✖


Jump to content

Дамалискус лунатус

Шляпа
Цессебе в Ботсване
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Парнокопытные
Семья: Bovidae
Подсемейство: Алселафин
Род: Дамалиск
Разновидность:
Д. лунатус
Биномиальное имя
Дамалискус лунатус
( Берчелл , 1824 г.)
Дамалискус лунатус

Damaliscus lunatus — крупная африканская рода Damaliscus и подсемейства Alcelaphinae семейства Bovidae антилопа , имеющая ряд признанных географических подвидов . [ 2 ] Некоторые авторитеты разделили разные популяции этого вида на разные виды. [ 3 ] [ 4 ] хотя это считается спорным. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Общие имена включают топи , [ 1 ] [ 8 ] [ 9 ] Сассаби (ранее также Сассаби ), [ 10 ] столб и цесебе. [ 9 ]

Этимология

[ редактировать ]

Слово топе или топи на суахили и впервые было записано немецким исследователем Густавом Фишером на древнем городском острове Ламу у побережья Кении. Другие имена, записанные в Восточной Африке различными немецкими исследователями, были мхили в Кисукуме и джимала в Киньямвези . Имя Луганды было симала по Нейману или немира по Лугарду . [ 11 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Первым, что было опубликовано об этой антилопе, была вышеупомянутая картина Дэниела с изображением молодого самца-сассайби, написанная Даниэлом в 1820 году, но первое научное описание было сделано Уильямом Джоном Берчеллом в 1824 году. В 1812 году охотники, прикрепленные к экспедиции Берчелла, застрелили самку животного в теперь Свободное государство , в самой южной части своего ареала. Берчелл назвал ее «антилопой с серповидными рогами», Antilope lunata . Берчелл приказал отправить рога и налобник в Лондон, и теперь это типовой экземпляр . Чарльз Гамильтон Смит был первым, кто приравнял сассайби к лунатой Антилопе в разделе 1827 года, посвященном жвачным животным , в английском переводе книги Джорджа Кювье « Le Règne Animal» . [ 10 ] [ 12 ]

Британская экспедиция 1822–1824 годов через Сахару в древнее королевство Борну . [ 13 ] вернулся с единственным набором рогов антилопы, известной на языке этой страны как корригум . В 1836 году эти рога были отнесены к новому виду. [ 14 ]

До начала 2000-х годов общепринятой таксономической интерпретацией различных географических популяций антилоп топи была интерпретация Анселла в 1972 году, который выделил пять подвидов . В 2003 году Фентон Коттерилл опубликовал статью, в которой выступал за разделение южных номинантных подвидов на два независимых вида в соответствии с изобретенной им «Концепцией распознавания видов», а также рассматривал четыре северных подвида как разные временные виды ( Damaliscus korrigum ). [ 4 ] В книге «Виды млекопитающих мира» 2005 года Грабб полностью принял интерпретацию Коттерилла, разделив топи на три вида: южный, северный и новый вид Коттерилла Bangweulu ( D. superstes ). [ 3 ] В 2006 году Макдональд считал топи одним видом с шестью подвидами, включающим в себя бангвеулу (см. карту). [ 15 ] Группа специалистов по антилопам МСОП SSC последовала этой интерпретации в 2008 году. [ 16 ] В книге «Таксономия копытных» и Грабб пошли еще дальше 2011 года Колин Гроувс и разделили топи на девять видов. [ 17 ] Они использовали то, что они назвали « концепцией диагностических филогенетических видов », чтобы разделить этот вид и многие другие на основе небольших качественных физических различий между различными географическими популяциями, на основе небольших наборов выборок и часто без публикации каких-либо исследований, подтверждающих их позицию. Это вызвало споры среди маммологов . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 17 ] Несмотря на положения Гровса и Грабба относительно того, как их видовая концепция должна различать виды, опубликованные ими морфометрические данные скелета показывают, что четыре восточноафриканских вида топи невозможно отличить друг от друга, поскольку два таксона в Северной и Западной Африке не могут быть отличимы друг от друга. . Если не считать этого, то основным критерием распознавания видов в этих двух группах является мнение авторов о цвете волос ограниченного числа экземпляров шкур, при этом разные виды имеют (колеблются) различные оттенки коричневого. Быстрый рост числа признанных видов, которые невозможно было достоверно отличить друг от друга, назвали « таксономической инфляцией ». некоторые [ 18 ]

