✖


Jump to content

Гаплогруппа L3

(Перенаправлено с гаплогруппы L3 (мтДНК) )
Гаплогруппа L3
Древнее распространение гаплогруппы L3, ее потомков линий M и N и других клад мтДНК. Числа представляют тысячу лет назад .
Возможное время происхождения 80 000–60 000 л.н., [1] 70 000 лет назад [2]
Возможное место происхождения Восточная Африка [3] [4] [5] [2] или Азия [6]
Предок L3'4
Потомки L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M , N
Определение мутаций 769, 1018, 16311 [7]

Гаплогруппа L3 — это митохондриальной ДНК (мтДНК) гаплогруппа человека . Клада сыграла ключевую роль в раннем расселении анатомически современных людей .

Это тесно связано с миграцией современных людей из Африки примерно 70–50 000 лет назад.Он унаследован всем современным неафриканским населением, а также некоторыми популяциями Африки. [8] [3]

Источник

[ редактировать ]

Гаплогруппа L3 возникла около 70 000 лет назад, незадолго до недавнего события за пределами Африки . Это расселение зародилось в Восточной Африке и в течение нескольких тысячелетий распространилось на Западную Азию, а затем на Южную и Юго-Восточную Азию, и некоторые исследования показывают, что L3 участвовал в этой миграции из Африки.Оценка возраста L3, сделанная в 2007 году, предполагала диапазон 104–84 000 лет назад. [9] Более поздние исследования, в том числе Soares et al. (2012) пришли к более поздней дате, примерно 70–60 000 лет назад. Соарес и др. также предполагают, что L3, скорее всего, распространился из Восточной Африки в Евразию где-то около 65–55 000 лет назад в рамках недавнего события за пределами Африки, а также из Восточной Африки в Центральную Африку от 60 до 35 000 лет назад. [3] В 2016 году Соарес и др. снова предположил, что гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке, что привело к миграции из Африки около 70–60 000 лет назад. [10]

Гаплогруппы L6 и L4 образуют сестринские клады L3, которые возникли в Восточной Африке примерно в то же время, но не участвовали в миграции из Африки.Родовая клада L3'4'6 оценивается в 110 тыс. лет назад, а клада L3'4 - в 95 тыс. лет назад. [8]

Предлагаемый путь миграции, показывающий происхождение L3 в Африке и его распространение как за пределами континента, так и внутри него, с двумя возможными моделями (как показано Ваем и др.) [4] : (а) Гаплогруппа N дифференцируется от L3 в Африке с последующим распространением за пределы Африки и дифференциацией гаплогруппы M от L3 за пределами Африки. (б) Гаплогруппы M и N расходятся от L3 за пределами Африки после экспансии L3 с континента; более поздние миграции во время верхнего палеолита и неолита привели некоторые линии обратно в Северную Африку. (Гаплогруппы обозначены черными кружками в вероятной зоне их происхождения.)
Предлагаемый маршрут миграции согласно гипотезе азиатского происхождения (Кабрера и др.). [6]
а: Выход предшественника L3 в Евразию. б: Возвращение в Африку и экспансия в Азию базальных линий L3 с последующей дифференциацией на обоих континентах.

Возможность происхождения L3 в Азии была предложена Cabrera et al. (2018) на основании схожих дат слияния L3 и его производных клад M и N, распространенных в Евразии (около 70 тыс. лет назад), удаленного расположения в Юго-Восточной Азии самых старых известных субкладов M и N и сопоставимого возраста отцовская гаплогруппа DE . Согласно этой гипотезе, после первоначальной миграции носителей pre-L3 (L3'4*) из Африки около 125 тыс. лет назад должна была произойти обратная миграция самок, несущих L3, из Евразии в Восточную Африку где-то после 70 лет назад. кья. Гипотеза предполагает, что эта обратная миграция связана с носителями отцовской гаплогруппы E , которая, как предполагается, также произошла из Евразии. Затем предполагается, что эти новые евразийские линии в значительной степени заменили старые автохтонные мужские и женские линии Северо-Восточной Африки. [6]

