✖


Jump to content

Гаплогруппа DE

(Перенаправлено с гаплогруппы DE (Y-ДНК) )
Гаплогруппа DE
Возможное время происхождения 68 500 лет назад, [ 1 ] 68 555 лет назад, [ 2 ] 70 000 лет назад, [ 3 ] 76 500 лет назад [ 4 ]
Возраст слияния 65 200–76 500 лет назад. [ 1 ] [ 4 ]
Возможное место происхождения Африка [ 5 ] [ 4 ] или Евразия [ 6 ]
Предок Коннектикут
Потомки Э , Д
Определение мутаций M1/MAKE, M145 = P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183

Гаплогруппа DE — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . Он определяется мутациями однонуклеотидного полиморфизма (SNP), или UEP, M1(YAP), M145(P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183. [ 7 ] DE уникален, поскольку он распределен в нескольких географически различных кластерах. Непосредственный субклад, гаплогруппа D (также известная как D-CTS3946), в основном встречается в Восточной Азии , некоторых частях Центральной Азии и на Андаманских островах , но также спорадически в Западной Африке и Западной Азии . Другой непосредственный субклад, гаплогруппа E , распространен в Африке и, в меньшей степени, на Ближнем Востоке и в Южной Европе .

Наиболее известным полиморфизмом уникальных событий (UEP), который определяет DE, является Alu Y-хромосомы полиморфизм «YAP » . Мутация возникла, когда цепь ДНК, известная как Alu , вставила свою копию в Y-хромосому . Следовательно, все Y-хромосомы, принадлежащие к DE, D, E и их субкладам, являются YAP-положительными (YAP+). Все Y-хромосомы, принадлежащие к другим гаплогруппам и субкладам, являются YAP-отрицательными (YAP-).

Возраст гаплогруппы DE, ранее оцениваемый в пределах от 65 000 до 71 000 лет. [ 8 ] позже было оценено примерно в 68 555 лет. [ 2 ] и совсем недавно - около 76 500 лет. [ 4 ]

Происхождение

[ редактировать ]
Оценка дерева гаплогрупп, проведенная Hallast et al. 2020 год
Самая экономная филогения YAP по данным Underhill и Kivisild 2007. [ 5 ]

Открытие

[ редактировать ]

Вставку YAP обнаружили ученые под руководством Майкла Хаммера из Университета Аризоны. [ 9 ] В период с 1997 по 1998 год Хаммер опубликовал три статьи, посвященные происхождению гаплогруппы DE. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] В этих статьях говорится, что вставка YAP возникла в Азии. Совсем недавно, в 2007 году, некоторые исследования, такие как Chandrasekar et al. 2007, цитируйте публикации Хаммера, приводя доводы в пользу азиатского происхождения вставки YAP. [ 13 ]

Сценарии, изложенные Хаммером, включают миграцию из Африки более 100 000 лет назад, вставку YAP+ в азиатскую Y-хромосому 55 000 лет назад и обратную миграцию YAP+ из Азии в Африку 31 000 лет назад с помощью его субклада гаплогруппы E. [ 12 ] Этот анализ был основан на том факте, что более старые африканские линии, такие как гаплогруппы A и B , были YAP-отрицательными, тогда как более молодая линия, гаплогруппа E, была YAP-положительной. Гаплогруппа D, которая является YAP-положительной, явно принадлежала к азиатской линии и встречается только в Восточной Азии с высокой частотой на Андаманских островах, в Японии и Тибете. Поскольку мутации, определяющие гаплогруппу E, находились в наследственном состоянии в гаплогруппе D, а гаплогруппа D в 55 тыс. лет назад была значительно старше, чем гаплогруппа E в 31 тыс. лет назад, Хаммер пришел к выводу, что гаплогруппа E была субкладом гаплогруппы D и мигрировала обратно в Африку. . [ 12 ]

