Гаплогруппа F (мтДНК)

Гаплогруппа F
Гаплогруппа F
Возможное время происхождения	43 400 йенских фунтов
Возможное место происхождения	Азия
Предок	Р9
Потомки	Ф1, Ф2, Ф3, Ф4
Определение мутаций	249д, 6392, 10310

Гаплогруппа F — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека. Клада наиболее распространена в Восточной и Юго-Восточной Азии . он не обнаружен Среди коренных американцев . ^{[ 3 ]}

Это первичная ветвь гаплогруппы R9 .

Распределение

Гаплогруппа F довольно распространена в Восточной Азии . Высокие частоты клады встречаются у лаху из Юньнани (33% - 77%, в среднем 52%), Никобарских островов (50%), шорцев из Кемеровской области Сибири (41%) и Аруначал-Прадеша , Индия (31%). ). ^{[ 4 ]} Существует также важная частота у аборигенов Тайваня , хакасов , кетов , ханьцев (и, таким образом, почти всего Китая), Ломбока , Сумбы , Таиланда и Вьетнама . Его распространение с небольшой частотой распространяется на тару южного Непала и башкир южного Урала . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Гаплогруппа F также встречается с низкой частотой на Коморских островах (<10%). ^{[ 8 ]} Он также встречается с низкой частотой на острове Хвар в Хорватии (8,3%).

Субклады

F1a явно преобладает среди представителей гаплогруппы F в Юго-Восточной Азии , но субклады этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях даже на севере, таких как буряты и ульчи Сибири.

F1b имеет тенденцию становиться более частой как доля от общего числа F в популяциях северных частей Восточной и Центральной Азии , таких как монголы , казахи , уйгуры и японцы . был найден среди народа И. Он также Нечетные эксклавы F1b имеются у гайнинских башкир Пермской области и хорватов острова Хвар . ^{[ 5 ]}^{[ 9 ]}

F1d — второй по распространенности субклад в Неваре (Непал). Гаплогруппа F1d достигает наибольшей доли в Неваре (11,97%) Непала и Кшатриях (16%) Северной Индии. ^{[ 10 ]}

F2 был обнаружен главным образом в форме F2a, которая наблюдалась более чем в 10% парных образцов Ну и Лису из Гуншаня , Юньнань . ^{[ 11 ]} F2 был обнаружен с частотой, превышающей 5%, в нескольких других популяциях Юго-Западного Китая , Гуанси и Хайнаня , включая ханьцев большинство . За пределами юго-западного Китая F2 обнаруживался с частотой более 5% в выборке ойратских монголов из Синьцзяна и выборке хакасов из Хакасии , причем первая популяция может похвастаться особенно высоким разнообразием внутри этой клады.

F3 особенно распространен среди австронезийских народов Тайваня , но и Малайского архипелага он также был обнаружен у многих популяций Юго-Западного Китая и Южно-Центрального Китая , а также у ханьцев из Синьцзяна .

F4 был обнаружен главным образом у аборигенного населения Тайваня и Хайнаня , а также у некоторых представителей среди выборок филиппинцев с Лусона , индонезийцев с Суматры , а также ханьцев и узбеков из Синьцзяна .

Дерево

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы F основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. ^{[ 2 ]} и последующие опубликованные исследования.

Ф
- F* – Китай, Корея ^{[ 12 ]}
- Ф1
  - F1a'c'f - Таиланд ( Калеун в провинции Накхонпханом). ^{[ 13 ]}), Китай, Корея, ^{[ 12 ]} Казахстан
    - F1a – Китай, Корея, ^{[ 12 ]} Уйгурский, Таиланд, Монголия ^{[ 14 ]}
      - F1a1'4 - Таиланд ( из Муанга в провинции Чианграй). ^{[ 13 ]}), Китай (город Маань, Уси , культура Мацзябан )
        F1a1 – Япония, Корея, ^{[ 12 ]} Китай, Ульчи, Уйгурский, Вьетнам (включая Ко Лао ), Лаос, Таиланд, Индонезия, Мексика
        F1a1a — Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Чжаньцзян и др. ), Тибет, Индонезия.
        F1a1a1 – Вьетнам, Лаос, Таиланд, Камбоджа, Никобарские острова, Малайзия, Индонезия, Китай, Уйгуры.
        
        F1a1b – Япония, Корея
        
        F1a1c — Чжуан (Бама), Таиланд, Тибет, буряты (Внутренняя Монголия и Иркутская область), Япония.
        F1a1c1 — Мокен
        
        F1a1c2 – Япония, Сибо, Китай (Шанхай)
        
        F1a1d - Таиланд, Китай, Тайвань (Цоу, Бунун, Рукай), Филиппины.
        F1a1d1 — Тао (Остров Орхидей)
        
        F1a4
        F1a4a - Таиланд, Хань Чина (Денвер), Ульчи
        F1a4a1 — Тайвань (Цоу, Макатао, Бунун, Ами и др. ), Филиппины (Иватан, Ибалои, Абакнон, Бугкалот , Калангоя, Дулаг и др. ), Гуам, Малайзия ( Келантан малайский ), Суматра, Вьетнам ( Дао ), Таиланд ( От Муанга до Мае, провинции Хонг Сон и провинции Чианг Май. ^{[ 13 ]}), Южная Африка
        
        F1a4b – Китай
      - F1a2 – Таиланд, Вьетнам (хмонг), Китай (Гуйчжоу)
        F1a2a - Таиланд (Пхутай в провинции Сакон Накхон, Ньяу в провинции Накхон Пханом, Пн в провинции Лопбури ^{[ 13 ]}), Китай (Хань в Чжаньцзяне, и Донг др. )
      - F1a3 – Таиланд, Уйгурский
        F1a3a - Филиппино ( город Липа ), Индонезия
        F1a3a1 - Япония
        F1a3a1a — Япония, Корея
        
        F1a3a2 — Филиппины ( Иватан )
        
