Трагелафини
| Трагелафини Временной диапазон: средний миоцен – настоящее время, [ 1 ]
| |
|---|---|
| |
| Гигантская канна с характерными спиральными рогами, характерными для этой группы крупного рогатого скота. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Парнокопытные |
| Семья: | Bovidae |
| Подсемейство: | Бовины |
| Племя: | Трагелафини Блит , 1863 в смысле Соколова , 1953 |
| Типовой вид | |
| Антилопа лесная Паллада , 1766 г.
| |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
|
Список | |
Племя . Tragelaphini (иногда называемое некоторыми авторами « Strepsicerotini ») [ 2 ] [ 3 ] ), или спиральнорогие антилопы , — это крупный рогатый скот , эндемичный для стран Африки к югу от Сахары . К ним относятся бушбаки , кудусы и канны . Научное название связано с мифическим существом трагелафом , химерой с телом оленя и головой козла . Это высокие, длинноногие антилопы среднего и большого размера , характеризующиеся знаковыми закрученными рогами и ярким рисунком окраски шерсти (наиболее распространенной является характерная белая вертикальная полоса). [ 4 ]
Несмотря на то, что они являются одними из крупнейших видов антилоп , на самом деле они более тесно связаны с крупным рогатым скотом ( Bos taurus ) и вместе с несколькими очевидными азиатскими видами принадлежат к подсемейству Bovinae . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Хотя эволюционная история этой группы происходила в Африке, в Евразии были обнаружены ископаемые виды (которая также может быть местом происхождения этой группы). [ 7 ] [ 8 ] Количество родов и видов спорно: некоторые считают, что существует один или два рода с девятью видами, в то время как другие считают, что существует пять родов и 25 видов. [ 6 ] В целом спиральнорогих антилоп можно условно разделить на две группы: крепкие формы (которые состоят только из двух канны видов , Taurotragus ) и изящные формы (остальные из них относятся к роду Tragelaphus , хотя этот таксон представляет собой неестественную группу). , и может потребовать дополнительных родов). [ 5 ] [ 6 ] [ 1 ]
Спиральнорогие антилопы — это браузеры , обитающие в самых разных средах, как засушливых, так и влажных, включая полупустыни, саванны, тропические леса и горы. [ 1 ] [ 4 ] Однако во всех этих средах они предпочитают жить в густых кустах или зарослях, которые укрывают их от естественных хищников. Считающиеся одними из самых красивых и харизматичных быков , различные виды спиральнорогих антилоп популярны в зоопарках и заповедниках. [ 9 ] Два вида канны выращивались в качестве альтернативы крупному рогатому скоту, поскольку они выносливы в экстремальных условиях, относительно спокойны по характеру и превосходны по питательной ценности в качестве источника мяса. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
Этимология
[ редактировать ]
Название племени «Tragelaphini» было опубликовано как подсемейство («Tragelaphinae») британским зоологом Эдвардом Блитом понизило его статус до племени в 1863 году, а в 1953 году российское зоолог Владимир Соколов . [ 2 ] [ 3 ] Это относится к мифическому трагелафу , который представлялся полукозлом-полуоленем. Коренные слова происходят от греческого языка , где τράγος ( tragos ) означает «козел» и έλαφος ( élaphos ) означает «олень». Суффикс «-ini» указывает на их статус племени.