В исследовании 2000 года, посвященном происхождению мутации YAP+, была проанализирована 841 Y-хромосома, представляющая 36 человеческих популяций с широким географическим распространением, на наличие Y-специфической вставки Alu (YAP+ хромосомы). Они также проанализировали модели за пределами Африки и Азии на предмет мутаций YAP. По мнению авторов, самая древняя мутация YAP+ была обнаружена в азиатской линии тибетцев, но, что любопытно, не в японской линии. Более поздние линии YAP+ были почти одинаково распространены среди азиатов и африканцев, с меньшим распространением в Европе. Ученые пришли к выводу, что имеющаяся информация не позволяет сделать выбор между внеазиатской или внеафриканской моделями. Они также предположили, что мутация YAP+ возникла уже 141 000 лет назад. [ 14 ]

Современные исследования

[ редактировать ]

С 2000 года ряд учёных начали переоценивать гипотезу об азиатском происхождении вставки YAP и предполагать африканское происхождение. [ 15 ]

Андерхилл и др. В 2001 году была выявлена ​​мутация D-M174, определяющая гаплогруппу D. Аллель M174 обнаружен в наследственном состоянии во всех африканских линиях, включая гаплогруппу E. Открытие мутации M174 означало, что гаплогруппа E не могла быть субкладом гаплогруппы D. Эти данные эффективно нейтрализовали аргумент об азиатском происхождении YAP +, основанный на состояние характера мутаций M40 и M96, которые определяют гаплогруппу E. Согласно Underhill et al. В 2001 году одни только данные M174 подтверждают африканское происхождение вставки YAP. [ 16 ]

В Altheide and Hammer 1997 авторы утверждают, что гаплогруппа E возникла в Азии на наследственном аллеле YAP+, а затем мигрировала обратно в Африку. [ 11 ] Однако некоторые исследования, такие как Семино и др., показывают, что самая высокая частота и разнообразие гаплогруппы E наблюдается в Африке, а Восточная Африка является наиболее вероятным местом происхождения гаплогруппы. [ 17 ]

Обе модели, подтверждающие африканское происхождение или азиатское происхождение вставки YAP+, требовали исчезновения предковой хромосомы YAP, чтобы объяснить современное распространение полиморфизма YAP+. Парагруппа DE* не обладает ни мутациями, определяющими гаплогруппу D, ни гаплогруппу E. Если бы парагруппа DE* была обнаружена в одном месте, но не в другом, это повысило бы одну теорию над другой. [ 18 ] Гаплогруппа DE* была обнаружена в Нигерии . [ 19 ] Гвинея-Бисау [ 20 ] а также в Тибете . [ 21 ] Филогенетическое родство трех последовательностей DE* еще предстоит определить, но известно, что последовательности Гвинеи-Бисау отличаются от последовательностей Нигерии по крайней мере одной мутацией. [ 20 ] Уил и др. заявляют, что открытие DE* среди нигерийцев отодвигает дату появления самого недавнего общего предка (MRCA) африканских YAP-хромосом. Это, по его мнению, приводит к сокращению временного окна, через которое может произойти возможная обратная миграция из Азии в Африку. [ 19 ]

Чандрасекхар и др. 2007, [ 22 ] приводили доводы в пользу азиатского происхождения YAP+. Они заявляют: «Наличие вставки YAP у племен Северо-Восточной Индии и жителей Андаманских островов с гаплогруппой D позволяет предположить, что некоторые хромосомы M168 дали начало вставке YAP и мутации M174 в Южной Азии». Они также утверждают, что YAP+ мигрировали обратно в Африку вместе с другими евразийскими гаплогруппами, такими как гаплогруппа R1b1 * (18-23kya), которая наблюдалась с особенно высокой частотой среди представителей некоторых народов северного Камеруна , и гаплогруппа T (39-45 kya), что на низких частотах наблюдалось в Африке. Гаплогруппа E в возрасте 50 тысяч лет назад значительно старше этих гаплогрупп и наблюдается с частотой 80–92% в Африке.

