Гаплогруппа А (мтДНК)
Гаплогруппа А | |
---|---|
![]() | |
Возможное время происхождения | 40 000 ± 10 000 юаньских фунтов 40 500 (95% ДИ 37 900 ↔ 43 200) лет назад [ 1 ] |
Возраст слияния | 18 600 (95% ДИ 14 200 ↔ 23 900) лет назад [ 1 ] 24 209 (4 906 SD) лет назад [ 2 ] |
Возможное место происхождения | Азия |
Предок | Н |
Потомки | А3, А4, А5, А7, А8 |
Определение мутаций | 152, 235, 523-524д, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319 [ 3 ] |
В митохондриальной генетике человека гаплогруппа А представляет собой гаплогруппу митохондриальной ДНК человека (мтДНК) .
Источник
[ редактировать ]
Считается, что гаплогруппа А возникла в Азии примерно 30 000–50 000 лет до нашей эры. Его предковой гаплогруппой была гаплогруппа N. Однако существующее разнообразие митохондриальных геномов, принадлежащих к гаплогруппе A, невелико по сравнению со степенью дивергенции от ее ближайших внешних групп в гаплогруппе N, что позволяет предположить, что существующие члены гаплогруппы A могут происходить от популяции, возникшей из узкого места примерно 20 000 лет назад.
Его самая высокая частота встречается среди коренных американцев , его самая большая общая популяция находится в Восточной Азии , а его наибольшее разнообразие (что предполагает его происхождение) находится в Восточной Азии . Таким образом, он мог возникнуть и распространиться с Дальнего Востока . [ 4 ]
Распределение
[ редактировать ]Его субклад А2 разделяет мутацию Т16362С с субкладами А1 (обнаружен в Японии, Ташкургане, Великом Новгороде, монголах и алтайцах), А6 (обнаружен в Тибете и в бассейне реки Янцзы), А12'23 (обнаружен в Сибири, среди уральских и алтайских народов). Тюркские народы), A13'14 (встречается в южной Сибири, Синьцзяне, Ладакхе, Китае, Юньнани, Таиланде и Вьетнаме), A15 (встречается в Китае, Наси, уйгурах, Японии, а также среди шерпов Тибета и Непала), A16 (встречается в уйгурах, бурятах, Турции), А17 (встречается в Китае, Мяо, И, Тибете, Ладакхе, Киргизии, Таиланде и Вьетнаме), А18 (встречается в Китае), А19 (встречается в Китае), А20 (встречается среди ханьцы и в Японии), А21 (встречается в Тибете, Джамму и Кашмире), А22 (встречается в Китае), А24 (встречается в Пекине и Западной Богемии), А25 (встречается в Японии и Якутии) и А26 (встречается в Дания). А2 находится на Чукотко - Камчатке. [ 5 ] а также является одной из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных у народов Америки , остальные — B , C , D и X. коренных [ 4 ]
Гаплогруппа А2 — наиболее распространенная гаплогруппа среди инуитов , на-дене и многих индейских этнических групп Северной и Центральной Америки. Линии, принадлежащие к гаплогруппе А2, также составляют большую часть пула мтДНК инуитов и их соседей, чукчей , обитающих на северо-востоке Сибири. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Другие ветви гаплогруппы А встречаются реже, но широко распространены среди других популяций Азии. [ 8 ] [ 9 ] Гаплогруппа A5 довольно ограничена популяциями из Кореи и Японии на юге, хотя она была обнаружена как одиночные экземпляры в паре крупных выборок хамниганцев (1/99 = 1,0%) и бурятов (1/295 = 0,3%) из Республики Бурятия. . [ 6 ]
В Азии A(xA2) особенно часто встречается у тибето-бирманского населения Юго-Западного Китая , например у тибетцев (6/65 = 9,2%, [ 5 ] 25/216 = 11.6%, [ 10 ] 11/73 = 15.1% [ 10 ] ). Примерно от 7% до 15% корейцев принадлежат к гаплогруппе А. [ 6 ] [ 11 ] [ 12 ] Примерно от 5% до 12% японцев принадлежат к гаплогруппе А (включая А4, А5 и А(хА4, А5)). [ 5 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Примерно от 4% до 13% монголов принадлежат к гаплогруппе А, почти все из которых содержатся в субкладе А4 (2/47 = 4,3% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе А4, [ 11 ] 4/48 = 8,3% монголов из Нового Барага Левого Знамени в гаплогруппе А(хА5), [ 12 ] 6/47 = 12,8% монголов из Улан-Батора в гаплогруппе А4 [ 6 ] ). Примерно от 3% до 9% китайцев принадлежат к гаплогруппе А. [ 13 ] Гаплогруппа А также обнаружена у вьетнамцев (2/42 = 4,8%, включая одну А4 и одну А5(хА5а)). [ 11 ] Примерно 4% (3/71) татар из Азнакаево , [ 16 ] 3% (4/126) татар из Буина , [ 16 ] и 2% турков принадлежат к гаплогруппе А. [ 17 ] Гаплогруппа А4 обнаружена у 2,4% (2/82) выборки персов из восточного Ирана и у 2,3% (1/44) выборки таджиков из Таджикистана. [ 6 ] Гаплогруппа А не встречается среди австронезийцев . [ 18 ] В населении Непала, за исключением шерпов, гаплогруппа A была зеркально отражена ее кладами A27, A14 и A17, из которых A27 была самой распространенной кладой в Неваре (3,99%). [ 19 ] Недавно определенная клада A27 пока обнаружена только в слиянии неварской и непальской смеси примерно на 8,4 тыс. лет назад, что позволяет предположить их древнее происхождение и потенциальную дифференциацию in situ в Непале. [ 19 ]
Субклады
[ редактировать ]Дерево
[ редактировать ]Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы А основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [ 3 ] и последующие опубликованные исследования.
- А
- A(xA5, A8, A10) — Китай (Хань из Уханя), Бурятия (Внутренняя Монголия)
- A+T152C!+T16362C — Уйгуры, Корея, Япония, Вьетнам ( хмонги из провинции Лаокай , [ 20 ] Кинь из Ханоя , [ 20 ] Ко Лао )
- A1 [TMRCA 12 800 (95% ДИ 6 500 ↔ 22 700) лет назад [ 1 ] ]
- A1* — Япония, Корея
- A1a [TMRCA 7500 (95% ДИ 4500 ↔ 11800) лет назад [ 1 ] ]
- A1a* — Япония (Айти), Сариколи (Ташкурган), США, Англия
- A1a1 [TMRCA 5000 (95% ДИ 2200 ↔ 9800) лет назад [ 1 ] ]
- A1a1* — Бурятия, Алтайские Кижи
- A1a1a — буряты, монголы (Внутренняя Монголия) [TMRCA 1050 (95% ДИ 75 ↔ 5500) лн [ 1 ] ]
- A1a2 — Russia (Bashkortostan, Velikij Novgorod), Iran (Turkmen) [TMRCA 1,950 (95% CI 100 ↔ 10,500) ybp [ 1 ] ]
- A1a3 — Греция (Янина), США (Западная Вирджиния) [TMRCA 1150 (95% ДИ 75 ↔ 6000) лет назад [ 1 ] ]
- А2 — Аче, Вайвай, Зоро, Суруи, Вайапи, Потурухара, Каяпо, Катуэна, Гуарани, Арсарио, Каяпа, Догриб, древняя Канада, США (Пенсильвания, Калифорния), Мексика (Сапотек), Куба, Доминиканская Республика, Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Перу, Аргентина [TMRCA 10,600 (95% ДИ 9,600 ↔ 11,700) лет назад [ 1 ] ]
- А2а — эскимосы (Гренландия, Чукотка), чукчи.
- A2a1 — Инуиты (Канада), Селькупы [ 21 ]
- A2a2 — эскимосы (Чукотка), чукчи
- А2а3 — эскимосы (Гренландия, Канада, Чукотка), чукчи.
- A2a4 — США (Нью-Мексико, Аризона), Мексика (Чиуауа)
- A2a5 — Апач, США (Калифорния, Аризона, Нью-Мексико, Техас), Канада (Кри, Шусвап)
- A2b — Чукотский
- A2b1 — чукчи, коряки, эскимосы (Чукотка, Канада, Гренландия)
- А2с
- A2d — США (мексиканцы, латиноамериканцы)
- A2d1 — США (Мексика)
- A2d1a — США (латиноамериканцы)
- A2d2 — США (латиноамериканцы)
- A2d1 — США (Мексика)
- А2еао
- А2е
- А2ао
- А2ао1
- А2ф
- A2f1 — Ньюфаундленд
- A2f1a — Канада, США (коренные американцы)
- A2f2 — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика
- A2f3 — США (мексиканцы, латиноамериканцы)
- A2f1 — Ньюфаундленд
- A2g — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика, Пиренейский полуостров.