Согласно другим исследованиям, хотя и происходили более ранние миграции из Африки анатомически современных людей, нынешние евразийские популяции произошли от более поздней миграции из Африки, датируемой примерно 65 000–50 000 лет назад (связанной с миграцией из L3). [11] [4] [12]

Вай и др. (2019) на основе недавно обнаруженной старой и глубоко укоренившейся ветви материнской гаплогруппы N, обнаруженной в останках раннего неолита Северной Африки, предполагают, что гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке между 70 000 и 60 000 лет назад, и обе распространились внутри Африки и покинули Африку как часть миграции из Африки, от которой гаплогруппа N вскоре отделилась (между 65 000 и 50 000 лет назад) либо в Аравии, либо, возможно, в Северной Африке, а гаплогруппа M возникла на Ближнем Востоке примерно в то же время, что и N. [4]

Исследование Липсона и соавт. (2019), анализируя останки из камерунского городища Шум-Лака, обнаружили, что они больше похожи на современных пигмеев, чем на западноафриканцев, и предполагают, что несколько других групп (включая предков западноафриканцев, восточноафриканцев и предков не -Африканцы), обычно происходящие от человеческой популяции, происходящей из Восточной Африки примерно 80 000–60 000 лет назад, которая, как они предполагают, также была источником и зоной происхождения гаплогруппы L3 около 70 000 лет назад. [13]

Распределение

[ редактировать ]
Прогнозируемое пространственное распространение гаплогруппы L3 в Африке и на Аравийском полуострове.

L3 распространен в Северо-Восточной Африке и некоторых других частях Восточной Африки. [14] в отличие от других частей Африки, где гаплогруппы L1 и L2 представляют около двух третей линий мтДНК. [15] Подлинии L3 также часто встречаются на Аравийском полуострове .

L3 подразделяется на несколько клад, две из которых породили макрогаплогруппы M и N , которые сегодня имеются у большинства людей за пределами Африки. [15] Существует по крайней мере одна относительно глубокая клада L3, не относящаяся ни к M, ни к N, за пределами Африки, L3f1b6, которая встречается с частотой 1% в Астурии , Испания. Он отделился от африканских линий L3 по крайней мере 10 000 лет назад. [16]

По данным Мака-Мейера и др. (2001), «L3 больше связан с евразийскими гаплогруппами, чем с наиболее расходящимися африканскими кластерами L1 и L2 ». [17] L3 — это гаплогруппа, от которой произошли все современные люди за пределами Африки. [18] Однако внутри Африки существует большее разнообразие основных ветвей L3, чем за ее пределами: двумя основными неафриканскими ветвями являются ответвления L3 M и N.

Распределение субкладов

[ редактировать ]
Распределение субкладов L3: L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3i, L3x и L3w.

L3 имеет семь равноотстоящих потомков: L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M, N. Пять из них африканские, а двое связаны с событием Out of Africa .