В исследовании 2007 года Питер Андерхилл и Тоомас Кивисилд заявили, что всегда будет существовать неопределенность относительно точного происхождения вариантов последовательности ДНК, таких как YAP, из-за отсутствия знаний о доисторической демографии и перемещениях населения. Однако Андерхилл и Кивисилд утверждают, что, несмотря на всю доступную информацию, африканское происхождение полиморфизма YAP+ является более экономным и более правдоподобным, чем гипотеза азиатского происхождения. [ 5 ]

В пресс-релизе, касающемся исследования Карафета и соавт. В 2008 году Майкл Хаммер пересмотрел даты происхождения гаплогруппы DE с 55 000 лет назад на 65 000 лет назад. Для гаплогруппы E Хаммер пересмотрел даты с 31 000 лет назад на 50 000 лет назад. Хаммер также сказал: «Возраст гаплогруппы DE составляет около 65 000 лет, что немного моложе, чем у другой основной линии, покинувшей Африку, которой предположительно около 70 000 лет», при этом он подразумевает, что гаплогруппа DE покинула Африку. вскоре после гаплогруппы CT. [ 23 ]

Исследование 2018 года, основанное на анализе материнских и отцовских маркеров, их текущего распределения и выводов из ДНК алтайских неандертальцев, доказывает азиатское происхождение отцовской гаплогруппы DE и материнской гаплогруппы L3. Исследование предполагает обратную миграцию в Африку и последующее смешение коренных африканцев с иммигрантами из Азии. Предполагается, что ДЭ зародился около 70 000 лет назад где-то недалеко от Тибета и Средней Азии . Кроме того, авторы утверждают, что присутствие DE* в Тибете и то, что Тибет демонстрирует наибольшее разнообразие гаплогруппы D, подтверждает происхождение DE* в этом регионе. Далее утверждается, что гаплогруппа E имеет азиатское происхождение и что гаплоидное разнообразие гаплогруппы E поддерживает сильный поток мужских генов в Евразии. Авторы приходят к выводу, что это подтверждает азиатское происхождение и может также объяснить признаки небольшого процента неандертальской ДНК, обнаруженной у жителей северной и некоторых западных африканцев. [ 24 ]

Исследование Haber et al., проведенное в 2019 году. приводит доводы в пользу африканского происхождения гаплогруппы DE*, частично основываясь на открытии гаплогруппы D0, обнаруженной у трех нигерийцев (по мнению авторов, ветвь линии DE рядом с расщепленной DE, но на ветви D), а также на анализ филогении Y-хромосомы, недавно рассчитанные даты расхождения гаплогрупп и свидетельства существования предков евразийцев за пределами Африки. Авторы рассматривают другие возможные сценарии, но приходят к выводу в пользу модели, предполагающей африканское происхождение гапологруппы DE, при этом гаплогруппы E и D0 также происходят из Африки, а также миграция из Африки трех линий (C, D и FT). которые сейчас составляют подавляющее большинство неафриканских Y-хромосом. Авторы находят времена расхождения для DE*, E и D0, которые, вероятно, относятся к периоду около 76 000–71 000 лет назад, и вероятную дату выхода предков современных евразийцев из Африки (и последующей примеси неандертальцев) позже. около 50 300–59 400 лет назад, что, по их мнению, также подтверждает африканское происхождение этих гаплогрупп. [ 4 ]

Самые ранние разветвленные неафриканские линии (C, D, F) после события за пределами Африки (а) и их самое глубокое расхождение среди современной Восточной или Юго-Восточной Азии (б), что предполагает быстрое расширение прибрежных территорий. Упрощенное дерево Y показано в качестве образца для цветов. [ 25 ]

В 2019 году FTDNA обнаружила еще три образца D0: один у мужчины из России сирийского происхождения по отцовской линии и два в Аль-Ваджхе на западном побережье Саудовской Аравии. [ 26 ] По мнению Рунфельдта и Сагера из FTDNA (что также было обнаружено Хабером и др.), D0 представляет собой сильно расходящееся ответвление на ветви D, отделившееся около 71 000 лет назад и не имеющее мутации M174, которая определяет другие D-хромосомы. «D0» также поочередно назывался «D2», а бывший D (D-M174) теперь называется «D1» после открытия D0. [ 27 ] В 2020 году Майкл Сейгер из FTDNA объявил, что у афроамериканца был обнаружен еще один образец D0/D2, принадлежащий к ветви, столь же глубоко укоренившейся, как и образец человека сирийского происхождения. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] и один в другом афроамериканец, принадлежащий к наиболее близкой к ним ветви трех нигерийцев. [ 30 ] Согласно их схемам, существуют две основные ветви D2 (разделившиеся около 26 000 лет назад): одна обнаружена у русских сирийского происхождения и одна у афроамериканцев, а другая обнаружена в Нигерии, Саудовской Аравии (и другая афроамериканка). Образцы, обнаруженные у сирийского потомка и у первого афроамериканца, на сегодняшний день являются наиболее базальными образцами D2. [ 28 ] [ 29 ]

