Заселение Индии
Заселение Индии относится к миграции Homo sapiens на Индийский субконтинент . Анатомически современные люди заселили Индию в ходе многочисленных волн ранних миграций , на протяжении десятков тысячелетий. [1] Первые мигранты прибыли во время прибрежной миграции / южного расселения 65 000 лет назад, после чего произошли сложные миграции в пределах Южной и Юго-Восточной Азии. Западноазиатские (иранские) охотники-собиратели мигрировали в Южную Азию после последнего ледникового периода, но до появления земледелия. Вместе с древними южноазиатскими охотниками-собирателями они сформировали население цивилизации долины Инда (IVC).
С упадком ИВК и миграцией индоевропейцев ИВК-люди способствовали формированию как предков северных индейцев («АНИ»), которые были тесно связаны с современными западно-евразийцами , так и предков южных индейцев. («ASI»), которые произошли преимущественно от юго-восточных индийских охотников-собирателей (известных как «AASI», которые были отдаленными родственниками восточно-евразийцев, таких как андаманцы , аборигены Австралии и восточные азиаты ), но также и от западно-евразийских охотников. собиратели с Иранского нагорья . Эти две предковые популяции (ASI и ANI) широко смешались между 1900 и 4200 годами назад, после падения IVC и их соответствующей миграции на юг. [2] и затронул как современное индоевропейское население, так и дравидское население на субконтиненте, в то время как миграции народа мунда и сино-тибетоязычных людей из Восточной Азии также добавили новые элементы.
Первые современные поселенцы
[ редактировать ]До или после Тоба
[ редактировать ]Датировка самой ранней успешной миграции современных людей из Африки является предметом споров. [3] Возможно, оно возникло до или после катастрофы Тоба вулкана — суперизвержения , которое произошло между 69 000 и 77 000 лет назад на месте современного озера Тоба . По словам Майкла Петральи, каменные орудия, обнаруженные под слоями отложений пепла в Индии в Джвалапураме , штат Андхра-Прадеш, указывают на расселение до Тоба. Население, создавшее эти инструменты, точно не известно, поскольку человеческих останков обнаружено не было. [3] Признаком пост-Тоба является гаплогруппа L3 , которая возникла до расселения людей из Африки и может быть датирована 60 000–70 000 лет назад, «предполагая, что человечество покинуло Африку через несколько тысяч лет после Тобы». [3]
Влияние
[ редактировать ]Была выдвинута гипотеза, что суперизвержение Тоба, произошедшее около 74 000 лет назад, уничтожило большую часть центральных лесов Индии, покрыв их слоем вулканического пепла, и, возможно, привело людей во всем мире к состоянию, близкому к вымиранию, внезапно погрузив планету в ледяной покров. возраст, который мог длиться до 1800 лет. [4] Если это правда, то это может «объяснить очевидное узкое место в человеческих популяциях , которое, по мнению генетиков, произошло между 50 000 и 100 000 лет назад» и относительное «отсутствие генетического разнообразия среди людей, живущих сегодня». [4]
Поскольку считается, что событие в Тобе имело столь тяжелые последствия и «покрыло Индийский субконтинент глубоким слоем пепла», «трудно было понять, как первые колонисты Индии могли пережить эту величайшую из всех катастроф». [5] Поэтому считалось, что все люди, ранее существовавшие в Индии, вымерли во время или вскоре после этого события, и эти первые индейцы «не оставили следов своей ДНК в современных людях» - теория, по-видимому, подкрепленная генетическими исследованиями. [6]
Инструменты претоба
[ редактировать ]Исследование, опубликованное в 2009 году группой под руководством Майкла Петральи из Оксфордского университета, показало, что некоторые люди, возможно, пережили предполагаемую катастрофу на материковой части Индии. Проведя « раскопки, подобные Помпеям », под слоем пепла Тоба, команда обнаружила инструменты и человеческие жилища как до, так и после извержения. [7] Однако окаменелости человека этого периода не были найдены, и ничего не известно об этнической принадлежности этих ранних людей в Индии. [7] Недавнее исследование Macauly et al. (2005) [ ВОЗ? ] [8] и Пост и др. (2016), [9] также выступают за разгон после Тоба. [8] Окаменелости гоминидов раннего каменного века были найдены в долине Нармада в Мадхья-Прадеше. Некоторые из них датируются 200–700 000 лет назад. Неизвестно, какой вид они представляют. [10]
Расселение южного побережья после Тобы
[ редактировать ]Примерно 70-50 000 лет назад [11] [9] [12] [13] лишь небольшая группа, возможно, всего от 150 до 1000 человек, пересекла Красное море. [14] Группа, пересекшая Красное море, следовала по прибрежному маршруту вокруг побережья Аравии и Персии , пока не достигла Индии, которая, по-видимому, была первым крупным местом поселения. [15] Генетик Спенсер Уэллс говорит, что первые путешественники следовали вдоль южного побережья Азии, пересекли около 250 километров (155 миль) моря и колонизировали Австралию примерно 50 000 лет назад. Аборигены Австралии , говорит Уэллс, являются потомками первой волны миграций. [16]
Самые старые окончательно идентифицированные окаменелости Homo sapiens, найденные в Южной Азии, — это человек Балангода . Названные в честь места на Шри-Ланке, где они были обнаружены, им не менее 28 000 лет. [17]
Теории о коренном арийстве популярны среди определенных кругов хиндутвы и не имеют никакой поддержки в рецензируемой литературе. [18]
АСИ
[ редактировать ]Нарасимхан и др. (2018) ввели термин AASI, «древние предки Южной Индии». [примечание 1] (AASI) для этих старейших человеческих обитателей, которые, возможно, были отдаленно связаны с общими предками жителей Восточной Евразии, такими как жители Андаманских островов (такие как Онге ), выходцы из Восточной Азии и австралийские аборигены. [20] [21] [22] [23] По данным Нарасимхана и др. (2019), «по сути, вся родословная современных восточных и южных азиатов (до примеси, связанной с Западной Евразией в южных азиатах) происходит от гипотетического единого распространения на восток, которое за короткий промежуток времени дало начало линиям, ведущим AASI, выходцам из Восточной Азии, Онге и австралийцам.", [24] линия, которую часто называют «восточно-евразийцами». [25]
Отношение к жителям Андаманских островов
[ редактировать ]Несколько генетических исследований обнаружили доказательства дальнего общего происхождения между коренными жителями Андаманских островов и предковым компонентом AASI/ASI, обнаруженным у жителей Южной Азии. [20] Не было обнаружено, что у современных жителей Южной Азии есть отцовские линии, распространенные у андаманцев, что, как предполагается, указывает на то, что некоторые отцовские линии, возможно, вымерли в Индии или что они могут быть очень редкими и еще не были исследованы. [26] Чаубей и Эндикотт (2013) далее отметили, что «в целом андаманцы более тесно связаны с негритосами Юго-Восточной Азии, чем с современными жителями Южной Азии». [27] [примечание 2]
Шинде и др. В 2019 году было обнаружено, что андаманские или восточносибирские охотники-собиратели подходят в качестве представителей AASI «из-за общего происхождения, глубокого во времени». [28] По данным Йельмена и др. (2019) аборигенный генетический компонент Южной Азии (AASI) отличается от андаманского и не является тесно связанным, и что андаманцы, таким образом, являются несовершенным и неточным представителем AASI. По мнению Йелмена и др., андаманский компонент (представленный андаманцами онге) не был обнаружен в северном индийском гуджарати , и поэтому предполагается, что южноиндийский племенной народ пания (который, как полагают, имеет в основном происхождение от AASI) будет служить как лучший заместитель, чем андаманский (онге), для «коренного южноазиатского» компонента современных жителей Южной Азии. [29]
По данным Нарасимхана и др. (2019), компонент «AASI» у жителей Южной Азии имеет общий корень с андаманцами (на примере онге) и имеет отдаленное отношение к онге (андаманцам), а также к аборигенам Восточной Азии и австралийским аборигенам (с теми группы и AASI разделяли глубокий наследственный раскол примерно в одно и то же время), [23] что поместило бы их в восточно-евразийскую линию.
