Генетическая история Восточной Африки
Генетическая история Восточной Африки генетическую историю народов Восточной Африки охватывает . Сахара . служила трансрегиональным проходом и местом проживания людей в Африке во время различных влажных периодов [1] [2] [3] и периоды на протяжении всей истории Африки . [4] [5]
ДНК архаичного человека
[ редактировать ]В то время как денисовское и неандертальское происхождение у неафриканцев за пределами Африки более достоверно, архаическое человеческое происхождение у африканцев менее достоверно, и его слишком рано устанавливать с уверенностью. [6]
Древняя ДНК
[ редактировать ]Эфиопия
[ редактировать ]В Моте , в Эфиопии , человек, живший, по оценкам, в 5-м тысячелетии до нашей эры, нес гаплогруппы E1b1 и L3x2a . [7] [8] Индивид Мота генетически связан с группами, проживающими вблизи региона Мота, и, в частности, в значительной степени генетически связан с народом Ари , особенно с кастой кузнецов этой группы. [9] [10]
Кения
[ редактировать ]В Джавуойо Рокшелтер, в округе Кисуму , Кения , собиратель позднего каменного века нес гаплогруппы E1b1b1a1b2/E-V22 и L4b2a2c . [11] [12]
В Ол Калу, в округе Ньяндаруа , Кения , скотовод эпохи пасторального неолита носил гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3d1d . [11] [12]
В Кокурматакоре, в округе Марсабит , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E1b1b1/E-M35 и L3a2a . [11] [12]
В Уайт-Рок-Пойнт, в округе Хома-Бэй , Кения , жили два собирателя позднего каменного века ; один нес гаплогруппы BT (xCT) , вероятно, B и L2a4 , а другой, вероятно, нес гаплогруппу L0a2 . [11] [12]
В каменном убежище Ньяринди в Кении обитали два человека, датированные позднем каменным веком (3500 лет назад); один нес гаплогруппу L4b2a , а другой нес гаплогруппу E (E-M96, E-P162) . [13] [14]
На холме Лукения в Кении обитали два человека, датированные пасторальным неолитом (3500 лет назад); один нес гаплогруппы E1b1b1b2b (E-M293, E-CTS10880) и L4b2a2b , а другой нес гаплогруппу L0f1 . [13] [14]
В Хайракс-Хилле в Кении человек, относящийся к пасторальному неолиту (2300 лет назад), нес гаплогруппы E1b1b1b2b (E-M293, E-M293) и L5a1b . [13] [14]
В пещере Моло в Кении обитали два человека, датированные пасторальным неолитом (1500 лет назад); в то время как у одного были неопределенные гаплогруппы, у другого были гаплогруппы E1b1b1b2b (E-M293, E-M293) и L3h1a2a1 . [13] [14]
В Какапеле, в Кении , было обнаружено три особи: одна датирована поздней каменным веком (3900 лет назад), а две датированы поздней железным веком (300 лет назад, 900 лет назад); один нес гаплогруппы CT (CT-M168, CT-M5695) и L3i1 , другой нес гаплогруппу L2a1f , а последний нес гаплогруппу L2a5 . [13] [14]
В Панга-я-Саиди , в Кении , человек, возраст которого, по оценкам, на сегодняшний день составляет от 496 до 322 лет назад, нес гаплогруппы E1b1b1b2 и L4b2a2 . [15]
Килифи
[ редактировать ]В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a1b2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L3e3a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a11 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L0a2a1a2 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L2a1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2 и L3f1b1a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a2 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3f1b4a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3e3 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a2a2a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J и L3b1a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L1b1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2a1f1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1250 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a+@16124 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1b и L0a2a2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1b1b2a1a1a1a1f~ и L0a2a2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L0a2a2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппу M30d1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a2a2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1200 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a1b1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1226 и 1297 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и M30d1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1323 и 1423 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1b и L0d3 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1350 и 1500 годами нашей эры, нес гаплогруппу L1c3a1b . