Гаплогруппа X (мтДНК)
Гаплогруппа X | |
---|---|
Возможное время происхождения | ок. 45 000–20 000 лет назад [ 1 ] |
Возможное место происхождения | Ближний Восток [ 2 ] |
Предок | Н |
Потомки | Х1, Х2 |
Определение мутаций | 73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16189, 16223, 16278 [ 3 ] |
Гаплогруппа X — митохондриальной ДНК (мтДНК) гаплогруппа человека . Встречается в Северной Америке , Европе , Западной Азии , Северной Африке и на Африканском Роге .

Гаплогруппа X отделилась от гаплогруппы N примерно 30 000 лет назад (незадолго до или во время последнего ледникового максимума ). Он, в свою очередь, является предком субкладов X2 и X1, возникших ок. 16-21 тыс. и гр. 14-24 тысячи лет назад соответственно. [ 1 ]
Распределение
[ редактировать ]Гаплогруппа X встречается примерно у 2% коренных европейцев . [ 4 ] и 13% всех коренных жителей Северной Америки. [ 5 ] [ 6 ] Кроме того, гаплогруппа присутствует примерно у 3% ассирийцев, а в высокой концентрации в Эрзуруме , Турция. также [ нужна ссылка ] Примечательно, что гаплогруппа особенно распространена (14,3%) среди аборигенов оазиса Бахария ( Западная пустыня, Египет ). [ 7 ] Субклад X1 встречается гораздо реже и в основном ограничен Северной Африкой, Африканским Рогом и Ближним Востоком.
Субклад X2, по-видимому, претерпел обширное расширение и расселение населения во время или вскоре после последнего ледникового максимума , примерно 20 000 лет назад. Он более сильно представлен на Ближнем Востоке, на Кавказе и в Южной Европе и несколько менее сильно представлен в остальной Европе. Самые высокие концентрации наблюдаются у оджибве (25%), сиу (15%), Нуу-Ча-Нулт (12%), Грузии (8%), Оркнейских островов (7%) и среди общины друзов ассирийской в Израиле ( 27%). Субклады X2 отсутствуют в популяциях индейцев Южной Америки. [ 8 ] Самый старый известный человек, связанный с X2, — Кенневикский человек . [ нужна ссылка ] чей c . были обнаружены останки возрастом 9000 лет В штате Вашингтон .
Археогенетика
[ редактировать ]Гаплогруппа X была обнаружена в различных других образцах костей, которые были проанализированы на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные с Альфельда линейной керамикой (X2b-T226C, Гарадна-Элькерюле, участок 2, 1/1 или 100%), Linearbandkeramik (X2d1, Хальберштадт). -Зоннтагсфельд, 1/22 или ~5%) и Иберийский энеолит (X2b, Ла-Чабола-де-ла-Хечисера, 1/3 или 33%; X2b, Эль-Сотильо, 1/3 или 33%; X2b, пещера Эль-Мирадор, 1 /12 или ~8%) культур. [ 9 ] Абель-Бет-Мааха 2201 был человеком, который жил между 1014 и 836 годами до нашей эры во время Леванта железного века и был найден в регионе, ныне известном как Абель-Бет-Мааха, Метула , Израиль. Он был связан с галилейской культурной группой. Его прямая материнская линия принадлежала к гаплогруппе X2b мтДНК. Гаплогруппа X была обнаружена в древней Ассирии и древнеегипетских мумиях, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодами позднего Нового царства и Римской империи . [ 10 ] Окаменелости, раскопанные на стоянке позднего неолита Келиф-эль-Боруд в Марокко , возраст которых составляет около 5000 лет, также содержат субклад X2. [ 11 ]
Друзы
[ редактировать ]В Евразии наибольшая частота гаплогруппы X наблюдается у друзов , меньшинства в Израиле , Иордании , Ливане и Сирии , как у X1 (16%), так и у X2 (11%). [ 12 ] Друзы также имеют большое разнообразие X-линий. Эта модель гетерогенного родительского происхождения согласуется с устной традицией друзов. Галилейские друзы представляют собой изолированную популяцию, поэтому их сочетание высокой частоты и разнообразия X означает филогенетический рефугиум, предоставляющий образец снимка генетического ландшафта Ближнего Востока до современной эпохи. [ 13 ]
Северная Америка
[ редактировать ]Гаплогруппа X также является одной из пяти гаплогрупп, обнаруженных у коренных народов Америки . [ 14 ] (а именно субклад X2a).
