Я не говорю австралопитек
Я не говорю австралопитек Временной диапазон: плиоцен , | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Хаплорини |
Инфрапорядок: | Симииформы |
Семья: | Гоминиды |
Подсемейство: | Люди |
Племя: | Люди |
Род: | † Австралопитек |
Разновидность: | † А. говорит |
Биномиальное имя | |
† Австралопитек дейиреда Хайле-Селассие и др. , 2015 | |
Синонимы | |
|
deyiremeda — вымерший вид австралопитеков Australopithecus из Ворансо-Милле , регион Афар , Эфиопия, примерно 3,5–3,3 миллиона лет назад во время плиоцена . Поскольку он известен только по трем неполным челюстным костям, неясно, действительно ли эти экземпляры представляют собой уникальный вид или принадлежат к гораздо более известному A. afarensis . A. deyiremeda отличается обращенными вперед скулами и маленькими щечными зубами по сравнению с таковыми у других ранних гоминид . Неясно, можно ли отнести часть образца стопы с ловким большим пальцем (характеристика, неизвестная ни у одного австралопитека) к A. deyiremeda . A. deyiremeda жил в мозаичной среде, состоящей как из открытых лугов, так и из прибрежных лесов, и антрополог Фред Спур предполагает, что он, возможно, был вовлечен в кенийскую Ломекви по производству каменных орудий промышленность , обычно относимую кенийантропам . A. deyiremeda сосуществовала с A. afarensis , и они, возможно, демонстрировали разделение ниш , чтобы избежать конкуренции друг с другом за одни и те же ресурсы, например, полагаясь на разные запасные продукты в более скудные времена.
Таксономия
[ редактировать ]Australopithecus deyiremeda был впервые предложен в 2015 году эфиопским палеоантропологом Йоханнесом Хайле-Селассие и его коллегами на основе окаменелостей челюстных костей из районов Буртеле и Вайталейта в Ворансо-Милле , регион Афар , Эфиопия. Образец голотипа , молодой взрослый человек левой верхней челюсти со всеми зубами, кроме первого резца и третьего моляра BRT-VP-3/1, был обнаружен 4 марта 2011 года местным жителем Мохаммедом Барао. Образцы -паратипы представляют собой полное тело нижней челюсти взрослого человека со всеми резцами BRT-VP-3/14 и правую беззубую челюстную кость взрослой особи WYT-VP-2/10, которые были обнаружены эфиопским охотником за ископаемыми Ато Алемайеху Асфау [ es ]. Фрагмент правой верхней челюсти с четвертым премоляром BRT-VP-3/37 был найден в 5 м (16 футов) к востоку от BRT-VP-3/14, и неясно, принадлежали ли они одному и тому же человеку. Отложения радиометрически датированы 3,5–3,3 миллиона лет назад, средним плиоценом . [1]
Описатели считали, что останки достаточно отличались от современных и хорошо известных A. afarensis, чтобы гарантировать видовое различие, и A. deyiremeda причисляется к растущему разнообразию позднего плиоцена австралопитеков наряду с A. afarensis , A. bahrelghazali и Kenyanthropus platyops . Название дейиремеда происходит от афарского языка, существовавшая так рано, означающего «близкий родственник», поскольку первооткрыватели считали, что A. deyiremeda, была тесно связана с будущими австралопитами. [1] Однако, хотя предложенные отличительные характеристики, по-видимому, статистически значимы , учитывая, как мало существует экземпляров A. deyiremeda , неясно, действительно ли это гарантирует различие видов или эти экземпляры просто добавляют к нормальному диапазону изменчивости A. afarensis . Если это действительный вид, то это может указывать на то, что некоторые экземпляры A. afarensis в настоящее время отнесены к неправильному виду. [2] [3]
Хайле-Селассие и его коллеги отметили, что, хотя он имеет много общего с крепким парантропом , он, возможно, не был близким родственником, поскольку у него отсутствовали увеличенные коренные зубы, характерные для парантропа . [4]
![]() |
Анатомия