- A2g1 — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Латинская Америка.
- A2h — Колумбия (Кокама Амазонас, Аруако), Яномама , Коги
- A2h1 — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика, Латинская Америка.
- A2i — США (латиноамериканцы и др. ), Канада (оджибва, остров Принца Эдуарда, Пабос в Квебеке)
- A2j — США (латиноамериканцы)
- A2j1 — США (латиноамериканцы)
- A2k — США (Пуэрто-Рико)
- A2k1 — Эквадор, Вайуу, Мексика
- A2k1a — Венесуэла, Колумбия (Пасто Путумайо), США (латиноамериканцы)
- A2k1 — Эквадор, Вайуу, Мексика
- A2l'm'n'o'ai'aj
- А2л
- А2м
- A2n — Канада
- А2о
- А2ай
- A2aj
- я a2p
- A2q
- A2q1
- A2r — США (латиноамериканцы, мексиканцы), Куба
- A2r1 — Мексика, США (мексиканец)
- А2с
- A2t — США (Мексика)
- А2у
- А2у1
- А2у2
- А2в
- A2v1 — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика ( La Mixteca )
- A2v1a — Гватемала, США (Мексика)
- A2v1b — Мексика
- A2v1 — США (мексиканцы, латиноамериканцы), Мексика ( La Mixteca )
- A2w — Колумбия ( Коги , Гуамбиано Путумайо), Арсарио, США (мексиканец, латиноамериканец)
- A2w1 — Мексика, Каймановы острова, Гватемала (Ла-Тинта), Панама (Гуайми), Колумбия.
- А2х
- А2у
- A2z — США (латиноамериканцы, Пуэрто-Рико)
- А2аа
- A2ab
- A2ac
- A2ac1
- A2ad
- A2ad1
- А2ад2
- А2 да
- A2af
- A2af1
- A2af1a
- А2af1a1
- А2af1a2
- A2af1b
- A2af1b1
- A2af1b1a
- A2af1b1b
- A2af1b2
- A2af1b1
- A2af1a
- A2af2
- A2af1
- А2аг
- А2ах
- А2ак
- А2ал
- А2ан
- А2ап
- A2aq
- А2а — эскимосы (Гренландия, Чукотка), чукчи.
- A6 [TMRCA 12 000 (95% ДИ 8 600 ↔ 16 100) лет назад [ 1 ] ]
- A12'23 - Австрия, Румыния, Польша, Россия, возможно, встречается у удмуртов и коми. [ 21 ]
- A12 — Чехия, Германия [TMRCA 11 800 (95% ДИ 6 500 ↔ 19 700) лет назад [ 1 ] ]
- A12a — Ирландия, Великобритания, Новая Зеландия, США, Ненецкий полуостров, [ 21 ] Селькупский [ 21 ] [TMRCA 4700 (95% ДИ 2700 ↔ 7600) лет назад [ 1 ] ]
- А12а* — манси, якут (бассейн реки Вилюй), [ 24 ] Кыргызский (Кыргызстан) [ 25 ]
- A12a1 — Kyordyughen Site (Ymyiakhtakh Culture, Yakutia), [ 26 ] Венгрия (Дебрецен) [TMRCA 2800 (95% ДИ 1450 ↔ 4900) лет назад [ 1 ] ]
- А12а2 — Эвенкии (Красноярский край, [ 6 ] Бассейн реки Каменистая Тунгуска [ 24 ] ) [TMRCA 1250 (95% ДИ 100 ↔ 6600) лет назад [ 1 ] ]
- A12b — Buryat, [ 6 ] Карос - Эперьешгё (период венгерского завоевателя) [ 27 ] [TMRCA 3000 (95% ДИ 425 ↔ 10700) лет назад [ 1 ] ]
- A12a — Ирландия, Великобритания, Новая Зеландия, США, Ненецкий полуостров, [ 21 ] Селькупский [ 21 ] [TMRCA 4700 (95% ДИ 2700 ↔ 7600) лет назад [ 1 ] ]
- А23 — Монгол (Внутренняя Монголия), [ 28 ] Buryat, [ 6 ] Является , [ 21 ] Кашкай (Иран) [ 29 ] древний скиф (Чиленский) [TMRCA 6200 (95% ДИ 3300 ↔ 10600) лн [ 1 ] ]
- A12 — Чехия, Германия [TMRCA 11 800 (95% ДИ 6 500 ↔ 19 700) лет назад [ 1 ] ]
- А13'14 — Россия (Буряты, Хамниган), Китай (Шиян, Ту , Уйгуры и др . ), Ладакх, Таиланд, Вьетнам ( Манг ), Корея, Япония, Парагвай ( Альто Парана) [ 30 ] [ 1 ] ), Ирландия
- A15 – Уйгурский
- A16 — Buryat, Uyghur, Turk
- A17 — Китай (Хань из Пекина, Ланьчжоу , [ 33 ] и др. ), Мяо, И, Тибет (Лхоба, Монпа, Тингри ), Ладакх, Киргизия (Ташкурган), Таиланд ( Лава из провинций Чиангмай и Мае Хонг Сон, [ 31 ] Бланг из провинции Чианграй, [ 31 ] Пн из провинции Ратчабури [ 31 ] ), Вьетнам ( Фу Ла , Ханьи )
- A18 — Япония, Китай (Хань из Фуцзянь, Хан из Пекина, Хан из Ланьчжоу). [ 33 ] ), Румыния
- А19 — Китай (Хань из Пекина и т. д. )
- A20 — Япония, ханьский китайский (Денвер)
- А21 — Тибет (Шерпа, Дэн и др. ), Джамму и Кашмир
- A22 — Китай, Хань Чинц (Денвер)
- A24 — Китай (Хань в Пекине), Турция, Чехия (Западная Чехия)
- А25 — Япония (Тиба), Китай, Якутия (бассейн реки Вилюй)
- A26 — Дания
- A1 [TMRCA 12 800 (95% ДИ 6 500 ↔ 22 700) лет назад [ 1 ] ]
- A3 — Япония (Токио и др. ), Корея [TMRCA 6800 (95% ДИ 3200 ↔ 12600) лн [ 1 ] ]
- A3a — Япония (Айти и др .) [TMRCA 4300 (95% ДИ 1400 ↔ 9800) лн [ 1 ] ]
- A7 [TMRCA 8800 (95% ДИ 5400 ↔ 13500) лн [ 1 ] ]
- А9
- A11 — Непал, Корея, [ 1 ] Россия [TMRCA 14 500 (95% ДИ 9 700 ↔ 20 800) лет назад [ 1 ] ]
- A+T152C!+T16362C — Уйгуры, Корея, Япония, Вьетнам ( хмонги из провинции Лаокай , [ 20 ] Кинь из Ханоя , [ 20 ] Ко Лао )
- A5 — Китай (включая Гонконг), Япония [TMRCA 16 200 (95% ДИ 11 100 ↔ 22 800) лн]
- A5a — Япония (Токио, Айти и др. ), Корея, Китай [TMRCA 5500 (95% ДИ 3800 ↔ 7600) лн [ 1 ] ]
- A5a1 — Корея
- A5a1a — Япония (Токио и др. ), Корея.
- A5a1a1 — Япония (Токио, Тиба, Айти и др. ), Корея. [ 34 ]
- A5a1a1a — Япония (Токио и др .)
- A5a1a1b — Япония (Токио, Тиба и др. ), Корея.
- A5a1a2 — Япония, Корея
- A5a1a2a — Япония (Айти)
- A5a1a1 — Япония (Токио, Тиба, Айти и др. ), Корея. [ 34 ]
- A5a1b — Япония (Токио, Айти)
- A5a1a — Япония (Токио и др. ), Корея.
- A5a2 — Япония (Токио, Айти и др .)
- А5а3
- A5a3* — Корея, США (афроамериканцы)
- А5а3а
- A5a3a* — Япония (Токио)
- A5a3a1 — Япония (Токио, Айти и др .)