Хотя это встречается только с частотой около 3% среди всего нынешнего коренного населения Америки, это более крупная гаплогруппа в северной части Северной Америки, где среди алгонкинских народов она составляет до 25% типов мтДНК. [ 15 ] [ 16 ] Он также присутствует в меньшем количестве к западу и югу от этой территории — среди сиу (15%), нуу-ча-нулт (11–13%), навахо (7%) и якама (5% ). %). [ 17 ] [ 18 ] В Латинской Америке гаплотип X6 присутствовал у тараумара 1,8% (1/53) и уичоли 20% (3/15). [ 19 ] X6 и X7 также были обнаружены у 12% людей яномани . [ 20 ]
В отличие от четырех основных гаплогрупп мтДНК коренных американцев ( A , B , C , D ), X не сильно связан с Восточной Азией . Основное обнаруженное к настоящему времени местонахождение X в Азии - у алтайцев в Сибири . [ 21 ]
Одна из теорий того, как гаплогруппа X оказалась в Северной Америке, заключается в том, что люди, несущие ее, мигрировали из Центральной Азии вместе с гаплогруппами A, B, C и D от предка из Алтайского региона Центральной Азии . [ 12 ] Две последовательности гаплогруппы X2 были отобраны восточнее Алтая среди эвенков Центральной Сибири. [ 12 ] Эти две последовательности принадлежат X2* и X2b. Неясно, представляют ли они собой остаток миграции X2 через Сибирь или более поздний вклад. [ 12 ]
Это относительное отсутствие гаплогруппы X2 в Азии является одним из основных факторов, использовавшихся для поддержки гипотезы Солютрея в начале 2000-х годов. Солютрейская гипотеза постулирует, что гаплогруппа X достигла Северной Америки с волной европейской миграции, возникшей из солютрейской культуры, культуры каменного века на юго-западе Франции и в Испании , на лодке вокруг южного края арктического ледяного покрова примерно 20 000 лет назад. назад. [ 22 ] [ 23 ] С конца 2000-х и в течение 2010-х годов доказательства обратились против солютрейской гипотезы, поскольку в Европе или на Ближнем Востоке не было обнаружено присутствия мт-ДНК, являющейся предком X2a. Линии Нового Света X2a и X2g не происходят от линий Старого Света X2b, X2c, X2d, X2e и X2f, что указывает на раннее происхождение линий Нового Света, «вероятно, в самом начале их экспансии и распространения с Ближнего Востока». . [ 12 ] Исследование 2008 года пришло к выводу, что присутствие гаплогруппы X в Америке не подтверждает миграцию из Европы солютрейского периода. [ 17 ] Линия гаплогруппы X в Америке не происходит от европейского субклада, а скорее представляет собой независимый субклад, обозначенный X2a. [ 24 ] Субклад X2a не был обнаружен в Евразии и, скорее всего, возник среди раннего палеоиндийского населения примерно 13 000 лет назад. [ 25 ] Базальный вариант X2a был обнаружен в окаменелости Кенневикского человека (около 9000 лет назад). [ 26 ]
Субклады
[ редактировать ]Дерево
[ редактировать ]Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы X основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 3 ] и последующие опубликованные исследования.
