Гаплогруппа М (мтДНК)
Гаплогруппа М | |
---|---|
Возможное время происхождения | ок. 55 000–65 000 лет назад [ 1 ] или 50 000–65 000 лет назад [ 2 ] |
Возможное место происхождения | Южная Азия, [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Юго-Западная Азия, [ 2 ] [ 1 ] Юго-Восточная Азия, [ 9 ] [ 10 ] или Восточная Африка [ 11 ] [ 12 ] |
Предок | Л3 |
Потомки | М1, М2, М3, М4'45, М5, М6, М7, М8 , М9, М10'42, М12' Г , М13, М14, М15, М21, М27, М28, М29' Q , М31'32, М33, М34, М35, М36, М39, М40, М41, М44, М46, М47'50, М48, М49, М51, Д |
Определение мутаций | 263, 489, 10400, 14783, 15043 [ 13 ] |
Гаплогруппа М — митохондриальной ДНК (мтДНК) гаплогруппа человека . Огромная гаплогруппа, охватывающая все континенты, макрогаплогруппа M, как и ее родная сестра макрогаплогруппа N , является потомком гаплогруппы L3 .
Все гаплогруппы мтДНК, считающиеся аборигенными за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы M, либо ее родственной гаплогруппы N. [ 14 ] Гаплогруппа M относительно молода, имеет более молодую дату общего предка, чем некоторые субклады гаплогруппы N, такие как гаплогруппа R. [ 15 ]
Происхождение
[ редактировать ]Ведутся споры относительно географического происхождения гаплогруппы M и ее родственной гаплогруппы N. Считается, что обе линии были основными сохранившимися линиями, участвовавшими в миграции (или миграциях) из Африки , поскольку все местные линии, обнаруженные за пределами Африки, принадлежат к гаплогруппе M. или гаплогруппа N. Ученые не уверены, произошли ли мутации, определяющие гаплогруппы M и N, в Африке до выхода из Африки или в Азии после выхода из Африки. Определение происхождения гаплогруппы M еще больше осложняется ранней обратной миграцией (из Азии в Африку) носителей M1. [ 5 ]
Дата его происхождения в абсолютном выражении известна только с большой неопределенностью, поскольку реконструкция дала разные (но перекрывающиеся) диапазоны возраста М в Южной и Восточной Азии . Те же авторы дают оценку t L3 как 71,6 +15,0.
−14,5 из , . [ 16 ] позже (2011 г.) сузился до несколько более молодых 65 ± 5 тыс. лет назад . [ 1 ] Таким образом, гаплогруппа M могла возникнуть примерно через 10 000 или самое большее 20 000 лет после L3, примерно или несколько позже недавнего события миграции из Африки.
Гаплогруппа М1
[ редактировать ]Много дискуссий относительно происхождения гаплогруппы М было связано с ее субкладной гаплогруппой М1, которая является единственным вариантом макрогаплогруппы М, обнаруженным в Африке. [ 14 ] В качестве потенциальных объяснений присутствия M1 в Африке рассматривались две возможности:
- М присутствовал в древней популяции, которая позже дала начало как М1 в Африке, так и М, более широко встречающемуся в Евразии . [ 17 ]
- Присутствие M1 в Африке является результатом обратной миграции из Азии, которая произошла через некоторое время после миграции из Африки. [ 5 ]
Гаплогруппа М23
[ редактировать ]В 2009 году две независимые публикации сообщили о редком, глубоко укоренившемся субкладе гаплогруппы М, называемом М23, который присутствует на Мадагаскаре . [ 18 ] [ 19 ]
Происхождение M23 до сих пор не совсем ясно, ранее предполагалось его западно-евразийское происхождение. Гаплогруппа M23 древняя и встречается по всему Мадагаскару. Предполагается, что это будет азиатский компонент со значительным африканским компонентом. M23 был обнаружен только у одного человека в Дубае. [ 20 ]
Гипотеза азиатского происхождения
[ редактировать ]Согласно этой теории, анатомически современные люди, несущие предковые линии гаплогруппы L3, были вовлечены в миграцию из Восточной Африки в Азию. Где-то в Азии предковые линии L3 дали начало гаплогруппам M и N. Предковые линии L3 были затем потеряны в результате генетического дрейфа , поскольку они нечасты за пределами Африки. Гипотеза о том, что Азия является источником макрогаплогруппы М, подтверждается следующим:
- Самые высокие частоты макрогаплогруппы М в мире наблюдаются в Азии, особенно на Индийском субконтиненте, в Китае, Японии и Корее, где частоты колеблются от 60 до 80%. Общая частота субкладов M еще выше в некоторых популяциях Сибири или Америки, но эти небольшие популяции имеют тенденцию проявлять сильные эффекты генетического дрейфа, и часто их географические соседи демонстрируют очень разные частоты. [ 3 ] [ 21 ] [ 22 ]
- Глубокая временная глубина >50 000 лет западных, центральных, южных и восточных индийских гаплогрупп M2, M38, M54, M58, M33, M6, M61, M62 и распространение макрогаплогруппы M не исключают возможности возникновения макрогаплогруппы M в Индии. население. [ 23 ]
- За исключением специфической для Африки M1, в Индии есть несколько линий M, которые произошли непосредственно от корня гаплогруппы M. [ 3 ] [ 22 ]
- Только два субклада гаплогруппы M, M1 и M23, обнаружены в Африке, тогда как за пределами Африки обнаружено множество субкладов. [ 3 ] [ 5 ] (некоторые дискуссии возможны только о субкладе M1, о котором см. ниже).
- Конкретно по поводу М1
- Гаплогруппа M1 имеет ограниченное географическое распространение в Африке и встречается в основном у жителей Северной Африки и Восточной Африки с низкой или умеренной частотой. Если бы M возник в Африке во время или до миграции из Африки, можно было бы ожидать, что он будет иметь более широкое распространение. [ 22 ]
- По данным Гонсалеса и др. 2007, M1, похоже, расширился относительно недавно. В этом исследовании M1 имел более молодой возраст слияния, чем эксклюзивные азиатские линии M. [ 5 ]
- Географическое распространение M1 в Африке преимущественно североафриканское/супраэкваториальное. [ 5 ] и в основном ограничивается афро-азиатскими носителями, [ 24 ] что несовместимо с распределением субкладов гаплогрупп L3 и L2 к югу от Сахары , имеющих одинаковую временную глубину. [ 14 ]
- Одна из базальных линий линии M1 была обнаружена в Северо-Западной Африке и на Ближнем Востоке, но отсутствует в Восточной Африке. [ 5 ]
- M1 не ограничивается Африкой. Он относительно распространен в Средиземноморье, достигая пика в Иберии . М1 также имеет прочное присутствие на Ближнем Востоке, от юга Аравийского полуострова до Анатолии и от Леванта до Ирана . Кроме того, гаплотипы M1 иногда наблюдались на Кавказе и в Закавказье, причем без каких-либо сопутствующих линий L. [ 5 ] [ 14 ] M1 также был обнаружен в Центральной Азии , по-видимому, достигая даже Тибета . [ 5 ]
- Тот факт, что субклад M1 макрогаплогруппы M имеет возраст слияния, который перекрывается с возрастом гаплогруппы U6 (евразийская гаплогруппа, присутствие которой в Африке обусловлено обратной миграцией из Западной Азии) и распространение U6 в Африке, также является фактом. ограниченное теми же популяциями Северной Африки и Африканского Рога, что и M1, подтверждает сценарий, согласно которому M1 и U6 были частью одного и того же расширения населения из Азии в Африку. [ 24 ]
- Время предполагаемой миграции народов, носителей M1 и U6, из Западной Азии в Африку (от 40 000 до 45 000 лет назад) также подтверждается тем фактом, что оно совпадает с изменениями климатических условий, которые сократили пустынные территории Северной Африки, тем самым сделав регион более доступен для въезда из Леванта. Это климатическое изменение также временно совпадает с заселением Европы популяциями, несущими гаплогруппу U5 , европейскую сестринскую кладу гаплогруппы U6. [ 24 ]
Гипотеза африканского происхождения
[ редактировать ]Согласно этой теории, гаплогруппы M и N возникли из L3 у восточноафриканской популяции, предковой евразийцам , которые были изолированы от других африканских популяций до события OOA. Члены этой популяции участвовали в миграции за пределы Африки и, возможно, были носителями только линий M и N. За возможным исключением гаплогруппы M1, все остальные клады M и N в Африке были утрачены из-за смешения с другими африканскими популяциями и генетического дрейфа . [ 8 ] [ 17 ]
Африканское происхождение гаплогруппы М подтверждается следующими аргументами и доказательствами.
- L3, родительская клада гаплогруппы M, встречается по всей Африке, но редко за пределами Африки. [ 17 ] По словам Тоомаса Кивисилда (2003), «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК посредством отхода маршрут через Африканский Рог ». [ 8 ]
- В частности, относительно как минимум M1a:
- Это исследование доказывает, что M1 или его предок имел азиатское происхождение. Самая ранняя экспансия M1 в Африку произошла в северо-западных, а не в северо-восточных районах; это раннее распространение достигло Пиренейского полуострова, затронув даже басков. Большинство линий M1a, обнаруженных за пределами и внутри Африки, имели более позднее восточноафриканское происхождение. И западная, и восточная линии M1 участвовали в неолитической колонизации Сахары. Поразительный параллелизм между возрастом субкладов и географическим распространением M1 и его североафриканского аналога U6 убедительно подтверждает этот сценарий. Наконец, соответствующая часть линий M1a, присутствующая сегодня на европейском континенте и близлежащих островах, возможно, имела еврейское происхождение по материнской линии вместо обычно предполагаемого амазигского происхождения. [ 5 ]
Рассредоточение
[ редактировать ]Ряд исследований показал, что предки современной гаплогруппы М рассеялись из Африки южным путем через Африканский Рог вдоль прибрежных регионов Азии далее в Новую Гвинею и Австралию. Эти исследования показали, что миграции гаплогрупп M и N происходили отдельно, причем гаплогруппа N направлялась на север из Восточной Африки в Левант . Однако результаты многочисленных недавних исследований показывают, что из Африки произошла только одна миграция и что гаплогруппы M и N были частью одной миграции. Это основано на анализе ряда реликтовых популяций вдоль предполагаемого маршрута прочесывания пляжей из Африки в Австралию, все из которых обладали обеими гаплогруппами N и M. [ 4 ] [ 25 ]
Исследование Абу-Амеро и др., проведенное в 2008 году, предполагает, что Аравийский полуостров , возможно, был основным маршрутом из Африки. Однако, поскольку в регионе отсутствуют автохтонные клады гаплогрупп M и N, авторы предполагают, что этот район был более поздним рецептором человеческих миграций, чем древний центр демографической экспансии вдоль южного прибрежного маршрута, как это предлагается в рамках одиночной миграции из-за границы. Африканский сценарий гипотезы африканского происхождения. [ 6 ]
Распределение
[ редактировать ]M - наиболее распространенная гаплогруппа мтДНК в Азии. [ 26 ] Супергаплогруппа М распространена по всей Азии , где она представляет 60% всех материнских линий. [ 27 ]
Все андаманцы принадлежат к гаплогруппе М. [ 28 ] Он достигает пика у аборигенов Малайзии в племенах негрито и составляет почти 100%, но мтДНК M21a представляет семанг ; 84% у народа мендрик, у народа батек - 48% (почти все принадлежат к определенной гаплогруппе малазийских негрито M21a, этот субклад также встречается у оранг-асли 21%, тайцев 7,8% и малайцев 4,6%). [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] Он также достигает очень высокого пика в Японии и Тибете , где он представляет в среднем около 70% материнских линий (160/216 = 74% Тибета , [ 32 ] 205/282 = 73% экономии , [ 33 ] 231/326 = 71% Окинава , [ 33 ] 148/211 = 70% японцев , [ 21 ] 50/72 = 69% Тибет , [ 32 ] 150/217 = 69% Хоккайдо , [ 34 ] 24/35 = 69% чжундианских тибетцев , 175/256 = 68% северного Кюсю , [ 33 ] 38/56 = 68% Цинхая тибетцев , 16/24 = 67% Дицин тибетцев , 66/100 = 66% Миядзаки , 33/51 = 65% айнов , 214/336 = 64% Тохоку , [ 33 ] 75/118 = 64% Токио (JPT) [ 35 ] ) и повсеместно распространен в Индии. [ 3 ] [ 14 ] и Южная Корея , [ 33 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] где он имеет примерно 60% частоту. Среди китайцев как внутри, так и за пределами Китая гаплогруппа М составляет в среднем примерно 50% всей мтДНК, но частота варьируется от примерно 40% у ханьцев из провинций Хунань и Фуцзянь на юге Китая до примерно 60% в Шэньяне , Ляонине на северо-востоке Китая. Китай. [ 32 ] [ 33 ] [ 35 ] [ 37 ]
Гаплогруппа М составляет примерно 42% всей мтДНК у филиппинцев , среди которых она представлена преимущественно M7c3c E. и [ 40 ] Во Вьетнаме гаплогруппа M была обнаружена у 37% (52/139) до 48% (20/42) выборок вьетнамцев и у 32% (54/168) выборки чамов из провинции Биньтхуан . [ 37 ] [ 41 ] Гаплогруппа M составляет 43% (92/214) всей мтДНК в выборке лаосцев , причем только на ее субклад M7 (M7b, M7c и M7e) приходится целая треть всей гаплогруппы M, или 14,5% (31/214). ) всей выборки. [ 42 ]
В Океании исследование 2008 года обнаружило гаплогруппу M в 42% (60/144) пула образцов девяти языковых групп на островах Адмиралтейства в Папуа-Новой Гвинее. [ 43 ] M был обнаружен у 35% (17/48) выборки горцев Папуа-Новой Гвинеи из района Бунди и у 28% (9/32) выборки австралийских аборигенов из Калумбуру на северо-западе Австралии. [ 44 ] В исследовании, опубликованном в 2015 году, гаплогруппа М была обнаружена у 21% (18/86) выборки фиджийцев , но не наблюдалась в выборке из 21 ротуманца . [ 45 ]
Гаплогруппа M также относительно распространена в Северо-Восточной Африке , особенно среди сомалийцев , ливийцев и оромо с частотой более 20%. [ 46 ] [ 47 ] На северо-западе эта линия встречается с сопоставимой частотой среди туарегов в Мали и Буркина-Фасо; особенно субклад M1a2 (18,42%). [ 48 ]
Среди потомков гаплогруппы M C , D , E , G , Q и Z. есть Z и G встречаются в популяциях Северной Евразии, C и D существуют среди популяций Северной Евразии и коренных американцев, E наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии, а Q распространен среди меланезийских популяций. Линии M2, M3, M4, M5, M6, M18 и M25 являются эксклюзивными для Южной Азии, при этом M2 считается самой старой линией на Индийском субконтиненте с оценкой возраста 60 000–75 000 лет, а M5 сообщается быть наиболее распространенными в исторически тюрко-персидских анклавах. [ 3 ] [ 49 ] [ 50 ]
В 2013 году было обнаружено, что четыре древних образца, датированные примерно 2500 г. до н. э. — 500 г. н. э., которые были раскопаны в археологических памятниках Телль-Ашара ( Терка ) и Телль-Масаих (Кар-Ассурнасирпал) в долине Евфрата , принадлежали к гаплотипам мтДНК, связанным с Гаплогруппы M4b1, M49 и/или M61. Поскольку эти клады не встречаются среди нынешних жителей этой местности, полагают, что они были завезены в более отдаленный период с востока Месопотамии ; возможно, купцами или основателями древнего населения Терка. [ 51 ]
В 2016 году было обнаружено, что три европейских охотника-собирателя позднего плейстоцена также являются носителями линий M. Два экземпляра были найдены на археологическом участке Гойе в Бельгии и датированы 34 000 и 35 000 лет назад соответственно. Другой древний человек был родом из городища Ла-Рошетт во Франции и был датирован 28 000 лет назад. [ 52 ]
Анализ древней ДНК иберомавров останков скелетов на стоянке Тафоральт в Марокко, датированных периодом от 15 100 до 13 900 лет назад, выявил субклад M1b в одной из окаменелостей (1/7; ~ 14%). [ 53 ] Было обнаружено, что древние люди, принадлежащие к поселению Чемиало-Сырты позднего железного века в Батмане на юго-востоке Турции, несут гаплогруппу M; в частности субклад M1a1 (1/12; ~8,3%). Гаплогруппа М также обнаружена у древних экземпляров из Юго-Восточной Анатолии (0,4%). [ 54 ] Кроме того, M1 наблюдался среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом объекте Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодами доптолемеев / позднего Нового царства и Римской империи . [ 55 ] Окаменелости на стоянке раннего неолита Ифри-н-Амр или Мусса в Марокко , датированные примерно 5000 годом до нашей эры, также были обнаружены как носители субклада M1b. Эти древние люди несли автохтонный магрибский геномный компонент, который достигает максимума среди современных берберов , что указывает на то, что они были предками населения в этом районе. [ 56 ] К субкладу M1a1 также принадлежали древнеегипетские аристократы Нахт-Анх и Хнум-Нахт. Сводные братья жили во времена 12-й династии , их могила находилась на кладбище Дейр-Рифе в Среднем Египте. [ 57 ]
Распределение по подгруппам
[ редактировать ]Источник: [ 58 ]
- Гаплогруппа M1 [1] - обнаружена в долине Нила , на Африканском Роге , в Северной Африке , Сахаре , Средиземноморье и на Ближнем Востоке. [ 3 ] [ 5 ]
- М20 – в Китае, [ 59 ] Борнео (Бидаю [ 60 ] ), Таиланд, Лаос, Индонезия, Вьетнам ( Джараи , Лаху ), Саудовская Аравия
- M20a — Мьянма, Таиланд ( Шан из провинции Мае Хонг Сон , Тай Юань ), Китай, Бланг , Саудовская Аравия,
- M20a1 — Таиланд ( Лава из юго-восточной провинции Мэхонгсон). [ 58 ] [ 61 ] ), Мьянма [ 61 ]
- M20a2 — Таиланд ( Пхутай из провинции Каласин , [ 62 ] [ 61 ] Ньяу из провинции Накхонпханом , [ 58 ] [ 61 ] Брю из провинции Сакон Накхон , [ 58 ] [ 61 ] и т. д. )
- М20а3 — Мадагаскар , [ 61 ] США ( Нью-Джерси [ 61 ] )
- M20a — Мьянма, Таиланд ( Шан из провинции Мае Хонг Сон , Тай Юань ), Китай, Бланг , Саудовская Аравия,
- M51 - в Камбодже [ 63 ] и Индонезия
- Гаплогруппа M2 [2] - обнаружена в Южной Азии, с самой высокой концентрацией в Юго-Восточной Индии и Бангладеш; [ 14 ] старейшая линия гаплогруппы M на Индийском субконтиненте. [ 3 ] Также встречается с низкой частотой на юго-западе Китая . [ 32 ]
- M2a'b
- M2a – Индия (Мадхья-Прадеш), Мунда ; наиболее распространен в Бангладеш
- M2a1 – Мальпахария
- M2a1a - Уйгуры, Синдхи, Холм Колам, Таиланд
- M2a1a1 – Каткари
- M2a1a1a — Нихал
- M2a1a1a1 – Каткари
- M2a1a1b — Нихал
- M2a1a1b1 — Нихал
- M2a1a1a — Нихал
- M2a1a2 — Мадия
- M2a1a2a - Мадия
- M2a1a2a1 — Камар
- M2a1a2a1a - Камар
- M2a1a2a1 — Камар
- M2a1a2a - Мадия
- M2a1a3 — Матхакур
- M2a1a3a - Катхакур, Матхакур
- M2a1a3a1 — Катхакур
- M2a1a3b — Катхакур
- M2a1a3a - Катхакур, Матхакур
- M2a1a1 – Каткари
- M2a1b – Дунгри Бхил
- M2a1c – Анд
- M2a1a - Уйгуры, Синдхи, Холм Колам, Таиланд
- M2a1 – Мальпахария
- M2b – Пауди Бхуйя; наиболее распространен в Юго-Восточной Индии
- M2b1 – Страх
- M2b1a – Страх, Мунда
- M2b1b – Мальпахария
- M2b2 – Пруд на холме, Джену Куруба
- M2b3 — Бетта Дозор
- M2b3a — Бетта Дозор
- M2b4 – Страх
- M2b1 – Страх
- M2c – Мьянма, Таиланд/Лаос
- M2a – Индия (Мадхья-Прадеш), Мунда ; наиболее распространен в Бангладеш
- M2a'b
- Гаплогруппа M3 - Уйгуры, Мьянма, Нью-Дели (индуисты), Пания [3] - встречаются в основном в Южной Азии, с самыми высокими концентрациями на западе и северо-западе Индии. [ 14 ]
- М3а
- M3a1 – Донгри Бхил, Катоди, Каткари, Джамму и Кашмир, Патан, Иран, Таиланд/Лаос
- M3a1a - Камар из Чхаттисгарха
- M3a1b
- M3a1b* — Сариколис и Вахис в Такскоргане , [ 50 ] Пакистан (Белуджи, Макрани), Индия
- M3a1b1
- M3a1b1 * - Джамму и Кашмир
- M3a1b1a - Пакистан ( Хазарейский ) [ 64 ]
- M3a1b2 — Пакистан ( Брауи ), [ 64 ] Иран ( персидский ) [ 49 ]
- M3a2 — Бангладеш, Джамму и Кашмир, Брушо , Катар, Йемен.