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1400 и 1650 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2 и L3e3a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1408 и 1442 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a2a1a2 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1424 и 1457 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3a2 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1435 и 1469 годами нашей эры, нес гаплогруппы J и L3d1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1435 и 1479 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L0a2a2a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1442 и 1612 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1 и L0a1b1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1445 и 1609 годами нашей эры, нес гаплогруппы R1a1a1 и L3b1a1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1446 и 1611 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L3d1a1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1446 и 1614 годами нашей эры, нес гаплогруппы R1a1a1 и L3e1d1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1446 и 1623 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1a2a1a2d2b~ и L1b1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, живший между 1450 и 1700 годами нашей эры, нес гаплогруппы J2a1a1a2a2b и L0a2a1a2 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1451 и 1619 годами нашей эры, нес гаплогруппы J1 и L3e3a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1454 и 1623 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3f1b1a1 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1457 и 1626 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2a1b1a . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1496 и 1630 годами нашей эры, нес гаплогруппу L1c3a1b . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1497 и 1640 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2a1'2'3'4 . [16]
В Килифи , Мтвапа , в Кении , человек, датируемый между 1508 и 1654 годами нашей эры, нес гаплогруппу R0+16189 . [16]
Округ Лайкипия
[ редактировать ]На ферме Кисима/пещере дикобраза в округе Лайкипия , Кения , жили два скотовода эпохи пасторального неолита ; один нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и M1a1 , а другой нес гаплогруппу M1a1f . [11] [12]
На ферме Кисима/C4 в округе Лайкипия , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E2 (xE2b)/E-M75 и L3h1a1 . [11] [12]
В захоронении округа Лайкипия в округе Лайкипия , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппу L0a1c1 . [11] [12]
Ламу
[ редактировать ]В Ламу , Манда , в Кении , человек, живший между 800 и 1500 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3d1a1a . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, живший между 1400 и 1700 годами нашей эры, нес гаплогруппы J2 и L2d1a . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, живший между 1400 и 1700 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2d1a . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, датируемый между 1437 и 1482 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2a1b1 . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, датируемый между 1456 и 1621 годами нашей эры, нес гаплогруппу L2d1a . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, датируемый между 1456 и 1621 годами нашей эры, нес гаплогруппу J2 . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, датируемый между 1457 и 1626 годами нашей эры, нес гаплогруппы J2b2a2~ и L2d1a . [16]
В Ламу , Манда , в Кении , человек, датируемый между 1485 и 1629 годами нашей эры, нес гаплогруппы G2a и L3e3a . [16]
В Ламу , остров Пейт , Фаза , в Кении , человек, живший между 1500 и 1700 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L3e3a . [16]
Округ Накуру
[ редактировать ]В Преттеджонс-Галли, округ Накуру, Кения , жили два скотовода раннего скотоводческого периода; один нес гаплогруппы E2 (xE2b)/E-M75 и K1a , а другой нес гаплогруппу L3f1b . [11] [12]
В могиле Коула в округе Накуру, Кения , скотовод эпохи пасторального неолита носил гаплогруппы E1b1b1a1a1b1/E-CTS3282 и L3i2 . [11] [12]
В пещере Риго, в округе Накуру, Кения , жили три скотовода пасторального неолита / эльментейтан , один носил гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3f , другой нес гаплогруппы E1b1b1b2b2/E-V1486 , вероятно E-M293 и, вероятно, M1a1b . и последний нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L4b2a2c . [11] [12]
В Наиси Рокшелтере в округе Накуру, Кения , жили два скотовода эпохи пасторального неолита ; один нес гаплогруппы E1b1b1b2b/E-V1515 , вероятно, E-M293 и L3x1a , а другой нес гаплогруппы A1b (xA1b1b2a)/A-P108 и L0a2d . [11] [12]
В пещере Керингет, в округе Накуру, Кения , скотовод пасторального неолита носил гаплогруппы A1b1b2/A-L427 и L4b2a1 , а другой скотовод пасторального неолита / Эльментейтан нес гаплогруппу K1a . [11] [12]
На месте захоронения Найваша в округе Накуру, Кения , жили пять скотоводов эпохи пасторального неолита ; один нес гаплогруппу L4b2a2b , другой нес гаплогруппы xBT, вероятно, A и M1a1b , другой нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3h1a1 , другой нес гаплогруппы A1b1b2b/A-M13 и L4a1 , а последний нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3x1a . [11] [12]