- A5a4 — Япония
- A5a5 — Япония, Южная Корея (Сеул), Уйгурский
- A5a1 — Корея
- A5b — Китай ( Туцзя , Хуэй и т. д. ) [TMRCA 12 800 лн (95% ДИ 8 400 ↔ 18 800) лн [ 1 ] ]
- A5b1 — Китай (Хань из Пекина и др. ), Япония, Корея, Уйгуры, Таиланд, Вьетнам ( Тай ), Сингапур [TMRCA 8600 (95% ДИ 6600 ↔ 11100) лн [ 1 ] ]
- A5b1* — Уйгурский
- A5b1a — Япония (Токио и др. ), Корея. [ 23 ] [TMRCA 6700 (95% ДИ 3700 ↔ 11300) лет назад [ 1 ] ]
- A5b1b — Китай (Хань из Фуцзянь, Мяо и др. ), Уйгур, Корея. [ 35 ] [TMRCA 7300 (95% ДИ 5600 ↔ 9400) лет назад [ 1 ] ]
- A5b1b* — ханьский китаец
- А5b1b1
- A5b1b1* — Мяо
- A5b1b1a — Китай
- A5b1b1b — Китай
- A5b1b2 — Уйгурский
- A5b1c — Китайский хань (Денвер) [TMRCA 7600 (95% ДИ 3100 ↔ 15500) лет назад [ 1 ] ]
- A5b1c1 — Тайвань (Хакка, Бунун, Пайвань) [TMRCA 5400 (95% ДИ 1800 ↔ 12600) лет назад [ 1 ] ]
- A5b1d [TMRCA 7300 (95% ДИ 3700 ↔ 13 000) лет назад [ 1 ] ]
- A5b1d* — Китай
- A5b1d1 — сиамские (Центральный Таиланд), тайские (Вьетнам)
- A5b2 — Китай ( Туцзя . и др )
- A5b1 — Китай (Хань из Пекина и др. ), Япония, Корея, Уйгуры, Таиланд, Вьетнам ( Тай ), Сингапур [TMRCA 8600 (95% ДИ 6600 ↔ 11100) лн [ 1 ] ]
- А5с — Япония (Айти и др. ), Корея, [ 35 ] Khamnigan, Buryat, Barghut [ 1 ] [TMRCA 8 200 (95% ДИ 4 800 ↔ 13 000) лет назад [ 1 ] ]
- A5c1 — Япония (Токио, Тиба, Айти и др. )
- A5a — Япония (Токио, Айти и др. ), Корея, Китай [TMRCA 5500 (95% ДИ 3800 ↔ 7600) лн [ 1 ] ]
- A8 — Уйгуры [TMRCA 14 000 (95% ДИ 9 500 ↔ 19 800) лн [ 1 ] ]
- А8а — окуневская культура , кетская , селькупская, [ 21 ] Пакистан, Польша, Италия [TMRCA 11 000 (95% ДИ 8 000 ↔ 14 800) лет назад [ 1 ] ]
- A8a* — ханьский китайский (Гуйчжоу), корейский
- A8a1 — Венгрия, Албания [TMRCA 5500 (95% ДИ 3000 ↔ 9200) лет назад [ 1 ] ]
- А8а2
- A8b — Коряк [TMRCA 1050 (95% ДИ 75 ↔ 5600) лн [ 1 ] ]
- А8а — окуневская культура , кетская , селькупская, [ 21 ] Пакистан, Польша, Италия [TMRCA 11 000 (95% ДИ 8 000 ↔ 14 800) лет назад [ 1 ] ]
- A10 — Китай (уйгуры), Афганистан (хазарейцы, узбеки), Россия (манси, волжские татары и др . ), Франция, Канада, Нью-Йорк [TMRCA 9 200 (95% ДИ 4 900 ↔ 15 600) лн [ 1 ] ]
- A(xA5, A8, A10) — Китай (Хань из Уханя), Бурятия (Внутренняя Монголия)
Таблица частот гаплогруппы A мтДНК
[ редактировать ]Население | Частота | Считать | Источник | Подтипы |
---|---|---|---|---|
Тлычу (Догриб) | 1 | 42 | [ 36 ] | |
Тлинкиты | 1 | 2 | [ 36 ] | |
Акома Пуэбло | 1 | 1 | [ 36 ] | |
Эсселен | 1 | 1 | [ 37 ] | А01 |
Хайда | 0.966 | 29 | [ 36 ] | |
Эскимос ( Гренландия ) | 0.961 | 385 | Volodko 2008 | А2б=196, А2а=174 |
Эскимос ( Чаплин ) | 0.900 | 50 | Volodko 2008 | А2а=36, А2б=9 |
Эскимос (Канада) | 0.875 | 96 | Volodko 2008 | А2б=68, А2а=16 |
Микстек | 0.828 | 29 | [ 36 ] | |
Сибирский эскимос | 0.772 | 79 | [ нужна ссылка ] | А2=61 (41/46 Чаплина, 17/25 Сиреники, 3/8 Наукана) |
Эскимосский ( Наукан ) | 0.744 | 39 | Volodko 2008 | А2б=16, А2а=13 |
Чукчи ( Анадырь , Чукотка ) | 0.733 | 15 | [ 6 ] | А2=11 |
Eskimo (Sireniki) | 0.703 | 37 | Volodko 2008 | А2а=16, А2б=10 |
Чукча | 0.682 | 66 | [ нужна ссылка ] | А2=45 |
Чикасо / Чокто | 0.667 | 27 | [ 36 ] | |
Смешивание | 0.625 | 16 | [ 36 ] | |
Апач | 0.621 | 29 | [ 36 ] | |
Науа ( Куэтсалан , Мексика) | 0.613 | 31 | [ нужна ссылка ] | А=19 |
Науа / Кора ( Мексика ) | 0.531 | 32 | [ 36 ] | |
Сиуан | 0.529 | 34 | [ 36 ] | |
Чумаш | 0.524 | 21 | [ 37 ] | А02, А03, А04, А05, А07, А09, А10, А12 |
Майя ( Мексика ) | 0.519 | 27 | [ 36 ] | |
Навахо | 0.517 | 58 | [ 36 ] | |
Нуксалк (Белла Кула) | 0.5 | 36 | [ 36 ] | |
Копировать | 0.5 | 6 | [ 37 ] | А01, А06, А13 |
Оджибве (чиппева) / кикапу | 0.484 | 62 | [ 36 ] | |
Копия / Чумаш | 0.455 | 11 | [ 36 ] | |
Нуу-Ча-Нулт | 0.4 | 15 | [ 36 ] | |
Кайова | 0.4 | 5 | [ 36 ] | |
Крик / Семинол | 0.389 | 18 | [ 36 ] | |
Алеут ( Алеутские острова ) | 0.344 | 163 | Volodko 2008 | А2а=56 |
Сапотек | 0.333 | 15 | [ 36 ] | |
Пауни | 0.333 | 3 | [ 36 ] | |
Шайенн / Арапахо | 0.308 | 26 | [ 36 ] | |
Ну (Гуншань, Юньнань) | 0.300 | 30 | [ нужна ссылка ] | А=9 |
Лису (Гуншань, Юньнань) | 0.297 | 37 | [ нужна ссылка ] | А=11 |
Микмак ( Ньюфаундленд ) / Наррагансетт | 0.286 | 7 | [ 36 ] | |
Чуванцы ( Марково , Чукотка ) | 0.250 | 32 | Volodko 2008 | А2а=6, А2б=2 |
Тибетский ( Дицин , Юньнань ) | 0.250 | 24 | [ нужна ссылка ] | А=6 |
И ( уезд Хэчжан , Гуйчжоу ) | 0.250 | 20 | [ нужна ссылка ] | А=5 |
Олоне (Костаноан) | 0.25 | 8 | [ 39 ] | А01 |
Тибетский ( Нагчу , Тибет ) | 0.229 | 35 | [ нужна ссылка ] | А=8 |
Тибетский ( Цинхай ) | 0.214 | 56 | [ нужна ссылка ] | А=12 |
Тибетский ( Шаннан , Тибет ) | 0.211 | 19 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Йи ( Сишуанбаньна , Юньнань ) | 0.188 | 16 | [ нужна ссылка ] | А=3 |
Тибетский ( Чамдо , Тибет ) | 0.172 | 29 | [ нужна ссылка ] | А1=5 |
Зуни | 0.182 | 22 | [ 36 ] | |
Корейский ( Арун Баннер ) | 0.146 | 48 | [ 12 ] | А5=4, А(хА5)=3 |
Туцзя (Западная Хунань) | 0.141 | 64 | [ нужна ссылка ] | А=9 |
Пуми (Нинлан, Юньнань) | 0.139 | 36 | [ нужна ссылка ] | А=5 |
Туцзя ( уезд Яньхэ , Гуйчжоу ) | 0.138 | 29 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Тибетский ( Лхаса , Тибет ) | 0.136 | 44 | [ нужна ссылка ] | А1=6 |
Монгольский ( Улан-Батор ) | 0.128 | 47 | [ 6 ] | А4(хА2)=6 |
Хани (Сишуанбаньна, Юньнань) | 0.121 | 33 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Японский ( Миядзаки ) | 0.120 | 100 | [ нужна ссылка ] | А4=4, А5=4, А(хА4,А5)=4 |
Гелао ( уезд Даочжэнь , Гуйчжоу ) | 0.118 | 102 | [ нужна ссылка ] | А=12 |
Пенутиан ( Калифорния ) | 0.118 | 17 | [ 36 ] | |
Тибетский ( Чжундянь , Юньнань ) | 0.114 | 35 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Блок ( Турочак и Чойский ) | 0.111 | 72 | [ нужна ссылка ] | А(хА2)=8 |
Хавасупай / Хуалапай / Явапай / Мохаве | 0.111 | 18 | [ 36 ] | |