Отношение к «Негритосу»
[ редактировать ]Современные андамцы считаются частью « негритосов », нескольких разнообразных этнических групп, населяющих изолированные части Юго-Восточной Азии. [30] Из-за их физического сходства негритосы когда-то считались единой популяцией родственных людей, но уместность использования ярлыка «негритосы» для объединения людей разной этнической принадлежности на основе сходства роста и цвета лица была поставлена под сомнение. [31] Недавние исследования показывают, что негритосы включают в себя несколько отдельных групп, а также демонстрируют, что они не являются тесно связанными с пигмеями Африки. [32]
По данным Вишванатана и др. (2004), типичные черты «негритосов» также могли возникнуть в результате конвергентной эволюции . [33] По словам Гьянешвера Чауби и Эндикотта (2013): «Однако на нынешнем уровне генетического разрешения нет никаких свидетельств существования единой предковой популяции для различных групп, традиционно определяемых как« негритосы »». [27] Басу и др. В 2016 году был сделан вывод, что андаманцы имеют особое происхождение и не имеют тесного родства с другими выходцами из Южной Азии, но ближе к негритосам Юго-Восточной Азии, что указывает на то, что народы Южной Азии не происходят непосредственно от «негритосов» как таковых. [34]
Шриланкийская Ведда
[ редактировать ]Группы, предки современных Ведд, вероятно, были самыми ранними жителями Шри-Ланки. Их прибытие ориентировочно датируется примерно 40 000–35 000 лет назад. Они генетически отличаются от других народов Шри-Ланки и демонстрируют высокую степень внутригруппового разнообразия. Это согласуется с долгой историей существования небольших подгрупп, претерпевших значительный генетический дрейф . [35] [36]
Исследование Raghavan et al., проведенное в 2013 году. показали, что Ведды тесно связаны с другими группами Шри-Ланки и Индии , особенно с сингальцами и тамилами . Они также обнаружили глубокие связи между коренными веддами и другими популяциями Южной Азии с современным населением Европы , Ближнего Востока и Северной Африки , указывая на общее происхождение, возможно, на Индийском субконтиненте и расселение, исходящее из Индии. [37]
Последний ледниковый максимум
[ редактировать ]После последнего ледникового периода человеческое население начало расти и мигрировать. С изобретением сельского хозяйства, так называемой неолитической революцией, стало возможным поддерживать большее количество людей. Использование металлов ( меди , бронзы , железа ) еще больше изменило образ жизни человека, дав первоначальный прогресс первым пользователям и способствуя дальнейшим миграциям и смешению.
По данным Сильвы и др. (2017), многочисленные волны миграции из Западной Евразии имели место после последнего ледникового периода, как до, так и после появления земледелия в Южной Азии. [38] По данным Нарасимхана и др. (2019), люди, связанные с иранскими охотниками-собирателями, присутствовали в Южной Азии до появления земледелия. Они смешались с предками древних жителей Южной Азии (AASI), сформировав население долины Инда. С упадком IVC после 1900 г. до н. э. и приходом индоариев, люди IVC смешались с прибывшими индоарийцами, образовав предков северных индейцев (ANI). Другие люди IVC смешались с AASI, образовав предков южных индейцев (ASI). [19] [39] [40] [41]
переход к эндогамии . Эти две предковые группы смешались в Индии между 4200 и 1900 годами назад (2200 г. до н. э. – 100 г. н. э.), после чего произошел [41] возможно, путем насаждения «социальных ценностей и норм» во время правления индуистских Гуптов . [22] Райх и др. заявил, что «происхождение ANI колеблется от 39–71% в Индии и выше у традиционно высших каст, воинственных рас и говорящих на индоевропейском языке.". [39]
Басу и др. (2016) отмечают, что на материковой части Индии обитают еще два отдельных наследственных компонента, которые внесли свой вклад в генофонд Индийского субконтинента : [примечание 3] а именно предковый австроазиатский (AAA) и предковый тибето-бирманский (ATB). [22]
Доиндоарийское западно-евразийское происхождение
[ редактировать ]Иранские охотники-собиратели до земледелия
[ редактировать ]Нарасимхан и др. (2019) и Шинде и др. (2019) приходят к выводу, что западно-евразийское происхождение уже присутствовало до появления земледелия в Южной Азии. [38] [19] [примечание 4]
Метспалу и др. (2011) обнаружили в Индии генетический компонент k5, который «распространен по долине Инда, Центральной Азии и Кавказу». [43] По данным Метспалу и др. (2011), k5 «может представлять собой генетический рудимент ANI», хотя они также отмечают, что географическая линия этого компонента в Индии «очень слаба, что неожиданно для модели ASI-ANI», объясняя, что ASI-ANI Модель ANI предполагает вклад ANI, который уменьшается по направлению к югу Индии. [44] По данным Метспалу и др. (2011), «независимо от того, откуда был взят этот компонент (Кавказ, Ближний Восток, долина Инда или Центральная Азия), его распространение в другие регионы должно было произойти задолго до нашего предела обнаружения в 12 500 лет». [45]
В беседе с Fountain Ink Мецпалу сказал: «Западно-евразийский компонент индейцев, судя по всему, происходит от популяции, которая генетически отличается от людей, фактически живущих в Евразии, и это разделение произошло по крайней мере 12 500 лет назад». [Интернет 1] [примечание 5] Мурджани и др. (2013) см. Метспалу (2011). [примечание 6] как «не удалось найти никаких доказательств общего происхождения между ANI и группами в Западной Евразии за последние 12 500 лет». [50] Исследователь CCMB Тангарадж считает, что «это было гораздо раньше» и что «ANI пришла в Индию во время второй волны миграции». [примечание 7] это произошло, возможно, 40 000 лет назад». [Интернет 1]
Возможная миграция иранских земледельцев эпохи неолита
[ редактировать ]По данным Гальего Ромеро и др. (2011), их исследование толерантности к лактозе в Индии предполагает, что «генетический вклад Западной Евразии, выявленный Райхом и др. (2009), в основном отражает поток генов из Ирана и Ближнего Востока». [51] Гальего Ромеро отмечает, что индийцы, толерантные к лактозе, демонстрируют генетический образец этой толерантности, который «характерен для общеевропейской мутации». [52] По словам Ромеро, это предполагает, что «наиболее распространенная мутация толерантности к лактозе совершила двустороннюю миграцию с Ближнего Востока менее 10 000 лет назад. В то время как мутация распространилась по Европе, другой исследователь, должно быть, принес мутацию на восток, в Индию – вероятно, путешествуя по побережью Персидского залива, где были обнаружены другие очаги той же мутации». [52]
По данным Брушаки и др. (2016), данные указывают на то, что неолитический фермерский компонент является основным предком многих современных жителей Южной Азии. Эти неолитические земледельцы мигрировали из плодородного полумесяца , скорее всего, из региона возле гор Загрос на территории современного Ирана, в Южную Азию около 10 000 лет назад. [53] [54]
Мехргарх (7000–2500 гг. До н.э.), к западу от долины реки Инд , [55] является предшественником цивилизации долины Инда, жители которой мигрировали в долину Инда и стали цивилизацией долины Инда. [56] Это одно из первых мест со свидетельствами земледелия и скотоводства в Южной Азии . [57] [58] По мнению Лукача и Хемфилла, хотя существует сильная преемственность между неолитической и энеолитической (медного века) культурами Мехргарха, стоматологические данные показывают, что энеолитическое население не произошло от неолитического населения Мехргарха. [59] что «предполагает умеренный уровень потока генов». [59] Они также отметили, что «прямые потомки неолитических жителей Мехргарха можно найти к югу и востоку от Мехргарха, на северо-западе Индии и на западной окраине Деканского плато », причем неолитический Мехргарх демонстрирует большее сходство с энеолитическим Инамгаоном. , к югу от Мехргарха, чем с энеолитическим Мехргархом. [59]
Эламско-дравидийская гипотеза
[ редактировать ]Хотя IVC был связан с ранними дравидийскими народами , некоторые ученые предположили, что их неолитические предшественники-земледельцы, возможно, мигрировали из гор Загроса в северную часть Южной Азии около 10 000 лет назад. [60] По мнению Дэвида Мак-Альпина, дравидийские языки были завезены в Индию в результате иммиграции в Индию из Элама . [61] [62] [63] [64] Франклин Саутворт также заявляет, что дравидийские языки зародились в западном Иране и что публикации и исследования являются «еще одним свидетельством жизнеспособности [связи между дравидийскими языками и эламитами]». [65] По мнению Ренфрю и Кавалли-Сфорца, протодравиды были завезены в Индию фермерами из иранской части Плодородного полумесяца. [66] [67] [68] [примечание 8] но совсем недавно Хеггерти и Ренфрю (2014) отметили, что «анализ языковых данных Макалпина и, следовательно, его утверждения остаются далекими от ортодоксальности», добавив, что Фуллер не обнаруживает никакой связи дравидийского языка с другими языками и, таким образом, предполагает, что он является родным. в Индию. [69] Ренфрю и Бан приходят к выводу, что некоторые сценарии совместимы с данными, и что «лингвистическое жюри все еще очень нерешительно». [69] [примечание 9]
Цивилизация долины Инда
[ редактировать ]Шинде и др. (2019) и Нарасимхан и др. (2019), анализируя останки цивилизации долины Инда (частей Северо-Западной Индии и Восточного Пакистана бронзового века) и «выбросы» из окружающих культур, пришли к выводу, что население IVC представляло собой смесь людей, связанных с иранскими пастухами и AASI: [19]
Единственными подходящими двусторонними моделями были смеси групп, связанных с пастухами из западных гор Загроса в Иране, а также с андаманскими охотниками-собирателями или восточно-сибирскими охотниками-собирателями (тот факт, что обе последние две популяции подходят, отражает то, что они та же филогенетическая связь с компонентом, не связанным с Западной Евразией, вероятно, из-за общего происхождения глубоко во времени) [28]
По данным Шинде и др. (2019) около 50–98% генома IVC произошли от людей, связанных с ранними иранскими фермерами, а 2–50% генома IVC произошли от коренных южноазиатских охотников-собирателей, имеющих общее происхождение с андаманцами. [28] Нарасимхан и др. (2019) обнаружили, что геном IVC на 45–82% состоит из предков, связанных с иранскими фермерами, и на 11–50% из предков AASI (охотников-собирателей, родственных андаманцам). [19] Нарасимхан и др. (2019) приходят к выводу, что происхождение иранских фермеров связано с иранскими земледельцами, но отличается от них, и им не хватает происхождения, связанного с анатолийскими фермерами, которое было обычным явлением для иранских фермеров после 6000 г. до н.э. [42] [примечание 10] Эти люди, связанные с иранскими фермерами, возможно, прибыли в Индию до появления сельского хозяйства на севере Индии. [42] и смешался с людьми, родственными индийским охотникам-собирателям c. 5400–3700 гг. до н.э., до появления зрелого IVC . [77]
Проанализированные образцы обоих исследований практически не содержат компонента «степного происхождения», связанного с более поздними индоевропейскими миграциями в Индию. Авторы обнаружили, что соответствующее количество этих предков значительно различалось у разных людей, и пришли к выводу, что необходимо больше образцов, чтобы получить полную картину истории населения Индии. [28] [19]
Индоарийцы
[ редактировать ]
- Пурпурная область соответствует предполагаемому урхеймату ( самарская культура , среднестогская культура ) и последующей ямной культуре .