В пещере реки Нджоро II в округе Накуру, Кения , скотовод эпохи пасторального неолита носил гаплогруппу L3h1a2a1 . [11] [12]
В пещере Эгертон, в округе Накуру, Кения , скотовод эпохи пасторального неолита / Элментейтан нес гаплогруппу L0a1d . [11] [12]
В курганах Илкек в округе Накуру, Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E2 (xE2b)/E-M75 и L0f2a . [11] [12]
На ферме Делорейн в округе Накуру, Кения , металлург железного века железного века носил гаплогруппы E1b1a1a1a1a/E-M58 и L5b1 . [11] [12]
Округ Нарок
[ редактировать ]В Касиоле 2, в округе Нарок , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E1b1b1b2b/E-V1515 , вероятно, E-M293 и L3h1a2a1 . [11] [12]
В Эмуруа Оле Полос, в округе Нарок , Кения , скотовод пасторального железного века носил гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3h1a2a1 . [11] [12]
Таита Тавета
[ редактировать ]В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L4b2a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3d1a1a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3d1a1a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c и L1c3b1a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3f2a1 . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0f2a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L5a1a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a и L2a1+143 . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0d3 . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, живший между 1650 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3e3a . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, датируемый между 1667 и 1843 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3b1d1c и L2a1+143 . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, датируемый периодом между 1698 и 1950 годами нашей эры, нес гаплогруппу L0a1a+200 . [16]
В Таита Тавета , Маквасиньи, в Кении , человек, датируемый между 1709 и 1927 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d~ и L3a2 . [16]
Танзания
[ редактировать ]В каменном убежище Мламбаласи в Танзании человек, датируемый периодом от 20 345 до 17 025 лет назад, нес неопределенные гаплогруппы. [17]
В каменном убежище Кисесе II в Танзании человек, датируемый между 7240 и 6985 годами до нашей эры, нес гаплогруппы B2b1a~ и L5b2 . [17]
В Люксманде , Танзания , человек, живший на сегодняшний день между 3141 и 2890 годами назад, нес гаплогруппу L2a1 . [15]
В пещере Куумби , на Занзибаре , Танзания , человек, живший на сегодняшний день между 1370 и 1303 годами назад, нес гаплогруппу L4b2a2c . [15]
Каратуинский район
[ редактировать ]В пещере Гишимангеда, в округе Карату , Танзания , жили одиннадцать скотоводов пасторального неолита ; один нес гаплогруппы E1b1b1a1b2/E-V22 и HV1b1 , другой нес гаплогруппу L0a , другой нес гаплогруппу L3x1 , другой нес гаплогруппу L4b2a2b , другой нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1/E-M293 и L3i2 , другой нес гаплогруппу L3h1a2a1 , третий нес гаплогруппы E1b1b 1b2b2/E-V1486 , вероятно, E-M293 и L0f2a1 , а другой нес гаплогруппы E1b1b1b2b2/E-V1486 , вероятно, E-M293 и T2+150 ; хотя большинство гаплогрупп среди трех скотоводов остались неопределенными, один из них был определен как несущий гаплогруппу BT , вероятно B. , [11] [12]
Побережье Килвы
[ редактировать ]В Килве, на побережье Танзании , человек, живший между 1300 и 1600 годами нашей эры, нес гаплогруппы J2a2a1a1a2a~ и L2a1h . [16]
В Килве, на побережье Танзании , человек, живший между 1300 и 1600 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3b1a11 . [16]
Линди
[ редактировать ]В Линди , в Танзании , человек, датируемый между 1511 и 1664 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1a1a2a1a3a1d~ и L0a1a2 . [16]
Остров Пемба
[ редактировать ]В пещере Макангале на Пемба острове в Танзании человек, живший, по оценкам, между 1421 и 1307 годами назад, нес гаплогруппу L0a . [15]
В пещере Макангале на острове Пемба человек в Танзании , возраст которого, по оценкам, составляет от 639 до 544 лет назад, нес гаплогруппу L2a1a2 . [15]
Башня Сонго
[ редактировать ]В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1294 и 1392 годами нашей эры, нес гаплогруппы R1a и L3e3a . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1402 и 1437 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3e2b1a2 . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1412 и 1446 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3d1a1a . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1418 и 1450 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1a1~ и L3e2b . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1508 и 1648 годами нашей эры, нес гаплогруппу L3d1a1a1 . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1516 и 1667 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1b1b2b2a1a~ и L3a1b . [16]
В Сонго Мнара , в Танзании , человек, датируемый между 1629 и 1794 годами нашей эры, нес гаплогруппы E1b1b1a1a1b2~ и L3d1a1a1 . [16]
Уганда