Тибетский ( Шаннан , Тибет ) | 0.109 | 55 | [ нужна ссылка ] | А1=6 |
Тибетский ( Шигадзе , Тибет ) | 0.103 | 29 | [ нужна ссылка ] | А1=3 |
Монгольский ( провинция Сухэ-Батор ) | 0.102 | 246 | [ 40 ] | А=14, А5с=1, А8а=1, А12=8, А14=1 |
И (Шуанбай, Юньнань) | 0.100 | 40 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
маньчжурский | 0.100 | 40 | [ 11 ] | A(xA4,A5)=3, A4=1 |
Корейский (северный Китай) | 0.098 | 51 | [ 11 ] | А4=4, А5(хА5а)=1 |
Йи (Люси, Юньнань) | 0.097 | 31 | [ нужна ссылка ] | А=3 |
Он ( Денвер ) | 0.096 | 73 | Чжэн 2011 г. | А=7 |
японский | 0.090 | 211 | [ нужна ссылка ] | А5=11, А(хА5)=8 |
Наси (Лицзян, Юньнань) | 0.089 | 45 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Корейский ( Южная Корея ) | 0.089 | 203 | [ 13 ] | А=18 |
Китайский ( Шэньян , Ляонин ) | 0.088 | 160 | [ 13 ] | А=14 |
Хмонг ( Цишоу , Хунань ) | 0.087 | 103 | [ нужна ссылка ] | А(хА6)=7, А6=2 |
Японский ( Тохоку ) | 0.086 | 336 | [ 13 ] | А=29 |
Монгольский ( провинция Дорнод ) | 0.084 | 370 | [ 40 ] | А=17, А1а=6, А5а=4, А13=1, А14=1, А16=1, А25=1 |
Эвенкийский ( Сибирь ) | 0.084 | 130 | [ 24 ] | A2a=2, A4=7, A4b=2 |
Монгол ( Левое знамя Нового Барага ) | 0.083 | 48 | [ 12 ] | А(хА5)=4 |
Корейский ( Южная Корея ) | 0.081 | 185 | [ 11 ] | А4=6, А5(хА5а)=5, А(хА4,А5)=3, А5а=1 |
Кочими | 0.077 | 13 | [ 36 ] | |
Корейский ( Южная Корея ) | 0.077 | 261 | [ нужна ссылка ] | А=20 |
Монгольский ( провинция Хэнтий ) | 0.076 | 132 | [ 40 ] | А=8, А12=2 |
Он ( Пекинский педагогический университет ) | 0.074 | 121 | Чжэн 2011 г. | А=9 |
Пай Юман | 0.074 | 27 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
Тибетский ( Ньингчи , Тибет ) | 0.074 | 54 | [ нужна ссылка ] | А1=4 |
Хань ( Юго-Западный Китай , объединение 44 Сычуань , 34 Чунцин , 33 Юньнань и 26 Гуйчжоу ) | 0.073 | 137 | [ нужна ссылка ] | А=10 |
Хан ( Хунань и Фуцзянь ) | 0.073 | 55 | Чжэн 2011 г. | А=4 |
Теленгит | 0.073 | 55 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Корейский ( Больница Сеульского национального университета ) | 0.073 | 633 | Фуку 2007 | А=46 |
Buryat | 0.071 | 126 | [ 12 ] | А(хА5)=9 |
Хан (южная Калифорния ) | 0.069 | 390 | [ нужна ссылка ] | А=27 |
Корейский ( Южная Корея ) | 0.068 | 103 | [ 6 ] | А5=4, А4(хА2)=3 |
японский ( Токио ) | 0.068 | 118 | Чжэн 2011 г. | А=8 |
Окинава | 0.067 | 326 | [ 13 ] | А=22 |
Японский (север Кюсю ) | 0.066 | 256 | [ 13 ] | А=17 |
Монгольский ( Монголия ) | 0.064 | 2420 | [ 40 ] | A=75, A1a=15, A5a=4, A5c=1, A7=2, A8a1=14, A11(xA11a1)=6, A12a=14, A13=3, A14=4, A15(xA15a)=7, A16=2, A23=4, A24=2, A25=2, |
итальянский | 0.064 | 47 | [ нужна ссылка ] | А(хА2)=3 |
японский ( гифу ) | 0.063 | 1617 | Фуку 2007 | А=102 |
Йокуты | 0.063 | 16 | [ 37 ] | А08 |
Чжуан ( Округ Напо , Гуанси) |
0.062 | 130 | [ нужна ссылка ] | А=8 |
Баргут ( Хулун Буир ) | 0.060 | 149 | [ нужна ссылка ] | А4=8, А8=1 |
Японский ( Хоккайдо ) | 0.060 | 217 | Асари 2007 | А=13 |
Бай (Дали, Юньнань) | 0.059 | 68 | [ нужна ссылка ] | А=4 |
Является | 0.059 | 34 | [ 41 ] | А8а2 |
Эвенкийский (Сибирь) | 0.056 | 71 | [ нужна ссылка ] | А(хА2)=4 |
Теленгит ( Республика Алтай ) | 0.056 | 71 | [ 6 ] | А4(хА2)=4 |
Цзино (Сишуанбаньна, Юньнань) | 0.056 | 18 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Бай (Сишуанбаньна, Юньнань) | 0.053 | 19 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Коряк | 0.052 | 155 | [ нужна ссылка ] | А2=4, А(хА2)=4 |
Монгольский ( провинция Ховд ) | 0.051 | 429 | [ 40 ] | А(хА1а, А14, А15, А23, А24)=12, А11а1=3, А8а1=7 |
Бурят ( Бурятия ) | 0.051 | 295 | [ 6 ] | А4(хА2)=13, А5=1, А8=1 |
Хамниган ( Бурятия ) | 0.051 | 99 | [ 6 ] | А4(хА2)=4, А5=1 |
Тибетский ( Дэцинь , Юньнань ) | 0.050 | 40 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
Хан ( Пекин ) | 0.050 | 40 | [ 11 ] | A4=1, A(xA4,A5)=1 |
Японский ( Токай ) | 0.050 | 282 | [ 13 ] | А=14 |
Дай ( Сишуанбаньна , Юньнань ) | 0.049 | 41 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
вьетнамский | 0.048 | 42 | [ 11 ] | А4=1, А5(хА5а)=1 |
Должно | 0.048 | 42 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
Акимал О'одхам (Пима) | 0.054 | 37 | [ 36 ] | |
Хан ( Куньмин , Юньнань ) | 0.047 | 43 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
Dolgan ( Anabarsky , Volochanka , Ust-Avam , & Dudinka ) | 0.045 | 154 | [ нужна ссылка ] | А10=3, А8=2, А4(хА4b)=2 |
Орокен ( Орокенское автономное знамя ) | 0.045 | 44 | [ 12 ] | А(хА5)=2 |
Ва ( Сымао , Юньнань ) | 0.045 | 22 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Эвенкийский ( Новый Бараг Левое знамя ) | 0.043 | 47 | [ 12 ] | А(хА5)=2 |
Монгольский (Улан-Батор) | 0.043 | 47 | [ 11 ] | A4=2 |
Tatar ( Aznakayevo ) | 0.042 | 71 | Malyarchuk 2010 | А(хА8б)=2, А8б=1 |
Алтай-Кижи | 0.042 | 48 | [ нужна ссылка ] | А=2 |
Гошань Яо ( Цзянхуа , Хунань ) | 0.042 | 24 | [ нужна ссылка ] | А(хА6)=1 |
Эвенкийский ( Красноярск ) | 0.041 | 73 | [ 6 ] | А4(хА2)=3 |
Эвенкийский ( Усть-Майский , Оленекский , Жиганский ) | 0.040 | 125 | [ нужна ссылка ] | А4(хА4б)=3, А4б=2 |
Айны | 0.039 | 51 | Сато 2009 г. [ 42 ] | А=2 |
Kalmyk (KalmykiaКалмык | 0.036 | 110 | [ 6 ] | А4(хА2)=3, А8=1 |
Хан (тайваньский) | 0.036 | 111 | [ нужна ссылка ] | А4е1=2, А5b=2 |
Якут ( Vilyuy River basin) | 0.036 | 111 | [ нужна ссылка ] | А4(хА4б)=2, А4б=1, А8=1 |
Хан ( Тайвань ) | 0.036 | 1117 | [ нужна ссылка ] | А=40 |
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу ) | 0.036 | 28 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Шор | 0.036 | 28 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Хакасский ( Хакасия ) | 0.035 | 57 | [ 6 ] | А4(хА2)=2 |
Алтай Кижи | 0.033 | 90 | [ 6 ] | А4(хА2)=3 |
Тайваньский ( Тайбэй , Тайвань ) | 0.033 | 91 | [ 13 ] | А=3 |
Учжоу Яо ( Фучуань , Гуанси ) | 0.032 | 31 | [ нужна ссылка ] | А(хА6)=1 |
