✖


Jump to content

Заселение Китая

График PCA геномной популяции, показывающий подструктуру популяций Восточной Азии, включая ханьцев (2019). [1]

В ходе заселения Земли Восточная Homo sapiens . Азия была достигнута около 50 000 лет назад (50 тыс. лет назад) Линия « недавнего африканского происхождения », насчитывающая 70 тыс. лет назад, разделилась на идентифицируемые восточно-евразийские и западно-евразийские линии примерно на 50 тыс. лет назад. [2] [3] Восточноевразийские предки аборигенов Восточной Азии использовали южный путь , чтобы достичь Южной и Юго-Восточной Азии , по которому они быстро разошлись с предками коренных жителей Южной Азии (AASI) , папуасов , аборигенов Восточной Азии и андаманских народов (таких как онге ). [4] Эта ранняя восточноазиатская линия еще больше разошлась во время последнего ледникового максимума заселение через , внеся значительный вклад в Америки Берингию примерно 25 тыс. лет назад. [5] После последнего ледникового периода Китай оказался отрезанным от соседних островных групп. Прежние фенотипы ранних аборигенов Восточной Азии либо вытеснились, либо преобладали среди более географически удаленных групп. [6] [7]

Генетическая история

[ редактировать ]
Дополнительная информация: ханьцы § ДНК и генетический анализ , монголоиды и протомонголоиды.

Обзор

[ редактировать ]

«Базально-восточноазиатская популяция», называемая линией Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA); является предком современных аборигенов Восточной Азии, Юго-Восточной Азии , полинезийцев и сибиряков , но также является предком хоабиньских охотников-собирателей Юго-Восточной Азии и примерно 40 000-летней линии Тяньюань , найденной в Северном Китае . Линия ESEA происходит от более ранней «восточной неафриканской» (ENA) или « древневосточно-евразийской » метапопуляции, которая использовала единственный южный маршрут, чтобы достичь Южной , Юго-Восточной Азии и Океании , и по которой они быстро разошлись в предки древних аборигенов Южной Азии (AASI), аборигенов Восточной/Юго-Восточной Азии (ESEA), а также жителей Австралии. Предполагается, что ранняя линия ESEA затем разошлась на линии Хоабинь, Тяньюань и Древней Восточной Азии и расширилась на север. Существует «сильная корреляция с широтой, при этом разнообразие уменьшается с юга на север». [8] [4]

Генетические исследования Шэньси и Ляонина

[ редактировать ]

Одно исследование показало, что некоторые ханьские китайцы в провинции Шэньси являются носителями материнской гаплогруппы U. [9] Другие мтДНК, которые есть у некоторых ханьских китайцев, - это W6 и H. Некоторые ханьские китайцы также несут отцовскую гаплогруппу R1a1 . [10]

Некоторые исследования показывают незначительную примесь западно-евразийского происхождения среди ханьских китайцев Шэньси, особенно тех, кто живет в Гуаньчжуне и Шэньбэе (2–5%), [10] [11] и китайцы Ляонин (~ 2%). [12] Древняя североевразийская примесь более преобладает среди ханьских китайцев Шэньси по сравнению с другими подгруппами хань. [10]

Археогенетические исследования в Гуанси

[ редактировать ]

Ван и др. (2021) обнаружили, что предки людей в Гуанси, жившие в период от 9 000 до 6 000 лет назад, могут быть смоделированы как смесь исходных популяций верхнего палеолита как из Гуанси, так и из Фуцзянь . В период раннего и позднего неолита миграция австронезийцев из неолитических австронезийцев региона Фуцзянь значительно повлияла на генетический профиль региона Гуанси, но не полностью заменила более раннюю родословную охотников-собирателей, которая была местной в Гуанси. Неолитическая Фуцзянь генетически не связана с современной Фуцзянь. К основным архаичным индивидам, которые были проанализированы, относятся следующие. [13]

  • Архаичные особи от 12 000–10 000 л.н.
    • Лунлинь ( 隆林 ) (10 686–10 439 кал. лет назад; пещера Лаомокао 老磨槽洞 , автономный округ Лунлинь , Гуанси, Китай) — человек верхнего палеолита, который, как было обнаружено, несет глубоко расходящиеся восточноазиатские предки. Несмотря на то, что останки Лонглина имели некоторые физические особенности, напоминающие черты архаичных людей, генетический анализ показал, что Лонглин имел такие же уровни архаичного человеческого происхождения, как и у неолита и современных жителей Восточной Азии. Лонглин, по-видимому, тесно связан с людьми из пещеры Малудонг или Ред-Дир . Генетический анализ также показал, что Лонглин более тесно связан с Икавазу (ок. 2700 лет назад; местонахождение Икавазу Shell Midden ( 伊川津貝塚 ), полуостров Ацуми , южная префектура Айти , центральный Хонсю, Япония), особью Дзёмон , чем с базальными азиатскими линиями. например, Хоабиньян . Лунлинь, Икавазу и прибрежные неолитические жители Восточной Азии из Шаньдуна и Фуцзянь, вероятно, разошлись друг с другом примерно в одно и то же время.
    • Цихэ-3 ( 奇和 ) (11 747–11 356 кал. л.н.; пещера Цихэ 奇和洞 , Чжанпин , Фуцзянь) — человек верхнего палеолита из горных внутренних районов провинции Фуцзянь, расположенный примерно в 100 км к северу от современного Чжанчжоу города . Qihe-2 , более поздний экземпляр из другого слоя того же участка, датируемый 8 428–8 359 кал. лет назад, также был секвенирован и оказался тесно связанным с тайваньцами железного века и современными австронезийцами. Цихэ-3 можно смоделировать как смесь предков, обнаруженных у прибрежных неолитических жителей Восточной Азии (например, Бошань в неолитическом Шаньдуне и Ляндао в неолитической провинции Фуцзянь), а также другой глубоко расходящейся восточноазиатской линии. Более поздний экземпляр, Ляндао-2 (~7600 лет назад; Ляндао , Фуцзянь), [14] Было обнаружено, что они имеют в основном родословную, связанную с Цихэ-3 (82–90%), а также меньший процент предков из северной Восточной Азии (10–18%), которые могут быть связаны с неолитическим Шаньдуном и другими памятниками северной Восточной Азии. . В результате в Фуцзянь наблюдается большая генетическая преемственность от раннего до позднего неолита, чем в Гуанси.
  • Архаичные особи от 9 000–6 000 лет назад.
    • Душан ( 独山 ) (8974–8593 кал. лет назад; город Линьфэн 林逢镇 , уезд Тяньдун , Гуанси) — мужчина, которого можно смоделировать как смесь родословной, связанной с Лунлином (17%), и родословной, связанной с доисторической Фуцзянь, австронезийской. (Цихе, 83%).
    • Баоцзяньшань ( 宝剑山 ) (8 335–6 400 кал. лет назад; место в пещере Баоцзяньшань (пещера Баоцзяньшань A), округ Лунчжоу , город Чунцзо , Гуанси) можно смоделировать как смесь 72,3% предков, связанных с Душаном, и 27,7% предков, связанных с Хоабиньяном .