[ редактировать ]Несмотря на то, что челюсти A. deyiremeda появились очень рано, они имеют некоторое сходство с челюстями более поздних Homo и Paranthropus . Челюсть несколько выступала вперед ( прогнатизм ), возможно, под углом 39 градусов, как и у большинства других ранних гоминидов . Скулы расположены более вперед, чем у большинства экземпляров A. afarensis . В отличие от A. afarensis, но, как и у Paranthropus , стенки щечных зубов наклонены, а не направлены прямо вверх. Верхние клыки пропорционально меньше, чем у других австралопитеков , но в остальном морфологически подобны клыкам A. anamensis . Щечные зубы довольно малы для раннего гоминина, а первый коренной зуб является самым маленьким из зарегистрированных у взрослого гоминина плиоцена. Тем не менее, эмаль все еще была толстой, как и у других ранних гоминидов, а эмаль на втором коренном зубе довольно высокая и больше похожа на P.robustus . Челюстная кость хоть и небольшая, но крепкая и больше похожа на челюсть парантропа . [1]

В 2012 году в Ворансо-Милле была обнаружена частичная стопа возрастом 3,4 миллиона лет, BRT-VP-2/73. Он сильно отличается от современных и более поздних гомининов наличием ловкого большого пальца на ноге, как у более раннего Ardipithecus ramidus , и, следовательно, не был отнесен к какому-либо виду. [5] Хотя с тех пор в этом районе было обнаружено больше диагностических элементов лица, они не связаны четко со стопой. [1]
Палеоэкология
[ редактировать ]У A. deyiremeda крепкая челюстная кость и толстая эмаль, что соответствует диете, состоящей из жесткой осоки и подобных продуктов, которыми, как обычно считается, в основном питались австралопитеки. Эмаль на верхних резцах, клыках и первых премолярах имеет гипоплазию , вероятно, вызванную периодом недоедания или болезнью во время роста эмали в младенчестве, когда зубы еще росли. [6] A. deyiremeda, вероятно, был универсальным питателем. A. deyiremeda и A. afarensis , возможно, демонстрировали разделение ниш , поскольку они сосуществовали на одной и той же территории. То есть, учитывая различия в зубах и жевании, у них могли быть разные предпочтения в питании и/или среде обитания, если только эти различия не были просто продуктом генетического дрейфа . [2] [7] Подобно шимпанзе и гориллам, которые имеют более или менее одинаковую диету и обитают в одних и тех же областях, A. deyiremeda и A. afarensis, возможно, разделяли типичную пищу, когда их было в избытке, и прибегали к различным запасным продуктам во времена нехватки еды. [3]
Промышленность Ломекви каменных орудий по производству из северной Кении слабо связана с кениантропами среднего плиоцена на основании фрагмента верхней челюсти, отнесенного к кеньантропу, на основе передних скул, трехкорневых премоляров и небольшого первого моляра. Поскольку эти особенности также проявляются у A. deyiremeda , антрополог Фред Спур предположил, что A. deyiremeda действительно присутствовал на этом месте. [7] Ломеквианская культура, возраст которой составляет 3,3 миллиона лет, является самой ранней культурой. Эти отслаивали куски нуклеусов базальта камнеперы , фонолита и трахифонолита . [8] Они держали ядро одной рукой и ударяли по нему молотком вертикально . Это простой процесс, хотя и более сложный, чем поведение приматов, не являющихся человеком, при изготовлении инструментов. [9]
В среднем плиоцене Ворансо-Милле пасутся импалы , альселафины и слоны , а также пасутся жирафы , трагелафины и лесные обезьяны . Ноги быков, по-видимому, не приспособлены к какому-либо конкретному типу почвы (например, влажной, податливой или твердой), а зубы копытных указывают на одинаковое обилие травоядных, бродяг и смешанных кормушек. Это предполагает смешанную среду, включающую как открытые луга, так и леса, вероятно, растущие на берегу озера или реки. Подобные мозаичные ландшафты населяли A. anamensis и A. afarensis, у которых, похоже, не было предпочтительной среды обитания. [10]
См. также
[ редактировать ]- Африканская археология
- маленькая нога
- Список мест окаменелостей (с каталогом ссылок)
- Список окаменелостей эволюции человека (с изображениями)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Хайле-Селассие, Йоханнес; Жиберт, Луис; Мелилло, Стефани М.; Райан, Тимоти М.; Алена, Мулугета; Дейно, Алан; Левин, Наоми Э.; Скотт, Гэри; Сэйлор, Беверли З. (2015). «Новые виды из Эфиопии еще больше расширяют разнообразие гомининов среднего плиоцена» (PDF) . Природа . 521 (7553): 483–488. Бибкод : 2015Natur.521..483H . дои : 10.1038/nature14448 . ПМИД 26017448 . S2CID 4455029 .