Таким образом, с 2021 года база данных разнообразия млекопитающих ASM решила полностью отвергнуть таксономическую интерпретацию топи Гроувса и Грабба, и в этом случае также отклонить « Виды млекопитающих мира» 2005 года , по существу вернувшись к точке зрения Анселла 1972 года с добавлением superstes как синоним D. lunatus . [ 17 ]

Шляпа

[ редактировать ]

К северу от озера Бангвеулу в Замбии, за границей и за пределами рифтовой долины, над северным берегом озера Руква в Танзании , встречается встречающийся там подвид топи, обычно известный как Damaliscus lunatus jimela и обычно называемый просто « топи ». . Рога этого подвида имеют лиратный профиль. [ 4 ]

Описание

[ редактировать ]
Цессебе крупным планом в Национальном парке Крюгера , Южная Африка
Топи в Уганде

Взрослые топи имеют длину от 150 до 230 см. [ 9 ] Это довольно крупные животные: в среднем весят самцы 137 кг и самки 120 кг. [ 19 ] Их рога варьируются от 37 см у самок до 40 см у самцов. Для самцов размер рогов играет важную роль в защите территории и привлечении партнера, хотя размер рогов не коррелирует положительно с территориальными факторами выбора партнера. [ 19 ] Их тела каштаново-коричневые. [ 20 ] или красновато-коричневый. [ 21 ] У них темная окраска лица, напоминающая маску, а пучки хвоста черные; на верхних передних конечностях и бедрах имеются сероватые, темно-фиолетовые или синевато-черные пятна. [ 21 ] [ 20 ] Их задние конечности от коричневато-желтого до желтого цвета, а живот белый. [ 20 ] В дикой природе топи обычно живут максимум 15 лет, но в целом их средняя продолжительность жизни гораздо меньше. [ 20 ]

Топи напоминают хартебе , но имеют более темную окраску и лишены остроугольных рогов. У них удлиненная голова и отчетливый горб у основания шеи. Их рога имеют кольцевидную форму и имеют лиратную форму. [ 21 ] Их шерсть состоит из коротких блестящих волосков. [ 22 ] Их масса варьируется от 68 до 160 кг (от 150 до 353 фунтов). Длина головы и тела может варьироваться от 150 до 210 см (от 59 до 83 дюймов), а длина хвоста - 40–60 см (16–24 дюйма). Это высокий вид, высота которого варьируется от 100 до 130 см (от 39 до 51 дюйма) в холке. [ 23 ] [ 24 ] Самцы, как правило, крупнее и темнее самок. У топи также есть предглазничные железы , выделяющие прозрачное масло, а на передних ногах — копытные железы. [ 21 ]

Характерной особенностью этого вида антилоп является стонущий звук, который он издает, умирая. [ 25 ]

Топи -спур очень похож на след орикса и хартебеста. Следы имеют длину около 8 см, два вдавленных копыта узкие и дистально направлены внутрь, а основания копыт выпуклые и глубже врезаны в почву, чем остальная часть следа. [ 26 ]

Уши

[ редактировать ]

