Сохранить

Сохранить
	В национальном парке Этоша , Намибия.
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Парнокопытные
Семья:	Bovidae
Подсемейство:	Алселафин
Род:	Алцелаф
Разновидность:	А. буселафус
Подвиды:	А. б. чаама
Трехчленное имя
	Alcelaphus buselaphus caama ; Жоффруа Сен-Илер , 1803 г.
	Распространение красного хартбеста (оранжевого цвета)
Синонимы
	Alcelaphus buselaphus caama Г. Кювье, 1804 г.

Красный Hartebeest ( Alcelaphus buselaphus caama ), также известный как Hartebeest или Caama , является подвидом Red Hartebeest, обитающим в Южной Африке. Cape В дикой природе обитает более 130 000 особей. Красный хартебист тесно связан с цесебе и топи .

Alcelaphus buselaphus caama — крупная африканская антилопа семейства Bovidae, один из десяти подвидов; иногда его рассматривают как отдельный вид A. caama . Широко известный как красный хартбест, это самый красочный хартбест, с черными отметинами, контрастирующими с белым животом и сзади. У него более длинное лицо, чем у других подвидов, со сложными изогнутыми рогами, соединенными у основания. ^{[ 4 ]} Средний вес самца около 150 кг, самки – 120 кг. Их средняя высота в плечах – 135 см, а длина рогов – 60 см. Продолжительность жизни красного хартбеста составляет около 19 лет. ^{[ 5 ]} небольшой половой диморфизм Между самцами и самками отмечается , при этом отсутствуют явные идентифицируемые физические особенности, но размер тела слегка изменен. Однако размер рогов выражает больший диморфизм между самцами и самками, поскольку самцы борются и защищаются за половой отбор. Таким образом, вес и окружность черепа самца несколько больше, чем у самки. ^{[ 6 ]} У хартебистов отличный слух и обоняние, хотя зрение у них плохое. Встревоженные звери убегают, развивая максимальную скорость 55 км/ч. Их тактика уклонения состоит в том, чтобы вызвать замешательство, бегая зигзагами, что затрудняет их поимку хищникам. ^{[ 7 ]}

Жизненный цикл

Разведение

A. buselaphus У подвидов период беременности составляет восемь месяцев, и они рожают одиночных телят. Обычно они рожают сезонно до начала летнего дождя. После рождения детенышей перед присоединением к группе прячут в густой растительности, чтобы увеличить их шансы на выживание от хищников, поскольку они слабы. ^{[ 8 ]} Большинство самок начинают размножаться после двух лет и могут снова зачать ребенка через 9 или 10 месяцев после родов. ^{[ 9 ]}

Диета

Красные хартебы питаются травой, о чем свидетельствуют их длинные морды, которые дают преимущество в улучшенной способности собирать и более эффективно пережевывать траву. В сезон дождей на юге Африки вид травы Андропогон присутствует в изобилии и является основным источником пищевого потребления. ^{[ 10 ]} Поскольку они пасутся, их рацион колеблется в зависимости от сезона, поскольку они потребляют более качественную зеленую первичную продукцию в сезон дождей и более качественный материал оболочки в засушливые сезоны. ^{[ 11 ]} Хартебесты считаются менее зависимыми от воды, чем большинство алселафинов, им нужно пить воду только тогда, когда дыни и клубни недоступны. ^{[ 11 ]}

Хищники

Немногие хищники, охотящиеся на зверей на юге Африки, включают львов , пятнистых гиен , леопардов и гепардов . Нильские крокодилы могут случайно охотиться на хартебов, которые пьют воды, населенные рептилиями; хотя это редкость, это не является чем-то необычным. Более того, хартебы не являются основным источником пищи ни для одного из этих видов, и тем более для гепардов. В среднем из всего своего рациона львы потребляют хартебу только около 7% времени; леопарды - 6,25%; гиены – 3,5%; Потребление гепардами хартебеста составляет лишь около 1,75% от их общего рациона. Гепарды, как правило, охотятся на более мелкие виды газелей (в первую очередь на газелей Томсона или спрингбоков ) и на антилоп среднего размера, таких как импала или газель Гранта . Когда на зверя охотятся львы, кошачьи обычно охотятся на взрослых самцов, в то время как пятнистые гиены и леопарды, как правило, охотятся на уязвимых молодых телят. Эти хищнические привычки, вероятно, объясняются трудностью ловли кочевых зверей, а также более успешными успехами гиен и леопардов в ловле телят. ^{[ 12 ]} Считается, что у хартебеста, топи, цесебе и их родственников мясо «маслянистое» и неприятное на вкус, по крайней мере, для некоторых хищников. Кроме того, их шкуры часто покрыты маслянистыми выделениями из предглазничных желез и феромонами/метками запахов. Антилопы гну, безусловно, являются наиболее излюбленными видами добычи из всей группы.

