Гаплогруппа Z

Гаплогруппа Z
Гаплогруппа Z
Возможное время происхождения	21 661,6 [95% ДИ 13 280,8 <-> 30 042,4] лет назад ; ; 24 900 [95% ДИ 15 900 <-> 34 400] лет назад ; ; 25 300 (95% ДИ 20 300 <-> 31 200) лет назад
Возможное место происхождения	Центральная Азия
Предок	Чехия
Определение мутаций	152 6752 9090 15784 16185 16260

В митохондриальной генетике человека гаплогруппа Z представляет собой гаплогруппу митохондриальной ДНК человека (мтДНК) .

Источник

Считается, что гаплогруппа Z возникла в Центральной Азии и является потомком гаплогруппы CZ .

Распределение

Наибольшее кладовое разнообразие гаплогруппы Z обнаружено в Восточной и Центральной Азии . Однако наибольшая ее частота встречается у некоторых народов России , например эвенов у Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z всего) и березовки Среднеколымского района Республики Саха (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z всего), а среди Саамы . Северной Скандинавии За исключением трех хакасов, принадлежащих к Z4, ^{[ 5 ]} два якута, принадлежащие к Z3a1, ^{[ 5 ]} два якута, якутский эвенк, бурят и алтайский кижи, принадлежащий к Z3(xZ3a, Z3c), ^{[ 5 ]} и наличие клады Z3c среди популяций Республики Алтай, ^{[ 5 ]} почти все члены гаплогруппы Z в Северной Азии и Европе принадлежат к субкладам Z1. TMRCA Z1 составляет 20 400 [95% ДИ 7 400 <-> 34 000] лет назад по данным Sukernik et al. 2012, ^{[ 2 ]} 20,400 [95% CI 7,800 <-> 33,800] ybp according to Fedorova et al. 2013, ^{[ 5 ]} или 19 600 [95% ДИ 12 500 <-> 29 300] лет назад согласно YFull. ^{[ 3 ]} Среди членов (Z1, Z2, Z3, Z4 и Z7) гаплогруппы Z непальские популяции характеризовались редкими кладами Z3a1a и Z7, из которых Z3a1a был наиболее частым субкладом в Неваре с частотой 16,5%. ^{[ 6 ]} Z3, обнаруженный в Восточной Азии, Северной Азии и MSEA, является старейшим членом гаплогруппы Z с предполагаемым возрастом ~ 25,4 тысяч лет назад. ^{[ 6 ]} Гаплогруппа Z3a1a также обнаружена у других непальских популяций, таких как Магар (5,4%), Тару, Катманду (смешанное население) и других непальцев (смешанное население из Катманду и Восточного Непала). ^{[ 6 ]} С6). Z3a1a1, обнаруженный в Тибете, Мьянме, Непале, Индии, Таиланде-Лаосе и Вьетнаме, прослеживает свои предковые корни в Китае с возрастом слияния ~ 8,4 тыс. лет назад. ^{[ 6 ]}

Федорова и др. В 2013 году сообщалось об обнаружении Z*(xZ1a, Z3, Z4) у 1/388 турок и 1/491 казаха. Эти особи должны принадлежать к Z1* (наблюдается в других местах у тофаларов), Z2 (наблюдается у японцев), Z7 (наблюдается в Гималаях), Z5 (наблюдается у японцев) или базальному Z* (наблюдается у особи Бланга в Северном Таиланде). ). ^{[ 5 ]}

Субклады

Дерево

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы Z основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. ^{[ 4 ]} и последующие опубликованные исследования.