  • N - Евразия , возможно, из-за миграции из Африки, и Северная Африка, возможно, из-за обратной миграции из Евразии. [3] [6] [4]
  • M – Азия , Средиземноморский бассейн и некоторые части Африки из-за обратной миграции. [3] [6]
  • L3a – Восточная Африка. [8] [3] От умеренной до высокой частоты встречается среди санье , самбуру , иракцев , яаку , эль-моло и других второстепенных коренных народов Восточно-Африканской рифтовой долины. В Судане и зоне Сахеля это редкость или вообще отсутствует. [19]
    • L3a1 – встречается по всей Восточной Африке. Ориентировочный возраст 35,8–39,3 тыс. лет назад. [3]
    • L3a2 – Встречается по всей Восточной Африке. Ориентировочный возраст 48,3–57,7 тыс. лет назад. [20]
  • L3b'f
    • L3b - Распространение от Восточной Африки в верхнем палеолите до Западно-Центральной Африки. Некоторые субклады распространились из Центральной Африки в Восточную Африку вместе с миграцией банту. [3]
      • L3b1a – Общий субклад. Предполагаемый возраст 11,7-14,8 тыс. лет назад. [3]
        • L3b1a2 - субклад, обнаруженный в Северо-Восточной Африке, Магрибе и на Ближнем Востоке. Возник 12–14 тыс. лет назад. [21] [20]
    • L3f – Северо-Восточная Африка, Сахель, Аравийский полуостров, Иберия. Галиен , [22] Бежа [22]
      • L3f1
        • L3f1a – занесено мигрантами из Восточной Африки в Сахель и Центральную Африку. [3]
        • L3f1b – занесено мигрантами из Восточной Африки в Сахель и Центральную Африку. [3]
          • L3f1b1 - занесен из Центральной Африки в Южную и Восточную Африку вместе с миграцией банту. [3]
            • L3f1b1a - расселены от Восточно-Центральной Африки до Центрально-Западной Африки, а также в Северной Африке и берберских регионах. [3]
          • L3f1b4 - перенесен из Центральной Африки в Южную и Восточную Африку вместе с миграцией банту. [3]
        • L3f1b6 — Редкий, найден в Иберии. [16]
      • L3f2 – в основном распространен в Восточной Африке. [3] Также встречается в Северной Африке и Центральной Африке. [21]
      • L3f3 - Распространение от Восточной Африки до Чада и Сахеля около 8–9 тыс. лет назад. [3] Встречается в бассейне Чада . [21] [23]
  • L3c'd
  • L3e'i'k'x
  • L3h – Встречается почти исключительно в Восточной Африке. [3]
    • L3h1 - в основном встречается в Восточной Африке, а ветви L3h1b1 спорадически встречаются в Сахеле и Северной Африке. [20] [21]
    • L3h2 – встречается в Северо-Восточной Африке и на Сокотре. Отделился от других ветвей L3h еще в 65–69 тыс. лет назад в среднем палеолите . [20] [21]

Древние и исторические образцы

[ редактировать ]

Гаплогруппа L3 была обнаружена в древней окаменелости, принадлежащей докерамического неолита B. культуре [35] L3x2a наблюдался у 4500-летнего охотника-собирателя, раскопанного в Моте , Эфиопия. Было обнаружено, что древняя окаменелость наиболее тесно связана с современными популяциями Юго-Западной Эфиопии . [36] [37] Гаплогруппа L3 также была обнаружена среди древнеегипетских мумий (1/90; 1%), раскопанных на археологическом памятнике Абусир -эль-Мелек в Среднем Египте, а остальные произошли от евразийских субкладов, которые датируются доптолемеевским периодом или поздним Новым царством. и Птолемеевский периоды. Древнеегипетские мумии содержали ближневосточный геномный компонент, наиболее тесно связанный с современными жителями Ближнего Востока. [38] Кроме того, гаплогруппа L3 была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. Все особи, являющиеся носителями клады, были захоронены на стоянке Гран-Канария, при этом было обнаружено, что большинство этих экземпляров принадлежат к субкладу L3b1a (3/4; 75%), а остальные с обоих островов (8/11; 72%) происходят из из евразийских субкладов. Скелеты гуанчей также содержали автохтонный магрибский геномный компонент, который достигает максимума среди современных берберов , что позволяет предположить, что они произошли от исконных берберских популяций, населявших северо-запад Аффундната в высокогорном регионе. [39]

Разновидность L3 была обнаружена в древних останках, связанных с пасторальным неолитом и пасторальным железным веком Восточной Африки. [40]

