✖


Jump to content

Недавняя эволюция человека

Часть серии о
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина автора Джон Гулд
Процессы и результаты
Естественная история
История эволюционной теории
Области и приложения
Социальные последствия

Недавняя эволюция человека относится к эволюционной адаптации , половому и естественному отбору и генетическому дрейфу в популяциях Homo sapiens с момента их разделения и расселения в среднем палеолите около 50 000 лет назад. Вопреки распространенному мнению, люди не только все еще развиваются, их эволюция с момента зарождения сельского хозяйства идет быстрее, чем когда-либо прежде. [1] [2] [3] Было высказано предположение, что человеческая культура действует как избирательная сила в эволюции человека и ускоряет ее; [4] однако это оспаривается. [5] [6] Имея достаточно большой набор данных и современные методы исследования, ученые могут изучать изменения частоты аллеля, происходящие в крошечной подгруппе населения в течение одной жизни, что является самым коротким значимым временным масштабом в эволюции. [7] Сравнение данного гена с геном других видов позволяет генетикам определить, быстро ли он развивается только у людей. Например, в то время как ДНК человека в среднем на 98% идентична ДНК шимпанзе, так называемая ускоренная область 1 человека ( HAR1 ), участвующая в развитии мозга , схожа лишь на 85%. [2]

После заселения Африки около 130 000 лет назад и недавней экспансии за пределы Африки примерно 70 000–50 000 лет назад некоторые субпопуляции Homo sapiens были географически изолированы в течение десятков тысяч лет до начала современной эпохи Открытие . В сочетании с архаичными примесями это привело к относительно значительной генетической изменчивости . Давление отбора было особенно серьезным для популяций, пострадавших от последнего ледникового максимума (LGM) в Евразии, а также для оседлых земледельческих популяций, начиная с неолита или нового каменного века. [8]

Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP, произносится как «обрез») или мутации одной «буквы» генетического кода в аллеле, которая распространяется по популяции, в функциональных частях генома потенциально могут изменить практически любой мыслимый признак, от роста и цвета глаз. предрасположенность к диабету и шизофрении. Примерно 2% генома человека кодируют белки, и немного большая часть участвует в регуляции генов. Но большая часть остального генома не имеет известной функции. Если окружающая среда останется стабильной, полезные мутации будут распространяться среди местного населения на протяжении многих поколений, пока не станут доминирующим признаком. Чрезвычайно полезный аллель может стать повсеместным в популяции всего за несколько столетий, тогда как менее выгодные обычно занимают тысячелетия. [9]

Человеческие черты, появившиеся недавно, включают способность погружаться в воду в течение длительных периодов времени, [10] приспособления к жизни на больших высотах, где концентрация кислорода низкая, [2] устойчивость к инфекционным заболеваниям (таким как малярия ), [11] светлая кожа , [12] голубые глаза , [13] сохранение лактазы (или способность переваривать молоко после отлучения от груди), [14] [15] снижение артериального давления и уровня холестерина , [16] [17] сохранение срединной артерии, [18] снижение распространенности болезни Альцгеймера , [7] меньшая предрасположенность к диабету , [19] генетическое долголетие, [19] уменьшение размеров мозга , [20] [21] и изменения во времени менархе и менопаузы . [22]

Архаичная примесь

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Скрещивание архаичных и современных людей.
Упрощенная филогения Homo sapiens за последние два миллиона лет.

Генетические данные позволяют предположить, что вид, получивший название Homo heidelbergensis, является последним общим предком неандертальцев , денисовцев и Homo sapiens . Этот общий предок жил между 600 000 и 750 000 лет назад, вероятно, в Европе или Африке. Представители этого вида мигрировали по Европе, Ближнему Востоку и Африке и стали неандертальцами в Западной Азии и Европе, в то время как другая группа двинулась дальше на восток и превратилась в денисовцев, названных в честь Денисовой пещеры в России, где были обнаружены первые известные их окаменелости. обнаруженный. В Африке члены этой группы в конечном итоге стали анатомически современными людьми. Несмотря на миграции и географическую изоляцию, три группы потомков Homo heidelbergensis позже встретились и скрестились. [23]

Карта западной Евразии, показывающая области и предполагаемые даты возможной гибридизации неандертальца и современного человека (красным цветом) на основе образцов окаменелостей из указанных мест. [24]

Археологические исследования показывают, что, когда доисторические люди распространились по Европе 45 000 лет назад, неандертальцы вымерли. Несмотря на это, есть свидетельства скрещивания между этими двумя группами по мере того, как люди расширяли свое присутствие на континенте. В то время как доисторические люди несли 3–6% ДНК неандертальцев, современные люди имеют только около 2%. Похоже, это предполагает отбор против черт, заимствованных у неандертальцев. [25] Например, соседство гена FOXP2 , влияющего на речь и язык, не демонстрирует никаких признаков неандертальского наследования. [26]

Интрогрессия генетических вариантов, приобретенных примесью неандертальцев, имеет различное распространение у европейцев и жителей Восточной Азии, что указывает на различия в селективном давлении. [27] Хотя жители Восточной Азии наследуют больше ДНК неандертальцев, чем европейцы, [26] Жители Восточной Азии, Южной Азии, австрало-меланезийцы, коренные американцы и европейцы — все имеют общую ДНК неандертальцев, поэтому гибридизация, вероятно, произошла между неандертальцами и их общими предками, выходцами из Африки. [28] Их различия также предполагают отдельные события гибридизации предков восточноазиатов и других евразийцев. [26]

После секвенирования генома трех неандертальцев Виндия был опубликован проект последовательности генома неандертальца, который показал, что неандертальцы имели больше аллелей с евразийскими популяциями, такими как французы, ханьцы и жители Папуа-Новой Гвинеи, чем с популяциями Африки к югу от Сахары, такими как как Йоруба и Сан. По мнению авторов исследования, наблюдаемое избыток генетического сходства лучше всего объясняется недавним потоком генов от неандертальцев к современным людям после миграции из Африки. [29] Но поток генов пошел не в одном направлении. Тот факт, что некоторые предки современных людей из Европы мигрировали обратно в Африку, означает, что современные африканцы также несут некоторый генетический материал от неандертальцев. В частности, африканцы на 7,2% разделяют ДНК неандертальцев с европейцами и только 2% с аборигенами Восточной Азии. [28]

По оценкам, 4–6% генома современных меланезийцев происходит от денисовцев, но наибольшее количество, обнаруженное на данный момент, обнаружено в популяциях негрито на Филиппинах. [30] Жители Новой Гвинеи и австралийские аборигены имеют одинаковый уровень денисовской примеси, что указывает на то, что скрещивание имело место до прибытия их общих предков в Сахул , по крайней мере, 44 000 лет назад. [31]

Считается, что некоторые климатические адаптации, такие как высотная адаптация человека , были приобретены за счет архаичной примеси. Считается, что этническая группа, известная как шерпы из Непала, унаследовала от денисовцев аллель под названием EPAS1 , которая позволяет им легко дышать на больших высотах. [23] Исследование 2014 года показало, что варианты, происходящие от неандертальцев, обнаруженные в популяциях Восточной Азии, демонстрируют кластеризацию в функциональных группах, связанных с иммунными и гематопоэтическими путями , в то время как европейские популяции демонстрируют кластеризацию в функциональных группах, связанных с процессом катаболизма липидов . [примечание 1] Исследование 2017 года выявило корреляцию примеси неандертальцев в современном европейском населении с такими чертами, как тон кожи , цвет волос , рост , режим сна , настроение и пристрастие к курению . [32] Исследование африканцев, проведенное в 2020 году, выявило неандертальские гаплотипы или аллели, которые, как правило, наследуются вместе, что связано с иммунитетом и чувствительностью к ультрафиолету. [28]

Ген микроцефалин ( MCPH1 ), участвующий в развитии мозга, вероятно, произошел от линии Homo, отдельной от линии анатомически современных людей, но был введен им около 37 000 лет назад и с тех пор стал гораздо более распространенным, достигнув примерно 70% населения Земли в настоящее время. Неандертальцы были предложены в качестве одного из возможных источников происхождения этого гена. [33] Но более поздние исследования не обнаружили этот ген в геноме неандертальца. [34] [35] также не было обнаружено связи с когнитивными способностями у современных людей. [36] [37] [38]

Продвижение полезных качеств, приобретенных в результате примеси, известно как адаптивная интрогрессия. [28]

Исследование пришло к выводу, что только 1,5–7% «областей» генома современного человека специфичны для современных людей. Эти области не были изменены ДНК архаичных гомининов из-за примеси (только небольшая часть архаической ДНК наследуется от одного человека, но большая часть наследуется по популяциям в целом) и не являются общими с неандертальцами или денисовцами ни в одном из геномов использованных геномов. наборы данных. Они также обнаружили два всплеска изменений, характерных для геномов современного человека, которые затрагивают гены, связанные с развитием и функционированием мозга . [39] [40]

Верхний палеолит, или поздний каменный век (50 000–12 000 лет назад)

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Хойсан и EEMH.
Наскальные рисунки (например, эта из Франции) представляют собой веху в эволюционной истории человеческого познания.

Викторианский натуралист Чарльз Дарвин был первым, кто предложил гипотезу заселения мира за пределы Африки. [41] но история доисторической миграции человека сегодня считается гораздо более сложной благодаря достижениям XXI века в области секвенирования генома. [41] [42] [43] Было несколько волн расселения анатомически современных людей из Африки. [44] [45] [46] самый последний из них датируется 70 000–50 000 лет назад. [47] [48] [49] [50] Более ранние волны человеческих мигрантов могли исчезнуть или вернуться в Африку. [46] [51] Более того, сочетание потока генов из Евразии обратно в Африку и более высоких темпов генетического дрейфа среди жителей Восточной Азии по сравнению с европейцами привело к тому, что эти человеческие популяции в разное время расходились друг от друга. [41]

Примерно 65 000–50 000 лет назад появилось множество новых технологий, таких как метательное оружие, рыболовные крючки, фарфор и швейные иглы. [52] Флейты из птичьих костей были изобретены 30 000–35 000 лет назад. [53] указывая на приход музыки. [52] Художественное творчество также процветало, о чем свидетельствуют фигурки Венеры и наскальные рисунки. [52] Наскальные рисунки не только реальных животных, но и воображаемых существ, которых можно с уверенностью отнести к Homo sapiens, были найдены в разных частях света. Радиоактивное датирование позволяет предположить, что возраст самого старого из найденных по состоянию на 2019 год составляет 44 000 лет. [54] Для исследователей эти произведения искусства и изобретения представляют собой веху в эволюции человеческого интеллекта , корни рассказывания историй, прокладывающие путь к духовности и религии. [52] [54] Эксперты полагают, что этот внезапный « большой скачок вперед », как его называет антрополог Джаред Даймонд , произошел из-за изменения климата. Около 60 000 лет назад, в середине ледникового периода, на крайнем севере было очень холодно, но ледяные щиты поглотили большую часть влаги в Африке, что сделало континент еще более сухим, а засухи стали более распространенными. Результатом стало генетическое узкое место, поставившее Homo sapiens на грань вымирания и массовый исход из Африки. Тем не менее, остается неясным (по состоянию на 2003 год), было ли это связано с некоторыми благоприятными генетическими мутациями, например, в гене FOXP2 , связанном с языком и речью. [55] Сочетание археологических и генетических данных позволяет предположить, что люди мигрировали вдоль Южной Азии и вниз в Австралию 50 000 лет назад, на Ближний Восток, а затем в Европу 35 000 лет назад и, наконец, в Америку через Сибирскую Арктику 15 000 лет назад. [55]

Считается, что эпикантические складки являются особой чертой архаичных людей из Восточной и Юго-Восточной Азии и, возможно, возникли уже у ранних людей в Африке.