Экологические угрозы

Охота всегда является вопросом, который следует учитывать в сельской местности, поскольку соблюдение законов о защите животных практически невозможно или вообще не может быть установленных правил. Охота на зверей ради выживания — древняя практика: наиболее распространенной была настойчивая охота в самое жаркое время дня, когда охотники могли поймать животное в самое слабое место. Однако за последние 20 лет одним из немногих мест, где все еще ведется настойчивая охота, является центральная часть Калахари. ^{[ 13 ]}

Среда обитания и демография

Красный хартебест в основном встречается в юго-западной Африке . Расчлененная топография Южной Африки, геологическое разнообразие, климатические колебания и мозаика различных типов растительности были основными средствами радиации и диверсификации видов антилоп, что привело к тому, что красные антилопы немного различались по своей способности потреблять тот рацион, который они употребляют. ^{[ 11 ]} Большинство копытных в Африке ведут кочевой образ жизни, поскольку они зависят от источников пищи, которые истощаются, если они остаются на одном месте. A. buselaphus живет стадами на открытых равнинах и в кустарниках в климате Африки к югу от Сахары . ^{[ 4 ]}

Эволюционная история

В начале 1900-х годов «антилопа» было очень широким и неоднозначным названием, которое давали большинству полых рогатых жвачных животных, за исключением быков, овец и коз. Из этих антилоп, обитающих в Африке, Азии и Европе, в Африке проживают самые разнообразные популяции антилоп, длина рогов которых варьируется от шести футов до четверти дюйма. ^{[ 14 ]} А. б. caama из семейства Bovidae раньше относились к подсемейству Bubalinae, но теперь отнесены к подсемейству Alcelaphini. ^{[ 15 ]} Это самое молодое из всех подсемейств африканских коров возникло 5 миллионов лет назад и продемонстрировало большое разнообразие. Самая старая окаменелость Алцелафуса датируется 740 000 лет назад. Помимо Alcelaphus , еще три рода Alcelaphini — это Beatragus , Connochaetes и Damaliscus . За миллионы лет альселафини диверсифицировались, заполнив определенные ниши и распространившись в разные места обитания по всему африканскому континенту. Предполагается, что род Alcelaphus развился и диверсифицировался из-за изменчивости климата в различных средах обитания в эпоху плейстоцена . Около 500 000 лет назад Альселафини разделились на северную и южную клады , в то время как северная клада снова разделилась на восточную и западную ветви 400 000 лет назад. Вид Alcelaphus caama произошел из южной клады, включающей также lichtensteinii , в Намибии. Северная клада включает остальную часть комплекса хартебестов.

Разнообразие этих видов объясняется исключительно изменениями окружающей среды и среды обитания из-за глобального потепления примерно 250–195 тысяч лет назад и глобального похолодания 175–125 тысяч лет назад. ^{[ 16 ]}

Галерея

Из Намибии
Корова и теленок в Трансграничном парке Кгалагади
Утренний свет подчеркивает красноватый цвет в национальном парке слонов Аддо.
Боковой профиль с характерными изогнутыми рогами. Национальный парк слонов Аддо.

Ссылки

^ Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). « Alcelaphus buselaphus ssp. caama » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . Проверено 12 ноября 2021 г. Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид вызывает наименьшее беспокойство.
^ Жоффруа Сен-Илер, Э. (1803) Каталог млекопитающих из Национального музея естественной истории . Национальный музей естественной истории, Париж.
^ Уилсон, Дон Э. и Ридер, ДиЭнн М. (ред.) (2005). Виды млекопитающих мира. Таксономический и географический справочник (3-е изд.), Издательство Университета Джонса Хопкинса, 2.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хартебист . Британская энциклопедия Интернет.
↑ Red Hartebeest. Архивировано 28 мая 2013 года в Wayback Machine . SMJ Сафари. 2012.
^ Капеллини, И. (2007). «Диморфизм у хартебеста. Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового диморфизма размеров», стр. 124–132, DJ Fairbairn, WU Blanckenhorn и T. Szekely (редакторы).
^ Путеводитель по: Red Hartebeest – Alcelaphus buselaphus. Архивировано 21 мая 2013 года в Wayback Machine . EcoTravel.co.za 2012.
^ "Красный Хартебист" . Национальный парк Крюгера.
^ Hartebeest: Alcelaphus buselaphus. Архивировано 22 мая 2013 года в Wayback Machine . ThinkQuest. 1988.
^ Шуэтт, Дж.; Лесли, Д.; Лохмиллер Р. и Дженкс Дж. (1998). «Питание антилоп и чалых антилоп в Буркина-Фасо: поддержка длиннолицой гипотезы» . Журнал маммологии . 79 (2): 426–436. дои : 10.2307/1382973 . JSTOR 1382973 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Макнотон С. и Георгиадис Н. (1986). «Экология африканских пасущихся и просматривающих млекопитающих». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 :39–66. doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.000351 .
^ Миллс, М. (1984). «Выбор добычи и особенности питания крупных хищников южного Калахари» . Коэдо . 27 (2). дои : 10.4102/koedoe.v27i2.586 .
^ Либенберг, Л. (2006). «Охота современного охотника-собирателя». Современная антропология . 47 (6): 1017–1026. дои : 10.1086/508695 . S2CID 224793846 .
^ Капеллини, Я и Гослинг, Л. (2007). «Среда обитания, первичное производство и эволюция размеров тела внутри клады хартебесов» . Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (3): 431–440. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .
^ Доллман, Г. (1936). «Африканские антилопы». Журнал Королевского африканского общества . 35 (141): 1–28. JSTOR 717166 .
^ Флагстад, Огайо; Сиверстен, П.; Стенсет Н. и Якобсен К. (2001). «Изменение окружающей среды и темпы эволюции: филогеографическая структура комплекса хартебистов в связи с климатическими изменениями» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1468): 667–77. дои : 10.1098/rspb.2000.1416 . JSTOR 3067612 . ПМЦ 1088655 . ПМИД 11321054 .

