Jump to content

Гаплогруппа N (мтДНК)

Гаплогруппа N
Древнее распространение гаплогруппы L3, ее потомков линий M и N и других клад мтДНК. Числа представляют тысячу лет назад .
Возможное время происхождения ~55–70 000 юаней [ 1 ] [ 2 ] или 50–65 000 йен. [ 3 ]
Возможное место происхождения Азия [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] или Восточная Африка [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Предок Л3
Потомки Н1'5, Н2, Н8, Н9, Н10, Н11, Н13, Н14, Н21, Н22, А , И , О , ​​Р , С , Х , Y , W
Определение мутаций 8701, 9540, 10398, 10873, 15301 [ 12 ]

Гаплогруппа N представляет собой кладу митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и ее родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются характерными материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распространение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, произошла по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, причем и N, и M позже эволюционировали за пределы континента. [ 7 ]

Происхождение

[ редактировать ]
Предложенные маршруты первоначального заселения Европы на основе гаплогрупп M и N мтДНК, Metspalu et al. 2004. Значительное раскол населения в районе Персидского залива может объяснить повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.

В научном сообществе широко распространено мнение относительно африканского происхождения гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [ 13 ] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, впервые в Азии или Африке, является предметом постоянных дискуссий и исследований. [ 13 ]

Гипотеза выхода из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Вопрос о том, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, колонизировавшие Евразию, уже в Африке до ее выхода, вызывает недоумение.

Торрони и др. В 2006 году утверждается, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [ 14 ]

С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку северным путем через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена потому, что гаплогруппа N на сегодняшний день является преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения о том, что имело место лишь одно-единственное расселение из Африки. Население Юго-Восточной Азии и коренные жители Австралии обладают глубоко укоренившимися кладами обеих гаплогрупп M и N. [ 15 ] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании, таким образом, подтверждает сценарий с тремя основателями мтДНК и единый путь миграции из Африки. [ 16 ] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [ 17 ]

Гипотеза азиатского происхождения

[ редактировать ]

Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:

  1. Гаплогруппа N встречается во всех частях мира, но имеет низкую частоту в странах Африки к югу от Сахары. По данным ряда исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [ 6 ]
  2. Древнейшие клады макрогаплогруппы N встречаются в Азии и Австралии.
  3. Было бы парадоксально, что гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не смогла повлиять на другие популяции в Африке, кроме жителей Северной Африки и африканцев Рога.
  4. Вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях Юго-Восточной Азии подтверждают точку зрения о том, что имело место лишь одно-единственное расселение из Африки. [ 15 ] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [ 16 ] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [ 17 ] Таким образом, история N аналогична истории M и R, которые, скорее всего, происходят из Южной Азии.

Исследование (Вай и др., 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита Северной Африки из ливийского городища Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове, а затем мигрировала обратно в Северную Африку, а ее сестринская гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, разошлась в Северной Африке. и заявить, что для уверенности необходимо больше информации. [ 3 ]

Гипотеза африканского происхождения

[ редактировать ]

По словам Тоомаса Кивисилда , «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Рог. Африки . [ 9 ]

В 2019 году исследование Vai et al. представил доказательства существования базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделился от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове, после выхода L3 из Африки), затем обратно мигрировал в Северную Африку, либо вместо этого он мог возникнуть в Северной Африке (разошедшись). от L3 там). [ 3 ]

Распределение

[ редактировать ]
Путь распространения гаплогруппы N и ее подгрупп

Гаплогруппа N происходит от наследственной макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти всех клад, сегодня распространенных в Европе и Океании, а также многих из них, обнаруженных в Азии и Америке. Считается, что она возникла в то же время, что и гаплогруппа М.