- Красная область соответствует территории, которая, возможно, была заселена индоевропейскими народами до ок. 2500 г. до н.э.
- Оранжевая область до 1000 г. до н.э. [78]
Во втором тысячелетии до нашей эры люди синташтинской культуры [79] [80] мигрировали через бактрийско-маргианскую культуру и на север Индийского субконтинента (современные Индия , Пакистан , Бангладеш и Непал ). Индоарийские миграции начались примерно в 1800 году до нашей эры, после изобретения военной колесницы , а также принесли индоарийские языки в Левант и, возможно, во Внутреннюю Азию . [81] [82] [примечание 11]
Протоиндоиранцы , , от которых произошли индоарии отождествляются с синташтинской культурой (2100–1800 гг. до н.э.), [ нужна ссылка ] и андроновская культура , [ нужна ссылка ] который процветал ок. 1800–1400 гг. до н.э. в степях вокруг Аральского моря , на территории современного Казахстана, Узбекистана и Туркменистана. Протоиндоиранцы находились под влиянием Бактрийско-Маргианской культуры , расположенной к югу от Андроновской культуры, от которой они заимствовали свои самобытные религиозные верования и обычаи. Индоарийцы отделились от иранцев около 1800–1600 гг. [84] после чего индоарийцы мигрировали в Левант, северо-западную Индию и, возможно, во Внутреннюю Азию .
Лазаридис и др. (2016) отмечает, что демографическое воздействие степного населения на Южную Азию было значительным и составляет основной компонент в северной Индии. [85] Исследование Лазаридиса и др., проведенное в 2016 году, оценивает 6,5–50,2% примеси, связанной со степью, у всех современных жителей Южной Азии, причем группы высших каст и индоарийскоязычные группы имеют больше степной примеси, чем другие. [примечание 12]
Пост-IVC: наследственные компоненты ANI и ASI в индийском населении
[ редактировать ]Серия исследований с 2009 по 2019 год показала, что на Индийском субконтиненте обитают два основных наследственных компонента: [39] [40] [41] образовался во II тысячелетии до н. э., [19] а именно предки северных индейцев (ANI), которые тесно связаны с современными жителями Западной Евразии, и предки южных индейцев (ASI), которые отличаются от любой внешней популяции. [39] [19] [примечание 13] АНИ сформировался из смеси ИВК и мигрантов из степи, тогда как АСИ сформировался из ИВК, переселившихся на юг и смешавшихся дальше с местными охотниками-собирателями. [19]
Эти люди IVC не несли степной примеси, а вместо этого представляли собой смесь предков, в основном связанных с неолитом Ирана, и второстепенных предков AASI (коренных южноазиатских охотников-собирателей). По данным Нарасимхана и др. В 2019 году генетический состав популяции ASI состоял примерно на 73% из AASI и около 27% из народов иранского происхождения. [19] Эта оценка аналогична оценке Райха и др., которые в 2018 году отметили, что ASI имеют компонент западно-евразийского происхождения (происходящий от фермеров, связанных с Ираном), который, по оценкам Райха, составляет примерно 25% их происхождения (не обнаруженный в его первоначальных исследованиях). анализ 2009 года), при этом оставшиеся 75% предков ASI происходят от коренных южноазиатских охотников-собирателей. [86]
АНИ образовалась из смеси ИВК-людей и мигрантов из степи бронзового века. [19] Лазаридис и др. (2016) [примечание 14] отмечает, что демографическое воздействие степного населения на Южную Азию было существенным. Согласно результатам, мала , южноиндийская далитовская популяция с минимальным количеством предков северных индейцев (ANI) вдоль «Индийской линии», тем не менее, имела ок. 18% предков имеют степное происхождение, что свидетельствует о сильном влиянии происхождения ANI во всех популяциях Индии. Пакистана калаши Предполагается, что имеют ок. 50% - степные предки, остальные - иранские фермеры. [87] [примечание 15] Райх и др. заявил, что «родословная ANI колеблется от 39–71% в Индии и выше у традиционно высших каст и индоарийцев». [39]
австроазиатский
[ редактировать ]По словам Несса, существуют три широкие теории о происхождении говорящих на австроазиатском языке, а именно: северо-восточная Индия , центральный или южный Китай или юго-восточная Азия. [88] Многочисленные исследования показывают, что австроазиатское население Центральной Индии произошло в результате миграций (в основном с преобладанием мужчин) из Юго-Восточной Азии во время голоцена. [89] [90] [91] [92] [93] [примечание 16] По словам Ван Дрима (2007),
митохондриальная картина указывает на то, что материнская линия Мунда происходит от самых ранних человеческих поселенцев на субконтиненте, в то время как преобладающая гаплогруппа Y-хромосомы свидетельствует о том, что отцовская родина австроазиатских языковых сообществ в Индии — Юго-Восточная Азия. [94]
По данным Chaubey et al. (2011): «Сегодняшние носители АА в Индии произошли в результате расселения из Юго-Восточной Азии, за которым последовало обширное смешение по признаку пола с местным индийским населением». [90] [примечание 17] По данным Чжана и др. (2015), австроазиатские (мужские) миграции из Юго-Восточной Азии в Индию произошли после последнего ледникового максимума, около 4000 лет назад. [92] По данным Арункумара и др. (2015), гаплогруппа Y-хромосомы O2a1-M95, типичная для австроазиатскоязычных народов, явно уменьшается от Лаоса к восточной Индии, с «последовательным уменьшением времени экспансии с востока на запад», а именно «5,7 ± 0,3 тыс. лет назад в Лаосе , 5,2 ± 0,6 в Северо-Восточной Индии и 4,3 ± 0,2 в Восточной Индии». Это предполагает «распространение линии O2a1-M95 из Лаоса с востока на запад в эпоху позднего неолита». [93] [95]
По данным Риччио и др. (2011), люди Мунда, вероятно, произошли от австроазиатских мигрантов из Юго-Восточной Азии. [91] [96] По мнению Несса, хаси, вероятно, мигрировали в Индию в первом тысячелетии до нашей эры. [88]
Согласно генетическому исследованию (2015 г.), включая лингвистический анализ, предполагается восточноазиатское происхождение протоавстроазиатских групп, которые сначала мигрировали в Юго-Восточную Азию, а затем в Индию. [92]
в Китайско-Тибетском регионе
[ редактировать ]По данным Кордо и др. (2004), китайско-тибетцы , возможно, пришли с Гималаев и северо-восточных границ субконтинента в течение последних 4200 лет. [97]
Древние люди, жившие в верховьях среднего бассейна Желтой реки около 10 000 лет назад и развившие одну из самых ранних неолитических культур в Восточной Азии , были предками современного китайско-тибетского населения. [99] Гаплогруппа O2-M122 в основном встречается среди мужчин китайско-тибетского происхождения в Гималаях и Северо-Восточной Индии и обычно отсутствует среди других языковых семей, кроме Северо-Восточной Индии. O-M134, субклад O-M122, имеет высокий процент, 86,6%, среди тамангов Непала, с аналогичными частотами, ~85%, среди северо-восточных индийских тибето-бирманских групп, включая Ади , Нага , Апатани и Ньиши. . [100] В Ассаме . тибето-бирманская экспансия по всей долине Брахмапутры связана с отцовской линией O-M134 [102] что встречается с высокой частотой - 85% у народов качари (боро качари) и 76,5% у народов рабха . [103] [105] Он имеет значительное присутствие среди хаси (29%), несмотря на то, что он обычно отсутствует у других австроазиатов Индии, и он обнаруживается на уровне 55% среди соседних Гарос , тибето-бурмунской группы. [106]
на самых разных китайско-тибетских На южных склонах Гималаев говорят языках. Были идентифицированы значительные группы: западно-гималайские языки Химачал -Прадеша и западного Непала, тамангские языки западного Непала, включая таманг , на котором говорит один миллион человек, и языки киранти восточного Непала. Остальные группы небольшие, состоят из нескольких изолятов.