Альтернативное название «Strepsicerotini» было опубликовано другим британским зоологом Джоном Эдвардом Греем как «Strepsiceriae» ранее в 1846 году. [ 3 ] Оно происходит от греческого слова στρεπτός ( стрептос ), означающего «скрученный», и κέρατος ( кератос ), означающего «рог», что указывает на форму рогов этой группы. исправил на «Strepsicerotini» Однако у «Strepsiceriae» был неверный префикс и суффикс, который в 1945 году американский палеонтолог Джордж Гейлорд Симпсон . [ 14 ] Хотя название «Strepsicerotini» было опубликовано первым, большинство ученых использовали последнее название «Tragelaphini», поскольку оно используется более широко. [ 2 ] [ 3 ]
Систематика
[ редактировать ]Размещение в Бовине
[ редактировать ]
| ||||||||||||||||||
| Филогенетические взаимоотношения быков ( Bibi et al., 2013). [ 15 ] |
Спиральнорогие антилопы принадлежат к подсемейству Bovinae , которое также включает быков трибы Bovini и два аберрантных вида азиатских антилоп, четырехрогую антилопу и нилгаи , принадлежащих к трибе Boselaphini . Отношения между племенами варьируются в исследованиях их филогении. Большинство молекулярных исследований подтверждают существование субклада Bovinae Bovini и Tragelaphini. [ 16 ] [ 15 ] [ 4 ] Есть также некоторые морфологические подтверждения тому, что быки являются ближайшими живыми родственниками спиральнорогих антилоп, в первую очередь обе группы имеют сердцевину рогов с ножкой (точкой крепления к черепу). [ 17 ]
Было проведено несколько исследований, которые поддержали альтернативные схемы. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] одно из них является сестринским родством между нилгаем ( Boselaphus tragocamelus ) и спиральнорогими антилопами. Исторически сложилось так, что некоторые ученые классифицировали нилгай как трагелафина. [ 2 ] Бениршке и др. (1980) работали над кариотипами меньшего куду и обнаружили, что они имеют общую с нилгаем Х-хромосому, слитую с аутосомой 14. [ 21 ] Другое исследование, в котором анализировался ген COII, показало, что нилгай и малый куду являются родственными видами (хотя поддержка была низкой и выборка видов была ограниченной). [ 22 ] Большинство других молекулярных и морфологических работ не поддерживают размещение нилгаев в Трагелафини, поскольку это противоречит их данным и результатам. [ 16 ] [ 17 ] [ 15 ]
Летопись окаменелостей
[ редактировать ]Трагелафины отделились от своего ближайшего родственного таксона за последние 15–18 миллионов лет. [ 1 ] Когда-то считалось, что спиральнорогие антилопы были исключительно африканскими, но евразийские окаменелости были найдены в Греции и на Кавказе . [ 8 ] Костопулос и Куфос (2006) описали Pheraios chryssomallos по окаменелостям, найденным в турольской местности в Фессалии , Греция. [ 8 ] Авторы обнаружили кладистическое подтверждение того, что P. chryssomallos является самым базальным трагелафином (или, по крайней мере, родственным таксоном этой группы), на основании 46 особенностей черепа. [ 8 ] Это говорит о том, что предок всех известных видов спиральнорогих антилоп, должно быть, возник в Европе в позднем миоцене . [ 8 ] Другим примером является восточноевропейский род Pontoceros , хотя это животное было обнаружено в раннего плейстоцена отложениях бассейна Мигдонии . [ 7 ] Это говорит о том, что спиральнорогие антилопы эмигрировали из Африки в Евразию в более поздний период своей эволюционной истории. [ 7 ] Кроме того, неописанные окаменелости, найденные в Южной Азии, могли быть связаны со спиральнорогими антилопами. [ 1 ]
Окаменелости из Африки были обнаружены в таких местах, как ущелье Олдувай в Танзании, но иногда они состоят из фрагментированных частей костей ног и рога. [ 17 ] Самый старый известный из этих видов - Tragelaphus moroitu , который был обнаружен в отложениях позднего миоцена - раннего плиоцена в отложениях Аса Кома , Кусерали и Среднего Аваша на Африканском Роге . [ 23 ] [ 24 ] Похожий по внешнему виду на ньялу ( Tragelaphus angasii ), T. moroitu был небольшой антилопой и имел примитивные характеристики сердцевины рога, что делало его самым примитивным известным видом антилоп со спиральными рогами в Африке. [ 24 ] Эволюция спиральнорогих антилоп, основанная на обилии окаменелостей, показывает, что они были одними из наиболее распространенных видов антилоп в Африке, и поскольку на протяжении всей их эволюции происходили климатические изменения, они претерпевали смену фауны и адаптировались к новой среде обитания. [ 24 ]
Ниже приведен список ископаемых видов, которые были описаны на данный момент, в алфавитном порядке: [ 8 ] [ 23 ] [ 24 ]
- Tribe Tragelaphini Blyth, 1863 sensu Sokolov, 1953
- Род † Pheraios Костопуло и Куфос, 2006 г.
- † Pheraios chryssomallos Костопуло и Куфос, 2006 г.
- Род † Pontoceros Верещагин и др., 1971.
- † Pontoceros surprine Vekua, 2012 г.