Чехия
- С
  - Z* – Таиланд ( Бланг в провинции Чианграй) ^{[ 7 ]}
  - Z5 – Япония (Айти)
  - Z-T152C! (TMRCA 24 300 [95% ДИ 19 300 <-> 30 300] лет назад ^{[ 3 ]})
    - Z-T152C!* – Гонконг
    - Z1 (TMRCA 18 600 [95% ДИ 10 900 <-> 29 500] лет назад ^{[ 3 ]})
      - Z1a – корякский, бурятский, калмыцкий, монгольский ( Хинган , Хулунбуир , Силингол ^{[ 8 ]}), хакасы, шорцы, алтайские кижи, казахи, кыргызы, уйгуры, тюрки, арабы (Узбекистан) (TMRCA 7600 [95% ДИ 5100 <-> 10900] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z1a1 – Италия, Венгрия (древние авары), Германия, Швеция, казахи, уйгуры, буряты (TMRCA 5,600 [95% ДИ 2,500 <-> 10,900] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z1a1a – хакасы, ^{[ 5 ]} Ногай, ^{[ 5 ]} Удмуртский, ^{[ 5 ]} Россия ( Краснодар Край , ^{[ 5 ]} и др.), Абазин, ^{[ 5 ]} Черкесский, ^{[ 5 ]} Финляндия, Норвегия, Швеция, ^{[ 5 ]} Эстония, Украинская ^{[ 5 ]}
        Z1a1a* — Норвегия ( Вест-Агдер , Ауст-Агдер ), ^{[ 3 ]} Финляндия, ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Сами ( Вестерботтен , ^{[ 9 ]} Норрботтен ^{[ 9 ]}), Приходить, ^{[ 5 ]} Russia ( Chelyabinsk Oblast ), ^{[ 9 ]} Кеть (бассейн нижнего Енисея) ^{[ 2 ]}
        
        Z1a1a1 – Россия ( Челябинская область) ^{[ 9 ]})
        
        Z1a1a2 – Удмуртский ^{[ 5 ]}
        
        Z1a1a3 – Russia ( Chelyabinsk Oblast , ^{[ 9 ]} Новгородская область ^{[ 10 ]}), Польша ^{[ 3 ]}
        
        Z1a1a4 — Финляндия ( провинция Восточная Финляндия ), Эстония ( уезд Рапла ) ^{[ 3 ]}
        
        Z1a1b – Эвенки (Республика Саха), ^{[ 5 ]} Долгань ^{[ 5 ]}
        Z1a1b* – Нганасан (полуостров Таймыр), ^{[ 2 ]} Юкагир (бассейн нижнего Индигирки). ^{[ 2 ]}), Эвен ( Саккырыйр , ^{[ 11 ]} Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха ^{[ 5 ]}), эвенков (бассейн реки Иенгра, ^{[ 11 ]} Нюкжа Бассейн реки ^{[ 11 ]})
        
        Z1a1b1
        Z1a1b1* – Buryat (Irkutsk Oblast) ^{[ нужна ссылка ]}
        
        Z1a1b1a – Уйгурский
        
        Z1a2 (TMRCA 5400 [95% ДИ 2400 <-> 10 400] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z1a2* – Ульчи (бассейн нижнего Амура) ^{[ 2 ]}
        
        Z1a2a – ительмены, ^{[ 5 ]} Коряк ^{[ 5 ]}
        Z1a2a* – Эвен (Камчатка), ^{[ 11 ]} Юкагир (бассейн верховья реки Анадырь) ^{[ 2 ]}
        
        z1a2a1
        Z1a2a1* – Эвен (Камчатка, ^{[ 11 ]} Березовка ^{[ 11 ]})
        
        Z1a2a1a – Эвен (Камчатка), ^{[ 11 ]} Эвенкийский (село Нелкан на реке Мая в Охотской области) ^{[ 5 ]}^{[ 2 ]}
        
        Z1a3 (TMRCA 3600 [95% ДИ 1850 <-> 6500] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z1a3* – Юкагир (верхний бассейн р. Анадырь), ^{[ 2 ]} Эвен ( район Томпо , ^{[ 11 ]} Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха ^{[ 5 ]}), эвенков (бассейн реки Нюкжа ^{[ 11 ]}), Якут (центральная Якутия) ^{[ 11 ]}
        
        Z1a3a
        Z1a3a* – Эвен (Камчатка) ^{[ 11 ]}
        
        Z1a3a1 — Юкагирский ^{[ 11 ]} (нижний бассейн реки Колымы ^{[ 2 ]}), Even ( Berezovka ^{[ 11 ]})
        