На неварском языке (непал-бхаса) в центральном Непале говорит миллион человек, и существует литература, датируемая 12 веком, и почти миллион человек говорят на магарских языках , но у остальных есть небольшие речевые сообщества. Другими изолятами и небольшими группами в Непале являются Дура , Раджи-Рауте , Чепангик и Дхималиш . На лепче говорят на территории от восточного Непала до западного Бутана. [107] Большинство языков Бутана являются бодишскими, но в нем также есть три небольших изолированных языка: Оле («Черная гора Монпа»), Лхокпу и Гондук , а также более крупная община носителей языка Чангла . [108]
Кроссоверы в языках и генетическом происхождении
[ редактировать ]Одна из сложностей при изучении различных групп населения заключается в том, что генетическая и языковая принадлежность в Индии коррелируют лишь частично, особенно в тех случаях, когда народы австрийского происхождения переняли языки от своих неавстрийских соседей. Например, хотя ораонские адиваси имеют австрийское происхождение, их язык, называемый курух , является дравидийским. [109] Бхилов часто и гондов адиваси относят к «австрийским» группам. [110] однако языки бхил являются индоевропейскими , а язык гонди - дравидийским. [109] С другой стороны, никобарцы считаются монголоидной группой. [111] [112] а Мунда и Санталс Адиваси — «австрийские» группы, [113] [114] но все четверо говорят на австро-азиатских языках. [111] [112] [113]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ ASI был синонимом AASI до 2018 года. [19]
- ^ Чаубей и Эндикотт (2013): [27]
- «Эти оценки предполагают, что Андаманские острова были заселены менее чем за 26 тыс. лет назад и что дифференциация между предками онге и великих андаманцев началась в конечном плейстоцене». (стр. 167)
- «В заключение, мы не находим поддержки заселению Андаманских островов населением, происходящим от первоначальной миграции людей из Африки, или их непосредственными потомками в Южной Азии. Ясно, что в целом онге более тесно связаны с выходцами из Юго-Восточной Азии, чем с современными жителями Южной Азии». (стр. 167)
- ^ Басу и др. (2016): «Отбирая популяции, особенно автохтонные племенные популяции, которые представляют собой географическое, этническое и языковое разнообразие Индии, мы пришли к выводу, что по крайней мере четыре различных наследственных компонента, а не два, как предполагалось ранее, внесли свой вклад в ген пулы существующих популяций материковой Индии». [22]
- ^ По данным Нарасимхана и др. (2019) Люди, связанные с иранскими фермерами, прибыли до 6000 г. до н. э. в Пакистан и северо-запад Индии, до появления сельского хозяйства в северной Индии. Они предполагают возможность того, что эта «родословная, связанная с иранскими фермерами [...], была [также] характерна для охотников-собирателей Северного Кавказа и иранского плато». [42]
- ^ Обратите внимание, что по данным Jones et al. (2015), Кавказские охотники-собиратели и «предки неолитических земледельцев» разделились около 25 000 лет назад: «Кавказские охотники-собиратели (CHG) принадлежат к отдельной древней кладе, которая отделилась от западных охотников-собирателей примерно 45 тысяч лет назад, вскоре после расширения анатомически современных людей в Европу и от предков неолитических земледельцев ~ 25 тыс. лет назад, вокруг последнего ледникового максимума. Геномы CHG внесли значительный вклад в миграцию ямных степных пастухов в Европу около 3000 г. до н.э., подтверждая формирующее влияние Кавказа на этот важный ранний период. Культура бронзового века». [46]
- ^ Ссылка сделана на «недавнее исследование» и дает Kivisild et al. (1999). Кивисилд (1999) не упоминает число 12 500 и не делает такого заявления явно. В нем действительно утверждается, что западно-евразийские и индийские линии мтДНК перекрываются в гаплогруппе U; [47] что раскол между западно-евразийской и индийской линиями U2 возник примерно за 53 000 ± 4 000 лет до настоящего времени; [47] и что «несмотря на столь же глубокую временную глубину, индийский U2 не проник в Западную Евразию, а европейский U5 почти не достиг Индии». [48] Они также отмечают, что западно-евразийские линии мтДНК действительно распространились в Индии во время распространения сельскохозяйственных культур из плодородного Полумесяца. [49] Метспалу и др. (2011) относятся к периоду 12 500 лет назад. [45] По-видимому, ссылка на Кивислда (1999) некорректна и не была замечена авторами.
- ^ После первоначального заселения Индии ASI.
- ^ Деренко: «Распространение этих новых технологий было связано с распространением дравидийских и индоевропейских языков в южной Азии. Предполагается, что протоэламо-дравидийский язык, скорее всего, зародился в провинции Элам на юго-западе Ирана. распространился на восток вместе с перемещением фермеров в долину Инда и на Индийский субконтинент». [68] Деренко относится к:
- Ренфрю (1987), Археология и язык: загадка индоевропейского происхождения
- Ренфрю (1996), Языковые семьи и распространение сельского хозяйства. В: Харрис Д.Р., редактор, «Истоки и распространение сельского хозяйства и скотоводства в Евразии» , стр. 70–92.
- Кавалли-Сфорца, Меноцци, Пьяцца (1994), История и география человеческих генов .
- ^ Эламская гипотеза привлекла внимание в научной литературе, но никогда не была полностью принята:
- По мнению Михаила Андронова, дравидийские языки были завезены в Индию в начале третьего тысячелетия до нашей эры. [70]
- Кивисилд и др. (1999) отмечают, что «небольшая часть западно-евразийских линий мтДНК, обнаруженная в индийских популяциях, может быть приписана относительно недавней примеси» [47] в ц. 9300 ± 3000 лет до настоящего времени, [71] что совпадает с «прибытием в Индию злаков, одомашненных на территории Плодородного полумесяца » и «подтверждает предполагаемую языковую связь между эламитским и дравидским населением». [71]
- По данным Паланичами и др. (2015): «Наличие гаплогрупп мтДНК (HV14 и U1a) и гаплогруппы Y-хромосомы ( L1 ) в дравидийском населении указывает на распространение дравидийского языка в Индию из Западной Азии». [72]
По словам Кришнамурти, на протодравидском языке, возможно, говорили в цивилизации Инда, что позволяет предположить «предварительную дату протодравидского языка примерно в начале третьего тысячелетия». [73] Кришнамурти далее утверждает, что Южный дравид I (включая дотамильский) и Южный дравид II (включая претелугу) разделились примерно в одиннадцатом веке до нашей эры, а другие основные ветви отделились примерно в то же время. [74]
- ^ Нарасимхан и др.: «[Одна из возможностей состоит в том, что] иранское фермерское происхождение в этой группе было характерно для охотников-собирателей долины Инда так же, как оно было характерно для охотников-собирателей Северного Кавказа и иранского плато. Наличие такого происхождения у охотников-собирателей из пещер Бельт и Хоту на северо-востоке Ирана увеличивает вероятность того, что это происхождение могло существовать у охотников-собирателей дальше на восток». [42] Шинде и др. (2019) отмечают, что этот иранский народ «имел небольшой генетический вклад, если вообще имел его, от… западноиранских фермеров или пастухов»; [75] они отделились друг от друга более 12 000 лет назад. [76] См. также Разиб Ккан, «День Даса» : «На самом деле, возможно, квазииранцы, подобные АНИ, оккупировали северо-запад Южной Азии в течение длительного времени, а популяции АХГ обнимали южные и восточные окраины во время пика плейстоцена».
