разных средах обитания. Напротив, более ранние A. anamensis и Ar. ramidus , а также современные шимпанзе саванны питаются теми же видами пищи, что и их лесные собратья, несмотря на то, что они живут в среде, где этих растений гораздо меньше. Лишь немногие современные виды приматов потребляют растения C 4 CAM. [55] Анатомия зубов A. afarensis идеальна для употребления в пищу твердой, хрупкой пищи, но микроизносы на коренных зубах позволяют предположить, что такие продукты употреблялись нечасто, вероятно, в качестве запасного варианта в более скудные времена. [56]

размером с корову В 2009 году в Дикике, Эфиопия, на фрагменте ребра, принадлежащего копытному животному , и частичной бедренной кости молодого крупного рогатого скота размером с козу были обнаружены следы порезов, а на первом - некоторое раздавливание, что первоначально было интерпретировано как самое старое свидетельство. разделки мяса каменными орудиями. Если это правда, то это будет самое старое свидетельство использования каменных орудий с острыми краями возрастом 3,4 миллиона лет, и его можно отнести к A. afarensis , поскольку это единственный вид, известный в то время и в этом месте. [57] Однако, поскольку окаменелости были обнаружены в толще песчаника (и были модифицированы абразивными частицами песка и гравия в процессе окаменения), связь с деятельностью гомининов слаба. [58]

Общество

[ редактировать ]

Очень сложно с точностью предположить групповую динамику ранних гомининов. [59] A. afarensis обычно реконструируется с высоким уровнем полового диморфизма: самцы намного крупнее самок. Если использовать общие тенденции у современных приматов, высокий половой диморфизм обычно соответствует полигинному обществу из-за интенсивной конкуренции между самцами и самками, как в гаремном обществе горилл. Однако также утверждалось, что A. afarensis имел гораздо более низкий уровень диморфизма, как и общество, состоящее из нескольких самцов, основанное на родстве, такое как шимпанзе. Низкий диморфизм также можно интерпретировать как наличие моногамного общества с сильной конкуренцией между мужчинами. Напротив, клыки у A. afarensis намного меньше , чем у приматов, не являющихся человеком, что должно указывать на меньшую агрессию, поскольку размер клыков обычно положительно коррелирует с агрессией между самцами. [60] [61] [62]

Рождение

[ редактировать ]
Диаграмма, сравнивающая механизмы родов у шимпанзе (слева), A. afarensis (в центре) и современного человека (справа)

Платипеллоидный таз, возможно, обусловил иной механизм родов, чем у современных людей: новорожденный входил в входное отверстие латерально (голова была ориентирована поперечно), пока не вышел через выходное отверстие таза . Это будут неротационные роды, в отличие от полностью ротационных родов у людей. Однако было высказано предположение, что плечи новорожденного могли быть заблокированы, и вместо этого новорожденный мог войти в входное отверстие поперечно, а затем повернуть так, чтобы выйти через выходное отверстие, наклоненное к главной оси таза, что было бы полуротационные роды. Согласно этому аргументу, у новорожденного могло быть недостаточно места для прохождения через родовые пути, что вызывало тяжелые роды . у матери [63]

походка

[ редактировать ]
Обзор пути S1 (вверху) и изображение испытательной ямы L8 (внизу)

Ископаемые следы Лаэтоли, обычно приписываемые A. afarensis , указывают на довольно развитую степень двуногого передвижения, более эффективную, чем походка с согнутыми бедрами и согнутыми коленями (BHBK), используемая человекообразными обезьянами (хотя более ранние интерпретации походки включать позу BHBK или шаркающее движение). След А состоит из коротких, широких отпечатков, напоминающих следы ребенка двух с половиной лет, хотя предполагается, что этот след был оставлен вымершим медведем Agriotherium africanus . G1 — след, состоящий из четырех циклов, вероятно, сделанный ребенком. Считается, что G2 и G3 были созданы двумя взрослыми людьми. [64] В 2014 году были обнаружены еще два следа, оставленные одним человеком по имени S1, общей длиной 32 м (105 футов). В 2015 году был обнаружен единственный след другого человека, S2. [41]

Неглубокость отпечатков пальцев указывает на более согнутую позу конечностей, когда ступня касается земли, и, возможно, на менее изогнутую ступню, а это означает, что A. afarensis менее эффективно передвигался на двух ногах, чем люди. [65] На некоторых гусеницах имеется след длиной 100 мм (3,9 дюйма), вероятно, оставленный пяткой, что может указывать на то, что ступня была поднята под небольшим углом к ​​​​земле. При отталкивании вес тела переносится с пятки на боковую часть стопы, а затем на пальцы ног. Некоторые следы S1 либо указывают на асимметричную ходьбу, при которой вес тела иногда переносился на переднелатеральную часть (сторону передней половины стопы) перед отрывом носка, либо иногда верхняя часть тела поворачивалась в середине шага. Угол походки (угол между направлением стопы при приземлении и срединной линией, проведенной через всю дорожку) колеблется в пределах 2–11 ° как для правой, так и для левой стороны. G1 обычно показывает широкие и асимметричные углы, тогда как остальные обычно имеют низкие углы. [41]