Культура Генетический кластер или близость Страна Сайт Дата Материнская гаплогруппа Отцовская гаплогруппа Источник
Ранняя пастораль ПН Кения Овраг Преттеджона (GsJi11) 4060–3860 L3f1b – Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Кения Похороны Коула (GrJj5a) 3350–3180 Л3и2 Э-В32 Прендергаст 2019
Пасторальный неолит или Эльментейтан ПН Кения Пещера Риго (GrJh3) 2710–2380 L3f Э-М293 Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Кения Наиси Рокшелтер 2750–2500 L3x1a E-V1515 (проб. E-M293) Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Танзания Пещера Гишимангеда 2490–2350 L3x1 – Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Кения Место захоронения Найваша 2350–2210 L3h1a1 Э-М293 Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Кения Место захоронения Найваша 2320–2150 L3x1a Э-М293 Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Танзания Пещера Гишимангеда 2150–2020 Л3и2 Э-М293 Прендергаст 2019
Пасторальный неолит или Эльментейтан ПН Кения Пещера реки Нджоро II 2110–1930 L3h1a2a1 – Прендергаст 2019
Пасторальный неолит Н/Д Танзания Пещера Гишимангеда 2000–1900 L3h1a2a1 – Прендергаст 2019
Пасторальный неолит ПН Кения Ол Калу 1810–1620 L3d1d Э-М293 Прендергаст 2019
Пастораль Железного века СЛИШКОМ Кения Ферма Кисима, C4 1060–940 L3h1a1 E-M75 (кроме M98) Прендергаст 2019
Пастораль Железного века СЛИШКОМ Кения Эмуруа Оле Полос (GvJh122) 420–160 L3h1a1 Э-М293 Прендергаст 2019
Пастораль Железного века Выброс PN Кения Кокурматакоре Н/Д L3a2a Е-М35 (не Е-М293) Прендергаст 2019

Дерево

[ редактировать ]

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы L3 основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека. [7] и последующие опубликованные исследования. [41]

Самый недавний общий предок (MRCA)

  • Л1-6
    • Л2-6
      • Л2'3'4'6
        • Л3'4'6
          • L3'4
            • Л3
              • L3a
                • L3a1
                  • L3a1a
                  • L3a1b
                • L3a2
                  • L3a2a
              • L3b'f
                • L3b
                  • Л3б1
                    • L3b1a
                      • L3b1a1
                      • L3b1a2
                      • L3b1a3
                      • L3b1a4
                      • L3b1a5
                        • L3b1a5a
                        • L3b1a6
                        • L3b1a7
                          • L3b1a7
                        • L3b1a8
                        • L3b1a9
                          • L3b1a9a
                      • L3b1a10
                      • L3b1a11
                    • L3b1b
                      • L3b1b1
                  • Л3б2
                    • L3b2a
                    • L3b2a
                  • Л3б3
                • L3f
                  • L3f1
                    • L3f1a
                      • L3f1a1
                    • L3f1b
                      • L3f1b1
                      • L3f1b2
                        • L3f1b2a
                        • L3f1b3
                        • L3f1b4
                          • L3f1b4a
                            • L3f1b4a1
                          • L3f1b4b
                          • L3f1b4c
                      • L3f1b5
                  • L3f2
                    • L3f2a
                    • L3f2b
                  • Л3f3
                    • L3f3a
                    • L3f3b
              • L3c'd
                • L3c
                • Л3д
                  • Л3д1-5
                    • L3d1
                      • L3d1a
                        • L3d1a1
                          • L3d1a1a
                      • L3d1b
                        • L3d1b1
                      • L3d1c
                      • L3d1d
                    • 199
                      • L3d2
                      • L3d5
                    • L3d3
                      • L3d3a
                    • L3d4
                    • L3d5
              • L3e'i'k'x
                • L3e
                  • L3e1
                    • L3e1a
                      • L3e1a1
                        • L3e1a1a
                      • 152
                        • L3e1a2
                        • L3e1a3
                    • L3e1b
                    • L3e1c
                    • L3e1d
                    • L3e1e
                  • L3e2
                    • L3e2a
                      • L3e2a1
                        • L3e2a1a
                        • L3e2a1b
                          • L3e2a1b1
                    • L3e2b
                      • L3e2b1
                        • L3e2b1a
                      • L3e2b2
                      • L3e2b3
                  • L3e3'4'5
                    • L3e3'4
                      • Л3е3
                        • L3e3a
                        • L3e3b
                          • L3e3b1
                        • L3e4
                    • Л3е5
                • L3i
                  • L3i1
                    • L3i1a
                    • L3i1b
                  • Л3и2
                • Л3к
                  • Л3к1
                • L3x
                  • L3x1
                    • L3x1a
                      • L3x1a1
                      • L3x1a2
                    • L3x1b
                  • L3x2
                    • L3x2a
                      • L3x2a1
                        • L3x2a1a
                    • L3x2b
              • L3h
                • Л3h1
                  • L3h1a
                    • L3h1a1
                    • L3h1a2
                      • L3h1a2a
                      • L3h1a2b
                  • L3h1b
                    • L3h1b1
                      • L3h1b1a
                        • L3h1b1a1
                    • L3h1b2
                • L3h2
              • М
              • Н
[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой L3 (мтДНК) .