Распределение по подгруппам

[ редактировать ]

Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также A , I , S , W , X и Y. гаплогруппы

Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди окаменелостей, принадлежащих к кардиальной и эпикардиальной культуре ( кардиевая керамика ) и докерамическому неолиту B. [ 18 ] Редкая неклассифицированная форма N также была зарегистрирована в современном Алжире . [ 19 ]

  • Гаплогруппа N1'5
  • Гаплогруппа N2
    • Гаплогруппа N2a - небольшая клада, найденная в Западной Европе. [ 27 ]
    • Гаплогруппа W [ 28 ] - встречается в Западной Евразии и Южной Азии. [ 29 ]
  • Гаплогруппа N3 – все подгруппы пока обнаружены только в Беларуси.
      • Гаплогруппа N3a
      • Гаплогруппа N3a1
    • Гаплогруппа N3b
  • Гаплогруппа N7 - все подгруппы пока обнаружены только в Камбодже.
    • Гаплогруппа N7a
      • Гаплогруппа N7a1
      • Гаплогруппа N7a2
    • Гаплогруппа N7b
  • Гаплогруппа N8 – найдена в Китае. [ 30 ]
  • Гаплогруппа N9 – найдена на Дальнем Востоке . [ 20 ] [TMRCA 45 709,7 ± 7 931,5 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
    • Гаплогруппа N9a [TMRCA 17 520,4 ± 4 389,8 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
      • Гаплогруппа N9a12 - Кхон Муанг ( район Пай ) [ 32 ] [ 33 ]
      • Гаплогруппа N9a-C16261T
        • Гаплогруппа N9a-C16261T* – Вьетнам ( Кинь ) [ 34 ] [ 33 ]
        • Гаплогруппа N9a-A4129G-A4913G-T12354C-A12612G-C12636T-T16311C!!! – Ташкурган (Кыргызский) [ 35 ] [ 33 ]
        • Гаплогруппа N9a1'3 [TMRCA 15 007,4 ± 6 060,1 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
        • Гаплогруппа N9a2'4'5'11 [TMRCA 15 305,4 ± 4 022,6 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
          • Гаплогруппа N9a2 – Япония, Корея, [ 37 ] Китай (баргуты в Хулунбуире, Уйгуры и т. д. ) [TMRCA 10 700 (95% ДИ 8 200 <-> 13 800) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a2a – Япония, Корея, Уйгуры [TMRCA 8100 (95% ДИ 6500 <-> 10 000) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a2a1 - Япония [TMRCA 4200 (95% ДИ 1850 <-> 8400) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a2a2 – Япония, Корея, Волго-Уральский регион (Татария) [ 36 ] [TMRCA 5700 (95% ДИ 3500 <-> 8900) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a2a3 - Япония, регион Хулун-Буир (Баргут) [ 36 ] [TMRCA 4700 (95% ДИ 2400 <-> 8400) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a2a4 - Япония [TMRCA 2800 (95% ДИ 600 <-> 7900) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a2b - Китай
            • Гаплогруппа N9a2c [TMRCA 7200 (95% ДИ 3600 <-> 12700) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a2c* - Япония
              • Гаплогруппа N9a2c1 – Япония, Корея, [ 33 ] Уйгурский [TMRCA 2600 (95% ДИ 1250 <-> 4900) лн [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a2d - Япония, Корея. [ 33 ] [TMRCA 5200 (95% ДИ 1800 <-> 12 000) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a2e - Китай
          • Гаплогруппа N9a4 – Малайзия [TMRCA 7900 (95% ДИ 3900 <-> 14 300) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a4a - Япония [TMRCA 4400 (95% ДИ 1500 <-> 10 200) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a4b [TMRCA 5700 (95% ДИ 2400 <-> 11 400) лет назад [ 33 ] ]
              • Гаплогруппа N9a4b* – Япония
              • Гаплогруппа N9a4b1 - Китай (Миннан на Тайване и др .)
              • Гаплогруппа N9a4b2 - Китай
          • Гаплогруппа N9a5 [TMRCA 8700 (95% ДИ 4700 <-> 15 000) лет назад [ 33 ] ]
            • Гаплогруппа N9a5 * - Корея
            • Гаплогруппа N9a5a - Япония
            • Гаплогруппа N9a5b – Япония [TMRCA 5300 (95% ДИ 1150 <-> 15300) лет назад [ 33 ] ]
          • Гаплогруппа N9a11 - Тайвань (Хакка, Миннан), Лаос ( Лаос из Луанг Прабанга) . [ 32 ] )
        • Гаплогруппа N9a6 – Таиланд ( Фуан из провинции Лопбури, [ 32 ] Кхон Муанг из провинции Лампхун, [ 32 ] Пхутай из провинции Сакон Накхон, [ 32 ] Лава из провинции Мэхонгсон, [ 32 ] Соа из провинции Сакон Накхон [ 32 ] ), Вьетнам, Суматра [TMRCA 11 972,5 ± 5 491,7 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