Скорость создателей пути оценивалась по-разному в зависимости от используемого метода: G1 составляла 0,47, 0,56, 0,64, 0,7 и 1 м/с (1,69, 2, 2,3, 2,5 и 3,6 км/ч; 1,1, 1,3, 1,4, 1,6 и 2,2 миль в час); G2/3 сообщил о скорости 0,37, 0,84 и 1 м/с (1,3, 2,9 и 3,6 км/ч; 0,8, 1,8 и 2,2 мили в час); [64] [41] и S1 со скоростью 0,51 или 0,93 м/с (1,8 или 3,3 км/ч; 1,1 или 2,1 мили в час). [41] Для сравнения, современные люди обычно ходят со скоростью 1–1,7 м/с (3,6–6,1 км/ч; 2,2–3,8 миль в час). [64]

Среднее расстояние шага составляет 568 мм (1,86 фута), а расстояние шага — 1139 мм (3,74 фута). У S1, по-видимому, был самый высокий средний шаг и длина шага - 505–660 мм соответственно. 2 (0,783–1,023 кв. дюйма) и 1044–1284 мм (3,43–4,21 фута), тогда как G1–G3 в среднем составляли соответственно 416, 453 и 433 мм (1,4, 1,5 и 1,4 фута) для шага и 829, 880 и 876 мм ( 2,7, 2,9 и 2,9 фута) для шага. [41]

Патология

[ редактировать ]

У австралопитеков в целом, по-видимому, наблюдался высокий уровень заболеваемости патологиями позвоночника, возможно, потому, что их позвонки были лучше приспособлены к выдерживанию подвесных нагрузок при лазании, чем к сжимающим нагрузкам при прямохождении. [13] : 95–97  У Люси выраженный грудной кифоз (горбун), и у нее диагностирована болезнь Шейермана , вероятно, вызванная перенапряжением ее спины, что может привести к сгорбленной позе у современных людей из-за неравномерного искривления позвоночника. Поскольку ее состояние очень похоже на то, что наблюдается у современных пациентов-людей, это указывает на в основном человеческий диапазон двигательных функций при ходьбе A. afarensis . Первоначальное напряжение могло произойти во время лазания по деревьям или раскачивания на деревьях, хотя, даже если это так, это не означает, что ее вид был не приспособлен к древесному поведению, подобно тому, как люди не приспособлены к прямохождению, несмотря на развивающийся артрит . [66] КСД-ВП-1/1, по-видимому, оказывает компенсаторное действие на шейные и поясничные позвонки (гусиная шея), что соответствует грудному кифозу и болезни Шейермана, но грудные позвонки у этого экземпляра не сохранились. [13] : 95–97 

В 2010 году KSD-VP-1/1 представил доказательства вальгусной деформации левой лодыжки, затрагивающей малоберцовую кость , при этом на суставной поверхности малоберцовой кости развивается костное кольцо, удлиняющее кость еще на 5–10 мм (0,20–0,39 дюйма). Вероятно, это было вызвано переломом малоберцовой кости в детстве, который неправильно зажил при несращении . [13] : 162–163 

В 2016 году палеоантрополог Джон Каппельман утверждал, что перелом, обнаруженный Люси, соответствует перелому проксимального отдела плечевой кости , который чаще всего возникает у людей в результате падения. Затем он пришел к выводу, что она умерла, упав с дерева, и что A. afarensis спал на деревьях или лазил по деревьям, спасаясь от хищников. Однако подобные трещины наблюдаются у многих других существ в этом районе, включая кости антилоп , слонов , жирафов и носорогов , и вполне могут быть просто тафономическими отклонениями (разломы были вызваны окаменением). [67] Люси также могла погибнуть в результате нападения животных или оползня . [68]

Считается, что 13 особей AL 333 были захоронены примерно в одно и то же время, имеют мало свидетельств хищнической деятельности и были похоронены на участке холма высотой 7 м (23 фута). В 1981 году антропологи Джеймс Луи Аронсон и Тайеб предположили, что они погибли во время наводнения . Британский археолог Пол Петтит считал естественные причины маловероятными и в 2013 году предположил, что эти люди были намеренно спрятаны в высокой траве другими гоминидами (погребальное тайник). [69] Такое поведение было зарегистрировано у современных приматов, и оно может быть сделано для того, чтобы недавно умершие не привлекали хищников к месту обитания. [70]