Татарский ( Буинск ) | 0.032 | 126 | Malyarchuk 2010 | А8б=4 |
Пан Яо ( Тяньлинь , Гуанси ) | 0.031 | 32 | [ нужна ссылка ] | А6=1 |
Казахский ( Кош-Агачский район ) | 0.031 | 98 | [ нужна ссылка ] | A4=3 |
манси | 0.031 | 98 | [ нужна ссылка ] | А(хА2)=3 |
Алтай-кижи ( Республика Алтай ) | 0.029 | 276 | [ нужна ссылка ] | А=8 |
Бапай Яо ( Лианнань , Гуандун ) | 0.029 | 35 | [ нужна ссылка ] | А6=1 |
Гуандун | 0.026 | 546 | [ нужна ссылка ] | А=14 |
Ким ( Малипо , Юньнань) Мун | 0.025 | 40 | [ нужна ссылка ] | А6=1 |
Персидский (восточный Иран ) | 0.024 | 82 | [ 6 ] | А4(хА2)=2 |
Ту Яо ( Хечжоу , Гуанси ) | 0.024 | 41 | [ нужна ссылка ] | А6=1 |
Yakut (vicinity of Yakutsk ) | 0.024 | 164 | [ нужна ссылка ] | А4б=2, А4(хА4б)=1, А8=1 |
Лоуленд Яо ( Фучуань , Гуанси ) | 0.024 | 42 | [ нужна ссылка ] | А(хА6)=1 |
Таджикский ( Таджикистан ) | 0.023 | 44 | [ 6 ] | А4(хА2)=1 |
Даур ( Эвенкийское автономное знамя ) | 0.022 | 45 | [ 12 ] | А(хА5)=1 |
Эвенкийский ( Бурятия ) | 0.022 | 45 | [ 6 ] | А4(хА2)=1 |
тувинский | 0.021 | 95 | [ нужна ссылка ] | А(хА2)=2 |
Айни (Сишуанбаньна, Юньнань) | 0.020 | 50 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Кумандин ( Турочакский район ) | 0.019 | 52 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Гуанси | 0.017 | 1111 | [ нужна ссылка ] | А=19 |
Руби | 0.017 | 117 | [ 12 ] | А(хА5)=2 |
Шор ( Кемерово ) | 0.012 | 82 | [ 6 ] | А4(хА2)=1 |
Тувинский ( Тува ) | 0.010 | 105 | [ 6 ] | А4(хА2)=1 |
Khanty | 0.009 | 106 | [ 8 ] | А=1 |
Вьетнам | 0.008 | 392 | [ нужна ссылка ] | А=3 |
Юго-восточный Юньнань | 0.006 | 158 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Ли ( Хайнань ) | 0.003 | 346 | [ нужна ссылка ] | А=1 |
Килива | 0.000 | 7 | [ нужна ссылка ] | – |
Рисовать | 0.000 | 8 | [ нужна ссылка ] | – |
Пайуте / Шошоны | 0 | 9 | [ 36 ] | – |
Динбан Яо ( Менгла , Юньнань ) | 0.000 | 10 | [ нужна ссылка ] | – |
Сибан Яо ( Фанчэн , Гуанси ) | 0.000 | 11 | [ нужна ссылка ] | – |
Рекомендуемый / Рекомендуемый | 0 | 11 | [ 36 ] | – |
Юто-ацтекан ( Калифорния ) | 0 | 14 | [ 36 ] | |
Лаху (Сишуанбаньна, Юньнань) | 0.000 | 15 | [ нужна ссылка ] | – |
Кумеяай | 0 | 16 | [ 36 ] | – |
Юкагир (Верхняя Колыма) | 0.000 | 18 | Volodko 2008 | – |
Хуатоу Яо ( Фанчэн , Гуанси ) | 0.000 | 19 | [ нужна ссылка ] | – |
Филиппинский ( Палаван ) | 0.000 | 20 | [ нужна ссылка ] | – |
Дай ( Сишуанбаньна , Юньнань ) | 0.000 | 21 | [ нужна ссылка ] | – |
Yukaghir ( Verkhnekolymsky & Nizhnekolymsky ) | 0.000 | 22 | [ нужна ссылка ] | – |
Река Юман | 0.000 | 22 | [ нужна ссылка ] | – |
Дельта Юман | 0.000 | 23 | [ нужна ссылка ] | – |
Кечан / Кокопа | 0 | 23 | [ 36 ] | – |
Индуистский ( Читван , Непал ) | 0.000 | 24 | [ нужна ссылка ] | – |
Нганасан | 0.000 | 24 | [ нужна ссылка ] | – |
Тибетский ( Ньингчи , Тибет ) | 0.000 | 24 | [ нужна ссылка ] | – |
Buryat (Kushun, Nizhneudinsk , Irkutsk ) | 0.000 | 25 | [ нужна ссылка ] | – |
Буну ( Дахуа и Тяньлинь , Гуанси ) | 0.000 | 25 | [ нужна ссылка ] | – |
Курд (северо-запад Ирана ) | 0.000 | 25 | [ 6 ] | – |
Лантен Яо ( Тяньлинь , Гуанси ) | 0.000 | 26 | [ нужна ссылка ] | – |
Ю Миен ( Менгла , Юньнань ) | 0.000 | 27 | [ нужна ссылка ] | – |
Он сказал | 0 | 28 | [ 36 ] | – |
Андхра-Прадеш ( племя ) | 0.000 | 29 | [ нужна ссылка ] | – |
Один ( Малайзия ) | 0.000 | 29 | [ нужна ссылка ] | – |
Также ( Хайнань | 0.000 | 30 | [ нужна ссылка ] | – |
Туцзя (Юншунь, Хунань) | 0.000 | 30 | [ нужна ссылка ] | – |
Батак ( Палаван ) | 0.000 | 31 | [ нужна ссылка ] | – |
Гелао ( уезд Даочжэнь , Гуйчжоу ) | 0.000 | 31 | [ нужна ссылка ] | – |
Лингао ( Хайнань ) | 0.000 | 31 | [ нужна ссылка ] | – |
Лаху ( Сымао , Юньнань ) | 0.000 | 32 | [ нужна ссылка ] | – |
Министр ( Малайзия ) | 0.000 | 32 | [ нужна ссылка ] | – |
Миен ( Шанси , Гуанси ) | 0.000 | 32 | [ нужна ссылка ] | – |
Негидаль | 0.000 | 33 | [ нужна ссылка ] | – |
Телеут | 0.000 | 33 | [ нужна ссылка ] | – |
Выводы ( Малайзия ) | 0.000 | 33 | [ нужна ссылка ] | – |
Лаху ( Ланцанг , Юньнань ) | 0.000 | 35 | [ нужна ссылка ] | – |
Алеут ( Командорские острова ) | 0.000 | 36 | Volodko 2008 | – |
Ва ( Симэн и Гэнма , Юньнань ) | 0.000 | 36 | [ нужна ссылка ] | – |
Yakut (YakutiaЯкут | 0.000 | 36 | [ 6 ] | – |
Хемез / Таос / Сан-Ильдефонсо-Пуэбло | 0 | 36 | [ 36 ] | – |
Таоно О'одхам | 0.000 | 37 | [ нужна ссылка ] | – |
Хмонг ( Вэньшань , Юньнань ) | 0.000 | 39 | [ нужна ссылка ] | – |
Нганасан | 0.000 | 39 | Volodko 2008 | – |
тайский | 0.000 | 40 | [ 11 ] | – |
Тару ( Моранг , Непал ) | 0.000 | 40 | [ нужна ссылка ] | – |
Амбон | 0.000 | 43 | [ нужна ссылка ] | – |
Ломбок ( Матарам ) | 0.000 | 44 | [ нужна ссылка ] | – |
Алор | 0.000 | 45 | [ нужна ссылка ] | – |
Тофалар | 0.000 | 46 | [ нужна ссылка ] | – |
Удегей | 0.000 | 46 | [ нужна ссылка ] | – |
Индуистский ( Нью-Дели , Индия) | 0.000 | 48 | [ нужна ссылка ] | – |
Сумба ( Вайнгапу ) | 0.000 | 50 | [ нужна ссылка ] | – |
Джахай ( Малайзия ) | 0.000 | 51 | [ нужна ссылка ] | – |
Сеной ( Малайзия ) | 0.000 | 52 | [ нужна ссылка ] | – |
Телеут ( Кемерово ) | 0.000 | 53 | [ 6 ] | – |
Нивх (северный Сахалин ) | 0.000 | 56 | [ нужна ссылка ] | – |
Филиппинский | 0.000 | 61 | [ нужна ссылка ] | – |
Семелаи ( Малайзия ) | 0.000 | 61 | [ нужна ссылка ] | – |
манси | 0.000 | 63 | [ 8 ] | – |
Филиппинский | 0.000 | 64 | [ 18 ] | – |
Филиппинский ( Минданао ) | 0.000 | 70 | [ 18 ] | – |
Тубалар ( Турочакский район ) | 0.000 | 71 | [ нужна ссылка ] | – |
Бали | 0.000 | 82 | [ нужна ссылка ] | – |
Юкагир (Нижняя Колыма-Индигирка) | 0.000 | 82 | Volodko 2008 | – |
Ульчи | 0.000 | 87 | [ нужна ссылка ] | – |
Челкан ( Турочакский район ) | 0.000 | 91 | [ нужна ссылка ] | – |
Н. Паюте / Шошони | 0.000 | 94 | [ нужна ссылка ] | – |
Северный Пайуте | 0.000 | 98 | [ нужна ссылка ] | – |