          • Гаплогруппа N9a6a - Камбоджа (кхмеры), Малайзия (Бидаю, Джехай, Нахождение, Кенсиу), Суматра, Суданский язык.
          • Гаплогруппа N9a6b - Малайзия (Селетар)
        • Гаплогруппа N9a7 - Япония
        • Haplogroup N9a8 – Japan, China, Buryat
        • Haplogroup N9a9 – Chelkans ( Biyka , Turochak ), Tubalar (North-East Altai), Kyrgyz (Kirgizstan), China, Ukraine ( Vinnytsia Oblast ), Rumania (10th century AD Dobruja)
        • Гаплогруппа N9a10 - Таиланд ( Кхон Муанг из провинций Мае Хонг Сон, Чиангмай, Лампхун и Лампанг, [ 32 ] Шан из провинции Мэхонгсон, [ 32 ] Лао Исан из провинции Лей, [ 32 ] Черный Тай из провинции Канчанабури, [ 32 ] Фуан из провинций Сукхотай и Пхичит, [ 32 ] Пн из провинции Канчанабури [ 32 ] ), Лаос ( Лаос из Луангпрабанга, [ 32 ] Хмонг [ 34 ] ), Вьетнам (Тай Нунг), Китай (включая Хань в Чунцине)
          • Гаплогруппа N9a10a - Китай, Тайвань (Ами)
            • Гаплогруппа N9a10a1 – китайцы (Сучжоу)
            • Гаплогруппа N9a10a2 - Филиппины (Иватан), Тайвань (Ами)
              • Гаплогруппа N9a10a2a - Тайвань (Атаял, Цоу)
          • Гаплогруппа N9a10b - Китай
    • Гаплогруппа N9b – Япония, Удэгей, Нанай, Корея. [ 37 ] [TMRCA 14 885,6 ± 4 092,5 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
      • Гаплогруппа N9b1 - Япония [TMRCA 11 859,3 ± 3 760,2 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
        • Гаплогруппа N9b1a - Япония [TMRCA 10 645,2 ± 3 690,3 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
        • Гаплогруппа N9b1b - Япония [TMRCA 2746,5 ± 2947,0 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
        • Гаплогруппа N9b1c - Япония [TMRCA 6987,8 ± 4967,0 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
          • Гаплогруппа N9b1c1 - Япония
      • Гаплогруппа N9b2 - Япония [TMRCA 13 369,7 ± 4 110,0 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
        • Гаплогруппа N9b2a - Япония
      • Гаплогруппа N9b3 - Япония [TMRCA 7629,8 ± 6007,6 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
      • Гаплогруппа N9b4 - Япония, Ульчи.
    • Гаплогруппа Y [ 39 ] – встречается особенно у нивхов , ульчей , нанайцев , негидальцев , айнов и населения острова Ниас , с умеренной частотой у других тунгусских народов , корейцев , монголов , коряков , ительменов , китайцев , японцев , таджиков , островных выходцев Юго-Восточной Азии (в том числе тайваньцев аборигены ), и некоторые тюркские народы [ 22 ] [TMRCA 24 576,4 ± 7 083,2 лн; ДИ=95% [ 31 ] ]
  • Гаплогруппа N10 - обнаружена в Китае (Хань из Шанхая, Цзянсу, Фуцзянь, Гуандун и Юньнань, Хани и И из Юньнани, Ше из Гуйчжоу, Узбек из Синьцзяна) и Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Вьетнам, Малайзия). [ 30 ]
  • Гаплогруппа N11 - материковый Китай и Филиппины: ханьцы (Юньнань, Сычуань и Хубэй), тибетцы (Сизан), Дунсян (Ганьсу), Орокен (Внутренняя Монголия) и Маманва (Филиппины). [ 30 ] [ 43 ]
    • N11а
      • N11a1
      • N11a2 – этническая принадлежность неизвестна, Китай
    • N11b – Маманва , Филиппины
  • Гаплогруппа O или N12 — встречается у коренных австралийцев и флорезцев Индонезии.
  • Гаплогруппа N13 – аборигены Австралии [ 44 ]
  • Гаплогруппа N14 – аборигены Австралии [ 45 ]
  • Гаплогруппа N21 — Находка, семелаи, тайцы, кхмеры, этнические малайцы из Малайзии и Индонезии. [ 46 ]
  • Гаплогруппа N22 – Юго-Восточная Азия, Бангладеш, Индия, Япония. [ 47 ]
  • Гаплогруппа А [ 48 ] – встречается в Центральной и Восточной Азии, а также среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа S [ 49 ] – распространено среди аборигенов Австралии.
  • Гаплогруппа X [ 50 ] – чаще всего встречается в Западной Евразии, но также присутствует и в Америке. [ 20 ]
    • Гаплогруппа X1 - встречается в основном в Северной Африке, а также у некоторых популяций Леванта, особенно среди друзов.
    • Гаплогруппа X2 - обнаружена в Западной Евразии, Сибири и среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа R [ 51 ] – очень обширная и разнообразная макрогаплогруппа.