Распределение

[ редактировать ]

Субклады DE продолжают сбивать с толку исследователей, пытающихся реконструировать миграцию людей, поскольку, хотя они распространены в Африке и Восточной Азии, они также практически отсутствуют между этими двумя регионами. Поскольку парагруппа DE(xD,E), включая DE*, встречается крайне редко, большинство мужских линий DE попадают в субклады либо D-CTS3946 , либо E-M96 . Предполагается, что D-CTS3946 возник в Африке. [ 4 ] хотя его наиболее распространенный субклад, D-M174 , вероятно, возник в Азии — единственном месте, где сейчас встречается D-M174. [ 8 ] E-M96, скорее всего, возник в Восточной Африке . [ 15 ] [ 31 ] Однако западноазиатское происхождение E-M96. некоторые ученые считают возможным [ 13 ] Все субклады DE, включая D и E, кажутся исключительно редкими – почти не существующими – в материковой части Южной и Юго-Восточной Азии. Учитывая, что D-M174 доминирует в Японии, на Андаманских островах и в Тибете, тогда как E-M96 относительно распространен в Африке и на Ближнем Востоке, некоторые исследователи предположили, что редкость линий DE в Индии – регионе, считающемся важным в Расселение современных людей – может иметь смысл. [ 5 ] Для сравнения, субклады CF - единственная «родственная» гаплогруппа DE - встречаются в Индии в значительных количествах.

ИЗ*

[ редактировать ]

Базальный DE* чрезвычайно необычен тем, что он встречается с очень низкой частотой среди мужчин из трех широко разделенных регионов: Западной Африки , Карибского бассейна и Восточной Азии .

Исследование ДНК более 8000 мужчин по всему миру, проведенное Уилом и др. в 2003 году, показало, что пять из 1247 нигерийских мужчин принадлежали к DE*. DE*, обнаруженный у этих пяти нигерийцев, по мнению авторов исследования, был «наименее производным из всех YAP-хромосом согласно известным в настоящее время бинарным маркерам» – до такой степени, что это предполагало, что DE зародился в Западной Африке и распространился из там. Однако Уил и др. предупредили, что такие выводы вполне могут быть неверными. Кроме того, кажущийся « парафилетическим » (базальный) статус нигерийских примеров DE-YAP может быть «иллюзорным», поскольку «порядок ветвления и, следовательно, происхождение гаплогрупп, происходящих от YAP, остается неопределенным». Было «легко неправильно истолковать явно парафилетические группы», и последующие исследования могли бы показать, что нигерийские примеры DE так же расходятся с DE*, D* и E*. «[T]единственное генеалогически значимое определение возраста клады — это время до ее самого последнего общего предка, но только если DE* действительно парафилетичен, он… автоматически становится старше, чем D или E…» взаимосвязь между DE*, по мнению Уила и др., «можно рассматривать как проблему отсутствия данных…» [ 19 ] В 2007 году сообщалось о еще одном западноафриканском примере DE*, который принадлежал носителю языка налу , который был среди 17 образцов Y-ДНК, взятых в Гвинее-Бисау . Последовательность этого человека отличалась на одну мутацию от последовательности нигерийских людей, что указывает на общее происхождение, хотя связь между двумя линиями не была определена. [ 20 ]

В 2008 г. базальный отцовский маркер, принадлежащий DE*, был идентифицирован у двух особей из Тибета (двое из 594), принадлежащих к тибето-бирманской группе . [ 21 ]

Исследование 2010 года (Вирама и др.) обнаружило шесть дополнительных образцов DE*(xE) (линия DE, не принадлежащая к ветви E) на юго-востоке Нигерии у лиц этнических групп ибибио , игбо и орон . [ 32 ]