- M3a2a – Джену Куруба
- M3a1 – Донгри Бхил, Катоди, Каткари, Джамму и Кашмир, Патан, Иран, Таиланд/Лаос
- M3b - Камар из Чхаттисгарха
- M3c – Мадия, Мьянма
- M3c1
- M3c1a - Джамму и Кашмир, Непал (Тераи индуистский, Тару), Андхра-Прадеш (племенной)
- M3c1b – Холм Колам
- M3c1b1 — Саудовская Аравия
- M3c1b1a — Джену Куруба
- M3c1b1b – Синий род
- M3c1b1 — Саудовская Аравия
- M3c2 - Пакистан (Брауи), Джамму и Кашмир, Анд, Таиланд
- M3c1
- M3d – Непал (Катманду), Индия, Италия (Салерно)
- M3d1 – Нью-Дели (индуистский)
- M3d1a — Непал (Катманду), Камбоджа ( Лаос ), Великобритания.
- M3d1a1 – Тибет (шерпа)
- M3d1a — Непал (Катманду), Камбоджа ( Лаос ), Великобритания.
- M3d1 – Нью-Дели (индуистский)
- М3а
- М4'30
- Гаплогруппа M4 [4] - встречается в основном в Южной Азии, но некоторые последовательности в Восточной Саудовской Аравии.
- Гаплогруппа М65
- Гаплогруппа M65a – найдена в Индии, Пакистане (Белуджи, Синдхи), Сариколи в Такскороргане, Синьцзяне, Китае , [ 50 ] Памирцы в Горном Бадахшане, Таджикистан, [ 50 ] Ладакх, Мьянма, Китай
- Гаплогруппа M65b - найдена в Индии. [ 50 ] и в Пакистане (Белуджи)
- Гаплогруппа М30 – преимущественно в Индии; также встречается в Непале, Пакистане, Центральной Азии (кыргызы, вахи и сариколи в Такскоргане, Синьцзяне, Китае и таджики в Душанбе, Таджикистан). [ 50 ] ), Ближнего Востока и Северной Африки.
- Гаплогруппа M18'38
- Гаплогруппа M18 - обнаружена у тару на юге Непала и у племен в Андхра-Прадеше. [ 65 ] Гаплогруппа М18а была также обнаружена в мезолитической Шри-Ланке . [ 66 ]
- Гаплогруппа M38 - с высокой частотой встречается среди тару из округа Моранг на юго-востоке Непала и в виде одиночек среди тарус из округа Читван на юге центрального Непала и индуистов из Нью-Дели. [ 65 ]
- Гаплогруппа M18'38
- Гаплогруппа М37
- Гаплогруппа M37a - найдена в Гуджарате, Индия. [ 22 ]
- Гаплогруппа M5 [5] - найдена в Южной Азии.
- Гаплогруппа M5a – найдена в Индии (Джамму и Кашмир, Мадхья-Прадеш, Катхакур, [ 67 ] Гадаба [ 22 ] ), Таиланд ( понедельник в провинциях Ратчабури и Лопбури [ 58 ] ), Израиль, Кыргызы в Такскоргане [ 50 ]
- М5а1
- M5a1a - Индия (включая Джамму и Кашмир)
- M5a1b – Индия (Джамму и Кашмир, Донгри Бхил, Нихал, Анд), Пакистан (Бурушо), Россия, [ 68 ] Испания (цыгане), США (Джорджия), США (Калифорния)
- M5a2 - Индия
- М5а3
- M5a4 – Индия (Катоди, [ 67 ] Страх [ 67 ] )
- M5a5 – Индия (Донгри Бхил, [ 67 ] Анд [ 67 ] ), Йемен
- М5а1
- Гаплогруппа M5b - найдена в Индии и Таиланде ( Кхон Муанг в провинции Чиангмай). [ 58 ] )
- Гаплогруппа M5b2b1a - найдена в Тибете, Ладакхе, Непале.
- Гаплогруппа M5c - найдена в Индии, Таиланде ( пн в провинциях Лопбури и Накхонратчасима). [ 58 ] ), Тибет, Непал
- Гаплогруппа M5c1 – Индия (Паури Бхуйя, [ 67 ] Катоди, [ 67 ] и т. д. ), Таиланд ( тайцы из провинции Пхичит [ 69 ] )
- Гаплогруппа M5c2 – Непал (Тару), [ 65 ] Тибет (шерпа), [ нужна ссылка ] Таиланд ( понедельник из провинции Накхонратчасима) [ 58 ] )
- Гаплогруппа M5a – найдена в Индии (Джамму и Кашмир, Мадхья-Прадеш, Катхакур, [ 67 ] Гадаба [ 22 ] ), Таиланд ( понедельник в провинциях Ратчабури и Лопбури [ 58 ] ), Израиль, Кыргызы в Такскоргане [ 50 ]
- Гаплогруппа M6 [6] - встречается в основном в Южной Азии, с самой высокой концентрацией на Ближнем Востоке Индии и Кашмире. [ 14 ]
- Гаплогруппа М7 [7] – встречается в Восточной и Юго-Восточной Азии, особенно в Японии, Южном Китае, Вьетнаме , [ 70 ] Лаос , [ 42 ] и Таиланд ; [ 58 ] также встречается с низкой частотой в Средней Азии и Сибири.
- Гаплогруппа M7a
- Гаплогруппа M7a * - Япония
- Гаплогруппа M7a1
- Гаплогруппа M7a1 * - Япония, Цзянсу, Шаньдун.
- Гаплогруппа M7a1a
- Гаплогруппа M7a1a* – Япония, Корея, Пекин, Хэбэй, Хэнань, Сычуань, Шанхай, Шаньдун.
- Гаплогруппа M7a1a1
- Гаплогруппа M7a1a1* – Япония, Корея, Цзянсу, Шаньдун, Ляонин, Хэнань.
- Гаплогруппа M7a1a1a - Япония
- Гаплогруппа M7a1a2
- Гаплогруппа M7a1a2* - Япония, Цзянсу.
- Гаплогруппа M7a1a2a - Япония
- Гаплогруппа M7a1a3 - Япония
- Гаплогруппа M7a1a4
- Гаплогруппа M7a1a4* - Япония, Чжэцзян
- Гаплогруппа M7a1a4a - Япония
- Гаплогруппа M7a1a5
- Гаплогруппа M7a1a5 * - Япония
- Гаплогруппа M7a1a5a - Япония, Корея, Тяньцзинь.
- Гаплогруппа M7a1a6
- Гаплогруппа M7a1a6* – Япония, Филиппины, Цзянсу, Шаньси, Шаньдун.
- Гаплогруппа M7a1a6a - Япония
- Гаплогруппа M7a1a7
- Гаплогруппа M7a1a7 * - Япония, Корея.
- Гаплогруппа M7a1a7a – уйгурская
- Гаплогруппа M7a1a8 - Япония, Цзянсу.
- Гаплогруппа M7a1a9 - Япония, Корея, Тяньцзинь.
- Гаплогруппа M7a1a10 - Япония
- Гаплогруппа M7a1b
- Гаплогруппа M7a1b1
- Гаплогруппа M7a1b1 * - Япония, Китай (Миннан Хань)
- Гаплогруппа M7a1b1a - Япония
- Гаплогруппа M7a1b2 - Япония
- Гаплогруппа M7a1b1
- Гаплогруппа M7a2
- Гаплогруппа M7b'c
- Гаплогруппа M7b
- Гаплогруппа M7b1a
- Гаплогруппа M7b1a1 – Таиланд, Лаос, Вьетнам, Камбоджа, Мьянма, Индонезия, Китай, Каракалпакия, Киргизы, Монгуш, Хамниган.
- Гаплогруппа M7b1a1a - Таиланд, Уйгуры, Корея.
- Гаплогруппа M7b1a1a1 – Япония, Корея, Китай, Таджикистан, Таиланд, Лаос.
- Гаплогруппа M7b1a1a1a - Япония
- Гаплогруппа M7b1a1a1b - Япония, Корея, Китай, Россия, Кыргызстан.
- Гаплогруппа M7b1a1a1c - Япония
- Гаплогруппа M7b1a1a1d - Япония
- Гаплогруппа M7b1a1a2 - Таиланд, Вьетнам, Малайзия, Китай.
- Гаплогруппа M7b1a1a3 – Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай.
- Гаплогруппа M7b1a1a1 – Япония, Корея, Китай, Таджикистан, Таиланд, Лаос.
- Гаплогруппа M7b1a1b - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Хунань, уйгуры, кыргызы из Артукса) . [ 50 ] ), Англия
- Гаплогруппа M7b1a1c – ханьцы, уйгуры, киргизы.
- Гаплогруппа M7b1a1c1 - китаец, автономный округ Бама Яо.
- Гаплогруппа M7b1a1d – Таиланд, Лаос, Татар (Буинск)
- Гаплогруппа M7b1a1e - Таиланд
- Гаплогруппа M7b1a1e1 - Таиланд, Вьетнам, Китай.
- Гаплогруппа M7b1a1e2 - Китай
- Гаплогруппа M7b1a1f – Таиланд, Малайзия, Индонезия, Вьетнам, Китай.
- Гаплогруппа M7b1a1g - Таиланд
- Гаплогруппа M7b1a1h – Таиланд, Китайцы ( Хань из Ланьчжоу , [ 74 ] и др. ), Вьетнам, Корея, Япония
- Гаплогруппа M7b1a1i — Тайвань ( Амис ), Филиппины, Малайзия.
- Гаплогруппа M7b1a1a - Таиланд, Уйгуры, Корея.
- Гаплогруппа M7b1a2
- Гаплогруппа M7b1a2a – Китай (уйгуры, киргизы в Такскоргане , ханьцы, монголы во Внутренней Монголии)
- Гаплогруппа M7b1a2a1 - аборигены Тайваня, Филиппины, Индонезия, Малайзия.
- Гаплогруппа M7b1a2a1a – Атаял, Сайсият
- Гаплогруппа M7b1a2a1b — Атаял
- Гаплогруппа M7b1a2a1b1 – Атаял, Сайсият
- Гаплогруппа M7b1a2a1 - аборигены Тайваня, Филиппины, Индонезия, Малайзия.
- Гаплогруппа M7b1a2a – Китай (уйгуры, киргизы в Такскоргане , ханьцы, монголы во Внутренней Монголии)
- Гаплогруппа M7b1a1 – Таиланд, Лаос, Вьетнам, Камбоджа, Мьянма, Индонезия, Китай, Каракалпакия, Киргизы, Монгуш, Хамниган.
- Гаплогруппа M7b1b - Хамниган, Китай, Киргизия.
- Гаплогруппа M7b1a
- Гаплогруппа M7c
- Гаплогруппа M7c1 – Китай, Вьетнам, Малайзия, Монголия, Сариколи, Казахстан.
- Гаплогруппа M7c1a – Китай, Корея, Япония, Вьетнам, Таиланд, Индонезия.
- Гаплогруппа M7c1a1
- Гаплогруппа M7c1a2 - Китай
- Гаплогруппа M7c1a3 - Китай, Япония, Вьетнам.
- Гаплогруппа M7c1a3a - Корея
- Гаплогруппа M7c1a4
- Гаплогруппа M7c1a4a - Китай
- Гаплогруппа M7c1a4b - Китай
- Гаплогруппа M7c1a5 - Япония, Корея.
- Гаплогруппа M7c1b – китайская
- Гаплогруппа M7c1b1 – буряты
- Гаплогруппа M7c1b2
- Гаплогруппа M7c1b2a - Хамниган, Корея
- Гаплогруппа M7c1b2b – Китай, Таиланд, Лаос, Малайзия.
- Гаплогруппа M7c1c – Китай, Таиланд/Лаос
- Гаплогруппа M7c1c1 - Китай
- Гаплогруппа M7c1c1a - Китай
- Гаплогруппа M7c1c1a1 - Филиппины
- Гаплогруппа M7c1c1a - Китай
- Гаплогруппа M7c1c2 - Таиланд, Китай (Хань)
- Гаплогруппа M7c1c3 – Тайвань, Таиланд, Филиппины, Индонезия, Бруней, Малайзия, Кирибати, Науру, Саудовская Аравия, Мадагаскар.
- Гаплогруппа M7c1c1 - Китай
- Гаплогруппа M7c1a – Китай, Корея, Япония, Вьетнам, Таиланд, Индонезия.
- Гаплогруппа M7c2 – Тайвань, Хайнань, Таиланд/Лаос
- Гаплогруппа M7c2a - Таиланд/Лаос, Китай (включая Хайнань)
- Гаплогруппа M7c2b - Таиланд, Тайвань (Хань), Чехия.
- Гаплогруппа M7c3 - Китай (включая Эмиса )
- Гаплогруппа M7c1 – Китай, Вьетнам, Малайзия, Монголия, Сариколи, Казахстан.
- Гаплогруппа M7b
- Гаплогруппа M7a
- Гаплогруппа М8 – Китай, [ 61 ] Северный Таиланд ( Лису [ 62 ] [ 61 ] ), Индия
- Гаплогруппа M8a: [8] - найдена в Восточной Азии, Центральной Азии и Сибири.
- Гаплогруппа M8a1
- Гаплогруппа M8a2'3
- Гаплогруппа M8a2'3 * - Япония
- Гаплогруппа M8a2 – встречается у коряков , ительменов , чукчей , тувинцев , хакасов , алтайцев , монголов , Китая (в том числе уйгуров ), корейцев , Японии, Таиланда/Лаоса. [ 38 ] [ 75 ]
- Гаплогруппа M8a2 * - Китай (Хакка)
- Гаплогруппа М8а2-Т152С!!!
- Гаплогруппа M8a2-T152C!!!* – Китай, Япония (Тиба) [ 61 ]
- Гаплогруппа M8a2a
- Гаплогруппа M8a2a1 - найдена в Таиланде, Китае, Японии.
- Гаплогруппа M8a2a1a
- Гаплогруппа M8a2a1a* – Северо-Восточный Таиланд ( Саек )
- Гаплогруппа M8a2a1a1
- Гаплогруппа M8a2a1a1* – Китай ( Хань из Уханя )
- Гаплогруппа M8a2a1a1a – Центральный Таиланд (Тай Юань), Северный Таиланд ( Палаунг )
- Гаплогруппа M8a2a1b
- Гаплогруппа M8a2a1b * - провинция Чиангмай ( из Муанга )
- Гаплогруппа M8a2a1b1 — провинция Лампхун ( Кхон Муанг )
- Гаплогруппа M8a2a1c – Китай, Япония ( Айти )
- Гаплогруппа M8a2a1a
- Гаплогруппа M8a2a2 - Китай
- Гаплогруппа M8a2a1 - найдена в Таиланде, Китае, Японии.