Хуанг и др. (2022) связывают родословную, связанную с Душаном и Баоцзяньшанем, с первыми неолитическими фермерами в материковой Юго-Восточной Азии (MSEA), то есть с фермерами позднего неолита, которые распространились из южного Китая в MSEA. Среди современного населения они обнаружили, что: [15]

  • Кхмуйские (австроазиатские) носители материковой части Юго-Восточной Азии, такие как мал (хтин) и млабри , в основном несут первое происхождение, связанное с фермерами MSEA (69,2–75,2%).
  • Носители западного хмонгского языка (Лонглинь Мяо, Силинь Мяо и хмонг) имеют немного больше предков, связанных с первыми фермерами MSEA (32,3–35,0%), чем предки, связанные с неолитической Фуцзянь, австронезийцами (23,7–26,0%).
  • Было обнаружено, что Хлай , Маонань и Гуанси Чжуан имеют больше предков, связанных с неолитической Фуцзянь, австронезийских родословных (40,7–53,9%, при этом Хлай несет наибольшую долю - 46,1–53,9%), чем предки, связанные с первыми фермерами MSEA (24,9–33,1%).
  • Подобно популяциям, говорящим на языке кра-дай, южные ханьцы в Фуцзянь и Гуандуне имеют более позднее неолитическое происхождение, связанное с австронезийцами провинции Фуцзянь (35,0–40,3%), чем предки, связанные с первыми фермерами MSEA (21,8–23,6%).

Лица из региона Гуанси, жившие в возрасте 1500–500 лет назад, демонстрируют генетические профили, которые можно идентифицировать с современными популяциями Кра-Дай и Хмонг-Миен на юге Китая. Их можно смоделировать как смесь 58,2–90,6% предков, связанных с Душаном (или Цихэ-3), и 9,4–41,8% предков, связанных с северной Восточной Азией, причем последнее приписывается относительно недавним историческим миграциям с севера. . [15]

Отцовская линия

[ редактировать ]
График PCA, иллюстрирующий генетический состав ханьцев и других азиатских популяций. [16]
Гипотетические модели миграции человеческих линий по отцовской линии
Гаплогруппа O, также известная как O-M175 , в основном встречается среди населения Юго-Восточной Азии и Китая .

Глядя на исследования Y-ДНК , может показаться, что восточноазиатские отцовские линии распространились в Азии примерно 50 000 лет назад. Люди, несущие наследственные генетические маркеры , такие как C, D, N и O, а также P (в частности, Q), прошли через Гималайский горный хребет и направились в Юго-Восточную Азию . [17] [18] Гаплогруппа C переместилась в Восточную Азию и Австралию , при этом по крайней мере два субклада основной восточноазиатской ветви мигрировали в Америку , а члены гаплогруппы C-M38 распространились по Уоллесе , Новой Гвинее , Меланезии и Полинезии . Другая группа народов, несущих гаплогруппу D Y-ДНК , оставила потомков в основном на Андаманских островах , в Тибете и Японии . [19] [20] Гаплогруппа Q, которая, как полагают, возникла в Центральной Азии или Южной Сибири примерно 17 000–22 000 лет назад, отправилась на север, чтобы заселить Северную Сибирь и Америку. У некоторых северных китайцев есть этот генетический маркер. Гаплогруппы N и O зародились в Южном Китае и 10 000 лет назад заселили сначала Юго-Восточную Азию, а затем из Юго-Восточной Азии ушли в Восточную Азию. Примерно 12 000 лет назад, в период неолита, вдоль Желтой реки поселились фермеры. Наряду с другими линиями, включая O2-M122, они положили начало развитию сельского хозяйства. Около 6000 лет назад от этой родительской группы отделились предки тибетцев. Около 5000 лет назад неолитические фермеры Желтой реки пережили быструю экспансию, сопровождавшуюся заметным притоком генов в окружающие популяции. [21] Это соответствует позднему периоду (2600-2000 гг. до н.э.) культуры Луншань в среднем районе Хуанхэ . Когда неолитическое население Китая достигло своего пика, количество поселений увеличилось. В некоторых местах, таких как бассейн реки Фэнь на юге Шаньси, Желтая река в западной провинции Хэнань (ограниченная горами Чжунтяо и горами Сяо) и прибрежная равнина Жичжао на юго-востоке Шаньдуна, несколько очень крупных (более 200 га) ) развиты центры. На более открытых территориях, таких как остальная часть Шаньдуна, Центральная равнина (в Хэнани) и бассейн реки Вэй в Шэньси, местные центры были более многочисленными, меньшими по размерам (обычно от 20 до 60 га) и довольно равномерно расположенными. Стены из утрамбованной земли были обнаружены в 20 городах Шаньдуна, девяти на Центральной равнине и одном (Таоси) на юге Шаньси, что указывает на конфликт между политическими формированиями в этих районах.