- † Pontoceros ambiguus Верещагин и др., 1971.
- Род Taurotragus Wagner, 1855 г.
- † Taurotragus arkelli Leakey, 1965 г.
- † Taurotragus maroccanus Arambourg, 1939.
- Род Tragelaphus из Бленвилля, 1816 г.
- † Tragelaphus algericus Geraads, 1981.
- † Tragelaphus gaudryi Thomas 1884 г.
- † Tragelaphus kyaloae Харрис, 1991 г.
- † Tragelaphus lockwoodi Reed & Bibi, 2011 г.
- † Tragelaphus moroitu Haile-Selassie et al., 2009.
- † Tragelaphus nakuae Арамбург, 1941 г.
- † Tragelaphus nkondoensis Geraads & Thomas, 1994.
- † Tragelaphus Pricei Wells & Cooke,
- † Tragelaphus rastafari Bibi, 2011 г.
- † Tragelaphus saraitu Geraads et al., 2009.
- Род † Pheraios Костопуло и Куфос, 2006 г.
Таксономия
[ редактировать ]| Филогенетические связи на основе комбинированного анализа всех молекулярных данных (Willows-Munro et al., 2005). [ 5 ] |
Традиционно племя делилось на два рода и семь видов, как показано ниже: [ 1 ]
- Племя Трагелафини Блит, 1863 г.
- Род Taurotragus Wagner, 1855 - Канны.
- Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - гигантская канна.
- Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - канна обыкновенная.
- Род Tragelaphus из Бленвилля, 1816 г.
- Трагелафус безбородый (Блит, 1869) - малый куду
- Tragelaphus angasii Angas, 1849 – ньяла
- Tragelaphus strepsiceros (Pallas, 1766) - куду большой.
- Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) - мыс бушбак.
- Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - запряженный бушбок.
- Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - гора Ньяк.
- Tragelaphus euryceros (Огилби, 1837) - бонго
- Tragelaphus spekii Speke, 1863 - ситатунга
- Род Taurotragus Wagner, 1855 - Канны.
Однако недавние молекулярные исследования показали иное расположение. Согласно молекулярным исследованиям ядерной ДНК и митохондриальной ДНК , малый куду и ньяла являются основными наиболее живущими видами. [ 5 ] [ 1 ] Затем, около 10 миллионов лет назад, произошел раскол между лесными изящными видами и более крупными видами, обитающими на открытых равнинах. [ 5 ] [ 1 ] Это делает Tragelaphus парафилетическим по отношению к Taurotragus , что означает либо превращение последнего рода в младший синоним первого рода, либо разделение Tragelaphus на несколько родов для сохранения Taurotragus . [ 5 ] В ходе крупномасштабной таксономической реорганизации копытных, проведенной Гровсом и Граббом в 2011 году, они признали новые загадочные виды и разделили традиционные виды на несколько географических видов. [ 6 ] Это было основано на морфологических сравнениях между видами (в частности, размерами элементов черепа и окраской кожи) и определенными видами, основанными на филогенетической концепции вида . [ 6 ] Гровс и Грабб (2011) также установили несколько новых родов, учитывая Tragelaphus . парафилетичность [ 6 ] расположение видов несколько иное У Tragelaphus sensu stricto , чем предполагает генетика. [ 6 ] Другие ученые неоднозначно отреагировали на это предложение: некоторые предпочитают, чтобы традиционное количество видов составляло семь. [ 25 ] и другие, предпочитающие новую таксономию Гроувса и Грабба (2011). [ 4 ]
Ниже представлена альтернативная таксономия, основанная на Гроувзе и Граббе (2011): [ 6 ] с названиями видов и подвидов в соответствии с Кастельо (2016) из книги Bovids of the World : [ 4 ]
- Триба Tragelaphini Blyth, 1863 sensu Sokolov, 1953 – спиральнорогие антилопы.
- Род Ammelaphus Heller, 1912 – кудус малый.
- Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869) - очень северный малый.
- Ammelaphus australis Heller, 1913 - южный малый куду.
- Род Ньяла Хеллер, 1912 г.
- Огонь (Ангас, 1849 г.) - низменный пожар.
- Род Taurotragus Wagner, 1855 - Канны.
- Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - гигантская канна.