Наиболее существенным различием между цессебе, самым южным подвидом, и другим подвидом топи является наклон рогов, при этом цесебе имеет рога, которые располагаются дальше друг от друга по мере движения дистально. Это приводит к тому, что пространство между ними имеет более полулунный профиль, если смотреть под определенным углом, в отличие от лиратного, более похожего на профиль хартебеста . Популяции цесебе демонстрируют различия по мере перемещения из Южной Африки в Ботсвану: южные популяции имеют в среднем самый светлый цвет шерсти , наименьший размер и наименее крепкие рога. Обыкновенный цессебе существенно не отличается от Bangweulu tsessebe , самой северной популяции, но в целом популяции из этой части Замбии в среднем имеют самый темный цвет и самые крепкие рога, хотя различия незначительны, и особи в обеих популяциях демонстрируют различия. в этих характеристиках, которые почти полностью перекрывают друг друга. [ 4 ]

Распределение

[ редактировать ]

Топи имеет продолжительное, но неоднородное распространение в Южной , Восточной и Западной Африке. Он предпочитает определенные луга в засушливых биомах и саваннах . Человеческая охота и изменение среды обитания еще больше изолировали эти субпопуляции. [ 21 ] Топи обычно либо многочисленны, либо отсутствуют на определенной территории. [ 22 ] Рассеянные популяции не существуют долго и либо увеличиваются, либо вымирают. Здоровье топи в популяции зависит от доступа к зеленой растительности. [ 22 ] Стада топи мигрируют между пастбищами. Большая миграция происходит в Серенгети , где они присоединяются к антилопам гну, зебрам и газелям. [ 27 ]

Стада топи могут иметь форму «постоянно оседло-рассредоточенных», «постоянно подвижно-агрегированных» или что-то среднее между ними. Это зависит от среды обитания и экологии местности, в которой они находятся. Самцы осваивают территории, привлекающие стада самок с потомством. В зависимости от размера участков площадь территорий может достигать 4 км. 2 а иногда и граничат друг с другом. В более густонаселенных районах, таких как Национальный парк Королевы Елизаветы в Уганде, топи перемещаются по равнине и занимают территории во время периодов отдыха. [ 21 ]

Экология

[ редактировать ]

среда обитания

[ редактировать ]

Топи в основном встречаются на лугах, безлесных открытых равнинах и в слегка лесистых саваннах. Они предпочитают плоские низменности, но иногда встречаются и на холмистых возвышенностях (например, в Руанде ) и очень редко встречаются на высотах более 1500 м над уровнем моря. В экотонных местообитаниях между лесами и открытыми лугами они держатся вдоль опушки, используя тень в жаркую погоду. Топи используют точки обзора , такие как термитники , чтобы хорошо рассмотреть окрестности. [ 21 ]

Популяционные исследования показывают, что по сравнению со многими другими, несколько более харизматичными антилопами, эти животные являются специалистами по среде обитания и отдают предпочтение сезонно засушливым лугам. [ 28 ] [ 29 ] В Ботсване отступают в леса мопане они проводят большую часть своего времени на открытых местах обитания, в основном на лугах, но в сезон дождей . [ 29 ]

Диета

[ редактировать ]

Топи пасут травоядных, [ 30 ] их рацион почти исключительно состоит из травы. Топи является избирательным питателем и использует свою удлиненную морду и гибкие губы, чтобы добывать самые молодые травинки. Топи не так способны, как другие травоядные, питаться с короткого газона , и в сезон дождей избегают как длинной спелой травы, так и очень коротких пастбищ, тогда как в засушливый сезон они перемещаются на любой участок с наибольшим количеством травы. [ 21 ] Когда у них есть доступ к достаточному количеству зеленой растительности, топи обычно не нуждаются в питье. [ 21 ] [ 31 ] Они пьют больше, питаясь сухой травой. [ 31 ]

Топи, обитающие в Серенгети, обычно кормятся утром с 8:00 до 9:00 и во второй половине дня после 16:00. Периоды до и после кормления тратятся на отдых и переваривание пищи или на поение в засушливые сезоны. Топи может преодолевать расстояние до пяти километров, чтобы добраться до жизнеспособного источника воды. Чтобы избежать встреч с территориальными самцами или самками, топи обычно путешествуют вдоль территориальных границ, хотя это оставляет их открытыми для нападений львов и леопардов . [ 21 ]