Эвен ( Эвено-Бытантайский и Момский ) | 0.000 | 105 | [ нужна ссылка ] | – |
Эвен ( Сибирь ) | 0.000 | 122 | [ 24 ] | |
Тару ( Читван , Непал ) | 0.000 | 133 | [ нужна ссылка ] | – |
Якут (северная Якутия ) | 0.000 | 148 | [ нужна ссылка ] | – |
Чам ( Биньтхуан , Вьетнам ) | 0.000 | 168 | [ нужна ссылка ] | – |
Филиппины ( Лусон ) | 0.000 | 177 | [ 18 ] | – |
Суматра | 0.000 | 180 | [ нужна ссылка ] | – |
Сулавеси | 0.000 | 237 | [ нужна ссылка ] | – |
Тайваньский абориген | 0.000 | 640 | [ нужна ссылка ] | – |
Популярная культура
[ редактировать ]мумия « Хуанита » из Перу, также называемая «Ледяной девой», принадлежит к митохондриальной гаплогруппе А. Было показано, что [ 43 ] [ 44 ]
В своей популярной книге «Семь дочерей Евы » Брайан Сайкс назвал создательницу этой гаплогруппы мтДНК Айану .
Ева Лонгория , американская актриса мексиканского происхождения, принадлежит к гаплогруппе А2. [ 45 ] Мишель Родригес , американская актриса, мать доминиканки, также участвует в А2. [ 46 ]
См. также
[ редактировать ]
- Генеалогический ДНК-тест
- Генетическая генеалогия
- Митохондриальная генетика человека
- Популяционная генетика
- Генетика коренных индейцев
Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондриальная Ева ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л0 | Л1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Л1 | Л2 | Л3 | Л4 | Л5 | Л6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
М | Н | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Чехия | Д | И | Г | вопрос | ТО | А | С | Р | я | В | Х | И | |||||||||||||||||||||||||||
С | С | Б | Ф | Р0 | до JT | П | В | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Х.В. | Джей Ти | К | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ЧАС | V | Дж | Т |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из YПолная версия MTree 1.01.5539
- ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лоогвяли Э.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня» . Ам Джей Хум Жене . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . ПМЦ 3322232 . ПМИД 22482806 .
- ^ Перейти обратно: а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–E394. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ Перейти обратно: а б Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Ричард; Эккерт, Роберта; Валлс, Ханна CS; Бого, Морис Р.; Сальзано, Фрэнсис М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильвер, Уилсон А.; Заго, Марк А.; Рибейру-дус-Сантос, Андреа К.; Сэйнтс, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мэри Луиза ; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом для жителей Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ 2427228 . ПМИД 18313026 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2009 г. Проверено 1 ноября 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Танака, Масаси; и др. (2004). «Вариации митохондриального генома в Восточной Азии и заселении Японии» . Геномные исследования . 14 (10А): 1832–50. дои : 10.1101/гр.2286304 . ПМК 524407 . ПМИД 15466285 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Деренко М, Малярчук Б, Гжибовский Т, Денисова Г, Дамбуева И, Перкова М, Доржу С, Лузина Ф, Ли ХК, Ванечек Т, Виллемс Р, Захаров И (ноябрь 2007 г.). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Ам Джей Хум Жене 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933 . ПМК 2265662 . ПМИД 17924343 .
- ^ Володько Наталья Владимировна; Стариковская Елена Борисовна; Мазунин Илья О.; Ельцов Николай П.; Найденко Полина Владимировна; Уоллес, Дуглас К.; Сукерник, Рем И. (9 мая 2008 г.). «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценового населения Америки» . Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1084–1100. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . ПМК 2427195 . ПМИД 18452887 .
- ^ Перейти обратно: а б с Пименов В.Н., Комас Д., Стик Ю., Вершубский Г., Козлов А., Саянтила А. (октябрь 2008 г.). «Северо-западно-сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по данным однородительских маркеров». Eur J Hum Genet . 16 (10): 1254–64. дои : 10.1038/ejhg.2008.101 . ПМИД 18506205 .
- ^ Фуку, Кён Су, Нисигаки, Ютака; Сегава, Томонори; Като, Кимихико; Нодзава, Ёсинори; ) ( , 2007 Масаши Танака г. март .
- ^ Перейти обратно: а б Цзи Ф, Шарпли М.С., Дербенева О, Алвес Л.С., Цянь П., Ван Ю, Чалкия Д., Львова М., Сюй Дж., Яо В., Саймон М., Платт Дж., Сюй С., Анджелин А., Давила А., Хуан Т., Ван П.Х. , Чуанг Л.М., Мур Л.Г., Цянь Дж., Уоллес, округ Колумбия (май 2012 г.). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической невропатией Лебера и высокогорными тибетцами» . Proc Natl Acad Sci США . 109 (19): 7391–6. Бибкод : 2012PNAS..109.7391J . дои : 10.1073/pnas.1202484109 . ПМЦ 3358837 . ПМИД 22517755 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Джин Х.Дж., Тайлер-Смит С., Ким В. (2009). «Заселение Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4210. Бибкод : 2009PLoSO...4.4210J . дои : 10.1371/journal.pone.0004210 . ПМК 2615218 . ПМИД 19148289 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Конг К.П., Яо Ю.Г., Лю М., Шен С.П., Чэнь С., Чжу С.Л., Паланичами М.Г., Чжан Ю.П. (октябрь 2003 г.). «Полиморфизмы последовательностей митохондриальной ДНК пяти этнических популяций северного Китая». Хум Жене . 113 (5): 391–405. дои : 10.1007/s00439-003-1004-7 . ПМИД 12938036 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Уметсу К., Танака М., Юаса И., Адачи Н., Миёси А., Касимура С., Пак К.С., Вэй Ю.Х., Ватанабэ Г., Осава М. (январь 2005 г.). «Мультиплексный амплифицированный анализ полиморфизма длины продукта 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппировки популяций Восточной Азии». Электрофорез . 26 (1): 91–8. дои : 10.1002/elps.200406129 . ПМИД 15624129 .