Анализ ДНК, проведенный с 2007 года, выявил ускорение эволюции в отношении защиты от болезней, цвета кожи, формы носа, цвета и типа волос, а также формы тела примерно 40 000 лет назад, продолжая тенденцию активного отбора с тех пор, как люди эмигрировали из Африки 100 000 лет назад. назад. Люди, живущие в более холодном климате, как правило, имеют более тяжелое телосложение по сравнению с людьми, живущими в более теплом климате, поскольку меньшая площадь поверхности по сравнению с объемом облегчает сохранение тепла. [примечание 2] Люди из более теплого климата, как правило, имеют более толстые губы, которые имеют большую площадь поверхности, что позволяет им сохранять прохладу. Что касается формы носа, люди, живущие в жарких и сухих местах, как правило, имеют узкие и выступающие носы, чтобы уменьшить потерю влаги. Люди, живущие в жарких и влажных местах, как правило, имеют плоские и широкие носы, которые увлажняют вдыхаемый воздух и сохраняют влагу из выдыхаемого воздуха. [ сомнительно – обсудить ] [ нужна ссылка ] Люди, живущие в холодных и сухих местах, обычно имеют маленькие, узкие и длинные носы, чтобы согревать и увлажнять вдыхаемый воздух. Что касается типов волос, то у людей из регионов с более холодным климатом волосы, как правило, прямые, поэтому голова и шея остаются в тепле. Прямые волосы также позволяют прохладной влаге быстро спадать с головы. С другой стороны, плотные и вьющиеся волосы увеличивают открытые участки кожи головы, облегчая испарение пота и позволяя отводить тепло, не допуская при этом шеи и плеч. Эпикантические глазные складки считаются адаптацией, защищающей глаз от чрезмерного воздействия ультрафиолетового излучения, и предположительно являются особой чертой архаичных людей из Восточной и Юго-Восточной Азии . Объяснение эпикантусной складки, адаптируемое к холоду, сегодня некоторые считают устаревшим, поскольку эпикантусные складки появляются у некоторых африканских популяций. Доктор Франк Пуарье, физический антрополог из Университета штата Огайо, пришел к выводу, что эпикантус на самом деле может быть адаптацией тропических регионах и уже был частью естественного разнообразия, обнаруженного среди ранних современных людей. [56] [57]

Различные теории были предложены для объяснения низкого роста пигмеев и негритосов . Некоторые исследования предполагают, что это может быть связано с адаптацией к низким уровням ультрафиолетового света в тропических лесах . [58]

Физиологические или фенотипические изменения были связаны с мутациями верхнего палеолита, такими как восточноазиатский вариант гена EDAR , датируемый примерно 35 000 лет назад в Южном или Центральном Китае. Признаками, на которые влияет мутация, являются потовые железы, зубы, толщина волос и ткань молочной железы. [59] В то время как африканцы и европейцы являются носителями наследственной версии гена, большинство жителей Восточной Азии имеют мутировавшую версию. Тестируя этот ген на мышах, Яна Г. Камберов, Пардис С. Сабети и их коллеги из Института Броуда обнаружили, что мутировавшая версия приводит к более толстым волосяным стержням, большему количеству потовых желез и меньшему количеству ткани молочной железы. Женщины Восточной Азии известны своей сравнительно маленькой грудью, а жители Восточной Азии в целом имеют густые волосы. Исследовательская группа подсчитала, что этот ген возник в Южном Китае , где было тепло и влажно, а это означает, что наличие большего количества потовых желез было бы выгодно для живших там охотников-собирателей. [59] Последующее исследование 2021 года, основанное на древних образцах ДНК, показало, что производный вариант стал доминировать среди « древних жителей Северо-Восточной Азии » вскоре после последнего ледникового максимума в Северо-Восточной Азии, около 19 000 лет назад. Древние останки из Северо-Восточной Азии, такие как человек Тяньюань (возраст 40 000 лет) и экземпляр AR33K (возраст 33 000 лет), не имели производного аллеля EDAR, в то время как древние останки Восточной Азии после LGM несут производный аллель EDAR. [60] [61] Частота 370А наиболее высока в популяциях Северной и Восточной Азии . [62]

Последний ледниковый период достиг пика интенсивности между 19 000 и 25 000 лет назад и закончился около 12 000 лет назад. Когда ледники, которые когда-то покрывали Скандинавию вплоть до Северной Франции, отступили, люди начали возвращаться в Северную Европу с юго-запада, современной Испании. Но около 14 000 лет назад люди из Юго-Восточной Европы, особенно из Греции и Турции, начали мигрировать на остальную часть континента, вытесняя первую группу людей. Анализ геномных данных показал, что все европейцы, начиная с 37 000 лет назад, произошли от единой популяции-основателя, пережившей ледниковый период, причем экземпляры были обнаружены в различных частях континента, например, в Бельгии. Хотя эта человеческая популяция была перемещена 33 000 лет назад, генетически родственная группа начала распространяться по Европе 19 000 лет назад. [25] Недавнее расхождение евразийских линий значительно ускорилось во время последнего ледникового максимума (LGM), мезолита и неолита из-за усиления давления отбора и эффектов основателя, связанных с миграцией . [63] Аллели, предсказывающие светлую кожу, были обнаружены у неандертальцев. [64] но считается, что аллели светлой кожи у европейцев и жителей Восточной Азии, KITLG и ASIP (по состоянию на 2012 год), были приобретены не в результате архаической примеси, а в результате недавних мутаций со времен LGM. [63] Фенотипы пигментации волос, глаз и кожи, связанные с людьми европейского происхождения, возникли во время LGM, примерно 19 000 лет назад. [12] Связанные аллели TYRP1 SLC24A5 и SLC45A2 возникли около 19 000 лет назад, еще во время LGM, скорее всего, на Кавказе. [63] [65] За последние 20 000 лет или около того более светлая кожа появилась в Восточной Азии, Европе, Северной Америке и Южной Африке. В целом, люди, живущие в более высоких широтах, как правило, имеют более светлую кожу. [3] Вариант HERC2 для голубых глаз впервые появился около 14 000 лет назад в Италии и на Кавказе. [66]

Большая средняя емкость черепа коррелирует с проживанием в холодных регионах.

Адаптация инуитов к диете с высоким содержанием жиров и холодному климату связана с мутацией, датированной последним ледниковым максимумом (20 000 лет назад). [67] Средняя емкость черепа среди современных мужских популяций варьируется в диапазоне от 1200 до 1450 см. 3 . Большие объемы черепа связаны с более прохладными климатическими регионами, при этом наибольшие средние показатели наблюдаются у популяций Сибири и Арктики . [примечание 3] [69] Люди, живущие в Северной Азии и Арктике, развили способность образовывать толстые слои жира на лице, чтобы сохранять тепло. Более того, инуиты, как правило, имеют плоские и широкие лица, что снижает вероятность обморожений. [70] И неандертальцы , и кроманьонцы имели в среднем несколько больший объем черепа, чем современные европейцы, что позволяет предположить ослабление давления отбора в пользу большего объема мозга после окончания LGM. [68]

Австралийские аборигены , живущие в Центральной пустыне , где температура ночью может опускаться ниже нуля, развили способность снижать температуру тела без дрожи. [70]

Голоцен (12 000 лет назад по настоящее время)

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Мезолитическая и неолитическая революция.

Неолит или новый каменный век

[ редактировать ]
Одомашнивая различные растения и животных, люди повлияли на эволюцию не только этих видов, но и самих себя.
Теосинте (слева) был выращен и превратился в современную кукурузу (справа).
Популяции, которые выращивали богатые углеводами пищевые культуры, такие как рис, эволюционировали, чтобы производить фермент амилазу в своей слюне.

Воздействие сельского хозяйства

[ редактировать ]

Появление сельского хозяйства сыграло ключевую роль в эволюционной истории человечества. Ранние земледельческие сообщества получали выгоду от новых и сравнительно стабильных источников пищи, но также подвергались воздействию новых и первоначально разрушительных болезней, таких как туберкулез , корь и оспа . В конце концов, генетическая устойчивость к таким заболеваниям развилась, и люди, живущие сегодня, являются потомками тех, кто пережил сельскохозяйственную революцию и размножился. [71] [4] Пионеры сельского хозяйства столкнулись с кариесом зубов, дефицитом белка и общим недоеданием, что привело к снижению роста. [4] Болезни — одна из сильнейших сил эволюции, действующих на Homo sapiens . Когда этот вид мигрировал по Африке и начал колонизировать новые земли за пределами континента около 100 000 лет назад, они вступили в контакт и способствовали распространению различных патогенов со смертельными последствиями. Кроме того, появление сельского хозяйства привело к возникновению крупных вспышек болезней. Малярия — старейшая известная инфекция человека, возникшая в Западной Африке около 100 000 лет назад, до того, как люди начали мигрировать с континента. Малярийные инфекции резко возросли около 10 000 лет назад, что привело к усилению селективного давления на пораженное население, что привело к развитию устойчивости. [11]

Примеры адаптаций, связанных с сельским хозяйством и приручением животных, включают восточноазиатские типы ADH1B, связанные с приручением риса , [72] и персистенция лактазы . [73] [74]

Миграции

[ редактировать ]

Когда европейцы и выходцы из Восточной Азии мигрировали из Африки, эти группы оказались плохо адаптированными и подверглись более сильному давлению отбора. [4]

Толерантность к лактозе

[ редактировать ]
Сегодня большинство жителей Северо-Западной Европы могут пить молоко после отлучения от груди.