Хищники

[ редактировать ]

Хищниками топи являются львы , гепарды , африканские дикие собаки и пятнистые гиены , а шакалы — хищники новорожденных. На них особенно охотятся гиены. [ 32 ] Тем не менее, топи, как правило, имеют низкий уровень хищничества, когда присутствуют другие виды. [ 21 ]

Поведение

[ редактировать ]

Топи объявляют свою территорию различными способами. Территориальное поведение включает в себя движение в вертикальной позе, высокие шаги, испражнения в приседе, рычание, обтирание грязью, вытирание плеч и кряхтение. [ 21 ]

Наиболее важным агрессивным проявлением территориального доминирования является рытье территории. Другая, гораздо более любопытная форма обозначения территории — это смазывание лба и рогов выделениями желез возле глаз. Топи достигают этого, вставляя стебли травы в свои предглазничные железы , чтобы покрыть их секретом, а затем размахивая ими, позволяя выделениям падать им на головы и рога. Этот процесс не так часто рассматривается как поиск грунта, и его цель не так хорошо известна. Когда на территории отсутствует самец, доминирующая самка может принять его поведение, защищаясь от внешних тописов любого пола, используя качающийся галоп и демонстрируя высокие шаги . [ 21 ]

Некоторые из их поведений кажутся ученым странными, например, наблюдаемая привычка топи спать, касаясь ртом земли и торчащими вверх рогами, что, возможно, является жалкой попыткой самообороны во время сна. Также были замечены самцы топи, стоящие параллельными рядами с закрытыми глазами и покачивающие головой вперед и назад. Эти привычки необычны, поскольку ученым еще предстоит найти правильное объяснение их целей и функций. [ 21 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Топи размножаются со скоростью один теленок в год на одну спаривающуюся пару. [ 9 ]

Процесс размножения начинается с развития лека . Леки создаются скоплением взрослых самцов на территории, которую самки посещают только для спаривания. Леккинг представляет особый интерес, поскольку выбор самкой партнера в ареале лек не зависит от какого-либо прямого влияния самца. Существует несколько вариантов объяснения того, как самки выбирают себе пару, но наиболее интересен способ группировки самца в середине тока. [ 33 ] Доминирующие самцы занимают центр тока, поэтому самки с большей вероятностью спариваются в центре, чем на периферии тока. [ 30 ]

Группа самцов может понравиться самкам по нескольким причинам. Во-первых, группы самцов могут защитить от хищников. Во-вторых, если самцы группируются на территории с низким запасом пищи, это предотвращает конкуренцию между самцами и самками за ресурсы. Наконец, группировка самцов дает самкам более широкий выбор партнеров, поскольку все они расположены в одной центральной области. [ 33 ]

Исследование Бро-Йоргенсена (2003) позволило более внимательно изучить динамику лек. Чем ближе самец находится к центру лека, тем выше вероятность его спаривания. Чтобы самец достиг центра лека, он должен быть достаточно сильным, чтобы превзойти других самцов. Установив территорию самца в середине лека, она сохраняется в течение длительного времени; даже если в центре открывается территория, самцы редко перемещаются, чтобы заполнить ее, если только им не удастся победить уже присутствующих крупных самцов. Однако поддержание территории центрального лек имеет множество физических недостатков. Например, самцы часто получают ранения в процессе защиты своей территории от гиен и других самцов. [ 34 ]