Филогенетическое древо гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( L )   
Л0 Л1–6  
Л1 Л2  Л3   Л4 Л5 Л6
М Н  
Чехия Д И Г вопрос  ТО А С Р  я В Х И
С С Б Ф Р0  до JT  П  В
Х.В. Джей Ти К
ЧАС V Дж Т

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Соарес и др. 2011 . Точечные оценки Soares et al. в 71,6 тысяч лет назад. (2009) и 70,2 Фернандеса и др. (2015).
  2. ^ Перейти обратно: а б Липсон, Марк; и др. (22 января 2020 г.). «Древние западноафриканские собиратели в контексте истории населения Африки» . Природа . 577 (7792): 665–669. Бибкод : 2020Natur.577..665L . дои : 10.1038/s41586-020-1929-1 . ISSN   0028-0836 . OCLC   8545173694 . ПМЦ   8386425 . ПМИД   31969706 . S2CID   210862788 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Соарес, П.; Альшамали, Ф.; Перейра, Дж.Б.; Фернандес, В.; Сильва, Нью-Мексико; Афонсу, К.; Коста, доктор медицины; Мусилова Э.; Маколей, В. (16 ноября 2011 г.). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. CiteSeerX   10.1.1.923.345 . дои : 10.1093/molbev/msr245 . ISSN   0737-4038 . ПМИД   22096215 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Вай С., Сарно С., Лари М., Луизелли Д., Манци Г., Галлинаро М., Матаич С., Хюбнер А., Моди А., Пилли Е., Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С. (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары» . Лыжный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НатСР...9.3530В . дои : 10.1038/s41598-019-39802-1 . ПМК   6401177 . ПМИД   30837540 .
  5. ^ Осман, Маха М.; и др. «Вариации последовательностей митохондриального HVRI и всего митогенома отражают схожие сценарии генетической структуры и происхождения жителей северо-восточной Африки» (PDF) . Институт эндемических болезней . Мета Джин. Архивировано из оригинала (PDF) 25 июня 2021 г. Проверено 17 мая 2021 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и Кабрера В.М., Марреро П., Абу-Амеро К.К., Ларруга Х.М. (июнь 2018 г.). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . Эволюционная биология BMC . 18 (1): 98. Бибкод : 2018BMCEE..18...98C . bioRxiv   10.1101/233502 . дои : 10.1186/s12862-018-1211-4 . ПМК   6009813 . ПМИД   29921229 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . ПМИД   18853457 . S2CID   27566749 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и Бехар, Дорон М.; Виллемс, Ричард; Судьял, Химла; Блю-Смит, Джейсон; Перейра, Луиза; Мецпалу, Эне; Скоццари, Розария; Маккан, Хиран; и др. (2008). «Рассвет человеческого матрилинейного разнообразия» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1130–40. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.04.002 . ПМК   2427203 . ПМИД   18439549 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2022 г. Проверено 17 июня 2018 г.
  9. ^ Гондер, МК; Мортенсен, Х.М.; Рид, ФА; Де Соуза, А.; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД   17194802 .
  10. ^ Соарес П., Рито Т., Перейра Л., Ричардс М. (март 2016 г.). «Генетический взгляд на предысторию Африки» (PDF) . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. стр. 383–405. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_18 . ISBN  978-94-017-7519-9 . S2CID   26196645 .
