Гаплогруппа L1
Гаплогруппа L1 | |
---|---|
Возможное время происхождения | 107 600–174 300 фунтов стерлингов [1] |
Возможное место происхождения | Центральная Африка |
Предок | Л1-6 |
Потомки | Л1б, Л1с |
Определение мутаций | 3666, 7055, 7389, 13789, 14178, 14560 [2] |
Гаплогруппа L1 — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека. Это наиболее распространено в Центральной Африке и Западной Африке .Он отделился от L1-6 примерно 140 000 лет назад ( 140,6 +33,7
−33,0 тыс. лет назад, 95% ДИ ). [3] Его появление связано с ранним заселением Африки анатомически современными людьми во время эемского периода , и сейчас он в основном встречается у центральноафриканских собирателей .
Древняя ДНК
[ редактировать ]Среди менее 1% подгрупп макрогаплогруппы L, встречающихся среди населения Европы , присутствует гаплогруппа L1b; гаплогруппа L1b в Европе , которая часто встречается в Западной Африке , датируется 10 000 лет назад. [4]
Распределение
[ редактировать ]Гаплогруппа L1 чаще всего встречается в Центральной Африке и Западной Африке . Наибольшей частоты он достигает среди народа мбенга .Вполне вероятно, что раньше он был более широко распространён и был ограничен своей нынешней ареалом в результате миграции банту (которая во многом связана с гаплогруппой L2 ). [5] Гаплогруппа L1 наблюдалась в образцах с островного кладбища в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. н.э.). [6] Также было обнаружено, что древний человек из культуры кубков на Камино-де-лас-Йесерас в Испании (Сан-Фернандо-де-Энарес, Мадрид; [I4245 / RISE695] F) несет митохондриальную гаплогруппу L1b1a. [7]
Субклады
[ редактировать ]L1c
[ редактировать ]L1c появился около 85 тыс. лет назад. Наибольшей частоты он достигает в Западной и Центральной Африке, особенно среди народа мбенга . [8] ( Смотрите карту . [8] ) Среди мбенга его переносят 100% Ба-Кола , 97% Ба-Бензеле и 77% Биака . [9] Другие группы населения, в которых L1c особенно распространен, включают народ бедзан (тикар) (100%), народ бака из Габона (97%) и Камеруна (90%), [10] Бакойя (82 % (97%) и Ба-Бонго ). [8] Также распространено в Сан-Томе (20%) и Анголе (16–24%). [11]
Л1б
[ редактировать ]L1b гораздо более поздний, датируется примерно 10 тыс. лет назад. Это часто встречается в Западной Африке . Он также был обнаружен в Мозамбике (1%), Эфиопии (2%), Египте (1%), долине Нила (4%), Кунге (1%), Кабо-Верде (8%), Сенегале (17–20%) . %), Нигер / Нигерия (15%), Гвинея-Бисау (11%), Марокко (4–5%) и Алжир (1–2%). [12]
Филогенетика
[ редактировать ]L1 имеет две ветви, L1c и L1b (ранее называвшиеся гаплогруппы L1d, L1k, L1a, L1f были [ нужен год ] переклассифицированы в гаплогруппу L0 как L0d, L0k, L0a, L0f; L1e как L5).
Филогения L1c: [2]
- L1c
- L1c1'2'4'6
- L1c1
- L1c1a
- L1c1a1
- L1c1a1a
- L1c1a1a1
- L1c1a1a1a
- L1c1a1a1b
- L1c1a1a1b1
- L1c1a1a2
- L1c1a1a1
- L1c1a1b
- L1c1a1a
- L1c1a2
- L1c1a2a
- L1c1a2a1
- L1c1a2a2
- L1c1a2b
- L1c1a2c
- L1c1a2a
- L1c1a1
- L1c1b'c'd
- L1c1b
- L1c1c'd
- L1c1c
- L1c1d
- L1c1a
- L1c2'4
- L1c2
- L1c2a
- L1c2a1
- L1c2a1a
- L1c2a1b
- L1c2a2
- L1c2a1
- L1c2b
- L1c2b1
- L1c2b2
- L1c2a
- L1c4
- L1c4a
- L1c4b
- L1c2
- L1c6
- L1c1
- L1c3
- L1c3a
- L1c3a1
- L1c3a1a
- L1c3b'c
- L1c3b
- L1c3b1
- L1c3b1a
- L1c3b1b
- L1c3b2
- L1c3b1
- L1c3c
- L1c3b
- L1c3a
- L1c1'2'4'6
Филогения L1b: [2]
- Л1б
- Л1б1
- L1b1a
- L1b1a1'4
- L1b1a1
- L1b1a4
- L1b1a2
- L1b1a2a
- 189
- L1b1a3
- L1b1a3a
- L1b1a3a1
- L1b1a3a
- L1b1a3
- L1b1a5
- L1b1a6
- L1b1a7
- L1b1a1'4
- L1b1a
- Л1б1
См. также
[ редактировать ]- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
- Гаплогруппы митохондриальной ДНК человека
Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л0 | Л1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л1 | Л2 | Л3 | Л4 | Л5 | Л6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
М | Н | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Чехия | Д | И | Г | вопрос | ТО | А | С | Р | я | В | Х | И | |||||||||||||||||||||||||||
С | С | Б | Ф | Р0 | до JT | П | В | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Х.В. | Джей Ти | К | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | Дж | Т |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Соарес, Педро; Лука Эрмини; Ноэль Томсон; Мару Мормина; Тереза Рито; Арне Рёль; Антонио Салас; Стивен Оппенгеймер; Винсент Маколей; Мартин Б. Ричардс (4 июня 2009 г.). «Дополнительная коррекция данных для очищающего отбора: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 82–93. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМЦ 2694979 . ПМИД 19500773 .
