Jump to content

Гаплогруппа J (Y-ДНК)

Гаплогруппа J-M304
Возможное время происхождения 42900 лет назад [1]
Возраст слияния 31600 лет назад [1]
Возможное место происхождения Западная Азия
Предок Эй Джей
Потомки ДЖ-М172 , ДЖ-М267
Определение мутаций M304/Пейдж16/PF4609, 12f2.1
Самые высокие частоты Ингуши , чеченцы , аварцы , даргинцы , арабы , ассирийцы , евреи , греки , грузины , арамейцы , мелькитяне , мандеи , итальянцы , киприоты

Гаплогруппа J-M304 , также известная как J , [Филогенетика 1] Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . Считается, что он возник в Западной Азии . [2] Отсюда в эпоху неолита клада распространилась преимущественно в Северную Африку , на Африканский Рог , на архипелаг Сокотра , на Кавказ , в Европу , Анатолию , Среднюю Азию , Южную Азию и Юго-Восточную Азию .

Гаплогруппа J-M304 делится на два основных субклада (ветви), J-M267 и J-M172 .

Происхождение

[ редактировать ]

Считается, что гаплогруппа J-M304 отделилась от гаплогруппы I-M170 примерно 43 000 лет назад в Западной Азии. [1] поскольку обе линии являются гаплогруппы IJ субкладами . Гаплогруппа IJ и гаплогруппа K происходят от гаплогруппы IJK , и только на этом уровне классификации гаплогруппа IJK объединяется с гаплогруппой G-M201 и гаплогруппой H как непосредственные потомки гаплогруппы F-M89 . J-M304 (закавказское происхождение) определяется генетическим маркером M304 или эквивалентным маркером 12f2.1. Считается, что основные нынешние подгруппы J-M267 (происхождение из Армянского нагорья) и J-M172 (происхождение из гор Загроса), которые в настоящее время включают в себя почти все потомки гаплогруппы, возникли очень рано, по крайней мере, 10 000 лет назад. Тем не менее, сообщалось, что Y-хромосомы F-M89* и IJ-M429* наблюдались на Иранском плато (Grugni et al. 2012).

С другой стороны, похоже, что различные эпизоды перемещения населения повлияли на юго-восточную Европу, а роль Балкан как давнего коридора в Европу с Ближнего Востока подтверждается филогенетическим объединением Hgs I. и J в результате базальной мутации M429. Это доказательство общего происхождения позволяет предположить, что предок Hgs IJ-M429*, вероятно, проник в Европу через Балканы где-то до LGM . Затем они впоследствии разделились на Hg J и Hg I на Ближнем Востоке и в Европе по типичной дизъюнктивной филогеографической схеме. Такой географический зал [ нужны разъяснения ] склонен сталкиваться с дополнительными последовательными потоками генов, включая поселенцев-садоводов. Более того, объединение гаплогрупп IJK создает эволюционную дистанцию ​​от делегатов F – H, а также подтверждает вывод о том, что и IJ-M429, и KT-M9 возникли ближе к Ближнему Востоку, чем к Центральной или Восточной Азии. [ нужна ссылка ]

Гаплогруппа J также была обнаружена среди двух древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодом между поздним Новым царством и римской эрой . [3]

Распределение

[ редактировать ]

Гаплогруппа J-M267 в наибольшей концентрации встречается на Аравийском полуострове . За пределами этого региона гаплогруппа J-M304 имеет значительное присутствие в других частях Ближнего Востока , а также в Северной Африке , на Африканском Роге и на Кавказе . Он также умеренно встречается в Южной Европе , особенно в центральной и южной Италии, на Мальте, в Греции и Албании. Субклад J-M410 в основном распространен в Анатолии , Греции и южной Италии. Кроме того, J-M304 наблюдается в Центральной Азии и Южной Азии , особенно в форме субклада J-M172. J-12f2 и J-P19 также встречаются у гереро (8%). [4]