В 2012 году гаплогруппа DE* была обнаружена в одном образце из Карибского бассейна. [ 33 ]

Исследование Haber et al., проведенное в 2019 году. обнаружили, что трое из пяти нигерийцев, проанализированных Weale et al. в 2003 году принадлежала не DE*, а D0, предложенной гаплогруппе, которая, как считается, представляет собой глубоко укоренившуюся линию DE, ветвящуюся близко к бифуркации DE (около разделения D и E), но на ветви D как внешнюю группу для всех другие известные D-хромосомы. [ 4 ] D0/D2 (ветка D-FT75) – известный фигурист Руслан Аль-Битар сирийского Еще один носитель происхождения. [ 34 ] [ 35 ] В 2019 году еще два образца D0 были обнаружены в Аль-Ваджхе (на западном побережье Саудовской Аравии ). [ 27 ] В дереве последних ISOGG D0 был переименован в D2, а D-M174 был переименован в D1. В 2020 году еще один образец D0/D2 был обнаружен у афроамериканца. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] и второй у другого афроамериканца. [ 30 ] В 2022 году у двух частных йеменских тестировщиков из Шабвы и Аль-Байды также было подтверждено, что они принадлежат к базальному гаплотипу D0/D2. [ 36 ]

Исследование Mengge Wang et al., проведенное в 2021 году. обнаружили один образец Y-хромосомы DE-M145 в группе из 679 монголов , но заявили, что неясно, был ли это (недифференцированный) DE* или сублиния, заявив, что они «не могли подтвердить подробные сублинии людей, принадлежащих к к DE-M145 из-за отсутствия субгаплогруппы E." [ 37 ]

Субклады

[ редактировать ]

Э-М96

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа E-M96

Гаплогруппа E-M96 является субкладом гаплогруппы DE. [ 1 ]

D-CTS3946

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа D-CTS3946

Гаплогруппа D-CTS3946 является субкладом гаплогруппы DE. [ 1 ]