- Гаплогруппа M8a2-A12530G/G14364A/T16297C – уйгурская
- Гаплогруппа M8a2b - Китай ( Маонань из уезда Пинтан). [ 76 ] )
- Гаплогруппа M8a2b* - Япония, [ 61 ] Китай (Шаньдун, [ 61 ] Хэнань [ 61 ] )
- Гаплогруппа M8a2b1 (C9301T) - Китай (Больница Медицинского университета Аньхой, [ 61 ] и т. д. )
- Гаплогруппа M8a2b2 (G12192A) — Россия ( Ульчи , [ 61 ] Нанайцы из Богородского . Ульчского района [ 61 ] )
- Гаплогруппа M8a2b3 (T16311C!) – Китай, [ 61 ] Таиланд (Бангкок [ 61 ] )
- Гаплогруппа M8a2b4 (T9813d) – Китай (Чжэцзян и др.). [ 61 ] )
- Гаплогруппа M8a2c - найдена в Японии и Китае.
- Гаплогруппа M8a2d - найдена в Китае (Шаньтоу, Циндао).
- Гаплогруппа M8a2e - обнаружена на Тайване ( Ами и т. д. ) и у ханьцев, живущих в столичном районе Денвера, штат Колорадо.
- Гаплогруппа M8a2f - Китай
- Гаплогруппа M8a3
- Гаплогруппа M8a3* – Китай ( Гуандун и др. ), Киргизы ( Артукс [ 50 ] ), Russia (Verkhnyaya Gutara, Nerkha, and Kushun villages of Irkutsk Oblast )
- Гаплогруппа M8a3a
- Гаплогруппа M8a3a* – Китай, Россия ( Кет из Туруханска )
- Гаплогруппа M8a3a1
- Гаплогруппа M8a3a1 * - Китай
- Гаплогруппа M8a3a1a - Китай
- Гаплогруппа M8a3a2 - Китай, Индонезия (Восточная Ява)
- Гаплогруппа CZ — Северный Таиланд ( хмонг [ 62 ] )
- Гаплогруппа C [9] - встречается особенно в Сибири.
- Гаплогруппа C1 [10] - встречается в Азии и Америке ( у коренных американцев и выходцев из Латинской Америки). в частности,
- Гаплогруппа C4
- Гаплогруппа C7 [11] – найдена в Китае и Украине. [12]
- Гаплогруппа Z [13] – встречается в Северо-Восточной Европе, Сибири, Средней Азии и Восточной Азии, в том числе у шведов , саамов , финнов , русских , украинцев, ногайцев, абазин, черкесов, северных осетин, тюрков, удмуртов, коми, кетов, калмыков. , хазарейцы , пуштуны, таджики, туркмены, узбеки, казахи, киргизы, уйгуры, эвенки эвены, долганы , , якуты , юкагиры , хакасы , алтайцы , алтайские кижи, буряты, нганасаны, коряки, ительмены, ульчи, японцы , корейцы , китайцы , и тибето-бирманские народы
- Гаплогруппа C [9] - встречается особенно в Сибири.
- Гаплогруппа M8a: [8] - найдена в Восточной Азии, Центральной Азии и Сибири.
- Гаплогруппа М9 [14] – встречается в Восточной и Центральной Азии, особенно в Тибете . В непальском населении он преобладает в основном у шерпов (27,4%), тхару-CI (19,6%), тамангов (15,5%), магаров (13,5%) и тхару-CII. [ 77 ] Гаплогруппа M9* также была обнаружена в древних останках людей из пещеры Ред-Дир в современном Юньнани . [ 78 ]
- Гаплогруппа M9a'b
- Гаплогруппа M9a – Хань (Гуандун, Гуанси, Юньнань, Сычуань, Хунань, Тайвань, Аньхой, Шэньси, Шаньдун, Хэбэй), корейский (Южная Корея), Туцзя (Хунань), Кинь (Хюэ), Монгол (Хух-Хото), японский, Лхоба. [ 61 ] [TMRCA 23 000 (95% ДИ 18 100 <-> 28 800) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a1 – Хань (Хунань) [TMRCA 19 500 (95% ДИ 13 800 <-> 26 700) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a1a – Хань (Хэбэй, Хэнань, Шэньси, Аньхой, Чжэцзян, Хунань, Юньнань, Гуандун, Гонконг, Тайвань), Маньчжурия (Цзилинь), Корейский (Южная Корея), Хуэй (Цинхай), Казахский (Или), Кыргызский ( Кыргызстан), Непал [TMRCA 16 500 (95% ДИ 12 800 <-> 20 900) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a1a1 – Хань (Хэнань, Шэньси, Гуандун, Гуанси, Сычуань, Юньнань), Тайвань, Таиланд/Лаос, Хуэй ( Юйси ), тибетский (Ньинчи), уйгурский, японский (Хоккайдо) [TMRCA 13 900 (95% ДИ 10 800 <- > 17 600) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a1a1a - японцы, корейцы (Сеул), китайцы (в т.ч. Хэнань Хан), Хамниган (Республика Бурятия), удэгейцы, нивхи, тибетцы (Цинхай).
- Гаплогруппа M9a1a1b - японцы, корейцы (Южная Корея), монголы (Внутренняя Монголия), хань (Хунань)
- Гаплогруппа M9a1a1c – ханьцы (Ганьсу, Шэньси, Хэнань, Ляонин, Чжэцзян, Цзянси, Хунань, Гуандун, Сычуань, Юньнань), айны, японцы, корейцы, монголы (Хух-Хото), уйгуры (Урумчи), алтайцы, тувинцы, хуэйцы (Синьцзян, Кыргызстан), Туцзя (Хунань), Бай (Юньнань), И (Юньнань)
- Гаплогруппа M9a1a1c1 – Хань (Хэнань)
- Гаплогруппа M9a1a1c1a – Хань (Хэнань, Аньхой, Шаньдун, Ляонин, Сычуань, Юньнань, Синьцзян, Ланьчжоу). [ 74 ] ), корейский, японский, монгольский (Левое знамя Новой Барги), тибетский (Ляншань), хуэйский (Или)
- Гаплогруппа M9a1a1c1b - тибетские (Ганьсу, Цинхай, Сычуань, Юньнань, Чамдо, Лхаса, Нагку, Нгари, Ньинчи, Шаннан, Шигадзе), Монпа (Ньинчи), Диран Монпа (Аруначал-Прадеш), Лачунгпа (Сикким), Ту (округ Хуномусжу Ту) ), Дунсян (Ганьсу), буряты (Внутренняя Монголия, Республика Бурятия), Хань (Цинхай), Хуэй (Цинхай), непальские
- Гаплогруппа M9a1a1c1 – Хань (Хэнань)
- Гаплогруппа M9a1a1d – Салар (Цинхай), Хань ( Яньтин ), Бай (Дали)
- Гаплогруппа M9a1a2 - Тхару (район Читван, Уттар-Прадеш), тибетский (Нагку, Юньнань, Цинхай, Шигадзе), Лхоба (Ньинчи), Дхимал (Западная Бенгалия), Чин (Мьянма), Ади (Ассам), Ту (Цинхай), уйгурский. (Урумчи), Монгол (Или), Хань (Хунань, Шаньси, Сычуань, Юньнань, Шаньдун, Или), И (Юньнань), Бай (Дали), Непальский [TMRCA 6153,9 ± 5443,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M9a1a1 – Хань (Хэнань, Шэньси, Гуандун, Гуанси, Сычуань, Юньнань), Тайвань, Таиланд/Лаос, Хуэй ( Юйси ), тибетский (Ньинчи), уйгурский, японский (Хоккайдо) [TMRCA 13 900 (95% ДИ 10 800 <- > 17 600) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a1b – тибетские (Ньинчи, Нагку, Лхаса, Чамдо, Нгари, Шаннань, Шигадзе, Сычуань, Юньнань, Цинхай, Ганьсу), Монба (Ньинчи), Лхоба (Шаннань), Узбекистан (Фергана), Дунсян (Линься), Нага ( Сагайн), Бирман (Баго), Чин (штат Чин), Хань (Хунань, Сычуань, Юньнань, Ляонин), И (Шуанбай) [TMRCA 9416,6 ± 3984,0 лн CI=95%; [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M9a1b1 - Тибетский, Лхоба, Аруначал-Прадеш (Соновал Качари, Ванчоо, Галлонг), Ассам (Ади), Сикким (Лепча, Лачунг), Цинхай (Салар, Ту), Монгол (Монголия, Внутренняя Монголия), Гуанси (Гелао, Палью). ), Таиланд, Бенгалия, Пакистан (Карачи), Мегхалая (Кхаси, Гаро), Бодо (Западная Бенгалия), Рабха (Западная Бенгалия), Раджбанши (Западная Бенгалия), Индонезия, Хань (Шэньси, Хэнань, Ганьсу, Сычуань, Юньнань) , Хуэй (Ганьсу, Цинхай), Бирман (Иравади, Магуэй, Сагайн), Ракхайн (Ракхайн, Магуэй), Чин (штат Чин), Нага (Сагайн), Мех (район Джапа, Непал), Непальский, Мосуо (Юньнань), И (Юньнань), Ше (Гуйчжоу), Хани (Юньнань), Пуми (Юньнань), Бай (Дали), Ва (Юньнань) [TMRCA 6557,4 ± 2102,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M9a1b2 – тибетцы (Дицин), ханьцы (Дуцзянъянь), казахи (Республика Алтай), калмыки [TMRCA 3225,9 ± 3494,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M9a1a – Хань (Хэбэй, Хэнань, Шэньси, Аньхой, Чжэцзян, Хунань, Юньнань, Гуандун, Гонконг, Тайвань), Маньчжурия (Цзилинь), Корейский (Южная Корея), Хуэй (Цинхай), Казахский (Или), Кыргызский ( Кыргызстан), Непал [TMRCA 16 500 (95% ДИ 12 800 <-> 20 900) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9a4
- Гаплогруппа M9a4a - Кинь (Ханой), Хань (Шэньси, Шаньдун, Чжэцзян, Тайвань, Сычуань, Гуандун), Ли (Хайнань), Мулам (Гуанси), Цзино (Сишуанбаньна), Дай (Сишуанбаньна), Чиангмай
- Гаплогруппа M9a4b - Кинь (Ханой), Южная Корея
- Гаплогруппа M9a5 – Хань (Хунань, Гонконг), Таиланд, Пубяо ( Малипо ), Ли (Хайнань), Мулам ( Лочэн ), Чжуан ( автономный округ Бама Яо ), Кинь (Ханой)
- Гаплогруппа M9a1 – Хань (Хунань) [TMRCA 19 500 (95% ДИ 13 800 <-> 26 700) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа M9b - Хан (Лочэн, Дуцзянъянь, Шэньси), Чам (Бинь Туан), Мулам (Лочэн), Боуэй (Гуйчжоу), И (Хэчжан), Буну (Дахуа), Хуэй (Или), Таиланд ( Фуан из провинции Сукхотай). [ 58 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа M9a – Хань (Гуандун, Гуанси, Юньнань, Сычуань, Хунань, Тайвань, Аньхой, Шэньси, Шаньдун, Хэбэй), корейский (Южная Корея), Туцзя (Хунань), Кинь (Хюэ), Монгол (Хух-Хото), японский, Лхоба. [ 61 ] [TMRCA 23 000 (95% ДИ 18 100 <-> 28 800) лет назад [ 61 ] ]
- Гаплогруппа E – субклад M9 – встречается особенно на Тайване (аборигенные народы), в Приморье Юго-Восточной Азии и на Марианских островах [TMRCA 23 695,4 ± 6 902,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M9a'b
- Гаплогруппа M10 [15] - небольшая клада, обнаруженная в Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, Бангладеш, Центральной Азии, Саудовской Аравии, южной Сибири, России, Беларуси и Польше [TMRCA 23 600 (95% ДИ 17 100 <-> 31 700) лет назад [ 61 ] ]
- М10-514С!/А15218Г/С16362Т!
- M10-514C!/A15218G/C16362T!* – Польша
- M10-T3167C/C4140T/T8793C/C12549T/A13152G/T14502C/C15040T/T15071C
- M10a [TMRCA 16 700 (95% ДИ 11 800 <-> 22 800) лет назад [ 61 ] ]
- M10a * - Мьянма
- M10a1 – Китай, Таиланд, Мьянма, Япония, Шор, Даур [TMRCA 14 400 (95% ДИ 11 100 <-> 18 400) лет назад [ 61 ] ]
- M10a1* — Мьянма, Центральный Таиланд ( пн ), Япония (Айти)
- М10а1-Г16129А!!!
- M10a1-A13105G!/T16362C — Шор, Даур
- М10а1а
- M10a1a* - Китай, Саудовская Аравия
- М10а1а1
- М10а1а1а – Монголия, [ 80 ] Корея, Япония, Китай (Хань из Куньмина и др. ), Черноморские скифы железного века [ 81 ]
- M10a1a1b — Алтай, Корея, Япония, Китай.
- M10a1a1b* – китайский уйгурский
- М10а1а1б1
- M10a1a1b1* – Япония, Китай
- M10a1a1b1a – Китай
- M10a1a1b1b – Китай
- M10a1a1b1c – Уйгур, Алтай-Кижи [ 80 ]
- М10а1а1б2
- M10a1a1b2 * - Тайвань (Хакка)
- M10a1a1b2a — Япония
- M10a1a2 - Северный Таиланд (Кхон Муанг из провинции Лампхун). [ 58 ] )
- M10a1a3 - Тайвань
- М10а1б
- M10a1b* — Южная Корея, Китай (Хань из Тайаня и др. ), Индия ( Галлонг , [ 67 ] и т. д. )
- M10a1b1 — Китай ( Человек )
- M10a1b2 — Китай ( округ Тингри )
- M10a1c – Китай
- M10a2 - Япония (Айти), Калмыкия, Россия (северо-запад России)
- M10a [TMRCA 16 700 (95% ДИ 11 800 <-> 22 800) лет назад [ 61 ] ]
- M10b – Китай ( Шуй [ 61 ] ), Вьетнам ( Ко Лао ) [ 61 ]
- М10-514С!/А15218Г/С16362Т!
- Гаплогруппа M11 [16] – небольшая клада, обнаруженная особенно среди китайцев , а также у некоторых японцев , корейцев , орокен , йи , тибетцев , таджиков в Душанбе, Таджикистан, [ 50 ] и бангладешцы [ 32 ] [TMRCA 20 987,7 ± 5 740,8 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M11 * - Мьянма
- Гаплогруппа M11a'b'd
- Гаплогруппа M11a'b [TMRCA 16 209,0 ± 4 396,8 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M11a - Корея, Турция [TMRCA 11 972,3 ± 3 523,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M11b [TMRCA 12 962,0 ± 4 819,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M11b1 - Тайвань (Миннан)
- Гаплогруппа M11b1a - Япония
- Гаплогруппа M11b1a1 - Япония, Хань (Тайань)
- Гаплогруппа M11b1a - Япония
- Гаплогруппа M11b2 – японцы (Хоккайдо), Китай, Алтай-Кижи, Таджики (Душанбе).
- Гаплогруппа M11b1 - Тайвань (Миннан)
- Гаплогруппа M11d – Китай, Телеуты, Киргизы, Иран.
- Гаплогруппа M11a'b [TMRCA 16 209,0 ± 4 396,8 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M11c - Япония, Корея.
- Гаплогруппа M12'G
- Гаплогруппа M12 [17] – небольшая клада, обнаруженная особенно среди аборигенов острова Хайнань, а также у других популяций Китая. [ 35 ] Япония, Корея, пуштуны , Тибет, Мьянма, Таиланд, Камбоджа и Вьетнам [TMRCA 31 287,5 ± 5 731,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M12a1 - Таиланд/Лаос
- Гаплогруппа M12a1a - Таиланд ( Хтин в провинции Пхаяо, Блэк Тай в провинции Канчанабури, Мон в провинции Канчанабури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай [ 58 ] ), Лаос ( Лаос в Луангпрабанге [ 58 ] ), Хайнань
- Гаплогруппа M12a1a1 - Китай (особенно Хайнань)
- Гаплогруппа M12a1a2 - Хайнань, Ту
- Гаплогруппа M12a1b - Тибет, Таиланд ( Бланг в провинции Чианграй, Муанг в провинции Чианграй Кхон , Мон в провинции Канчанабури) [ 58 ] ), Хайнань, Вьетнам
- Гаплогруппа M12a1a - Таиланд ( Хтин в провинции Пхаяо, Блэк Тай в провинции Канчанабури, Мон в провинции Канчанабури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай [ 58 ] ), Лаос ( Лаос в Луангпрабанге [ 58 ] ), Хайнань
- Гаплогруппа M12a2 - Таиланд, Хайнань, Мьянма.
- Гаплогруппа M12a1 - Таиланд/Лаос
- Гаплогруппа M12b - Таиланд ( Хму в провинции Нан [ 58 ] )
- Гаплогруппа M12b1 - Вьетнам, Мьянма
- Гаплогруппа M12b1a - Лаос ( Лаос во Вьентьяне [ 58 ] )
- Гаплогруппа M12b1a1
- Гаплогруппа M12b1a2 - Таиланд (Соа в провинции Сакон Накхон). [ 58 ] )
- Гаплогруппа M12b1a2a - Камбоджа, Малайзия.
- Гаплогруппа M12b1a2b - Камбоджа
- Гаплогруппа M12b1b - Таиланд ( Суай в провинции Сурин, кхмеры в провинции Сурин, Лао Исан в провинции Рой Эт, Черный Тай в провинции Лей [ 58 ] ), Камбоджа
- Гаплогруппа M12b1a - Лаос ( Лаос во Вьентьяне [ 58 ] )
- Гаплогруппа M12b2 - Таиланд, Хайнань
- Гаплогруппа M12b2a - Камбоджа
- Гаплогруппа M12b1 - Вьетнам, Мьянма
- Гаплогруппа M12a [TMRCA 26 020,6 ± 5 808,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G [18] – встречается преимущественно в Японии, Монголии и Тибете, а также у коренных народов Камчатки ( коряков , алюторов , ительменов ), с отдельными единичными экземплярами в различных местах Азии [TMRCA 31614,8 ± 5193,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G1 - Япония [TMRCA 21 492,9 ± 5 414,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G1a - Китай (уйгуры), Таиланд ( Черный Лаху в провинции Мэхонгсон). [ 62 ] ) [TMRCA 18 139,1 ± 5 462,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ] (TMRCA 18 800 [95% ДИ 12 600 <-> 26 900] лет назад [ 61 ] )
- Гаплогруппа G1a1 — Корея, Вьетнам ( Дао ), Китай (сариколисы, уйгуры и др. ), Таджикистан (памирцы), Россия ( Тоджин ) [TMRCA 12 200 (95% ДИ 10 100 <-> 14 600) лн] [ 61 ]
- Гаплогруппа G1a1a – Япония, Корея, [ 38 ] Тайвань [TMRCA 5200 (95% ДИ 3800 <-> 7000) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G1a1a1 – Япония, Корея, Китай ( Даур , кореец в Аруне Баннере ) (TMRCA 3100 [95% ДИ 1250 <-> 6300] лет назад [ 61 ] )
- Гаплогруппа G1a1a2 - Япония
- Гаплогруппа G1a1a3 - Япония
- Гаплогруппа G1a1a4 - Япония, Корея.