        F1a3a3 — Тайвань ( Цоу , Бунун , Макатао , Тао ), Филиппины ( Иватан )
    - F1c – Япония
      - F1c1 – Япония
        F1c1a - Корея, Синьцзян, Тибет, Джамму и Кашмир, Таиланд (от Палаунга до провинции Чиангмай, от Кхму до провинции Нан, от Кхонмыанга до провинции Лампанг). ^{[ 13 ]})
        F1c1a1 — Россия, Китай (Циндао и др. ), Эвенки (Новое левое знамя), Орокэн , Чжуан (Бама), Тайвань (Миннань)
        F1c1a1a — Тибет (Шаннан, Шерпа и др. ), Йи
        
        F1c1a1b – Китай
        
        F1c1a2 — Тибет, Таиланд, Китай (Чунцин), Индия.
    - F1f – Таиланд, Китай, Лаху , Мьянма, Тибет, Камбоджа, Вьетнам (хмонг)
  - F1-T16189C!
    - F1b – Корея, ^{[ 12 ]} Япония, Монголия, ^{[ 14 ]} Китай (Северный Китай)
      - F1b1 – Китай, Тибет (Шигадзе и др. ), Ладакх, Уйгуры (Артух и др. ), Киргизы, Азербайджанцы, Курды (Иран), Армяне, Турция, Россия, Хорватия.
        F1b1a — Япония, Корея, уйгуры.
        F1b1a1 — Япония, Корея
        F1b1a1a — Япония, Корея, США (афроамериканцы) ^{[ 15 ]}
        F1b1a1a1 — Япония, Корея
        F1b1a1a1a — Япония
        
        F1b1a1a2 — Япония, Корея
        
        F1b1a1a3 — Япония
        
        F1b1a2 — Япония, Корея
        
        F1b1b — якутский, уйгурский, кыргызский, тюркский, эвенский ( Саккырыйр , Томпо ), Корея.
        
        F1b1c – China, Yi , Buryat
        
        F1b1d — Япония, Корея.
        
        F1b1e – Uyghur, Kyrgyz, Buryat, Oroqen, Russian ( Sverdlovsk Oblast )
        F1b1e1 — Рубин
        
        F1b1f — Китай, Уйгуры, Бурятия ( Республика Бурятия ), Якуты ( Намский район ), Эвенкии (бассейн реки Каменная Тунгуска), Венгрия (древние аварцы )
    - F1d — Китай (Хунань, Чжэцзян, Цзянсу, Пекин, Ляонин, кореец из уезда Анту , Хэчжэнь), Тайвань (Миннань и др. ), Тибет (Лхаса и др. ), Таиланд ( пн в провинции Канчанабури) ^{[ 13 ]}), Южная Корея, Япония, Киргизы (Артукс, Ак-Сай), древнескифские
      - F1d1 - Тибет, Непал (Тару), Невар Непала (12%), ^{[ 10 ]} Мьянма, Таиланд ( понедельник в провинции Канчанабури ^{[ 13 ]}), Китай, Япония, ЮАР
    - F1e
      - F1e1 – Китай (Северный Китай), Монголия
        F1e1a – Япония
      - F1e2 – Китай, Кыргызстан (Ташкурган)
      - F1e3 — Китай (Гуандун и др. ), Лаос ( Лаос во Вьентьяне ^{[ 13 ]}), Таиланд ( Фуан в провинциях Лопбури и Пхичит ^{[ 13 ]}), Суматра, Вьетнам (Кинь)
    - F1g - Тибет, Таиланд ( Фуан в провинции Лопбури, провинция Сукхотай и провинция Пхичит). ^{[ 13 ]}), Китай, Киргизия (Ташкурган)
      - F1g1 — Китай (Юньнань и др. ), Вьетнам (хмонг, дао ), Непал (Невар, 2,4%) ^{[ 10 ]}
- Ф2
  - F2 * – Лаос ( Лаос во Вьентьяне ^{[ 13 ]}), Китай, Гонконг, Уйгурский (Артукс)
  - F2a'b'g
    - F2a – Китай (Хань из Пекина, Синьцзяна и т. д. ), Тайвань (Человек), Корея, ^{[ 12 ]} Япония, Казахстан
      - F2a1 — Китай (Хань из Шаньдуна), Наси , Бай , Ну , Ту ( Монгуор ), ^{[ 16 ]} Йи , тибетский
      - F2a2 — Китай (Хань из Чжаньцзяна и др. ), Мяо (Гуйчжоу), Кинь (Гуанси), Дай и Лису (Юньнань) ^{[ 16 ]}
      - F2a3 - Китай (ханьцы из Синьцзяна, Юньнани, Цинхая и Шаньдуна), Ту, Хуэй, монголы во Внутренней Монголии. ^{[ 16 ]}
    - F2b – Китай (Хань из Циндао), Тайвань (Хакка)
      - F2b1 - Таиланд ( Лао Исан в провинциях Рой Эт и Чайяпхум, Кхон Муанг в провинции Лампанг ^{[ 13 ]}), China (Han from Beijing, Xinjiang, etc. ), Buryat (Irkutsk Oblast), Yakut, Even (NE Sakha Republic), ^{[ 17 ]} Yukaghir (NE Sakha Republic), ^{[ 17 ]} Непал (Невар, 1,1%) ^{[ 10 ]}
    - F2g – Китай, Ладакх
  - F2c – Китай
    - F2c1 – Китай (Шаньтоу и др .), Япония
    - F2c2 – Китай (Хань из Пекина), Кыргызстан (Кыргызстан)
  - F2d – Китай, Уйгур, Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чиангмай и провинция Лампхун). ^{[ 13 ]}), Сингапур, Япония, Казахстан
  - F2e - Китай, Таиланд (Тай Юань в провинции Уттарадит, Фуан в провинциях Пхрэ и Лопбури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай). ^{[ 13 ]}), Вьетнам ( Дао )
    - F2e1 – Китай, Баргут (Хулун Буир)
  - F2f – Япония, Корея, Китай, Пакистан ( Хазара ), Азербайджан (Астара), ^{[ нужна ссылка ]} Bashkortostan ( Bashkir ), Poland
  - F2h'i – Китай
    - F2h – Китай, Тибет (Лхаса), Тайвань, Таиланд ( плотина Тай в провинции Канчанабури). ^{[ 13 ]})
    - F2i – Китай, Тайвань (человек), Корея
- F3 (formerly R9a)
  - F3a – China (Han from Ili, etc. ), Uyghur, Thailand
    - F3a1 – Китай (Хань из Юньнани, Гуйчжоу, Шаньтоу, Ланьчжоу , ^{[ 18 ]} и т. д. ), Кыргызский (Ташкурган), Тайвань (Хакка и др. ), Таиланд ( Пуан в провинции Супханбури, Шан в провинции Мае Хонг Сон, Кхон Муанг в провинции Чианграй, провинция Мае Хонг Сон, провинция Чиангмай, провинция Лампхун и Провинция Лампанг ^{[ 13 ]}), Вьетнам ( Хмонг , Дао )
  - F3b – Таиланд, Япония, Корея, ^{[ 12 ]}Китай (Хань из Цицзяна), И
    - F3b1 – Филиппины, Коморские острова (коморец с Гранд-Комора), США
      - F3b1a — Тайвань (Рукай, Пуюма, Пайван, Цоу, Макатао, Бунун, Ами и др. ), Филиппины ( Маранао )
        F3b1a1 - Филиппины (Бугкалот), Индонезия
        