        Z1a3b – Even ( Berezovka ^{[ 11 ]}), Руби
        
        Z1a4 (TMRCA 5500 [95% ДИ 3200 <-> 9000] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z1a4* – Уйгурский, ^{[ 3 ]} блоки, ^{[ 2 ]} Buryat (Irkutsk Oblast) ^{[ нужна ссылка ]}
        
        Z1a4a – Уйгурский ^{[ 3 ]}
      - Z1b – Тофалар ^{[ 12 ]}
    - Z2 – Япония (Токио, Айти и т. д. ) (TMRCA 3900 [95% ДИ 1450 <-> 8400] лет назад ^{[ 3 ]})
    - Z3 — Япония (Токио), Южная Корея, Китай, Сингапур, Малайзия, Таиланд ( Лао Исан в провинции Чайяпхум). ^{[ 7 ]}), вьетнамцы, уйгуры, эвенки (Республика Саха), монголы ( Хух-Хото , Тунляо , Чаоян , Чифэн , Цзянсу). ^{[ 8 ]}), буряты, алтайские кижи, кыргызы, казахи, таджики, азербайджанцы, североосетинцы, Румыния, США (TMRCA 21 000 [95% ДИ 17 200 <-> 25 300] лет назад ^{[ 3 ]})
      - Z3a – Китай ( Монгол , ^{[ 8 ]} Сибо , Дэн и др. ), казахский ^{[ 5 ]} (TMRCA 12 900 [95% ДИ 9 000 <-> 18 000] лет назад ^{[ 3 ]})
        Z3a1
        Z3a1a
        Z3a1a - Непал (Невар, Магар, Тару, Восточный Непал, Катманду) ^{[ 6 ]}
        
        Z3a1a* – Лачунгпа, ^{[ 13 ]} Лепча ^{[ 13 ]}
        
        Z3a1a1 – Китай ^{[ 3 ]}
        
        Z3a1a2 – Галлонг , ^{[ 13 ]} Дорогая Монпа, ^{[ 13 ]} Таиланд ( Кхон Муанг в провинции Мае Хонг Сон ^{[ 7 ]}), Вьетнам ( Ханхи )
        
        Z3a1b — Рубин ^{[ 5 ]}^{[ 14 ]}^{[ 3 ]}
        
        Z3a2 – Лачунгпа ^{[ 13 ]}^{[ 3 ]}
        Z3a2a – Лачунгпа ^{[ 13 ]}^{[ 3 ]}
        
        Z3a3 – Таиланд ( Палаунг в провинции Чиангмай , Лава в провинции Мае Хонг Сон ) ^{[ 7 ]}^{[ 3 ]}
      - Z3b – Дэн, ^{[ нужна ссылка ]} Галлонг ^{[ 13 ]} (TMRCA 8 400 [95% ДИ 2 300 <-> 21 500] лет назад ^{[ 3 ]})
      - Z-G709A – Yakut, ^{[ 5 ]} Китай (Хан из Пекина)
        Z3c – Алтайский, ^{[ 5 ]}Алтай Кижи, ^{[ 5 ]} Иран, Кыргызстан (Ташкурган), ^{[ 15 ]} Монгол ( Тунляо ^{[ 8 ]}), Япония (Токио), Вьетнам
        