Около 11 000 лет назад, когда сельское хозяйство заменило охоту и собирательство на Ближнем Востоке, люди изобрели способы снизить концентрацию лактозы в молоке, сбраживая его для приготовления йогурта и сыра. По мере взросления люди теряли способность переваривать лактозу и, как следствие, теряли способность потреблять молоко. Тысячи лет спустя генетическая мутация позволила людям, жившим в то время в Европе, продолжать вырабатывать лактазу, фермент, который переваривает лактозу, на протяжении всей жизни, что позволяло им пить молоко после отъема от груди и пережить неурожаи. [14]

Сегодня персистенцию лактазы можно обнаружить у 90% и более населения Северо-Западной и Северо-Центральной Европы, а также в некоторых районах Западной и Юго-Восточной Африки, Саудовской Аравии и Южной Азии. Это не так распространено в Южной Европе (40%), потому что неолитические фермеры поселились там еще до появления мутации. Реже встречается во внутренних районах Юго-Восточной Азии и Южной Африки. Хотя все европейцы с персистенцией лактазы имеют общего предка по этой способности, очаги персистенции лактазы за пределами Европы, вероятно, связаны с отдельными мутациями. Европейская мутация, названная аллелем LP, возникла на территории современной Венгрии, 7500 лет назад. В XXI веке около 35% населения способны переваривать лактозу после семи-восьми лет. [14] До этой мутации молочное животноводство уже было широко распространено в Европе. [75]

Однако финская исследовательская группа сообщила, что европейская мутация, которая обеспечивает сохранение лактазы, не обнаружена среди африканцев, пьющих молоко и занимающихся молочными фермами. Сара Тишкофф и ее студенты подтвердили это, проанализировав образцы ДНК из Танзании, Кении и Судана, где устойчивость лактазы развивалась независимо. Однородность мутаций, окружающих ген лактазы, позволяет предположить, что лактазная персистенция быстро распространилась по всей этой части Африки. По данным Тишкова, эта мутация впервые появилась между 3000 и 7000 лет назад. Эта мутация обеспечивает некоторую защиту от засухи и позволяет людям пить молоко без диареи, вызывающей обезвоживание. [15]

Устойчивость лактазы — редкая способность среди млекопитающих. [75] Поскольку в нем участвует один ген, это простой пример конвергентной эволюции человека. Другие примеры конвергентной эволюции, такие как светлая кожа европейцев и жителей Восточной Азии или различные средства устойчивости к малярии, гораздо сложнее. [15]

Цвет кожи

[ редактировать ]
У людей появилась светлая кожа после миграции из Африки в Европу и Восточную Азию.

По оценкам, светлая пигментация кожи, характерная для современных европейцев, распространилась по Европе «выборочным путем» во время мезолита (5000 лет назад). [12] Сигналы к отбору в пользу светлой кожи среди европейцев были одними из самых выраженных, сравнимыми с сигналами по устойчивости к малярии или толерантности к лактозе. [76] Однако Дэн Джу и Ян Мэтисон предупреждают в исследовании, охватывающем 40 000 лет современной истории человечества, «мы можем оценить, в какой степени они несли те же аллели легкой пигментации, которые присутствуют сегодня», но объясняют, что c. 40 000 лет назад охотники-собиратели раннего верхнего палеолита «могли нести разные аллели, которые мы сейчас не можем обнаружить», и в результате «мы не можем с уверенностью делать заявления о пигментации кожи древних популяций». [77]

Эумеланин , который отвечает за пигментацию кожи человека , защищает от ультрафиолетового излучения, а также ограничивает витамина D. синтез [78] Вариации цвета кожи, обусловленные уровнем меланина, вызываются как минимум 25 различными генами, и эти вариации развивались независимо друг от друга для удовлетворения различных потребностей окружающей среды. [78] На протяжении тысячелетий цвет человеческой кожи эволюционировал и стал хорошо соответствовать местной среде обитания. Слишком много меланина может привести к дефициту витамина D и деформации костей, а слишком малое количество делает человека более уязвимым к раку кожи. [78] Действительно, европейцы развили более светлую кожу, чтобы бороться с дефицитом витамина D в регионах с низким уровнем солнечного света. Сегодня они и их потомки в местах с интенсивным солнечным светом, таких как Австралия, очень уязвимы к солнечным ожогам и раку кожи. С другой стороны, инуиты имеют диету, богатую витамином D, и, следовательно, им не нужна более светлая кожа. [79]

Цвет глаз

[ редактировать ]

Голубые глаза — это адаптация к жизни в регионах с ограниченным количеством света, поскольку они пропускают больше света, чем карие глаза. [70] Они также, по-видимому, подверглись как половому, так и частотно-зависимому отбору . [80] [81] [76] Исследовательская программа генетика Ханса Эйберга и его команды из Копенгагенского университета, проводившаяся с 1990-х по 2000-е годы по изучению происхождения голубых глаз, показала, что мутация в гене OCA2 за эту черту ответственна . По их словам, у всех людей изначально были карие глаза, а мутация OCA2 произошла между 6000 и 10 000 лет назад. Он разжижает выработку меланина, отвечающего за пигментацию волос, глаз и цвета кожи человека. Однако мутация не отключает полностью выработку меланина, поскольку в результате у человека может возникнуть состояние, известное как альбинизм. Изменения цвета глаз от коричневого до зеленого можно объяснить изменением количества меланина, вырабатываемого радужной оболочкой. В то время как у кареглазых людей имеется большая область ДНК, контролирующая выработку меланина, у голубоглазых людей есть только небольшая область. Изучая митохондриальную ДНК людей из разных стран, Эйберг и его команда пришли к выводу, что все голубоглазые люди имеют общего предка. [13]

В 2018 году международная группа исследователей из Израиля и США объявила, что их генетический анализ человеческих останков возрастом 6500 лет, раскопанных в израильском регионе Верхняя Галилея, выявил ряд черт, отсутствующих у людей, ранее населявших этот район, в том числе голубые глаза. Они пришли к выводу, что 6000 лет назад в регионе произошел значительный демографический сдвиг из-за миграции из Анатолии и гор Загрос (на территории современной Турции и Ирана) и что это изменение способствовало развитию энеолитической культуры в регионе. [82]

Бронзовый век до средневековья

[ редактировать ]
Серповидно-клеточная анемия является адаптацией к малярии.

Устойчивость к малярии является хорошо известным примером недавней эволюции человека. Это заболевание поражает человека в раннем возрасте. Таким образом, устойчивые люди имеют более высокие шансы на выживание и размножение. Хотя люди выработали множество механизмов защиты от малярии, серповидно-клеточная анемия — состояние, при котором эритроциты деформируются в серповидную форму, тем самым ограничивая кровоток, — пожалуй, наиболее известная. Серповидно-клеточная анемия затрудняет заражение эритроцитов малярийным паразитом. Этот механизм защиты от малярии возник независимо в Африке, Пакистане и Индии. За 4000 лет он распространился на 10–15% населения этих мест. [83] Другая мутация, которая позволила людям противостоять малярии, чему активно способствует естественный отбор и быстро распространилась в Африке, — это неспособность синтезировать фермент глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, или G6PD . [15]

Сочетание плохих санитарных условий и высокой плотности населения оказалось идеальным для распространения заразных болезней, смертельных для жителей древних городов. Эволюционное мышление предполагает, что люди, живущие в местах с давней урбанизацией, насчитывающей тысячелетия, развили устойчивость к определенным заболеваниям, таким как туберкулез и проказа . Используя анализ ДНК и археологические находки, ученые из Университетского колледжа Лондона и Королевского колледжа Холлоуэй изучили образцы из 17 мест в Европе, Азии и Африке. Они узнали, что действительно длительное воздействие патогенов привело к распространению резистентности среди городского населения. Таким образом, урбанизация представляет собой избирательную силу, повлиявшую на эволюцию человечества. [84] Рассматриваемый аллель называется SLC11A1 1729+55del4. Ученые обнаружили, что среди жителей мест, заселенных тысячелетиями, таких как Сузы в Иране, этот аллель встречается повсеместно, тогда как в местах с урбанизацией всего несколько столетий, таких как Якутск в Сибири, только 70–80% у населения это есть. [85]

Эволюция сопротивляемости инфекциям патогенов также увеличила риск воспалительных заболеваний у постнеолитических европейцев за последние 10 000 лет . Исследование древней ДНК позволило оценить природу, силу и время начала отбора, вызванного патогенами, а также показало, что «основная часть генетической адаптации произошла после начала бронзового века, <4500 лет назад». [86] [87]

Адаптации также были обнаружены у современных популяций, живущих в экстремальных климатических условиях, таких как Арктика , а также иммунологические адаптации, такие как устойчивость к заболеваниям головного мозга, вызванным прионами , у популяций, практикующих погребальный каннибализм или потребление человеческих трупов. [88] [89] Инуиты способны прекрасно питаться на богатой липидами диете, состоящей из арктических млекопитающих. Человеческие популяции, живущие в высокогорных регионах, таких как Тибетское нагорье, Эфиопия и Анды, извлекают выгоду из мутации, которая увеличивает концентрацию кислорода в их крови. [2] Это достигается за счет увеличения количества капилляров, увеличивающих их способность переносить кислород. [3] Считается, что этой мутации около 3000 лет. [2]

Сама-баджау превратились в выносливых фридайверов.

Недавняя адаптация была предложена для австронезийских сама-баджау , также известных как морские цыгане или морские кочевники, которые развились под давлением отбора, связанного с существованием за счет фридайвинга в течение последней тысячи лет или около того. [10] [90] Для морских охотников-собирателей способность погружаться в воду в течение длительного периода времени играет решающую роль в их выживании. Благодаря рефлексу ныряния млекопитающих селезенка сокращается, когда млекопитающее ныряет, и выделяет эритроциты, переносящие кислород. Со временем люди с более крупной селезёнкой с большей вероятностью выживали в длительных фридайвингах и, таким образом, размножались. Напротив, сообщества, сосредоточенные вокруг сельского хозяйства, не проявляют никаких признаков развития селезенки большего размера. Поскольку сама-баджау не проявляют никакого интереса к отказу от этого образа жизни, нет никаких оснований полагать, что дальнейшей адаптации не произойдет. [17]

Достижения в области биологии геномов позволили генетикам исследовать ход эволюции человека на протяжении столетий. Джонатан Притчард и научный сотрудник Яир Филд подсчитали синглтоны, или изменения отдельных оснований ДНК, которые, вероятно, возникли недавно, поскольку они редки и не распространились среди населения. Поскольку аллели при перемещении по геному приносят с собой соседние участки ДНК, количество одиночных элементов можно использовать для приблизительной оценки того, насколько быстро аллель изменил свою частоту. Этот подход может раскрыть эволюцию за последние 2000 лет или сто человеческих поколений. Вооружившись этой техникой и данными проекта UK10K, Притчард и его команда обнаружили, что аллели, отвечающие за устойчивость лактазы, светлые волосы и голубые глаза, быстро распространились среди британцев в течение последних двух тысячелетий или около того. Облачное небо Британии, возможно, сыграло свою роль в том, что гены светлых волос также могут вызывать светлую кожу, снижая вероятность дефицита витамина D. Половой отбор также может отдавать предпочтение светлым волосам. Эта методика также позволила им отслеживать выбор полигенных признаков (на которые влияет множество генов, а не только один), таких как рост, окружность головы младенца и размеры женских бедер (критически важные для родов). [22] Они обнаружили, что естественный отбор благоприятствует увеличению роста, увеличению размеров головы и женских бедер среди британцев. Более того, персистенция лактазы в тот же период показала признаки активного отбора. Однако доказательства отбора полигенных признаков слабее, чем тех, на которые влияет только один ген. [91]