        F3b1a2 — Тайвань (Пуюма, Беним, Пайван и др. )
      - F3b1b – Мадагаскар, Суматра, Филиппины (Батак с острова Палаван)
        F3b1b1 – Филиппины (Ибалои, Канканай, Ифугао), Испания, Дания
- F4
  - F4a – Таиланд/Лаос, Китай, Тайвань, Корея. ^{[ 12 ]}
    - F4a1
      - F4a1a — Япония, Китай ( Хань из Ланьчжоу , ^{[ 18 ]} Она ), Тайвань
      - F4a1b – Китай, Япония
    - F4a2 – Китай, Лаос ( Лаос во Вьентьяне и Луангпрабанге). ^{[ 13 ]}), Таиланд ( Фуан в провинции Лопбури, Нья Кур в провинции Чайяпхум, Кхон Муанг в провинции Лампхун ^{[ 13 ]})
  - F4b – Китай (Хан из Пекина), Таиланд ( Кхон Муанг в провинции Мае Хонг Сон, Лао Исан в провинции Рой Эт. ^{[ 13 ]})
    - F4b1 — Китай, Тайвань (Атаял, Бунун, Сайсият, Тао, Цоу, Ами, Макатао и др. ), Филиппины, Мадагаскар.

Таблица частот по этническим группам

Население	Частота	Считать	Источник	Подтипы
Лаху ( Ланцанг , Юньнань )	0.771	35	^{[ 11 ]}	F1a=18, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=9
Сеной ( Малайзия )	0.442	52	^{[ 19 ]}	F1a1a=23
Туцзя ( Юншунь , Хунань )	0.433	30	^{[ 11 ]}	F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=6, F1a=4, F1c=2, F1b=1
Шор ( Кемерово )	0.415	82	^{[ 4 ]}	Ф1=33, Ф2а=1
Лаху ( Сымао , Юньнань )	0.344	32	^{[ 11 ]}	Ф1а=10, Ф2а=1
Лаху ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.333	15	^{[ 11 ]}	F1a=3, F1b=1, F1c=1
Пан Яо ( Тяньлинь , Гуанси )	0.313	32	^{[ 20 ]}	F3=2, F1b=2, F1a1a=2, F1a1(xF1a1a)=2, F1a(xF1a1)=1, F1c=1
И ( уезд Хэчжан , Гуйчжоу )	0.300	20	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1б=4, Ф1а=2
Лингао ( Хайнань )	0.290	31	^{[ нужна ссылка ]}	F(xF1, F2, F3, F4)=2, F2=2, F1(xF1a)=1, F1a1(xF1a1a)=1, F1a1a=1, F3=1, F4=1
Лоуленд Яо ( Фучуань , Гуанси )	0.286	42	^{[ 20 ]}	F2a=4, F1a1(xF1a1a)=2, F1a(xF1a1)=2, F1b=1, F1c=1, F1(xF1a, F1b, F1c)=1, F3=1
Сибан Яо ( Фанчэн , Гуанси )	0.273	11	^{[ 20 ]}	F1b=1, F1a(xF1a1)=1, F(xF1, F2a, F3)=1
Лантен Яо ( Тяньлинь , Гуанси )	0.269	26	^{[ 20 ]}	F1a(xF1a1)=5, F1a1(xF1a1a)=1, F(xF1, F2a, F3)=1
Бай ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.263	19	^{[ 11 ]}	F1a=2, F1b=2, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=1
Хуатоу Яо ( Фанчэн , Гуанси )	0.263	19	^{[ 20 ]}	F1a1a=2, F1a1(xF1a1a)=1, F1a(xF1a1)=1, F(xF1, F2a, F3)=1
вьетнамский	0.262	42	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=10, F(xF1a, F1b, F1c, F2)=1
Тайвань (аборигены)	0.253	640	^{[ нужна ссылка ]}	F4=72, F3=54, F1a1(xF1a1a)=21, F1a(xF1a1)=14, F2=1
Бай ( Дали , Юньнань )	0.250	68	^{[ 11 ]}	F1a=6, F1c=4, F2a=4, F1b=2, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=1
Индонезийский ( Матарам , Ломбок )	0.250	44	^{[ 19 ]}	F1a1a=4, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=4, F1a3=1, F1a4=1, F(xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4)=1
Уйгурский (Узбекистан/Кыргызстан)	0.250	16	^{[ 21 ]}	Ф=4
Йи ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.250	16	^{[ 11 ]}	F1b=2, F1a=1, F2a=1
Хакасский ( Хакасия )	0.246	57	^{[ 4 ]}	Ф1=11, Ф2а=3
Наси ( Лицзян , Юньнань )	0.244	45	^{[ 11 ]}	F1a=8, F1b=2, F2a=1
Буну ( Дахуа и Тяньлинь , Гуанси )	0.240	25	^{[ 20 ]}	F1b=2, F(xF1, F2a, F3)=1, F1a1(xF1a1a)=1, F1a1a=1, F3=1
Является	0.237	38	^{[ 22 ]}	Ф=9
Хан ( Пекин )	0.225	40	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=4, F(xF1a, F1b, F1c, F2)=3, F1b=2
Тайваньский ( Тайбэй , Тайвань )	0.220	91	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=20
Хань ( Юго-Западный Китай ; объединение из 44 Сычуаней, 34 Чунцина, 33 Юньнани и 26 Гуйчжоу)	0.219	137	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=15, F2=8, F3=7
Хани ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.212	33	^{[ 11 ]}	Ф1а=6, Ф1б=1
Тибетский ( Шигадзе , Тибет )	0.207	29	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=5, Ф1б=1
Туцзя ( уезд Яньхэ , Гуйчжоу )	0.207	29	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=2, F1c=1, F2a3=1, F2b=1, F(xF1, F2)=1
Бапай Яо ( Лианнань , Гуандун )	0.200	35	^{[ 20 ]}	F1b=3, F3=2, F1a1a=1, F1a(xF1a1)=1