- Taurotragus derbianus gigas Heuglin, 1863 – канна восточная гигантская.
- Taurotragus derbianus derbianus (Gray, 1847) - западная гигантская канна.
- Taurotragus oryx (Pallas, 1767) - канна обыкновенная.
- Taurotragus oryx ivingstonii Sclater, 1864 - Канна Ливингстона.
- Taurotragus oryx pattersonianus Lydekker, 1906 - Канна в Восточной Африке.
- Taurotragus oryx oryx (Pallas, 1767) - Мыс Канна.
- Taurotragus derbianus (Gray, 1847) - гигантская канна.
- Род Strepsiceros Гамильтон Смит, 1827 г. - великий святой.
- Strepsiceros strepsiceros (Pallas, 1766) - Мыс Большой Куду.
- Strepsiceros zambesiensis (Lorenz, 1894) - Замбези большой куду.
- Strepsiceros chora (Cretzschmar, 1826) - северный большой куду.
- Strepsiceros Cottoni (Dollman & Burlace, 1928) - западный большой куду.
- Род Tragelaphus из Бленвилля, 1816 г.
- Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - западный бушбок.
- Tragelaphus phaleratus (Гамильтон Смит, 1827) - центральный бушбок.
- Tragelaphus bor Heuglin, 1877 - Нильский бушбак
- Tragelaphus decula (Rüppell, 1835) - абиссинский бушбок.
- Tragelaphus meneliki Neumann, 1902 - Бушбок Менелика.
- Tragelaphus fasciatus Pocock, 1900 - бушбок восточного побережья.
- Tragelaphus ornatus Pocock, 1900 - Чобе Бушбак
- Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) - Мыс Бушбак.
- Tragelaphus buxtoni (Lydekker, 1910) - гора Ньяк.
- Tragelaphus euryceros (Огилби, 1837) - бонго
- Tragelaphus euryceros isaaci (Thomas, 1902) - горное бонго.
- Tragelaphus euryceros euryceros (Огилби, 1837) - равнинное бонго.
- Tragelaphus spekii group Speke, 1863 - ситатунгас
- Tragelaphus spekii Speke, 1863 - ситатунга Восточной Африки.
- Tragelaphus sylvestris (Meinertzhagen, 1916) - ситатунга острова Нкоси.
- Tragelaphus larkenii (Сент-Леже, 1931) - Нильская ситатунга.
- Tragelaphus ugallae Matschie, 1913 - ситатунга Танзании.
- Tragelaphus gratus Sclater, 1880 - западная ситатунга.
- Tragelaphus selousi Rothschild, 1898 - Замбези ситатунга
- Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) - западный бушбок.
- Род Ammelaphus Heller, 1912 – кудус малый.
Естественная история
[ редактировать ]Общее описание
[ редактировать ]
Антилопы со спиральными рогами относятся к антилопам среднего и крупного размера, обычно они высокие и длинноногие. Рога есть у самцов всех видов, а у самок они отсутствуют, за исключением бонго и канн. [ 26 ] [ 1 ] [ 4 ] Рога в первую очередь используются для защитной борьбы с рогами, которая распространена во время территориальных споров, а также для загрязнения рогов и сексуальных проявлений. [ 26 ] [ 1 ] Другие примеры крайнего полового диморфизма можно увидеть среди антилоп со спиральными рогами. Самцы намного крупнее самок, и оба пола имеют очень контрастную окраску шерсти. [ 1 ] Окраска самок обычно от желто-коричневой до красно-коричневой. Самцы имеют более темный оттенок окраски самки, который они темнеют по мере взросления животного. [ 26 ] Независимо от окраски полов, большинство видов спиральнорогих антилоп имеют разрушительную окраску, представляющую собой характерную белую вертикальную полосу (полосатый узор). Также может возникнуть пятнистая картина. [ 26 ] [ 1 ] Обе модели индивидуальны и географически изменчивы. Эти узоры помогают им скрываться в густой растительности от хищников. [ 26 ] [ 1 ] У большинства видов есть белый шеврон между глазами, пятнистые щеки, горло с белым пятном и верхняя часть передних конечностей с темными подвязками. [ 26 ] У всех, кроме ньялы и большого куду, на груди есть полумесяц. [ 26 ] Кроме того, существуют физические атрибуты, которые служат целям социального общения, такие как спинные гребни, белые щитки и белые кончики рогов. Эти функции помогают выражать эмоции животного, а также предупреждать членов стада о хищниках. [ 26 ] [ 1 ] Под бахромой на задних лапах находятся специальные железы, окружающие ложные копыта. [ 26 ]