Страна/регион Выборка Н J-M267 J-M172 Всего Дж Изучать
Алжир Оран 102 22.5 4.9 27.4 Робино 2008
Албания Тирана 30 20.0 Бош 2006 г.
Албания 55 23.64 Битва 2008
Босния сербы 81 9.9 Битва 2008
Кавказ Чеченский 330 20.9 56.7 77.6 Балановский 2011 г.
Кавказ Ингушский 143 2.8 88.8 91.6 Балановский 2011 г.
Китай уйгурский 50 0 34.0 34.0 Шоу 2010 г.
Китай Узбекский 23 0 30.4 34.7 Шоу 2010 г.
Китай таджикский 31 0 16.1 16.1 Шоу 2010 г.
Китай Хан китайский 30 10 10 Сюэ 2006 г. [ нужна проверка ]
Кипр 164 9.6 12.9 22.5 Эль-Сибай 2009 г. [5]
Египет 124 19.8 7.6 27.4 Эль-Сибай 2009 г.
Греция Крит/Ираклион 104 1.9 44.2 46.1 Мартинес 2007 г.
Греция Крит 143 3.5 35 38.5 Эль-Сибай 2009 г.
Греция 154 1.9 18.1 20 Эль-Сибай 2009 г.
Индия Сунниты и североиндийские шииты 112 32 43.2 75.2 Эль-Сибай 2009 г.
Иран 92 3.2 25 28.2 Эль-Сибай 2009 г.
Ирак арабский и ассирийский 117 33.1 25.1 58.2 Эль-Сибай 2009 г.
Израиль Акко (арабы) 101 39.2 18.6 57.8 Эль-Сибай 2009 г.
Италия 699 2 20 22 Волосы 2007
Италия Центральный Марке 59 5.1 35.6 40.7 Волосы 2007
Италия Западная Калабрия 57 3.5 35.1 38.6 Волосы 2007
Италия Сицилия 212 5.2 22.6 27.8 Эль-Сибай 2009 г.
Италия Сардиния 81 4.9 9.9 14.8 Эль-Сибай 2009 г.
Иордания 273 35.5 14.6 50.1 Эль-Сибай 2009 г.
Косово албанцы 114 16.67 Перичич 2005 г.
Кувейт 42 33.3 9.5 42.8 Эль-Сибай 2009 г.
Ливан 951 17 29.4 46.4 Эль-Сибай 2009 г.
Мальта 90 7.8 21.1 28.9 Эль-Сибай 2009 г.
Марокко 316 1 0.2 1.2 Эль-Сибай 2009 г.
Марокко Жители Италии 51 19.6 0 19.6 Онофри 2008 г.
Португалия Португалия 303 4.3 6.9 11.2 Эль-Сибай 2009 г.
Катар Катар 72 58.3 8.3 66.6 Эль-Сибай 2009 г.
Саудовская Аравия 157 40.13 15.92 57.96 Абу-Амеро 2009 г.
Сербия Белград 113 8 Перичич 2005 г.
Сербия 179 5.6 Мирабал 2010
Испания Кадис 28 3.6 14.3 17.9 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Кантабрия 70 2.9 2.9 5.8 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Кастилия 21 0 9.5 9.5 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Кордова 27 0 14.7 14.7 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Галисия 19 5.3 0 5.3 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Уэльва 22 0 13.7 13.7 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Ибица 54 0 3.7 3.7 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Леон 60 1.7 5 6.7 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Путешествие 26 0 15.4 15.4 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Майорка 62 1.6 8 9.7 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Севилья 155 3.2 7.8 11 Эль-Сибай 2009 г.
Испания Валенсия 31 2.7 5.5 8.2 Эль-Сибай 2009 г.
Сирия арабский и ассирийский 554 33.6 20.8 54.4 Эль-Сибай 2009 г.
Тунис 62 0 8 8 Эль-Сибай 2009 г.
Тунис 52 34.6 3.8 38.4 Онофри 2008 г.
Тунис Сус 220 25.9 8.2 34.1 Фадхлауи-Зид 2014 г.
Тунис Тунис 148 32.4 3.4 35.8 Мебель 2004 г.
Турция 523 9.1 24.2 33.3 Эль-Сибай 2009 г.
ОАЭ 164 34.7 10.3 45 Эль-Сибай 2009 г.
Йемен 62 72.5 9.6 82.1 Эль-Сибай 2009 г.

