Гаплогруппа IJ

Гаплогруппа IJ
Гаплогруппа IJ
Возможное время происхождения	49 700–44 600 лет назад .
Возможное место происхождения	Юго-Западная Азия , Кавказ
Предок	ИЖК
Потомки	я , Дж.
Определение мутаций	М429/П125, П123, П124, П126, П127, П129, П130, С2, С22

Гаплогруппа IJ (M429/P125) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека , непосредственный потомок гаплогруппы IJK (ранее известной как гаплогруппа F-L15). ^{[ 2 ]} IJK является ответвлением гаплогруппы HIJK .

Непосредственными потомками IJ являются гаплогруппа I и гаплогруппа J. Его единственный брат - К (который включает в себя большую часть мужского населения мира).

Популяции, производные от гаплогруппы IJ, составляют значительную часть досовременного населения Европы (особенно Скандинавии и Балкан), Анатолии , Кавказа , Ближнего Востока (особенно Аравии, Леванта и Месопотамии) и прибрежной Северной Африки . В результате массовых миграций в современную эпоху они теперь также значительны в Северной и Южной Америке и Австралазии .

Гаплогруппа I, по-видимому, возникла в Европе и до сих пор встречается в палеолитических стоянках по всей Европе (Fu 2016), но не за ее пределами. Он отделился от общего предка IJ* примерно 43 000 лет назад (Карафет, 2008). Ранние свидетельства существования гаплогруппы J были обнаружены на Кавказе и в Иране (Джонс 2015, Фу 2016). Кроме того, живые примеры гаплогруппы-предшественника IJ* были обнаружены только у этнических групп, живущих на территории современного Ирана. Это может указывать на то, что IJ зародился в Западной Азии .

Источник

По оценкам 2008 года, самый последний общий предок гаплогруппы IJ мог жить 30 500–46 200 лет назад. ^{[ 3 ]} в то время как другая оценка предполагает 43 000–45 700 лет. ^{[ 1 ]}

Обе первичные ветви гаплогруппы IJ — I-M170 и J-M304 — встречаются среди современного населения Кавказа , Анатолии и Юго -Западной Азии . Это позволяет предположить, что гаплогруппа IJ ответвилась от IJK в Западной Азии , на Кавказе и/или на Ближнем Востоке .

Примеры базальной/парагрупповой гаплогруппы IJ* (M429) впервые были описаны в исследовании генетического разнообразия в Иране в 2012 году Grugni et al. Сообщалось, что эти люди были положительными по M429 и отрицательными по SNP M170 и M304, которые определяют гаплогруппу I и гаплогруппу J соответственно. Однако, поскольку исследователи отфильтровали относительно небольшое количество SNP, эти люди могли иметь менее известные SNP, эквивалентные M170 и M304. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Учитывая ограниченный объем тестирования – и небольшое количество обнаруженных образцов гаплогруппы IJ – пока сделано мало однозначных выводов.

Можно также сделать вывод, что и IJ (M429), и ее единственный брат, гаплогруппа K (M9), отделились от родительской гаплогруппы IJK ближе к Кавказу и Ближнему Востоку , чем к Восточной Азии , из-за эволюционного расстояния IJK от ее прямой предок, гаплогруппа HIJK . ^{[ нужна ссылка ]}

IJ разделился по типично разъединенной, почти взаимоисключающей географической схеме: J-M304 гораздо более распространен на Кавказе, а I-M170 гораздо более распространен в Европе; возраст IJ и его субкладов позволяет предположить, что IJ, вероятно, проник в Европу через Балканы , незадолго до последнего ледникового максимума (около 26 500 лет назад). Тот же географический коридор (Балканы) также поддерживал более поздние потоки генов, включая фермеров раннего неолита из Анатолии около 9000 лет назад.

Филогения и распространение

IJ (M429, P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130, S2, S22, согласно ISOGG 2008 )

IJ* – встречается с низкой частотой в некоторых частях Ирана . ^{[ 6 ]}
- I (M170, P19, M258, P38, P212, U179, обозначение гаплогруппы I обновлено до ISOGG 2008 ; L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179)
  - Я* ( незамечено )
  - I1 (M253, M307, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111, согласно ISOGG 2008 ; также L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62 , L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M307.2/P203.2) Типичны для популяций Скандинавии и Северо-Западной Европы , с умеренным распространением по всей Восточной Европе.
    - I1* ( не наблюдается )
    - I-CTS12768 ( по состоянию на 2021 год нет филогенетического названия )
      - I-CTS12768* — живой пример в Швеции .
    - I-Z17954 ( по состоянию на 2021 г. нет филогенетического названия )
      - I-Z17954* ( ненаблюдаемый )
      - I-Y21293 – живой пример в Нидерландах .
      - I-Y19092 – живые примеры в Нормандии и Финляндии .
    - И1а – DF29/S438
      - I1a* — живые примеры в Швеции, Дании и Португалии .
        