- ^ Патак и др. (2018) пришли к выводу, что индоарийцы , говорящие на Гангских равнинах , и некоторые носители дравидского языка в центральной Индии имеют значительную родословную Ямной эпохи раннего-среднего бронзового века (Steppe_EMBA). Популяции «Северо-Западной Индии и Пакистана» (PNWI) показали дополнительно значительное происхождение от Steppe_MLBA наряду с происхождением от Yamnaya (Steppe_EMBA). Исследование также показало, что Rors можно использовать в качестве представителя ANI. [83]
- ^ Лазаридис и др. (2016) Дополнительная информация, таблица S9.1: «Калаш - 50,2%, тивари брахманы - 44,1%, гуджарати (четыре образца) - от 46,1% до 27,5%, патан - 44,6%, бурушо - 42,5%, синдхи - 37,7%, Пенджаби - 32,6%, белуджи - 32,4%, брахуи - 30,2%, лодхи - 29,3%, бенгали - 24,6%, вишвабхрамин - 20,4%, макрани - 19,2%, мала - 18,4%, кусунда - 8,9%, кхария - 6,5%. "
- ^ Басу и др. (2016) выделяют четыре основных предка на материковой Индии, а именно ANI, ASI, предковые австро-азиатские племена (AAA) и предковые тибето-бирманские (ATB). [34]
- ^ По данным Лазаридиса и др. (2016) Родословная, связанная с ANI, у жителей Южной Азии может быть смоделирована как смесь предков, относящихся как к ранним земледельцам Ирана, так и к людям евразийской степи бронзового века ( ямный компонент ). [87]
- ^ Лазаридис и др. (2016) Дополнительная информация, таблица S9.1: «Калаш – 50,2 %, тивари брахманы – 44,1 %, гуджарати (четыре образца) – от 46,1 % до 27,5 %, патан – 44,6 %, бурушо – 42,5 %, синдхи – 37,7 %, Пенджабцы - 32,6 %, белуджи - 32,4 %, брахуи - 30,2 %, лодхи - 29,3 %, бенгальцы - 24,6 %, вишвабхрамин - 20,4 %, макрани - 19,2 %, мала - 18,4 %, кусунда - 8,9 %, кхария - 6,5 %. "
- ^ Тем не менее, по данным Basu et al. (2016), AAA были ранними поселенцами в Индии, связанными с ASI: «Отсутствие существенного сходства с какой-либо из соседних популяций указывает на то, что ASI и AAA были ранними поселенцами в Индии, возможно, прибывшими на «южный выход». " волна вышла из Африки. Дифференциация между ASI и AAA, возможно, произошла после их прибытия в Индию (анализ ADMIXTURE с K = 3 показывает, что ASI плюс AAA представляют собой одну популяцию в Приложении SI, рис. S2). [22]
- ^ См. также:
- «Происхождение индийских австроазиатских говорящих» . Блог антропологии Диенекеса . 27 октября 2010 г.
- Хан Р. (2010). «Сыны завоевателей: история Индии?» .
- Хан Р. (2013). «Филогенетика предполагает, что австро-азиаты вторгаются в Индию» .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Нация мигрантов» .
- ^ Шринатх Перур, Происхождение индейцев. Что говорят нам наши гены. , Fountain Ink. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine. Цитата: «Где-то между 1900 и 4200 годами назад произошла глубокая, всеобъемлющая конвульсивная смесь, поразившая все без исключения индоевропейские и дравидийские группы в Индии».
- ^ Перейти обратно: а б с Аппенцеллер 2012 .
- ^ Перейти обратно: а б «Извержение супервулкана - на Суматре - обезлесение Индии 73 000 лет назад» . ScienceDaily . 24 ноября 2009 года . Проверено 1 марта 2011 г.
... новое исследование предоставляет "неопровержимые доказательства" того, что сверхизвержение вулкана Тоба на острове Суматра около 73 000 лет назад вырубило леса на большей части центральной Индии, примерно в 3 000 милях от эпицентра... положив начало "мгновенному ледниковому периоду", который – по данным ледяных кернов, взятых в Гренландии – продолжалась около 1800 лет…
- ^ Оппенгеймер Чаудхури, Стивен (2004). Из Эдема: заселение мира . Робинсон. ISBN 978-1-84119-894-1 .
- ^ Петралья, доктор медицинских наук, Аллчин Б. (22 мая 2007 г.). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии: междисциплинарные исследования в области археологии, биологической антропологии, лингвистики и генетики . Спрингер, 2007. ISBN. 978-1-4020-5561-4 .
... колонизировал ли H. sapiens Индию до извержения? Большинство генетических данных, по-видимому, позволяют предположить, что первоначальная колонизация Индии произошла вскоре после события Тоба. Следует, однако, отметить, что на основании этих данных нельзя исключить гипотезу о том, что современные человеческие популяции населяли Индию до ~74 тыс. лет назад и подверглись вымиранию в результате Тоба. Если бы произошло вымирание популяции, у современных людей не осталось бы и следа их ДНК...
- ^ Перейти обратно: а б «Новые данные показывают, что популяции пережили суперизвержение Тоба, произошедшее 74 000 лет назад» . Оксфордский университет. 22 февраля 2009 г. Архивировано из оригинала 30 декабря 2010 г. Проверено 1 марта 2011 г.
... Недавно обнаруженные археологические памятники на юге и севере Индии показали, как люди жили до и после колоссального извержения вулкана Тоба, произошедшего 74 000 лет назад. Международная междисциплинарная исследовательская группа, возглавляемая Оксфордским университетом в сотрудничестве с индийскими учреждениями, обнаружила под пеплом Тоба то, что она называет «помпейскими раскопками». примерно на 15 000 лет раньше, чем ожидалось, основываясь на некоторых генетических часах», — сказал директор проекта доктор Майкл Петралья.
- ^ Перейти обратно: а б Фонд Брэдшоу, Человеческая миграция
- ^ Перейти обратно: а б Пост и др. 2016 .
- ^ Кеннеди К.А., Сонакиа А., Цемент Дж., Верма К.К. (декабрь 1991 г.). «Является ли гоминид Нармады индийским Homo erectus?». Американский журнал физической антропологии . 86 (4): 475–96. дои : 10.1002/ajpa.1330860404 . ПМИД 1776655 .
- ^ Херст К.К. «Южный путь расселения – люди раннего Нового времени покидают Африку» . О сайте.com . Архивировано из оригинала 3 ноября 2013 года . Проверено 27 марта 2016 г.
- ^ Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
- ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннелл Б.А., Арсьеро Э., Ян Х., Томас М.Г. и др. (август 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .
- ^ Стикс Джи (2008). «История миграции людей: исследование ДНК прослеживает происхождение человека на разных континентах» . Научный американец . Проверено 14 июня 2011 г.
- ^ Мецпалу М., Кивисилд Т., Мецпалу Е., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .
- ^ Ринкон П. (24 апреля 2008 г.). «Человеческая линия «почти разделилась надвое» » . Новости Би-би-си . Проверено 31 декабря 2009 г.
- ^ Дераниягала СУ (1 июня 1989 г.). «Ископаемые останки 28 000-летних гоминидов из Шри-Ланки». Современная антропология . 30 (3): 394–399. дои : 10.1086/203757 . ISSN 0011-3204 . S2CID 144744380 .
- ^ «Мыслители хиндутвы пропагандируют теорию выхода из Индии, которая утверждает, что арийцы, говорящие на санскрите, произошли в Индии и оттуда отправились в остальной мир. Как отметил Тони Джозеф, теория выхода из Индии не имеет поддержки даже со стороны « единственная рецензируемая научная статья», и ее лучше всего считать не чем иным, как «своего рода умным и гневным ответом». ( : 4
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Нарасимхан и др. 2019 .
- ^ Перейти обратно: а б Райх и др. 2009 , с. 40.
- ^ Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–38. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Басу и др. 2016 , с. 1598.
- ^ Перейти обратно: а б Нарасимхан и др. 2019 , с. 9.
- ^ Нарасимхан и др. 2018 .
- ^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 .
- ^ Эндикотт П., Гилберт М.Т., Стрингер С., Лалуэса-Фокс С., Виллерслев Э., Хансен А.Дж., Купер А. (январь 2003 г.). «Генетическое происхождение жителей Андаманских островов» . Американский журнал генетики человека . 72 (1): 178–84. дои : 10.1086/345487 . ПМК 378623 . ПМИД 12478481 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чауби Дж., Эндикотт П. (2013). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр доказательств раннего заселения архипелага выходцами из Южной Азии» . Биология человека . 85 (1–3): 153–72. дои : 10.3378/027.085.0307 . ПМИД 24297224 . S2CID 7774927 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шинде 2019 .
- ^ Елмен, Бурак; Мондал, Маюх; Марнетто, Давиде; Патхак, Аджай К.; Монтинаро, Франческо; Гальего Ромеро, Ирен; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт; Пагани, Лука (1 августа 2019 г.). «Анализ с учетом предков выявляет различия в демографических историях и противоположное избирательное давление в современном населении Южной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. дои : 10.1093/molbev/msz037 . ISSN 0737-4038 . ПМК 6657728 . ПМИД 30952160 .
- ^ Сноу, Филип. Звездный плот: встреча Китая с Африкой. Издательство Корнеллского университета, 1989 ( ISBN 0801495830 )
- ^ Маникхэм, Сандра Хор (2009). «Африканцы в Азии: дискурс «негритосов» в Юго-Восточной Азии начала девятнадцатого века» . В Хегердале, Ганс (ред.). Отвечая Западу: очерки колониального господства и азиатского агентства . Издательство Амстердамского университета. стр. 69–79. ISBN 978-90-8964-093-2 .