В статье 2012 года была изучена последовательность ДНК около 6500 американцев европейского и африканского происхождения и подтверждена более ранняя работа, указывающая на то, что большинство изменений одной буквы в последовательности (однонуклеотидные варианты) были накоплены в течение последних 5000–10 000 лет. Почти три четверти возникли за последние 5000 лет или около того. Около 14% вариантов потенциально опасны, и среди них 86% были в возрасте 5000 лет или моложе. Исследователи также обнаружили, что у американцев европейского происхождения накопилось гораздо большее количество мутаций, чем у афроамериканцев. Вероятно, это является следствием миграции их предков из Африки, которая привела к возникновению генетического узкого места; было мало доступных товарищей. Несмотря на последующий экспоненциальный рост популяции, у естественного отбора не было достаточно времени, чтобы искоренить вредные мутации. Хотя сегодня люди несут гораздо больше мутаций, чем их предки 5000 лет назад, они не обязательно более уязвимы к болезням, поскольку они могут быть вызваны множественными мутациями. Однако это подтверждает более ранние исследования, предполагающие, что распространенные заболевания не вызвано общими вариантами генов. [92] В любом случае, тот факт, что человеческий генофонд накопил так много мутаций за такой короткий период времени (с точки зрения эволюции) и что человеческая популяция за это время резко возросла, означает, что человечество более эволюционно, чем когда-либо прежде. Естественный отбор может в конечном итоге догнать изменения в генофонде, поскольку теоретические модели предполагают, что эволюционное давление увеличивается в зависимости от размера популяции. [93]

Раннее Новое время до настоящего времени

[ редактировать ]
Несмотря на то, что современное здравоохранение снижает уровень детской смертности и увеличивает продолжительность жизни , естественный отбор продолжает действовать на людей.

В исследовании, опубликованном в 2021 году, говорится, что у населения островов Кабо-Верде у побережья Западной Африки быстро развилась устойчивость к малярии примерно за последние 20 поколений с момента начала проживания там людей. Как и ожидалось, наибольшую распространенность резистентности демонстрируют жители острова Сантьяго, где малярия наиболее распространена. Это один из самых быстрых случаев изменения человеческого генома. [94] [95]

Генетик Стив Джонс рассказал Би-би-си, что в шестнадцатом веке только треть английских младенцев доживала до 21 года по сравнению с 99% в двадцать первом веке. Достижения медицины, особенно достигнутые в двадцатом веке, сделали это изменение возможным. Тем не менее, хотя сегодня люди в развитом мире живут дольше и здоровее, многие предпочитают иметь немного детей или вообще не иметь их, а это означает, что эволюционные силы продолжают действовать на человеческий генофонд, просто по-другому. [96]

Естественный отбор затрагивает только 8% человеческого генома, а это означает, что мутации в остальных частях генома могут изменить свою частоту по чистой случайности посредством нейтрального отбора . Если давление естественного отбора будет уменьшено, то выживет больше мутаций, что может увеличить их частоту и скорость эволюции. Для человека крупным источником наследственных мутаций является сперма ; С возрастом мужчина накапливает все больше и больше мутаций в своей сперме. Следовательно, задержка размножения мужчин может повлиять на эволюцию человека. [2]

Исследование 2012 года, проведенное Огюстином Конгом, предполагает, что количество мутаций de novo (новых) увеличивается примерно на две в год отсроченного воспроизводства отцом и что общее количество отцовских мутаций удваивается каждые 16,5 лет. [97]

В течение долгого времени медицина снижала смертность от генетических дефектов и инфекционных заболеваний, позволяя все большему количеству людей выживать и размножаться, но она также способствовала накоплению в генофонде дезадаптивных черт, которые в противном случае были бы исключены. Это не проблема, пока сохраняется доступ к современному здравоохранению. Но если его убрать, естественное избирательное давление значительно возрастет. [17] Тем не менее, зависимость от медицины, а не от генетических адаптаций, скорее всего, станет движущей силой борьбы человечества с болезнями в обозримом будущем. Более того, хотя введение антибиотиков первоначально значительно снизило уровень смертности от инфекционных заболеваний, злоупотребление ими привело к появлению устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий, что снова сделало многие болезни основными причинами смертности. [71]

Сегодня у многих людей челюсти слишком малы, чтобы вместить зубы мудрости.

Человеческие челюсти и зубы сокращались пропорционально уменьшению размеров тела за последние 30 000 лет в результате появления новых диет и технологий. Сегодня есть много людей, у которых во рту недостаточно места для третьих моляров (или зубов мудрости) из-за уменьшенных размеров челюсти. В двадцатом веке тенденция к уменьшению размеров зубов, похоже, немного изменилась из-за введения фтора , который утолщает зубную эмаль, тем самым увеличивая зубы. [70]

В середине восемнадцатого века средний рост голландских солдат составлял 165 см, что значительно ниже среднего показателя по Европе и Америке. Однако 150 лет спустя голландцы прибавили в среднем 20 см, а американцы — всего 6 см. Это связано с тем, что у высоких голландцев в среднем было больше детей, чем у невысоких, поскольку голландки находили их более привлекательными, и что, хотя у высоких голландок в среднем было меньше детей, чем у женщин среднего роста, у них было больше детей, чем у голландок среднего роста. которые были короткими. Такие вещи, как хорошее питание и хорошее здравоохранение, не играли такой важной роли, как биологическая эволюция. [98] Напротив, в некоторых других странах, таких как, например, Соединенные Штаты, мужчины среднего роста и невысокие женщины, как правило, рожали больше детей. [20]

Недавние исследования показывают, что менопауза развивается позже. Другие сообщаемые тенденции, по-видимому, включают удлинение репродуктивного периода человека и снижение уровня холестерина, глюкозы в крови и артериального давления в некоторых группах населения. [16]

Популяционный генетик Эммануэль Мило и его команда изучили недавнюю эволюцию человека на изолированном канадском острове, используя церковные записи за 140 лет. Они обнаружили, что отбор отдавал предпочтение более молодому возрасту при рождении первого ребенка среди женщин. [7] В частности, средний возраст при рождении первого ребенка у женщин с острова Кудр ( Île aux Coudres ), в 80 км (50 миль) к северо-востоку от Квебека, снизился на четыре года в период с 1800 по 1930 год. Женщины, которые начали рожать детей раньше, обычно заканчивали всего больше детей, которые доживают до совершеннолетия. Другими словами, для этих франко-канадских женщин репродуктивный успех был связан с более низким возрастом при рождении первого ребенка. Возраст матери при рождении первого ребенка является высоконаследственной чертой. [99]

Эволюция человека продолжается и в современную эпоху, в том числе среди промышленно развитых стран. Такие вещи, как доступ к противозачаточным средствам и свобода от хищников, не останавливают естественный отбор. [100] Среди развитых стран, где ожидаемая продолжительность жизни высока, а уровень детской смертности низок, селективное давление является самым сильным в отношении признаков, влияющих на количество детей у человека. Предполагается, что аллели, влияющие на сексуальное поведение, будут подвергаться жесткому отбору, хотя детали того, как гены могут влиять на такое поведение, остаются неясными. [9]

Исторически сложилось так, что в результате способности прямохождения люди стали иметь более узкие бедра и родовые пути, а также большую голову. По сравнению с другими близкими родственниками, такими как шимпанзе, роды являются для человека очень сложным и потенциально смертельным испытанием. Так началось эволюционное перетягивание каната (см. « Акушерская дилемма »). Для младенцев большая голова оказалась полезной, если бедра их матери были достаточно широкими. В противном случае обычно умирали и мать, и ребенок. Это пример балансирующего отбора или устранения крайних черт. В этом случае были выбраны слишком большие головы или слишком маленькие бедра. В ходе этого эволюционного перетягивания каната было достигнуто равновесие, заставившее эти черты оставаться более или менее постоянными с течением времени, в то же время позволяя процветать генетическим вариациям, тем самым открывая путь для быстрой эволюции, если силы отбора изменят свое направление. [101]

Все изменилось в двадцатом веке, когда кесарево сечение (или кесарево сечение) стало более безопасным и распространенным в некоторых частях мира. [102] Больший размер головы по-прежнему остается предпочтительным, в то время как селективное давление на меньший размер бедер уменьшилось. Если заглянуть вперед, это означает, что человеческие головы будут продолжать расти, а размеры бедер — нет. В результате увеличения диспропорции плода и таза кесарево сечение будет становиться все более и более распространенным в петле положительной обратной связи, хотя и не обязательно до такой степени, что естественные роды станут устаревшими. [101] [102]

Палеоантрополог Бриана Побинер из Смитсоновского института отметила, что культурные факторы могут играть роль в совершенно разных показателях кесарева сечения в развитых и развивающихся странах. Дагни Раджасингам из Королевского колледжа акушеров заметил, что рост заболеваемости диабетом и ожирением среди женщин репродуктивного возраста также повышает спрос на кесарево сечение. [102] Биолог Филипп Миттерёкер из Венского университета и его команда подсчитали, что около шести процентов всех родов в мире были затрудненными и требовали медицинского вмешательства. В Соединенном Королевстве четверть всех родов была связана с кесаревым сечением, тогда как в Соединенных Штатах этот показатель составлял каждый третий. Миттерёкер и его коллеги обнаружили, что с середины двадцатого века частота кесаревых сечений выросла на 10–20%. Они утверждали, что, поскольку доступность безопасного кесарева сечения значительно снизила уровень материнской и детской смертности в развитых странах, они вызвали эволюционные изменения. Однако «нелегко предвидеть, что это будет означать для будущего человечества и рождения», — сказал Миттерёкер The Independent . Это связано с тем, что увеличение размеров ребенка ограничено метаболическими способностями матери и современной медициной, что повышает вероятность того, что новорожденные, родившиеся преждевременно или имеющие недостаточный вес, выживут. [103]

У жителей Запада кровяное давление становится более низким, потому что их современный рацион содержит большое количество соли ( NaCl ), которая повышает кровяное давление.