Субклады

[ редактировать ]

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 12 ] и последующие опубликованные исследования.

  • Н
    • N1'5
      • N1
        • N1a'c'd'e'I
          • Н1а'д'е'я
            • Н1е'е'я
            • Н1д
          • N1c
        • N1b
          • N1b1
            • N1b1a
            • N1b1b
            • N1b1c
              • N1b1d
          • N1b2
      • N5
    • Н2
    • N3
      • N3a
        • N3a1
      • N3b
    • N7
      • N7a
        • N7a1
        • N7a2
      • N7b
    • N8
    • N9
      • N9a
        • N9a1'3
          • N9a1
          • N9a3
        • N9a2'4'5
          • N9a2
            • N9a2a'b
              • N9a2a
              • N9a2b
            • N9a2c
            • N9a2d
          • N9a4
          • N9a5
        • N9a6
          • N9a6a
      • N9b
        • N9b1
          • N9b1a
          • N9b1b
          • N9b1c
            • N9b1c1
        • N9b2
        • N9b3
      • И
    • №10
      • N10а
      • N10b
    • N11
      • N11а
        • N11a1
        • N11a2
      • N11б
    • N13
    • N14
    • N21
    • N22
    • А
    • ТО
      • О1
    • С
    • Х
    • Р

См. также

[ редактировать ]