- ^ С. Ноэрвиди, «Использование стоматологического метрического анализа для определения истории населения терминального плейстоцена и голоцена на Яве», в: Филип Дж. Пайпер, Хирофуми Мацумура, Дэвид Бульбек (ред.), Новые перспективы в предыстории Юго-Восточной Азии и Тихого океана (2017). ), с. 92 .
- ^ Вишванатан 2004 .
- ^ Перейти обратно: а б Басу и др. 2016 , с. 1594.
- ^ Дераниягала СУ (сентябрь 1996 г.). «До- и протоисторическое поселение на Шри-Ланке» . Материалы XIII съезда УИСПП . 5 : 277–285.
- ^ Ранавира Л., Каевсутти С., Вин Тун А., Буньярит Х., Пулсуван С., Лертрит П. (январь 2014 г.). «История митохондриальной ДНК этнических народов Шри-Ланки: их отношения внутри острова и с индийским субконтинентальным населением» . Журнал генетики человека . 59 (1): 28–36. дои : 10.1038/jhg.2013.112 . ПМИД 24196378 . S2CID 41185629 .
- ^ Рагхаван, Патманатан; Бульбек, Дэвид; Патманатан, Гаятири; Рати, Суреш Канта (2013). «Индийская краниометрическая изменчивость и сходство» . Международный журнал эволюционной биологии . 2013 : 836738. doi : 10.1155/2013/836738 . ISSN 2090-8032 . ПМЦ 3886603 . ПМИД 24455409 .
- ^ Перейти обратно: а б да Силва 2017 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Райх и др. 2009 .
- ^ Перейти обратно: а б Метспалу и др. 2011 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мурджани и др. 2013 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Нарасимхан и др. 2019 , с. 11.
- ^ Метспалу и др. 2011 , стр. 734–735.
- ^ Метспалу и др. 2011 , с. 739.
- ^ Перейти обратно: а б Метспалу и др. 2011 , с. 740.
- ^ Джонс 2016 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кивисилд и др. 1999 , с. 1331.
- ^ Кивисилд и др. 1999 , с. 1332.
- ^ Кивисилд и др. 1999 , стр. 1332–1333.
- ^ Мурджани и др. 2013 , с. 430.
- ^ Метспалу и др. 2011 , с. 9.
- ^ Перейти обратно: а б Митчам Р. (14 сентября 2011 г.). «Толерантность к лактозе в индийской молочной стране» . НаукаЖизнь . Чикагская медицина.
- ^ Ф. Брушаки и др. Геномы раннего неолита из восточной части Плодородного полумесяца. Наука, 2016 DOI: 10.1126/science.aaf7943
- ^ «Доисторические геномы первых в мире земледельцев в горах Загрос показывают различное неолитическое происхождение европейцев и жителей Южной Азии» . ScienceDaily . Проверено 20 января 2020 г.
- ^ «Человек каменного века пользовался стоматологической бормашиной» . Новости Би-би-си . 6 апреля 2006 г.
- ^ Парпола 2015 , с. 17.
- ^ «Археологический памятник Мехргарх» . Всемирное наследие ЮНЕСКО . 2004.
- ^ Херст К.К. (2005). «Мехргарх» . Руководство по археологии . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года . Проверено 26 марта 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Конингем и Янг, 2015 , с. 114.
- ^ https://www.ias.ac.in/article/fulltext/jgen/087/02/0175-0179 . [ пустой URL PDF ]
- ^ Макалпин Д., Эмено М.Б., Якобсен-младший WH, Койпер Ф.Б., Пейпер Х.Х., Райнер Э., Стопа Р., Валлат Ф., Уэскотт Р.В. (март 1975 г.). «Эламиты и дравиды: дополнительные доказательства родства [а также комментарии и ответы]». Современная антропология . Том. 16. С. 105–115.
- ^ МакАлпин Д.В. (1979). «Лингвистическая предыстория: дравидийская ситуация». Арийцы и неарийцы . Анн-Арбор: Центр исследований Южной и Юго-Восточной Азии, Мичиганский университет. стр. 175–189.
- ^ Макэлпин Д.В. (январь 1981 г.). «Протоэламо-дравидийское: доказательства и их последствия». Труды Американского философского общества . 71 (3): 1–55. дои : 10.2307/1006352 . JSTOR 1006352 . S2CID 129838682 .
- ^ Кумар Д. (2004). Генетические заболевания Индийского субконтинента . Спрингер. ISBN 978-1-4020-1215-0 . Проверено 25 ноября 2008 г.
Анализ двух вариантов Y-хромосомы, Hgr9 и Hgr3, дает интересные данные (Quintan-Murci et al., 2001). Микросателлитные вариации Hgr9 среди иранцев, пакистанцев и индийцев указывают на расширение популяции примерно до 9000 YBP в Иране, а затем до 6000 YBP в Индии. Эта миграция возникла в месте, которое исторически называлось Эламом на юго-западе Ирана в долину Инда, и, возможно, была связана с распространением дравидийских языков из юго-западного Ирана (Quintan-Murci et al., 2001). ...
- ^ Саутворт, Франклин (18 января 2012 г.). «Рис по-дравидийски» . Рис . 4 (3): 142–148. дои : 10.1007/s12284-011-9076-9 . ISSN 1939-8433 .
- ^ Кавалли-Сфорца 1994 , с. 221-222.
- ^ Мукерджи Н., Небель А., Оппенгейм А., Маджумдер П.П. (декабрь 2001 г.). «Анализ полиморфизма Y-хромосомы с высоким разрешением выявляет признаки перемещения населения из Центральной Азии и Западной Азии в Индию». Журнал генетики . 80 (3): 125–35. дои : 10.1007/bf02717908 . ПМИД 11988631 . S2CID 13267463 .
Совсем недавно, примерно за 15 000–10 000 лет до настоящего времени (лет назад), когда сельское хозяйство развивалось в регионе Плодородного полумесяца, который простирается от Израиля через северную Сирию до западного Ирана, произошла еще одна волна миграции людей на восток (Cavalli-Sforza et al., 1994). ; Renfrew 1987), часть которых, судя по всему, также попала в Индию. Предполагается, что эта волна принесла дравидийские языки в Индию (Ренфрю, 1987). Впоследствии индоевропейская (арийская) языковая семья была завезена в Индию около 4000 лн...
- ^ Перейти обратно: а б Деренко 2013 .
- ^ Перейти обратно: а б Хеггарти П., Ренфрю С. (2014). «Южная и островная Юго-Восточная Азия; Языки» . В Renfrew C, Bahn P (ред.). Кембриджская мировая предыстория . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781107647756 .
- ^ Андронов 2003 , с. 299.
- ^ Перейти обратно: а б Кивисилд и др. 1999 , с. 1333.
- ^ Паланичами (2015) , с. 645.
- ^ Krishnamurti 2003 , p. 501.
- ^ Krishnamurti 2003 , p. 501–502.
- ^ Шинде 2019 , с. 6.
- ^ Шинде 2019 , с. 4.
- ^ Нарасимхан и др. 2019 , с. 5.
- ^ Беквит 2009 , с. 30.
- ^ Энтони 2007 , стр. 408–411.
- ^ Kuz'mina 2007 , p. 222.
- ^ Беквит 2009 , с. 33.
- ^ Витцель 2005 , с. 348.
- ^ Виллемс Р., Патак А. (декабрь 2018 г.). «Генетическое происхождение современного населения долины Инда из северо-западной Индии» . Американский журнал генетики человека . 103 (6): 918–929. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.10.022 . ПМК 6288199 . ПМИД 30526867 .
- ^ Энтони 2007 , с. 408.
- ^ Лазаридис и др. (2016) , стр. 123.
- ^ Райх, Дэвид (27 марта 2018 г.). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Издательство Кнопф Даблдей. ISBN 9781101870334 .
- ^ Перейти обратно: а б Лазаридис и др. 2016 .
- ^ Перейти обратно: а б Несс 2014 , с. 265.
- ^ ван Дрим 2007 .
- ^ Перейти обратно: а б Чаубей 2011 .
- ^ Перейти обратно: а б Риччио М.Э., Нуньес Х.М., Рахал М., Кервайр Б., Тирси Х.М., Санчес-Масас А. (июнь 2011 г.). «Австроазиатская популяция мунда из Индии и ее загадочное происхождение: исследование разнообразия HLA». Биология человека . 83 (3): 405–435. дои : 10.3378/027.083.0306 . ПМИД 21740156 . S2CID 39428816 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чжан 2015 .
- ^ Перейти обратно: а б Арункумар 2015 .
- ^ ван Дрим 2007 , с. 7.
- ^ Вилар М (2015). «ДНК раскрывает неизвестную древнюю миграцию в Индию» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 11 июня 2015 года.
- ^ Гутман А., Аванзати Б. «Австроазиатские языки» . Языкоглот .