Распространение и экология
[ редактировать ]
Все виды встречаются в большинстве стран Африки к югу от Сахары в различных лесных средах обитания, таких как тропические леса, болота, открытые саванны , горы и субпустыни . [ 26 ] За исключением канны и ситатунги, все спиральнорогие антилопы являются браузерами. Все виды питаются зеленой листвой, а также используют ее в качестве укрытия. [ 26 ] В засушливые сезоны их рацион состоит в основном из листвы кустарников и деревьев, побегов, веток и трав. Они также дополняют фрукты , цветы и свежую траву , когда наступает сезон дождей . Живя в густом покрове, антилопы со спиральными рогами способны перемещаться через заросли, прыгая, бросаясь и уклоняясь от растительности. [ 26 ] Большинство видов зависят от воды, хотя куду и канна не зависят от нее, поскольку живут в более засушливых условиях. [ 26 ] В отличие от большинства видов полорогих, спиральнорогие антилопы в основном ведут ночной образ жизни , хотя некоторые виды можно увидеть ранним утром и ближе к вечеру. [ 26 ] Как и все виды антилоп, антилопы со спиральными рогами (особенно молодые, старые и слабые) восприимчивы к некоторым основным хищникам Африки, таким как львы , леопарды , гепарды , пятнистые гиены и африканские дикие собаки . [ 26 ]
Поведение и размножение
[ редактировать ]
Когда они предупреждают об опасности, шеи этих коров поднимаются как можно выше. Двигаются «козлиной» походкой, совершая клюющие движения шеей (движения головы назад и вперед). [ 26 ] Заметив хищника, они сразу же останавливаются. Основная стратегия борьбы с хищниками — это укрытие в густом высоком кусте, достаточном для того, чтобы животное могло идеально замаскироваться в растительности. Иногда они поднимали одну ногу. [ 26 ] Если это не удастся, они резко убегут. Известно, что они не обладают высокой выносливостью при беге, хотя известно, что они невероятно высоко прыгают. [ 26 ]
Учитывая различные виды спиральнорогих антилоп, их социальная организация варьируется. На крайних концах спектра находятся преимущественно одиночные бушбаки , а на другом конце — очень социальная гигантская канна. [ 26 ] В целом размер стада спиральнорогих антилоп невелик, поскольку они редко превышают несколько десятков особей и в основном ведут оседлый образ жизни. [ 26 ] [ 1 ] Состав стада однополый, в основном самки и их молодняк. В настоящее время считается, что это причина того, что некоторые антилопы со спиральными рогами практикуют стадное поведение в качестве защитного механизма для защиты детенышей от хищников. [ 26 ] [ 1 ] У видов бонго и канны это привело к развитию более крупных размеров самок и рогов, а также к интенсивному социальному иерархическому ранжированию (чего не наблюдается у других видов, у которых только более крупные самцы доминируют над более мелкими самками). [ 26 ] [ 1 ] За исключением матери и ее теленка, в стаде нет прочных социальных связей. [ 26 ] [ 1 ] [ 4 ] Эти стада иногда очень открыты и нечетко определены, поскольку иногда самки приходят и уходят. [ 26 ] Самцы, рожденные в стаде, останутся в стаде до тех пор, пока у них не разовьются первичные и вторичные половые признаки. [ 26 ] [ 4 ] Как только у них разовьются эти черты, самцы покидают стадо и становятся кочевниками.