[ редактировать ]В Мунсе , в Уганде , человек, живший в эпоху позднего железного века (500 лет до н. э.), нес гаплогруппу L3b1a1 . [13] [14]
Y-хромосомная ДНК
[ редактировать ]По состоянию на 19 000 лет назад африканцы, несущие гаплогруппу E1b1a-V38 , вероятно, пересекали Сахару с востока на запад . [18]
До восточные периода работорговли африканцы, несущие гаплогруппу E1b1a-M2 , распространились на Аравию , что привело к различным уровням наследования по всей Аравии (например, 2,8% Катар , 3,2% Йемен , 5,5% Объединенные Арабские Эмираты , 7,4% Оман ). [19]
Митохондриальная ДНК
[ редактировать ]Через 150 000 лет назад африканцы (например, центральноафриканцы , восточноафриканцы ), несущие гаплогруппу L1 , разошлись. [20] Через 130 000 лет назад африканцы, несущие гаплогруппу L5, разошлись в Восточной Африке . [20] Между 130 000 и 75 000 лет назад поведенческая современность возникла среди жителей Южной Африки долгосрочные взаимодействия между регионами Южной Африки и Восточной Африки . и установились [20] Между 75 000 и 60 000 лет назад африканцы, несущие гаплогруппу L3, появились в Восточной Африке и в конечном итоге мигрировали и стали присутствовать у современных жителей Западной Африки , Центральной Африки и неафриканцев . [20] В период голоцена, включая климатический оптимум голоцена в 8000 лет назад, африканцы, несущие гаплогруппу L2, распространились в Западной Африке, а африканцы, несущие гаплогруппу L3, распространились в Восточной Африке. [20] Будучи крупнейшей миграцией со времен миграции из Африки , миграция из стран Африки к югу от Сахары в Северную Африку произошла среди жителей Западной Африки, Центральной Африки и Восточной Африки, что привело к миграции в Европу и Азию ; следовательно, митохондриальная ДНК стран Африки к югу от Сахары была завезена в Европу и Азию. [20] В ранний период голоцена 50 % митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Северную Африку выходцами из Западной Африки , а остальные 50% были завезены выходцами из Восточной Африки . [20] В современный период большее количество жителей Западной Африки привезли митохондриальную ДНК из Африки к югу от Сахары в Северную Африку, чем жители Восточной Африки. [20] Между 15 000 и 7 000 лет назад 86% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было завезено в Юго-Западную Азию выходцами из Восточной Африки , в основном из региона Аравии , которые составляют 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго -Западной Азии . [20] В современный период 68% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары было введено выходцами из Восточной Африки, а 22% - жителями Западной Африки, что составляет 50% митохондриальной ДНК стран Африки к югу от Сахары в современной Юго-Западной Азии. [20]
Аутосомная ДНК
[ редактировать ]От региона Кении и Танзании до Южной Африки восточные африканцы, говорящие на языке банту, составляют генетическую линию с севера на юг ; кроме того, от восточной Африки до южной Африки свидетельства генетической однородности указывают на последовательный эффект основателя и события примеси , произошедшие между африканцами, говорящими на банту, и другими африканскими популяциями к тому времени, когда миграция банту распространилась на Южную Африку. [21]
Во всех районах Мадагаскара среднее происхождение малагасийцев составило 4% западноевразийцев , 37% австронезийцев и 59% банту . [22]
Медицинская ДНК
[ редактировать ]Геномы африканцев, обычно подвергающихся адаптации, представляют собой регуляторную ДНК , и многие случаи адаптации, обнаруженные среди африканцев, связаны с диетой , физиологией и эволюционным давлением со стороны патогенов. [21] По всей Африке к югу от Сахары генетическая адаптация (например, мутация rs334, группа крови Даффи , повышенный уровень дефицита G6PD , серповидно-клеточная анемия ) к малярии была обнаружена среди африканцев к югу от Сахары , которая, возможно, первоначально развилась около 7300 лет назад. [21] У африканцев к югу от Сахары более 90% генотипа Duffy-null . [23] В высокогорной Эфиопии реакцией на генетическая адаптация (например, rs10803083, SNP, связанный со скоростью и функцией гемоглобина ; BHLHE41, ген, связанный с циркадным ритмом и гипоксию ; EGNL1, ген, тесно связанный с кислородным гомеостазом у млекопитающих) к гипоксии у народа амхара было обнаружено низкое атмосферное давление , которое, возможно, возникло за последние 5000 лет. [21] В Танзании генетическая адаптация (например, большее количество генов амилазы , чем у африканских популяций, потребляющих продукты с низким содержанием крахмала) была обнаружена у народа хадза из-за пищевого рациона, который особенно включает потребление клубней . [21]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Осборн, Энн Х.; и др. (октябрь 2008 г.). «Влажный коридор через Сахару для миграции ранних современных людей из Африки 120 000 лет назад» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16444–16447. Бибкод : 2008PNAS..10516444O . дои : 10.1073/pnas.0804472105 . ПМЦ 2575439 . ПМИД 18936490 . S2CID 10418009 .