- ^ Асари, Масару; Уметсу, Кадзуо; Адачи, Нобору; Азуми, Дзюнъити; Симидзу, Кейко; Сионо, Хироши (сентябрь 2007 г.). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК среди японского населения». Юридическая медицина . 9 (5): 237–240. doi : 10.1016/j.legalmed.2007.01.007 . ПМИД 17467322 .
- ^ Чжэн, Хун-Сян; Ян, Ши; Цинь, Чжэнь-Дун; Ван, Йи; Тан, Цзин-Цзе; Ли, Хуэй; Джин, Ли (6 октября 2011 г.). «Основное расширение населения Восточной Азии началось еще до неолита: свидетельства геномов мтДНК» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): е25835. Бибкод : 2011PLoSO...625835Z . дои : 10.1371/journal.pone.0025835 . ПМК 3188578 . ПМИД 21998705 .
- ^ Перейти обратно: а б Малярчук Б.; Деренко, М.; Денисова Г.; Кравцова О. (1 октября 2010 г.). «Митогеномное разнообразие у татар Волго-Уральского региона России» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2220–6. дои : 10.1093/molbev/msq065 . ПМИД 20457583 .
- ^ Марчани, Э.Э.; Уоткинс, У.С.; Булаева, К; Харпендинг, ХК; Джорд, Л.Б. (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомная, митохондриальная и Y-хромосомная вариации в Дагестане» . БМК Генетика . 9:47 . дои : 10.1186/1471-2156-9-47 . ПМЦ 2488347 . ПМИД 18637195 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Таббада К.А., Трежаут Дж., Лу Дж.Х., Чен Ю.М., Лин М., Мирасон-Лар М., Кивисилд Т., Де Унгрия MC (январь 2010 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: населенный виадук между Тайванем и Индонезией?». Мол Биол Эвол . 27 (1): 21–31. дои : 10.1093/molbev/msp215 . ПМИД 19755666 .
- ^ Перейти обратно: а б Баснет, Радждип; Рай, Нирадж; Таманг, Ракеш; Авасти, Нагендра Прасад; Прадхан, Иша; Параджули, Паван; Кашьяп, Дипак; Редди, Алла Говардхан; Чаубей, Гьянешвер; Дас Манандхар, Кришна; Шреста, Тилак Рам; Тангарадж, Кумарасами (15 октября 2022 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения» (PDF) . Генетика человека . 142 (2): 167–180. дои : 10.1007/s00439-022-02488-z . ISSN 0340-6717 . ПМИД 36242641 . S2CID 252904281 .
- ^ Перейти обратно: а б Пишедда С., Баррал-Арка Р., Гомес-Карбалья А., Пардо-Секо Х., Кателли М.Л., Альварес-Иглесиас В., Карденас Х.М., Нгуен Н.Д., Ха Х.Х., Ле А.Т., Мартинон-Торрес Ф., Вулло К., Салас А (октябрь). 2017). «Фитогеографические и обширные исследования этнических групп Вьетнама выявляют признаки сложных исторических демографических движений» . Научный представитель . 7 (1): 12630. Бибкод : 2017НатСР...712630П . дои : 10.1038/s41598-017-12813-6 . ПМЦ 5626762 . ПМИД 28974757 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тамбетс К, Юнусбаев Б, Худжашов Г, Илумяэ А.М., Роотси С, Хонкола Т, Весакоски О, Аткинсон К, Скоглунд П, Кушниаревич А, Литвинов С, Рейдла М, Метспалу Е, Сааг Л, Рантанен Т, Кармин М, Парик Дж , Жаданов С.И., Губина М., Дамба Л.Д., Бермишева М., Рейсберг Т., Дибирова К., Евсеева И., Нелис М., Кловиньш Ю., Мецпалу А., Эско Т., Балановский О., Балановская Е., Хуснутдинова Е.К., Осипова Л.П., Воевода М., Виллемс Р., Кивисилд Т., Мецпалу М. (сентябрь 2018 г.). «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории для большинства уральскоязычного населения» . Геном Биол . 19 (1): 139. дои : 10.1186/s13059-018-1522-1 . ПМК 6151024 . ПМИД 30241495 .
- ^ Фернандес Д.М., Сирак К.А., Рингбауэр Х., Седиг Дж., Роланд Н., Черонет О., Мах М., Маллик С., Олальде И., Каллетон Б.Дж., Адамски Н., Бернардос Р., Браво Г., Брумандхошбахт Н., Каллан К., Кандилио Ф., Демец Л. , Карлсон К.С., Эклс Л., Фрейлих С., Джордж Р.Дж., Лоусон А.М., Мандл К., Марцайоли Ф., МакКул У.К., Оппенгеймер Дж., Оздоган К.Т., Шаттке Дж., Шмидт Р., Стюардсон К., Терраси Ф., Залзала Ф., Антунес К.А., Каноса ЭВ, Колтен Р, Кучина А, Генчи Ф, Краан С, Ла Пастина Ф, Луччи М, Маджоло М.В., Маркеко-Теруэль Б, Мария КТ, Мартинес С, Пэрис И, Пейтман М, Симмс ТМ, Сиволи К.Г., Вилар М, Кеннетт DJ, Киган В.Ф., Коппа А, Липсон М., Пинхаси Р., Райх Д. (февраль 2021 г.). «Генетическая история Карибского бассейна до контакта» . Природа . 590 (7844): 103–110. Бибкод : 2021Nature.590..103F . дои : 10.1038/s41586-020-03053-2 . ПМЦ 7864882 . ПМИД 33361817 .
- ^ Перейти обратно: а б Фам В.Х., Нгуен В.Л., Юнг Х.Е., Чо Ю.С., Шин Дж.Г. (январь 2022 г.). «Частота известных митохондриальных вариантов, связанных с токсичностью, вызванной лекарствами, в корейской популяции» . БМК Мед Геномикс . 15 (1): 3. дои : 10.1186/s12920-021-01153-0 . ПМЦ 8722126 . ПМИД 34980117 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Дагган, Ана Т.; Уиттен, Марк; Вибе, Виктор; Кроуфорд, Майкл; Баттоф, Энн; Спицын, Виктор; Макаров Сергей; Новгородов, Иннокентий; Осаковский Владимир; Пакендорф, Бриджит (12 декабря 2013 г.). «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е83570. Бибкод : 2013PLoSO...883570D . дои : 10.1371/journal.pone.0083570 . ПМЦ 3861515 . ПМИД 24349531 .
- ^ Марчи Н., Хеге Т., Меннесье П., Жорж М., Лоран Р., Уиттен М., Эндикотт П., Алдашев А., Доржу С., Насырова Ф., Чихло Б., Сегурель Л., Хейер Э. (апрель 2017 г.). «Генетическое разнообразие с учетом пола формируется культурными факторами в популяциях людей Внутренней Азии». Am J Phys Anthropol . 162 (4): 627–640. дои : 10.1002/ajpa.23151 . ПМИД 28158897 .
- ^ Кылынч ГМ, Кашуба Н, Яка Р, Шумер А.П., Юнджю Е, Шергин Д, Иванов ГЛ, Кичигин Д, Пестерева К, Волков Д, Мандрыка П, Харинский А, Тишкин А, Инешин Е, Ковичев Е, Степанов А, Алексеев А , Федосеева С.А., Сомель М., Якобссон М., Кшевиньска М., Стора Дж., Гётерстрем А. (июнь 2018 г.). «Исследование истории человеческого населения голоцена в Северной Азии с использованием древних митогеномов» . Лыжный представитель . 8 (1): 8969. Бибкод : 2018НатСР...8.8969К . дои : 10.1038/s41598-018-27325-0 . ПМЦ 5997703 . ПМИД 29895902 .
- ^ Непарачки Е, Кочи К, Тот ГЕ, Мароти З, Кальмар Т, Бихари П, Надь И, Палфи Г, Молнар Э, Раско И, Тёрёк Т (2017). «Пересмотр гаплотипов мтДНК древних венгерских завоевателей с помощью секвенирования следующего поколения» . ПЛОС ОДИН . 12 (4): e0174886. Бибкод : 2017PLoSO..1274886N . дои : 10.1371/journal.pone.0174886 . ПМК 5396865 . ПМИД 28422985 .
- ^ Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Баттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные по Y-хромосоме высокого разрешения и последовательностям мтДНК» . Исследовательская генетика . 5 (1): 13. дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ISSN 2041-2223 . ПМК 4174254 . ПМИД 25254093 .