- Гаплогруппа G1a1b – Тайвань ( Человеческий [ 82 ] ), Россия ( Алтай-Кижи [ 38 ] )
- Гаплогруппа G1a1a – Япония, Корея, [ 38 ] Тайвань [TMRCA 5200 (95% ДИ 3800 <-> 7000) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G1a2'3
- Гаплогруппа G1a1 — Корея, Вьетнам ( Дао ), Китай (сариколисы, уйгуры и др. ), Таджикистан (памирцы), Россия ( Тоджин ) [TMRCA 12 200 (95% ДИ 10 100 <-> 14 600) лн] [ 61 ]
- Гаплогруппа G1b [TMRCA 7 246,3 ± 5 088,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ] (TMRCA 10 300 [95% ДИ 7 000 <-> 14 700] лет назад [ 61 ] )
- Гаплогруппа G1b1 – (TMRCA 8400 [95% ДИ 6200 <-> 11100] лет назад [ 61 ] ) Koryaks ( Magadan Oblast , [ 38 ] Северо-Эвенский район Магаданской области). [ нужна ссылка ] Нивхи, [ 73 ] Эвены (Камчатка [ 73 ] ), Рубин (HGDP)
- Гаплогруппа G1b2'3'4 (G1b-G16129A!) – (TMRCA 7700 [95% ДИ 5000 <-> 11400] лет назад [ 61 ] ) Эвенки ( Иенгра [ 73 ] ), Evens ( Magadan region [ 38 ] ), Orok , Nivkhs, Koryaks ( Magadan Oblast , [ 38 ] Северо-Эвенский район Магаданской области, [ нужна ссылка ] Камчатка [ 73 ] )
- Гаплогруппа G1b2 – (TMRCA 2600 [95% ДИ 375 <-> 9300] лет назад [ 61 ] ) Koryaks ( Magadan region , [ 38 ] Северо-Вечерний район Магаданской области) [ нужна ссылка ] Чукча
- Гаплогруппа G1b3 – (TMRCA 4700 [95% ДИ 1000 <-> 13 500] лет назад [ 61 ] ) Чукотки (Анадырь), [ 38 ] Эвены (Камчатка) [ 73 ]
- Гаплогруппа G1b4 – (TMRCA 1450 [95% ДИ 225 <-> 5100] лет назад [ 61 ] ) Юкагиры, [ 73 ] Даже ( Господь [ 73 ] )
- Гаплогруппа G1c – Корея (Сеул), [ 38 ] Китай ( Хань из Ланьчжоу , [ 74 ] и др. ), Таиланд ( Черный и Красный Лаху в провинции Мае Хонг Сон [ 62 ] ), Малайзия ( Селетар ) [TMRCA 12 910,6 ± 6 009,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ] (TMRCA 17 200 [95% ДИ 11 600 <-> 24 600] лет назад [ 61 ] )
- Гаплогруппа G1a - Китай (уйгуры), Таиланд ( Черный Лаху в провинции Мэхонгсон). [ 62 ] ) [TMRCA 18 139,1 ± 5 462,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ] (TMRCA 18 800 [95% ДИ 12 600 <-> 26 900] лет назад [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2 - Камбоджа [TMRCA 26 787,5 ± 4 617,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2a'c – Китай, [ 84 ] олень [ 84 ]
- Гаплогруппа G2a [TMRCA 17 145,5 ± 5 270,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2a1 – Корея, [ 84 ] Китай [ 84 ] [ 85 ] ( Хэбэй , [ 86 ] Восточный Китай [ 87 ] ), тибетцы ( Чамдо , [ 88 ] [ 61 ] Лхаса , [ 32 ] Тингри [ 89 ] ), Уйгур ( Артух [ 50 ] ), Даур, Индия (Ладакх, пенджабский индуист), Мьянма ( Бамар из штата Кайин [ 90 ] ), Таиланд, Сингапур, [ 61 ] Kyrgyz, Kazakhstan, [ 84 ] Афганистан (Балх [ 61 ] ), Израиль ( хаМерказ [ 61 ] ), Саудовская Аравия, [ 84 ] Россия [ 84 ] ( Челябинская область , [ 61 ] Таймырский эвенк, [ 73 ] тувинский [ 91 ] ), Belarus ( Lipka Tatars [ 92 ] ), Норвегия, [ 84 ] США («кавказский» [ 93 ] ) [TMRCA 14 045,7 ± 4 742,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2a1a (C12525T) – Грузия ( абхаз. [ 61 ] ), Карачай ( Карачаево-Черкесская Республика [ 92 ] [ 61 ] ), Yakuts (Central [ 73 ] [ 61 ] ), Buryat ( Inner Mongolia [ 92 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1b (A12753G)
- Гаплогруппа G2a1b1 (T146C!*G207A*T8063C*G9266A*A15758G) - Япония [ 61 ] [ 84 ]
- Гаплогруппа G2a1b2 (A8832C) - Таиланд ( пн из Центрального Таиланда). [ 94 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1b3 (T16126C) - Таиланд ( Тай Хуэн из Северного Таиланда [ 94 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1b3a (A7606G) - Таиланд ( тайский из Центрального Таиланда). [ 94 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1-T16189C! - Китай (Хань из Или, [ 95 ] Тибетец из Шигадзе [ 32 ] ), Корея, [ 84 ] Япония, [ 61 ] [ 84 ] Вьетнам ( Нунг [ 96 ] [ 61 ] ), грузинский
- Гаплогруппа G2a1-T16189C!-A16194G - Япония ( Айти [ 75 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1-T16189C!-C3654T - Восточный Китай [ 87 ]
- Гаплогруппа G2a1-T16189C!-G16526A - уйгуры [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a1-T16189C!-T15784C - Корея [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a1d – киргизская ( Artux [ 50 ] ), Узбек (Узбекистан [ 92 ] ), Польша [ 84 ] [TMRCA 7303,3 ± 3657,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2a1d1 - Япония, Гонконг.
- Гаплогруппа G2a1d1a - Япония
- Гаплогруппа G2a1d2 - Таиланд [ 84 ] ( тайский язык из провинции Ратчабури). [ 94 ] ), Китай [ 98 ] (Шаньдун [ 61 ] ), Индия, [ 84 ] Англия [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a1d2a – Таиланд ( Тай Юань из провинции Ратчабури). [ 58 ] и провинция Чиангмай, [ 94 ] Палаунг из провинции Чиангмай, [ 58 ] Лису из провинции Мэхонгсон [ 62 ] ), Китай ( Яо , [ 99 ] Восточный Китай [ 87 ] )
- Гаплогруппа G2a1d2c - Китай (Восточный Китай [ 87 ] ), Таиланд ( тайцы из Центрального Таиланда [ 94 ] )
- Гаплогруппа G2a1d1 - Япония, Гонконг.
- Гаплогруппа G2a1e – Япония, [ 61 ] Корея [ 61 ] [ 84 ]
- Гаплогруппа G2a1f - Китай [ 98 ] (район Тайхан в провинции Хэнань [ 100 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1g – Китай, [ 85 ] [ 98 ] [ 61 ] Монголы, Каракалпакия
- Гаплогруппа G2a1-G13194A — тибетская ( Tingri [ 89 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a1i — Лхоба [ 89 ]
- Гаплогруппа G2a1j (C5840T) - Таиланд ( Тай Юань из Северного Таиланда [ 94 ] ), Китай
- Гаплогруппа G2a1k (A8521G) - Польша [ 102 ] [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a1l (C10043T) - Россия ( Псковская область [ 102 ] ), Норвегия ( Бускеруд [ 61 ] )
- Haplogroup G2a1m (C8766T) - Buryat (Inner Mongolia [ 92 ] )
- Гаплогруппа G2a1n (T14180C) - Кыргызстан ( Кыргызский [ 92 ] )
- Гаплогруппа G2a1o (T173C) - Китай ( провинция Хэнань) [ 104 ] )
- Гаплогруппа G2a1p (A374G) - Ладакх [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a1q (T16356C) — Дэн , [ 89 ] Китай ( Фуцзянь [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C! - Китай (Восточный Китай [ 87 ] ), тайский ( Чантабури [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a2 – Китай, Уйгуры, Киргизы (Артукс, [ 50 ] Ташкурган [ 50 ] ), Казахстан, Челкан (Турочак, Бийка, Курмач-Байоль), Ногай (Карашай-Черкесс репутация) [ 92 ] ), Руби [ 64 ] [ 61 ] ( Vilyuy , [ 73 ] Северо-восток, [ 73 ] Центральный [ 73 ] ), Бурятский ( Кижингинский район , [ 101 ] Ольхонский район , [ 101 ] Тункинский район , [ 101 ] Боханский район [ 101 ] ), Хазара (Пакистан [ 64 ] [ 61 ] ), Волжский татарин (Республика Татарстан [ 92 ] ), Венгрия, Финляндия
- Гаплогруппа G2a2a – Китай, [ 61 ] Уйгур, [ 61 ] Бурятский (Булагад из Боханского района). [ 101 ] ), Soyot , [ 101 ] Turkey, Bashkortostan, [ 61 ] Польша [ 61 ] [ 105 ]
- Гаплогруппа G2a2b (G12007A) – бурятская ( Тункинский район , [ 101 ] [ 61 ] Эхирит-Булагацкий район [ 101 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a2c (T16136C) – уйгурская [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a2d (C5456T) — уйгурский [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a2d1 (T8978C) — уйгурский [ 61 ]
- Haplogroup G2a2e (T4772C) - Buryat (Ekhirid from Kurumkansky District , [ 101 ] [ 61 ] Булагад/Эхирид из Эхирит-Булагатского района [ 101 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C!-C16262T - древняя ДНК из Иркутской области (Irk067 со стоянки Новый Качуг на левом берегу верховья Лены, кал. 3755 г. до н.э. - 3640 г. до н.э.) [ 106 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a3 – Россия (Татарстан) [ 61 ] ), азербайджанский (Иран [ 49 ] ), Уйгур (Артух [ 50 ] )
- Гаплогруппа G2a4 - Китай (район Тайхан в провинции Хэнань). [ 100 ] [ 61 ] ), Тайвань ( Тайдун [ 108 ] [ 61 ] ), Украина [ 105 ] [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a5 – Япония, [ 61 ] Корея, [ 61 ] Кыргызский, Казахский, Каракалпакский, Теленгитский, Тубаларский, Якутский, [ 72 ] Balkar ( Kabardino-Balkaria [ 61 ] ), Бурятский ( Селенгинский район [ 101 ] [ 61 ] )
- Гаплогруппа G2a5a – бурятская ( Баргузинский район , [ 101 ] Кижингинский район [ 101 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C!-T1189C - уйгурская [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a-T152C!-T1189C-A10804G — бурят (Булагад/Эхирид из Эхирит-Булагацкого района , [ 101 ] Булагад/Эхирид из Селенгинского района [ 101 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C!-T1189C-C6101T - Даурс [ 64 ] [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a-T152C!-T1189C-T16271C - Китай ( Ляонин [ 61 ] ), Nivkh ( Nogliki [ 61 ] [ 109 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C!-C3351T – Китай ( провинция Цзянси , [ 104 ] Восточный Китай [ 87 ] ), Buryat (Ekhirid/Bulagad from Olkhonsky District [ 101 ] )
- Гаплогруппа G2a-T152C!-C10834T - Китай ( Цзилинь [ 61 ] ), Таиланд ( Ю Миен из провинции Нан [ 62 ] )
- Гаплогруппа G2a2 – Китай, Уйгуры, Киргизы (Артукс, [ 50 ] Ташкурган [ 50 ] ), Казахстан, Челкан (Турочак, Бийка, Курмач-Байоль), Ногай (Карашай-Черкесс репутация) [ 92 ] ), Руби [ 64 ] [ 61 ] ( Vilyuy , [ 73 ] Северо-восток, [ 73 ] Центральный [ 73 ] ), Бурятский ( Кижингинский район , [ 101 ] Ольхонский район , [ 101 ] Тункинский район , [ 101 ] Боханский район [ 101 ] ), Хазара (Пакистан [ 64 ] [ 61 ] ), Волжский татарин (Республика Татарстан [ 92 ] ), Венгрия, Финляндия
- Гаплогруппа G2a1 – Корея, [ 84 ] Китай [ 84 ] [ 85 ] ( Хэбэй , [ 86 ] Восточный Китай [ 87 ] ), тибетцы ( Чамдо , [ 88 ] [ 61 ] Лхаса , [ 32 ] Тингри [ 89 ] ), Уйгур ( Артух [ 50 ] ), Даур, Индия (Ладакх, пенджабский индуист), Мьянма ( Бамар из штата Кайин [ 90 ] ), Таиланд, Сингапур, [ 61 ] Kyrgyz, Kazakhstan, [ 84 ] Афганистан (Балх [ 61 ] ), Израиль ( хаМерказ [ 61 ] ), Саудовская Аравия, [ 84 ] Россия [ 84 ] ( Челябинская область , [ 61 ] Таймырский эвенк, [ 73 ] тувинский [ 91 ] ), Belarus ( Lipka Tatars [ 92 ] ), Норвегия, [ 84 ] США («кавказский» [ 93 ] ) [TMRCA 14 045,7 ± 4 742,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2-A3397G
- Гаплогруппа G2c – Китай [ 98 ] (район Тайхан в провинции Хэнань [ 100 ] ), уйгуры [ 61 ]
- Гаплогруппа G2a [TMRCA 17 145,5 ± 5 270,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b [TMRCA 22 776,4 ± 5 059,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b1 – тибетская ( Шаннан [ 32 ] ), Камбоджа [ 84 ] [TMRCA 16 830,4 ± 5 616,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b1a - Китай [ 98 ] ( Чунцин , [ 61 ] Шэньси [ 61 ] ), Таиланд ( Ньяу из провинции Накхонпханом [ 58 ] ), Кыргызстан, [ 61 ] Испания [ 84 ] [TMRCA 13 366,8 ± 5 443,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b1a1 – Таиланд ( Тай Юань из провинции Уттарадит, Кхон Муанг из провинции Чиангмай, [ 58 ] Карен из провинции Мае Хонг Сон [ 94 ] ), Мьянма ( Карен из штата Кайин [ 90 ] и дивизия Баго [ 90 ] )
- Гаплогруппа G2b1a1a (C16239T) — Таиланд ( Скау Карен из южной провинции Мае Хонг Сон , [ 94 ] Скау Карен из северной провинции Мэхонгсон. [ 62 ] ), Мьянма ( Карен из штата Кайин [ 90 ] )
- Гаплогруппа G2b1a2 – эвенки из Внутренней Монголии. [ 95 ]
- Гаплогруппа G2b1a3 (A4562T) — Тайвань ( Хакка [ 82 ] )
- Гаплогруппа G2b1a4 (C4599T) — Таиланд ( Тай Хуэн из Северного Таиланда , [ 94 ] Тай Лю из провинции Чианграй [ 94 ] )
- Гаплогруппа G2b1a5 (T11353C) - Китай (провинция Хэбэй) [ 111 ] ), Одновременно [ 61 ]
- Гаплогруппа G2b1a1 – Таиланд ( Тай Юань из провинции Уттарадит, Кхон Муанг из провинции Чиангмай, [ 58 ] Карен из провинции Мае Хонг Сон [ 94 ] ), Мьянма ( Карен из штата Кайин [ 90 ] и дивизия Баго [ 90 ] )
- Гаплогруппа G2b1b – уйгуры, [ 61 ] Тибетский ( Шаннан [ 32 ] ), Индия (Лачунгпа [ 67 ] ) [TMRCA 4662,1 ± 4492,8 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b1a - Китай [ 98 ] ( Чунцин , [ 61 ] Шэньси [ 61 ] ), Таиланд ( Ньяу из провинции Накхонпханом [ 58 ] ), Кыргызстан, [ 61 ] Испания [ 84 ] [TMRCA 13 366,8 ± 5 443,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b2 - Восточная Монголия позднего средневековья (SHU001 [ 112 ] [ 61 ] ), Швеция, [ 84 ] Россия, [ 84 ] Шотландия, [ 84 ] Ирак, [ 84 ] Япония [ 84 ] [TMRCA 20 476,0 ± 5 481,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b2a – Индия ( Галлонг , [ 67 ] Катоди [ 67 ] ) [TMRCA 15 328,9 ± 6 057,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2b2b – Китай, [ 85 ] Япония [ 84 ] (Чиба)
- Гаплогруппа G2b2c - Китай (район Тайхан в провинции Хэнань). [ 100 ] ), татарский (Буинск [ 107 ] )
- Гаплогруппа G2b2d (T5641C) - Япония (Токио). [ 61 ] ), кыргызский ( Ташкурган [ 50 ] )
- Гаплогруппа G2b2d1 (A6647T) – уйгурская, [ 61 ] Кумандин ( Солтонский район) [ 61 ] ), Todzhi (Adir-Kezhig [ 109 ] ), Buryat (Bulagad/Ekhirid from Ekhirit-Bulagatsky District [ 101 ] )
- Гаплогруппа G2b1 – тибетская ( Шаннан [ 32 ] ), Камбоджа [ 84 ] [TMRCA 16 830,4 ± 5 616,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G2d (A11443G) — Таиланд ( Тай Юань в Центральном Таиланде , [ 94 ] Ю Миен в провинции Пхаяо [ 62 ] )
- Гаплогруппа G2d1 (A328G) — Таиланд ( Тай Юань в Центральном Таиланде , [ 94 ] Лису в провинции Мае Хонг Сон [ 62 ] )
- Гаплогруппа G2a'c – Китай, [ 84 ] олень [ 84 ]
- Гаплогруппа G3 [TMRCA 23 919,9 ± 6 931,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа G3a
- Гаплогруппа G3a1'2 - Пакистан ( Азад Кашмир )
- Гаплогруппа G3a1 [TMRCA 7300 (95% ДИ 3700 <-> 13 000) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G3a1a – тибетская ( Шигадзе [ 113 ] ), Шерпа, [ 114 ] Наси, [ 64 ] [ 61 ] Ты знаешь? [ 115 ]
- Гаплогруппа G3a1b - Тибет [ 61 ] ( Нагку [ 113 ] ), Сариколи (Ташкурган) [ 50 ] )
- Гаплогруппа G3a1c (C2389A) - скелетные останки людей Бо из городка Чанъань, уезда Вэйсинь, Чжаотун , Юньнань, Китай и подобных людей из города Янсю, район Юцзян, Байсэ , Гуанси, Китай и каменного убежища Тхам Лод, район Панг Мапха , Мэй. Провинция Хонгсон, Таиланд [ 116 ]
- Гаплогруппа G3a1'2-A12661G - уйгурская [ 61 ]
- Гаплогруппа G3a2 [TMRCA 12 600 (95% ДИ 3 900 <-> 30 200) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G3a2 * - Тайвань (Миннан [ 82 ] )
- Гаплогруппа G3a2-T152C!!!