В таких областях, как национальный парк Акагера в Руанде и национальный заповедник Масаи-Мара в Кении, самцы топи создают токи, которые представляют собой территории, сгруппированные вместе. [ 35 ] Эти территории не имеют особой ценности за пределами живущих на них самцов. Наиболее доминантные самцы занимают центр лекового кластера, а менее доминантные - периферию. [ 34 ] Самцы отмечают свою территорию кучами навоза и стоят на них в прямой позе, готовые сразиться с любым другим самцом, который попытается вторгнуться. [ 27 ] Эстральные самки заходят в токи как поодиночке, так и группами и спариваются с самцами в центре скопления токов. [ 21 ] Самцы, находящиеся дальше от центра, могут увеличить свой репродуктивный успех, если находятся рядом с водой. [ 34 ] Самки будут конкурировать друг с другом за доминирующих самцов, поскольку у самок течка наступает только один день в году. Самки предпочитают спариваться с доминирующими самцами, с которыми они спаривались раньше, однако самцы стараются спариваться с как можно большим количеством новых самок. Таким образом, привилегированные самцы предпочитают равномерно распределять вложения в спаривание между самками. [ 36 ] Самки, однако, будут агрессивно нарушать совокупления, которые их любимые самцы имеют с другими самками. Копуляции подчиненных самок прерываются чаще, чем у доминантных. Самцы в конечном итоге контратакуют этих самок, отказываясь больше с ними спариваться. [ 36 ]

Воспитание топи имеет характеристики как системы «скрывающегося» (найденной у блесбока ), так и системы «последователя» (найденной у синего антилопы гну ). [ 21 ] Телята могут следовать за своей матерью сразу после рождения. [ 27 ] и «не может «врать»». С другой стороны, самки отделяются от стада, чтобы родиться, а телята обычно ночью ищут укрытия. Молодой топи остается с матерью в течение года или до тех пор, пока не родится новый теленок. В холостяцких стадах можно встретить как годовалых самцов, так и самок. [ 21 ]

Детеныш в Национальном парке Крюгера , Южная Африка.

Статус сохранения

[ редактировать ]

Общая популяция Damaliscus lunatus оценивалась МСОП в 1998 году в 300 000 особей, поэтому она была отнесена к «низкому риску (зависит от сохранения)» и заявлена ​​как сокращающаяся. [ 2 ] 2008 года, По оценке Красного списка МСОП общая предполагаемая популяция выросла до 402 850–404 350 на основе пересмотренной оценки 1998 года, хотя это, вероятно, было заниженной оценкой и не включало рост популяций цесебе. Таким образом, это было оценено как « наименьшее беспокойство », хотя МСОП продолжал полагать, что существует тенденция к снижению. [ 8 ] [ 2 ] В 2016 году он снова был оценен как «наименьшее беспокойство», при этом общая численность населения, снова рассчитанная на основе цифр 1998 года, скорректированных с учетом новой информации, выросла до 404 850–406 350 человек, при этом МСОП продолжал утверждать, что она сокращается. Рост популяции цесебе снова не был учтен. [ 1 ]

Цессебе обыкновенный

[ редактировать ]

В 1998 году МСОП оценил общую популяцию цесебе в 30 000 особей, включая животных бангвеулу. Он был оценен как «меньший риск (зависит от сохранения)». [ 2 ] В обновлении Красного списка млекопитающих Южной Африки, Свазиленда и Лесото за 2016 год минимальная популяция Южной Африки оценивалась в 2256–2803 особи, из которых общая минимальная численность половозрелой популяции составляла 1353–1962 особи; Считалось, что это значительно занижено из-за того, что из частных охотничьих заповедников не было получено достаточного количества ответов к публикации. [ 28 ]

В течение 1980-х и 1990-х годов популяция цесебе в Южной Африке и Зимбабве значительно сократилась, особенно в национальных парках. В 1999 году популяция стабилизировалась и снова начала расти, особенно в частных заповедниках. Было выдвинуто множество различных теорий относительно того, что стало причиной такого снижения, в то время как у других видов дела шли хорошо. [ 28 ] Одна из теорий этого снижения, высказанная в 2006 году, заключалась в том, что вторжение древесных растений . первостепенную роль сыграло [ 37 ] Считается, что по состоянию на 2016 год межвидовая конкуренция сыграла первостепенную роль, при этом сокращение численности цессебе было вызвано распространением других видов антилоп, что само по себе было связано с открытием искусственных водопоев в игровых парках. Считается, что закрытие водопоев увеличит неоднородность среды обитания в парках, что будет способствовать развитию цесебе. [ 28 ]