Распределение субкладов

[ редактировать ]

Парагруппа J-M304* [Филогенетика 2] включает все J-M304, за исключением J-M267, J-M172 и их субкладов. J-M304* редко встречается за пределами острова Сокотра, принадлежащего Йемену, где он чрезвычайно часто встречается в 71,4% и j1-267 для остальных без j2. [6] Гаплогруппа J-M304* также с меньшей частотой обнаруживалась в Омане ( Di Giacomo 2004 ), у евреев-ашкенази , [7] Саудовская Аравия ( Абу-Амеро 2009 ), Греция ( Ди Джакомо 2004 ), Чехия ( Ди Джакомо 2004 и Лука 2007 ), уйгуры [8] и некоторые тюркские народы . [9] ( Чинниоглу, 2004 г. и Варзари, 2006 г. ).

YПолный [1] и ФТДНА [10] однако не удалось найти людей J* нигде в мире, хотя есть 2 человека J2-Y130506 и 1 человек J1 из Сокотры. Но исследование Черни 2009 года обнаружило 9 человек J1 на Сокотре / Сокотре, большинство из J * и ни одного J2, что предполагает наличие эффекта основателя J1 на Сокотре.

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально тестировались J-M267 и J-M172, и показано его распространение в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Центральной Азии.

Гаплогруппа J-M267 [Филогенетика 3] определяемый SNP M267, в настоящее время наиболее часто встречается на Аравийском полуострове: Йемене (до 76%), [11] Саудовская Аравия (до 64%) ( Альшамали 2009 ), Катар (58%), [12] и Дагестан (до 56%). [13] J-M267 вообще часто встречается среди арабских бедуинов (62%), [14] Евреи-ашкенази (20%) ( Семино 2004 ), Алжир (до 35%) ( Семино 2004 ), Ирак (28%) ( Семино 2004 ), Тунис (до 31%), [15] Сирия (до 30%), Египет (до 20%) ( Луис 2004 ) и Синайский полуостров . В некоторой степени частота гаплогруппы J-M267 коллапсирует на границах арабоязычных / семитскоязычных территорий с преимущественно неарабоязычными/семитскоязычными территориями, такими как Турция (9%), Иран (5%), индийские мусульмане- сунниты ( 2,3%) и шииты Северной Индии (11%) ( Eaaswarkhoth 2009 ). Некоторые приведенные выше цифры, как правило, являются более крупными, полученными в некоторых исследованиях, тогда как меньшие цифры, полученные в других исследованиях, опускаются. Это также очень часто встречается среди евреев , особенно линии Коэним (46%) ( Hammer 2009 ).

ISOGG заявляет, что J-M267 возник на Ближнем Востоке . Он встречается в некоторых частях Ближнего Востока , Анатолии и Северной Африки , с гораздо более редким распространением на южном средиземноморском фланге Европы и в Эфиопии .

Но не все исследования согласны с точкой происхождения. , из Был предложен Левант, но исследование 2010 года пришло к выводу, что гаплогруппа имела более северное происхождение, возможно Анатолии .

Происхождение субклада J-P58, вероятно, происходит от более северных популяций, а затем распространяется на юг, на Аравийский полуостров . Высокая вариативность Y-STR J-P58 в этнических группах Турции , а также северных регионов Сирии и Ирака подтверждает вывод о происхождении J-P58 в соседней восточной Анатолии . Более того, сетевой анализ гаплотипов J-P58 показывает, что некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля , Катара , Судана и Объединенных Арабских Эмиратов , плотно сгруппированы вблизи высокочастотных гаплотипов. Это предполагает, что эффект основателя связан с расширением звездного взрыва в Аравийскую пустыню ( Кьярони, 2010 ).