Расширение и рост этих различных поселений могли быть связаны с коллективной выгодой от строительства ирригационных сооружений в позднем неолите:

«Большая часть работ по обваловке и осушению территории связана с рытьем канавы и боковой отсыпкой почвы для создания земляной дамбы. Чтобы сделать водопропускную трубу и приливные ворота, вы можете использовать старое изношенное каноэ в качестве трубы.... и используйте практически любые плоские камни хорошего размера, которые попадутся вам под руку. Если у вас вдвое больше людей, сооружающих дамбу, вы можете сделать вдвое больше погонных футов дамбы. Удвоение периметра квадратной дамбы приведет к увеличению ее в четыре раза. территория внутри дамбы».

Избыток сельского хозяйства позволил бы быстро увеличить население, что обеспечило бы больше рабочей силы для ирригации. Ко времени основания династий Ся и Шан численность населения составляла примерно 13 миллионов человек. [22]

Исследования остатков ДНК из Центральных равнин Китая 3000 лет назад показывают близкое родство между этой популяцией и населением Северной Хань сегодня как по Y-ДНК, так и по мтДНК. И северная, и южная Хань имеют схожую генетическую структуру Y-ДНК. [23]

Гаплогруппа Y-хромосомы O2-M122 является распространенным маркером ДНК у ханьцев, поскольку она появилась в Китае в доисторические времена. Он обнаруживается более чем у 50% китайских мужчин, причем частота имеет тенденцию быть высокой к востоку страны (30/101 = 29,7% Гуанси- Пинхуа- Хань, Гуанси-Пинхуа-Хань, [24] 13/40 = 32,5% Гуандун Хань, [25] 11/30 = 36,7% Ланьчжоу Хань, [26] 26/60 = 43,3% Юньнань Хань, [27] 251/565 = 44,4% Чжаотун Хань, [28] 15/32 = 46,9% Или Хан, [26] 23/49 = 46,9% Ланьчжоу Хань, [29] [30] 32/65 = 49,2% Южно-Китайский Хань, [31] 18/35 = 51,4% Мэйсянь Хань, [26] 22/42 = 52,4% Северный Хань, [32] 43/82 = 52,4% Северный Хань, [33] 18/34 = 52,9% Чэнду Хан, [26] 154/280 = 55,0% Южный Хань, [33] 27/49 = 55,1% Северный Хань, [34] 73/129 = 56,6% Северо-Китайский Хань, [31] 49/84 = 58,3% Тайвань Хан, [25] 35/60 = 58,3% Тайвань Миннань , [35] 99/167 = 59,3% Восточно-Китайский Хань, [31] 33/55 = 60,0% Фуцзянь Хань, [35] 157/258 = 60,9% Тайвань Хань, [35] 13/21 = 61,9% Тайвань Хан, [34] 189/305 = 62,0% Цзыбо- мужчина, [28] 23/35 = 65,7% Харбин Хань, [26] 29/44 = 65,9% Северный Хань, [25] 23/34 = 67,6% Тайвань Хакка , [35] 35/51 = 68,6% Пекин Хань [27] ). [36] [37]

Во времена династии Чжоу или ранее народы с гаплогруппой Q-M120 также внесли свой вклад в этногенез ханьских китайцев. Предполагается, что эта гаплогруппа широко распространена в евразийских степях и Северной Азии, поскольку она обнаружена среди киммерийцев в Молдове и уроженцев Ховсгула бронзового века . Но в настоящее время он практически отсутствует в этих регионах, за исключением Восточной Азии. В современном Китае гаплогруппу Q-M120 можно встретить в северных и восточных регионах. [38]

Китайцы хань генетически отличаются от японцев Ямато и корейцев, а внутри различные подгруппы ханьцев генетически ближе друг к другу, чем любая из них к корейцам и японцам. Однако некоторые южные ханьцы, такие как гуанси-хань, генетически ближе к вьетнамцам и народам дай, чем северные ханьцы. Но между тем, по сравнению с генетикой европейцев, ханьцы, жители Юго-Восточной Азии, японцы и корейцы ближе друг к другу, чем европейцы и выходцы из Южной Азии. Генеалогические исследования показали чрезвычайно схожие генетические профили с общей вариацией спектра между этими тремя группами менее 1%. [39] Некоторые южные и северные ханьские китайцы наиболее близки друг к другу и демонстрируют наименьшие различия по сравнению с другими азиатами. Вьетнамский Хошимин- Кинь близок к Сишуанбанне и ханьским китайцам из провинции Гуандун. этническому меньшинству дай в [40] Корейцы также относительно близки к северным ханьским китайцам. Японцы генетически более далеки от корейцев, чем корейцы от северных ханьских китайцев. Однако бурят-монголы и цинхайские монголы находятся дальше друг от друга, чем японцы и корейцы, несмотря на то, что оба они монголы. [41] Сравнение SNP Y-хромосомы и мтДНК современных северных ханьцев и древних образцов Хэнбэй возрастом 3000 лет из центральных равнин Китая показывает, что они чрезвычайно похожи друг на друга и показывают преемственность между древними китайцами Хэнбэя и нынешними северными ханьцами, в то время как южные ханьцы были отличается от жителей Хэнбэя. Это показало, что уже 3000 лет назад сложилась нынешняя генетическая структура северных ханьских китайцев. [23]