Первоначально это было редкое животное, но в 2000-х годах популяция в частных охотничьих заповедниках в Южной Африке и Зимбабве, в основном заселенных для индустрии трофейной охоты , начала быстро расти, при этом в 2010-х годах наблюдались большие скачки. Поскольку большой процент этих животных встречается в диких условиях в их естественных ареалах распространения, это рассматривается как вклад в восстановление вида в Южной Африке. Тем не менее, есть некоторые вопросы относительно потенциальной опасности его гибридизации с местным красным булом , которые распространены по всему ареалу и гибриды с которыми были зарегистрированы как на ранчо, так и в национальных парках. Такие гибриды, вероятно, полностью плодовиты, и некоторые опасаются, что такое смешение браков потенциально может загрязнить генофонд в будущем. [ 28 ]

С другой стороны, в северной Ботсване популяция сократилась с 1996 по 2013 год, популяция цесебе в дельте Окаванго сократилась на 73%, при этом, в заповеднике Мореми сократилось на 87%. в частности, [ 29 ] В исследовании сравнивалась ситуация с ситуацией вокруг озера Руква в Танзании в 1950-х годах, в статье о популяциях диких животных и проблеме слонов , которые могли бы создать необходимую открытую среду обитания благодаря их бульдозерному поведению. [ нужна ссылка ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (7 января 2016 г.). «Топи ( Damaliscus lunatus )» . Красный список МСОП . МСОП . Проверено 23 апреля 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д Восток, Род; Группа специалистов МСОП/SSC по антилопам (1998 г.). «База данных африканских антилоп» (PDF) . Периодический доклад Комиссии МСОП по выживанию видов . 21 : 200–207 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  3. ^ Jump up to: а б Дамалискус лунатус , MSW3
  4. ^ Jump up to: а б с д Коттерилл, Фентон Питер Дэвид (январь 2003 г.). «Изучение таксономии антилоп цессебе Damaliscus lunatus (Bovidae: Alcelaphini) в южно-центральной Африке: с описанием нового эволюционного вида» . Дурбанский музей Новитатес . 28 :11–30 . Проверено 18 апреля 2021 г.
  5. ^ Jump up to: а б «О базе данных по разнообразию млекопитающих» . База данных ASM по разнообразию млекопитающих . Американское общество маммологов . Проверено 23 апреля 2021 г.
  6. ^ Jump up to: а б Холбрук, Люк Томас (июнь 2013 г.). «Таксономия прервана» . Журнал эволюции млекопитающих . 20 (2): 153–154. дои : 10.1007/s10914-012-9206-1 . S2CID   17640424 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  7. ^ Jump up to: а б Гутьеррес, Элиесер Э.; Гарбино, Гильерме Синичиато Терра (март 2018 г.). «Разграничение видов на основе диагностики и монофилии, а также его важность для развития систематики млекопитающих» . Зоологические исследования . 39 (3): 301–308. дои : 10.24272/j.issn.2095-8137.2018.037 . ПМК   6102684 . ПМИД   29551763 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  8. ^ Jump up to: а б Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (30 июня 2008 г.). «Топи ( Damaliscus lunatus )» . Красный список МСОП . МСОП . Проверено 5 апреля 2009 г.
  9. ^ Jump up to: а б с д Кингдон, Джонатан (23 апреля 2015 г.). Полевой путеводитель Кингдона по африканским млекопитающим . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. стр. 428–431. ISBN  9781472921352 .