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

  Митохондриальная Ева ( L )    
Л0 Л1–6  
Л1 Л2   Л3     Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос   ТО А С Р   я В Х И
С С Б Ф Р0   до JT   П   В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т
  1. ^ Соареш, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМЦ   2694979 . ПМИД   19500773 .
  2. ^ СОАРЕС, П; Альшамали, Ф; Перейра, Ж.Б.; ФЕРНАНД, В.; СИЛЬВА, Н.М.; Афонсу, К; КОСТА, доктор медицины; МУСИЛОВА Е; Маколей, В.; Ричардс, MB; ЦЕРНИ, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД   22096215 .
  3. ^ Jump up to: а б с Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Г., Галлинаро М., Матаич С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары» . Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НатСР...9.3530В . дои : 10.1038/s41598-019-39802-1 . ПМК   6401177 . ПМИД   30837540 .
  4. ^ Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и др. (2005). «Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M . дои : 10.1126/science.1109792 . ПМИД   15890885 . S2CID   31243109 . Гаплогруппа L3 (африканская клада, давшая начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту - 63 000 лет, при этом гаплогруппа R быстро расходится внутри гаплогруппа N 60 000 лет назад.
  5. ^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисилд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современного человека из Африки». В Бандельте, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Том. 18. стр. 225–65. дои : 10.1007/3-540-31789-9_10 . ISBN  978-3-540-31788-3 . субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение.
  6. ^ Jump up to: а б Гондер, МК; Мортенсен, Х.М.; Рид, ФА; Де Соуза, А.; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД   17194802 .
  7. ^ Jump up to: а б Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Бибкод : 2006Sci...314.1767O . дои : 10.1126/science.1135566 . ПМИД   17170302 . S2CID   3810151 . Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская сестринская клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень схожий с M возраст и не имеет признаков африканского происхождения.
  8. ^ Jump up to: а б с Абу-Амеро, Халед К.; Ларруга, Джозеф М; Кабрера, Винсент М; Гонсалес, Ханна М. (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A . дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК   2268671 . ПМИД   18269758 .
  9. ^ Jump up to: а б Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М. и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068 . ПМК   379225 . ПМИД   12536373 . «Кроме того, отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Африканский Рог. ."
  10. ^ Кивисилд; и др. (2007). «Генетические доказательства расселения современного человека в Южной Азии» . Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Спрингер. ISBN  9781402055621 .
  11. ^ Осман, Маха М.; и др. «Вариации последовательностей митохондриального HVRI и всего митогенома отражают схожие сценарии генетической структуры и происхождения жителей северо-восточной Африки» (PDF) . Институт эндемических болезней . Мета Джин. Архивировано из оригинала (PDF) 25 июня 2021 г. Проверено 17 мая 2021 г.
  12. ^ Jump up to: а б ван Овен М., Кайзер М. (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
  13. ^ Jump up to: а б Гонсалес, Ханна М; Ларруга, Джозеф М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Джозеф; Кабрера, Винсент М (2007). «Митохондриальная линия М1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку» . БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК   1945034 . ПМИД   17620140 .
  14. ^ Торрони, А; Ахилли, А; Маколей, В.; Ричардс, М; Бандельт, Х. (2006). «Сбор плодов дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. дои : 10.1016/j.tig.2006.04.001 . PMID   16678300 .
  15. ^ Jump up to: а б Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и др. (2005). «Единственное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M . дои : 10.1126/science.1109792 . ПМИД   15890885 . S2CID   31243109 .
  16. ^ Jump up to: а б с Паланичами М.Г., Сан С., Агравал С. и др. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии на основе полного секвенирования: последствия для заселения Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. дои : 10.1086/425871 . ПМЦ   1182158 . ПМИД   15467980 .
  17. ^ Jump up to: а б Вода, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022 . S2CID   14231815 .
  18. ^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК 8000 г. до н.э. фермеров Ближнего Востока подтверждает раннюю неолитическую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря» . ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004401. дои : 10.1371/journal.pgen.1004401 . ПМК   4046922 . ПМИД   24901650 .
  19. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид; Кайзер, Манфред (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в человеческой популяции Алжира» . ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B . дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ   4581715 . ПМИД   26402429 .
  20. ^ Jump up to: а б с «Сайт мтДНК Яна Логана» . Архивировано из оригинала 9 декабря 2011 г. Проверено 17 июля 2009 г.
  21. ^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека 68 (1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529–8817.2003.00057.x . PMID   14748828 . S2CID   44901197 .
  22. ^ Jump up to: а б с Деренко, М; Венок, Б; Гжибовский, Т; Денисова Г ; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933 . ПМК   2265662 . ПМИД   17924343 .
  23. ^ Липсон, Марк; Сечени-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поса, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Эдаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламас, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Сплит, Анетт; Якуч, Янош; Палух, Тибор; Хорват, Ференц; Ченгери, Красная Шапочка; Коос, Юдит; Себок, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Реженье, Юдит; Барна, Юдит П.; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндьвер Надь, Эмезе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфай, Жолт; Домбороцкий, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Оршидт, Йорг; Ширхольд, Керстин; Меллер, Харальд; Купер, Алан; Бургер, Иоахим; Банфи, Эстер; Альт, Курт В.; Лалуэса-Фокс, Карлес; Хаак, Вольфганг; Райх, Дэвид (8 ноября 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев» . Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L . дои : 10.1038/nature24476 . ПМК   5973800 . ПМИД   29144465 .