Гаплогруппа J-M172 [Филогенетика 4] в самых высоких концентрациях встречается на Кавказе и в странах Плодородного полумесяца / Ираке , а также по всему Средиземноморью (включая Итальянский , Балканский , Анатолийский и Пиренейский полуострова и Северную Африку ) ( Di Giacomo 2003 ).

Самая высокая когда-либо зарегистрированная концентрация J-M172 составила 72% в северо-восточной Грузии ( Насидзе, 2004 ). Другие высокие показатели включают ингушей 32% ( Насидзе 2004 ), киприотов 30-37% (Капелли 2005), ливанцев 30% (Уэллс и др. 2001), ассирийцев , мандеев и арабов -иракцев 29,7% (Санчес и др. 2005). [ нужна полная цитата ] , сирийцы и сирийцы 22,5%, курды 24%-28%, пуштуны 20-30%, [16] Иранцы 23% ( Абурто 2006 ), евреи-ашкенази 24%, палестинские арабы 16,8-25%, евреи-сефарды 29% [17] Северной Индии и мусульмане-шииты 18%, чеченцы 26%, балкарцы 24%, ягнобицы 32%, армяне 21-24% и азербайджанцы 24-48%.

В Южной Азии уровень J2-M172 оказался значительно выше среди дравидийских каст (19%), чем среди индоевропейских каст (11%). J2-M172 и J-M410 встречаются в 21% дравидийских средних каст, за ними следуют высшие касты (18,6%) и низшие касты (14%). ( Сенгупта 2006 ) [18] Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может указывать на частичное общее происхождение ( Sengupta 2006 ) . [18]

По данным генетического исследования Shou et al., проведенного в Китае, J2-M172 с высокой частотой встречается у уйгуров (17/50 = 34%) и узбеков (7/23 = 30,4%), умеренная частота – у памирцев (5/31 = 16,1%), а также обнаружен J-M172 у ханьских китайцев (10%) [19] и низкая частота среди югуров (2/32 = 6,3%) и монгуоров (1/50 = 2,0%). Авторы также обнаружили J-M304(xJ2-M172) с низкой частотой среди русских (1/19 = 5,3%), узбеков (1/23 = 4,3%), сибе (1/32 = 3,1%), дунсянов ( 1/35 = 2,9%) и казахи (1/41 = 2,4%) в Северо-Западном Китае . [20] Только этнические меньшинства крайнего северо-запада имели гаплогруппу J в Синьцзяне, Китай. У узбеков в выборке было 30,4% J2-M172, он также был у таджиков Синьцзяна и уйгуров. [21]

Филогенетика

[ редактировать ]

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP).

Филогенетическая история

[ редактировать ]

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
J-12ф2а 9 МЫ С 23 ЕС10 Н4 Б Дж* Дж Дж Дж - - - - - - Дж
J-M62 9 МЫ С 23 ЕС10 Н4 Б J1 J1a J1a J1a - - - - - - Частный
J-M172 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2* J2 J2 J2 - - - - - - J2
J-M47 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2a J2a J2a1 J2a4a - - - - - - J2a1a
J-M68 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2b J2b J2a3 J2a4c - - - - - - J2a1c
J-M137 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2c J2c J2a4 J2a4h2a1 - - - - - - J2a1h2a1a
J-M158 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2d J2d J2a5 J2a4h1 - - - - - - J2a1h1
J-M12 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2e* J2e J2b J2b - - - - - - J2b
J-M102 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2e1* J2e1 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M99 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2e1a J2e1a J2b2a J2b2a - - - - - - Частный
J-M67 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2f* J2f J2a2 J2a4b - - - - - - J2a1b
J-M92 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2f1 J2f1 J2a2a J2a4b1 - - - - - - J2a1b1
J-M163 9 МЫ С 24 ев9 Н4 Б J2f2 J2f2 J2a2b J2a4b2 - - - - - - Частный