Только в период размножения самцы собираются вокруг самки во время течки на несколько часов. [ 26 ] [ 1 ] [ 4 ] Все виды спиральнорогих антилоп полиандричны . Агрессия среди особей обоих полов очень низка, хотя внутривидовая конкуренция все же имеет место. У самок они часто дерутся за шею, а также тыкают и огрызаются друг на друга. [ 26 ] Самцы использовали свои рога для борьбы, пытаясь атаковать лицо. [ 26 ] Иногда самцы даже намекают убедить самку подчиниться, поскольку часто она пытается отомстить. [ 26 ] Период беременности наступает после успешного оплодотворения самки от самца. У большинства видов он длится примерно семь месяцев, хотя у более крупных видов он длится до восьми или девяти месяцев. [ 26 ] [ 4 ] Они рожают только одного теленка. После рождения детеныши не будут отниматься от груди до тех пор, пока им не исполнится пять-шесть месяцев. [ 4 ] Самки достигают половой зрелости к двум-трем годам, а самцы - к четырем-пяти годам. [ 4 ]
Генетика и гибридизация
[ редактировать ]Число хромосом у разных видов неодинаково. Это хорошо коррелирует с эволюционными взаимоотношениями среди спиральнорогих антилоп. Предковая Y-хромосома была субакроцентрической, но произошла перицентрическая инверсия, сделавшая ее субметацентрической . после разделения малых куду и ньялы [ 21 ] Древняя гибридизация также сыграла ключевую роль в эволюции хромосом у всех видов. [ 21 ] Ниже приведен список диплоидов номер 2 n следующим образом (самец/женщина): [ 21 ] [ 27 ]
- Ньяла: 2 н = 55/56
- Малый куду: 2 n = 38/38
- Канна обыкновенная: 2 n = 31/32
- Большой куду: 2 n = 31/32
- Бушбак: 2 n = 33/34
- Ситатунга: 2 н = 30/30
- Бонго: 2 н = 33/34
Гибридизация бонго и ситатунги дает плодовитое потомство, известное как «бонги», и это хорошо документировано. [ 28 ] [ 29 ] [ 21 ] [ 27 ] Эти гибридные животные имеют диплоидное число 2 n = 33, и во всех известных случаях произошли самки животных, у которых развились рога, как у самок бонго, в то время как их рисунок зачистки был промежуточным между бонго и ситатунга с общей оранжевой окраской. [ 28 ] [ 29 ] Гибридизация этих видов еще раз подтверждает то, что бонго и ситатунга являются близкими родственниками друг друга. [ 28 ] [ 29 ] Были задокументированы и другие гибриды, такие как самец обыкновенной канны и большой куду, образовавшийся в результате случайного скрещивания из сафари-парка зоопарка Сан-Диего в 1970-х годах. [ 30 ] Примечательными смешанными унаследованными чертами были заостренные уши, как у канны, но немного расширенные, как у куду. Хвост был вдвое короче, чем у канны, с пучком волос на конце, как у куду. [ 30 ] Однако у этого человека была азооспермия , поскольку анализ показал, что у него полностью отсутствовали зародышевые клетки , которые производят гаметы . [ 30 ]
Отношения с людьми
[ редактировать ]Сохранение
[ редактировать ]Спиральнорогие антилопы в целом не являются вымирающей группой млекопитающих. [ 1 ] [ 4 ] Большинство видов занесены в Красный список МСОП как « наименьшие опасения », и только гигантская канна и горная ньяла классифицируются как уязвимые. [ 31 ] и находится под угрозой исчезновения [ 32 ] соответственно. Кроме того, некоторые местные популяции и подвиды других видов сокращаются. [ 1 ] Основными угрозами выживанию спиральнорогой антилопы являются разрушение среды обитания и охота на мясо диких животных , хотя большинство видов обитают в среде обитания, непригодной для ведения сельского хозяйства. [ 1 ] Фактически, в некоторых случаях некоторые виды могут увеличивать свою численность (хотя точные оценки численности некоторых видов неизвестны). [ 4 ]
Одомашнивание
[ редактировать ]
Два вида канны в настоящее время полуодомашнены, поскольку их послушный нрав, большое количество мяса и устойчивость к суровым условиям Африки сделали их идеальной альтернативой крупному рогатому скоту в некоторых частях Африки. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] При сравнении качества мяса канны обыкновенной и крупного рогатого скота в 2014 году было обнаружено, что мясо самцов канны было нежирным и более полезным для здоровья человека, но ему не хватает органолептической текстуры и вкуса, которые делают мясо крупного рогатого скота таким привлекательным для здоровья. потребители. [ 13 ] Канны, как и другие виды спиральнорогих антилоп, не только выращиваются на фермах в качестве экзотического домашнего скота, но и завозятся в частные охотничьи заповедники по всей планете (в частности, в некоторых частях Северной Америки и Африки) для любительской охоты . [ 9 ] [ 1 ] [ 4 ] Однако, в отличие от канны, большинство других видов не столь послушны и терпимы к людям, поскольку избегают любых контактов, насколько это возможно. [ 26 ] [ 9 ] [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Кингдон, Дж. (2015). Полевой путеводитель Кингдона по африканским млекопитающим . Издательство Принстонского университета.
