Гаплогруппа I является потомком ( субкладом ) гаплогруппы N1a1b и родным братом гаплогруппы N1a1b1 ( Olivieri 2013 ). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами ранее (BP) ( Behar 2012b ), с возрастом слияния 20,1 тысячи лет назад ( Olivieri 2013 ). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке ( Terreros 2011 ). Он разделился как минимум на семь отдельных клад, то есть ветвей I1–I7, возраст которых составляет 16–6,8 тысяч лет ( Olivieri 2013 ). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том, что все клады гаплогруппы I, особенно позднеледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Оценки возраста и распространение некоторых субкладов (I1, I2'3, I5) аналогичны оценкам основных субкладов гаплогрупп J и T мтДНК , что указывает на возможное распространение гаплогруппы I в Европе во время позднего ледникового периода (ок. 18 г.). –12 тыс. лет назад) и послеледниковый период (ок. 10–11 тыс. лет назад), за несколько тысячелетий до европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе ( Оливьери 2013 ).
Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран является единственной популяцией, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфный уровень. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, выходцами из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля особей I... эта гаплогруппа обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят из Карпатского нагорья (11,3%)) с частотой, сопоставимой с частотами, наблюдаемыми в популяции Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изолятах и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа ... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение в результате генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.
Гаплогруппа I ... датируется примерно 25 тыс. лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе ..., но тот факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолии и на юго-востоке Европа предполагают, что его происхождение, скорее всего, находится на Ближнем Востоке и/или в Аравии...
Самые высокие частоты митохондриальной гаплогруппы I, наблюдаемые до сих пор, наблюдаются у кушитоязычных жителей Эль-Моло (23%) и Рендилле (>17%) на севере Кении ( Castri 2008 ). Клада также встречается с сопоставимой частотой среди жителей Сокотри (~ 22%). [ 1 ]
Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также незначительно встречается в Южной Азии. Область его самой высокой частоты, пожалуй, находится на севере Ирана (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что здесь также наблюдается большое разнообразие, и повторяет прошлые исследования, которые предположили, что это может быть его местом происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I* 4,2%. «Полиморфизмы последовательностей контрольной области мтДНК в человеческом изоляте: грузины из Сванетии». Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас С, Кастро А, Пенья Х.А., Фернандес -Фернандес I, Эррера Р.Х., де Панкорбо ММ. [ нужна ссылка ] В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.
В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3 процентов), но ее частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин в 2009 году обнаружил, что лемки (суб- или одноэтническая группа русинов ) в Карпатских горах имеют «самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%) в Европе, идентичную таковой у населения острова Крк (Хорватия) в Адриатическое море". [ Сноска 1 ] [ Сноска 2 ]
В Западной Европе гаплогруппа I наиболее распространена в Северо-Западной Европе (Норвегия, [ нужна ссылка ] остров Скай и Британские острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Самая высокая частота встречается в Бретани, Франция, где она составляет более 9 процентов населения Финистера . В других частях Западной Европы (Иберия, юго-запад Франции и некоторые части Италии) он встречается редко и иногда отсутствует.
Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала в древних европейских образцах, найденных в могильниках эпохи палеолита и мезолита. В 2017 году на стоянке на итальянском острове Сардиния был найден образец с субкладом I3, датированный 9124–7851 гг . 8850–8750 гг. до н. э., тогда как в Иране был обнаружен более молодой образец с субкладом I1c, датированный 3972–3800 гг. до н. э. ( Lazaridis 2016 ). В неолитической Испании (ок. 6090–5960 гг. до н. э. в Патернанбидеа , Наварра ) был найден образец с еще не определенным субкладом ( Olivieri 2013 ). Гаплогруппа I демонстрирует сильную связь с индоевропейскими миграциями ; особенно его субклады I1, I1a1 и I3a, которые были обнаружены в полтавской и срубной культурах в России (Mathieson 2015), среди древних скифов (Der Sarkissian 2011), а также в погребениях шнуровой керамики и унетицкой культуры в Саксонии ( Brandt 2013 ). I3a также был обнаружен в культуре Унетице в Любингине, Германия, период с 2200 по 1800 год до н.э., любезная статья в Википедии культуры Унетице о двух скелетах, прошедших ДНК-тестирование. Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также значительно чаще отмечалась в более поздних исторических могилах ( Мельхиор 2008 и Хофрейтер 2010 ).
