Гаплогруппа K2b1 (Y-ДНК)
| Гаплогруппа K2b1 | |
|---|---|
 | |
| Возможное время происхождения | 30,000-40,000 |
| Возможное место происхождения | Юго-Восточная Азия; Океания. |
| Предок | К2б (Р331) |
| Потомки | С (К2б1а) и М (К2б1б) |
| Определение мутаций | П397, П399 [ 1 ] [ 2 ] |
Гаплогруппа K2b1 , иногда известная как гаплогруппа MS человека , представляет собой гаплогруппу Y-ДНК , определяемую SNP P397 и P399. Он имеет сложную, разнообразную и еще не до конца понятную внутреннюю структуру; его нижестоящие потомки включают основные гаплогруппы: гаплогруппу M (P256) и гаплогруппу S (M230). [ 3 ] [ 2 ]
В настоящее время неясно, ли базальная парагруппа присутствует K2b1* у каких-либо живых самцов. Особи, несущие субклады K2b1, встречаются преимущественно среди папуасских народов , микронезийских народов , коренных австралийцев и полинезийцев .
Структура
[ редактировать ]K2b1 является прямым потомком K2b , ранее известного как гаплогруппа MPS.
Его единственными первичными ветвями являются основные гаплогруппы S (B254), также известные как K2b1a (ранее известные как гаплогруппа S1 или K2b1a4) и M (P256), также известные как K2b1b (ранее K2b1d).
Распределение
[ редактировать ]K2b1 прочно связан с коренными народами Меланезии (особенно острова Новая Гвинея ) и Микронезии и в меньшей степени Полинезии , где он обычно встречается только у 5–10% мужского пола. Он встречается у 83% мужчин в Папуа-Новой Гвинее .
Исследования местной австралийской Y-ДНК, опубликованные в 2014 и 2015 годах, показывают, что до контакта с европейцами около 29% мужчин австралийских аборигенов или жителей островов Торресова пролива принадлежали к нижестоящим субкладам K2b1. То есть до 27% коренных австралийских мужчин несут гаплогруппу S1a1a1 (S-P308; ранее известную как K2b1a1 или K-P308). [ 4 ] и одно исследование показало, что примерно 2,0% - то есть 0,9% (11 человек) выборки в исследовании, в котором 45% от общего числа считались некоренными - принадлежали к гаплогруппе M1 (M-M4; также известная как M). -M186 и ранее известная как гаплогруппа K2b1d1). Все эти самцы, несущие M1, были жителями островов Торресова пролива . [ 5 ] (Другие обнаруженные гаплогруппы Y-ДНК: базальная K2* [K-M526], C1b2b [M347; ранее гаплогруппа C4] и базальная C* [M130].)
| Население | K2b1 (включая гаплогруппы M и S) в % [ 6 ] | ||
|---|---|---|---|
| Папуа-Новая Гвинея | 82.76% | ||
| Новая Зеландия | 0% | ||
| Фиджи | 60.75% | ||
| Соломоновы Острова | 30% | ||
| Французская Полинезия | 08.00% | ||
| Вануату | 18.5% | ||
| Гуам | 33,3% (небольшой размер выборки) | ||
| Самоа | 08.04% | ||
| Кирибати | 0% (небольшой размер выборки) | ||
| Приехал | 23% гаплогруппы M в одном исследовании и 26% гаплогруппы s в отдельном исследовании, и в этом исследовании сообщается, что там содержится до 43% гаплогруппы m и гаплогруппы s. | Микронезия Рузвельт | 66.67% |
| Маршалловы острова | 63.64% | ||
| дворец | 61,5% небольшой размер выборки | ||
| Острова Кука | 03.9% | ||
| Уоллис и Футуна | 26% | ||
| Тувалу | 36% | ||
| Науру | 28,6% (небольшой размер выборки) | ||
| Ниуэ | 0% (небольшой размер выборки) | ||
| Токелау | 50% (небольшой размер выборки) | ||
| Гавайи | 20% (небольшой размер выборки из FTDNA) | ||
| Австралийские аборигены | 20% (657 образцов; 56% считаются некоренными) [ 5 ] | ||
| Тимор | 6% | ||
| Ну давай же | 0% | китайский | 0% |
| Филиппинцы | 0% | ||
| Малайзия | 02,40% (небольшой размер выборки) | ||
| Флорес | 0% (Выборка включает представителей разных национальностей) | ||
| Сулавеси | 11,3% (Выборка включает представителей разных национальностей) | ||
| Восточная Индонезия (Уоллесия) | 25,9% (Выборка включает представителей разных национальностей) | ||
| Ява | 0% | ||
| Бали | 0.9% | ||
| Суматра | 0% | ||
| Борнео (Индонезия) | 05,80% (выборка включает различные этнические меньшинства) | ||
| Западное Папуа | 52.6% | ||
| Провинция Папуа | 82.6% | ||
| Сумба | 25.2% | ||
| Чууккесцы (Микронезия) | 76.5% | ||
| Понпеи (Микронезия) | 70% (небольшой размер выборки) |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «PhyloTree y — Минимальное дерево y» .
- ^ Jump up to: а б Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Судойо Х., Лансинг Дж.С., Хаммер М.Ф. (июнь 2014 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Eur J Hum Genet . 23 (3): 369–373. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .
- ^ ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Лармюсо М.Х. (февраль 2014 г.). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека» . Человеческая мутация . 35 (2): 187–191. дои : 10.1002/humu.22468 . ПМИД 24166809 . S2CID 23291764 .
- ^ Карафет 2014
- ^ Jump up to: а б Нэгл, Н. и др., 2015, «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии», Американский журнал физической антропологии (электронная публикация перед печатной версией; аннотация ).
- ^ (т.е. предполагается, что представители коренных народов Океании относятся к K2b1)