- ^ Дрейк, Ник; Бриз, Пол (2016). «Изменение климата и современное заселение Сахары человеком из MIS 6-2» . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Африка из МИС 6-2. стр. 103–122. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_6 . ISBN 978-94-017-7519-9 . S2CID 131383927 .
- ^ Эль-Шенави, Мохаммед И.; и др. (2018). «Спелеотемы свидетельствуют об озеленении Сахары и его последствиях для раннего расселения людей из стран Африки к югу от Сахары» . Четвертичные научные обзоры . 188 : 67–76. Бибкод : 2018QSRv..188...67E . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.03.016 . S2CID 134694090 .
- ^ Шееле, Юдит (август 2016 г.). Перекресток регионов: Сахара . Оксфордские справочники в Интернете. дои : 10.1093/oxfordhb/9780199935369.013.18 . ISBN 978-0-19-993536-9 .
- ^ Виппель, Штеффен (2020). «Сахара как мост, а не барьер: эссе и рецензия на книгу о последних трансрегиональных перспективах» . Новая политическая литература . 65 (3): 449–472. дои : 10.1007/s42520-020-00318-y . S2CID 224855920 .
- ^ Бергстрем А., Стрингер С., Хайдиньяк М., Шерри Э.М., Скоглунд П. (февраль 2021 г.). «Происхождение современного человеческого происхождения». Природа . 590 (7845): 229–237. Бибкод : 2021Natur.590..229B . дои : 10.1038/s41586-021-03244-5 . PMID 33568824 . S2CID 231883210 .
- ^ Льоренте М.Г., Джонс Э.Р., Эрикссон А., Сиска В., Артур К.В., Артур Дж.В. и др. (ноябрь 2015 г.). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь на всем африканском континенте». Наука . 350 (6262): 820–822. Бибкод : 2015Sci...350..820L . дои : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . ПМИД 26449472 . S2CID 25743789 .
- ^ Льоренте М.Г., Джонс Э.Р., Эрикссон А., Сиска В., Артур К.В., Артур Дж.В. и др. (13 ноября 2015 г.). «Дополнительные материалы для древнего эфиопского генома показывают обширную евразийскую примесь в Восточной Африке» . Наука . 350 (6262): 820–822. Бибкод : 2015Sci...350..820L . дои : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . ПМИД 26449472 . S2CID 25743789 .
- ^ Хелленталь Дж., Берд Н., Моррис С. (апрель 2021 г.). «Структура и особенности происхождения эфиопов в полногеномной аутосомной ДНК» . Молекулярная генетика человека . 30 (Р1): Р42–Р48. дои : 10.1093/hmg/ddab019 . ПМЦ 8242491 . ПМИД 33547782 .