Материнские линии

[ редактировать ]

Гаплогруппы митохондриальной ДНК ханьских китайцев можно разделить на гаплогруппы, доминирующие на севере Восточной Азии, включая A, C, D, G, M8, M9 и Z, и гаплогруппы, доминирующие на юге Восточной Азии, включая B, F. , M7, N* и R. [42]

Эти гаплогруппы составляют 52,7% и 33,85% гаплогрупп Северной Хань соответственно.

Гаплогруппа мтДНК D происходит от дравидийской гаплогруппы M. mtdna является модальной гаплогруппой мтДНК среди жителей северной Восточной Азии. Среди этих гаплогрупп в Северной Хань преобладали D, B, F и A с частотами 25,77%, 11,54%, 11,54% и 8,08% соответственно.

Однако в Южном Хань гаплогруппы мтДНК, доминирующие на севере и юге Восточной Азии, составляли 35,62% и 51,91% соответственно. Частоты гаплогрупп D, B, F и A достигали 15,68%, 20,85%, 16,29% и 5,63% соответственно. [43] [44] [45] [46] [47]

Климатическая история

[ редактировать ]

Во время последнего ледникового максимума , 29 000–18 000 лет назад, северный Китай представлял собой безлесную степь с областями вечной мерзлоты , а южный Китай потерял большую часть своего лесного покрова. Уровень моря был намного ниже. Борнео , Индонезия, Филиппины и Японский архипелаг могли быть доступны по суше. С окончанием последнего ледникового периода наступил период потепления, продолжавшийся от 18 000 до 10 000 лет назад. Океаны поднялись и затопили обширные территории, оставив мало следов прибрежных поселений, используемых этими людьми. Мы мало знаем об их языках. Их культуры, вероятно, были разнообразными. На юге Китая есть много известняковых пещер , на которых видны человеческие поселения. Имеются свидетельства гончарного дела. Жители имели костяные орудия труда , ловили рыбу, охотились на свиней и оленей. [48]

Считается, что климат на юге Китая был теплее и влажнее южнее гор Циньлин ; Известно, что слоны населяли район реки Янцзы . Климат на северо-востоке Китая к северу от современного Пекина в этот период характеризовался как холодный степной климат. Присутствие шерстистого мамонта хорошо документировано. [49]

Климат также был намного теплее между 8000 и 3500 лет назад. В районе Шаньдун при раскопках были найдены кости аллигаторов и слонов.

Развитие сельского хозяйства около 10 000 лет назад, с одомашниванием проса в районе долины Хуанхэ и риса в долине реки Янцзы, возможно, было связано с ускоренным ростом числа и размеров поселений и интенсивным развитием местных культур и языки. [50]

Модели расчетов

[ редактировать ]

Ранние поселения в китайском верхнем палеолите представляли собой либо общества охотников-собирателей , либо общества, основанные на морской среде и характеризующиеся кучами ракушек. [51] Условно говоря, земля была малонаселенной, так как народы обитали в прибрежных районах и речных долинах.

Неолитические поселения были обнаружены от провинции Ляонин на северо-востоке до региона Чэнду на юго-западе; от провинции Ганьсу на северо-западе до участков в провинции Фуцзянь на юго-востоке. Схема расселения в Тибетском регионе до сих пор неясна, поскольку ведутся споры о том, имело ли место донеолитическое перемещение населения в этот регион. [52]

Голоценовый Китай

[ редактировать ]
Дополнительная информация: История Китая.

Происхождение китайско-тибетского языка неясно. Это относится к эпохе неолита или незадолго до неолита. Есть разные предложения. Ван Дрим (2005) предполагает, что китайско-тибетский язык зародился в бассейне Сычуани до 7000 г. до н.э., с ранней миграцией в северо-восточную Индию и более поздней миграцией к северу от предшественников китайского и тибетского языков. [ нужна ссылка ] Матисофф (1991) относит его происхождение к восточной части Тибетского нагорья около 4000 г. до н.э., когда различные группы мигрировали вдоль рек Желтая , Янцзы , Меконг , Салуин и Брахмапутра . [ нужна ссылка ] Бленч и Пост (2014) предположили, что родина китайско-тибетских народов находилась на северо-востоке Индии, в районе наибольшего разнообразия, около 7000 г. до н.э. [ нужна ссылка ] Бленч (2009) предполагает, что первые носители китайско-тибетского языка не были фермерами, поскольку сельское хозяйство невозможно реконструировать для прото-сино-тибетского языка. Скорее, первые китайско-тибетские носители были весьма разнообразными охотниками-собирателями и собирателями. [53] Более недавнее исследование, опубликованное в Трудах Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, указывает на происхождение китайско-тибетцев в северном Китае в неолитической культуре Цишань и культуре Яншао . [54]

Австроазиатские языки (включая вьетнамский, кхмерский и т. д.), вероятно, произошли из Южного Китая и проникли в Юго-Восточную Азию через Юньнань и Меконг . Точно так же мяо , тайский , бирманский и тибетский в Китае развивались языки. Принято даже считать, что носители протоавстронезийского языка произошли из Китая, мигрировали на Тайвань (Формоза), а затем на острова Тихого океана, тем более что Тайвань является местом, демонстрирующим наибольшее разнообразие австронезийских языков (см. Формозские языки ). 3000 лет назад сложность некоторых культур, соседних с культурой ханьцев, можно было увидеть в бронзовых артефактах Саньсиндуй ( Сычуань), Бан Чанг (Таиланд) и Донг Сон (Вьетнам). Одомашнивание лошади 6000 лет назад в евразийских степях привело к возникновению культур, в которых смешались животноводство и земледелие. Известно, что носители индоевропейского языка достигли региона Синьцзян 4000 лет назад (см. Тохары ).