В 2013 году журнал Nature объявил о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования нового поколения для установления родословной древнеегипетского человека . Исследование возглавили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, которые опубликовали свои выводы в Журнале прикладной генетики . ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, хранившихся в этом учреждении. Все образцы были датированы периодом между 806 г. до н. э. и 124 г. н. э., временными рамками, соответствующими позднединастическому и птолемеевскому периодам . Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2. [ 2 ] Гаплогруппа I также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом объекте Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодами доптолемеев/позднего Нового царства , птолемеевского и римского периодов. [ 3 ]
Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. н.э.). [ 4 ]
Сайты римского железного века Бегебьерггард (1–400 гг. н.э.) Симонсборг (1–200 гг. н.э.) Сковгаарде (200–400 гг. н.э.)
3/24
12.5%
Мельхиор 2008а, Хофрейтер 2010
Захоронения эпохи викингов Гальгедил (1000 г. н. э.) Христианское кладбище Конгемаркен (1000–1250 гг. н.э.) средневековое кладбище Риисбю (1250–1450 гг. н.э.)
Ранее мы наблюдали высокую частоту Hg I среди жителей деревни железного века (Бёгебьергорд) и лиц с раннехристианского кладбища Конгемаркен [16], [17]. Эта тенденция была также обнаружена для дополнительных участков, о которых здесь сообщается: Симонсборг, Гальгедил и Риисбю. Общая частота Hg I среди лиц от железного века до средневековья составляет 13% (7/53) по сравнению с 2,5% у современных датчан [35]. Более высокие частоты Hg I не могут быть приписаны материнскому родству, поскольку только два человека имеют один и тот же общий мотив (K2 и K7 в Конгемаркене). За исключением Сковгаарде (Hg I не наблюдалось), частоты варьируются от 9% до 29%, и, похоже, никакой тенденции во времени не наблюдается. Hg I не наблюдалось на стоянке неолита Дамсбо и стоянке Бредтофтегард бронзового века, где все три человека содержали Hg U4 или Hg U5a (таблица 1).
Частота гаплогруппы I, возможно, претерпела снижение в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая викингов ) из Дании и Скандинавии по сравнению с только 2,5% в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни у одного древнеитальянского, испанского населения (что противоречит недавним исследованиям, которые были обнаружены в донеолитической Италии, а также неолитической Испании), британском, центральноевропейском населении, ранних центральноевропейских фермерах и неолитических образцах, согласно авторы: «Следовательно, гаплогруппа I могла быть древним южноскандинавским типом, «разбавленным» более поздними иммиграционными событиями» ( Hofreiter 2010 ).
Он сформировался в период последнего ледникового предпотепления. Встречается преимущественно в Европе, на Ближнем Востоке, изредка в Северной Африке и на Кавказе.
Это наиболее частая клада гаплогруппы ( Olivieri 2013 ).
Это общая корневая клада для субкладов I2 и I3. Есть образец из Танзании, с которым I2'3 имеет общий вариант в позиции 152 от корневого узла гаплогруппы I, и этот «узел 152» может быть вышестоящей кладой I2'3 ( Olivieri 2013 ). И I2, и I3 могли образоваться в период голоцена, и большинство их субкладов происходят из Европы и лишь немногие - с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Примеры этой наследственной ветви не зарегистрированы.