Исследователи, участвовавшие во Фрамингемском исследовании сердца , которое началось в 1948 году и было направлено на изучение причин сердечных заболеваний среди женщин и их потомков во Фрамингеме, штат Массачусетс, обнаружили доказательства избирательного воздействия на высокое кровяное давление благодаря современной западной диете, которая содержит большое количество соли, известной тем, что повышает кровяное давление. Они также нашли доказательства в пользу отбора против гиперхолестеринемии , или высокого уровня холестерина в крови. [17] Эволюционный генетик Стивен Стернс и его коллеги сообщили о признаках того, что женщины постепенно становятся короче и тяжелее. Стернс утверждал, что человеческая культура и изменения, которые люди внесли в свою естественную среду, стимулируют человеческую эволюцию, а не останавливают этот процесс. [96] Данные показывают, что женщины не стали есть больше; скорее, те, кто был тяжелее, имели больше детей. [98] Стернс и его команда также обнаружили, что у участниц исследования, как правило, наступала менопауза позже; по их оценкам, если окружающая среда останется прежней, средний возраст наступления менопаузы увеличится примерно на год за 200 лет, или примерно на десять поколений. Все эти признаки имеют среднюю и высокую наследственность. [9] Учитывая дату начала исследования, распространение этих адаптаций можно наблюдать всего за несколько поколений. [17]

Анализируя геномные данные 60 000 особей европеоидного происхождения из Кайзера Перманенте в Северной Калифорнии и 150 000 человек в Биобанке Великобритании , генетик-эволюционист Джозеф Пикрелл и биолог-эволюционист Молли Пшеворски смогли выявить признаки биологической эволюции среди ныне живущих поколений людей. Для целей изучения эволюции одна жизнь — это кратчайший возможный временной масштаб. Аллель, связанная с трудностями отказа от курения табака, снизилась среди британцев, но не среди жителей Северной Калифорнии. Это говорит о том, что заядлые курильщики, которые были распространены в Великобритании в 1950-е годы, но не в Северной Калифорнии, были выбраны против. Набор аллелей, связанных с более поздним менархе, был более распространен среди женщин, которые жили дольше. Частота аллеля ApoE4, связанного с болезнью Альцгеймера , снизилась, поскольку носители, как правило, жили недолго. [22] Фактически, это были единственные черты, снижающие продолжительность жизни, которые обнаружили Пикрелл и Пшеворски, а это говорит о том, что другие вредные черты, вероятно, уже искоренены. Только среди пожилых людей заметны последствия болезни Альцгеймера и курения. Более того, курение – относительно недавняя тенденция. Однако не совсем понятно, почему такие черты приносят эволюционные неудобства, поскольку у пожилых людей уже были дети. человека Ученые предположили, что либо они также оказывают вредное воздействие на молодость, либо снижают инклюзивную приспособленность , либо склонность организмов, имеющих одни и те же гены, помогать друг другу. Таким образом, мутации, из-за которых бабушкам и дедушкам трудно воспитывать внуков, вряд ли будут распространяться среди населения. [7] Пикрелл и Пшеворски также исследовали 42 признака, определяемых несколькими аллелями, а не одним, например, сроки полового созревания. Они обнаружили, что более позднее половое созревание и более старший возраст рождения первого ребенка коррелируют с более высокой продолжительностью жизни. [7]

Большие размеры выборки позволяют изучать более редкие мутации. Пикрелл и Пшеворски рассказали The Atlantic , что выборка из полумиллиона человек позволит им изучить мутации, которые встречаются лишь у 2% населения, что позволит получить более тонкие детали недавней эволюции человека. [7] Хотя подобные исследования в краткосрочных масштабах уязвимы к случайным статистическим колебаниям, они могут улучшить понимание факторов, влияющих на выживание и воспроизводство современных человеческих популяций. [22]

Эволюционный генетик Джалеал Санджак и его команда проанализировали генетическую и медицинскую информацию более чем 200 000 женщин старше 45 лет и 150 000 мужчин старше 50 лет (людей, вышедших из репродуктивного возраста) из Британского биобанка и выявили 13 черт среди женщин и десять среди мужчин, которые были связаны с рождением детей в более молодом возрасте, имея более высокий индекс массы тела , [примечание 4] меньшее количество лет образования и более низкий уровень гибкого интеллекта или способности к логическому рассуждению и решению проблем. Санджак, однако, отметил, что неизвестно, действительно ли рождение детей делает женщин тяжелее, или же тяжесть облегчает деторождение. Поскольку более высокие мужчины и более низкие женщины, как правило, рожают больше детей, а гены, связанные с ростом, одинаково влияют на мужчин и женщин, средний рост населения, вероятно, останется прежним. Среди женщин, родивших детей позже, больше детей было у женщин с более высоким уровнем образования. [100]

Эволюционный биолог Хахаманеш Мостафави возглавил исследование 2017 года, в ходе которого были проанализированы данные 215 000 человек всего из нескольких поколений в Великобритании и США и обнаружен ряд генетических изменений, влияющих на продолжительность жизни. Аллель ApoE, связанная с болезнью Альцгеймера, редко встречалась среди женщин в возрасте 70 лет и старше, в то время как частота гена CHRNA3, связанного с пристрастием к курению среди мужчин, снижалась среди мужчин среднего возраста и старше. Поскольку это само по себе не является свидетельством эволюции, поскольку естественный отбор заботится только об успешном воспроизводстве, а не о долголетии, ученые предложили ряд объяснений. Мужчины, которые живут дольше, обычно рожают больше детей. Мужчины и женщины, дожившие до старости, могут помочь позаботиться как о своих детях, так и о внуках, принося пользу своим потомкам из поколения в поколение. Это объяснение известно как гипотеза бабушки . Также возможно, что болезнь Альцгеймера и пристрастие к курению также наносят вред в более раннем возрасте, но их последствия менее заметны, и для их изучения требуются более крупные размеры выборки. Мостафави и его команда также обнаружили, что мутации, вызывающие такие проблемы со здоровьем, как Астма , высокий индекс массы тела и высокий уровень холестерина чаще встречались среди людей с более короткой продолжительностью жизни, в то время как мутации, приводящие к задержке полового созревания и репродукции, были более распространены среди долгоживущих людей. По словам генетика Джонатана Притчарда, хотя связь между рождаемостью и долголетием была выявлена ​​в предыдущих исследованиях, они не исключали полностью влияние образовательного и финансового статуса: люди, которые занимают высокие позиции по обоим критериям, как правило, заводят детей в более позднем возрасте; это, по-видимому, предполагает существование эволюционного компромисса между долголетием и рождаемостью. [104]

В Южной Африке, где большое количество людей инфицировано ВИЧ, у некоторых из них есть гены, которые помогают им бороться с этим вирусом, что повышает вероятность того, что они выживут и передадут эту черту своим детям. [105] Если вирус сохранится, люди, живущие в этой части мира, могут стать устойчивыми к нему всего за сотни лет. Однако, поскольку ВИЧ развивается быстрее, чем люди, с ним, скорее всего, будут бороться технологически, а не генетически. [9]

У амишей есть мутация, которая продлевает их жизнь и снижает восприимчивость к диабету.

Исследование, проведенное в 2017 году исследователями из Северо-Западного университета, выявило мутацию среди амишей старого порядка, живущих в Берне, штат Индиана, которая снижает их шансы заболеть диабетом и продлевает их продолжительность жизни в среднем примерно на десять лет. Эта мутация произошла в гене Serpine1, который кодирует выработку белка PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена), который регулирует свертывание крови и играет роль в процессе старения. Около 24% людей, включенных в выборку, были носителями этой мутации и имели ожидаемую продолжительность жизни 85 лет, что выше, чем в среднем по сообществу (75 лет). Исследователи также обнаружили, что теломеры — нефункциональные концы человеческих хромосом — у людей с мутацией длиннее, чем у тех, у кого есть мутация. без. Поскольку с возрастом теломеры укорачиваются, люди с более длинными теломерами, как правило, живут дольше. В настоящее время амиши проживают в 22 штатах США, а также в канадской провинции Онтарио. Они ведут простой образ жизни, уходящий корнями в глубь веков, и обычно изолируют себя от современного североамериканского общества. Они в основном безразличны к современной медицине, но у ученых действительно хорошие отношения с общиной амишей в Берне. Их подробные генеалогические записи делают их идеальными объектами для исследований. [19]

В 2020 году Теган Лукас, Мацей Хеннеберг и Джалия Кумаратилаке представили доказательства того, что у все большей части человечества сохраняется срединная артерия на предплечьях. Эта структура формируется во время развития плода, но растворяется, как только развиваются две другие артерии, лучевая и локтевая. Срединная артерия обеспечивает больший кровоток и может использоваться в качестве замены при некоторых операциях. Их статистический анализ показал, что сохранение срединной артерии подвергалось чрезвычайно сильному отбору в течение последних 250 лет или около того. Люди изучают эту структуру и ее распространенность с восемнадцатого века. [18] [106]

Междисциплинарные исследования показывают, что продолжающаяся эволюция может помочь объяснить рост некоторых заболеваний, таких как аутизм и аутоиммунные расстройства . Аутизм и шизофрения могут быть вызваны генами, унаследованными от матери и отца, которые чрезмерно экспрессируются и ведут перетягивание каната в организме ребенка. Аллергия , астма и аутоиммунные заболевания, по-видимому, связаны с более высокими санитарными стандартами, которые предотвращают воздействие различных паразитов и патогенов на иммунную систему современных людей, как это было у их предков, что делает их сверхчувствительными и более склонными к чрезмерной реакции. Человеческое тело создано не по профессионально спроектированному проекту, а как система, формировавшаяся в течение длительного периода времени в результате эволюции со всеми видами компромиссов и несовершенств. Понимание эволюции человеческого тела может помочь врачам лучше понимать и лечить различные заболевания. Исследования в области эволюционной медицины показывают, что болезни широко распространены, потому что естественный отбор благоприятствует воспроизводству, а не здоровью и долголетию. Кроме того, биологическая эволюция медленнее, чем культурная эволюция, а люди развиваются медленнее, чем патогены. [107]

В то время как в далеком прошлом люди жили в географически изолированных сообществах, где инбридинг был довольно распространен, [71] современные транспортные технологии значительно облегчили людям путешествие на большие расстояния и способствовали дальнейшему генетическому смешению, что привело к дополнительным вариациям в генофонде человека. [98] Это также способствует распространению болезней по всему миру, которые могут повлиять на эволюцию человека. [71] Более того, изменение климата может спровоцировать массовую миграцию не только людей, но и болезней, поражающих людей. [78] Помимо отбора и потока генов и аллелей, еще одним механизмом биологической эволюции является эпигенетика , то есть изменения не самой последовательности ДНК, а скорее способа ее выражения. Ученым уже известно, что хронические заболевания и стресс являются эпигенетическими механизмами. [3]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ «В частности, гены в термине LCP [липидный катаболический процесс] имели наибольший избыток NLS в популяциях европейского происхождения, со средней частотой NLS 20,8 ± 2,6% против 5,9 ± 0,08% по всему геному (двусторонний t-критерий , P<0,0001, n=379 европейцев и n=246 африканцев). Кроме того, среди исследованных популяций людей за пределами Африки избыток NLS [неандертальскоподобных геномных сайтов] в генах LCP наблюдался только у лиц европейского происхождения. : средняя частота NLS у азиатов составляет 6,7±0,7% в генах LCP против 6,2±0,06% по всему геному». [27]
  2. ^ Математически площадь является функцией квадрата расстояния, тогда как объем является функцией куба расстояния. Поэтому объем растет быстрее, чем площадь. См. закон квадрата-куба .
  3. ^ «Мы предлагаем альтернативную гипотезу, которая предполагает, что распространение гоминид в регионы с холодным климатом привело к изменению формы головы. Такое изменение формы способствовало увеличению объема черепа. Биоклиматическое воздействие непосредственно на размер тела (и косвенно на размер мозга) в сочетании с шаровидность черепа, по-видимому, является довольно убедительным объяснением различий между этническими группами». (рисунок в Билсе, стр. 304) [68]
  4. ^ Определяется как масса (в килограммах), деленная на квадрат роста (в метрах).