  11. ^ Пост К, Рено Г, Миттник М, Друкер Д. Г., Ружье Х, Купийяр С, Валентин Ф, Тевенет С, Фуртвенглер А, Виссинг С, Франкен М, Малина М, Болюс М, Лари М, Джильи Е, Капечки Г, Кревекёр И , Боваль С, Флас Д, Жермонпре М, ван дер Плихт Дж, Коттио Р, Жели Б, Рончителли А, Вербергер К, Григореску Д, Свобода Дж, Семаль П, Карамелли Д, Бочеренс Х, Харвати К, Конард Н.Дж., Хаак В. , Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единое крупное расселение неафриканцев и смену населения в конце ледникового периода в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–833. дои : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . ПМИД   26853362 . S2CID   140098861 .
  12. ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК   6707464 . ПМИД   31196864 .
  13. ^ ДНК древнего человека из Шум-Лаки (Камерун) в контексте истории населения Африки , Липсон Марк и др., 2019 | страница=5
  14. ^ Мартина Куянова; Луиза Перейра; Вероника Фернандес; Хоана Б. Перейра; Виктор Черный (2009). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис западной пустыни Египта». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Уоллес, Д; Браун, доктор медицины; Лотт, Монтана (1999). «Вариации митохондриальной ДНК в эволюции и болезнях человека». Джин . 238 (1): 211–30. дои : 10.1016/S0378-1119(99)00295-4 . ПМИД   10570998 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Пардиньяс, AF; Мартинес, Дж.Л.; Рока, А; Гарсиа-Васкес, Э; Лопес, Б. (2014). «Над песками и далеко: интерпретация иберийской митохондриальной линии древнего западноафриканского происхождения». Являюсь. Дж. Хум. Биол . 26 (6): 777–83. дои : 10.1002/ajhb.22601 . ПМИД   25130626 . S2CID   22184219 .
  17. ^ Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Флорес, Карлос; Кабрера, Висенте М (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют раннюю экспансию человека» . БМК Генетика . 2:13 . дои : 10.1186/1471-2156-2-13 . ПМК   55343 . ПМИД   11553319 .
  18. ^ «Кембриджская служба ДНК» . Архивировано из оригинала 8 июля 2011 г. Проверено 9 марта 2009 г.
  19. ^ Хирбо, Джибрил Бору (2011). Комплексная генетическая история человеческих популяций Восточной Африки (PDF) (докторская диссертация). Университет Мэриленда. п. 118.
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и См. Supplemental_TreeUpdatedOctober.xls в разделе « Дополнительные данные Soares et al.». 2011 год
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Эрнандес, Кандела Л; Соареш, Педро; Дюгужон, Жан М; Новеллетто, Андреа; Родригес, Хуан Н; Рито, Тереза; Оливейра, Мариса; Мелхауи, Мохаммед; Баали, Абдельлатиф; Перейра, Луиза; Кальдерон, Росарио (2015). «Ранние голоценовые и исторические африканские признаки мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0139784. Бибкод : 2015PLoSO..1039784H . дои : 10.1371/journal.pone.0139784 . ПМЦ   4624789 . ПМИД   26509580 . Дополнительные данные дои : 10.1371/journal.pone.0139784.s006 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Мохамед, Хишам Юсиф Хасан. «Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана» . Хартумский университет. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 года . Проверено 14 июня 2016 г.