Палеоэкология

[ редактировать ]

У A. afarensis, по-видимому, не было предпочтительной среды обитания, и он обитал в широком диапазоне сред обитания, таких как открытые луга или леса, кустарники, а также леса на берегах озер или рек. [7] Кроме того, набор животных сильно различался от места к месту. Плиоцен Восточной Африки был теплым и влажным по сравнению с предыдущим миоценом , при этом сухой сезон длился около четырех месяцев, согласно данным флоры, фауны и геологии. Продлившийся сезон дождей сделал бы гомининов доступными для большей части года более желательной пищей. [71] Во время позднего плиоцена, около 4–3 миллионов лет назад, в Африке было больше разнообразия крупных хищников, чем сегодня, и австралопитеки, вероятно, стали жертвами этих опасных существ, включая гиен , пантер , гепардов и саблезубых кошек : Мегантереона , Динофелиса. , гомотерий и махайрод . [72]

Австралопитеки и ранние Homo, вероятно, предпочитали более прохладные условия, чем более поздние Homo , поскольку на момент отложения не было мест обитания австралопитеков на высоте ниже 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Это означало бы, что, как и шимпанзе, они часто населяли районы со средней дневной температурой 25 °C (77 °F), а ночью опускались до 10 или 5 °C (50 или 41 °F). [73] В Хадаре средняя температура с 3,4 по 2,95 миллиона лет назад составляла около 20,2 ° C (68,4 ° F). [74]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д Йохансон, Дональд С .; Уайт, Тим Д .; Коппенс, Ив (1978). «Новый вид рода австралопитеков (приматы: Hominidae) из плиоцена Восточной Африки» . Киртландия . 28 : 1–14.
  2. ^ Морелл, В. (2011). Страсти предков: Семья Лики и поиски истоков человечества . Саймон и Шустер. п. 445. ИСБН  978-1-4391-4387-2 .
  3. ^ Кимбел, Вашингтон; Делезен, Л.К. (2009). « Люси» Редукс: обзор исследований афарского австралопитека » . Американский журнал физической антропологии . 49 : 2–48. дои : 10.1002/ajpa.21183 . ПМИД   19890859 .
  4. ^ Йохансон, Д. (1990). «Пролог». Люси: Начало человечества . Саймон и Шустер. ISBN  978-0-671-72499-3 .
  5. ^ Йохансон, округ Колумбия (2004). «Люси, тридцать лет спустя: расширенный взгляд на австралопитека афарского ». Журнал антропологических исследований . 60 (4): 465–486. дои : 10.1086/jar.60.4.3631138 . JSTOR   3631138 . S2CID   159745450 .
  6. ^ Лики, М .; Рэй, Р.Х.; Кертис, Г.Х.; Дрейк, RE; Джекс, МК; Уайт, Т.Д. (1976). «Ископаемые гоминиды из слоев Лаэтолиля». Природа . 262 (5568): 460–466. Бибкод : 1976Natur.262..460L . дои : 10.1038/262460a0 . hdl : 2027.42/62755 . ПМИД   822342 . S2CID   4151505 .
  7. ^ Jump up to: а б Беренсмейер, АК; Рид, К.Э. (2013). «Реконструкция среды обитания австралопитеков: палеосреда, тафономия мест и фауна». Рид , Кентукки ; Флигл, Дж. Г.; Лики, Р.Э. (ред.). Палеобиология австралопитеков . Springer Science and Business Media. стр. 53–54. ISBN  978-94-007-5919-0 .
  8. ^ Jump up to: а б с Делсон, Э.; Таттерсолл, И .; Ван Куверинг, Дж.; Брукс, А.С. (2004). Энциклопедия эволюции и предыстории человека (2-е изд.). Рутледж. стр. 118–120. ISBN  978-1-135-58228-9 .
  9. ^ Факты об оромо в Восточной Африке , 26 мая 1995 г., заархивировано из оригинала 28 января 2021 г. , получено 6 апреля 2021 г.
  10. ^ Jump up to: а б Хайле-Селассие, Ю. ; М. Мелилло, С.; Ваззана, А.; Бенацци, С.; Т., М. Райан (2019). «Череп гоминина возрастом 3,8 миллиона лет из Ворансо-Милле, Эфиопия». Природа . 573 (7773): 214–219. Бибкод : 2019Natur.573..214H . дои : 10.1038/s41586-019-1513-8 . hdl : 11585/697577 . ПМИД   31462770 . S2CID   201656331 .