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Данэм, Уилл (10 декабря 2007 г.). «Описано быстрое ускорение эволюции человека» . Новости науки. Рейтер . Проверено 17 мая 2020 г.
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Херст, Лоуренс Д. (14 ноября 2018 г.). «Эволюция человека все еще происходит – возможно, быстрее, чем когда-либо» . Наука и технологии. Разговор . Проверено 17 мая 2020 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Флатов, Ира (27 сентября 2013 г.). «Современные люди все еще развиваются, и быстрее, чем когда-либо» . Наука. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 19 мая 2020 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Бьелло, Дэвид (10 декабря 2007 г.). «Культура ускоряет эволюцию человека» . Научный американец . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 19 марта 2021 г.
  5. ^ Пинкер, Стивен (26 июня 2006 г.). «Группы и гены» . Новая Республика . Проверено 25 октября 2017 г.
  6. ^ Пинкер, Стивен (2012). «Ложная привлекательность группового отбора» . Край . Проверено 28 ноября 2018 г.
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Чжан, Сара (13 сентября 2017 г.). «Огромные базы данных ДНК раскрывают недавнюю эволюцию человека» . Наука. Атлантика . Проверено 18 мая 2020 г.
  8. ^ Пинхаси, Рон; Томас, Марк Г.; Хофрейтер, Михаэль; Куррат, Матиас; Бургер, Иоахим (октябрь 2012 г.). «Генетическая история европейцев». Тенденции в генетике . 28 (10): 496–505. дои : 10.1016/j.tig.2012.06.006 . ПМИД   22889475 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Как мы развиваемся» . Научный американец . 1 ноября 2012 года . Проверено 27 мая 2020 г.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Илардо, Массачусетс; Мольтке, И.; Корнелиуссен, Т.С.; Ченг, Дж.; Стерн, Эй Джей; Расимо, Ф.; де Баррос Дамгаард, П.; Сикора, М.; Сеген-Орландо, А.; Расмуссен, С.; ван ден Мункхоф, ICL; тер Хорст, Р.; Йоостен, лаборатория; Нетеа, Миннесота; Салингкат, С.; Нильсен, Р.; Виллерслев, Э. (18 апреля 2018 г.). «Физиологическая и генетическая адаптация к нырянию у морских кочевников» . Клетка . 173 (3): 569–580.e15. дои : 10.1016/j.cell.2018.03.054 . ПМИД   29677510 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Карлссон, Элинор К.; Квятковски, Доминик П.; Сабети, Пардис К. (июнь 2015 г.). «Естественный отбор и инфекционные заболевания в человеческих популяциях» . Обзоры природы Генетика . 15 (6): 379–393. дои : 10.1038/nrg3734 . ПМЦ   4912034 . ПМИД   24776769 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Бургер, Иоахим; Томас, Марк Г.; Шир, Вольфрам; Потехина Инна Д.; Холлфельдер, Нина; Унтерлендер, Мартина; Кайзер, Манфред; Кайзер, Эльке; Кирсанов, Карола (1 апреля 2014 г.). «Прямое свидетельство положительного отбора кожи, волос и пигментации глаз у европейцев за последние 5000 лет» . Труды Национальной академии наук . 111 (13): 4832–4837. Бибкод : 2014PNAS..111.4832W . дои : 10.1073/pnas.1316513111 . ПМЦ   3977302 . ПМИД   24616518 .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Копенгагенский университет (31 января 2008 г.). «Голубоглазые люди имеют одного общего предка» . Наука Дейли . Проверено 23 мая 2020 г.
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Карри, Эндрю (31 июля 2013 г.). «Археология: молочная революция» . Природа . 500 (7460): 20–2. Бибкод : 2013Natur.500...20C . дои : 10.1038/500020a . ПМИД   23903732 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Чек, Эрика (21 декабря 2006 г.). «Как Африка научилась любить коров» . Природа . 444 (7122): 994–996. дои : 10.1038/444994а . ПМИД   17183288 .
  16. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Байарс, С.Г.; Юбэнк, Д.; Говиндараджу, ДР; Стернс, Южная Каролина (2009). «Естественный отбор в современной человеческой популяции» . Труды Национальной академии наук . 107 (приложение_1): 1787–1792. Бибкод : 2010PNAS..107.1787B . дои : 10.1073/pnas.0906199106 . ПМЦ   2868295 . ПМИД   19858476 .
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Фаннелл, Энтони (14 мая 2019 г.). «Это не очевидно, но люди все еще развиваются. Так что же нас ждет в будущем?» . ABC News (Австралия) . Проверено 22 мая 2020 г.
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лукас, Теган; Хеннеберг, Мацей; Кумаратилаке, Джалия (10 сентября 2020 г.). «Недавнее увеличение распространенности срединной артерии предплечья человека: микроэволюционное изменение» . Журнал анатомии . 237 (4): 623–631. дои : 10.1111/joa.13224 . ПМЦ   7495300 . ПМИД   32914433 .
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с О'Коннор, Джо (17 ноября 2017 г.). «Есть ли у амишей ключ к долгой жизни? Исследование обнаружило ген, замедляющий старение, в религиозной группе» . Национальная почта . Проверено 27 мая 2020 г.
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Грубер, Карл (29 мая 2018 г.). «Мы все еще развиваемся» . Биология. Физика.орг . Проверено 25 мая 2020 г.
  21. ^ Сотрудники НПР (2 января 2011 г.). «Наш мозг уменьшается. Мы становимся тупее?» . Наука. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 18 мая 2020 г.
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Пенниси, Элизабет (17 мая 2016 г.). «Люди все еще развиваются, и мы можем наблюдать, как это происходит» . Научный журнал . Проверено 18 мая 2020 г.
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Дори, Фрэн (20 апреля 2020 г.). «Денисовцы» . Австралийский музей . Проверено 3 июня 2020 г.
  24. ^ Черчилль, Стивен Э.; Киз, Камрин; Росс, Энн Х. (август 2022 г.). «Морфология средней части лица и скрещивание неандертальца и современного человека» . Биология . 11 (8): 1163. doi : 10.3390/biology11081163 . ISSN   2079-7737 . ПМЦ   9404802 . ПМИД   36009790 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Медицинский институт Говарда Хьюза (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Наука Дейли . Проверено 23 мая 2020 г.
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Каллауэй, Юэн (26 марта 2014 г.). «Эволюция человека: Неандерталец в семье» . Природа . Проверено 29 мая 2020 г.
  27. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Храмеева Е; Бозек, К; Он, Л; Ян, З; Цзян, X; Вэй, Ю; Тан, К; Гельфанд, М.С.; Прюфер, К; Келсо, Дж; Паабо, С; Джавалиско, П; Лахманн, М; Хаитович, П (2014). «Неандертальское происхождение стимулирует эволюцию катаболизма липидов у современных европейцев» . Природные коммуникации . 5 (3584): 3584. Бибкод : 2014NatCo...5.3584K . дои : 10.1038/ncomms4584 . ПМЦ   3988804 . ПМИД   24690587 .
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Cell Press (30 января 2020 г.). «Современные африканцы и европейцы могут иметь больше неандертальских предков, чем считалось ранее» . Физика.орг . Проверено 31 мая 2020 г.
  29. ^ Зеленый, РЕ; Краузе, Дж.; Бриггс, AW; Маричич, Т.; Стензель, У.; Кирхер, М.; и др. (2010). «Проект последовательности генома неандертальца» . Наука . 328 (5979): 710–22. Бибкод : 2010Sci...328..710G . дои : 10.1126/science.1188021 . ПМК   5100745 . ПМИД   20448178 .
  30. ^ «Древний родственник человека скрестился с предками современных людей всего 50 000 лет назад» . Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе . Архивировано из оригинала 21 ноября 2022 года.
  31. ^ Флатов, И.; Райх, Д. (31 августа 2012 г.). «Знакомьтесь со своими древними родственниками: денисовцы» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Архивировано из оригинала 2 июля 2018 года.
  32. ^ Даннеманн, Майкл; Келсо, Джанет (октябрь 2017 г.). «Вклад неандертальцев в фенотипические вариации современного человека» . Американский журнал генетики человека . 101 (4): 578–589. дои : 10.1016/j.ajhg.2017.09.010 . ПМК   5630192 . ПМИД   28985494 .
  33. ^ Эванс, Патрик Д.; Мекель-Бобров, Ницан; Валлендер, Эрик Дж.; Хадсон, Ричард Р.; Лан, Брюс Т. (28 ноября 2006 г.). Харпендидинг, Генри К. (ред.). «Доказательства того, что адаптивный аллель гена размера мозга микроцефалин проник в Homo sapiens из архаичной линии Homo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 403 (48): 18178–18183. Бибкод : 2006PNAS..10318178E . дои : 10.1073/pnas.0606966103 . ПМК   1635020 . ПМИД   17090677 .
  34. ^ Пенниси Э (февраль 2009 г.). «Неандертальская геномика. Сказания о геноме доисторического человека». Наука . 323 (5916): 866–71. дои : 10.1126/science.323.5916.866 . ПМИД   19213888 . S2CID   206584252 .
  35. ^ Грин Р.Э., Краузе Дж., Бриггс А.В., Маричич Т., Стензель У., Кирхер М. и др. (май 2010 г.). «Проект последовательности генома неандертальца» . Наука . 328 (5979): 710–722. Бибкод : 2010Sci...328..710G . дои : 10.1126/science.1188021 . ПМК   5100745 . ПМИД   20448178 .
  36. ^ Тимпсон Н., Херон Дж., Смит Г.Д., Энард В. (август 2007 г.). «Комментарий к статьям Эванса и др. и Мекеля-Боброва и др. о доказательствах положительного отбора MCPH1 и ASPM» . Наука . 317 (5841): 1036, ответ автора 1036. Бибкод : 2007Sci...317.1036T . дои : 10.1126/science.1141705 . ПМИД   17717170 .
  37. ^ Мекель-Бобров Н., Постума Д., Гилберт С.Л., Линд П., Госсо М.Ф., Лучано М. и др. (март 2007 г.). «Продолжающаяся адаптивная эволюция ASPM и микроцефалина не объясняется возросшим интеллектом» . Молекулярная генетика человека . 16 (6): 600–8. дои : 10.1093/hmg/ddl487 . ПМИД   17220170 .