Это вторая по частоте клада гаплогруппы. Его субклады встречаются в Европе, например, I5a1, и на Ближнем Востоке, например, I5a2a и I5b ( Olivieri 2013 ).
^ Nikitin 2009: 6/53 in Lemkos «Лемки имели самую высокую частоту гаплогруппы, о которой я когда-либо сообщал, и самую высокую частоту гаплогруппы M * в регионе».
Авила, Эдуардо; Сперанса, Пьетро Аугусто; Линдхольц, Катиели Гобетти; Кахманн, Алессандро; Альхо, Кларис Сампайо (2022). «Распределение гаплотипов в судебно-медицинской базе данных полных геномов мтДНК смешанных жителей Южной Бразилии и его связь с самопровозглашенными признаками происхождения и пигментации». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 57 : 102650. doi : 10.1016/j.fsigen.2021.102650 . ПМИД 34972071 . S2CID 245421504 .
Брандстаттер, Анита; Петерсон, Кристин Т.; Ирвин, Джоди А.; Мпоке, Соломон; Коеч, Дэви К.; Парсон, Вальтер; Парсонс, Томас Дж. (2004). «Последовательности контрольных областей митохондриальной ДНК из Найроби (Кения): определение филогенетических параметров для создания судебно-медицинской базы данных». Международный журнал юридической медицины . 118 (5): 294–306. дои : 10.1007/s00414-004-0466-z . ПМИД 15248073 . S2CID 19703169 .
Кастри, Лоредана; Гараньяни, П; Усели, А; Петтенер, Д; Луизелли, Д. (2008). «Кенийский перекресток: миграция и поток генов в шести этнических группах из Восточной Африки». Журнал антропологических наук . 86 : 189–192. ПМИД 19934476 .
Кастри, Лоредана; Тофанелли, Серджио; Гараньани, Паоло; Бини, Карла; Фозелла, Ксения; Пелотти, Сьюзи; Паоли, Джорджио; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2009). «Изменчивость мтДНК в двух говорящих на банту популяциях (шона и хуту) из Восточной Африки: последствия для моделей заселения и миграции в странах Африки к югу от Сахары». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 302–11. дои : 10.1002/ajpa.21070 . ПМИД 19425093 .
Коста, доктор медицины; Черни, Л; Фернандес, В; Фрейтас, Ф; Аммар Эль-Гайед, AB; Перейра, Л. (2009). «Данные полного секвенирования мтДНК тунисских долгожителей: проверка ассоциации гаплогрупп и «золотой середины» долголетия». Механизмы старения и развития . 130 (4): 222–6. дои : 10.1016/j.mad.2008.12.001 . ПМИД 19133286 . S2CID 6102820 .
Цветан, С; Толк, Х.В.; Лаук, LB; Чолак, я; Дордевич, Д; Ефремовская, Л; Яничиевич, Б; Квесич, А; и др. (2004). «Частоты гаплогрупп мтДНК в юго-восточной Европе - хорваты, боснийцы и герцеговинцы, сербы, македонцы и македонские цыгане». Коллегиум Антропологикум . 28 (1): 193–8. ПМИД 15636075 .
Давидович, Слободан; Малярчук Борис; Гжибовский, Томаш; Алексич, Елена М.; Деренко, Мирослава; Литвинов Андрей; Рогалла-Ладняк, Уршула; Стеванович, Милена; Ковачевич-Груйчич, Наташа (2020). «Полные данные о митогеноме сербского населения: вклад в высококачественные базы данных судебно-медицинской экспертизы». Международный журнал юридической медицины . 134 (5): 1581–1590. дои : 10.1007/s00414-020-02324-x . ПМИД 32504149 . S2CID 219330450 .