Научные публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы J-M304. Научно признанным является вариант Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, показывающего развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Черновик дерева Центра геномных исследований

[ редактировать ]

Центра геномных исследований Это Томас Кран из проекта предлагаемого дерева гаплогруппы J-P209 ( Krahn & FTDNA 2013 ). Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

  • J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
    • М267, Л255, Л321, Л765, Л814, Л827, Л1030
      • М62
      • М365.1
      • Л136, Л572, Л620
        • М390
        • P56
        • П58, Л815, Л828
        • Л256
      • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
        • Z1842
        • Л972
    • М172, Л228
      • М410, Л152, Л212, Л505, Л532, Л559
        • М289
        • Л26, Л27, Л927
        • Л581
      • М12, М102, М221, М314, Л282
        • М205
        • М241

Дерево Консорциума Y-хромосомы

[ редактировать ]

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Карафет 2008 ). Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия (2022 г.) представляет собой обновление 2019/2020 г.

Выдающиеся члены J

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК J

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д "JYTree" . Архивировано из оригинала 23 мая 2018 года . Проверено 8 апреля 2018 г.
  2. ^ Гаплогруппа J Y-ДНК. Архивировано 18 августа 2017 г. в Wayback Machine , ISOGG, 2015 г.
  3. ^ Шунеманн, Верена Дж.; и др. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  4. ^ Вуд, Элизабет Т.; и др. (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД   15856073 . S2CID   20279122 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2016 года . Проверено 24 сентября 2016 г.
  5. ^ Эль-Сибай 2009 сообщил о результатах нескольких исследований: Ди Джакомо 2003 , Аль-Захери 2003 , Флорес 2004 , Чинниоглу 2004 , Капелли 2005 , Гонсалвес 2005 , Заллуа 2008 , Каденас 2008
  6. ^ Черный 2009 : J-12f2(xM267, M172)(45/63) Черный, Виктор; и др. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, что видно по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–447. дои : 10.1002/ajpa.20960 . ПМИД   19012329 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2016 года . Проверено 12 июня 2016 г.
  7. ^ Шен 2004 : Гаплогруппа J-M304 (xM267, M172) у 1/20 евреев-ашкенази.
  8. ^ Чжун и др. (2011), Mol Biol Evol, 1 января 2011 г., том. 28 нет. 1 717-727. Архивировано 23 августа 2011 г. в Wayback Machine , см. таблицу. [ постоянная мертвая ссылка ] .
  9. ^ Юнусбаев 2006 : Статистические данные по объединенным дагестанским этническим группам см «Дагестан» . Подробности в статье . даргинцы (91%), аварцы (67%), чамалины (67%), лезгины (58%), табассаранцы (49%), андисцы (37%), ассирийцы (29%), багвалины (21,4%))
  10. ^ «FamilyTreeDNA - Проект гаплогруппы Y-ДНК J» . Архивировано из оригинала 12 февраля 2020 года . Проверено 28 сентября 2019 г.
  11. ^
  12. ^ Навесной замок, 2008 г .: 42/72 = 58,3% J-M267.
  13. ^ Юнусбаев 2006 : даргвы (91%), аварцы (67%), чамалины (67%), лезгины (58%), табассаранцы (49%), андийцы (37%), ассирийцы (29%), багвалины (21,4%). ))статистику в совокупности дагестанских этносов см. о Дагестане. в статье
  14. ^ Небула 2001 : 21/32
  15. ^ 31% основано на объединенных данных.
  16. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  17. ^ Небель, Альмут; Филон, Двора; Бринкманн, Бернд; Маджумдер, Парта П.; Фаерман, Марина; Оппенгейм, Ариэлла (ноябрь 2001 г.). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–1112. дои : 10.1086/324070 . ПМЦ   1274378 . ПМИД   11573163 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Сенгупта, С; Животовский, Л.А.; Кинг, Р; и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ   1380230 . ПМИД   16400607 .
  19. ^ Сюэ, 2006 г.
  20. ^ Шу и др. (2010), Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев. Архивировано 2 апреля 2015 г. в Wayback Machine , Journal of Human Genetics (2010) 55, 314– 322; дои:10.1038/jhg.2010.30; опубликовано онлайн 23 апреля 2010 г., Таблица 2. Распределение гаплогрупп и разнообразие Y-хромосом в 14 популяциях северо-запада. Архивировано 14 января 2015 г. в Wayback Machine.
  21. ^ Шоу, Вэй-Хуа; Цяо, Вн-Фа; Вэй, Чуан-Юй; Донг, Юн-Ли; Тан, Си-Дже; Ши, Хун; Тан, Вэнь-Ру; Сяо, Чун-Цзе (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Джей Хум Жене . 55 (5): 314–322. дои : 10.1038/jhg.2010.30 . ПМИД   20414255 . S2CID   23002493 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Масьямо. «Эупедия» . Евпедия . Проверено 6 августа 2022 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Масьямо. «Эупедия» . Евпедия . Проверено 6 августа 2022 г.
  24. ^ Шунеманн, виджей; Пельтцер, А.; Вельте, Б.; Ван Пелт, WP; Молак, М.; Ван, CC; Фуртвенглер, А.; Урбан, К.; Рейтер, Э.; Низельт, К.; Тессманн, Б.; Франкен, М.; Харвати, К.; Хаак, В.; Шиффельс, С.; Краузе, Дж. (2017). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПМЦ   5459999 . ПМИД   28556824 .
  25. ^ «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover (бета)» . FamilyTreeDNA Discover (бета) . Проверено 6 мая 2023 г.