        И1а1 М227
        I1a1* -
        
        И1а1а М72
        
        И1а2 Л22/С142
        I1a2* -
        
        И1а2а Р109
        
        И1а2б Л205
        
        I1a2c L287
        I1a2c* -
        
        I1a2c1 L258/S335
        I1a2c1* -
        
        И1а2с1а Л296
        
        I1a2d L300/S241
        
        I1a2e L813/Z719
        
        И1а3 С244/З58
        I1a3* -
        
        И1а3а С246/З59
        I1a3a* -
        
        I1a3a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
        И1а3а1а Z140, Z141
        
        И1а3а1а* -
        
        И1а3а1а1 Л338
        
        I1a3a1b Z73
        
        I1a3a1c L573
        
        I1a3a1d L803
        
        И1а3а2 Z382
        
        I1a3b S296/Z138, Z139
        
        И1а4 С243/З63
      - I1b Z131 ^{[ 7 ]}
  - I2 (M438/P215/S31) (ранее I1b)
    - I2* ( не наблюдается )
      - I2a (P37.2) (ранее I1b1) для южнославянских народов Балкан Типичен , особенно населения Боснии , Хорватии , Сербии и Словении ; также встречается с высокими значениями разнообразия гаплотипов, но с более низкой общей частотой, среди западнославянского населения Словакии и Чехии ; узел повышенной частоты в Молдавии коррелирует с наблюдаемым для гаплогруппы I2a (но не для гаплогруппы I1)
        I2a*
        
        И2а1 (М423)
        I2a1*
        
        I2a1a (P41.2/M359.2) (ранее I1b1a)
        
        I2a2 (M26) (ранее I1b1b) Типичен для населения так называемой «архаической зоны» Сардинии ; также встречается с низкой частотой среди населения Юго-Западной Европы, особенно в Кастилии , Беарне и Стране Басков.
        I2a2*
        
        I2a2a (M161) (ранее I1b1b1)
      - I2b (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) (ранее I1b2)
        I2b*
        
        I2b1 (M223, P219/S24, P220/S119, P221/S120, P222/U250/S118, P223/S117) (ранее I1b2a – старый I1c) Встречается с умеренной частотой среди популяций Северо-Западной Европы, с пиком частоты в регион Нижняя Саксония в центральной Германии ; незначительные ответвления появляются в Молдавии и России (особенно вокруг Владимира , Рязани , Нижнего Новгорода и Республики Мордовия ), а также среди носителей персидского языка (включая иранцев, хазарейцев в Афганистане и Пакистане и таджиков в Афганистане)
        I2b1*
        
        I2b1a (M284) (ранее I1b2a1) обычно ограничивается низкой частотой. В Великобритании
        
        I2b1b (M379) (ранее I1b2a2)
        
        I2b1c (P78) (ранее I1b2a3)
        
        I2b1d (P95) (ранее I1b2a4)
- J (12f2.1, M304, S6, S34, S35)
  - Дж*
  - J1 (M267) Типичен для популяций Ближнего Востока , Дагестана и семитоязычных популяций Северной Африки и Восточной Африки.
    - J1*
      - J1a (M62)
      - J1b (M365)
      - J1c (М367, М368)
      - J1d (M369)
      - J1e (M390)
      - J2 (M172) Типичен для популяций Месопотамии , Анатолии , Южной Европы и Кавказа , с умеренным распространением в Юго-Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии и Северной Африке.
        J2*
        J2a (M410)
        J2a*
        J2a1 (ДИС413≤18)
        
        J2a2(M340)
        
        J2b (M12, M314, M221; также M102, Z2497, Z2499 Z2500/CTS10660)
        J2b* По крайней мере, один живой экземпляр обнаружен в Узбекистане .
        
        J2b1 (M205; включает бывший J2b1b/J-PF7344 )
        J2b1 Найден в древних руинах (3650 лет назад) в Ливане .
        
        J2b1a (YP31, Y3165, Y167062 и др. ) Живые экземпляры, найденные в Греции и Италии .

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б IJ, YFull.com, 2019, «IJ Y Tree» (3 ноября 2019 г.).
^ Y-дерево ISOGG, показывающее HG 'IJK'
^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
^ ненадежный источник
^ PLOS ONE: Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев
^ Грантс, Виола; Батталья, Винченца; Хушияр Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД 22815981 .
^ ISOGG 2013 Гаплогруппа I Y-ДНК

См. также

[IJ-1] Перейти обратно: ^а ^б IJ, YFull.com, 2019, «IJ Y Tree» (3 ноября 2019 г.).

[2] Y-дерево ISOGG, показывающее HG 'IJK'

[3] Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[4] ненадежный источник

[5] PLOS ONE: Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев

[6] Грантс, Виола; Батталья, Винченца; Хушияр Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД 22815981 .

[7] ISOGG 2013 Гаплогруппа I Y-ДНК

[vanOven2014-8] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-9] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-10] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-11] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-12] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-13] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-14] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-15] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-16] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-17] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-18] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-19] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-20] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]