  11. ^ Драпо, МСМ; Уорд, резюме; Кимбел, Вашингтон; Йохансон, округ Колумбия ; Рак, Ю. (2005). «Останки черепа и передних конечностей, приписываемые австралопитеку афарскому, из Хадара, Эфиопия». Журнал эволюции человека . 48 (6): 593–642. Бибкод : 2005JHumE..48..593D . дои : 10.1016/j.jhevol.2005.02.005 . ПМИД   15927662 .
  12. ^ Jump up to: а б Аламсегед, З.; Спур, Ф.; Кимбел, Вашингтон; Бобе, Р.; Гераадс, Д.; Рид, Д.; Винн, Дж. Г. (2006). «Молодой скелет раннего гоминида из Дикики, Эфиопия». Природа . 443 (7109): 296–301. Бибкод : 2006Natur.443..296A . дои : 10.1038/nature05047 . ПМИД   16988704 . S2CID   4418369 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хайле-Селассие, Ю. ; Су, Д.Ф. (2015). Посткраниальная анатомия австралопитека афарского: новые идеи из KSD-VP-1/1 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Спрингер. дои : 10.1007/978-94-017-7429-1 . ISBN  978-94-017-7429-1 . S2CID   133164058 .
  14. ^ Сува, Г; Асфау, Б.; Коно, РТ; Кубо, Д.; Лавджой, Колорадо; Уайт, ТД; и др. (2 октября 2009 г.). « Череп Ardipithecus ramidus и его значение для происхождения гоминид» (PDF) . Наука . 326 (5949): 68, 68e1–68e7. Бибкод : 2009Sci...326...68S . дои : 10.1126/science.1175825 . ПМИД   19810194 . S2CID   19725410 .
  15. ^ Лики, Миннесота ; Фейбель, CS; Макдугалл, И .; Уокер, А. (1995). «Новые виды гоминид возрастом четыре миллиона лет из Канапои и залива Аллия, Кения». Природа . 376 (6541): 565–571. Бибкод : 1995Natur.376..565L . дои : 10.1038/376565a0 . ПМИД   7637803 . S2CID   4340999 .
  16. ^ Лики, Миннесота ; и др. (2001). «Новый род гомининов из Восточной Африки демонстрирует разнообразные линии среднего плиоцена». Природа . 410 (6827): 433–440. Бибкод : 2001Natur.410..433L . дои : 10.1038/35068500 . ПМИД   11260704 . S2CID   4409453 .
  17. ^ Сенут, Б.; Пикфорд, М.; Гоммери, Д.; Мейн, П.; Чебой, К.; Коппенс, Ю. (2001). «Первый гоминид миоцена (формация Лукейно, Кения)». Доклады Академии наук, серия IIA . 332 (2): 137–144. Бибкод : 2001CRASE.332..137S . дои : 10.1016/S1251-8050(01)01529-4 . S2CID   14235881 .
  18. ^ Брюне, М.; Гай, Ф.; Пилбим, Д. ; Маккей, ХТ; и др. (2002). «Новый гоминид из верхнего миоцена Чада, Центральная Африка» (PDF) . Природа . 418 (6894): 145–151. Бибкод : 2002Natur.418..145B . дои : 10.1038/nature00879 . ПМИД   12110880 . S2CID   1316969 .
  19. ^ Филлер, Аарон Г. (10 октября 2007 г.). «Гомеотическая эволюция млекопитающих: разнообразие терианской осевой сериализации и морфогенетическая основа происхождения человека» . ПЛОС ОДИН . 2 (10): е1019. Бибкод : 2007PLoSO...2.1019F . дои : 10.1371/journal.pone.0001019 . ПМК   2000357 . ПМИД   17925867 .
  20. ^ Jump up to: а б МакНалти, КП (2016). «Таксономия и филогения гомининов: что в имени?» . Знания о природном образовании . 7 (1): 2.
  21. ^ Кимбел, Вашингтон; Локвуд, Калифорния; Уорд, резюме; Лики, Миннесота ; Рейк, Ю.; Йохансон, округ Колумбия (2006). «Был ли Australopithecus anamensis предком A. afarensis ? Случай анагенеза в летописи окаменелостей гомининов». Журнал эволюции человека . 51 (2): 134–152. Бибкод : 2006JHumE..51..134K . дои : 10.1016/j.jhevol.2006.02.003 . ПМИД   16630646 .
  22. ^ Йохансон, округ Колумбия ; Уайт, Т.Д. (1979). «Систематическая оценка ранних африканских гоминидов». Наука . 203 (4378): 321–330. Бибкод : 1979Sci...203..321J . дои : 10.1126/science.104384 . ПМИД   104384 .
  23. ^ Тобиас, Филипп В. (1980). « Австралопитек афарский» и A. africanus: Критика и альтернативная гипотеза». Палеонтология Африканская . S2CID   81551249 .
  24. ^ Вильмоаре, Б.; Кимбел, Вашингтон; Сейюм, К.; и др. (2015). «Ранний человек возрастом 2,8 млн лет назад из Леди-Герару, Афар, Эфиопия» . Наука . 347 (6228): 1352–1355. Бибкод : 2015Sci...347.1352V . дои : 10.1126/science.aaa1343 . ПМИД   25739410 .