- ^ Jump up to: а б Спур, Ф.; Лики, МГ ; О'Хиггинс, П. (2016). «Разнообразие гомининов среднего плиоцена: австралопитек дейиремеда и кенантропус платиопс » . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1698). дои : 10.1098/rstb.2015.0231 . ПМЦ 4920288 . ПМИД 27298462 .
- ^ Jump up to: а б Хайле-Селассие, Ю. ; Мелилло, С.М.; Су, Д.Ф. (2016). «Загадка разнообразия гоминидов плиоцена: означает ли больше окаменелостей меньшую ясность?» . Труды Национальной академии наук . 113 (23): 6364–6371. Бибкод : 2016PNAS..113.6364H . дои : 10.1073/pnas.1521266113 . ПМЦ 4988594 . ПМИД 27274043 .
- ^ Хайле-Селассие, Ю. ; Гилберт, Л.; Мелилло, С.М.; и др. (2015). «Новые виды из Эфиопии еще больше расширяют разнообразие гомининов среднего плиоцена» (PDF) . Природа . 521 (14448): 483–488. Бибкод : 2015Natur.521..483H . дои : 10.1038/nature14448 . ПМИД 26017448 . S2CID 4455029 .
- ^ Хайле-Селассие, Ю. (2012). «Новая стопа гоминина из Эфиопии демонстрирует множественные адаптации двуногих плиоцена». Природа . 483 (7391): 565–570. Бибкод : 2012Natur.483..565H . дои : 10.1038/nature10922 . ПМИД 22460901 . S2CID 4425418 .
- ^ Спербер, GH (2015). «Зубы, гены и генеалогия» (PDF) . Квинтэссенция Интернешнл . 46 (9): 747–749. дои : 10.3290/j.qi.a34622 . ПМИД 26287023 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 октября 2020 г. Проверено 13 июля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Спур, Фред (2015). «Палеоантропология: средний плиоцен становится перенаселенным» . Природа . 521 (7553): 432–433. Бибкод : 2015Natur.521..432S . дои : 10.1038/521432а . ISSN 0028-0836 . ПМИД 26017440 . S2CID 4472489 .
- ^ Харманд, С.; и др. (2015). «Каменные орудия возрастом 3,3 миллиона лет из Ломекви 3, Западная Туркана, Кения». Природа . 521 (7552): 310–315. Бибкод : 2015Natur.521..310H . дои : 10.1038/nature14464 . ПМИД 25993961 . S2CID 1207285 .
- ^ Ломбард, М.; Хёгберг, А.; Хейдл, Миннесота (2018). «Познание: от ударов капуцинов по камням до производства ломеквианских хлопьев» . Кембриджский археологический журнал . 29 (2): 201–231. дои : 10.1017/S0959774318000550 .
- ^ Карран, Южная Каролина; Хайле-Селассие, Ю. (2016). «Палеоэкологическая реконструкция среднеплиоценовых местонахождений, населенных гомининами, в Ворансо-Милле, Эфиопия» . Журнал эволюции человека . 96 : 97–112. дои : 10.1016/j.jhevol.2016.04.002 . ПМИД 27343774 .