Цитируемые работы

[ редактировать ]

Журналы

Диссертации и диссертации

Блоги

Списки рассылки

Веб-сайты

Источники таблиц преобразования

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

Филогенетические заметки

[ редактировать ]
  1. ^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа J и ее субклады - 2016. Архивировано 18 августа 2017 года в Wayback Machine (2 февраля 2016 года).
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M304 (также известные как J-P209 и J-12f2.1) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращенно) J-M304
    (он же J-12f2.1 или J-P209)
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г. 9
    Андерхилл 2000 МЫ
    Хаммер 2001 С
    Карафет 2001 23
    Семино 2000 ЕС10
    Они в 1999 году Н4
    Волосы 2001 Б
    YCC 2002 (от руки) Дж*
    YCC 2005 (от руки) Дж
    YCC 2008 (от руки) Дж
    YCC 2010r (от руки) Дж
  3. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее открытого и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
    YCC 2002/2008 (сокращенно) J-M267 J-M62
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г. - 9
    Андерхилл 2000 - МЫ
    Хаммер 2001 - С
    Карафет 2001 - 23
    Семино 2000 - ЕС10
    Они в 1999 году - Н4
    Волосы 2001 - Б
    YCC 2002 (от руки) - J1
    YCC 2005 (от руки) J1 J1a
    YCC 2008 (от руки) J1 J1a
    YCC 2010r (от руки) J1 J1a
  4. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращенно) J-M172
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г. 9
    Андерхилл 2000 МЫ
    Хаммер 2001 С
    Карафет 2001 24
    Семино 2000 ев9
    Они в 1999 году Н4
    Волосы 2001 Б
    YCC 2002 (от руки) J2*
    YCC 2005 (от руки) J2
    YCC 2008 (от руки) J2
    YCC 2010r (от руки) J2
[ редактировать ]

Филогенетическое древо и карты распространения гаплогруппы J Y-ДНК

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 305738986f2b36e19b8b11be736bb0ae__1717710120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/30/ae/305738986f2b36e19b8b11be736bb0ae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup J (Y-DNA) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)