Внешние ссылки

[iucn-1] Группа специалистов МСОП по антилопам SSC (2017). « Alcelaphus buselaphus ssp. caama » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . Проверено 12 ноября 2021 г. Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид вызывает наименьшее беспокойство.

[2] Жоффруа Сен-Илер, Э. (1803) Каталог млекопитающих из Национального музея естественной истории . Национальный музей естественной истории, Париж.

[WilsonReeder2005-3] Уилсон, Дон Э. и Ридер, ДиЭнн М. (ред.) (2005). Виды млекопитающих мира. Таксономический и географический справочник (3-е изд.), Издательство Университета Джонса Хопкинса, 2.

[Encyclopædia_Britannica-4] Перейти обратно: ^а ^б Хартебист . Британская энциклопедия Интернет.

[Red_Hartebeest_2012-5] Red Hartebeest. Архивировано 28 мая 2013 года в Wayback Machine . SMJ Сафари. 2012.

[Dimorphism_in_hartebeest-6] Капеллини, И. (2007). «Диморфизм у хартебеста. Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового диморфизма размеров», стр. 124–132, DJ Fairbairn, WU Blanckenhorn и T. Szekely (редакторы).

[Guide_to_the:_Red_Hartebeest-7] Путеводитель по: Red Hartebeest – Alcelaphus buselaphus. Архивировано 21 мая 2013 года в Wayback Machine . EcoTravel.co.za 2012.

[Red_Hartebeest-8] "Красный Хартебист" . Национальный парк Крюгера.

[hartebeests-9] Hartebeest: Alcelaphus buselaphus. Архивировано 22 мая 2013 года в Wayback Machine . ThinkQuest. 1988.

[diet_of_hartebeests-10] Шуэтт, Дж.; Лесли, Д.; Лохмиллер Р. и Дженкс Дж. (1998). «Питание антилоп и чалых антилоп в Буркина-Фасо: поддержка длиннолицой гипотезы» . Журнал маммологии . 79 (2): 426–436. дои : 10.2307/1382973 . JSTOR 1382973 .

[Ecology_of_African_Grazers-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с Макнотон С. и Георгиадис Н. (1986). «Экология африканских пасущихся и просматривающих млекопитающих». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 :39–66. doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.000351 .

[predators-12] Миллс, М. (1984). «Выбор добычи и особенности питания крупных хищников южного Калахари» . Коэдо . 27 (2). дои : 10.4102/koedoe.v27i2.586 .

[Hunting_Hartebeests-13] Либенберг, Л. (2006). «Охота современного охотника-собирателя». Современная антропология . 47 (6): 1017–1026. дои : 10.1086/508695 . S2CID 224793846 .

[Evolution-14] Капеллини, Я и Гослинг, Л. (2007). «Среда обитания, первичное производство и эволюция размеров тела внутри клады хартебесов» . Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (3): 431–440. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .

[History_Antelopes-15] Доллман, Г. (1936). «Африканские антилопы». Журнал Королевского африканского общества . 35 (141): 1–28. JSTOR 717166 .

[Environmental_Change-16] Флагстад, Огайо; Сиверстен, П.; Стенсет Н. и Якобсен К. (2001). «Изменение окружающей среды и темпы эволюции: филогеографическая структура комплекса хартебистов в связи с климатическими изменениями» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1468): 667–77. дои : 10.1098/rspb.2000.1416 . JSTOR 3067612 . ПМЦ 1088655 . ПМИД 11321054 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]