        Z3d — Китай (Хань из Пекина и др. ), Тайвань (Миннань и др. ), Монголия (Внутренняя Монголия), Корея.
      - Z3e – Китай, ^{[ 3 ]} Корея ^{[ 3 ]}
        Z3e1 - Китай ^{[ 3 ]}
      - Z3f – Китай, ^{[ 3 ]} Она люди (Китай), ^{[ 3 ]} Корея, ^{[ 3 ]} Хазарейский ^{[ 3 ]}
      - Z3g - Уйгур (Китай), ^{[ 3 ]} Хазара (Пакистан) ^{[ 3 ]}
    - Z4 – Китай (Сучжоу, Монголия в Шаньдуне , ^{[ 8 ]} и т. д. ), Таиланд ( Фуан в провинции Супханбури ^{[ 7 ]}), Филиппины, Узбекистан, Казахстан, ^{[ 3 ]} Калмык, ^{[ 5 ]} хакасы, ^{[ 5 ]} Караногай ^{[ 5 ]} (TMRCA 14 900 [95% ДИ 9 200 <-> 22 800] лет назад ^{[ 3 ]})
      - Z4a – Китай (ханьцы из Хунани и Денвера, Монголия ^{[ 8 ]} из Внутренней Монголии, Ляонина, Хэйлунцзяна, Хэбэя, Хэнани, Шаньдуна и др . ), Уйгур, Даур, Япония (Токио)
        Z4a1 - Китай (Хань из Ухани, монгол из Баотоу и Силингола ^{[ 8 ]})
        Z4a1a - Китай (Хань из Хунани и Юньнани), Вьетнам
        Z4a1a1 — Япония (Токио и др. ), Южная Корея.
    - Z7 – Дорогой Монпа! ^{[ 13 ]} Тибет ( Тингри , ^{[ нужна ссылка ]}Шаннан ^{[ 16 ]}) (TMRCA 1750 [95% ДИ 275 <-> 6200] лет назад ^{[ 3 ]}), Непал (Ньюар) ^{[ 6 ]}
    - Z8 * - Непал (Ньюар) ^{[ 6 ]}

См. также

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

Митохондриальная Ева ( L )

Л1–6

М

Н

Чехия

Д

И

Г

вопрос

ТО

А

С

Р

я

В

Х

И

С

Б

Ф

Р0

до JT

П

В

К

V

Т

Ссылки

^ Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Мейт Метспалу, Ева-Лийс Лугвали, Нуно М. Сильва, Томас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684. DOI 10.1016/j.ajhg.2012.03.002.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Рем И. Сукерник, Наталья В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дрёмов и Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков». и их сходство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии 148: 123–138 (2012). DOI 10.1002/ajpa.22050
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также YПолная версия MTree 1.01.5396 от 4 апреля 2019 года.
^ Перейти обратно: ^а ^б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из Сардана А. Федорова, Маере Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». Эволюционная биология BMC 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Баснет, Радждип; Рай, Нирадж; Таманг, Ракеш; Авасти, Нагендра Прасад; Прадхан, Иша; Параджули, Паван; Кашьяп, Дипак; Редди, Алла Говардхан; Чаубей, Гьянешвер; Дас Манандхар, Кришна; Шреста, Тилак Рам; Тангарадж, Кумарасами (15 октября 2022 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения» . Генетика человека . 142 (2): 167–180. дои : 10.1007/s00439-022-02488-z . ISSN 0340-6717 . ПМИД 36242641 . S2CID 252904281 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг: «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении тай-кадайских языков. " Hum Genet , 2016 г., DOI 10.1007/s00439-016-1742-y.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Гуан-Линь Хэ, Мэн-Ге Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Йе, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чен и Чуан-Чао Ван. Обширное этнолингвистическое разнообразие на стыке Северного Китая и Южной Сибири отражает многочисленные источники генетического разнообразия[J]. J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 115–120. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . ПМИД 16985502 . S2CID 21483916 .
^ Malyarchuk,B., Litvinov,A., Derenko,M., Skonieczna,K., Grzybowski,T., Grosheva,A., Shneider,Y., Rychkov,S. and Zhukova,O., "Mitogenomic diversity in Russians and Poles." Forensic Sci Int Genet 30, 51-56 (2017).
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Дагган А.Т., Уиттен М., Вибе В., Кроуфорд М., Баттоф А. и др. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8(12): e83570. doi:10.1371/journal.pone.0083570
^ Елена Б. Стариковская, Рем И. Сукерник, Ольга А. Дербенева, Наталья В. Володько, Эдуардо Руис-Песини, Антонио Торрони, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Кирси Хуопонен и Дуглас С. Уоллес, «Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири» и. Происхождение гаплогрупп коренных американцев». Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. doi: 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Чандрасекар А., Кумар С., Шринат Дж., Саркар Б.Н., Ураде Б.П. и др. (2009), «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4(10): e7447. doi:10.1371/journal.pone.0007447
^ Себастьян Липпольд; и др. (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК». биоRxiv 10.1101/001792 .
^ Минь-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
^ Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк С.; Дербенева, Ольга; и др. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . ПНАС . 109 (19): 7391–7396. Бибкод : 2012PNAS..109.7391J . дои : 10.1073/pnas.1202484109 . ПМЦ 3358837 . ПМИД 22517755 .