  25. ^ Jump up to: а б Рак, Ю.; Гинзбург А.; Геффен, Э. (2007). «Анатомия, подобная горилле, на нижних челюстях Australopithecus afarensis предполагает Au. afarensis связь с крепкими австралопитеками» . Труды Национальной академии наук . 104 (16): 6568–6572. Бибкод : 2007PNAS..104.6568R . дои : 10.1073/pnas.0606454104 . ЧВК   1871826 . ПМИД   17426152 .
  26. ^ Уайт, ТД ; Сува, Г. ; Асфау, Б. (1994). « Australopithecus ramidus , новый вид ранних гоминидов из Арамиса, Эфиопия». Природа . 371 (6495): 306–312. Бибкод : 1994Natur.371..306W . дои : 10.1038/371306a0 . ПМИД   8090200 . S2CID   4347140 .
  27. ^ Села-Конде, CJ ; Аяла, Ф.Дж. (2003). «Роды человеческого рода» . Труды Национальной академии наук . 100 (13): 7684–7689. Бибкод : 2003PNAS..100.7684C . дои : 10.1073/pnas.0832372100 . ПМК   164648 . ПМИД   12794185 .
  28. ^ Бонде, Н. (2011). «Разнообразие гоминид и мифы о предках». Эволюция символических видов . Спрингер Природа. ISBN  978-94-007-2336-8 .
  29. ^ Брюне, М .; Бовилен, А.; Коппенс, Ю .; Хайнц, Э.; Мутайе, АХ Э; Пилбим, Д. (1996). « Австралопитек bahrelghazali , новый вид древних гоминидов из региона Коро-Торо (Чад)» (PDF) . Отчеты сессий Академии наук . 322 :907–913.
  30. ^ Хайле-Селассие, Ю ; Гиберт, Л.; Мелилло, С.М.; Райан, ТМ; Алена, М.; Дейно, А.; Левин, штат Невада; Скотт, Г.; Сэйлор, БЗ (2015). «Новые виды из Эфиопии еще больше расширяют разнообразие гомининов среднего плиоцена». Природа . 521 (7553): 483–488. Бибкод : 2015Natur.521..483H . дои : 10.1038/nature14448 . ПМИД   26017448 . S2CID   4455029 .
  31. ^ Спур, Ф.; Лики, МГ ; О'Хиггинс, П. (2016). «Разнообразие гомининов среднего плиоцена: австралопитек дейиремеда и кенантропус платиопс » . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1698): 20150231. doi : 10.1098/rstb.2015.0231 . ПМЦ   4920288 . ПМИД   27298462 .
  32. ^ Вуд, Бернард; К. Бойл, Ева (январь 2016 г.). «Тактическое разнообразие гомининов: факт или фантазия?: ТАКСИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ГОМИНИНОВ» . Американский журнал физической антропологии . 159 (Приложение 61): 37–78. дои : 10.1002/ajpa.22902 . ПМИД   26808110 .
  33. ^ Кимбел, Вашингтон; Як, Ю.; Йохансон, округ Колумбия (11 марта 2004 г.). «AL 444-2: череп целиком». Череп австралопитека афарского . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-803569-5 .
  34. ^ Уорд, резюме; Плавкан, Дж. М.; Манти, ФК (2010). «Эволюция передних зубов у Australopithecus anamensis – линии afarensis » . Философские труды Королевского общества Б. 365 (1556): 3333–3344. дои : 10.1098/rstb.2010.0039 . ПМК   2981954 . ПМИД   20855307 .
  35. ^ Тифорд, МФ; Унгар, PS (2000). «Диета и эволюция древнейших предков человека» . Труды Национальной академии наук . 97 (25): 13506–13511. Бибкод : 2000PNAS...9713506T . дои : 10.1073/pnas.260368897 . ПМК   17605 . ПМИД   11095758 .
  36. ^ Гунц, П.; Нойбауэр, С.; Фальк, Д.; и др. (2020). « Эндокасты австралопитека афарского предполагают организацию мозга, подобную обезьяньей, и длительный рост мозга» . Достижения науки . 6 (14): eaaz4729. Бибкод : 2020SciA....6.4729G . дои : 10.1126/sciadv.aaz4729 . ПМК   7112758 . ПМИД   32270044 .
  37. ^ МакГенри, HM (1991). «Длина бедренной кости и рост у гоминидов плио-плейстоцена». Американский журнал физической антропологии . 85 (2): 149–158. дои : 10.1002/ajpa.1330850204 . ПМИД   1882979 .
  38. ^ МакГенри, HM (1992). «Размер тела и пропорции ранних гоминидов». Американский журнал физической антропологии . 87 (4): 407–431. дои : 10.1002/ajpa.1330870404 . ПМИД   1580350 .