- ^ Пагани, Лука; Кивисилд, Томас; Тарекегн, Айеле; Эконг, Розмари; Пластырь, Крис; Гальего Розмари, Ирен; Иов, Касим; Мехди, С. Касим; Томас, Марк Г.; Луиза, Донна; Бекеле, Эндашоу (13 июля 2012 г.). «Генетическое разнообразие Эфиопии свидетельствует о языковой стратификации и сложном влиянии на генофонд Эфиопии» . Американский журнал генетики человека . 91 (1): 83–96. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.05.015 . ISSN 1537-6605 . ПМК 3397267 . ПМИД 22726845 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Прендергаст М.Е., Липсон М., Савчук Е.А., Олальде И., Огола К.А., Роланд Н. и др. (июль 2019 г.). «Древняя ДНК показывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): 6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Прендергаст М.Е., Липсон М., Савчук Е.А., Олальде И., Огола К.А., Роланд Н. и др. (5 июля 2019 г.). «Дополнительные материалы для древней ДНК показывают многоступенчатое распространение первых скотоводов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): eaaw6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ПМК 6827346 . ПМИД 31147405 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ван К., Гольдштейн С., Блисдейл М., Клист Б., Бостоен К., Баква-Луфу П. и др. (июнь 2020 г.). «Древние геномы раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ван К., Гольдштейн С., Блисдейл М., Клист Б., Бостоен К., Баква-Луфу П. и др. (июнь 2020 г.). «Древние геномы раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Скоглунд П., Томпсон Дж.К., Прендергаст М.Е., Миттник А., Сирак К., Хайдиньяк М. и др. (сентябрь 2017 г.). «Реконструкция структуры доисторического населения Африки» . Клетка . 171 (1): 59–71.e21. дои : 10.1016/j.cell.2017.08.049 . ПМЦ 5679310 . ПМИД 28938123 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б Бриэль, Эстер С.; и др. (29 марта 2023 г.). «Дополнительные файлы данных о переплетении африканских и азиатских генетических корней средневековых народов побережья Суахили» . Природа . 615 (7954): 866–873. Бибкод : 2023Natur.615..866B . doi : 10.1038/s41586-023-05754-w . ISSN 0028-0836 . OCLC 9819552636 . ПМК 10060156 . ПМИД 36991187 . S2CID 250534036 .
- ^ Перейти обратно: а б Липсон, Марк; и др. (23 февраля 2022 г.). «Таблица расширенных данных 1. Древние люди, проанализированные в этом исследовании: древняя ДНК и глубокая структура населения африканских собирателей к югу от Сахары» . Природа . 603 (7900): 290–296. Бибкод : 2022Natur.603..290L . дои : 10.1038/s41586-022-04430-9 . ISSN 0028-0836 . OCLC 9437356581 . ПМК 8907066 . ПМИД 35197631 . S2CID 247083477 .
- ^ Шрайнер, Дэниел; Ротими, Чарльз Н. (апрель 2018 г.). «Гаплотипы, основанные на полногеномных последовательностях, раскрывают единое происхождение аллели серпа во время влажной фазы голоцена» . Американский журнал генетики человека . 102 (4): 547–556. дои : 10.1016/j.ajhg.2018.02.003 . ISSN 0002-9297 . OCLC 7353789016 . ПМЦ 5985360 . ПМИД 29526279 .
- ^ Невес да Нова Фернандес VC. «Характеристика генетических маркеров высокого разрешения на Аравийском полуострове и Ближнем Востоке» (PDF) . Электронные диссертации «Белая роза» онлайн . Университет Лидса.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Са, Луиза; и др. (16 августа 2022 г.). «Филогеография митохондриальных линий к югу от Сахары за пределами Африки подчеркивает роль голоценовых изменений климата и атлантической работорговли» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (16): 9219. doi : 10.3390/ijms23169219 . ISSN 1661-6596 . OCLC 9627558751 . ПМЦ 9408831 . ПМИД 36012483 . S2CID 251653686 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Пфенниг, Аарон; и др. (29 марта 2023 г.). «Эволюционная генетика и примесь в африканских популяциях» . Геномная биология и эволюция . 15 (4): evad054. дои : 10.1093/gbe/evad054 . OCLC 9817135458 . ПМЦ 10118306 . ПМИД 36987563 . S2CID 257803764 .
- ^ Хейске М., Альва О., Переда-Лот В., Ван Шалквик М., Радимилахи С., Летелье Т. и др. (апрель 2021 г.). «Генетические данные и исторические теории азиатского и африканского происхождения нынешнего малагасийского населения» . Молекулярная генетика человека . 30 (R1): R72–R78. дои : 10.1093/hmg/ddab018 . ПМИД 33481023 .
- ^ Вонкам, Амбруаз; Адейемо, Адебовале (8 марта 2023 г.). «Использование нашего общего африканского происхождения для понимания эволюции и здоровья человека» (PDF) . Клеточная геномика . 3 (3): 100278. doi : 10.1016/j.xgen.2023.100278 . ПМЦ 10025516 . ПМИД 36950382 . S2CID 257458855 .