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

По дереву ISOGG (Версия: 14.151). [ 38 ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
В Wikiquote есть цитаты, связанные с гаплогруппой DE .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д "DE YTree" .
  2. ^ Jump up to: а б Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ   4381518 . ПМИД   25770088 .
  3. ^ Кабрера, Висенте М.; Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед К.; Ларруга, Хосе М. (2018). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . Эволюционная биология BMC . 18 (1): 98. Бибкод : 2018BMCEE..18...98C . дои : 10.1186/s12862-018-1211-4 . ПМК   6009813 . ПМИД   29921229 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК   6707464 . ПМИД   31196864 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Андерхилл, Пенсильвания, Кивисилд Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД   18076332 .
  6. ^ Кабрера В.М. (2017). «Носители основных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад». bioRxiv   10.1101/233502 .
  7. ^ «Ствол дерева гаплогруппы Y-ДНК ISOGG 2008» . isogg.org .
  8. ^ Jump up to: а б Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  9. ^ Хаммер М.Ф. (сентябрь 1994 г.). «Недавнее включение элемента alu в Y-хромосому является полезным маркером для исследований человеческой популяции» . Молекулярная биология и эволюция . 11 (5): 749–61. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040155 . ПМИД   7968488 .
  10. ^ Хаммер М.Ф., Карафет Т., Расанаягам А., Вуд Э.Т., Алтейд Т.К., Дженкинс Т., Гриффитс Р.К., Темплтон А.Р., Зегура С.Л. (апрель 1998 г.). «Из Африки и обратно: вложенный кладистический анализ вариаций Y-хромосомы человека» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (4): 427–41. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025939 . ПМИД   9549093 .
  11. ^ Jump up to: а б Альтейде Т.К., Хаммер М.Ф. (август 1997 г.). «Доказательства возможного азиатского происхождения YAP+ Y-хромосом» . Американский журнал генетики человека . 61 (2): 462–6. дои : 10.1016/S0002-9297(07)64077-4 . ПМЦ   1715891 . ПМИД   9311756 .
  12. ^ Jump up to: а б с Хаммер М.Ф., Спердл А.Б., Карафет Т., Боннер М.Р., Вуд Э.Т., Новеллетто А., Маласпина П., Митчелл Р.Дж., Хорай С., Дженкинс Т., Зегура С.Л. (март 1997 г.). «Географическое распространение вариаций Y-хромосомы человека» . Генетика . 145 (3): 787–805. дои : 10.1093/генетика/145.3.787 . ПМЦ   1207863 . ПМИД   9055088 .
  13. ^ Jump up to: а б Чандрасекар А., Сахеб С.Ю., Гангопадьяя П., Гангопадьяя С., Мукерджи А., Басу Д., Лакшми Г.Р., Сахани АК, Дас Б., Баттачарья С., Кумар С., Ксавиур Д., Сан Д., Рао В.Р. (2007). «Подпись вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. дои : 10.1080/03014460701556262 . ПМИД   17786594 . S2CID   11860142 .
  14. ^ Происхождение линий YAP+ Y-хромосомы человека - M. Bravi et al. [ нужна полная цитата ]
  15. ^ Jump up to: а б Андерхилл (2001). «Дело в пользу африканского, а не азиатского происхождения вставки YAP в Y-хромосоме человека». Генетические, лингвистические и археологические перспективы человеческого разнообразия в Юго-Восточной Азии . Нью-Джерси: World Scientific. ISBN  981-02-4784-2 .
  16. ^ Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Мирасон Лар М., Фоли Р.А., Офнер П.Дж., Кавалли-Сфорца Л.Л. (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 1): 43–62. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . ПМИД   11415522 . S2CID   9441236 .
  17. ^ Семино О, Магри С, Бенуцци Г, Лин А.А., Аль-Захери Н, Батталья В, Маччиони Л, Триантафиллидис С, Шен П., Офнер П.Дж., Животовский Л.А., Кинг Р., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Сантакьяра -Бенерекетти А.С. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .
  18. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блу-Смит Дж., Джин Л., Су Б., Питчаппан Р., Шанмугалакшми С., Балакришнан К., Рид М., Пирсон Н.М., Зержал Т., Вебстер М.Т., Жолошвили И., Джамарджашвили Э, Гамбаров С, Никбин Б, Достиев А, Акназаров О, Заллуа П., Цой И., Китаев М., Миррахимов М., Чариев А., Бодмер В.Ф. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК   56946 . ПМИД   11526236 .
  19. ^ Jump up to: а б с Уил М.Э., Шах Т., Джонс А.Л., Гринхал Дж., Уилсон Дж.Ф., Нимадава П., Зейтлин Д., Коннелл Б.А., Брэдман Н., Томас М.Г. (сентябрь 2003 г.). «Редкие глубоко укоренившиеся линии Y-хромосомы у человека: уроки филогеографии» . Генетика . 165 (1): 229–34. дои : 10.1093/генетика/165.1.229 . ПМЦ   1462739 . PMID   14504230 .