  39. ^ Рено, Польша; Мейндл, РС; МакКоллум, Массачусетс; Лавджой, Колорадо (2003). «Половой диморфизм у Australopithecus afarensis был подобен диморфизму современных людей» . Труды Национальной академии наук . 100 (16): 4404–4409. Бибкод : 2003PNAS..100.9404R . дои : 10.1073/pnas.1133180100 . ПМК   170931 . ПМИД   12878734 .
  40. ^ Брасси, Калифорния; О'Махони, Т.Г.; Чемберлен, AT; Селлерс, Висконсин (2018). «Объемный метод оценки массы ископаемого тела применительно к австралопитеку афарскому » (PDF) . Журнал эволюции человека . 115 : 51. Бибкод : 2018JHumE.115...47B . дои : 10.1016/j.jhevol.2017.07.014 . ПМИД   28838563 .
  41. ^ Jump up to: а б с д и ж Масао, штат Форт; Ичумбаки, Е.Б.; Черин, М.; и др. (2016). «Новые следы из Лаэтоли (Танзания) свидетельствуют о заметных различиях в размерах тела ранних гоминидов» . электронная жизнь . 5 : е19568. doi : 10.7554/eLife.19568 . ПМК   5156529 . ПМИД   27964778 .
  42. ^ Хьюитт, Г.; МакЛарнон, А.; Джонс, К.Э. (2002). «Функции воздушных мешков гортани у приматов: новая гипотеза». Фолиа Приматологическая . 73 (2–3): 70–94. дои : 10.1159/000064786 . ПМИД   12207055 . S2CID   17329870 .
  43. ^ Мейер, MR (2015). «Спинной мозг в эволюции человекообразных» . ЭЛС : 1–6. дои : 10.1002/9780470015902.a0027058 . ISBN  9780470015902 .
  44. ^ Мейер, MR; Уильямс, Южная Каролина; Смит, член парламента; Сойер, Дж.Дж. (2015). «Спина Люси: переоценка окаменелостей, связанных с позвоночником AL 288-1». Журнал эволюции человека . 84 : 174–180. Бибкод : 2015JHumE..85..174M . дои : 10.1016/j.jhevol.2015.05.007 . ПМИД   26058822 . S2CID   10410978 .
  45. ^ Уорд, резюме; Нэлли, ТК; Спур, Ф.; Таффоро, П.; Алемсегед, З. (2017). «Подсчет грудных позвонков и грудопоясничный переход у австралопитека афарского » . Труды Национальной академии наук . 114 (23): 6000–6004. Бибкод : 2017PNAS..114.6000W . дои : 10.1073/pnas.1702229114 . ПМК   5468642 . ПМИД   28533391 .
  46. ^ Ариас-Марторелл, Дж.; Потау, Дж. М.; Белло-Эллегуарх, Г.; Перес-Перес, А. (2015). «Как отец, как сын: оценка морфологического сходства AL 288–1 ( A. afarensis ), Sts 7 ( A. africanus ) и Omo 119–73–2718 ( Australopithecus sp.) посредством трехмерного анализа формы Плечевой сустав» . ПЛОС ОДИН . 10 (2): e0117408. Бибкод : 2015PLoSO..1017408A . дои : 10.1371/journal.pone.0117408 . ПМК   4317181 . ПМИД   25651542 .
  47. ^ Jump up to: а б Грин, диджей; Алемсегед, З. (2012). « Онтогенез, функции и роль лопатки Australopithecus afarensis и роль скалолазания в эволюции человека». Наука . 338 (6106): 514–517. Бибкод : 2012Sci...338..514G . дои : 10.1126/science.1227123 . ПМИД   23112331 . S2CID   206543814 .
  48. ^ Драпо, МСМ; Уорд, резюме (2007). «Пропорции длины сегментов передних конечностей у современных гоминоидов и австралопитека афарского ». Американский журнал физической антропологии . 132 (3): 327–343. дои : 10.1002/ajpa.20533 . ПМИД   17154362 .
  49. ^ Марцке, М.В. (1983). «Функции суставов и захват руки Australopithecus afarensis с особым упором на область головчатой ​​кости». Журнал эволюции человека . 12 (2): 197–211. Бибкод : 1983JHumE..12..197M . дои : 10.1016/S0047-2484(83)80025-6 .
  50. ^ Домален, М.; Бертен, А.; Дэйвер, Г. (2017). « Смог ли австралопитек афарский изготовить ломеквийские каменные орудия? К реалистичному биомеханическому моделированию силы рук у ископаемых гоминидов и новому пониманию роли пятого пальца» . Comptes Рендус Палевол . 16 (5–6): 572–584. Бибкод : 2017CRPal..16..572D . дои : 10.1016/j.crpv.2016.09.003 .
  51. ^ Jump up to: а б Грусс, LT; Шмитт, Д. (2015). «Эволюция таза человека: изменение адаптации к прямохождению, акушерству и терморегуляции» . Философские труды Королевского общества Б. 370 (1663): 20140063. doi : 10.1098/rstb.2014.0063 . ПМК   4305164 . ПМИД   25602067 .