- ^ Jump up to: а б с д Грабб, П. (2001). «Обзор названий семейных групп ныне живущих крупного рогатого скота» . Журнал маммологии . 82 (2): 374–388. дои : 10.1093/jmammal/82.2.374 .
- ^ Jump up to: а б с д Грабб, П. (2004). «Спорные научные названия африканских млекопитающих» . Африканская зоология . 39 (1): 91–109.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Кастелло, младший (2016). Бовиды Слова Издательство Принстонского университета.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Уиллоуз-Манро, С.; Робинсон, Ти Джей; Мэти, Калифорния (2005). «Полезность маркеров интронов ядерной ДНК на более низких таксономических уровнях: филогенетическое разрешение среди девяти видов Tragelaphus ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (3): 624–636. дои : 10.1016/j.ympev.2005.01.018 . ПМИД 15878131 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гроувс, К.; Грабб, П. (2011). Систематика копытных . Издательство Университета Джонса Хопкинса.
- ^ Jump up to: а б с Агуст, Дж.; Антон, М. (2005). Мамонты, саблезубые и гоминиды: 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе . Издательство Колумбийского университета.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Костопулос, Д.С.; Куфос, Г.Д. (2006). « Pheraios chryssomallos , gen. et sp. nov. (Mammalia, Bovidae, Tragelaphini), из позднего миоцена Фессалии (Греция): значение для биогеографии трагелафина» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 436–445. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[436:pcgesn]2.0.co;2 . S2CID 53977844 .
- ^ Jump up to: а б с Мунгалл, ЕС (2007). Путеводитель по экзотическим животным: неместные копытные млекопитающие США . Издательство Техасского университета A&M.
- ^ Jump up to: а б Поссельт, Дж. (1963). «Приручение Канны» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований (1): 81–87.
- ^ Jump up to: а б Лайтфут, Дж. Г. (1977). «Канна ( Taurotragus oryx ) как скотоводческое животное, дополняющее крупный рогатый скот в Родезии. 1. Экологическая адаптация» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований . 74 : 47–52.
- ^ Jump up to: а б Лайтфут, Дж. Г.; Поссельт, Дж. (1977). «Канна ( Taurotragus oryx ) как скотоводческое животное, дополняющее крупный рогатый скот в Родезии. 2. Выбор среды обитания и диеты» . Родезийский журнал сельскохозяйственных исследований . 74 : 53–67.
- ^ Jump up to: а б с Бартонь, Л.; Буреш, Д.; Котрба, Р.; Продажи, Дж. (2014). «Сравнение качества мяса канны ( Taurotragus oryx ) и крупного рогатого скота ( Bos taurus ), выращенного в аналогичных условиях». Мясная наука . 96 (1): 346–352. дои : 10.1016/j.meatsci.2013.07.016 . ПМИД 23954274 .
- ^ Симпсон, Г.Г. (1945). «Принципы классификации и классификация млекопитающих». Бюллетень АМНХ . 85 : 1–350. hdl : 2246/1104 .
- ^ Jump up to: а б с Биби, Ф. (2013). «Филогенетические взаимоотношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомальной ДНК» . Эволюционная биология BMC . 13 :166. дои : 10.1186/1471-2148-13-166 . ПМК 3751017 . ПМИД 23927069 .
- ^ Jump up to: а б Маркот, JD (2007). «Молекулярная филогения наземных аритиодактилей: конфликты и разрешения». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 4–18.
- ^ Jump up to: а б с Солуниас, Н. (2007). «Семейство Bovidae». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 278–291.
- ^ Аллард, Миссури; Миямото, ММ; Джареки, Л.; Краус, Ф.; Теннант, MR (1992). «Систематика ДНК и эволюция семейства парнокопытных Bovidae» . Труды Национальной академии наук . 89 (9): 3972–3976. Бибкод : 1992PNAS...89.3972A . дои : 10.1073/pnas.89.9.3972 . ПМК 525613 . ПМИД 1570322 .