- ^ Перейти обратно: а б с ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ «Поправка на очищающий отбор: дополнительный материал по улучшенным митохондриальным молекулярным часам человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека : 82. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря 2009 г.
- ^ Борбели, Ноэми (2024). «Филогенетический взгляд на генетическое наследие венгероязычных сообществ Карпатского бассейна» (PDF) . Научные отчеты . 14 : 11480. Бибкод : 2024NatSR..1411480B . дои : 10.1038/s41598-024-61978-4 . ISSN 2045-2322 . OCLC 10243951083 . ПМЦ 11106325 . ПМИД 38769390 . S2CID 269928158 .
- ^ Сильва, Марина; Альшамали, Фарида; Сильва, Паула; Каррильо, Карла; Мандлате, Флавио; Хесус Тровоада, Мария; Черный, Виктор; Перейра, Луиза; Соарес, Педро (2015). «60 000 лет взаимодействия между Центральной и Восточной Африкой, задокументированные основной африканской митохондриальной гаплогруппой L2» . Научный представитель . 5 : 12526. Бибкод : 2015NatSR...512526S . дои : 10.1038/srep12526 . ПМЦ 4515592 . ПМИД 26211407 .
- ^ Сирак, Кендра; Френандес, Даниэль; Новак, Марио; Ван Гервен, Деннис; Пинхаси, Рон (2016). «Реферат Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделено? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения» . Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 . ИУАЭС: 115.
- ^ Иньиго Олальде и др. Феномен мензурки и геномная трансформация Северо-Западной Европы , 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Кинтана-Мурси; и др. (2008). «Материнские следы глубокого общего происхождения и асимметричного потока генов между пигмеями-охотниками-собирателями и фермерами, говорящими на языке банту» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (5): 1596–601. Бибкод : 2008PNAS..105.1596Q . дои : 10.1073/pnas.0711467105 . ПМК 2234190 . ПМИД 18216239 .
- ^ Сара А. Тишкофф и др. 2007, История говорящих по щелчку популяций Африки, основанная на генетических вариациях мтДНК и Y-хромосомы. Молекулярная биология и эволюция 2007 24(10):2180-2195.
- ^ Луис Кинтана-Мурси и др. Разнообразие мтДНК в Центральной Африке: от охотников-собирателей до земледелия. CNRS-Институт Пастера, Париж
- ^ Батини, Кьяра и др. 2006, Филогеография митохондриальной гаплогруппы L1c человека: Генетические признаки предыстории Центральной Африки.
- ^ Роза, Александра; и др. (2004). «Профиль мтДНК жителей Западной Африки: на пути к лучшему пониманию региона Сенегамбии» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (4): 340–52. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x . hdl : 10400.13/3044 . ПМИД 15225159 . S2CID 15391342 . Проверено 5 июня 2017 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- PhyloTree.org — поддерево мтДНК L , ван Овен и Кайзер М. 2009.
- Распространение гаплогруппы L1 по данным National Geographic.
- Последовательности мтДНК африканской гаплогруппы L демонстрируют нарушения «часовой» эволюции
- Яна Логана . Гаплогруппа L1b
- Яна Логана . Гаплогруппа L1c
- L1 YFull MTree 1.02.00 (в разработке)