Хофрейтер, Линеа; Линнеруп, Нильс; Зигизмунд, Ганс Р.; Кивисилд, Тоомас; Диссинг, Йорген (2010). Хофрейтер, Майкл (ред.). «Генетическое разнообразие среди древних популяций Северной Европы» . ПЛОС ОДИН . 5 (7): e11898. Бибкод : 2010PLoSO...511898M . дои : 10.1371/journal.pone.0011898 . ПМЦ 2912848 . ПМИД 20689597 . Общая распространенность гаплогрупп не отличалась от современных скандинавов, однако гаплогруппа I встречалась значительно чаще среди древних датчан (в среднем 13%), чем среди современных датчан и скандинавов (~ 2,5%), а также среди других зарегистрированных образцов древнего населения. Таким образом, гаплогруппа I могла быть древним южноскандинавским типом, «разбавленным» более поздними иммиграционными событиями.
Янссен, генеральный директор; Ной, А; 'т Харт, LM; Ван Де Санде, СМ; Антони Маассен, Дж (2006). «Новые варианты длины митохондриальной ДНК и генетическая нестабильность в семье с диабетом и глухотой». Экспериментальная и клиническая эндокринология и диабет . 114 (4): 168–74. дои : 10.1055/s-2006-924066 . ПМИД 16705548 .
Кейзер, Кристина; Буаказе, Кэролайн; Крубези, Эрик; Николаев Валерий Георгиевич; Монтаньон, Даниэль; Рейс, Татьяна; Людес, Бертран (2009). «Древняя ДНК дает новое представление об истории южносибирских курганцев». Генетика человека . 126 (3): 395–410. дои : 10.1007/s00439-009-0683-0 . ПМИД 19449030 . S2CID 21347353 .
Мусилова, Элишка; Фернандес, Вероника; Сильва, Нуно М.; Соареш, Педро; Альшамали, Фарида; Харич, Нурдин; Черный, Лотфи; Гаайед, Амель Бен Аммар Эль; и др. (2011). «Популяционная история генетического обмена Красного моря между Аравийским полуостровом и Восточной Африкой, отраженная в гаплогруппе митохондриальной ДНК HV1». Американский журнал физической антропологии . 145 (4): 592–8. дои : 10.1002/ajpa.21522 . ПМИД 21660931 .
Никитин Алексей Георгиевич; Кочкин Игорь Т.; Джун, Синтия М.; Уиллис, Кэтрин М.; Макбейн, Ян; Видейко, Михаил Ю. (2009). «Изменение последовательности митохондриальной ДНК у бойковских, гуцульских и лемковских популяций Карпатского нагорья». Биология человека . 81 (1): 43–58. дои : 10.3378/027.081.0104 . ПМИД 19589018 . S2CID 45791162 .
Нет, Эми Л.; Аль-Мери, Али; Рааум, Райан Л.; Санчес, Луиза Ф.; Маллиган, Конни Дж. (2011). «Митохондриальная ДНК раскрывает различные истории эволюции еврейского населения Йемена и Эфиопии». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 1–10. дои : 10.1002/ajpa.21360 . ПМИД 20623605 .
Вьяс, Девен; Кухня, Эндрю; Миро-Эрранс, Аида; Пирсон, Лорел Н.; Аль-Мери, Али; Маллиган, Конни Дж. (2016). «Байесовский анализ йеменских митохондриальных геномов предполагает множественные миграционные события с Африкой и Западной Евразией». Американский журнал физической антропологии . 159 (3): 382–393. дои : 10.1002/ajpa.22890 . ПМИД 26567083 .
Черный, Виктор; Перейра, Луиза; Куянова, Мартина; Вашикова, Альжбета; Гаек, Мартин; Моррис, Миранда; Маллиган, Конни Дж. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. дои : 10.1002/ajpa.20960 . ПМИД 19012329 .
Феллнер, Роберт О (1995). Культурные изменения и эпипалеолит Палестины . Время восстановлено. ISBN 9780860547754 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 4a5467c6bbaca755a661e5d47a205e66__1720681320 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/66/4a5467c6bbaca755a661e5d47a205e66.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Haplogroup I (mtDNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)