  10. ^ Jump up to: а б Склейтер, Филип Латли; Томас, Олдфилд ; Вольф, Джозеф (январь 1895 г.). Книга Антилоп . Том. 1. Лондон: Р. Х. Портер. п. 86. дои : 10.5962/bhl.title.65969 . OCLC   1236807 .
  11. ^ Матчи, Пол (1895). Млекопитающие Германской Восточной Африки (на немецком языке). Берлин: Дитрих Раймер. стр. 111–112. дои : 10.5962/bhl.title.14826 . OCLC   12266224 .
  12. ^ Кювье, Жорж (1827). Гриффит, Эдвард (ред.). Règne Animal [ Царство животных: организовано в соответствии с его организацией класса Млекопитающие ]. Том. 4. Перевод Гамильтона-Смита, Чарльза . Лондон: Гео. Б. Уиттакер. стр. 352–354. дои : 10.5962/bhl.title.45021 . OCLC   1947779 .
  13. ^ Музей естественной истории (BM) (19 апреля 2013 г.). «Клэппертон, Бэйн Хью (1788–1827)» . ДЖСТОР . Итака . Проверено 28 апреля 2021 г.
  14. ^ Лидеккер, Ричард (1908). Охотничьи животные Африки . Лондон: Р. Уорд, ограниченное. стр. 116–121. дои : 10.5962/bhl.title.21674 . OCLC   5266086 .
  15. ^ Макдональд, Д.В. (2006). Энциклопедия млекопитающих . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  16. ^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (30 июня 2008 г.). « Damaliscus lunatus ssp. superstes (Bangweulu Tsessebe)» . Красный список исчезающих видов . МСОП . Проверено 15 ноября 2018 г.
  17. ^ Jump up to: а б с « Damaliscus lunatus (Берчелл, 1824 г.)» . База данных ASM по разнообразию млекопитающих . Американское общество маммологов. 2021 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  18. ^ Хеллер, Расмус; Франдсен, Питер; Лоренцен, Элин Дейдра; Зигизмунд, Ганс Р. (сентябрь 2014 г.). «Является ли диагностируемость показателем видообразования? Ответ на вопрос: «Почему одного столетия фенетики достаточно» » . Систематическая биология . 63 (5): 833–837. дои : 10.1093/sysbio/syu034 . hdl : 10400.7/567 . ПМИД   24831669 .
  19. ^ Jump up to: а б Бро-Йоргенсен, Дж (2007). «Интенсивность полового отбора предсказывает размер оружия у самцов крупного рогатого скота» . Эволюция . 61 (6): 1316–1326. дои : 10.1111/j.1558-5646.2007.00111.x . ПМИД   17542842 . S2CID   24278541 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Халтенорт, Т. (1980). Полевой справочник Коллинза по млекопитающим Африки, включая Мадагаскар . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: The Stephen Greene Press, Inc., стр. 81–82.
  21. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Эстес, Р.Д. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих, включая копытных, хищников и приматов . Лос-Анджелес, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 142–146. ISBN  9780520080850 .
  22. ^ Jump up to: а б с Кингдон, Дж. (1979). Млекопитающие Восточной Африки: Атлас эволюции Африки, Том 3, Часть. Д: Бовиды . University Chicago Press, Чикаго, стр. 485–501.
  23. ^ Берни Д. и Уилсон Д.Э. (ред.) 2005. Животные: Полный визуальный путеводитель по дикой природе мира . ДК взрослый ISBN   0789477645
  24. ^ Топи-видео, фотографии и факты — Damaliscus lunatus . Архивировано 25 августа 2012 г. в Wayback Machine . АРКив. Проверено 16 января 2013 г.
  25. ^ Люббе, П. (1982). Мировой спектр (на языке африкаанс). Полный. 2. Африканская энциклопедия. стр. 192, 193. ISBN.  0908409435 .
  26. ^ Гаттеридж, Ли; Либенберг, Луи (2013). Млекопитающие Южной Африки, их следы и знаки . Йоханнесбург: Джакана Медиа. п. 15. ISBN  978-1-4314-0806-1 .