Поскольку территория Восточной Азии изначально была заселена с юга, а исторические данные свидетельствуют о том, что ханьцы мигрировали на юг и юго-запад, генетическое родство между всеми народами Китая остается сложной задачей для изучения. [55]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Хуан, Сюфэн; Ся, Цзы-Ян; Хэ, Гуанлинь; Го, Аднан, Атиф; Ху, Ян, Тяньлэ; Ван, Чуан-Чао (30 июня 2022 г.). fevo.2022.853391 южных китайцев» . Границы экологии и эволюции . 10. «Геномный взгляд на демографическую историю doi : 10.3389/ .
  2. ^ Сеген-Орландо, Андайн; Корнелиуссен, Торфинн С.; Сикора, Мартин; Маласпинас, Анна-Сапфо; Маника, Андреа; Мольтке, Ида; Альбрехцен, Андерс; Ко, Эми; Маргарян, Ашот; Моисеев Вячеслав; Гебель, Тед; Вестэуэй, Майкл; Ламберт, Дэвид; Хартанович, Валерий; Уолл, Джеффри Д.; Нигст, Филип Р.; Фоли, Роберт А.; Лар, Марта Миразон; Нильсен, Расмус; Орландо, Людовик; Виллерслев, Эске (28 ноября 2014 г.). «Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет» . Наука . 346 (6213): 1113–1118. Бибкод : 2014Sci...346.1113S . дои : 10.1126/science.aaa0114 . ПМИД   25378462 . S2CID   206632421 .
  3. ^ Валлини, Леонардо; Зампиери, Карло; Шоаи, Мохамед Джавад; Бортолини, Эухенио; Марчиани, Джулия; Анели, Серена; Пиевани, Тельмо; Бенацци, Стефано; Бараус, Альберто; Меззавилла, Массимо; Петралья, Майкл Д.; Пагани, Лука (25 марта 2024 г.). «Персидское нагорье служило центром расселения Homo sapiens после основного расселения из Африки» . Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V . дои : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ПМЦ   10963722 . ПМИД   38528002 .
  4. ^ Jump up to: а б Аоки, Кеничи; Такахата, Наоюки; Оота, Хироки; Вакано, Джо Юичиро; Фельдман, Маркус В. (30 августа 2023 г.). «Инфекционные заболевания, возможно, остановили продвижение микропластин на юг в верхнем палеолите Восточной Азии» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (2005). дои : 10.1098/rspb.2023.1262 . ПМЦ   10465978 . ПМИД   37644833 . Единственная крупная миграция современных людей на континенты Азии и Сахула была убедительно подтверждена более ранними исследованиями с использованием митохондриальной ДНК, нерекомбинирующей части Y-хромосом и данных аутосомных SNP [42–45]. Предки древних южных индейцев, не имеющих западно-евразийского родства, аборигенов Восточной Азии, онге (андаманских охотников-собирателей) и папуасов произошли за короткий эволюционный период в результате расселения на восток населения за пределами Африки [46,47]. [...] Паназиатский консорциум SNP HUGO (Организация генома человека) [44] исследовал разнообразие гаплотипов в современных азиатских популяциях и обнаружил сильную корреляцию с широтой, при этом разнообразие уменьшается с юга на север. Корреляция продолжает сохраняться, когда рассматриваются только популяции материковой Юго-Восточной Азии и Восточной Азии, и, возможно, ее можно объяснить эффектом серийного основателя [50]. Эти наблюдения согласуются с мнением о том, что вскоре после одиночной миграции современных людей на восток аборигены Восточной Азии разошлись по югу Восточной Азии и рассеялись на север по всему континенту.
  5. ^ Морено-Майяр, Дж. Виктор; Поттер, Бен А.; Виннер, Лассе; Штайнрюкен, Матиас; Расмуссен, Саймон; Терхорст, Джонатан; Камм, Джон А.; Альбрехцен, Андерс; Маласпинас, Анна-Сапфо; Сикора, Мартин; Ройтер, Джошуа Д.; Ирландец, Джоэл Д.; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Сун, Юн С.; Нильсен, Расмус; Мельцер, Дэвид Дж.; Виллерслев, Эске (2018), «Геном терминального плейстоцена Аляски обнаруживает первую популяцию коренных американцев» (PDF) , Nature , 553 (7687): 203–207, Бибкод : 2018Natur.553..203M , doi : 10.1038/nature25173 , ПМИД   29323294 , С2КИД   4454580
  6. ^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN   2770-5005 .
  7. ^ Адхикари, Каустубх; Фуэнтес-Гуахардо, Макарена; Квинто-Санчес, Мирша; Мендоса-Ревилла, Хавьер; Камило Чакон-Дуке, Хуан; Акунья-Алонсо, Виктор; Харамильо, Клаудия; Ариас, Уильям; Лосано, Родриго Баркера; Перес, Гастон Масин; Гомес-Вальдес, Хорхе; Вильямиль-Рамирес, Уго; Хунемейер, Табита; Рамалло, Вирджиния; Сильва де Серкейра, Кайо К. (19 мая 2016 г.). «Полногеномное сканирование ассоциаций выявило участие DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 и EDAR в вариациях лица человека» . Природные коммуникации . 7 (1): 11616. Бибкод : 2016NatCo...711616A . дои : 10.1038/ncomms11616 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   4874031 . ПМИД   27193062 .