- Х
- Х1
- Х1а
- X1a1
- X1b
- X1c
- Х1а
- Х2
- Х2а
- X2a1
- X2a1a
- X2a1b
- X2a2
- X2a1
- X2b
- X2b1
- X2b2
- X2b3
- X2b4
- X2b5
- X2b6
- X2b7
- X2b8
- X2c
- X2c1
- X2c2
- X2d
- X2e
- X2e1
- X2e1a
- X2e1a1
- X2e1a1a
- X2e1a1
- X2e1a
- X2e2
- X2e2a
- X2e1
- X2f
- х2г
- X2ч
- Х2а
- Х1
Известные участники
[ редактировать ]- Стивен Дж. Хейн является носителем гаплогруппы X2c1. [ 27 ]
См. также
[ редактировать ]
- Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека
- Генетические исследования коренных американцев
- Кенневик Мэн
- Семь дочерей Евы
Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л0 | Л1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л1 | Л2 | Л3 | Л4 | Л5 | Л6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
М | Н | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Чехия | Д | И | Г | вопрос | ТО | А | С | Р | я | В | Х | И | |||||||||||||||||||||||||||
С | С | Б | Ф | Р0 | до JT | П | В | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Х.В. | Джей Ти | К | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | Дж | Т |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б
X оценивается в 31,8 +12,8
−12,1 тыс. лет назад ( 95% ДИ ) в: «Дополнительные материалы, документ S1» в: Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (12 июня 2009 г.). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–759. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМК 2694979 . ПМИД 19500773 . - ^ Гаваш Аугустин, Дубравка; Сарак, Елена; Рейдл, Маере; Тамм, Эрика; Граговац, Блаженка; Капович, Мильенко; Новокмет, Наталья; Рудан, Павало; Миссони, Саша; Марьянович, Дамир; Королия, Марина (август 2023 г.). «Уточнение глобальной филогении митохондриальных гаплогрупп N1a, X и HV2 на основе редких митогеномов из хорватских изолятов» . Гены . 14 (8): 1614. doi : 10.3390/genes14081614 . ISSN 2073-4425 . ПМЦ 10454736 . ПМИД 37628665 .
- ^ Перейти обратно: а б ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ Брайан Сайкс (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Бантам Пресс. ISBN 978-0-393-02018-2 .
- ^ Малхи, Рипан С.; Смит, Дэвид Гленн (сентябрь 2002 г.). «Краткое сообщение: гаплогруппа X подтверждена в доисторической Северной Америке». Американский журнал физической антропологии . 119 (1): 84–86. дои : 10.1002/ajpa.10106 . hdl : 2027.42/34275 . ПМИД 12209576 .
- ^ Браун, Майкл Д.; Хоссейни, Сейед Х.; Торрони, Антонио; Бандельт, Ханс-Юрген; Аллен, Джон С.; Шурр, Теодор Г.; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио; Уоллес, Дуглас К. (1 декабря 1998 г.). «Гаплогруппа X мтДНК: древняя связь между Европой/Западной Азией и Северной Америкой?» . Американский журнал генетики человека . 63 (6): 1852–1861. дои : 10.1086/302155 . ISSN 0002-9297 . ПМЦ 1377656 . ПМИД 9837837 .
- ^ Куянова, Мартина; Перейра, Луиза; ФЕРНАНДЕС, Вероника; Перейра, Джоана Б.; Черны, Виктор (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной пустыни Египта». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–346. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД 19425100 .
- ^ Перего, Уго А.; Ахилли, Александр; Ангерхофер, Норман; Аккеттур, Мэтью; Лопата, Мэри; Оливьери, Анна; Кашани, Бахарак Хушиар; Ричи, Кэтлин Х.; Скоццари, Розарий; Конг, Цин-Пэн; Майрес, Натали М.; Салас, Энтони; Семино, Орнелла; Бандельт, Ханс-Юрген; Вудворд, Скотт Р.; Торрони, Антонио (январь 2009 г.). «Особенные палеоиндийские миграционные маршруты из Берингии, отмеченные двумя редкими гаплогруппами мтДНК» . Текущая биология 19 (1): 1–8. дои : 10.1016/j.cub.2008.11.058 . ПМИД 19135370 . S2CID 9729731 .