Индонезийский ( Вайнгапу , Сумба )	0.200	50	^{[ 19 ]}	F1a4=3, F1a3=2, F1a1a=2, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=1, F1a1(xF1a1a)=1, F3b=1
маньчжурский	0.200	40	^{[ нужна ссылка ]}	F(xF1a, F1b, F1c, F2)=3, F1a=2, F1b=2, F1c=1
тайский	0.200	40	^{[ нужна ссылка ]}	F1b=8
Ли ( Хайнань )	0.197	346	^{[ нужна ссылка ]}	F1a1(xF1a1a)=30, F2=20, F1(xF1a)=4, F1a(xF1a1)=4, F1a1a=3, F3=3, F4=3, F(xF1, F2, F3, F4)=1
Хан ( Синьцзян )	0.191	47	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=2, F3=2, F1b=1, F1c=1, F2a2=1, F2a3=1, F4=1
Таиланд	0.190	105	^{[ 23 ]}	Ф1=18, Ф(xF1)=2
Лису ( Гуншань , Юньнань )	0.189	37	^{[ 11 ]}	F2a=4, F1b=2, F1a=1
Хан (южная Калифорния )	0.187	390	^{[ нужна ссылка ]}	Ж=73
Ойрат- Монгол ( Синьцзян )	0.184	49	^{[ нужна ссылка ]}	F2(xF2a2, F2a3, F2b)=3, F1b=3, F1a=2, F2b=1
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу )	0.179	28	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=4, Ф1б=1
Хан ( Тайвань )	0.175	1117	^{[ нужна ссылка ]}	Ж=196
CHB ( Хан из Пекинского педагогического университета )	0.174	121	^{[ нужна ссылка ]}	Ж=21
Цзино ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.167	18	^{[ 11 ]}	Ф1а=2, Ф1б=1
Ну ( Гуншань , Юньнань )	0.167	30	^{[ 11 ]}	Ф2а=5
Гелао (уезд Даочжэнь, Гуйчжоу)	0.161	31	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=3, F1(xF1a, F1b, F1c)=1, F(xF1, F2)=1
Непал (Ньюар)	0.155		^{[ 10 ]}	F1c1a = 2,4%, F1d = 12%, F1g = 2,4%, F2b1 = 1,1%
CHD ( Хан из Денвера )	0.151	73	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=11
Филиппинский ( Палаван )	0.150	20	^{[ нужна ссылка ]}	F3b2=3
Индонезийский (52 Пеканбару , 42 Медан , 34 Бангка , 28 Палембанг и 24 Паданг )	0.150	180	^{[ 19 ]}	F1a1a=9, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=8, F1a5=3, F4=3, F1a3=2, F1a4=2
Кыргызский (Узбекистан/Кыргызстан)	0.150	20	^{[ 21 ]}	Ф=3
Йи ( Шуанбай , Юньнань )	0.150	40	^{[ 11 ]}	F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=2, F1a=2, F1b=2
Монгольский ( Улан-Батор )	0.149	47	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=3, F1b=3, F2a=1
Борнео ( Банджармасин, , 68 89 и Кота-Кинабалу )	0.146	157	^{[ 19 ]}	F3b=9, F(xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4)=4, F1a3=3, F1a4=3, F1a1(xF1a1a)=2, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=1, F1a1a =1
Индонезийский ( Бали )	0.146	82	^{[ 19 ]}	F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=5, F1a1(xF1a1a)=4, F1a1a=2, F(xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4)=1
Хмонг ( Цишоу , Хунань )	0.146	103	^{[ 20 ]}	F1a1(xF1a1a)=4, F1a1a=3, F(xF1, F2a, F3)=3, F1a(xF1a1)=2, F1b=2, F3=1
Айни ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0.140	50	^{[ 11 ]}	F1a=6, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=1
Индонезийский ( амбон )	0.140	43	^{[ 19 ]}	F1a3=3, F1a4=2, F1a1a=1
Также ( Хайнань	0.133	30	^{[ нужна ссылка ]}	F4=3, F1a1(xF1a1a)=1
Хуэй ( Синьцзян )	0.133	45	^{[ нужна ссылка ]}	F1b=2, F1c=2, F1a=1, F2a3=1
Батак ( Палаван )	0.129	31	^{[ нужна ссылка ]}	F1a3=3, F3b2=1
Йи ( Люси, Юньнань )	0.129	31	^{[ 11 ]}	F1b=3, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=1
Монгольский ( провинция Ховд )	0.128	429	^{[ 14 ]}	F(xF1e1a)=7, F1=3, F1a=2, F1a1=4, F1a1a(xF1a1a1)=4, F1a2=2, F1b=2, F1b1(xF1b1b)=5, F2=1, F2a=14, F2b1 =4, F4a=7
Гошань Яо ( Цзянхуа , Хунань )	0.125	24	^{[ 20 ]}	F1a(xF1a1)=1, F1b=1, F3=1
Ту Яо ( Хечжоу , Гуанси )	0.122	41	^{[ 20 ]}	F1a1a=4, F1a(xF1a1)=1
Гелао (уезд Даочжэнь, Гуйчжоу)	0.118	102	^{[ нужна ссылка ]}	F1a(xF1a1)=4, F1b=3, F2(xF2a, F2b)=2, F3a=2, F3(xF3a)=1
Тибетский ( Нагчу , Тибет )	0.114	35	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=4
Тибетский ( Лхаса , Тибет )	0.114	44	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=2, Ф2=2, Ф1б=1
Филиппины ( Лусон )	0.113	177	^{[ 24 ]}	F1a3=6, F1a4=6, F3b=5, F4b=2, F1a1a=1
Индонезийский ( алор )	0.111	45	^{[ 19 ]}	F1a4=3, F1a1a=1, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=1