- Гаплогруппа G3a1 [TMRCA 7300 (95% ДИ 3700 <-> 13 000) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G3a3 [TMRCA 12 900 (95% ДИ 6 000 <-> 24 200) лет назад] [ 61 ] - Китай, [ 110 ] Бурят (Хори из Хоринского района). [ 101 ] ), Украина, [ 84 ] Польша, [ 84 ] Словакия, [ 84 ] Албания, [ 84 ] Великобритания [ 84 ]
- Гаплогруппа G3a1'2 - Пакистан ( Азад Кашмир )
- Гаплогруппа G3b [TMRCA 17 800 (95% ДИ 12 800 <-> 24 100) лет назад] [ 61 ] - Индия (Лачунгпа [ 67 ] ), Тибетский ( Лхаса [ 32 ] ), Проказа [ 89 ]
- Гаплогруппа G3b1 – Тибетская ( тибетец из Ньингчи , [ 32 ] Тибетец из Тингри , [ 89 ] Монпа , [ 89 ] Дэн [ 89 ] ), Индия [ 119 ] [ 84 ] ( Дорогой Монпа [ 67 ] )
- Гаплогруппа G3b2 – Китай, [ 98 ] Тибет ( Монпа , [ 89 ] Цинхай [ 115 ] ), Таиланд ( Лава с юго-запада провинции Мае Хонг Сон , [ 58 ] Тай Юань из Центрального Таиланда [ 94 ] )
- Гаплогруппа G3a
- Гаплогруппа G4 - Япония [TMRCA 7500 (95% ДИ 3100 <-> 15 500) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G5 – Вьетнам ( Дао [ 96 ] ), Таиланд ( Лао Исан из провинции Накхонратчасима [ 62 ] ) [TMRCA 7900 (95% ДИ 5400 <-> 11200) лет назад] [ 61 ]
- Гаплогруппа G1 - Япония [TMRCA 21 492,9 ± 5 414,4 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M12 [17] – небольшая клада, обнаруженная особенно среди аборигенов острова Хайнань, а также у других популяций Китая. [ 35 ] Япония, Корея, пуштуны , Тибет, Мьянма, Таиланд, Камбоджа и Вьетнам [TMRCA 31 287,5 ± 5 731,2 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M13'46'61
- Гаплогруппа M13 — небольшая клада, найденная среди тибетцев в Тибете , [ 32 ] Ойратские монголы в Синьцзяне , [ 120 ] Баргуты в Хулунбуире , [ 80 ] корейцы , [ 115 ] и якуты и долганы в Центральной Сибири. [ 72 ] [TMRCA 43 169,4 ± 4 944,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- M13a [TMRCA 19 266,4 ± 6 720,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- M13b [TMRCA 31 191,8 ± 6 873,6 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- M13c — Мьянма, Таиланд ( понедельник в провинции Канчанабури). [ 58 ] ), Китай ( Лаху )
- Гаплогруппа M46 — Мьянма, Мокен , Урак Лавой , малагасийский.
- M61 - Таиланд ( Пхичит провинция Супханбури, провинция , Гаплогруппа провинция Сукхотай, провинция Саек Накхон Пханом). [ 58 ] ), Мьянма, Вьетнам, Борнео
- Гаплогруппа M61a - Китай (И, Тибет, Лачунгпа)
- Гаплогруппа M13 — небольшая клада, найденная среди тибетцев в Тибете , [ 32 ] Ойратские монголы в Синьцзяне , [ 120 ] Баргуты в Хулунбуире , [ 80 ] корейцы , [ 115 ] и якуты и долганы в Центральной Сибири. [ 72 ] [TMRCA 43 169,4 ± 4 944,0 лн; ДИ=95% [ 79 ] ]
- Гаплогруппа M14 – Австралия ( Calumnium ), Саудовская Аравия, Индия, Тибет ? [ 32 ]
- Гаплогруппа M15 – Австралия ( Calumnium ), Тибет ? [ 32 ]
- Гаплогруппа М17 – найдена на Лусоне , [ 40 ] Чамс , [ 41 ] [ 121 ] Маник , [ 121 ] Мой , [ 121 ] Бланг , [ 121 ] Достаточно , [ 121 ] Тайский , [ 121 ] и лаосцы [ 121 ]
- Гаплогруппа M19'53
- Гаплогруппа M19 - обнаружена у народа батак на Палаване. [ 122 ]
- Гаплогруппа M53 - Индия
- Гаплогруппа M53b - Камар из Чхаттисгарха
- Гаплогруппа M21 [19] – небольшая клада, найденная в Юго-Восточной Азии ( Семанг , Семелай , Finding , [ 121 ] Джехай , [ 121 ] Таиланд, Маник , [ 121 ] Мой , [ 121 ] Карен , [ 121 ] Индонезия), Китай и Бангладеш.
- Гаплогруппа M22 - Друнг (Юньнань)
- Гаплогруппа M23'75 - Китай
- M23 – найден на Мадагаскаре , Южной Африке, США, Канаде.
- М75 – найден в Китае, [ 59 ] олень
- Гаплогруппа M24'41 [ 123 ]
- Гаплогруппа М24
- Гаплогруппа M41 - найдена в Южной Азии.
- Гаплогруппа M41b - найдена в Андхра-Прадеше , Индия. [ 22 ]
- Гаплогруппа M41c - найдена в Андхра-Прадеше, Индия. [ 22 ]
- Гаплогруппа M27 [20] - найдена в Меланезии.
- Гаплогруппа M28 [21] - обнаружена в Меланезии и у одного ханьца из Китая. [ 32 ]
- Гаплогруппа M29'Q
- Гаплогруппа M29 [22] - найдена в Меланезии.
- Гаплогруппа Q [23] - найдена в Меланезии и Австралии (аборигены).
- Гаплогруппа M31 [24] — найдена у Онге , на Андаманских островах. [ 22 ]
- Гаплогруппа M31a
- Гаплогруппа M31a1
- Гаплогруппа M31a1a - Андаманские острова
- Гаплогруппа M31a1b - Андаманские острова
- Гаплогруппа M31a2
- Гаплогруппа M31a2a – северная Индия (Мунда и др. ), Мьянма
- Гаплогруппа M31a2b - Индия (Паудибхуйя)
- Гаплогруппа M31a1
- Гаплогруппа M31b'c
- Гаплогруппа M31b - север Индии, Непал, Мьянма.
- Гаплогруппа M31c - Непал (Тару)
- Гаплогруппа M31a
- Гаплогруппа M32'56 - Таиланд
- Гаплогруппа M33 - Индия
- Гаплогруппа M33a - найдена в Непале (Тару), [ 65 ] [ 50 ] Индия
- Гаплогруппа M33a1
- Гаплогруппа M33a1a - Лепча, Тару
- Гаплогруппа M33a1b - Донгри Бхил, Гуджарат [ 22 ]
- Гаплогруппа M33a2'3
- Гаплогруппа M33a1
- Гаплогруппа M33b'c (M33-T16362C, M33-a) - северная Индия [ 124 ]
- Гаплогруппа M33b - Непал (Тару), Индия
- Гаплогруппа M33c – евреи-ашкенази (Литва, Россия, Беларусь, Украина, Румыния, Венгрия, Австрия, Латвия, Польша), [ 125 ] [ 126 ] Хан китайский [ 125 ] ( Гуандун , Шэньси , Сычуань , Хунань , Цзянсу , Цзилинь ), Яо ( Цзяньхуа , Гуанси , Гуандун ), [ 125 ] Мяо ( Хунань ), [ 125 ] Тибетцы ( Юньнань ), [ 125 ] Чжуан ( Гуанси ), [ 125 ] носители камтайских языков ( Гуйчжоу ), [ 125 ] Тайский ( Таиланд ), [ 125 ] вьетнамский [ 125 ]
- Гаплогруппа M33d – Индия (Мальпахария и др .)
- Гаплогруппа M33a - найдена в Непале (Тару), [ 65 ] [ 50 ] Индия
- Гаплогруппа M34'57
- Гаплогруппа M34 [26] - небольшая клада, найденная в Южной Азии.
- Гаплогруппа M57 - Индия (Катакур)
- Гаплогруппа M57a - Индия (Каткари, Нихал), Англия, Ирландия.
- Гаплогруппа M57b - Индия (Катакур)
- Гаплогруппа M57b1 - Индия (Донгри Бхил)
- Гаплогруппа M35 [27] - Непал (Тару)
- Гаплогруппа M35a – Сариколи , [ 50 ] Армения, мезолитическая Шри-Ланка [ 66 ]
- Гаплогруппа M35a1 - Индия (Анд, Донгри Бхил), Маврикий
- Гаплогруппа M35a1a - Индия (Бетта Курумба, Муллукурунан)
- Гаплогруппа M35a2 – Индия (Анд и др .)
- Гаплогруппа M35a1 - Индия (Анд, Донгри Бхил), Маврикий
- Гаплогруппа M35b - найдена в Карнатаке, Ладакхе, Непале (Тару), Мьянме, Таиланде, Словакии. [ 127 ]
- Гаплогруппа M35b1'2'3 - Индия, Германия, США.
- Гаплогруппа M35b1 - Индия (Мадия)
- Гаплогруппа M35b2 - Индия (Катоди, Мунда), Россия
- Гаплогруппа M35b3 - Индия (Ладакх)
- Гаплогруппа M35b4 – Индия ( Тото ), Непал (Катманду)
- Гаплогруппа M35b1'2'3 - Индия, Германия, США.
- Гаплогруппа M35c - Индия (Катоди, Анд)
- Гаплогруппа M35a – Сариколи , [ 50 ] Армения, мезолитическая Шри-Ланка [ 66 ]
- Гаплогруппа M39'70 [ 128 ]
- Гаплогруппа M40 [29] - найдена в Южной Азии. [ 22 ]
- Гаплогруппа M40a - Йемен
- Гаплогруппа M40a1
- Гаплогруппа M40a1a
- Гаплогруппа M40a1b
- Гаплогруппа M40a1
- Гаплогруппа M40a - Йемен
- Гаплогруппа M42'74 [ 129 ]
- Гаплогруппа M48 [31] - редкая клада, найденная в Саудовской Аравии.
- Гаплогруппа M49 - найдена среди древних экземпляров в долине Евфрата.
- Гаплогруппа M55'77 [ 131 ]
- Гаплогруппа M55 — Мьянма, Таиланд, Малайзия.
- Гаплогруппа M77 - Индонезия [ 132 ]
- Гаплогруппа M62'68 [ 133 ]
- Гаплогруппа М62
- Гаплогруппа М68 [ 134 ]
- Гаплогруппа M68a1
- Гаплогруппа M68a1a - Камбоджа, Вьетнам
- Гаплогруппа M68a1b
- Гаплогруппа M68a2
- Гаплогруппа M68a2a - Камбоджа
- Гаплогруппа M68a2b
- Гаплогруппа M68a2c
- Гаплогруппа M68a1
- Гаплогруппа M71 - Индия
- Гаплогруппа M71a'b (M71-C151T) — Индия, Мьянма, Камбоджа ( Мел ), Лаос (Лаос во Вьентьяне), Таиланд (Лава, Карен, Шан, Бланг, Фуан, Лао Исан , Кхон Муанг ), Вьетнам ( Эде ). Также обнаружены в человеческих останках возрастом около 10 500 лет («Лунлинь») из пещеры Лунлинь недалеко от Деэ , уезд Лунлинь , провинция Гуанси , Китай. [ 135 ]
- Гаплогруппа M71a — Таиланд ( Тайланд , Тайюань , Кхон Муанг ), Китай ( Фуцзянь )
- Гаплогруппа M71b — Таиланд ( тайцы из Западного Таиланда , [ 121 ] Кхон Муанг из провинции Чиангмай , [ 58 ] Тай Юань , [ 121 ] Или Кхун [ 121 ] ), Китай ( Боуэй из Пинтана , [ 59 ] Он из Дунгуаня [ 59 ] )
- Гаплогруппа M71c — Таиланд ( Урак Лавои , Мокен , Тай из Центрального Таиланда ), Вьетнам ( Чам из Бинь Туан , Кинь )
- Гаплогруппа M71a'b (M71-C151T) — Индия, Мьянма, Камбоджа ( Мел ), Лаос (Лаос во Вьентьяне), Таиланд (Лава, Карен, Шан, Бланг, Фуан, Лао Исан , Кхон Муанг ), Вьетнам ( Эде ). Также обнаружены в человеческих останках возрастом около 10 500 лет («Лунлинь») из пещеры Лунлинь недалеко от Деэ , уезд Лунлинь , провинция Гуанси , Китай. [ 135 ]
- Гаплогруппа M73'79 [ 137 ]
- Гаплогруппа М73 [ 138 ]
- Гаплогруппа M73a
- Гаплогруппа M73a1
- Гаплогруппа M73a1a
- Гаплогруппа M73a1b - Вьетнам
- Гаплогруппа M73a2 — Папуа-Новая Гвинея, Восточный Тимор.
- Гаплогруппа M73a3 - Филиппины (Аклан)
- Гаплогруппа M73a1
- Гаплогруппа M73b - Индонезия
- Гаплогруппа M73b1 - Вьетнам, Камбоджа, Индонезия.
- Гаплогруппа M73c
- Гаплогруппа M73a
- Гаплогруппа M79 - Китай [ 139 ]
- Гаплогруппа М73 [ 138 ]
- Гаплогруппа M80'D
- Гаплогруппа M80 - найдена у народа Батак на Палаване. [ 122 ]
- Гаплогруппа D - встречается в Восточной Евразии, у коренных американцев, Центральной Азии. [ 140 ] а иногда и в Западной Азии и Европе.
Субклады
[ редактировать ]Дерево
[ редактировать ]Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы M основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 13 ] и последующие опубликованные исследования.
- М
- М1
- М1а
- М1а1
- М1а1а
- М1а1б
- M1a1b1
- M1a1c
- М1а1д
- M1a1e
- М1а1ф
- М1а2
- М1а2а
- М1а2б
- М1а3
- М1а3а
- М1а3б
- М1а4
- М1а5
- М1а1
- М1б
- М1б1
- M1b1a
- М1б2
- M1b2a
- М1б1
- М1а
- М2
- М2а
- М2а1
- М2а2
- М2а3
- М2б
- М2б1
- М2б2
- М2а
- M3
- М3а
- М4"45
- М4
- М4а
- М4б
- М4б1
- М18'38
- М18
- М38
- М30
- М30а
- М30б
- М30с
- M30c1
- M30c1a
- M30c1a1
- M30c1a
- M30c1
- М30д
- М37
- М37а
- М43
- М45
- М4
- М5
- М5а
- М5а1
- М5а1а
- M5a1b
- М5а2
- М5а2а
- М5а1
- М5а
- М6
- М7
- М7а
- М7а1
- М7а1а
- М7а1а1
- М7а1а1а
- М7а1а2
- М7а1а3
- М7а1а4
- М7а1а4а
- М7а1а5
- М7а1а6
- М7а1а7
- М7а1а1
- M7a1b
- М7а1а
- М7а2
- М7а2а
- M7a2b
- М7а1
- M7b'c'd'e
- M7b'd
- М7б
- M7b1'2
- М7б1
- М7б2
- M7b2a
- M7b2b
- M7b2c
- М7б3
- M7b3a
- M7b1'2
- М7д
- М7б
- M7c'e
- M7c
- M7c1
- M7c1a
- M7c1b
- M7c1b1
- M7c2
- M7c2a
- M7c3
- M7c3a
- M7c3b
- M7c3c
- M7c1
- M7e
- M7c
- M7b'd
- М7а
- М8
- М9
- M9a'b'c'd
- M9a'c'd
- M9a'd
- М9а
- м9а1
- М9а2
- М9а3
- М9д
- М9а
- М9с
- M9a'd
- М9б
- M9a'c'd
- И
- M9a'b'c'd
- М10'42
- М10
- М10а
- М10а1
- М10а2
- М10а
- М42
- М42а
- М10
- М11
- М11а
- М11б
- М12'Г
- М12
- М12а
- Г
- М12
- М13
- М13а
- М13а1
- М13а
- М14
- М15
- М21
- M21a'b
- М21а
- М21б
- M21c'd
- М21с
- М21д
- M21a'b
- М22
- М23
- М25
- М27
- М27а
- М27б
- M27c
- М28
- М28а
- М28б
- М29'К
- М29
- М29а
- М29б
- вопрос
- М29
- М31
- М31а
- М31а1
- М31а1а
- М31а1б
- М31а2
- М31а1
- M31b'c
- М31б
- М31б1
- М31б2
- M31c
- М31б
- М31а
- М32'56
- М32
- М32а
- М32с
- М56
- М32
- М33
- М33а
- М33б
- М33с
- М34
- М34а
- М35
- М35а
- М35б
- М36
- М36а
- М39
- М39а
- М40
- М40а
- М41
- М44'52
- М44
- М52
- М46
- М47'50
- М47
- М50
- М48
- М49
- М51
- М52'58
- М52
- Д
- М1
Известные участники
[ редактировать ]- Тележурналист Роберт Сигел является членом гаплогруппы M1a1b. [ 141 ]
- Скрипач Джошуа Белл принадлежит к гаплогруппе M33c. [ 142 ]
См. также
[ редактировать ]- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
- Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека
Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л0 | Л1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л1 | Л2 | Л3 | Л4 | Л5 | Л6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
М | Н | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Чехия | Д | И | Г | вопрос | ТО | А | С | Р | я | В | Х | И | |||||||||||||||||||||||||||
С | С | Б | Ф | Р0 | до JT | П | В | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Х.В. | Джей Ти | К | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | Дж | Т |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с СОАРЕС, П.; АЛШАМАЛИ, Ф.; Перейра, Дж.Б.; ФЕРНАНДЕС, В.; СИЛВА, Нью-Мексико; Афонсу, К.; КОСТА, доктор медицины; МУСИЛОВА Е.; Маколей, В.; Ричардс, МБ; ЦЕРНИ, В.; ПЕРЕЙРА, Л. (март 2012 г.). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК в Африке и за ее пределами». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД 22096215 .