- ^ Липсон, Марк; Сечени-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поса, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Эдаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламас, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Сплит, Анетт; Якуч, Янош; Палух, Тибор; Хорват, Ференц; Ченгери, Красная Шапочка; Коос, Юдит; Себок, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Реженье, Юдит; Барна, Юдит П.; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндьвер Надь, Эмезе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфай, Жолт; Домбороцкий, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Оршидт, Йорг; Ширхольд, Керстин; Меллер, Харальд; Купер, Алан; Бургер, Иоахим; Банфи, Эстер; Альт, Курт В.; Лалуэса-Фокс, Карлес; Хаак, Вольфганг; Райх, Дэвид (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК 5973800 . ПМИД 29144465 .
- ^ Шунеманн, Верена Дж.; Пельтцер, Александр; Вельте, Беатрикс; ван Пелт, В. Пол; Молак, Мартина; Ван, Чуан Чао; Фуртвенглер, Аня; Городской, христианский; Райтер, Элла; Дождь, Кей; Тессманн, Барбара; Франкен, Майкл; Харвати, Катерина; Хаак, Вольфганг; Шиффельс, Стефан; Краузе, Йоханнес (август 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 (1): 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ 5459999 . ПМИД 28556824 .
- ^ Фрегель, Роза; Мендес, Фернандо Л.; Бокбот, Юсеф; МАРТИН-СОКАС, Димас; Камалич-Массие, Мария Д.; САНТАНА, Йонатас; МОРАИС, Хако; АВИЛА-АрКОС, Мария К.; Андерхилл, Питер А.; Шапиро, Бет; Войчик, Женевьева; Расмуссен, Мортен; СОАРЕС, Андре ЭР; Капп, Джошуа; Сокелл, Александра; Родригес-Сантос, Франсиско Х.; Микдад, Абдеслам; Трухильо-Медерос, Айозе; Бустаманте, Чарльз Д. (26 июня 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (26): 6774–6779. Бибкод : 2018PNAS..115.6774F . bioRxiv 10.1101/191569 . дои : 10.1073/pnas.1800851115 . ПМК 6042094 . ПМИД 29895688 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Рейдла, Маере; Кивисилд, Томас; Мецпалу, Эне; Калдма, Екатерина; Тамбетс, Кристина; Переводчик Хелле-Вийви; Парик, Юрий; Лугвяли, Ева-Лийс; Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Бермишева Марина; Жаданов Сергей; Пеннарун, Эрван; Губернатор Марина; Голубенко Мария; Дамба, Лариса; Федорова, Сардана; Гусар, Владислава; Гречанина, Елена; Микерези, Илия; Муасан, Жан-Поль; Шавентре, Андре; Хуснутдинова, Эльза; Осипова, Людмила; Степанов Вадим; Воевода Михаил; Ахиллес, Александр; Ренго, Кьяра; Рикардс, Ольга; Де Стефано, Джан Франко; Папиха, Суриндер; Бекман, Ларс; Яничиявич, Бранка; Рудан, Павао; Ананью, Николас; Михалодимитракис, Эммануэль; Козел, Славомир; Усанга, Эсиен; Геберхивот, Тарекегн; Херрнштадт, Коринна; Хауэлл, Нил; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (ноябрь 2003 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы X мтДНК» . Американский журнал генетики человека . 73 (5): 1178–1190. дои : 10.1086/379380 . ПМЦ 1180497 . ПМИД 14574647 .
- ^ Шлаш, Лиран И.; Бехар, Дорон М.; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (7 мая 2008 г.). «Друзы: популяционно-генетическое убежище Ближнего Востока» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2105. Бибкод : 2008PLoSO...3.2105S . дои : 10.1371/journal.pone.0002105 . ПМК 2324201 . ПМИД 18461126 .
- ^ «Центр изучения ДНК Долана - Гаплогруппы коренных американцев: европейское происхождение, Дуглас Уоллес» . Dnalc.org . Проверено 28 января 2011 г.
- ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье» . Научный американец .