  20. ^ Jump up to: а б с Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Y-хромосомное разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 124. Бибкод : 2007BMCEE...7..124R . дои : 10.1186/1471-2148-7-124 . ЧВК   1976131 . ПМИД   17662131 .
  21. ^ Jump up to: а б Ши Х, Чжун Х, Пэн Ю, Донг Юл, Ци XB, Чжан Ф, Лю ЛФ , Тан СДж, Ма РЗ, Сяо СиДжей, Уэллс Р.С., Цзинь Л, Су Б (октябрь 2008 г.). «Y-хромосома свидетельствует о самых ранних современных человеческих поселениях в Восточной Азии и множественном происхождении тибетского и японского населения» . БМК Биология . 6:45 . дои : 10.1186/1741-7007-6-45 . ПМК   2605740 . ПМИД   18959782 .
  22. ^ «Подпись внедрения YAP в Южной Азии» . Исследовательские ворота .
  23. ^ «Ученые изменили дерево гаплогрупп Y-хромосомы» . genome.cshlp.org .
  24. ^ Кабрера В.М., Марреро П., Абу-Амеро К.К., Ларруга Х.М. (июнь 2018 г.). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . Эволюционная биология BMC . 18 (1): 98. Бибкод : 2018BMCEE..18...98C . дои : 10.1186/s12862-018-1211-4 . ПМК   6009813 . ПМИД   29921229 .
  25. ^ Халласт П., Агдхоян А., Балановский О., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (февраль 2021 г.). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ПМЦ   7864842 . ПМИД   32666166 .
  26. ^ "Изображение" .
  27. ^ Jump up to: а б Эстес, Роберта (21 июня 2019 г.). «Захватывающие новые открытия гаплогруппы D ДНК Y!» . DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Проверено 06 июля 2019 г.
  28. ^ Jump up to: а б с Сагер, Майкл (февраль 2020 г.). Древо человечества из FTDNA (Майк Сейгер) . Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 г.
  29. ^ Jump up to: а б с https://i0.wp.com/dna-explained.com/wp-content/uploads/2020/03/RootsTech-2020-Sager-hap-d.png [ файл изображения с пустым URL-адресом ]
  30. ^ Jump up to: а б с д Эстес, Роберта (10 декабря 2020 г.). «Новые открытия проливают свет на теорию выхода из Африки и за ее пределы» . DNAeXplained – Генетическая генеалогия .
  31. ^ Кручиани Ф, Ла Фратта Р, Сантоламазца П, Селлитто Д, Пасконе Р, Морал П, Уотсон Е, Гуида В, Коломб ЭБ, Захарова Б, Лавинья Дж, Вона Г, Аман Р, Кали Ф, Акар Н, Ричардс М, Торрони А, Новеллетто А, Скоццари Р (май 2004 г.). «Филогеографический анализ гаплогруппы E3b (E-M215) и хромосом выявляет множественные миграционные события внутри и за пределами Африки» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294 . ПМК   1181964 . ПМИД   15042509 .
  32. ^ Вирама Р.К., Коннелл А.Б., Поур А.Н., Пауэлл А., Пластер А.С., Зейтлин Д., Менделл Р.Н., Уил Э.М., Брэдман Н., Томас Г.М. (2010). «Небольшая генетическая дифференциация по оценкам однородительских маркеров при наличии значительных языковых различий у народов региона Кросс-Ривер в Нигерии» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 1–17. Бибкод : 2010BMCEE..10...92В . дои : 10.1186/1471-2148-10-92 . ПМЦ   2867817 . ПМИД   20356404 .
  33. ^ Симмс Т.М., Райт М.Р., Эрнандес М., Перес О.А., Рамирес Э.К., Мартинес Э., Эррера Р.Дж. (2012). «Разнообразие Y-хромосом на Гаити и Ямайке: контрастирующие уровни потока генов с учетом пола». Американский журнал физической антропологии . 148 (4): 618–31. дои : 10.1002/ajpa.22090 . ПМИД   22576450 .
  34. ^ "Ледовое шоу "Щелкунчик" прошло в московском метро" . ТАСС .
  35. ^ «FamilyTreeDNA - Сидоров (Сидоров)» . www.familytreedna.com .
  36. ^ «D-Y330435 YДерево» .
  37. ^ Ван, Менгге; Он, Гуанглин; Цзоу, Син; Лю, Цзин; Да, Цивэй; Мин, Тяньюэ; Ду, Вэйан; Ван, Чжэн; Хоу, Ипин (20 июля 2021 г.). «Генетический взгляд на историю примесей по отцовской линии у китайских монголов с помощью индивидуальных панелей Y-SNP SNaPshot с высоким разрешением» . Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 54 : 102565. doi : 10.1016/j.fsigen.2021.102565 . ISSN   1878-0326 . ПМИД   34332322 . Мы также наблюдали DE-M145, D1*-M174, C1*-F3393, G*-M201, I-M170, J*-M304, L-M20, O1a*-M119 и Q*-M242 на относительно низких частотах ( < 5,00%)
  38. ^ «Древо гаплогруппы D 2019-2020» . Гугл Документы .
  39. ^ «ISOGG 2018 Y-ДНК Гаплогруппа D» . www.isogg.org .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_DE&oldid=1232787688"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4ec6691c80ba62351fb8a2aac0294dfa__1720184580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4e/fa/4ec6691c80ba62351fb8a2aac0294dfa.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup DE - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)