- ^ Jump up to: а б Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Г., Галлинаро М., Матаич С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары» . Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НатСР...9.3530В . дои : 10.1038/s41598-019-39802-1 . ПМК 6401177 . ПМИД 30837540 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Раджкумар; и др. (2005). «Филогения и древность макрогаплогруппы M, выведенные из полной последовательности мт-ДНК индийских специфических линий» . Эволюционная биология BMC . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2148-5-26 . ПМЦ 1079809 . ПМИД 15804362 .
- ^ Jump up to: а б Маколей, Винсент; Хилл, Кэтрин; Ахилли, Алессандро; Ренго, Кьяра; Кларк, Дуглас; Михан, Уильям; Блэкберн, Джеймс; Семино, Орнелла; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио; Таха, Ади; Шаари, Норазила Кассим; Раджа, Джозеф Марипа; Исмаил, Патима; Зайнуддин, Зафарина; Гудвин, Уильям; Бульбек, Дэвид; Бандельт, Ханс-Юрген; Оппенгеймер, Стивен; Торрони, Антонио; Ричардс, Мартин (13 мая 2005 г.). «Единственное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов». Наука . 308 (5724): 1034–1036. Бибкод : 2005Sci...308.1034M . дои : 10.1126/science.1109792 . ПМИД 15890885 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Гонсалес; и др. (2007). «Митохондриальная линия М1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку» . БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД 17620140 .
- ^ Jump up to: а б Абу-Амеро, КК; Ларруга, Дж. М.; Кабрера, ВМ; Гонсалес, AM; и др. (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A . дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД 18269758 .
- ^ Кивисилд, М; Кивисилд, Т; Метспалу, Э; Парик, Дж; Худжашов Г; Калдма, К; Серк, П; Кармин, М; Бехар, DM; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большая часть существующих границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .
- ^ Jump up to: а б с Кивисилд, Т; Рутси, С; Метспалу, М; Мастана, С; Калдма, К; Парик, Дж; Метспалу, Э; Адохаан, М; и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .
- ^ Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед К.; Ларруга, Хосе М.; Кабрера, Висенте М. (2016). «Носители митохондриальной ДНК человека макрогаплогруппы М колонизировали Индию из Юго-Восточной Азии» . Эволюционная биология BMC . 16 (1): 246. Бибкод : 2016BMCEE..16..246M . дои : 10.1186/s12862-016-0816-8 . ПМК 5105315 . ПМИД 27832758 .
- ^ Кинтана-Мурси, Луис; и др. (1999). «Там, где Запад встречается с Востоком: сложный ландшафт мтДНК юго-западного и центральноазиатского коридора» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (5): 827–45. дои : 10.1086/383236 . ПМК 1181978 . ПМИД 15077202 .
- ^ Чандрасекар, Адимоулам; Кумар, Сатиш; Шринат, Джвалапурам; Саркар, Бишва Натх; Ураде, Бхаскар Пралхад; Маллик, Суджит; Бандопадхьяй, Шьям Сундар; Баруа, Пинума; Барик, Субихра Санкар; Басу, Дебашиш; Киран, Уттаравалли; Гангопадхьяй, Продьот; Сахани, Рамеш; Прасад, Бхагаватула Венката Рави; Гангопадьяй, Шампа; Лакшми, Гандикота Рама; Равури, Раджасекхара Редди; Падмаджа, Конеру; Венугопал, Пуламагхатта Н.; Шарма, Мадху Бала; Рао, Вадламуди Рагхавендра (2009). «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре» . ПЛОС Один . 4 (10): е7447. Бибкод : 2009PLoSO...4.7447C . дои : 10.1371/journal.pone.0007447 . ПМЦ 2757894 . ПМИД 19823670 .
- ^ Осман, Маха М.; Хасан, Хишам Ю.; Эльнур, Мохаммед А.; Маккан, Хиран; Гебремескель, Эйоаб Иясу; Гаис, Тойба; Коко, Махмуд Э.; Судьял, Химла; Ибрагим, Мунтасер Э. (февраль 2021 г.). «Митохондриальный HVRI и вариации всей последовательности митогенома отражают схожие сценарии генетической структуры и происхождения жителей северо-восточной Африки». Мета Джин . 27 : 100837. doi : 10.1016/j.mgene.2020.100837 .
- ^ Jump up to: а б ван Овен, М; Кайзер, М; и др. (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Мецпалу, Мейт; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; Парик, Юри; Худжашов, Георгий; Калдма, Катрин; Серк, Пия; Кармин, Моника; Бехар, Дорон М; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5 (1): 26. дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343 .
- ^ Фрегель, Р; Кабрера, В.; Ларруга, Дж. М.; Абу-Амеро, КК; Гонсалес, AM (2015). «Носители линий макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК достигли Австралии около 50 000 лет назад, следуя по маршруту из Северной Азии» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0129839. Бибкод : 2015PLoSO..1029839F . дои : 10.1371/journal.pone.0129839 . ПМЦ 4460043 . ПМИД 26053380 .
- ^ Соареш, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (июнь 2009 г.). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–759. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМЦ 2694979 . ПМИД 19500773 .
- ^ Jump up to: а б с Кинтана-Мурси, Луис; Семино, Орнелла; Бандельт, Ханс-Дж.; Пассарино, Джузеппе; МакЭлриви, Кен; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана (декабрь 1999 г.). «Генетические свидетельства раннего выхода Homo sapiens sapiens из Африки через Восточную Африку». Природная генетика . 23 (4): 437–441. дои : 10.1038/70550 . ПМИД 10581031 .
- ^ Дубю, В; Карто, Ф; Пайе, К; Тьонвилл, Мэриленд; Мюраил, П; и др. (2009). «Полные митохондриальные последовательности гаплогрупп M23 и M46: понимание азиатского происхождения малагасийского населения». Биология человека . 81 (4): 495–500. дои : 10.3378/027.081.0407 . ПМИД 20067372 . S2CID 31809306 .
- ^ Рико, Форекс; Разафиндразака, Х; Кокс, член парламента; Дюгужон, Ж.М.; Гитард, Э; Самбо, С; Мормина, М; Миразон-Лар, М; Людес, Б; Крубези, Эрик; и др. (2009). «Новая глубокая ветвь евразийской макрогаплогруппы М мтДНК раскрывает дополнительные сложности, связанные с заселением Мадагаскара» . БМК Геномика . 10 :605. дои : 10.1186/1471-2164-10-605 . ПМК 2808327 . ПМИД 20003445 .
- ^ Капредон, Мелани; Брукато, Николас; Тонассо, Лора; Чосмель-Кадамуро, Валери; Рико, Франсуа-Ксавье; Разафиндразака, Хариланто; Ракотондрабе, Андриамихая Бакомалала; Ратологанахари, Мамисоа Адельта; Рандирамароза, Луи-Поль; Чемпион, Бернар; Дюгужон, Жан-Мишель (22 ноября 2013 г.). «Отслеживание арабо-исламского наследия на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в Антеморо» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80932. Бибкод : 2013PLoSO...880932C . дои : 10.1371/journal.pone.0080932 . ПМЦ 3838347 . ПМИД 24278350 .
- ^ Jump up to: а б Маруяма, Саяка; Минагучи, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизмы последовательностей контрольной области митохондриальной ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med . 117 (4): 218–225. дои : 10.1007/s00414-003-0379-2 . ПМИД 12845447 . S2CID 1224295 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Виджай Кумар; Ванниараджан, Айясами; Тансим, Исмаил; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи (декабрь 2006 г.). «Происхождение in situ глубоко укоренившихся линий митохондриальной макрогаплогруппы «М» в Индии» . БМК Геномика . 7 (1): 151. дои : 10.1186/1471-2164-7-151 . ПМК 1534032 . ПМИД 16776823 .
- ^ Чандрасекар Адимоулам, Кумар С; Шринат, Дж; Саркар, Б.Н.; Ураде, БП; и др. (2009). «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре» . ПЛОС ОДИН . 4 (10): е7447. Бибкод : 2009PLoSO...4.7447C . дои : 10.1371/journal.pone.0007447 . ПМЦ 2757894 . ПМИД 19823670 .
- ^ Jump up to: а б с Оливьери, Анна; Ахилли, Алессандро; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио; Бехар, Дорон М.; Дюгужон, Жан-Мишель; Кудрэ, Клотильда; Сантакьяра-Бенерекетти, А. Сильвана; Семино, Орнелла; Бандельт, Ханс-Юрген; Торрони, Антонио (15 декабря 2006 г.). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–1770. Бибкод : 2006Sci...314.1767O . дои : 10.1126/science.1135566 . ПМИД 17170302 .
- ^ Худжашов Г; Кивисилд, Т; Андерхилл, Пенсильвания; Эндикотт, П; Санчес, Джей-Джей; Лин, А.А.; Шен, П; Оефнер, П; и др. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью Y-хромосомы и анализа мтДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8726–30. Бибкод : 2007PNAS..104.8726H . дои : 10.1073/pnas.0702928104 . ПМК 1885570 . ПМИД 17496137 .
- ^ Гецци; и др. (2005). «Гаплогруппа K митохондриальной ДНК связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев» . Европейский журнал генетики человека . 13 (6): 748–752. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . ПМИД 15827561 .
- ^ Петралья, Майкл Д.; Олчин, Бриджит, ред. (2007). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Серия «Палеобиология и палеоантропология позвоночных». дои : 10.1007/1-4020-5562-5 . ISBN 978-1-4020-5561-4 . [ нужна страница ]
- ^ Эндикотт, Филипп; Мецпалу, Мейт; Стрингер, Крис; Маколей, Винсент; Купер, Алан; Санчес, Хуан Х. (20 декабря 2006 г.). «Мультиплексное SNP-типирование древней ДНК проясняет происхождение андаманских гаплогрупп мтДНК среди племенных популяций Южной Азии» . ПЛОС ОДИН . 1 (1): е81. Бибкод : 2006PLoSO...1...81E . дои : 10.1371/journal.pone.0000081 . ПМЦ 1766372 . ПМИД 17218991 .
- ^ Харрод, Джеймс Б. (2014). «200 000-летняя эволюция языка и мифических семей Homo sapiens sapiens на основе филодерева мтДНК, ископаемой мтДНК и археологии: мысленный эксперимент». Журнал Ассоциации изучения языка в доисторические времена (19).
- ^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Кларк, Д.; Блюмбах, ПБ; Визуэте-Форстер, М.; Форстер, П.; Бульбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии» . Американский журнал генетики человека . 80 (1): 29–43. дои : 10.1086/510412 . ПМЦ 1876738 . ПМИД 17160892 .
- ^ Хилл, К; Соареш, П; Мормина, М; Маколей, В.; Кларк, Д; Блюмбах, ПБ; Визуэте-Форстер, М; Форстер, П; Бульбек, Д; Оппенгеймер, С; Ричардс, М. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 80 (1): 29–43. дои : 10.1086/510412 . ПМЦ 1876738 . ПМИД 17160892 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк С.; Дербенева, Ольга; и др. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . ПНАС . 109 (19): 7391–7396. Бибкод : 2012PNAS..109.7391J . дои : 10.1073/pnas.1202484109 . ПМЦ 3358837 . ПМИД 22517755 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Уметсу, Кадзуо; Танака, Масаси; Юаса, Исао; и др. (2005). «Мультиплексный амплифицированный анализ полиморфизма длины продукта 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки популяций Восточной Азии». Электрофорез . 26 (1): 91–98. дои : 10.1002/elps.200406129 . ПМИД 15624129 . S2CID 44989190 .
- ^ Асари, Масару; Уметсу, Кадзуо; Адачи, Нобору; и др. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК среди японского населения». Юридическая медицина . 9 (5): 237–240. doi : 10.1016/j.legalmed.2007.01.007 . ПМИД 17467322 .
- ^ Jump up to: а б с Чжэн, HX; Ян, С; Цинь, ZD; Ван, Ю; Тан, Джей Зи; и др. (2011). «Основное расширение населения Восточной Азии началось еще до неолита: свидетельства геномов мтДНК» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): е25835. Бибкод : 2011PLoSO...625835Z . дои : 10.1371/journal.pone.0025835 . ПМК 3188578 . ПМИД 21998705 .
- ^ Ким, В; Йоу, ТК; Шин, диджей; Ро, HW; Джин, HJ; и др. (2008). «Анализ гаплогрупп митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2211. Бибкод : 2008PLoSO...3.2211K . дои : 10.1371/journal.pone.0002211 . ПМК 2376063 . ПМИД 18493608 .
- ^ Jump up to: а б с Джин, HJ; Тайлер-Смит, центральный; Ким, В. (2009). «Население Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ПМК 2615218 . ПМИД 19148289 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Деренко, Мирослава; Венок, Борис; Гжибовский, Томас; и др. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене 81 (5): 1025–1041. дои : 10.1086/522933 . ПМК 2265662 . ПМИД 17924343 .
- ^ Бом Хон, Сын; Чеол Ким, Ки; Ким, Ук (2014). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК и однородность корейского населения». Гены и геномика . 36 (5): 583–590. дои : 10.1007/s13258-014-0194-9 . S2CID 16827252 .
- ^ Jump up to: а б с Таббада, Кристина А.; Трежо, Жан; Лоо, июнь-июнь; и др. (январь 2010 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: населенный виадук между Тайванем и Индонезией?» . Мол. Биол. Эвол . 27 (1): 21–3 дои : 10.1093/molbev/msp215 . ПМИД 19755666 .
- ^ Jump up to: а б Пэн, Минь-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Хоа; и др. (2010). «Отслеживание австронезийского следа в материковой части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК» . Мол. Биол. Эвол . 27 (10): 2417–2430. дои : 10.1093/molbev/msq131 . ПМИД 20513740 .
- ^ Jump up to: а б Боднер, Мартин; Циммерманн, Беттина; Рёк, Александр; и др. (2011). «Разнообразие Юго-Восточной Азии: первое представление о сложной структуре мтДНК Лаоса» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 49. Бибкод : 2011BMCEE..11...49B . дои : 10.1186/1471-2148-11-49 . ПМК 3050724 . ПМИД 21333001 .
- ^ Кайзер, Манфред; Чой, Ин; ван Овен, Маннис; и др. (июль 2008 г.). « », (2008) «Влияние австронезийской экспансии: данные мтДНК и разнообразия Y-хромосомы на Адмиралтейских островах Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–1374. дои : 10.1093/molbev/msn078 . ПМИД 18390477 .
- ^ Худжашов, Георгий; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А.; и др. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью Y-хромосомы и анализа мтДНК» . ПНАС . 104 (21): 8726–8730. Бибкод : 2007PNAS..104.8726H . дои : 10.1073/pnas.0702928104 . ПМК 1885570 . ПМИД 17496137 .
- ^ Шипли, врач общей практики; Тейлор, Д.А.; Тьяги, А.; Тивари, Г.; Редд, А. (2015). «Генетическая структура населения островов Фиджи» . Журнал генетики человека . 60 (2): 69–75. дои : 10.1038/jhg.2014.105 . ПМИД 25566758 . S2CID 26321736 .
- ^ Нет, Эми (2010). Анализ генетических данных в междисциплинарной рамках для изучения недавней истории эволюции человека и сложных заболеваний (Диссертация). OCLC 705932464 . [ нужна страница ]
- ^ Холден, Энн Д; Форстер, Питер (апрель 2005 г.). Вариации мтДНК в популяциях Северной, Восточной и Центральной Африки дают ключ к возможной обратной миграции с Ближнего Востока . Семьдесят четвертое ежегодное собрание Американской ассоциации физических антропологов.
- ^ Луиза Перейра; Виктор Черный; Мария Сересо; Нуно М. Силва; Мартин Хайек; Альжбета Вашикова; Мартина Куянова; Радим Брдичек; Антонио Салас (17 марта 2010 г.). «Связывание генофондов стран южнее Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–923. дои : 10.1038/ejhg.2010.21 . ПМЦ 2987384 . ПМИД 20234393 .
- ^ Jump up to: а б с д и Деренко, М; Малярчук Б; Бахманимер, А; Денисова Г; Перкова, М; и др. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80673. Бибкод : 2013PLoSO...880673D . дои : 10.1371/journal.pone.0080673 . ПМЦ 3828245 . ПМИД 24244704 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Пэн, Минь-Шэн; Сун, Цзяо-Цзяо; Сулайман, Сьержатицзян; Лю, Хэ-Цунь; Манилова Елена, Худоидодов Чэнь; , Си; Вэй-Кан; Ли, Гуй-Мэй; Яо, Юн-Ган; Чжан, Я-Пин (январь 2018 г.) . Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира» . European Journal of Human Genetics . 26 (1): 124–136. doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . PMC 5839027.PMID 29187735 29187735.
- ^ Витас Х.В., Томчик Ю., Ендрыховска-Даньска К., Чаубей Г., Плошай Т. (2013). «МтДНК от раннего бронзового века до римского периода предполагает генетическую связь между Индийским субконтинентом и месопотамской колыбелью цивилизации» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): e73682. Бибкод : 2013PLoSO...873682W . дои : 10.1371/journal.pone.0073682 . ПМЦ 3770703 . ПМИД 24040024 .