  23. ^ Черный, Виктор; Фернандес, Вероника; Коста, Марта Д; Гаек, Мартин; Маллиган, Конни Дж; Перейра, Луиза (2009). «Миграция скотоводов, говорящих на чадском языке, в Африке на основе структуры населения бассейна Чада и филогеографии митохондриальной гаплогруппы L3f» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 63. Бибкод : 2009BMCEE...9...63C . дои : 10.1186/1471-2148-9-63 . ПМЦ   2680838 . ПМИД   19309521 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Кивисилд, Т; Рейдла, М; Метспалу, Э; Роза, А; Брем, А; Пеннарун, Э; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и др. (2004). «Наследие митохондриальной ДНК Эфиопии: отслеживание потока генов через и вокруг Врат Слез» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. дои : 10.1086/425161 . ПМЦ   1182106 . ПМИД   15457403 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Фендт, Лиана; Рок, Александр; Циммерманн, Беттина; Боднер, Мартин; Тай, Торстен; Ченчер, Франк; Овусу-Дабо, Эллис; Гебель, Таня МК; Шнайдер, Питер М.; Парсон, Вальтер (2012). «Разнообразие мтДНК Ганы: судебно-медицинский и филогеографический взгляд» . Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 6 (2): 244–49. дои : 10.1016/j.fsigen.2011.05.011 . ПМК   3314991 . ПМИД   21723214 .
  26. ^ Лист 1 - Патогены PLOS
  27. ^ Салас, Антонио; Ричардс, Мартин; Де ла Фе, Томас; Лареу, Мария-Виктория; Собрино, Беатрис; Санчес-Дис, Паула; Маколей, Винсент; Карраседо, Анхель (2002–2011 гг.). «Создание африканского ландшафта мтДНК». Американский журнал генетики человека . 71 (5): 1082–1111. ISSN 0002-9297. PMID 12395296
  28. ^ Андерсон, С. 2006, Филогенетический и филогеографический анализ вариаций африканской митохондриальной ДНК. Архивировано 10 сентября 2011 г. в Wayback Machine.
  29. ^ Бандельт, HJ; Алвес-Сильва, Ж; Гимарайнш, Пенсильвания; Сантос, Миссисипи; Брем, А; Перейра, Л; Коппа, А; Ларруга, Дж. М.; и др. (2001). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы человека L3e: снимок предыстории Африки и работорговли в Атлантике» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 6): 549–63. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6560549.x . hdl : 10400.13/3053 . ПМИД   11851985 . S2CID   221411246 .
  30. ^ Плаза, Стефани; Салас, Антонио; Калафель, Франческ; Корте-Реал, Франциско; Бертранпети, Джеймс; Карраседо, Анхель; Комас, Дэвид (2004). «Информация о распространении западных банту: анализ линии мтДНК в Анголе» . Генетика человека . 115 (5): 439–47. дои : 10.1007/s00439-004-1164-0 . ПМИД   15340834 . S2CID   13213447 .
  31. ^ Бандельт, HJ; Алвес-Сильва, Ж.; Гимарайнш, Пенсильвания; Сантос, Миссисипи; Брем, А.; Перейра, Л.; Коппа, А.; Ларруга, Дж. М.; Ренго, К.; Скоццари, Р.; Торрони, А.; Прата, MJ; Аморим, А.; Прадо, В.Ф.; Пена, SD (ноябрь 2011 г.). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы человека L3e: снимок предыстории Африки и работорговли в Атлантике» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 6): 549–563. дои : 10.1017/S0003480001008892 . ISSN   0003-4800 . ПМИД   11851985 .
  32. ^ Асмахан Бекада; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафель; Сорая Бенхамамуш; Дэвид Комас (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в человеческой популяции Алжира» . ПЛОС ОДИН 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B . дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ   4581715 . ПМИД   26402429 . ; Таблица S5
  33. ^ Фадлауи-Зид, К.; Плаза, С.; Калафель, Ф.; Бен Амор, М.; Комас, Д.; Беннамар, А.; Гаайед, Эль (2004). «Гетерогенность митохондриальной ДНК у тунисских берберов». Анналы генетики человека . 68 (Часть 3): 222–33. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00096.x . ПМИД   15180702 . S2CID   6407058 .