  38. ^ Раштон Дж.П., Вернон П.А., Бонс Т.А. (апрель 2007 г.). «Нет доказательств того, что полиморфизмы генов-регуляторов мозга Microcephalin и ASPM связаны с общими умственными способностями, окружностью головы или альтруизмом» . Письма по биологии . 3 (2): 157–60. дои : 10.1098/rsbl.2006.0586 . ПМК   2104484 . ПМИД   17251122 .
  39. ^ «Только крошечная часть нашей ДНК является уникальной человеческой» . Новости науки . 16 июля 2021 г. . Проверено 13 августа 2021 г.
  40. ^ Шефер, Натан К.; Шапиро, Бет; Грин, Ричард Э. (1 июля 2021 г.). «Граф наследственной рекомбинации геномов человека, неандертальца и денисовца» . Достижения науки . 7 (29): eabc0776. Бибкод : 2021SciA....7..776S . дои : 10.1126/sciadv.abc0776 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   8284891 . ПМИД   34272242 .
  41. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Лопес, Сайоа; ван Дорп, Люси; Хеллентал, Гаррет (21 апреля 2016 г.). «Расселение людей из Африки: длительные дебаты» . Эволюционная биоинформатика . 11 (Приложение 2): 57–68. дои : 10.4137/EBO.S33489 . ПМЦ   4844272 . ПМИД   27127403 .
  42. ^ Вуд, Барри (1 июля 2019 г.). «Генотемпоральность: революция ДНК и предыстория миграции людей» . Журнал большой истории . 3 (3). Международная ассоциация большой истории: 225–231. дои : 10.22339/jbh.v3i3.3313 .
  43. ^ Даймонд, Джаред (20 апреля 2018 г.). «Совершенно новая версия истории нашего происхождения» . Рецензии на книги. Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 5 декабря 2020 года . Проверено 19 апреля 2021 г.
  44. ^ Харвати, Катерина; Рёдинг, Кэролин; и др. (июль 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима представляют собой самые ранние свидетельства существования Homo sapiens в Евразии» . Природа . 571 (7766): 500–504. дои : 10.1038/s41586-019-1376-z . ПМИД   31292546 . S2CID   195873640 .
  45. ^ АФП (10 июля 2019 г.). « Самые старые останки за пределами Африки обнуляют часы миграции людей» . Физика.орг . Проверено 10 июля 2019 г.
  46. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Кость черепа, обнаруженная в Греции, может изменить историю предыстории человечества. Кость, найденная в пещере, является старейшим ископаемым современного человека, когда-либо обнаруженным в Европе. Она намекает на то, что люди начали покидать Африку гораздо раньше, чем когда-то считалось» . Наука. Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 2 января 2021 года . Проверено 11 июля 2019 г.
  47. ^ Рито Т., Виейра Д., Силва М., Конде-Соуза Э., Перейра Л., Мелларс П. и др. (март 2019 г.). «Распространение Homo sapiens из южной в восточную Африку непосредственно предшествовало миграции из Африки» . Научные отчеты . 9 (1): 4728. Бибкод : 2019НатСР...9.4728Р . дои : 10.1038/s41598-019-41176-3 . ПМК   6426877 . ПМИД   30894612 .
  48. ^ Пост С., Рено Г., Миттник М., Друкер Д.Г., Ружье Х., Купийяр С. и др. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единое крупное расселение неафриканцев и смену населения в конце ледникового периода в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–833. Бибкод : 2016CBio...26..827P . дои : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . ПМИД   26853362 . S2CID   140098861 .
  49. ^ Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ   4381518 . ПМИД   25770088 .
  50. ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннелл Б.А., Арсьеро Э., Ян Х., Томас М.Г. и др. (август 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК   6707464 . ПМИД   31196864 .
  51. ^ Финлейсон, Клайв (2009). «Глава 3: Неудачные эксперименты». Люди, которые вымерли: почему неандертальцы вымерли, а мы выжили . Издательство Оксфордского университета. п. 68. ИСБН  978-0-19-923918-4 .
  52. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Лонгрич, Николас Р. (9 сентября 2020 г.). «Когда мы стали полностью людьми? Что окаменелости и ДНК говорят нам об эволюции современного интеллекта» . Разговор . Проверено 23 марта 2021 г.
  53. ^ Конард, Николас Дж.; Малина, Мария; Мюнцель, Сюзанна К. (24 июня 2009 г.). «Новые флейты документируют самую раннюю музыкальную традицию на юго-западе Германии» . Природа . 460 (2009): 737–740. Бибкод : 2009Natur.460..737C . дои : 10.1038/nature08169 . ПМИД   19553935 . S2CID   4336590 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Прайс, Майкл (13 декабря 2019 г.). «Наскальная живопись предполагает древнее происхождение современного разума» . Археология. Наука . 366 (6471). Американская ассоциация содействия развитию науки: 1299. Бибкод : 2019Sci...366.1299P . дои : 10.1126/science.366.6471.1299 . ПМИД   31831650 . S2CID   209342930 .
  55. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Уэллс, Спенсер (3 июля 2003 г.). «Большой скачок» . Исследовать. Хранитель . Проверено 23 марта 2021 г.
  56. ^ Квон, Бонгсик; Нгуен, Ань Х. (август 2015 г.). «Переосмысление эпикантуса: эволюция века и эволюционная концепция азиатской блефаропластики» . Семинары по пластической хирургии . 29 (3): 171–183. дои : 10.1055/s-0035-1556849 . ISSN   1535-2188 . ПМК   4536067 . ПМИД   26306084 .
  57. ^ Пуарье, Франк (13 октября 2021 г.). «Происхождение и эволюция эпикантусной складки остается загадкой для ученых». Чикаго Трибьюн .
  58. ^ О'Ди, JD (январь 1994 г.). «Возможный вклад слабого ультрафиолетового света под пологом тропического леса в маленький рост пигмеев и негритосов». Гомо: Журнал сравнительной биологии человека . 44 (3): 284–7.
  59. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Камберов Яна Г.; Ван, Сидзя; Тан, Цзинцзе; Жербо, Паскаль; Уорк, Эбигейл; Тан, Лунчжи; Ян, Яджун; Ли, Шилин; Тан, Кун; Чен, Хуа; Пауэлл, Адам; Итан, Юваль; Фуллер, Дориан; Ломюллер, Джейсон; Мао, Цзюньхао; Шахар, Аса; Пеймер, Мэдлин; Хостеттер, Элизабет; Бирн, Элизабет; Бернетт, Мелисса; МакМахон, Эндрю П.; Томас, Марк Г.; Либерман, Дэниел Э.; Джин, Ли; Табин, Клиффорд Дж.; Морган, Брюс А.; Сабети, Пардис К. (февраль 2013 г.). «Моделирование недавней эволюции человека у мышей путем экспрессии выбранного варианта EDAR» . Клетка . 152 (4): 691–702. дои : 10.1016/j.cell.2013.01.016 . ПМК   3575602 . ПМИД   23415220 .
  60. ^ Мао, Сяовэй; Лю, Ичэнь; Чжан, Мин; Ли, Мянь; Ян, Лю, Фэн Дай; ; Пин, Ваньцзин ( позднего плейстоцена до голоцена» . Цинъянь Восточной Азии июня 10 от 2021 г.) «Глубокая история населения северной части 10.1016 j.cell.2021.04.040 ISSN   0092-8674 . PMID   34048699 /
  61. ^ Чжан, Сяомин Цзи, Ли, Чуньмэй; Хуан, Цзяхуэй; У, Юнь, Шиву; Пан, Хуан, Яньи, Яоси; 2022). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая» 32 ( . . 14 ): 3095–3109.e5. Bibcode : ...32E3095Z doi : 10.1016 / . j.cub.2022.06.016   2022CBio -9822 . ПМИД   35839766 . ​  ​ ​
  62. ^ Хлуско, Лесли Дж.; Карлсон, Джошуа П.; Чаплин, Джордж; Элиас, Скотт А.; Хоффекер, Джон Ф.; Хаффман, Микаэла; Яблонски, Нина Г.; Монсон, Тесла А.; О'Рурк, Деннис Х.; Пиллуд, Марин А.; Скотт, Дж. Ричард (8 мая 2018 г.). «Экологический отбор во время последнего ледникового периода на передачу витамина D и жирных кислот от матери ребенку через грудное молоко» . Труды Национальной академии наук . 115 (19): Е4426–Е4432. Бибкод : 2018PNAS..115E4426H . дои : 10.1073/pnas.1711788115 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   5948952 . ПМИД   29686092 .
  63. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Белеза, Сандра; Сантос, AM; МакЭвой, Б.; Алвес, И.; Мартиньо, К.; Кэмерон, Э.; Шрайвер, доктор медицины; Парра, Э.Дж.; Роча, Дж. (2012). «Сроки осветления пигментации у европейцев» . Молекулярная биология и эволюция . 30 (1): 24–35. дои : 10.1093/molbev/mss207 . ПМЦ   3525146 . ПМИД   22923467 .
  64. ^ Лалуэса-Фокс, К.; Ромплер, Х.; Карамелли, Д.; Стауберт, Дж.; Каталано, Г.; Хьюз, Д.; Роланд, Н.; Пилли, Э.; Лонг, Л.; Кондеми, С.; Расилла, М.; Фортеа, Дж.; Росас, А.; Стоункинг, М.; Шенеберг, Т.; Бертранпети, Ж.; Хофрейтер, М. (30 ноября 2007 г.). «Аллель рецептора меланокортина 1 предполагает различную пигментацию у неандертальцев». Наука . 318 (5855): 1453–1455. Бибкод : 2007Sci...318.1453L . дои : 10.1126/science.1147417 . ПМИД   17962522 . S2CID   10087710 .
  65. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Природные коммуникации . 6 (1): 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J . дои : 10.1038/ncomms9912 . ПМК   4660371 . ПМИД   26567969 .
  66. ^ Фу, Цяомэй; Пост, Козимо (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F . дои : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . ПМЦ   4943878 . ПМИД   27135931 .
  67. ^ Фумагалли, Маттео; и др. (2015). «Гренландские инуиты демонстрируют генетические особенности диеты и адаптации к климату». Наука . 349 (6254): 1343–1347. Бибкод : 2015Sci...349.1343F . дои : 10.1126/science.aab2319 . hdl : 10044/1/43212 . ПМИД   26383953 . S2CID   546365 .
  68. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Билз, Кеннет Л.; Смит, Кортленд Л; Додд, Стивен М. (1984). «Размер мозга, морфология черепа, климат и машины времени». Современная антропология . 25 (3): 301–330. дои : 10.1086/203138 . S2CID   86147507 .