- ^ Козимо Пост; Габриэль Рено; Алисса Миттник; Дороти Дж. Друкер; Элен Ружье; Кристоф Купийяр; Фредерик Валентин; Коринн Тевене; Аня Фуртвенглер; Кристоф Виссинг; Майкл Франкен; Мария Малина; Майкл Болус; Мартина Лари; Елена Джильи; Джулия Капечки; Изабель Кревкер; Седрик Боваль; Дэмиен Флас; Митье Жермонпре; Йоханнес ван дер Плихт; Ричард Коттио; Бернар Жели; Аннамария Рончителли; Курт Вербергер; Дэн Григореску; Иржи Свобода; Патрик Семаль; Дэвид Карамелли; Эрве Бочеренс; Катерина Харвати; Николас Дж. Конард; Вольфганг Хаак; Адам Пауэлл (21 марта 2016 г.). «Плейстоценовые митохондриальные геномы предполагают единое крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–833. Бибкод : 2016CBio...26..827P . дои : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . ПМИД 26853362 . S2CID 140098861 .
- ^ о Свободном законе, Божьи коровки; Бузугар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Ачиму-Петри, Айнуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стефан; Мейер, Матиас; Хаак, Вольфганг; Чон, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Наука . 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Sci...360..548V . дои : 10.1126/science.aar8380 . ПМИД 29545507 .
- ^ Рейхан Яка. «Археогенетика позднего железного века Семиало Сирты, Бэтмен: исследование материнской генетической преемственности в Северной Месопотамии со времен неолита». bioRxiv 10.1101/172890 .
- ^ Шунеманн, Верена Дж.; и др. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ 5459999 . ПМИД 28556824 .
- ^ Фрегель; и др. (2018). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». bioRxiv 10.1101/191569 .
- ^ Дросу, Константина; Прайс, Кэмпбелл; Браун, Теренс А. (февраль 2018 г.). «Родство двух мумий 12-й династии, выявленное с помощью секвенирования древней ДНК» . Журнал археологической науки: отчеты . 17 : 793–797. Бибкод : 2018JArSR..17..793D . дои : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Шрикуммул, Метави; Канванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Брунелли, Андреа; Стоункинг, Марк (январь 2017 г.). «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении тай-кадайских языков» . Генетика человека . 136 (1): 85–98. дои : 10.1007/s00439-016-1742-y . ПМК 5214972 . ПМИД 27837350 .
- ^ Jump up to: а б с д Конг, Квинс-Пи; Сан, К.; Ван, Х.-В.; Чжао, М.; Ван, В.-З.; Чжун, Л.; Хао, X.-D.; Пан, Х.; Ван, С.-Ю.; Ченг, Ю.-Т.; Чжу, К.-Л.; Ву, С.-Ф.; Лю, Л.-Н.; Джин, Ж.-К.; Яо, Ю.-Г.; Чжан, Ю.-П. (январь 2011 г.). «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 513–522. дои : 10.1093/molbev/msq219 . ПМИД 20713468 .
- ^ Джинам, Тимоти А.; Хун, Ли-Чун; Фиппс, Мод Э.; Стоункинг, Марк; Амин, Махмуд; Эдо, Джули; Хьюго; Паназиатский консорциум SNP; Сайто, Наруя (2012). «Эволюционная история жителей континентальной Юго-Восточной Азии: гипотеза «раннего обучения», основанная на генетическом анализе данных митохондриальной и аутосомной ДНК» . Мол. Биол. Эвол . 29 (11): 3513–3527. дои : 10.1093/molbev/mss169 . ПМИД 22729749 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд YПолная версия MTree 1.01.14609 от 21 августа 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Кутанан, Вибху; Шуконгдеж, Расми; Шрикуммул, Метави; Хюбнер, Александр; Суттипай, Танатип; Шритавонг, Супарат; Кампуансай, Ятуполь; Стоункинг, Марк (ноябрь 2020 г.). «Культурные вариации влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда» . Европейский журнал генетики человека . 28 (11): 1563–1579. дои : 10.1038/s41431-020-0693-x . ПМЦ 7576213 . ПМИД 32690935 .
- ^ Хартманн, Энн; Тиме, Мариан; Нандури, Лахири К.; Стемпфл, Томас; Мёле, Кристоф; Кивисилд, Тоомас; Офнер, Питер Дж. (январь 2009 г.). «Валидация повторного секвенирования 93 митохондриальных геномов мира на основе микрочипов». Человеческая мутация . 30 (1): 115–122. дои : 10.1002/humu.20816 . ПМИД 18623076 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Липпольд, С; Сюй, Х; Ко, А; Ли, М; Рено, Г; Баттоф, А; Шредер, Р; Стоункинг, М. (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные по Y-хромосоме высокого разрешения и последовательностям мтДНК» . Расследование Жене . 5:13 . bioRxiv 10.1101/001792 . дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК 4174254 . ПМИД 25254093 .
- ^ Jump up to: а б с д и Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
- ^ Jump up to: а б Фердинанд, А.С.; Ваннинаяка, А.; Дьюэдж, Д.; Карунанаяке, Э.Х.; Дождь.; Сомадева, Р.; Теннекун, Кхен; Ранасингхе, Р. (февраль 2023 г.). «Митохондриальные геномы двух доисторических охотников-собирателей в Шри-Ланке». Журнал генетики человека . 68 (2): 103–105. дои : 10.1038/s10038-022-01099-w . ПМИД 36450887 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Чандрасекар, А; Кумар, С; Шринат, Дж; Саркар, Б.Н.; Ураде, БП; и др. (2009). «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре» . ПЛОС ОДИН . 4 (10): е7447. Бибкод : 2009PLoSO...4.7447C . дои : 10.1371/journal.pone.0007447 . ПМЦ 2757894 . ПМИД 19823670 .
- ^ Малярчук Б.А.; Перкова, М.А.; Деренко, М.В.; Ванечек, Т.; Лазур, Дж.; Гомолчак, П. (2008). «Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков с применением к цыганскому происхождению» . Анналы генетики человека . 72 (2): 228–240. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . ПМИД 18205894 . S2CID 205598108 .
- ^ Кутанан, В., Кампуансай, Дж., Брунелли, А., Гиротто, С., Питтаяпорн, П., Руангчай, С., Шредер, Р., Махольдт, Э., Срикуммул, М., Кангванпонг, Д. , Хабнер А., Ариас Л. и Стоункинг М. «Новые сведения из Таиланда о материнской генетической истории материковой части Юго-Восточной Азии». Евро. Дж. Хум. Жене. (2018).
- ^ Пэн; и др. (2011). «Прослеживание наследия первых жителей острова Хайнань - взгляд с точки зрения митохондриальной ДНК» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 46. Бибкод : 2011BMCEE..11...46P . дои : 10.1186/1471-2148-11-46 . ПМК 3048540 . ПМИД 21324107 .
- ^ Сукерник, Рем И.; Володько Наталья Владимировна; Мазунин Илья О.; Ельцов Николай П.; Дрёмов Станислав Васильевич; Стариковская, Елена Борисовна (2012). «Разнообразие митохондриального генома тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их сходство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии . 148 (1): 123–138. дои : 10.1002/ajpa.22050 . ПМИД 22487888 .
- ^ Jump up to: а б с Федорова, Сардана А; Рейдла, Маере; Мецпалу, Эне; и др. (2013). «Аутосомно-однородительские портреты коренного населения Саха (Якутии): значение для заселения Северо-Восточной Евразии» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 127. Бибкод : 2013BMCEE..13..127F . дои : 10.1186/1471-2148-13-127 . ПМЦ 3695835 . ПМИД 23782551 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Дагган, AT; Уиттен, М; Вибе, В; Кроуфорд, М; Баттоф, А; и др. (2013). «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е83570. Бибкод : 2013PLoSO...883570D . дои : 10.1371/journal.pone.0083570 . ПМЦ 3861515 . ПМИД 24349531 .
- ^ Jump up to: а б с д Яо, Хунбин; Цзоу, Син; Ли, Ян, Сяоминь; Ван, Чжэн, Цзинь; Дин, Сяо, Янь; Линь, Баоцюань; Ван, Чуан-Чао, Гуанлинь (май 2021 г.); «Новый взгляд на крупномасштабную историю смешения западно-восточного населения северо-запада Китая в коридоре Хэси». «Общегеномное генетическое наследие». и геномика . 296 ): 631–651. : 10.1007 /s00438-021-01767-0 . doi ( 3 Молекулярная генетика
- ^ Jump up to: а б Танака, Масаси; Кабрера, Висенте М.; Гонсалес, Ана М.; и др. (октябрь 2004 г.). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и заселении Японии» . Геном Рез . 14 (10): 1832–1850. дои : 10.1101/гр.2286304 . ПМК 524407 . ПМИД 15466285 .
- ^ Чэнь, Цзин; Жэнь, Чжэн; Ван, Лю, Юбо; Чжан, Хань; Чжао, Цзин; Чэнь, Цзиньвэнь; Конъян, Сяоминь; Ван, Хао, Ле; Шэнь, Цюй; Ван, Чуан-Чао; «Мелкомасштабная популяция ». «Примесный ландшафт маонань, говорящих на языке тай-кадай, на юго-западе Китая, полученный на основе doi 13. . : общегеномных 10.3389 / fgene.2022.815285 . PMC 8891617 . » SNP данных
- ^ Баснет, Радждип; Рай, Нирадж; Таманг, Ракеш; Авасти, Нагендра Прасад; Прадхан, Иша; Параджули, Паван; Кашьяп, Дипак; Редди, Алла Говардхан; Чаубей, Гьянешвер; Дас Манандхар, Кришна; Шреста, Тилак Рам; Тангарадж, Кумарасами (15 октября 2022 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения». Генетика человека . 142 (2): 167–180. дои : 10.1007/s00439-022-02488-z . ПМИД 36242641 . S2CID 252904281 .
- ^ , Сяомин Цзи; Ли, Чуньмэй; Хуан, Цзяхуэй; У, Юнь; Пан, Хуан, Яньи; Чжан Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая» . Current Biology . 32 (14): 3095–3109.e5. : 2022CBio ...32E3095Z . doi : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID 35839766. Bibcode S2CID 25050201. 1 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и Бехар и др., 2012b. [ нужна полная цитата ]
- ^ Jump up to: а б с Деренко, М; Малярчук Б; Денисова Г; Перкова, М; Рогалла, У; и др. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D . дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД 22363811 .
- ^ Юрас, А.; Кшевинска, М.; Никитин, А.Г.; Элер, Э.; Чиленски, М.; Лукасик, С.; Кренц-Нидбала, М.; Циник, В.; Пионтек, Дж.; Иванова С. ; Даберт, М.; Готерстром, А. (2017). «Разнообразное происхождение митохондриальных линий у черноморских скифов железного века» . научный представитель 7 : 43950. Бибкод : 2017NatSR... 743950J дои : 10.1038/srep43950 . ПМЦ 5339713 . ПМИД 28266657 .
- ^ Jump up to: а б с Ко, Альберт Мин-Шан; Чен, Чунг-Ю; Фу, Цяомэй; Дельфин, Фредерик; Ли, Минкун; Чиу, Хун-Лин; Стоункинг, Марк; Ко, Ин-Чин (2014). «Ранние австронезийцы: на Тайвань и обратно» . Американский журнал генетики человека . 94 (3): 426–436. дои : 10.1016/j.ajhg.2014.02.003 . ПМК 3951936 . ПМИД 24607387 .
- ^ Ли, Хван Ён; Ю, Джи Ын; Пак, Мён Джин; Чанг, Укхи; Ким, Чонг-Юль; Шин, Кён Джин (ноябрь 2006 г.). «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы». Электрофорез . 27 (22): 4408–4418. дои : 10.1002/elps.200600151 . ПМИД 17058303 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в Гаплодерево мтДНК и ДНК генеалогического древа
- ^ Jump up to: а б с Ю, Дандан; Цзя, Сяоюнь; Чжан, А-Мэй; Ли, Шицян; Цзоу, Ян; Чжан, Цинцзюн; Яо, Юн-Ган (18 октября 2010 г.). «Вариации последовательности митохондриальной ДНК и распределение гаплогрупп у китайских пациентов с LHON и m.14484T>C» . ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13426. Бибкод : 2010PLoSO...513426Y . дои : 10.1371/journal.pone.0013426 . ПМЦ 2956641 . ПМИД 20976138 .
- ^ Цзи, Янли; Чжан, А-Мэй; Цзя, Сяоюнь; Чжан, Я-Пин; Сяо, Сюешань; Ли, Шицян; Го, Сянмин; Бандельт, Ханс-Юрген; Чжан, Цинцзюн; Яо, Юн-Ганг (декабрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК M7b1'2 и M8a влияют на клиническое проявление наследственной оптической невропатии Лебера в китайских семьях с мутацией m.11778G → A» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 760–768. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.002 . ПМК 2668067 . ПМИД 19026397 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Чжао, Дэн; Дин, Иньин; Линь, Хайцзян; Чен, Сяосяо; Шен, Вэйвэй; Гао, Мэйян; Вэй, Цянь; Чжоу, Суджуань; Лю, Син; Он, На (июнь 2019 г.). «Митохондриальные гаплогруппы N9 и G связаны с метаболическим синдромом среди пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в Китае». Исследования СПИДа и ретровирусы человека . 35 (6): 536–543. дои : 10.1089/aid.2018.0151 . ПМИД 30950284 .
- ^ Лу, Дуншэн, Юань, Кай; Ван, Юйчэн, Чао; Ян, Сюн; Фэн, Циди, ; Гуань, Яцюнь; Кан, Сюй, Шухуа (сентябрь 2016 г.) Цилян, Яджун; Ли , . Шилин, Ли Генетика . 99 (3): 580–594. : 10.1016 /j.ajhg.2016.07.002 . PMC 5011065. doi PMID 27569548 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Кан, Лунли; Чжан, Мэнган; Лю, Лю, Кай; Ма, Лифэн, Ван; Ван, Сяофэн, Цзинь (8 августа 2016 г.). Анализ мтДНК выявляет обогащенные патогенные мутации у тибетских горцев» . Научные отчеты . 6 (1) : 2016NatSR 631083K . : « Бибкод 31083. ... 4976311. PMID 27498855 .
- ^ Jump up to: а б с д Саммерер, Моника; Хорст, Юрген; Эрхарт, Гертрауд; Вайссенштайнер, Ханси; Шёнхерр, Себастьян; Пахер, Доминик; Форер, Люк; Хорст, Дэвид; Манхарт, Анжелика; Хорст, Бэзил; Сангуансермсри, Торпонг; Клосс-Брандштеттер, Анита (декабрь 2014 г.). «Крупномасштабный анализ митохондриальной ДНК в Юго-Восточной Азии выявляет эволюционные последствия культурной изоляции в многоэтническом населении Мьянмы» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 17. Бибкод : 2014BMCEE..14...17S . дои : 10.1186/1471-2148-14-17 . ПМЦ 3913319 . ПМИД 24467713 .
- ^ Ингман, Макс; Гилленстен, Ульф (октябрь 2007 г.). «Вариация скорости между митохондриальными доменами и адаптивная эволюция у человека». Молекулярная генетика человека . 16 (19): 2281–2287. дои : 10.1093/hmg/ddm180 . ПМИД 17617636 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Pankratov, Vasili; Литвинов, Сергеи; Кассиан, Алексей; Shulhin, Джмитри; Теботарев, Лиев; Юнусбаев, Баязит; Möls, Märt; Sahakyan, Hovhannes; Yepiskoposyan, Levon; Rootsi, Siiri; Metspalu, Ene; Голубенко, Мария; Екомасова, Наталья; Ахатова, Фарида; Хуштнудинова, Элза; Heyer, Evelyne; Endicott, Phillip; Деренко, Мирослава; Malyarchuk, Борис; Metspalu, Mait; Давиденко, Олег; Villems, Ричард; Кушниаревич, Алена (25 июля 2016). "Европейская еврейская бригада в среднем от Европы: genetické листы Steppe nomads в genomes of Belarusian Lipka Tatars" . Scientific Reports . 6 (1): 30197. Bibcode : 2016NatSR...630197P . doi : 10.1038/srep30197 . PMC 4958967 . PMID 27453128 .
- ^ Просто, Ребекка С.; Шайбл, Мелисса К.; Фаст, Спенс А.; Стерк-Андреаджи, Кимберли; Рёк, Александр В.; Буш, Джоселин М.; Хиггинботэм, Дженнифер Л.; Пек, Мишель А.; Ринг, Джозеф Д.; Хубер, Габриэла Э.; Ксавье, Катарина; Штробль, Кристина; Лайонс, Элизабет А.; Диеголи, Тони М.; Боднер, Мартин; Фендт, Лиана; Краль, Петра; Нагл, Симона; Нидервизер, Даниэла; Циммерманн, Беттина; Парсон, Вальтер; Ирвин, Джоди А. (январь 2015 г.). «Полные справочные данные mtGenome: разработка и характеристика 588 гаплотипов судебно-медицинского качества, представляющих три популяции США» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 14 : 141–155. дои : 10.1016/j.fsigen.2014.09.021 . ПМИД 25450785 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Брунелли, Андреа; Гиротто, Сильвия; Питтаяпорн, Питтаяват; Руангчай, Сухум; Шредер, Роланд; Махольдт, Энрико; Шрикуммул, Метави; Канванпонг, Даорунг; Хюбнер, Александр; Ариас, Леонардо; Стоункинг, Марк (июнь 2018 г.). «Новые сведения из Таиланда о материнской генетической истории материковой Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 26 (6): 898–911. дои : 10.1038/s41431-018-0113-7 . ПМК 5974021 . ПМИД 29483671 .
- ^ Jump up to: а б Конг, Цин-Пэн; Яо, Юн-Ганг; Сунь, Чанг; Бандельт, Ханс-Юрген; Чжу, Чун-Лин; Чжан, Я-Пин (сентябрь 2003 г.). «Филогения восточноазиатских линий митохондриальной ДНК, выведенная на основе полных последовательностей» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 671–676. дои : 10.1086/377718 . ПМЦ 1180693 . ПМИД 12870132 .