- ^ Деренко М., Малярчук Б., Бахманимер А., Денисова Г., Перкова М., Фарджадян С., Епископосян Л. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80673. Бибкод : 2013PLoSO...880673D . дои : 10.1371/journal.pone.0080673 . ПМЦ 3828245 . ПМИД 24244704 .
- ^ Симау Ф, Штробль С, Вулло С, Кателли Л, Мачадо П, Хубер Н, Шналлер Л, Хубер Г, Ксавье С, Карвалью Э.Ф., Гужман Л, Парсон В (март 2019 г.). «Материнское наследование Альто Параны, выявленное с помощью полных последовательностей митогенома». Судебно-медицинская экспертиза Int Genet . 39 :66–72. дои : 10.1016/j.fsigen.2018.12.007 . ПМИД 30594063 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кутанан В., Кампуансай Дж., Срикуммул М., Кангванпонг Д., Гиротто С., Брунелли А., Стоункинг М. (январь 2017 г.). «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении языков тай-кадай» . Хум Жене . 136 (1): 85–98. дои : 10.1007/s00439-016-1742-y . ПМК 5214972 . ПМИД 27837350 .
- ^ Перейти обратно: а б Кутанан В., Шуконгдей Р., Срикуммул М., Хюбнер А., Суттипай Т., Сритавонг С., Кампуансай Дж., Стоункинг М. (ноябрь 2020 г.). «Культурные вариации влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда» . Eur J Hum Genet . 28 (11): 1563–79. дои : 10.1038/s41431-020-0693-x . ПМЦ 7576213 . ПМИД 32690935 .
- ^ Перейти обратно: а б с Яо Х, Ван М, Цзоу X, Ли Y, Ян X, Ли А, Йе HY, Ван П, Ван Z, Бай J, Го J, Чен J, Дин X, Чжан Y, Линь Б, Ван CC, Хэ G (май 2021 г.). «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Мол Генет Геномикс . 296 (3): 631–651. дои : 10.1007/s00438-021-01767-0 . ПМИД 33650010 .
- ^ Конг К.П., Бандельт Х.Дж., Сунь С., Яо Ю.Г., Салас А., Ачилли А., Ван С.И., Чжун Л., Чжу К.Л., Ву С.Ф., Торрони А., Чжан Ю.П. (июль 2006 г.). «Обновление филогении мтДНК Восточной Азии: необходимое условие для идентификации патогенных мутаций». Хум Мол Жене . 15 (13): 2076–86. дои : 10.1093/hmg/ddl130 . ПМИД 16714301 .
- ^ Перейти обратно: а б Ли ХИ, Ю Дж.Э., Пак М.Дж., Чон Ю, Ким Сай, Шин К.Дж. (ноябрь 2006 г.). «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы». Электрофорез . 27 (22): 4408–18. дои : 10.1002/elps.200600151 . ПМИД 17058303 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах Лоренц Дж. Г., Смит Д. Г. (ноябрь 1996 г.). «Распределение четырех основополагающих гаплогрупп мтДНК среди коренных жителей Северной Америки». Am J Phys Anthropol . 101 (3): 307–23. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199611)101:3<307::AID-AJPA1>3.0.CO;2-W . ПМИД 8922178 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Джонсон, Джон Р.; Лоренц, Джозеф Г. (2006). «Генетика, лингвистика и доисторические миграции: анализ линий митохондриальной ДНК калифорнийских индейцев» (PDF) . Журнал Калифорнии и антропологии Большого бассейна . 26 (1): 46–48 . Проверено 24 мая 2023 г.
- ^ Брескини, Гэри С.; Хаверсат, Труди (2004). «Древняя ДНК — современные связи: результаты анализа митохондриальной ДНК из округа Монтерей, Калифорния» (PDF) . Ежеквартальный журнал археологического общества Тихоокеанского побережья . 40 (2): 1–10 . Проверено 24 мая 2023 г.
- ^ Два скелета, по одному из CA-MNT-1489 и CA-MNT-1931, археологических памятников позднего периода, расположенных на ранчо Сан-Карлос, внутри страны от Кармеля и к югу от реки Кармель , оба были определены как принадлежащие к гаплотипу A01 ( Брескини и Хаверсат, 2004 ). [ 38 ] Взрослый и ребенок, датированные датой Cal BP 200, похороненные в CA-MNT-831, месте в Пасифик-Гроув , на полуострове Монтерей , оба принадлежали к гаплогруппе D01 ( Breschini & Haversat 2004 ). Из четырех линий мтДНК олонов, идентифицированных Johnson & Lorenz 2006 , две принадлежали к гаплогруппе C, по одному к гаплогруппам B и D и ни одна к гаплогруппе A. Из этих восьми особей олонов двое принадлежали к гаплогруппе A.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Ирен Кардинали, Мартин Боднер (2022). «Следы митохондриальной ДНК из Западной Евразии в современной Монголии» . Границы генетики . 12 . дои : 10.3389/fgene.2021.819337 . ПМЦ 8773455 . ПМИД 35069708 .
- ^ Дрёмов Станислав Васильевич; Нажмиденова Ажар М.; Стариковская Елена Борисовна; Шалаурова София Александровна; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Бернардос, Ребекка; Деревянко Анатолий П.; Райх, Дэвид; Сукерник, Рем И. (28 января 2021 г.). «Разнообразие митохондриального генома на Центрально-Сибирском плато с особым упором на предысторию самой северной Евразии» . ПЛОС ОДИН . 16 (1): 5. Бибкод : 2021PLoSO..1644228D . дои : 10.1371/journal.pone.0244228 . ПМЦ 7842996 . ПМИД 33507977 . Проверено 24 мая 2023 г.
- ^ Сато, Такехиро; Амано, Тецуя; Оно, Хироко; Исида, Хадзиме; Кодера, Харуто; Мацумура, Хирофуми; Йонеда, Минору; Масуда, Рюичи (2009). «Гаплогруппировка митохондриальной ДНК охотомордников на основе анализа древней ДНК: промежуточный продукт потока генов от континентальных сахалинцев к айнам» . Антропологическая наука . 117 (3): 171–180. дои : 10.1537/ase.081202 .
- ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье» . Научный американец .
- ^ «Первые американцы пережили 20 000-летнюю остановку — Дженнифер Виегас, Discovery News» . Архивировано из оригинала 13 марта 2012 г. Проверено 18 ноября 2009 г.
- ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2010). «12 Ева Лонгория 1975» . Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . Издательство Нью-Йоркского университета. п. 245. ИСБН 978-0-8147-3320-2 . JSTOR j.ctt9qgdx6.17 .
- ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2015). В поисках своих корней: официальный спутник сериала PBS . Издательство Университета Северной Каролины. п. 289. ИСБН 978-1-4696-1801-2 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Общий
- Яна Логана Сайт митохондриальной ДНК
- Манниса ван Овена Филодерево
- Гаплогруппа А
- Тамм Э, Кивисилд Т, Рейдла М, Метспалу М, Смит ДГ, Маллиган С.Дж., Брави С.М., Рикардс О, Мартинес-Лабарга С, Хуснутдинова Е.К., Федорова С.А., Голубенко М.В., Степанов В.А., Губина М.А., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Дамба Л., Воевода М.И., Дипьерри Дж.Э., Виллемс Р., Малхи Р.С. (сентябрь 2007 г.). «Берингийский статус и распространение коренных американцев-основателей » ПЛОС ОДИН 2 (9):e8 Бибкод : 2007PLoSO...2..829T . дои : 10.1371/journal.pone.0000829 . ПМК 1952074 . ПМИД 17786201 .
- Распространение гаплогруппы А по данным National Geographic.
- Айяна
- A10 Древняя ДНК — палеоазиатские останки древнего Чумаша. Назначение гаплогруппы A10. www.pcas.org/assets/docu Результаты анализа митохондриальной ДНК из округа Монтерей, Калифорния.
- A10 (( Образец древней Америки A10....... Чумаш задокументировал происхождение, индейское население Кайеге (Кайвиш) прибрежной палеоазиатской Калифорнии, Джон Р. Джонсон, Антропология 131CA http://www.anth.ucsb.edu/classes/anth131ca /Калифорния%20Genetic%20Prehistory.pdf
- A10 В исследовании Johnson & Lorenz 2006 случай JJ168 (гаплоТИП A10) не соответствует критериям PhyloTree.org для классификации как принадлежности к гаплоГРУППЕ A10. В HVR1 (единственном регионе, который проверялось в ходе исследования), JJ168 не содержит критерийных мутаций 16227c или 16311.