  27. ^ Jump up to: а б с Джарман, П.Дж. (1974). «Социальная организация антилоп по отношению к их экологии» (PDF) . Поведение . 48 (3/4): 215–267. дои : 10.1163/156853974X00345 .
  28. ^ Jump up to: а б с д и Нел, П.; Шульце, Э.; Гудман, П.; Чайлд, МФ (2016). «Оценка сохранения Damaliscus lunatus lunatus » (PDF) . Красный список млекопитающих ЮАР, Свазиленда и Лесото . Южноафриканский национальный институт биоразнообразия и Фонд дикой природы, находящийся под угрозой исчезновения, Южная Африка. Архивировано из оригинала (PDF) 23 апреля 2021 г. Проверено 18 мая 2022 г.
  29. ^ Jump up to: а б с Ривз, Харриет (2018). «Проект Окаванго Цессебе» . Фонд дикой природы дикой природы . Проверено 24 апреля 2021 г.
  30. ^ Jump up to: а б Бро-Йоргенсен, Дж (2003). «Значение горячих точек для антилоп Леккинг Топи ( Damaliscus lunatus )» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 53 (5): 324–331. дои : 10.1007/s00265-002-0573-0 . S2CID   52829538 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 декабря 2017 г. Проверено 11 декабря 2017 г.
  31. ^ Jump up to: а б Хантли, Би Джей (1972). «Наблюдения за популяцией цесебе в заповеднике Перси Файф». Летопись музея Трансвааля . 27 : 225–43. hdl : 10520/AJA00411752_267 .
  32. ^ Бро-Йоргенсен, Дж. (2002). «Открытая конкуренция самок и предпочтение центральных самцов у токущей антилопы» . Труды Национальной академии наук . 99 (14): 9290–9293. дои : 10.1073/pnas.142125899 . ПМЦ   123133 . ПМИД   12089329 .
  33. ^ Jump up to: а б Бейтсон, Патрик (1985). Выбор партнера . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Пресс-синдикат Кембриджского университета. стр. 109–112. ISBN  978-0-521-27207-0 .
  34. ^ Jump up to: а б с Бро-Йоргенсен, Якоб; Дюрант, Сара М. (2003). «Стратегии спаривания быков топи: попадание в центр внимания» (PDF) . Поведение животных . 65 (3): 585–594. дои : 10.1006/anbe.2003.2077 . S2CID   54229602 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2018 г. Проверено 27 апреля 2021 г.
  35. ^ Бро-Йоргенсен, Дж. (2003). «Нет покоя течным топи-коровам на токе» (PDF) . Поведенческая экология . 14 (4): 521–525. CiteSeerX   10.1.1.497.2682 . doi : 10.1093/beheco/arg026 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  36. ^ Jump up to: а б Бро-Йоргенсен, Якоб (2007). «Перевернутый сексуальный конфликт у беспорядочной антилопы» (PDF) . Современная биология . 17 (24): 2157–2161. дои : 10.1016/j.cub.2007.11.026 . ПМИД   18060785 . S2CID   14925690 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 апреля 2021 г. Проверено 18 мая 2022 г.
  37. ^ Доргело, Вернер Г. (2006). «Пригодность среды обитания для цессебе Damaliscus lunatus lunatus ». Африканский журнал экологии . 44 (3): 329–336. дои : 10.1111/j.1365-2028.2006.00654.x .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Damaliscus lunatus .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Damaliscus lunatus .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Damaliscus_lunatus&oldid=1236269435"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 264132cf79f080d1cf4e31a002cb7c23__1721753940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/26/23/264132cf79f080d1cf4e31a002cb7c23.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Damaliscus lunatus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)