Индонезийский ( Сулавеси , включая 89 Манадо , 64 Тораджа , 46 Уджунг Паданг и 38 Палу )	0.110	237	^{[ 19 ]}	F1a4=12, F1a3=4, F1a(xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5)=4, F1a1a=3, F1a1(xF1a1a)=1, F1a5=1, F1b=1
Туцзя (западная Хунань )	0.109	64	^{[ 11 ]}	F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=2, F1a=2, F1b=2, F1c=1
Чам ( Биньтхуан , Вьетнам )	0.107	168	^{[ 25 ]}	F1a1a=10, F1(xF1a)=3, F1a(xF1a1)=3, F1a1(xF1a1a)=2
Тибетский ( Шаннан , Тибет )	0.105	19	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=2
Алтай Кижи ( Республика Алтай )	0.102	324	^{[ 26 ]}	Ф1=25, Ф2=8
Динбан Яо ( Менгла , Юньнань )	0.100	10	^{[ 20 ]}	F1a(xF1a1)=1
Филиппинский ( Висайские острова )	0.098	112	^{[ 24 ]}	F1a4=7, F1a3=3, F3b=1
Корейский ( Южная Корея )	0.097	185	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=8, F1b=8, F2(xF2a)=2
Корейский ( Больница Сеульского национального университета )	0.097	1365	^{[ 27 ]}	Ф=132
Филиппинский	0.094	64	^{[ 24 ]}	Ф1а3=3, Ф1а4=3
Миен ( Шанси , Гуанси )	0.094	32	^{[ 20 ]}	F1a1(xF1a1a)=2, F1a1a=1
Tibetan (Tibetтибетский	0.093	216	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=13, F1b=4, F2=3
Монгольский ( Монголия )	0.092	2420	^{[ 14 ]}	F1a=55, F1b=71, F1c=13, F1(xF1d, F1e1)=33, F2=44, F3a=2, F4a=7
CHS ( Хан из Хунани и Фуцзянь )	0.091	55	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=5
Алтай ( Республика Алтай )	0.091	110	^{[ 28 ]}	Ф=10
Монгольский ( провинция Хэнтий )	0.091	132	^{[ 14 ]}	F1=1, F1a=3, F1b=5, F1c=2, F2b=1
Buryat	0.087	126	^{[ нужна ссылка ]}	F1b=6, F1a=3, F(xF1a, F1b, F1c, F2a)=2
Тофалар	0.087	46	^{[ 22 ]}	F1b=4
Узбекский ( Синьцзян )	0.086	58	^{[ нужна ссылка ]}	F2a3=2, F4=2, F1b=1
Тувинский ( Тува )	0.086	105	^{[ 4 ]}	Ф1=8, Ф2а=1
Корейский ( Южная Корея )	0.083	850	^{[ 29 ]}	F1a(xF1a3)=7, F1a1=17, F1b1=19, F1(xF1c, F1d)=11, F2=14, F3a=2, F4a1a=1
Японский ( Тохоку )	0.083	336	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=28
Монгол ( Левое знамя Нового Барага )	0.083	48	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=2, Ф1с=1, Ф2а=1
Пуми ( Нинлан , Юньнань )	0.083	36	^{[ 11 ]}	Ф2а=2, Ф1б=1
Тибетский ( Дицин , Юньнань )	0.083	24	^{[ 11 ]}	Ф1а=1, Ф1б=1
Корейский ( Южная Корея )	0.080	593	^{[ 30 ]}	F=3, F1=7, F1ac=2, F1a=12, F1c=2, F1b=16, F2a=3
Корейский ( Ульсан )	0.079	1094	^{[ 31 ]}	Ж=86
Корейский (северный Китай)	0.078	51	^{[ нужна ссылка ]}	F(xF1a, F1b, F1c, F2)=1, F1a=1, F1b=1, F1c=1
Даур ( Хулунбуир )	0.076	209	^{[ 32 ]}	F1a=2, F1a1(xF1a1a)=4, F1a1a1=1, F1b1(xF1b1b)=2, F1c1a=1, F2(xF2d)=5, F4a1b=1
JPT ( японец из Токио )	0.076	118	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=9
Казахский ( Синьцзян )	0.075	53	^{[ нужна ссылка ]}	F1b=3, F2(xF2a2, F2a3, F2b)=1
Китайский ( Шэньян , Ляонин )	0.075	160	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=12
Данг ( Хайнань )	0.075	40	^{[ нужна ссылка ]}	F1a1(xF1a1a)=1, F2=1, F3=1
Японский (север Кюсю )	0.074	256	^{[ нужна ссылка ]}	Ж=19
Тибетский ( Ньингчи , Тибет )	0.074	54	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=2, Ф1б=2
Монгольский ( провинция Сухэ-Батор )	0.073	246	^{[ 14 ]}	F=1, F1a=5, F1b=8, F1c=3, F2i=1
уйгурский	0.073	55	^{[ нужна ссылка ]}	F1b=2, F1a=1, F1c=1
Филиппинский ( Минданао )	0.071	70	^{[ 24 ]}	F3b=2, F1a4=2, F1a3=1
Корейский ( Сеул и Тэджон , Южная Корея )	0.069	261	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1=12, Ф(xF1)=6
Тибетский ( Чамдо , Тибет )	0.069	29	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=2
Семелаи ( Малайзия )	0.066	61	^{[ 19 ]}	F1a1a=4
Японский ( Хоккайдо )	0.065	217	Асари 2007	Ж=14
Монгольский ( провинция Дорнод )	0.065	370	^{[ 14 ]}	F1(xF1c, F1d)=6, F1a=7, F1b=7, F2=4
Учжоу Яо ( Фучуань , Гуанси )	0.065	31	^{[ 20 ]}	F1a1(xF1a1a)=1, F3=1
Корейский ( Южная Корея )	0.064	203	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=13
Монгольский ( Улан-Батор )	0.064	47	^{[ 4 ]}	Ф1=3
Уйгурский ( Синьцзян )	0.064	47	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1б=2, Ф1а=1