- ^ «Узнайте о гаплогруппе Q Y-ДНК» . Венди Тымчук — старший технический редактор . Системы генной базы. 2008. Архивировано из оригинала (возможно устное обучение) 22 июня 2010 года . Проверено 21 ноября 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Ричард; Эккерт, Роберта; Валлс, Ханна CS; Бого, Морис Р.; Сальзано, Фрэнсис М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильвер, Уилсон А.; Заго, Марк А.; Рибейру-дус-Сантос, Андреа К.; Сэйнтс, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мэри Луиза ; Бонатто, Сандро Л. (март 2008 г.). «Геномика митохондриальных популяций подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ 2427228 . ПМИД 18313026 .
- ^ «Взгляд мтДНК на заселение мира Homo Sapiens» . Кембриджская служба ДНК. 2007. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 года . Проверено 1 июня 2011 г.
- ^ Пеньялоса-Эспиноза, Розенда И.; Аренас-Аранда, Диего; Серда-Флорес, Рикардо М.; Буэнтелло-Мало, Леонор; Гонсалес-Валенсия, Херардо.; Торрес, Хавьер; Альварес, Беренис; Мендоса, Ирма Цветы, Марио; Сандовал, Люсила; Лоэса, Франциско; Рамос, Ирма; Муньос, Леопольдо; Саламанка, Фабио (2007). «Характеристика гаплогрупп мтДНК у 14 коренных народов Мексики». Биология человека . 79 (3): 313–320. дои : 10.1353/hub.2007.0042 . ПМИД 18078204 . S2CID 35654242 .
- ^ Истон, Род-Айленд; Мерриуэзер, Д.А.; Крюс, Делавэр; Феррелл, Р.Э. (июль 1996 г.). «Вариации мтДНК у яномами: свидетельства существования дополнительных линий основателей Нового Света» . Американский журнал генетики человека . 59 (1): 213–225. ЧВК 1915132 . ПМИД 8659527 .
- ^ Деренко М.В., Гжибовский Т., Малярчук Б.А., Чарный Ю., Мишицка-Сливка Д., Захаров И.А. (июль 2001 г.). «Наличие митохондриальной гаплогруппы x у алтайцев Южной Сибири» . Американский журнал генетики человека . 69 (1): 237–241. дои : 10.1086/321266 . ПМК 1226041 . ПМИД 11410843 .
- ^ Брэдли, Брюс; Стэнфорд, Деннис (декабрь 2004 г.). «Коридор кромки льда в Северной Атлантике: возможный палеолитический путь в Новый Свет». Мировая археология . 36 (4): 459–478. дои : 10.1080/0043824042000303656 . S2CID 161534521 .
- ^ Кэри, Бьорн (19 февраля 2006 г.). «Первые американцы, возможно, были европейцами . Науки о жизни . Получено 10 августа 2007 года.
- ^ «Сходство в возрасте и географическом распространении C4c и ранее проанализированной линии X2a подтверждает сценарий двойного происхождения палеоиндейцев. Принимая во внимание, что C4c глубоко укоренен в азиатской части филогении мтДНК и, несомненно, является Азиатское происхождение, открытие о том, что C4c и X2a характеризуются параллельной генетической историей, окончательно опровергает спорную гипотезу о пути проникновения атлантических ледников в Северную Америку. Хушиар Кашани Б., Перего У.А., Оливьери А., Ангерхофер Н., Гандини Ф., Каросса В., Лансиони Х., Семино О., Вудворд С.Р., Ахилли А., Торрони А. (январь 2012 г.). «Митохондриальная гаплогруппа C4c: редкая линия, попадающая в Америку через незамерзающий коридор?». Американский журнал физической антропологии . 147 (1): 35–39. дои : 10.1002/ajpa.21614 . ПМИД 22024980 .
- ^ X2a датирован 12,8 +7,1.