- ^ Кордо Р., Вайс Г., Саха Н., Стоункинг М. (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД 15128876 .
... Наш анализ слияния показывает, что экспансия китайско-тибетских носителей на северо-восток Индии, скорее всего, произошла в течение последних 4200 лет...
- ^ Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зейлстад, Марк Т.; Канванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; Кавалли-Сфорца, Лука; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли (1 декабря 2000 г.). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи» . Генетика человека . 107 (6): 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 . ISSN 1432-1203 . ПМИД 11153912 . S2CID 36788262 .
- ^ Бинг Су (2012): «Кроме того, чрезвычайно высокая частота H8, гаплотипа, полученного из M122C, у китайско-тибетскоязычного населения в Гималаях, включая Тибет и северо-восточную Индию, указывает на сильный эффект узкого места, который произошел во время движения на запад, а затем Миграция на юг населения-основателя тибето-бирманцев, следовательно, постулируем, что древние люди, жившие в верховьях среднего бассейна реки Хуанхэ около 10 000 лет назад и развившие одну из самых ранних неолитических культур в Восточной Азии, были предками современное китайско-тибетское население». [98]
- ^ Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М.; Регейру, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л.; Эррера, Рене Дж. (1 мая 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ISSN 0002-9297 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- ^ Редди, Б. Мохан; Лангсти, BT; Кумар, Викрант; Нагараджа, Т.; Редди, АНС; Мека, Аруна; Редди, AG; Тангарадж, К.; Сингх, Лалджи (7 ноября 2007 г.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ISSN 1932-6203 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 .
- ^ BM Reddy (2007): «Присутствие O-M134 с высокой частотой среди тибето-бирманского населения, как из Индии, так и из Восточной / Юго-Восточной Азии, убедительно свидетельствует о возможности его корреляции с миграцией и распространением тибето-бирманского населения в Индия." [101]
- ^ Бинг Су, Чуньцзе Сяо, Ранджан Дека, Марк Т. Сейелстад, Даорун Канванпонг, Джунхуа Сяо, Дару Лу, Питер Андерхилл, Лука Кавалли-Сфорца, Ранаджит Чакраборти, Ли Джин, «Гаплотипы Y-хромосомы раскрывают доисторические миграции в Гималаи». Хм. Жене. (2000) 107:582-590. DOI 10.1007/s004390000406 https://www.researchgate.net/publication/225570045_Y_chromosome_haplotypes_reveal_prehistorical_migrations_to_the_Himalayas
- ^ «Генетическая вариация пяти полиморфизмов крови в десяти популяциях Ассама, Индия (Качарис (Боро Качарис), Соновалс, Сутияс, Карбис, Ахомс и т. д.)» .
- ^ Б.М. Дас (1987): «Боро Качарис: Хачари, составляющие монголоидное племя, распространены по всему Ассаму. Племя имеет несколько подразделений, из которых можно упомянуть Боро Качарис, Димаса, Соновалы, Тенгалы и Джахруа. Димаса - это преимущественно горные люди, сосредоточенные на холмах Северного Качара. Соновалы, Джахруа и Тенгалы встречаются в равнинном районе Верхнего Ассама. Качари Нижнего и Среднего Ассама очень часто называют Боро Качарис или просто. Качарис». (стр.330) [104]
- ^ Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Рао, Типирисетти Н; Лангсти, Банрида Т; Тангарадж, Кумарасами; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи; Редди, Баттини М (28 марта 2007 г.). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатского населения» . Эволюционная биология BMC . 7:47 . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
- ^ ван Дрим (2007) , с. 296.
- ^ ван Дрим (2011) .
- ^ Перейти обратно: а б Камминс Дж., Корсон Д. (1999). Двуязычное образование . Спрингер. ISBN 978-0792348061 . Проверено 25 ноября 2008 г.
... более миллиона говорящих каждый: бхили (индоарийцы) 4,5 миллиона; Сантали (Австрия) 4,2 м; Гонди (дравид) 2,0 м; и Курух (дравидийские) 1,3 миллиона...
- ^ Шанкаркумар У (2003). «Корреляционное исследование HLA, гена серповидноклеточной анемии и дефицита G6PD со спленомегалией и заболеваемостью малярией среди племен бхилов и павра из Дагона, Дхуле, Махарастры» (PDF) . Исследования племен и племен . 1 (2): 91–94. дои : 10.1080/0972639X.2003.11886488 . S2CID 74301896 . Проверено 25 ноября 2008 г.
... Бхилы — одно из крупнейших племен, сосредоточенных в основном в Западном Мадхья-Прадеше, Раджастхане, Восточном Гуджарате и Северной Махараштре. По расовому признаку они были классифицированы как гондиды, малиды или протоавстралоиды, но их социальная история до сих пор остается загадкой (Bhatia and Rao, 1986)…
- ^ Перейти обратно: а б Хонгсдиер Р., Мукерджи Н. (октябрь 2003 г.). «Рост и состояние питания мальчиков кхаси в Северо-Восточной Индии в зависимости от экзогамных браков и социально-экономических классов» . Американский журнал физической антропологии . 122 (2): 162–70. дои : 10.1002/ajpa.10305 . ПМИД 12949836 . Архивировано из оригинала 5 января 2013 года . Проверено 25 ноября 2008 г.
... Хаси — одно из индо-монголоидных племен Северо-Восточной Индии. Они говорят на языке монкхмер, относящемся к австро-азиатской группе (Дас, 1978)...
- ^ Перейти обратно: а б Рат Г.К. (2006). Племенное развитие в Индии: современные дебаты . МУДРЕЦ. ISBN 978-0761934233 . Проверено 25 ноября 2008 г.
... Кар-никобарцы имеют монголоидное происхождение... Никобарцы говорят на разных языках никобарской группы, которая принадлежит к австро-азиатской языковой подсемье...
- ^ Перейти обратно: а б Шривастава М (2007). «Священный комплекс племени Мунда» (PDF) . Антрополог . 9 (4): 327–330. дои : 10.1080/09720073.2007.11891020 . S2CID 73737689 . Проверено 25 ноября 2008 г.
... В расовом отношении они протоавстралоиды и говорят на диалекте мундари австро-азиатского языка...
- ^ Чаудхури АБ (1949). Племенное наследие: исследование санталов . Латтерворт Пресс . Проверено 25 ноября 2008 г.
... Санталы принадлежат к его второй «основной расе», протоавстралоидной, которая, по его мнению, прибыла в Индию вскоре после негритосов...
Источники
[ редактировать ]- Печатные источники
- Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зейлстад, Марк; Канванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; Кавалли-Сфорца, Лука; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли (2012). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи» . Генетика человека . 107 (6): 582–590. дои : 10.1007/s004390000406 . ПМИД 11153912 . S2CID 36788262 .
- Ши, Х.; Донг, Юн-ли; Вэнь, Б.; Сяо, К.; Андерхилл, П.; Шен, П.; Чакраборти, Р.; Джин, Ли; Су, Б. (2005). «Y-хромосома свидетельствует о южном происхождении восточноазиатской гаплогруппы O3-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (3): 408–419. дои : 10.1086/444436 . ПМК 1226206 . ПМИД 16080116 . S2CID 45130020 .
- Дас, Б.; Уолтер, Х.; Гилберт, Корир; Линденберг, П.; Малхотра, Кайлас; Мукерджи, Б.; Дека, Р.; Чакраборти, Р. (1 декабря 1987 г.). «Генетическая вариация пяти полиморфизмов крови в десяти популяциях Ассама, Индия» . Int J Антропол . 2 : 325–340. дои : 10.1007/BF02443992 . S2CID 83775262 .
- Цянь, Биньчжи; Ю, Цзянькунь; Чу, Чжэнтао; Лу, Цзяю, Ли (1 апреля 2000 г.) . Y-хромосомы» . Human Genetics . 106 (4): 453–454. doi : /s004390000259 . ISSN 1432-1203 . PMID 10830914. S2CID 10.1007 34487549 .
- Редди, Б.М.; Лангсти, Б.; Кумар, В.; Нагараджа, Т.; Редди, А.; Мека, А.; Редди, AG; Тангарадж, К.; Сингх, Л. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД 17989774 . S2CID 11759450 .
- Андронов М.С. (2003). Сравнительная грамматика дравидийских языков . Отто Харрасовиц Верлаг. ISBN 978-3-447-04455-4 .
- Энтони Д.В. (2007). Лошадь, колесо и язык. Как всадники бронзового века из евразийских степей сформировали современный мир . Издательство Принстонского университета.
- Аппенцеллер Т (2012). «Миграции людей: Восточная одиссея. Люди распространились по Азии 50 000 лет назад. Все остальное, связанное с нашим первоначальным исходом из Африки, является предметом дискуссий» . Природа . 485 (7396).
- Арункумар Г., Вей Л.Х., Кавита В.Дж., Шьяма А., Арун В.С., Сатуа С., Саху Р., Балакришнан Р., Риба Т., Чакраварти Дж., Чаудхури Б. и др. (Генографический консорциум) (2015). «Поздненеолитическое расширение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .
- Басу А., Саркар-Рой Н., Маджумдер П.П. (февраль 2016 г.). «Геномная реконструкция истории современных популяций Индии выявляет пять различных наследственных компонентов и сложную структуру» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (6): 1594–9. Бибкод : 2016PNAS..113.1594B . дои : 10.1073/pnas.1513197113 . ПМЦ 4760789 . ПМИД 26811443 .
- Беквит CI (16 марта 2009 г.). Империи Шелкового пути: История Центральной Евразии от бронзового века до наших дней . Издательство Принстонского университета . ISBN 978-1-4008-2994-1 . Проверено 30 декабря 2014 г.
- Брайант Э. (2001). Поиски истоков ведической культуры: дебаты об индоарийской миграции . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-513777-4 . .
- Кавалли-Сфорца Л.Л., Меноцци П., Пьяцца А (1994). История и география человеческих генов . Издательство Принстонского университета.
- Чаубей Г., Метспалу М., Чой Ю., Мяги Р., Ромеро И.Г., Соарес П. и др. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения у индийских австроазиатов: роль ландшафтных барьеров и примеси по признаку пола» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–24. дои : 10.1093/molbev/msq288 . ПМЦ 3355372 . ПМИД 20978040 .
- Конингем Р., Янг Р. (2015). Археология Южной Азии: от Инда до Асоки, около 6500 г. до н.э. – 200 г. н.э. Издательство Кембриджского университета.
- Деренко М., Малярчук Б., Бахманимер А., Денисова Г., Перкова М., Фарджадян С., Епископосян Л. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80673. Бибкод : 2013PLoSO...880673D . дои : 10.1371/journal.pone.0080673 . ПМЦ 3828245 . ПМИД 24244704 .
- ван Дрим Г.Л. (2007). «Южная Азия и Ближний Восток». В Мозли С. (ред.). Энциклопедия языков мира, находящихся под угрозой исчезновения . Рутледж. стр. 283–347. ISBN 978-0-7007-1197-0 .
- ван Дрим Г.Л. (2007b). «Австроазиатская филогения и австроазиатская родина в свете недавних популяционно-генетических исследований» (PDF) .
- ван Дрим Г.Л. (2011). «Тибето-бирманские подгруппы и историческая грамматика» . Гималайский лингвистический журнал . 10 (1): 31–39. Архивировано из оригинала 12 января 2012 года.
- Джонс, Эппи Р. (2016), «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев», Nature Communications , 6 : 8912, Bibcode : 2015NatCo...6.8912J , doi : 10.1038/ncomms9912 , PMC 4660371 , PMID 26567969
- Кивисилд Т., Бамшад М.Дж., Калдма К., Метспалу М., Метспалу Э., Рейдла М. и др. (ноябрь 1999 г.). «Глубокое общее происхождение индийских и западно-евразийских линий митохондриальной ДНК» . Современная биология . 9 (22): 1331–4. дои : 10.1016/s0960-9822(00)80057-3 . ПМИД 10574762 . S2CID 2821966 .
- Кришнамурти, Бхадрираджу (2003). Дравидийские языки . Кембриджские языковые опросы. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-77111-5 .
- Кузьмина Е.Е. (2007). Дж. П. Мэллори (ред.). Происхождение индоиранцев . Брилл. ISBN 978-90-04-16054-5 .
- Лазаридис; и др. (2016), «Генетическая структура первых фермеров мира» (PDF) , Nature , Supplementary Information, 536 (7617): 419–424, Бибкод : 2016Natur.536..419L , doi : 10.1038/nature19310 , PMC 5003663 , ПМИД 27459054
- Маникхэм СК (2009). «Африканцы в Азии: дискурс «негритосов» в Юго-Восточной Азии начала девятнадцатого века» . В Хегердале Х (ред.). Отвечая Западу: очерки колониального господства и азиатского агентства . Издательство Амстердамского университета. стр. 69–79. ISBN 978-90-8964-093-2 .
- Мецпалу М., Ромеро И.Г., Юнусбаев Б., Чаубей Г., Маллик С.Б., Худжашов Г. и др. (декабрь 2011 г.). «Общие и уникальные компоненты структуры человеческой популяции и общегеномные сигналы положительного отбора в Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 89 (6): 731–44. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.11.010 . ПМЦ 3234374 . ПМИД 22152676 .
- Мурджани П., Тангарадж К., Паттерсон Н., Липсон М., Лох П.Р., Говиндарадж П. и др. (сентябрь 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего смешения населения в Индии» . Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–38. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . ПМЦ 3769933 . ПМИД 23932107 .
- Нарасимхан В.М., Энтони Д., Мэллори Дж., Райх Д. (2018). «Геномное формирование Южной и Центральной Азии» . bioRxiv : 292581. doi : 10.1101/292581 . hdl : 21.11116/0000-0001-E7B3-0 .
- Нарасимхан; и др. (2019), «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии», Science , 365 (6457): eaat7487, doi : 10.1126/science.aat7487 , PMC 6822619 , PMID 31488661
- Несс I (2014). Глобальная предыстория миграции людей .
- Паланичами М.Г., Митра Б., Чжан К.Л., Дебнат М., Ли Г.М., Ван Х.В. и др. (июнь 2015 г.). «Западно-евразийские линии мтДНК в Индии: понимание распространения дравидийского языка и истоков кастовой системы». Генетика человека . 134 (6): 637–47. дои : 10.1007/s00439-015-1547-4 . ПМИД 25832481 . S2CID 14202246 .
- Пост С., Рено Г., Миттник А., Друкер Д.Г., Ружье Х., Купийяр С. и др. (март 2016 г.). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единое крупное расселение неафриканцев и смену населения в конце ледникового периода в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–33. дои : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . ПМИД 26853362 . S2CID 140098861 .
- Рулен М (1991). Путеводитель по языкам мира: Классификация . Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-1894-3 .
- Парпола А (2010). «Дравидийское решение проблемы письменности Инда» (PDF) . Всемирная конференция классического тамильского языка.
- Парпола А (2015). Корни индуизма. Ранние ариане и цивилизация Инда . Издательство Оксфордского университета.
- Райх Д., Тангарадж К., Паттерсон Н., Прайс А.Л., Сингх Л. (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии» (PDF) . Природа . 461 (7263): 489–94. Бибкод : 2009Natur.461..489R . дои : 10.1038/nature08365 . ПМЦ 2842210 . ПМИД 19779445 .
- да Силва; и др. (2017), «Генетическая хронология Индийского субконтинента указывает на сильное расселение по признаку пола», BMC Evolutionary Biology , 17 (1): 88, doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 , PMC 5364613 , PMID 28335724
- Шинде; и др. (2019), «Древний хараппский геном не имеет происхождения от степных скотоводов или иранских фермеров», Cell , 179 (3): 729–735.e10, doi : 10.1016/j.cell.2019.08.048 , PMC 6800651 , PMID 31495572
- Трушке, Одри (15 декабря 2020 г.). «Опасное переписывание истории Хиндутвой» . Междисциплинарный академический журнал Южной Азии (24/25). дои : 10.4000/samaj.6636 . ISSN 1960-6060 .
- Вишванатан Х., Дипа Э., Кордо Р., Стоункинг М., Уша Рани М.В., Маджумдер П.П. (март 2004 г.). «Генетическая структура и сходство племенных популяций южной Индии: исследование 24 маркеров аутосомной ДНК» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (Часть 2): 128–38. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00083.x . ПМИД 15008792 . S2CID 24230856 .
- Уэллс С. (2002). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-11532-0 .
- * Уэллс С. (2012). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательская группа Random House. ISBN 978-0-691-11532-0 .
- Витцель М (2005). «Индоцентризм» . Брайант Э., Паттон Л.Л. (ред.). Индоарийский спор. Доказательства и выводы в истории Индии . Рутледж.
- Чжан X, Ляо С, Ци X, Лю Дж, Кампуансай Дж, Чжан Х и др. (октябрь 2015 г.). «Разнообразие Y-хромосом предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную миграцию носителей австроазиатского языка из Восточной Азии на Индийский субконтинент» . Научные отчеты . 5 : 15486. Бибкод : 2015NatSR...515486Z . дои : 10.1038/srep15486 . ПМЦ 4611482 . ПМИД 26482917 .
- Веб-источники
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Обзор
- Генетика
- Тони Джозеф (16 июня 2017 г.), Как генетика решает дебаты об арийской миграции , The Hindu
- Тони Джозеф (2018), Как мы, индейцы, появились (краткое содержание Нарасимхана, 2018)
- Scroll.in, «Арийская миграция: все, что вам нужно знать о новом исследовании индийской генетики» . , о Нарасимхане (2018)
- The Economic Times (12 октября 2019 г.), Миграция степей в Индию произошла между 3500-4000 лет назад: Дэвид Райх
- негры