- ^ Jump up to: а б с Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой Юго-Восточной Азии» . Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D . дои : 10.1038/s41598-018-29989-0 . ПМК 6076260 . ПМИД 30076323 .
- ^ Цзоу, Ян; Цзя, Сяоюнь; Чжан, А-Мэй; Ван, Вэнь-Чжи; Ли, Шицян; Го, Сянмин; Конг, Цин-Пэн; Чжан, Цинцзюн; Яо, Юн-Ганг (август 2010 г.). «Гены MT-ND1 и MT-ND5 являются очагами мутаций для китайских семей с клиническими признаками LHON, но без трех основных мутаций». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 399 (2): 179–185. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.07.051 . ПМИД 20643099 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Цзян, Чуньхуа; Цуй, Цзяньхуа; Лю, Фую; Гао, Лян; Ло, Юнджун; Ли, Пэн; Гуань, Либин; Гао, Юци (30 января 2014 г.). «Митохондриальная ДНК 10609T способствует индуцированному гипоксией увеличению внутриклеточных АФК и является фактором риска высотной полицитемии» . ПЛОС ОДИН 9 (1): е87775. Бибкод : 2014PLoSO... 987775J дои : 10.1371/journal.pone.0087775 . ПМЦ 3907523 . ПМИД 24498190 .
- ^ Конг, Квинс-Пи; Сан, К.; Ван, Х.-В.; Чжао, М.; Ван, В.-З.; Чжун, Л.; Хао, X.-D.; Пан, Х.; Ван, С.-Ю.; Ченг, Ю.-Т.; Чжу, К.-Л.; Ву, С.-Ф.; Лю, Л.-Н.; Джин, Ж.-К.; Яо, Ю.-Г.; Чжан, Ю.-П. (январь 2011 г.). «Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее последствия для населения региона». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 513–522. дои : 10.1093/molbev/msq219 . ПМИД 20713468 .
- ^ Jump up to: а б с д Лю, Цзя; Ван, Ли-Донг; Сунь, Ян-Бо; Ли, Энь-Мин; Сюй, Ли-Янь; Чжан, Я-Пин; Яо, Юн-Ганг; Конг, Цин-Пэн (апрель 2012 г.). «Расшифровка подписи селективных ограничений ракового митохондриального генома». Молекулярная биология и эволюция . 29 (4): 1255–1261. дои : 10.1093/molbev/msr290 . ПМИД 22130971 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Малярчук Борис; Дамбуева Ирина; Базаров, Борис (январь 2018 г.). «Митогеномное разнообразие и дифференциация бурят». Журнал генетики человека . 63 (1): 71–81. дои : 10.1038/s10038-017-0370-2 . ПМИД 29215085 .
- ^ Jump up to: а б Malyarchuk, Boris; Litvinov, Andrey; Derenko, Miroslava; Skonieczna, Katarzyna; Grzybowski, Tomasz; Grosheva, Aleksandra; Shneider, Yuri; Rychkov, Sergei; Zhukova, Olga (September 2017). "Mitogenomic diversity in Russians and Poles". Forensic Science International: Genetics . 30 : 51–56. doi : 10.1016/j.fsigen.2017.06.003 . PMID 28633069 .
- ^ Марчи, Огонь; Хегай, Татьяна; Меннесье, Филип; Жорж, Мириам; Лоран, Ромен; Уиттен, Марк; Эндикотт, Филип; Алдашев, Алмаз; Доржу, Чодура; Насырова, Бирюза; Чихло, Борис; Сегурель, Лора; Хейер, Эвелин (апрель 2017 г.). «Генетическое разнообразие с учетом пола формируется культурными факторами в популяциях людей Внутренней Азии». Американский журнал физической антропологии . 162 (4): 627–640. дои : 10.1002/ajpa.23151 . ПМИД 28158897 .
- ^ Jump up to: а б Ван, Хуа-Вэй; Цзя, Сяоюнь; Цзи, Янли; Конг, Цин-Пэн; Чжан, Цинцзюн; Яо, Юн-Ганг; Чжан, Я-Пин (август 2008 г.). «Поразительно разная пенетрантность LHON в двух китайских семьях с первичной мутацией G11778A не зависит от фона гаплогруппы мтДНК и вторичной мутации G13708A». Мутационные исследования/Фундаментальные и молекулярные механизмы мутагенеза . 643 (1–2): 48–53. Бибкод : 2008MRFMM.643...48W . дои : 10.1016/j.mrfmmm.2008.06.004 . ПМИД 18619472 .
- ^ Jump up to: а б Мельник-Сикорска, Марта; Дака, Патрисия; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Сконечна, Катажина; Перкова, Мария; Добош, Тадеуш; Гжибовский, Томаш (14 января 2013 г.). «История славян, выведенная на основе полных последовательностей митохондриального генома» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54360. Бибкод : 2013PLoSO...854360M . дои : 10.1371/journal.pone.0054360 . ПМК 3544712 . ПМИД 23342138 .
- ^ Кылынч, Гюльшах Мерве; Кашуба, Наталья; Яка, Рейхан; Шумер, Арев Пелин; Юнджю, Эрен; Шергин, Дмитрий; Иванов Григорий Леонидович; Кичигин, Дмитрий; Пестерева, Кюнней; Волков, Денис; Мандрыка, Павел; Харинский, Артур; Тишкин, Алексей; Инешин, Евгений; Ковичев Евгений; Степанов, Александр; Алексеев Анатолий; Федосеева Светлана Александровна; Сомель, Мехмет; Якобссон, Маттиас; Кшевиньска, Майя; Стора, Ян; Гётерстрем, Андерс (12 июня 2018 г.). «Исследование истории человеческого населения голоцена в Северной Азии с использованием древних митогеномов» . Научные отчеты . 8 (1): 8969. Бибкод : 2018НатСР...8.8969К . дои : 10.1038/s41598-018-27325-0 . ПМЦ 5997703 . ПМИД 29895902 .
- ^ Jump up to: а б Малярчук Б.; Деренко, М.; Денисова Г.; Кравцова, О. (октябрь 2010 г.). «Митогеномное разнообразие татар Волго-Уральского региона России». Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2220–2226. дои : 10.1093/molbev/msq065 . ПМИД 20457583 .
- ^ Лоо, Джун-Хун; Трежо, Жан А; Йен, Цзюй-Чен; Чен, Цзун-Сян; Нг, Вай-Мэй; Хуан, Цзинь-Юань; Сюй, Куан-Нан; Хун, Го-Хуа; Сяо, Ячунь; Вэй, Яу-Хуэй; Лин, Мари (декабрь 2014 г.). «Исследование ассоциации митохондриальной ДНК при диабете 2 типа с ишемическим инсультом или без него на Тайване» . Исследовательские заметки BMC . 7 (1): 223. дои : 10.1186/1756-0500-7-223 . ПМК 4108081 . ПМИД 24713204 .
- ^ Jump up to: а б Дрёмов Станислав Васильевич; Нажмиденова Ажар М.; Стариковская Елена Борисовна; Шалаурова София Александровна; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Бернардос, Ребекка; Деревянко Анатолий П.; Райх, Дэвид; Сукерник, Рем И. (28 января 2021 г.). «Разнообразие митохондриального генома на Центрально-Сибирском плато с особым упором на предысторию самой северной Евразии» . ПЛОС ОДИН . 16 (1): e0244228. Бибкод : 2021PLoSO..1644228D . дои : 10.1371/journal.pone.0244228 . ПМЦ 7842996 . ПМИД 33507977 .
- ^ Jump up to: а б Ван, Чэн-Е; Хао, Сяо-Дань; Ван, Цзя-Синь; Конг, Цин-Пэн (28 июня 2011 г.) . Раскрытие профиля соматических мутаций мтДНК у китайских пациентов с колоректальным раком » . PLOS ONE . 6 (6): E21613. BIBCODE : ... 621613W . DOI : 10.1371/Journal.pone.0021613 . PMC 3125228. . PMID 21738732 2011PLOSO
- ^ Чжан, А-Мэй; Цзя, Сяоюнь; Яо, Юн-Ганг; Чжан, Цинцзюн (ноябрь 2008 г.). «Совместное появление A1555G и G11778A в китайской семье с высокой пенетрантностью наследственной оптической невропатии Лебера». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 376 (1): 221–224. дои : 10.1016/j.bbrc.2008.08.128 . ПМИД 18775412 .
- ^ Чон, Чунгвон; Ван, Кэ; Уилкин, Шеван; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Миллер, Брайан К.; Бемманн, Ян Х.; Шталь, Рафаэла; Чиовелли, Челси; Нолле, Флориан; Улзийбаир, Содном; Хатанбаатар, Доржпурев; Эрдэнэбаатар, Димааджаев; Споря, Уламбаяр; Очир, Аюдай; Анхсанаа, Ганболд; Ванчигдаш, Чулуунхуу; Очир, Баттуга; Мунхбаяр, Чулуунбат; Тюмень, Дашевег; Ковалев, Алексей; Крадин, Николай; Базаров, Биликто А.; Миягашев Денис А.; Коновалов, Прокопий Б.; Жамбалтарова Елена; Миллер, Алисия Вентреска; Хаак, Вольфганг; Шиффельс, Стефан; Краузе, Джон; Бойвен, Николь; Эрдэнэ, Мягмар; Хенди, Джессика; Вариннер, Кристина (ноябрь 2020 г.). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904.e29. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 .
- ^ Jump up to: а б Чжао, Миан; Ван, Хуа-Вэй; Се, Сяо-Дун; Ван, Дуань, Цзянь-Го; Ненг, Юань-Цюань; Ву, Ши-Фан; Бандельт, Ханс-Юрген, Я-Пин (15 декабря 2009 г.). «Данные о митохондриальном геноме свидетельствуют об успешном поселении в эпоху позднего палеолита на Тибетском плато». " . Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (50): 21230–21235. : 2009PNAS..10621230Z . doi : 10.1073 /pnas.0907844106 . PMC 2795552. . PMID 19955425 Bibcode
- ^ Кан, Лунли; Чэнь, Фэн; Цинь, Лю, Лицзюнь; Ли, Лэй; Ван, Цзинь; Декабрь 2013 г.). «Расширение линии мтДНК в популяции шерпов предполагает адаптивную эволюцию в Тибетском нагорье». биология и эволюция . 30 (12): 2579–2587. 10.1093 / molbev/mst147 . Молекулярная doi :
- ^ Jump up to: а б с д Конг, Цин-Пэн; Бандельт, Ханс-Юрген; Сунь, Чанг; и др. (2006). «Обновление филогении мтДНК Восточной Азии: необходимое условие для идентификации патогенных мутаций» . Молекулярная генетика человека . 15 (13): 2076–2086. дои : 10.1093/hmg/ddl130 . ПМИД 16714301 .
- ^ Чжан, Сяомин, Чжоу, Яньань; Юй, Сюй, Хун; Хуан, Шэньминь; Шукондей, Расми; Сюэпин; Су, Бинг (апрель 2020 г.). Матрилинейный генетический аспект обычая подвешивания гробов в Южном Китае и Северном Таиланде» . iScience . 23 (4): 101032. 2020iSci ... 23j1032Z . Бибкод « : isci.2020.101032 PMC 7163074 PMID 32304863 .
- ^ Дрёмов Станислав Васильевич; Стариковская Елена Борисовна; Нажмиденова Ажар М.; Морозов Игорь Владимирович; Сукерник, Рем И. (декабрь 2020 г.). «Генетическое наследие культур, обитающих на побережье Северо-Восточной Азии, в митохондриальных геномах почти вымерших морских племен» . Эволюционная биология BMC . 20 (1): 83. Бибкод : 2020BMCEE..20...83D . дои : 10.1186/s12862-020-01652-1 . ПМЦ 7359603 . ПМИД 32660486 .
- ^ Ван, Ченг-Е; Чжао, Чжун-Бао (январь 2012 г.). «Соматические мутации мтДНК в тканях легких производителей фруктов, подвергшихся воздействию пестицидов». Токсикология . 291 (1–3): 51–55. Бибкод : 2012Toxgy.291...51W . дои : 10.1016/j.tox.2011.10.018 . ПМИД 22079233 .
- ^ Ингман, М.; Кассманн, Х.; Паабо, С.; Джилленстен, У. (2000). «Вариации митохондриального генома и происхождение современного человека». Природа . 408 (6813): 708–713. Бибкод : 2000Natur.408..708I . дои : 10.1038/35047064 . ПМИД 11130070 . S2CID 52850476 .
- ^ Яо, Юн-Ганг; Конг, Цин-Пэн; Ван, Ченг-Е; и др. (2004). «Различный матрилинейный вклад в генетическую структуру этнических групп в регионе Шелкового пути в Китае» . Мол. Биол. Эвол . 21 (12): 2265–2280. дои : 10.1093/molbev/msh238 . ПМИД 15317881 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Чангмай, Пия; и др. (2018). «Контраст материнских и отцовских генетических вариаций групп охотников-собирателей в Таиланде» . Научные отчеты . 8 (1): 1536. Бибкод : 2018НатСР...8.1536К . дои : 10.1038/s41598-018-20020-0 . ПМК 5784115 . ПМИД 29367746 .
- ^ Jump up to: а б с Скоулз, Кларисса; Сиддл, Кэтрин; Дюкурно, Аксель; и др. (2011). «Генетическое разнообразие и доказательства примеси популяции батак-негритос из Палавана». Американский журнал физической антропологии . 146 (1): 62–72. дои : 10.1002/ajpa.21544 . ПМИД 21796613 .
- ^ «М24'41 МТри» .
- ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований . п. 81. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3 . JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Цзяо-Ян Тянь; Хуа-Вэй Ван; Ю-Чун Ли; Вэнь Чжан; Юн-Ган Яо; Джитс ван Стратен; Мартин Б. Ричардс; Цин-Пэн Конг (11 февраля 2015 г.). «Генетический вклад Дальнего Востока в евреев-ашкенази через древний Шелковый путь» . Научные отчеты . 5 : 8377. Бибкод : 2015NatSR...5E8377T . дои : 10.1038/srep08377 . ПМЦ 4323646 . ПМИД 25669617 .
- ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований . п. 80. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3 . JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .
- ^ Малярчук Б.А.; Перкова, М.А.; Деренко, М.В.; Ванечек, Т.; Лазур, Дж.; Гомолчак, П. (март 2008 г.). «Изменчивость митохондриальной ДНК у словаков с применением к цыганскому происхождению». Анналы генетики человека . 72 (2): 228–240. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . ПМИД 18205894 .
- ^ «М39'70 МТри» .
- ^ «М42'74 МТри» .
- ^ Чжан, Сяомин; Ци, Сюэбин; Ян, Чжаохуэй; Серей, Бун; Сованнары, Туот; Буннат, Лонг; Шон Аун, Хонг; Самном, Хам; Чжан, Хуэй; Линь, Цян; ван Овен, Маннис; Ши, Хун; Су, Бинг (14 октября 2013 г.). «Анализ разнообразия митохондриального генома выявляет новые и древние материнские линии у аборигенов Камбоджи». Природные коммуникации . 4 (1): 2599. Бибкод : 2013NatCo...4.2599Z . дои : 10.1038/ncomms3599 . ПМИД 24121720 .
- ^ «М55'77 МТри» .
- ^ «М77 МТри» .
- ^ «М62'68 МТри» .
- ^ «М68 МТри» .
- ^ Ван, Тяньи, Вэй; Се, Гуанмао; Фань, Сюэчунь, Цычао; Лю, Сяотянь; У, Цинь, Линь; Пин, Ваньцзин, Чжан, Мин; Чжань, Дунью; Шафи, Хасан; Цурное, Мао, Беннетт; Э. Эндрю; Цзи, Сюэпин; Ян, Мелинда А.; много лет назад». Cell . 184 (14): 3829–3841.e21. doi : 10.1016/j.cell.2021.05.018 . PMID 34171307 .
- ^ Jump up to: а б Кутанан, Вибху; Кампуансай, Ятуполь; Чангмай, Пия; Флегонтов Павел; Шредер, Роланд; Махольдт, Энрико; Хюбнер, Александр; Канванпонг, Даорунг; Стоункинг, Марк (24 января 2018 г.). «Контраст материнских и отцовских генетических вариаций групп охотников-собирателей в Таиланде» . Научные отчеты . 8 (1): 1536. Бибкод : 2018НатСР...8.1536К . дои : 10.1038/s41598-018-20020-0 . ПМК 5784115 . ПМИД 29367746 .
- ^ «М73'79 МТри» .
- ^ «М73 МТри» .
- ^ «М79 МТри» .
- ^ Комас, Дэвид; Плаза, Стефани; Уэллс, Р. Спенсер; Юлдасева, Надира; Однако Оскар; Калафель, Франческ; Бертранпети, Жауме (июнь 2004 г.). «Примеси, миграции и расселения в Центральной Азии: данные линий материнской ДНК». Европейский журнал генетики человека . 12 (6): 495–504. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201160 . ПМИД 14872198 .
- ^ Надин Эпштейн (сентябрь – октябрь 2012 г.). «Великий эксперимент с ДНК журнала Moment» . Журнал «Момент» . п. 43 . Проверено 7 марта 2024 г.
- ^ Надин Эпштейн (сентябрь – октябрь 2012 г.). «Великий эксперимент с ДНК журнала Moment» . Журнал «Момент» . п. 45 . Проверено 7 марта 2024 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Общий
- Гаплогруппа М
- Манниса ван Овена PhyloTree.org - поддерево мтДНК PhyloTree.org М.
- Распространение гаплогруппы M по данным National Geographic.
- Дерево гаплогруппы М по состоянию на 2006 г.
- Группа по интересам гаплогруппы M (мтДНК) на Facebook
- Еще одно дерево, подчеркивающее андаманское и никобарское население по сравнению с другими народами с высоким содержанием М.
- Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Виджай Кумар; Ванниараджан, Айясами; Тансим, Исмаил; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи (декабрь 2006 г.). «Происхождение in situ глубоко укоренившихся линий митохондриальной макрогаплогруппы «М» в Индии» . БМК Геномика . 7 (1): 151. дои : 10.1186/1471-2164-7-151 . ПМК 1534032 . ПМИД 16776823 .