  52. ^ Рак, Ю. (1991). «Анатомия таза Люси: ее роль в двуногой походке». Журнал эволюции человека . 20 (4): 283–290. Бибкод : 1991JHumE..20..283R . дои : 10.1016/0047-2484(91)90011-J .
  53. ^ Латимер, Б.; Лавджой, Колорадо (1989). «Пяточная кость Australopithecus afarensis и ее значение для эволюции прямохождения». Американский журнал физической антропологии . 78 (3): 369–386. дои : 10.1002/ajpa.1330780306 . ПМИД   2929741 .
  54. ^ ДеСильва, Дж. М.; Гилл, СМ; Пранг, TC; и др. (2018). «Почти целая стопа из Дикики, Эфиопия, и ее значение для онтогенеза и функций австралопитека афарского » . Достижения науки . 4 (7): eaar7723. Бибкод : 2018SciA....4.7723D . дои : 10.1126/sciadv.aar7723 . ПМК   6031372 . ПМИД   29978043 .
  55. ^ Винн, Дж. Г.; Спонхаймер, М.; Кимбел, Вашингтон; и др. (2013). «Диета австралопитека афарского из плиоценовой формации Хадар, Эфиопия» . Труды Национальной академии наук . 110 (26): 10495–10500. Бибкод : 2013PNAS..11010495W . дои : 10.1073/pnas.1222559110 . ПМЦ   3696813 . ПМИД   23733965 .
  56. ^ Унгар, П. (2004). «Топография зубов и диета австралопитека афарского и раннего человека ». Журнал эволюции человека . 46 (5): 605–622. Бибкод : 2004JHumE..46..605U . дои : 10.1016/j.jhevol.2004.03.004 . ПМИД   15120268 .
  57. ^ Макферрон, СП; Алемсегед, З.; Мэриан, CW; и др. (2010). «Доказательства потребления тканей животных с помощью каменных орудий до 3,39 миллиона лет назад в Дикике, Эфиопия». Природа . 466 (7308): 857–860. Бибкод : 2010Natur.466..857M . дои : 10.1038/nature09248 . ПМИД   20703305 . S2CID   4356816 .
  58. ^ Домингес-Родриго, М.; Пикеринг, TR; Банн, ХТ (2010). «Конфигурационный подход к идентификации первых мясников-гомининов» . Труды Национальной академии наук . 107 (49): 20929–20934. Бибкод : 2010PNAS..10720929D . дои : 10.1073/pnas.1013711107 . ПМК   3000273 . ПМИД   21078985 .
  59. ^ Вернер, Джей-Джей (2012). «Брачное поведение австралопитеков и ранних человекообразных : обзор диагностического потенциала зубного диморфизма» . Журнал антропологии Университета Западного Онтарио . 22 (1): 11–19.
  60. ^ Ларсен, CS (2003). «Равенство полов в эволюции человека? Ранний половой диморфизм гоминид и последствия для систем спаривания и социального поведения» . Труды Национальной академии наук . 100 (16): 9103–9104. Бибкод : 2003PNAS..100.9103L . дои : 10.1073/pnas.1633678100 . ПМК   170877 . ПМИД   12886010 .
  61. ^ Рено, Польша; Лавджой, Колорадо (2015). «От Люси до Кадануумуу: сбалансированный анализ комплексов Australopithecus afarensis подтверждает лишь умеренный диморфизм скелета» . ПерДж . 3 : е925. дои : 10.7717/peerj.925 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4419524 . ПМИД   25945314 .
  62. ^ Лавджой, Колорадо (2009). «Пересмотр происхождения человека в свете Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 74e1–8. Бибкод : 2009Sci...326...74L . дои : 10.1126/science.1175834 . ISSN   1095-9203 . ПМИД   19810200 . S2CID   42790876 .
  63. ^ ДеСильва, Дж. М.; Лаудичина, Нью-Мексико; Розенберг, КР; Треватан, КР (2017). «Ширина плеч новорожденного предполагает полуротационный косой механизм рождения у австралопитека афарского » . Анатомическая запись . 300 (5): 890–899. дои : 10.1002/ar.23573 . ПМИД   28406564 .
  64. ^ Jump up to: а б с Селлерс, Висконсин; Каин, генеральный директор; Ван, В.; Кромптон, Р.Х. (2005). «Длина шага, скорость и затраты энергии при ходьбе австралопитека афарского : использование эволюционной робототехники для прогнозирования передвижения ранних предков человека» . Журнал интерфейса Королевского общества . 2 (5): 431–441. дои : 10.1098/rsif.2005.0060 . ПМК   1618507 . ПМИД   16849203 .