- ^ Уолл, округ Колумбия; Дэвис, СК; Прочтите, Б.М. (1992). «Филогенетические взаимоотношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомальной ДНК». Журнал маммологии . 73 (2): 262–275. дои : 10.2307/1382056 . JSTOR 1382056 .
- ^ Хасанин А.; Дузери, EJP (1999). «Эволюционное сходство загадочной саолы ( Pseudoryx nhetinhensis ) в контексте молекулярной филогении Bovidae» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 266 (1422): 893–900. дои : 10.1098/rspb.1999.0720 . ПМК 1689916 . ПМИД 10380679 .
- ^ Jump up to: а б с д и Бениршке, К.; Рюди, Д.; Мюллер, Х.; Кумамото, AT; Вагнер, КЛ; Даунс, HS (1980). «Необычный кариотип малого куду Tragelaphus imberbis ». Цитогенетические и геномные исследования . 26 (2–4): 85–92. дои : 10.1159/000131429 . ПМИД 7389415 .
- ^ Янечек, LL; Ханикатт, Род-Айленд; Адкинс, Р.М.; Дэвис, СК (1996). «Последовательности митохондриальных генов и молекулярная систематика подсемейства парнокопытных Bovinae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 107–119. дои : 10.1006/mpev.1996.0063 . ПМИД 8812311 . [ мертвая ссылка ]
- ^ Jump up to: а б Хайле Селассие, Ю.; Врба, Е.Б.; Биби, Ф. (2009). "Бовиды" В Хайле Селассие, Ю.; ВольдеГабриэль, Г. (ред.). Ardipithecus kadabba : свидетельства позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия . Издательство Калифорнийского университета. стр. 100-1 277 –330. ISBN 978-0-520-25440-4 .
- ^ Jump up to: а б с д Биби, Ф. (2011). « Tragelaphus nakuae : эволюционные изменения, биохронология и круговорот в африканском плио-плейстоцене». Зоологический журнал Линнеевского общества . 162 (3): 699–711. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00691.x .
- ^ Хеллер, Р.; Франдсен, П.; Лоренцен, Эд; Зигизмунд, HR (2013). «Неужели видов быков в два раза больше, чем мы думали?» . Систематическая биология . 62 (3): 490–493. дои : 10.1093/sysbio/syt004 . hdl : 10400.7/566 . ПМИД 23362112 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но Эстес, Р.Д. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников и приматов . Йоханнесбург: Russell Friedman Books CC.
- ^ Jump up to: а б Бениршке, К.; Кумамото, AT; Эсра, Дж.Н.; Крокер, КБ (1982). «Хромосомы бонго Taurotragus ( Boocerus ) eurycerus ». Цитогенетические и геномные исследования . 34 (1–2): 10–18. дои : 10.1159/000131788 . ПМИД 7151481 .
- ^ Jump up to: а б с Тейскенс, Дж. (1968). «Предварительные заметки о гибридах антилопы F 1 Бонго и ситатунга Taurotragus eurycerus x Tragelaphus spekei в зоопарке Антверпена». Международный зоопаркский ежегодник . 8 (1): 137–139. дои : 10.1111/j.1748-1090.1968.tb00464.x .
- ^ Jump up to: а б с Кулишер, Л.; Тейскенс, Дж.; Мортельманс, Дж. (1973). «Хромосомные исследования плодовитого гибрида млекопитающих: потомка скрещивания бонго × ситатунга (Bovoidea)». Хромосома . 41 (3): 265–270. дои : 10.1007/bf00344021 . ПМИД 4691550 . S2CID 7987737 .
- ^ Jump up to: а б с Хорхе, В.; Батлер, С.; Бениршке, К. (1976). «Исследования самца гибрида канны × куду» (PDF) . Журнал репродукции и фертильности . 46 (1): 13–16. дои : 10.1530/jrf.0.0460013 . ПМИД 944778 .
- ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). « Трагелафус дербианус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T44172A50197518. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T44172A50197518.en . Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид является уязвимым.
- ^ Силлеро-Зубири, К. (2016). « Трагелафус букстони » . Красный список исчезающих видов МСОП . 20016 : e.T22046A9351382. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22046A9351382.en .