  24. ^ Кылынч, Гюльшах Мерве; Омрак, Айча; Озер, Фюсун; Гюнтер, Торстен; Бююккаракая, Али Метин; Бичакчи, Эрхан; Бэрд, Дуглас; Дёнерташ, Хандан Мелике; Галичи, Айшин; Яка, Рейхан; Коптекин, Дилек; Асан, Синан Джан; Парвизи, Пурия; Кшевиньска, Майя; Даскалаки, Евангелия А.; Юнджю, Эрен; Дагташ, Нихан Дилшад; Фэйрберн, Эндрю; Пирсон, Джессика; Мустафаоглу, Гекхан; Эрдал, Йылмаз Селим; Чакан, Ясин Гёкхан; Тоган, Инчи; Сомель, Мехмет; Стора, Ян; Якобссон, Маттиас; Гётерстрем, Андерс (10 октября 2016 г.). «Демографическое развитие первых фермеров Анатолии» . Современная биология . 26 (19): 2659–2666. Бибкод : 2016CBio...26.2659K . дои : 10.1016/j.cub.2016.07.057 . ПМК   5069350 . ПМИД   27498567 . -
  25. ^ Jump up to: а б Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Баттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные по Y-хромосоме высокого разрешения и последовательностям мтДНК» . Исследовательская генетика . 5:13 . bioRxiv   10.1101/001792 . дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК   4174254 . ПМИД   25254093 .
  26. ^ «Гаплогруппы I и N» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  27. ^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пьерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 199–204. дои : 10.1007/s00414-007-0207-1 . ПМИД   17952451 . S2CID   11496367 .
  28. ^ «Гаплогруппа W» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  29. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Е. и др. (2004). «Большая часть существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировалась во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК   516768 . ПМИД   15339343 .
  30. ^ Jump up to: а б с Конг, Цин-Пэн и др. 2011, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее последствия для населения региона.
  31. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Бехар и др., 2012b.
  32. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Соанбун, Паттанавит; Нанакорн, Сомсонг; Кутанан, Вибху (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-восточного Таиланда» . Египетский журнал судебной медицины . 6 (2): 185–193. дои : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
  33. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х YFull Haplogroup YTree v6.05.11 от 25 сентября 2018 г.
  34. ^ Jump up to: а б Брэндон, Эндрю; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Лопата, Мэри; Мормина, Облака; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соарес, Питер (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии » Генетика человека . 135 (4): 363–376. дои : 10.1007/s00439-016-1640-3 . ПМЦ   4796337 . ПМИД   26875094 .
  35. ^ Jump up to: а б Пэн, Минь-Шэн; Сун, Цзяо-Цзяо; Сулайман, Сьержатицзян; Лю, Хэ-Цунь; Манилова Елена, Худоидодов Чэнь; , Си; Вей-Кан; Ли, Гуй-Мэй; Яо, Юн-Ганг; «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира» . Европейский журнал генетики человека . 26 (1): 124–136. doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . PMC   5839027. PMID   29187735 .
  36. ^ Jump up to: а б с д Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D . дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ   3283723 . ПМИД   22363811 .
  37. ^ Jump up to: а б с Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Укхи Чунг, Чон-Юль Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне подгаплогруппы» анализ." Электрофорез (2006). два : 10.1002/elps.200600151 .
  38. ^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой Юго-Восточной Азии» . Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D . дои : 10.1038/s41598-018-29989-0 . ПМК   6076260 . ПМИД   30076323 .
  39. ^ «Гаплогруппа Y» . Ianlogan.co.uk. 22 сентября 2009 г. Проверено 29 июля 2010 г.
  40. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  41. ^ Jump up to: а б с д и Проект гаплогруппы Y-ДНК D в генеалогическом древе ДНК
  42. ^ Хунбинь Яо, Менге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси посредством общегеномного генетического наследия». Mol Genet Genomics, 1 марта 2021 г. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
  43. ^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов мтДНК человека с Филиппин.
  44. ^ «Худжашов» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  45. ^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл Н.Дж., Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения в Океании: доказуемо оптимальные деревья из 127 геномов мтДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. дои : 10.1093/molbev/msl063 . ПМЦ   2674580 . ПМИД   16855009 .
  46. ^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Михан, В.; Блэкберн, Дж.; Кларк, Д.; Раджа, Дж. М.; Исмаил, П.; Бульбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91. дои : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . ПМИД   16982817 .
  47. ^ Риэ, Адриан; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и др. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов» . Мол Биол Эвол . 31 (10): 2780–92. дои : 10.1093/molbev/msu222 . ПМК   4166928 . ПМИД   25100861 .
  48. ^ «Гаплогруппа А» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  49. ^ «Гаплогруппа S» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  50. ^ «Гаплогруппа Х» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  51. ^ «Гаплогруппа R*» . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a853dd9abafa472af7d0b2d0d72d6c1d__1720682100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a8/1d/a853dd9abafa472af7d0b2d0d72d6c1d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup N (mtDNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)