  69. ^ Новачевска, Виолетта; Домбровский, Павел; Кузьминский, Лукаш (2011). «Морфологическая адаптация к климату у современных черепов Homo sapiens: важность ширины базисного черепа» . Коллегиум Антропологикум . 35 (3): 625–36. ПМИД   22053534 .
  70. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Фрэн, Дори (27 мая 2020 г.). «Как мы изменились с тех пор, как впервые появился наш вид?» . Австралийский музей . Проверено 9 июня 2020 г.
  71. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Дори, Фрэн (2 ноября 2018 г.). «Как мы влияем на нашу эволюцию?» . Австралийский музей . Проверено 2 июня 2020 г.
  72. ^ Пэн, Ю.; и др. (2010). «Полиморфизм ADH1B Arg47His в популяциях Восточной Азии и расширение одомашнивания риса в истории» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 15. Бибкод : 2010BMCEE..10...15P . дои : 10.1186/1471-2148-10-15 . ПМЦ   2823730 . ПМИД   20089146 .
  73. ^ Сегюрель, Лор; Бон, Селин (2017). «Об эволюции персистенции лактазы у человека». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 18 (1): 297–319. doi : 10.1146/annurev-genom-091416-035340 . ПМИД   28426286 .
  74. ^ Ингрэм, Кэтрин Дж. Э.; Малкаре, Шарлотта А.; Итан, Юваль; Томас, Марк Г.; Своллоу, Даллас М. (26 ноября 2008 г.). «Переваривание лактозы и эволюционная генетика устойчивости лактазы». Генетика человека . 124 (6): 579–591. дои : 10.1007/s00439-008-0593-6 . ПМИД   19034520 . S2CID   3329285 .
  75. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Чек, Эрика (26 февраля 2007 г.). «Древняя ДНК разгадает тайну молока» . Новости. Природа . Проверено 22 мая 2020 г.
  76. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Университет Майнца (10 марта 2014 г.). «Естественный отбор изменил внешний вид европейцев за последние 5000 лет» . Наука Дейли . Проверено 21 марта 2021 г.
  77. ^ Джу, Дэн; Мэтисон, Ян (2021). «Эволюция вариаций, связанных с пигментацией кожи, в Западной Евразии» . ПНАС . 118 (1): e2009227118. Бибкод : 2021PNAS..11809227J . дои : 10.1073/pnas.2009227118 . ПМЦ   7817156 . ПМИД   33443182 .
  78. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Соломон, Скотт (7 сентября 2018 г.). «Изменение климата может повлиять на эволюцию человека. Вот как» . Наука. Новости Эн-Би-Си . Проверено 2 апреля 2021 г.
  79. ^ Эткофф, Нэнси (1999). «Глава 4: Прикрой меня». Выживание самых красивых . Нью-Йорк: Даблдэй. стр. 115–6. ISBN  0-385-47854-2 .
  80. ^ Фрост, Питер (2006). «Мороз: почему у европейцев так много цветов волос и глаз?» . Зубчатая паутина . Калифорнийский университет, Лос-Анджелес . Проверено 21 марта 2021 г.
  81. ^ Форти, Изабела Родригес Ногейра; Янг, Роберт Джон (2016). «Цвет глаз коммерческих моделей демонстрирует отрицательный частотно-зависимый отбор» . ПЛОС ОДИН . 11 (12): e0168458. Бибкод : 2016PLoSO..1168458F . дои : 10.1371/journal.pone.0168458 . ПМК   5179042 . ПМИД   28005995 .
  82. ^ Американские друзья Тель-Авивского университета (20 августа 2018 г.). «Анализ ДНК останков человека возрастом 6500 лет с мутацией голубого глаза» . Наука Дейли . Проверено 23 мая 2020 г.
  83. ^ Чой, Чарльз К. (13 ноября 2009 г.). «Люди все еще развиваются, а наш мозг сжимается» . Наука. Новости Эн-Би-Си . Проверено 24 мая 2020 г.
  84. ^ «Городская жизнь помогла людям развить иммунитет к туберкулезу и проказе, показывают новые исследования» . Университетский колледж Лондона через Science Daily . 24 сентября 2010 года . Проверено 22 мая 2020 г.
  85. ^ Чой, Чарльз К. (24 сентября 2010 г.). «Влияет ли городская жизнь на эволюцию человека?» . Наука. Новости Эн-Би-Си . Проверено 22 мая 2020 г.
  86. ^ Кернер, Гаспар; Нехус, Анна-Лена; Филиппо, Квентин; Болен, Джонатан; Ринчай, Дараван; Керруш, Насим; Пюэль, Энн; Чжан, Шэнь-Ин; Буассон-Дюпюи, Стефани; Абель, Лоран; Казанова, Жан-Лоран; Патен, Этьен; Лаваль, Гийом; Кинтана-Мурси, Луис (8 февраля 2023 г.). «Генетическая адаптация к патогенам и повышенный риск воспалительных заболеваний в постнеолитической Европе» . Клеточная геномика . 3 (2): 100248. doi : 10.1016/j.xgen.2022.100248 . ISSN   2666-979X . ПМЦ   9932995 . ПМИД   36819665 . S2CID   250341156 .
  87. ^ Баррейро, Луис Б.; Кинтана-Мурси, Луис (январь 2010 г.). «От эволюционной генетики к иммунологии человека: как отбор формирует защитные гены хозяина» . Обзоры природы Генетика . 11 (1): 17–30. дои : 10.1038/nrg2698 . ISSN   1471-0064 . ПМИД   19953080 . S2CID   15705508 .
  88. ^ Совет медицинских исследований (Великобритания) (21 ноября 2009 г.). «Ген устойчивости к болезням головного мозга развивается в сообществе Папуа-Новой Гвинеи; это может дать понимание БКЯ» . ScienceDaily . Роквилл, доктор медицины: ScienceDaily, LLC . Проверено 22 ноября 2009 г.
  89. ^ Мид, Саймон; Уитфилд, Джером; Поултер, Марк; Шах, Пареш; В гору, Джеймс; Кэмпбелл, Трейси; Аль-Дуджайли, Худа; Хаммерих, Хольгер; Бек, Джон; Мейн, Чарльз А.; Верзилли, Клаудио; Уиттакер, Джон; Альперс, Майкл П.; Коллиндж, Джон (19 ноября 2009 г.). «Новый вариант защитного прионного белка, который колокализуется при воздействии Куру» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (21): 2056–2065. дои : 10.1056/NEJMoa0809716 . ПМИД   19923577 .
  90. ^ Гислен, А; Даке, М; Крегер, Р.Х.; Абрахамссон, М; Нильссон, Делавэр; Ордер, Э.Дж. (2003). «Превосходное подводное зрение у человеческой популяции морских цыган» . Современная биология . 13 (10): 833–836. Бибкод : 2003CBio...13..833G . дои : 10.1016/S0960-9822(03)00290-2 . ПМИД   12747831 . S2CID   18731746 .
  91. ^ Новогродский, Анна (17 мая 2016 г.). «Ученые отслеживают последние 2000 лет британской эволюции» . Природа . Проверено 29 мая 2020 г.
  92. ^ Суббараман, Нидхи (28 ноября 2012 г.). «Последние 5000 лет были плодотворны для изменений в геноме человека» . Природа . Проверено 25 мая 2020 г.
  93. ^ Кейм, Брэндон (29 ноября 2012 г.). «Эволюция человека вступает в новую захватывающую фазу» . Проводной . Проверено 25 мая 2020 г.
  94. ^ Университет Дьюка (28 января 2021 г.). «На этом африканском архипелаге малярия привела к ускорению эволюции человека» . Наука Дейли . Проверено 2 апреля 2021 г.
  95. ^ Хамид, Иман; Корунес, Кэтрин Л.; Белеза, Сандра; Голдберг, Эми (4 января 2021 г.). «Быстрая адаптация к малярии, чему способствует примесь к человеческому населению Кабо-Верде» . электронная жизнь . 10 : е63177. дои : 10.7554/eLife.63177 . ПМЦ   7815310 . ПМИД   33393457 .
  96. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бутл, Олли (1 марта 2011 г.). «Люди все еще развиваются путем естественного отбора по Дарвину?» . Наука и окружающая среда. Новости Би-би-си . Проверено 18 мая 2020 г.
  97. ^ А., Конг; и др. (2012). «Скорость мутаций de novo и важность возраста отца для риска заболевания» . Природа . 488 (7412): 471–475. Бибкод : 2012Natur.488..471K . дои : 10.1038/nature11396 . ПМЦ   3548427 . ПМИД   22914163 .
  98. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Рейлтон, Дэвид; Ньюман, Тим (31 мая 2018 г.). «Человек все еще развивается?» . Медицинские новости сегодня . Проверено 23 мая 2020 г.
  99. ^ Мило, Эммануэль; Майер, Франсин М.; Насси, Дэниел Х.; Буавер, Мирей; Пеллетье, Фани; Реале, Денис (11 октября 2011 г.). «Доказательства эволюции в ответ на естественный отбор в современной человеческой популяции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (41): 17040–17045. Бибкод : 2011PNAS..10817040M . дои : 10.1073/pnas.1104210108 . ПМК   3193187 . ПМИД   21969551 .
  100. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Чунг, Эмили (19 декабря 2017 г.). «Естественный отбор у людей происходит чаще, чем вы думаете» . Технологии и наука. Новости ЦБК . Проверено 23 мая 2020 г.
  101. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Естественный отбор скрыт в современной медицине?» . Понимание эволюции . Калифорнийский университет, Беркли. Март 2017 года . Проверено 23 июня 2020 г.
  102. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Бриггс, Хелен (2016). «Кесарево сечение «влияет на эволюцию человека» » . Наука и технологии. Новости Би-би-си . Проверено 23 июня 2020 г.
  103. ^ Уокер, Питер (6 декабря 2016 г.). «Успех кесарева сечения изменил ход человеческой эволюции», — говорится в новом исследовании родов . Наука. Независимый . Проверено 23 июня 2020 г.
  104. ^ Мартин, Бруно (6 сентября 2017 г.). «Массовые генетические исследования показывают, как люди эволюционируют» . Природа . Проверено 29 мая 2020 г.
  105. ^ Ломас, Кенни. «Человек все еще развивается?» . Научный фокус . Би-би-си . Проверено 18 мая 2020 г.
  106. ^ Университет Флиндерса (7 октября 2020 г.). «Артерия предплечья показывает, что люди эволюционировали в результате изменений естественного отбора» . Физика.орг . Проверено 26 марта 2021 г.
  107. ^ Гарвардский университет (11 января 2020 г.). «Продолжающаяся человеческая эволюция может объяснить недавний рост числа некоторых заболеваний» . Наука Дейли . Проверено 24 мая 2020 г.
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Recent_human_evolution&oldid=1234229782"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 402caaaaf6100cba092f0f56526a2e09__1720855860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/40/09/402caaaaf6100cba092f0f56526a2e09.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Recent human evolution - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)