−6,7 тысяч лет назад в Soares et al. (2009). - ^ «X2a не был обнаружен нигде в Евразии, и филогеография не дает нам убедительных оснований полагать, что он, скорее всего, пришел из Европы, чем из Сибири. Кроме того, анализ полного генома кенневикского человека, который принадлежит к самой базовой линии X2a, который еще не идентифицирован, не указывает на недавнее европейское происхождение и перемещает расположение самой глубокой ветви X2a на Западное побережье, что соответствует принадлежности X2a к той же наследственной популяции, что и другие митохондриальные гаплогруппы-основатели. Также не проводилось никаких исследований с высоким разрешением. полногеномных данных индейских популяций дали какие-либо доказательства плейстоценового европейского происхождения или трансатлантического потока генов». Рафф, Дженнифер А .; Больник, Дебора А. (2015). «Указывает ли митохондриальная гаплогруппа X на древнюю трансатлантическую миграцию в Америку? Критическая переоценка» . ПалеоАмерика . 1 (4): 297–304. дои : 10.1179/2055556315Z.00000000040 .
- ^ Хейне, Стивен Дж. (2017). ДНК — это не судьба: удивительные, совершенно неправильно понимаемые отношения между вами и вашими генами . WW Нортон.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Гаплогруппа X
- Маннис ван Овен - поддерево X мтДНК
- Яна Логана Сайт ДНК
- Кэролайн Бенсон Проект X мтДНК в ДНК Семейного древа
- МтДНК FamilyTreeDNA Гаплодерево: Гаплогруппа X
- YFull MTree Гаплогруппа X
- MITOMAP Гаплогруппа X
- Распространение гаплогруппы X , от National Geographic
- CBC, Солютрейская гипотеза и Дженнифер Рафф, подкаст с Дженнифер Рафф, обсуждающий утверждения 2018 года, связывающие гаплогруппу X с солютрейской гипотезой. Архивировано 10 февраля 2018 года на Wayback Machine.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Рибетио-дос-Сантос А.К., Сантос С.Е., Мачадо А.Л., Гуапиндая В., Заго М.А. (сентябрь 1996 г.). «Гетерогенность гаплотипов митохондриальной ДНК у доколумбовых аборигенов региона Амазонки». Американский журнал физической антропологии . 101 (1): 29–37. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199609)101:1<29::AID-AJPA3>3.0.CO;2-8 . ПМИД 8876812 .
- Питер Н. Джонс (2004). мтДНК американских индейцев, генетические данные Y-хромосомы . Боулдер: Бау Пресс. ISBN 978-0-9721349-1-0 . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года.
- Истон Р.Д., Мерриуэзер Д.А., Крюс Д.Э., Феррелл Р.Э. (июль 1996 г.). «Вариации мтДНК у яномами: свидетельства существования дополнительных линий основателей Нового Света» . Американский журнал генетики человека . 59 (1): 213–225. ЧВК 1915132 . ПМИД 8659527 .
- Браун, МД, Хоссейни С.Х., Торрони А., Бандельт Х.Дж., Аллен Дж.К., Шурр Т.Г., Скоццари Р., Кручиани Ф., Уоллес, округ Колумбия (декабрь 1998 г.). «Гаплогруппа X мтДНК: древняя связь между Европой/Западной Азией и Северной Америкой?» . Американский журнал генетики человека . 63 (6): 1852–1861. дои : 10.1086/302155 . ПМЦ 1377656 . ПМИД 9837837 .
- Смит Д.Г., Малхи Р.С., Эшлиман Дж., Лоренц Дж.Г., Кестле Ф.А. (ноябрь 1999 г.). «Распространение гаплогруппы X мтДНК среди коренных жителей Северной Америки». Американский журнал физической антропологии . 110 (3): 271–284. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3<271::AID-AJPA2>3.0.CO;2-C . ПМИД 10516561 .
- Захаров И.А., Деренко М.В., Малярчук Б.А., Дамбуева И.К., Доржу С.М., Рычков С.Ю. (апрель 2004 г.). «Вариации митохондриальной ДНК аборигенных популяций Алтае-Байкалья: значение для генетической истории Северной Азии и Америки». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1011 (1): 21–35. Бибкод : 2004JAN1011...21Z . дои : 10.1196/анналы.1293.003 . ПМИД 15126280 . S2CID 37139929 .