  8. ^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN   2770-5005 . ...Напротив, жители материковой части Восточной и Юго-Восточной Азии и другие жители островов Тихого океана (например, говорящие на австронезийском языке) тесно связаны друг с другом [9,15,16] и здесь обозначены как принадлежащие к линии Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA) ( Графа 2). …линия ESEA разделилась, по крайней мере, на три отдельные предки: родословную Тяньюань, которую можно найти 40 000–33 000 лет назад в северной части Восточной Азии, предков, обнаруженную сегодня у современных популяций Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Сибири, но чье происхождение неизвестно, а происхождение Хоабинхов обнаружено 8 000–4 000 лет назад в Юго-Восточной Азии, но происхождение которых в верхнем палеолите неизвестно.
  9. ^ https://www.researchgate.net/publication/346962622_Fine-scale_north-to-south_genetic_admixture_profile_in_Shaanxi_Han_Chinese_revealed_by_genome-wide_demographic_history_reconstruction
  10. ^ Jump up to: а б с Он, Гуан-Линь; Ван, Мэн-Ге; Ли, Ин-Сян; и др. (2022). «Мелкомасштабный профиль генетических примесей с севера на юг в ханьских китайцах Шэньси, выявленный путем полногеномной реконструкции демографической истории» . Журнал систематики и эволюции . 60 (4): 955–972. doi : 10.1111/jse.12715 – через онлайн-библиотеку Wiley.
  11. ^ Чан, Чарльстон, штат Западная Каролина; Мангул, Сергей; Роблес, Кристофер; Шанкарараман, Шрирам (2018). «Комплексная карта генетических вариаций крупнейшей в мире этнической группы — ханьцев» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (11): 2736–2750. дои : 10.1093/molbev/msy170 . ПМК   6693441 . ПМИД   30169787 .
  12. ^ Чжоу, Цзинбинь; Чжан, Сяньпэн; Ли, Синь; и др. (2022). «Генетическая структура и демографическая история народа Северной Хань в провинции Ляонин, выведенная на основе полногеномных данных» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.1014024 .
  13. ^ Ван, Тяньи; Ван, Вэй; Се, Гуанмао; Ли, Чжэнь; Фань, Сюэчунь (2021). «История человеческого населения на перекрестке Восточной и Юго-Восточной Азии с 11 000 лет назад» . Клетка . 184 (14). Эльзевир Б.В.: 3829–3841.e21. doi : 10.1016/j.cell.2021.05.018 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   34171307 .
  14. ^ Ван, Чуан-Чао; Да, Хуэй-Юань; Попов, Александр Н.; Чжан, Ху-Цинь; Мацумура, Хирофуми (22 февраля 2021 г.). «Геномный взгляд на формирование человеческих популяций в Восточной Азии» . Природа . 591 (7850). Спрингер: 413–419. Бибкод : 2021Natur.591..413W . дои : 10.1038/s41586-021-03336-2 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   7993749 . ПМИД   33618348 .
  15. ^ Jump up to: а б Хуан, Сюфэн; Ся, Цзы-Ян; Бинь, Сяоюнь; Он, Гуанглин; Го, Цзяньсинь (30 июня 2022 г.). «Геномный взгляд на демографическую историю южных китайцев» . Границы экологии и эволюции . 10 . Фронтирс Медиа С.А. дои : 10.3389/fevo.2022.853391 . ISSN   2296-701X .
  16. ^ Соареш, Педро А.; Трежо, Жан А.; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Хилл, Кэтрин; Энг, Кен Хонг; Мормина, Мару; Брандао, Андрея; Фрейзер, Росс М.; Ван, Цзе-И; Лоо, Джун-Хун; Снелл, Кристофер; Ко, Цанг-Минг; Аморим, Антониу; Пала, Мария; Маколей, Винсент; Бульбек, Дэвид; Уилсон, Джеймс Ф.; Гужман, Леонор; Перейра, Луиза; Оппенгеймер, Стивен; Лин, Мари; Ричардс, Мартин Б. (2016). «Выяснение происхождения австронезийскоязычного населения» . Генетика человека . 135 (3): 309–326. дои : 10.1007/s00439-015-1620-z . ПМЦ   4757630 . ПМИД   26781090 .
  17. ^ Халласт, Пилле; Агджоян, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Яли; Тайлер-Смит, Крис (01 февраля 2021 г.). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/s00439-020-02204-9 . ISSN   1432-1203 . ПМЦ   7864842 . ПМИД   32666166 .
  18. ^ Бэ, Кристофер Дж.; Дука, Катерина; Петралья, Майкл Д. (08 декабря 2017 г.). «О происхождении современного человека: азиатские взгляды» . Наука . 358 (6368): eaai9067. дои : 10.1126/science.aai9067 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29217544 . S2CID   4436271 .
  19. ^ «Азиатское происхождение, основанное на исследованиях вариаций Y-ДНК: Часть 1. Раннее происхождение - корни из Африки и появление в Восточной Азии» . Учебные пособия по генной базе . Архивировано из оригинала 2 января 2012 г. Проверено 28 декабря 2011 г.
  20. ^ Ши Х., Чжун Х., Пэн Ю. и др. (2008). «Y-хромосома свидетельствует о самых ранних современных человеческих поселениях в Восточной Азии и множественном происхождении тибетского и японского населения» . БМК Биол . 6:45 . дои : 10.1186/1741-7007-6-45 . ПМК   2605740 . ПМИД   18959782 .