  65. ^ Хатала, КГ; Демес, Б.; Ричмонд, Б.Г. (2016). «Следы Лаэтоли показывают биомеханику двуногой походки, отличную от таковой у современных людей и шимпанзе» . Труды Королевского общества Б. 283 (1836): 20160235. doi : 10.1098/rspb.2016.0235 . ПМК   5013756 . ПМИД   27488647 .
  66. ^ Кук, округ Колумбия; Буйкстра, Дж. Э.; ДеРуссо, CJ; Йохансон, округ Колумбия (1983). «Патология позвоночника у афарских австралопитеков». Американский журнал физической антропологии . 60 (1): 83–101. дои : 10.1002/ajpa.1330600113 . ПМИД   6408925 .
  67. ^ Гиббонс, А. (2016). «Знаменитый предок человека Люси разбился насмерть?». Наука . дои : 10.1126/science.aah7237 .
  68. ^ Шарлье, П.; Коппенс, Ю .; Агиас, А.; и др. (2018). «Оползень и/или нападение животных являются более вероятными причинами и обстоятельствами смерти AL 288 («Люси»): судебно-антропологический анализ». Медико-правовой журнал . 86 (3): 139–142. дои : 10.1177/0025817217749504 . ПМИД   29313437 . S2CID   20995655 .
  69. ^ Петтит, П. (2013). Палеолитическое происхождение человеческих погребений . Рутледж. стр. 44–45. ISBN  978-1-136-69910-8 .
  70. ^ Петтитт, П .; Андерсон, младший (2019). «Танатология приматов и археология погребений гоминоидов» . Приматы . 61 (1): 10. дои : 10.1007/s10329-019-00769-2 . ПМК   6971134 . ПМИД   31646398 .
  71. ^ Рид, Кентукки ; Ректор, Ал. (2006 г.). «Африканская плиоценовая палеоэкология». Эволюция рациона человека: известное, неизвестное и непознаваемое . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-534601-5 .
  72. ^ Харт, Д.; Сассман, Р. (2011). «Влияние хищничества на приматов и раннюю эволюцию человека: стимул для сотрудничества». Истоки альтруизма и сотрудничества . Springer Science and Business Media. стр. 19–40. дои : 10.1007/978-1-4419-9520-9_3 . ISBN  978-1-4419-9519-3 .
  73. ^ Дэвид-Барретт, Т.; Данбар, RIM (2016). «Еще раз о двуногости и выпадении волос в эволюции человека: влияние высоты и планирования активности» . Журнал эволюции человека . 94 : 72–82. Бибкод : 2016JHumE..94...72D . дои : 10.1016/j.jhevol.2016.02.006 . ПМЦ   4874949 . ПМИД   27178459 .
  74. ^ Раймонд, Б.; Поттс, Р.; Чали, Ф.; Джолли, Д. (2004). «Растительность и изменение климата с высоким разрешением, связанные с плиоценовым австралопитеком афарским » . Труды Национальной академии наук . 101 (33): 12125–12129. Бибкод : 2004PNAS..10112125B . дои : 10.1073/pnas.0401709101 . ПМК   514445 . ПМИД   15304655 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Кимбел, Вашингтон; Як, Ю.; Йохансон, округ Колумбия (11 марта 2004 г.). Череп австралопитека афарского . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-803569-5 .
  • Рак, Ю. (2014). « Австралопитек афарский ». Лицо австралопитека . Академическая пресса. стр. 66–74. ISBN  978-1-4832-1980-6 .
  • Хайле-Селассие, Ю. ; Су, Д.Ф. (2015). Посткраниальная анатомия австралопитека афарского: новые идеи из KSD-VP-1/1 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Спрингер. дои : 10.1007/978-94-017-7429-1 . ISBN  978-94-017-7429-1 . S2CID   133164058 .
  • Радис-Вуд, Дж. М. (1987). Социальная организация Australopithecus afarensis: критическая оценка моногамии и встречное предложение относительно вероятности полигинии . Калифорнийский государственный университет.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме австралопитека афарского .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Australopithecus_afarensis&oldid=1236435053"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 29e9858eb2c4c1c41c7d1187aeae6e10__1721832780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/29/10/29e9858eb2c4c1c41c7d1187aeae6e10.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Australopithecus afarensis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)