Башкирский ( Белорецкий , Стерлибашевский , Илишевский и Пермский )	0.063	221	^{[ 5 ]}	Ж=14
Вместе (Узбекистан/Кыргызстан)	0.063	16	^{[ 21 ]}	Ф=1
Японский ( Миядзаки )	0.060	100	^{[ 33 ]}	F1b=3, F1a=2, F2a=1
Kazakh ( Zhetysu )	0.060	200	^{[ 34 ]}	Ф1=11, Ф2=1
Тару ( Читван , Непал )	0.060	133	^{[ 6 ]}	F1c=7, F1(xF1c, F1d)=1
японский ( гифу )	0.059	1617	^{[ 35 ]}	Ж=96
Японский ( Токай )	0.057	282	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=16
Телеут ( Кемерово )	0.057	53	^{[ 4 ]}	Ф1=3
Алтай Кижи	0.056	90	^{[ 4 ]}	Ф1=3, Ф2а=2
Kalmyk (KalmykiaКалмык	0.055	110	^{[ 4 ]}	Ф1=6
Тибетский ( Шаннан , Тибет )	0.055	55	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=2, Ф2=1
Тибетский ( Цинхай )	0.054	56	^{[ 11 ]}	Ф1с=2, Ф1а=1
японский	0.052	211	^{[ 36 ]}	Ф1б=9, Ф1а=2
Хмонг ( Вэньшань , Юньнань )	0.051	39	^{[ 20 ]}	Ф1б=1, Ф3=1
Казахский ( Кош-Агач , Республика Алтай )	0.051	98	^{[ 37 ]}	Ф1=5
Каракалпакия (Узбекистан/Кыргызстан)	0.050	20	^{[ 21 ]}	Ф=1
Тару ( Моранг , Непал )	0.050	40	^{[ 6 ]}	Ф1с=1, Ф1д=1
Туркмен (Узбекистан/Кыргызстан)	0.050	20	^{[ 21 ]}	Ф=1
Корейский ( Южная Корея )	0.049	103	^{[ 4 ]}	Ф1=5
Орокен ( Орокенское автономное знамя )	0.045	44	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1б=2
Руби	0.043	117	^{[ нужна ссылка ]}	Ф2а=3, Ф1б=2
тувинский	0.042	95	^{[ 22 ]}	Ф(хF1b)=3, F1b=1
Кыргызский ( Талас )	0.042	48	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1а=1, Ф1б=1
Тибетский ( Ньингчи , Тибет )	0.042	24	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=1
Хамниган ( Бурятия )	0.040	99	^{[ 4 ]}	Ф1=4
Ю Миен ( Менгла , Юньнань )	0.037	27	^{[ 20 ]}	F(xF1, F2a, F3)=1
казахский	0.036	55	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1б=2
Баргут ( Хулунбуир )	0.034	149	^{[ 37 ]}	Ф1=4, Ф2=1
Бурят ( Бурятия )	0.031	295	^{[ 4 ]}	Ф1=7, Ф2а=2
Ульч люди	0.031	160	^{[ нужна ссылка ]}	F1a=5
Тибетский ( Чжундянь , Юньнань )	0.029	35	^{[ 11 ]}	Ф2а=1
Ким ( Малипо , Юньнань) Мун	0.025	40	^{[ 20 ]}	F1a1(xF1a1a)=1
Узбекский (Узбекистан/Кыргызстан)	0.025	40	^{[ 21 ]}	Ф=1
Окинава	0.025	326	^{[ нужна ссылка ]}	Ф=8
Эвенкийский ( Новый Бараг Левое знамя )	0.021	47	^{[ нужна ссылка ]}	F1c=1
Айны	0.020	51	^{[ нужна ссылка ]}	Ф1б=1
Эвенкии (53 Бассейн Каменной Тунгуски и 18 Тугур-Чумикан )	0.014	71	^{[ 22 ]}	Ф1б=1
Теленгит ( Республика Алтай )	0.014	71	^{[ 4 ]}	Ф1=1
Блокировать	0.014	72	^{[ 22 ]}	Ф1б=1
Эвенкийский ( Красноярск )	0.014	73	^{[ 4 ]}	Ф1=1
Ульчи (Старая и Новая Булава, Ульчский , Хабаровск )	0.011	87	^{[ 22 ]}	Ф(хF1b)=1
манси	0.010	98	^{[ 22 ]}	Ф=1
Khanty	0.009	106	^{[ 7 ]}	Ф1=1
Чукотский ( Анадырь )	0.000	15	^{[ 4 ]}	-
Бухарский араб (Узбекистан/Кыргызстан)	0.000	20	^{[ 21 ]}	-
Крымский татарин (Узбекистан/Кыргызстан)	0.000	20	^{[ 21 ]}	-
Иранский (Узбекистан/Кыргызстан)	0.000	20	^{[ 21 ]}	-
Kazakh (Uzbekistan/Kyrgyzstan)	0.000	20	^{[ 21 ]}	-
Таджикский (Узбекистан/Кыргызстан)	0.000	20	^{[ 21 ]}	-
Индуистский ( Читван , Непал )	0.000	24	^{[ 6 ]}	-
Нганасан	0.000	24	^{[ 22 ]}	-
Buryat (Kushun, Nizhneudinsk , Irkutsk Oblast )	0.000	25	^{[ 22 ]}	-
Курд (северо-запад Ирана )	0.000	25	^{[ 4 ]}	-
Андхра-Прадеш ( племя )	0.000	29	^{[ 6 ]}	-
Один ( Малайзия )	0.000	29	^{[ 19 ]}	-
Министр ( Малайзия )	0.000	32	^{[ 19 ]}	-
Негидаль	0.000	33	^{[ 22 ]}	-
Выводы ( Малайзия )	0.000	33	^{[ 19 ]}	-
Yakut (YakutiaЯкут	0.000	36	^{[ 4 ]}	-
Тибетский ( Дэцинь , Юньнань )	0.000	40	^{[ 11 ]}	-
Таджикский ( Таджикистан )	0.000	44	^{[ 4 ]}	-
Даур ( Эвенкийское автономное знамя )	0.000	45	^{[ нужна ссылка ]}	-
Эвенкийский ( Бурятия )	0.000	45	^{[ 4 ]}	-
Udege (Gvasiugi, Imeni Lazo , Khabarovsk )	0.000	46	^{[ 22 ]}	-
итальянский	0.000	47	^{[ 22 ]}	-
Кыргызский ( Сары-Таш )	0.000	47	^{[ нужна ссылка ]}	-
Корейский ( Арун Баннер )	0.000	48	^{[ нужна ссылка ]}	-
Джахай ( Малайзия )	0.000	51	^{[ 19 ]}	-
Нивх (северный Сахалин )	0.000	56	^{[ 22 ]}	-
манси	0.000	63	^{[ 7 ]}	-
Чукча	0.000	66	^{[ нужна ссылка ]}	-
Сибирский эскимос	0.000	79	^{[ 22 ]}	-
Персидский (восточный Иран )	0.000	82	^{[ 4 ]}	-
Коряк	0.000	155	^{[ 22 ]}	-