  21. ^ ВАН, Чуан-Чао; ЯН, Ши; ЦИНЬ, Чжэнь-Дун; ЛУ, Ян; ДИН, Ци-Лян; ВЭИ, Лан-Хай; ЛИ, Ши-Лин; ЯН, Я-Джун; ДЖИН, Ли; ЛИ, Хуэй (май 2013 г.). «Экспансия древних китайцев в эпоху позднего неолита, выявленная гаплогруппой Y-хромосомы O3a1c-002611» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 280–286. дои : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID   55081530 .
  22. ^ https://docslide.net/documents/relocation-of-civilization-centers-in-ancient-china-environmental-factors.html%7C «Перемещение центров цивилизации в Древнем Китае: факторы окружающей среды»
  23. ^ Jump up to: а б Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  24. ^ Ган Р.Дж., Пан С.Л., Муставич Л.Ф., Цинь З.Д., Цай XY, Цянь Дж., Лю К.В., Пэн Дж.Х., Ли С.Л., Сюй Дж.С., Цзинь Л., Ли Х (2008). «Население Пинхуа как исключение из целостной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. дои : 10.1007/s10038-008-0250-x . ПМИД   18270655 .
  25. ^ Jump up to: а б с Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Пак Х., Омото К., Харихара С., Стоункинг М., Хорай С. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и Сюэ Ю, Зержал Т, Бао В, Чжу С, Шу Ц, Сюй Дж, Ду Р, Фу С, Ли П, Херлс М.Э., Ян Х, Тайлер-Смит С (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ   1456369 . ПМИД   16489223 .
  27. ^ Jump up to: а б Ким Ш., Ким К.С., Шин DJ, Джин HJ, Квак К.Д., Хан М.С., Сонг Дж.М., Ким В., Ким В. (апрель 2011 г.). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК   3087676 . ПМИД   21463511 . Текст был скопирован из этого источника, доступного по лицензии Creative Commons Attribution 2.0 (CC BY 2.0) .
  28. ^ Jump up to: а б Инь С, Су К, Хэ З, Чжай Д, Го К, Чен Икс, Цзинь Л, Ли С (июль 2020 г.). «Генетическая реконструкция и судебно-медицинский анализ китайских популяций Шаньдун и Юньнань-Хань путем совместного анализа STR и SNP Y-хромосомы» . Гены . 11 (7): 743. doi : 10.3390/genes11070743 . ПМЦ   7397191 . ПМИД   32635262 .
  29. ^ Яо, Х., Ван, М., Цзоу, X. и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Мол Генет Геномикс 296, 631–651 (2021). https://doi.org/10.1007/s00438-021-01767-0
  30. ^ Яо Х, Ван М, Цзоу X, Ли Y, Ян X, Ли А, Йе HY, Ван П, Ван Z, Бай J, Го J, Чен J, Дин X, Чжан Y, Линь Б, Ван CC, Хэ G (май 2021 г.). «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Молекулярная генетика и геномика . 296 (3): 631–651. дои : 10.1007/s00438-021-01767-0 . ПМИД   33650010 . S2CID   232091731 .
  31. ^ Jump up to: а б с Ян С., Ван CC, Ли Х, Ли С.Л., Цзинь Л. (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК   3179364 . ПМИД   21505448 .
  32. ^ Като Т., Мунхбат Б., Тунай К., Мано С., Андо Х., Оюнгерел Г. и др. (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД   15716011 .
  33. ^ Jump up to: а б Су Б, Сяо Дж, Андерхилл П, Дека Р, Чжан В, Акей Дж, Хуан В, Шен Д, Лу Д, Луо Дж, Чу Дж, Тан Дж, Шен П, Дэвис Р, Кавалли-Сфорца Л, Чакраборти Р, Сюн М., Ду Р., Офнер П., Чен З., Джин Л. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ   1288383 . ПМИД   10577926 .
  34. ^ Jump up to: а б Тадзима А., Хаями М., Токунага К., Джуджи Т., Мацуо М., Марзуки С., Омото К., Хорай С. (2004). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД   14997363 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Трежо Дж.А., Полони Э.С., Йен Дж.К., Лай Ю.Х., Лу Дж.Х., Ли CL, Хэ CL, Лин М. (июнь 2014 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК   4083334 . ПМИД   24965575 .
  36. ^ Ян С., Ван CC, Чжэн Х.С., Ван В., Цинь З.Д., Вэй Л.Х. и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК   4149484 . ПМИД   25170956 .
  37. ^ Херлс М.Э., Сайкс Б.К., Джоблинг М.А., Форстер П. (май 2005 г.). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМК   1199379 . ПМИД   15793703 .
  38. ^ Солнце, На; Ма, Пэн-Чэн; Ян, Ши; и др. (2019). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы Q1a1a-M120, отцовской линии, соединяющей население Сибири и Восточной Азии» . Анналы биологии человека . 46 (3): 261–266 – через Тейлор и Фрэнсис Онлайн.
  39. ^ Ван, Юйчен; Лу, Дуншэн; Чунг, Юн-Джун; Сюй, Шухуа (06 апреля 2018 г.). «Генетическая структура, дивергенция и смешение ханьского, японского и корейского населения» . Эредитас . 155 (1): 19. дои : 10.1186/s41065-018-0057-5 . ISSN   1601-5223 . ПМЦ   5889524 . ПМИД   29636655 .
  40. ^ Янан Цао; Мин Чжиминь Фэн; Цзэли Лу; Пейна Ван; Лисинь Ши; Ли Янь (30 апреля 2020 г.) . анализ глубоких последовательностей всего генома у 10 588 человек» . Cell Research .