  34. ^ Стеванович, А.; Жиль, А.; Бузаид, Э.; Кефи, Р.; Пэрис, Ф.; Гайро, Р.П.; Спадони, Дж.Л.; Эль-Ченави, Ф.; Беро-Коломб, Э. (2004). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . PMID   14748828 . S2CID   44901197 .
  35. ^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК 8000 г. до н.э. фермеров Ближнего Востока подтверждает раннюю неолитическую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря» . ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004401. дои : 10.1371/journal.pgen.1004401 . ПМК   4046922 . ПМИД   24901650 .
  36. ^ См . дополнительные материалы от Льоренте, М. Гальего; Джонс, скорая помощь; Эрикссон, А.; Сиска, В.; Артур, КВ; Артур, JW; Кертис, MC; Сток, JT; Колторти, М.; Пьеруччини, П.; Стреттон, С.; Брок, Ф.; Хайэм, Т.; Парк, Ю.; Хофрейтер, М.; Брэдли, генеральный директор; Бхак, Дж.; Пинхаси, Р.; Маника, А. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке» . Наука . 350 (6262): 820–822. Бибкод : 2015Sci...350..820L . дои : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . ПМИД   26449472 .
  37. ^ Льоренте, М. Гальего; Джонс, скорая помощь; Эрикссон, А.; Сиска, В.; Артур, КВ; Артур, JW; Кертис, MC; Сток, JT; Колторти, М. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке» . Наука . 350 (6262): 820–822. Бибкод : 2015Sci...350..820L . дои : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . ПМИД   26449472 .
  38. ^ Шунеманн, Верена Дж.; и др. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение количества африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  39. ^ Родригес-Варела; и др. (2017). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов доевропейского завоевания показывает близкое родство с современными жителями Северной Африки» . Современная биология . 27 (1–7): 3396–3402.e5. дои : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . ПМИД   29107554 .
  40. ^ Прендергаст, Мэри Э.; Липсон, Марк; Савчук, Элизабет А.; Олальде, Иньиго; Огола, Кристина А.; Роланд, Надин; Сирак, Кендра А.; Адамски, Николь; Бернардос, Ребекка (30 мая 2019 г.). «Древняя ДНК показывает многоэтапное распространение первых пастухов в Африке к югу от Сахары» . Наука . 365 (6448): eaaw6275. Бибкод : 2019Sci...365.6275P . дои : 10.1126/science.aaw6275 . ISSN   0036-8075 . ПМК   6827346 . ПМИД   31147405 .
  41. ^ «PhyloTree.org | дерево | L3» . phylotree.org . Проверено 25 июня 2018 г.
  42. ^ Грир, Бонни (2014). Параллельная жизнь . Книги Аркадии. ISBN  978-1909807624 .
  43. ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . Издательство Нью-Йоркского университета. стр. 187–188.
  44. ^ Гейтс-младший, Генри Луи (2015). В поисках своих корней: официальный спутник сериала PBS . Издательство Университета Северной Каролины. п. 11.

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ GUR46 в таблице 1. представляет собой гаплогруппу мтДНК L3x2a.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_L3&oldid=1233871369"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 15ca5b4781807de146a3379e6939539a__1720681740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/9a/15ca5b4781807de146a3379e6939539a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup L3 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)