См. также

Ссылки

^ Соарес П., Эрмини Л., Томсон Н., Мормина М., Рито Т., Рёль А. и др. (июнь 2009 г.). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–759. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . ПМЦ 2694979 . ПМИД 19500773 .
^ Jump up to: ^а ^б ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
^ Гаплогруппа F.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Деренко М., Малярчук Б., Гжибовский Т., Денисова Г., Дамбуева И., Перкова М. и др. (ноябрь 2007 г.). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–1041. дои : 10.1086/522933 . ПМК 2265662 . ПМИД 17924343 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с М. А. Бермишева, К. Тамбетс, Р. Виллемс, Е. К. Хуснутдинова, "Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК в этнических популяциях Волго-Уральского региона", Molecular Biology Vol. 36, № 6, 2002, стр. 802–812. Перевод из Молекулярная биология , Том. 36, № 6, 2002, стр. 990–1001.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пименов В.Н., Комас Д., Пало Ю., Вершубский Г., Козлов А., Саянтила А. (октябрь 2008 г.). «Северо-западно-сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по данным однородительских маркеров» . Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. дои : 10.1038/ejhg.2008.101 . ПМИД 18506205 . S2CID 19488203 .
^ Мсаиди С., Дюкурно А., Боетч Г., Лонгепье Г., Папа К., Аллиберт С. и др. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК 3039498 . ПМИД 20700146 .
^ Толк Х.В., Барак Л., Перичич М., Кларик И.М., Яничиевич Б., Кэмпбелл Х. и др. (сентябрь 2001 г.). «Свидетельства наличия гаплогруппы F мтДНК у европейского населения и их этноисторические последствия» . Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 717–723. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200709 . ПМИД 11571562 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Баснет Р., Рай Н., Таманг Р., Авасти Н.П., Прадхан И., Параджули П. и др. (февраль 2023 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения». Генетика человека . 142 (2): 167–180. дои : 10.1007/s00439-022-02488-z . ПМИД 36242641 . S2CID 252904281 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v Вэнь Б, Се Х, Гао С, Ли Х, Ши Х, Сун Х и др. (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. дои : 10.1086/386292 . ПМК 1181980 . ПМИД 15042512 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Укхи Чунг, Чон-Юль Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и последовательность контрольной области на уровне подгаплогруппы» анализ." Электрофорез (2006). DOI 10.1002/elps.200600151.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг: «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении тай-кадайских языков. " Hum Genet , 2016 г., DOI 10.1007/s00439-016-1742-y.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Кардинали И., Боднер М., Каподиферро М.Р., Эмори С., Рамбальди Мильоре Н., Гомес Э.Дж. и др. (2022). «Следы митохондриальной ДНК из Западной Евразии в современной Монголии» . Границы генетики . 12 : 819337. doi : 10.3389/fgene.2021.819337 . ПМЦ 8773455 . ПМИД 35069708 .
^ Ребекка С. Джаст, Мелисса К. Шейбл, Спенс А. Фаст и др. , «Полные справочные данные mtGenome: разработка и характеристика 588 гаплотипов судебно-медицинского качества, представляющих три популяции США». Судебно-медицинская экспертиза Int Genet. Январь 2015 г.; 14: 141–55. doi: 10.1016/j.fsigen.2014.09.021. Epub, 5 октября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Kong, QP, Yao, YG, Sun, C, Zhu, CL, Zhong, L, Wang, CY, Cai, WW, Xu, XM, Xu, AL и Zhang, YP, 2004 F2 в Китае обнаруживает T12338C в инициационном кодоне гена ND5 не является патогенным. Журнал генетики человека, 49(8), стр.414.
^ Jump up to: ^а ^б Сардана А. Федорова, Маере Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». Эволюционная биология BMC 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
^ Jump up to: ^а ^б Хунбинь Яо, Менге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси посредством общегеномного генетического наследия». Mol Genet Genomics, 1 марта 2021 г. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Хилл С., Соарес П., Мормина М., Маколей В., Михан В., Блэкберн Дж. и др. (декабрь 2006 г.). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–2491. дои : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . ПМИД 16982817 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Вэнь Б, Ли Х, Гао С, Мао X, Гао Ю, Ли Ф и др. (март 2005 г.). «Генетическая структура говорящих на хмонг-миен популяций в Восточной Азии, выявленная с помощью линий мтДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (3): 725–734. дои : 10.1093/molbev/msi055 . ПМИД 15548747 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Комас Д., Плаза С., Уэллс Р.С., Юлдасева Н., Лао О., Калафель Ф. и др. (июнь 2004 г.). «Примеси, миграции и расселения в Центральной Азии: данные линий материнской ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 12 (6): 495–504. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201160 . ПМИД 14872198 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И., Дербенева О.А., Володько Н.В., Руис-Песини Е., Торрони А. и др. (январь 2005 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев» . Анналы генетики человека . 69 (Часть 1): 67–89. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x . ПМЦ 3905771 . ПМИД 15638829 .