  41. ^ Ван, Юйчен; Лу, Дуншэн; Чунг, Юн-Джун; Сюй, Шухуа (6 апреля 2018 г.). «Генетическая структура, дивергенция и смешение ханьского, японского и корейского населения» . Эредитас . 155 (19): 19. дои : 10.1186/s41065-018-0057-5 . ПМЦ   5889524 . ПМИД   29636655 .
  42. ^ Вэнь Б, Ли Х, Лу Д, Сун Х, Чжан Ф, Хэ Ю и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–305. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД   15372031 . S2CID   4301581 .
  43. ^ Чжао Ю.Б., Чжан Ю., Чжан К.К., Ли Х.Дж., Цуй Ю.К., Сюй З., Цзинь Л., Чжоу Х., Чжу Х. (2015). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьских китайцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  44. ^ Яо Ю.Г., Конг К.П., Бандельт Х.Дж., Кивисилд Т., Чжан Ю.П. (март 2002 г.). «Филогеографическая дифференциация митохондриальной ДНК ханьцев» . Американский журнал генетики человека . 70 (3): 635–51. дои : 10.1086/338999 . ПМЦ   384943 . ПМИД   11836649 .
  45. ^ Кивисилд Т., Толк Х.В., Парик Дж., Ван Ю., Папиха С.С., Бандельт Х.Дж., Виллемс Р. (октябрь 2002 г.). «Появляющиеся ветки и ветки восточноазиатского дерева мтДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (10): 1737–51. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003996 . ПМИД   12270900 .
  46. ^ Яо Ю.Г., Конг КП, Ман XY, Бандельт Х.Дж., Чжан Ю.П. (февраль 2003 г.). «Реконструкция эволюционной истории Китая: предостережение относительно выводов, сделанных на основе древней ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (2): 214–9. дои : 10.1093/molbev/msg026 . ПМИД   12598688 .
  47. ^ Kong QP, Sun C, Wang HW, Zhao M, Wang WZ, Zhong L, Hao XD, Pan H, Wang SY, Cheng YT, Zhu CL, Wu SF, Liu LN, Jin JQ, Yao YG, Zhang YP (январь 2011 г.) ). «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее последствия для населения региона» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 513–22. дои : 10.1093/molbev/msq219 . ПМИД   20713468 .
  48. ^ Чжан Чи; Сяо-Чун Хун (осень 2008 г.). «Неолит Южного Китая – происхождение, развитие и распространение». Азиатские перспективы . 47 (2): 299–329. дои : 10.1353/asi.0.0004 . hdl : 10125/17291 . S2CID   162258899 .
  49. ^ Шелах, Гидеон (декабрь 2000 г.). «Самые ранние неолитические культуры Северо-Восточного Китая: недавние открытия и новые перспективы возникновения сельского хозяйства». Журнал мировой предыстории . 14 (4): 363–413. дои : 10.1023/А:1011124209079 . S2CID   161599532 .
  50. ^ Чжан Чи; Сяо-чунь Хун (март 2010 г.). «Возникновение сельского хозяйства на юге Китая». Античность . 84 (323): 11–25. дои : 10.1017/S0003598X00099737 . S2CID   87789369 .
  51. ^ Хайэм, CFW; Се Гуанмао; Линь Цян (июнь 2011 г.). «Предыстория зоны трения: первые земледельцы и охотники-собиратели в Юго-Восточной Азии». Античность . 85 (328): 529–543. дои : 10.1017/S0003598X00067922 . S2CID   162768159 .
  52. ^ Альдендерфер, Марк; Чжан Инонг (март 2004 г.). «Предыстория Тибетского нагорья до седьмого века нашей эры: перспективы и исследования Китая и Запада с 1950 года». Журнал мировой предыстории . 18 (1): 1–55. дои : 10.1023/B:JOWO.0000038657.79035.9e . S2CID   154022638 .
  53. ^ Бленч, Роджер. 2009. Если сельское хозяйство не может быть восстановлено для прото-сино-тибетского региона, каковы последствия? . Доклад, представленный на 42-й Международной конференции по китайско-тибетскому языку и лингвистике (ICSTLL 42), Чиангмай, 2–4 ноября 2009 г. ( слайды )
  54. ^ Сагарт, Лоран; Жак, Гийом; Лай, Юньфан; Райдер, Робин; Тузо, Валентин; Гринхилл, Саймон Дж.; Список, Иоганн-Маттис (2019). «Датированные языковые филогении проливают свет на происхождение китайско-тибетского языка» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (21): 10317–10322. Бибкод : 2019PNAS..11610317S . дои : 10.1073/pnas.1817972116 . ПМК   6534992 . ПМИД   31061123 .
  55. ^ Блэк ML, Wise CA, Wang W, Bittles AH (июнь 2006 г.). «Объединение генетики и истории населения в изучении этнического разнообразия в Китайской Народной Республике» . Хм. Биол . 78 (3): 277–93. дои : 10.1353/hub.2006.0041 . ПМИД   17216801 . S2CID   42002729 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peopling_of_China&oldid=1238755725"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0dbb90e87cfee620bf6e9c346032892d__1722857340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0d/2d/0dbb90e87cfee620bf6e9c346032892d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Peopling of China - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)