Внешние ссылки

Общий
- Манниса ван Овена Филодерево
Гаплогруппа Z
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана : гаплогруппа Z
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана : гаплогруппа Z2
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана : гаплогруппа Z3
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана : гаплогруппа Z4
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана : гаплогруппа Z7
- Распространение гаплогруппы Z , от National Geographic

[Behar2012-1] Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Мейт Метспалу, Ева-Лийс Лугвали, Нуно М. Сильва, Томас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684. DOI 10.1016/j.ajhg.2012.03.002.

[Sukernik2012-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Рем И. Сукерник, Наталья В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дрёмов и Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков». и их сходство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии 148: 123–138 (2012). DOI 10.1002/ajpa.22050

[YFull-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также YПолная версия MTree 1.01.5396 от 4 апреля 2019 года.

[vanOven-4] Перейти обратно: ^а ^б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .

[Fedorova2013-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из Сардана А. Федорова, Маере Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». Эволюционная биология BMC 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127

[:0-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Баснет, Радждип; Рай, Нирадж; Таманг, Ракеш; Авасти, Нагендра Прасад; Прадхан, Иша; Параджули, Паван; Кашьяп, Дипак; Редди, Алла Говардхан; Чаубей, Гьянешвер; Дас Манандхар, Кришна; Шреста, Тилак Рам; Тангарадж, Кумарасами (15 октября 2022 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения» . Генетика человека . 142 (2): 167–180. дои : 10.1007/s00439-022-02488-z . ISSN 0340-6717 . ПМИД 36242641 . S2CID 252904281 .

[Kutanan2016-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг: «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении тай-кадайских языков. " Hum Genet , 2016 г., DOI 10.1007/s00439-016-1742-y.

[He2023-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Гуан-Линь Хэ, Мэн-Ге Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Йе, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чен и Чуан-Чао Ван. Обширное этнолингвистическое разнообразие на стыке Северного Китая и Южной Сибири отражает многочисленные источники генетического разнообразия[J]. J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250.

[Ingman2007-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). «Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 115–120. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . ПМИД 16985502 . S2CID 21483916 .

[Malyarchuk2017-10] Malyarchuk,B., Litvinov,A., Derenko,M., Skonieczna,K., Grzybowski,T., Grosheva,A., Shneider,Y., Rychkov,S. and Zhukova,O., "Mitogenomic diversity in Russians and Poles." Forensic Sci Int Genet 30, 51-56 (2017).

[Duggan2013-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Дагган А.Т., Уиттен М., Вибе В., Кроуфорд М., Баттоф А. и др. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8(12): e83570. doi:10.1371/journal.pone.0083570

[Starikovskaya2005-12] Елена Б. Стариковская, Рем И. Сукерник, Ольга А. Дербенева, Наталья В. Володько, Эдуардо Руис-Песини, Антонио Торрони, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Кирси Хуопонен и Дуглас С. Уоллес, «Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири» и. Происхождение гаплогрупп коренных американцев». Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. doi: 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x

[Chandrasekar2009-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Чандрасекар А., Кумар С., Шринат Дж., Саркар Б.Н., Ураде Б.П. и др. (2009), «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4(10): e7447. doi:10.1371/journal.pone.0007447

[Lippold2014-14] Себастьян Липпольд; и др. (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК». биоRxiv 10.1101/001792 .

[Peng2017-15] Минь-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8

[Ji2012-16] Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк С.; Дербенева, Ольга; и др. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . ПНАС . 109 (19): 7391–7396. Бибкод : 2012PNAS..109.7391J . дои : 10.1073/pnas.1202484109 . ПМЦ 3358837 . ПМИД 22517755 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]