^ Супанни Каевсутти, Нопасак Пхасуккиджватана, Юттана Джойджинда и др. , «Фон митохондриальной гаплогруппы может влиять на наследственную оптическую нейропатию Лебера G11778A в Юго-Восточной Азии», Investigative Ophthalmology & Visual Science , июнь 2011 г., Vol. 52, № 7
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Таббада К.А., Трежо Дж., Лу Дж.Х., Чен Ю.М., Лин М., Миразон-Лар М. и др. (январь 2010 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: населенный виадук между Тайванем и Индонезией?» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (1): 21–3 дои : 10.1093/molbev/msp215 . ПМИД 19755666 .
^ Пэн М.С., Куанг Х.Х., Данг К.П., Триу А.В., Ван Х.В., Яо Ю.Г. и др. (октябрь 2010 г.). «Отслеживание австронезийского следа в материковой части Юго-Восточной Азии: взгляд с точки зрения митохондриальной ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2417–2430. дои : 10.1093/molbev/msq131 . ПМИД 20513740 .
^ Дулик М.С., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О. и др. (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК Dulik_2012 Вариация Y-хромосомы свидетельствует о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–46. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014 . ПМК 3276666 . ПМИД 22281367 .
^ Фуку Н., Пак К.С., Ямада Ю., Нишигаки Ю., Чо Ю.М., Мацуо Х. и др. (март 2007 г.). «Митохондриальная гаплогруппа N9a обеспечивает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов» . Американский журнал генетики человека . 80 (3): 407–415. дои : 10.1086/512202 . ПМЦ 1821119 . ПМИД 17273962 .
^ Д Мисцицка-Сливка, М Возняк, И. А. Захаров (2003). «Разнообразие линий митохондриальной ДНК Южной Сибири» . Анналы генетики человека . 67 (Часть 5): 391–411. дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00035.x . ПМИД 12940914 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Ю, Сон Гын (2019). «Сервер вменения справочной базы данных Северо-Восточной Азии (NARD)» .
^ Ли ХИ, Ю Дж.Е., Пак М.Дж., Чунг Ю, Ким Сай, Шин К.Дж. (2006). «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы» . Электрофорез . 27 (22): 4408–4418. дои : 10.1002/elps.200600151 . ПМИД 17058303 .
^ Чон С., Бхак Й., Чхве Й., Чон Й., Ким С., Чан Дж. и др. (май 2020 г.). «Проект корейского генома: 1094 личных корейских генома с клинической информацией» . Достижения науки . 6 (22): eaaz7835. Бибкод : 2020SciA....6.7835J . дои : 10.1126/sciadv.aaz7835 . ПМЦ 7385432 . ПМИД 32766443 .
^ Чи-Зао Ван, Сюэ-Эр Ю, Мэй-Сен Ши, Хуэй Ли и Шу-Хуа Ма (2022). «Полный митохондриальный анализ генома даурского этнического меньшинства из Хулунбуира в автономном районе Внутренняя Монголия Китая» . BMC Экология и эволюция . 22 (1): 66. дои : 10.1186/s12862-022-02019-4 . ПМЦ 9118598 . ПМИД 35585500 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Такето У, Ринноске Х, Кенши С, Кадзухико И, Кадзумаса С, Кентаро К (2007). «Изменение последовательности митохондриальной ДНК и филогенетический анализ у японцев из префектуры Миядзаки» . Японский журнал судебной медицины и технологий . 12 (1): 83–96. дои : 10.3408/jafst.12.83 .
^ Айкен Аскапули, Мигель Вилар, Умберто Гарсия-Ортис (2022). «Казахстанские митохондриальные геномы дают представление об истории человеческого населения Центральной Евразии» . ПЛОС ОДИН . 17 (11): e0277771. Бибкод : 2022PLoSO..1777771A . дои : 10.1371/journal.pone.0277771 . ПМЦ 9707748 . ПМИД 36445929 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Фуку Н., Пак К.С., Ямада Ю., Нишигаки Ю., Чо Ю.М., Мацуо Х. и др. (март 2007 г.). «Митохондриальная гаплогруппа N9a обеспечивает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов» . Американский журнал генетики человека . 80 (3): 407–415. дои : 10.1086/512202 . ПМЦ 1821119 . ПМИД 17273962 .
^ Маруяма С., Минагути К., Сайто Н. (август 2003 г.). «Полиморфизмы последовательностей контрольной области митохондриальной ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Международный журнал юридической медицины . 117 (4): 218–225. дои : 10.1007/s00414-003-0379-2 . ПМИД 12845447 . S2CID 1224295 .
^ Jump up to: ^а ^б Деренко М., Малярчук Б., Денисова Г., Перкова М., Рогалла У., Гжибовский Т. и др. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D . дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД 22363811 .

Источники

Асари М и др. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК среди японского населения». Нога Мед . 9 (5): 237–240. doi : 10.1016/j.legalmed.2007.01.007 . ПМИД 17467322 .