Гаплогруппы Y-ДНК у населения Южной Азии
Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии представляют собой гаплогруппы мужской Y-хромосомы, обнаруженные в популяциях Южной Азии.
Основные гаплогруппы ДНК Y-хромосомы в Южной Азии
[ редактировать ]
Южная Азия , расположенная на пересечении Западной Евразии и Восточной Евразии, составляет около 39,49% населения Азии . [ 1 ] и более 24% населения мира. [ 2 ] Здесь проживает огромное количество людей, принадлежащих к различным этническим группам , которые мигрировали в регион в разные периоды времени. [ 3 ]
Присутствие Гималаев ограничивало миграцию из Восточной Евразии на Индийский субконтинент на северных и восточных границах Южной Азии в прошлом . Следовательно, большая часть миграций в Южную Азию, опосредованных мужчинами, произошла из Западной Евразии в этот регион, как видно из вариаций гаплогруппы ДНК Y-хромосомы популяций в этом регионе. [ 4 ]
Основными отцовскими линиями популяций Южной Азии, представленными Y-хромосомами , являются гаплогруппы R1a1 , R2 , H , L и J2 . [ 5 ] а также О-М175 в некоторых частях (северо-восточный регион) Индийского субконтинента . [ 6 ] Гаплогруппа R - наиболее наблюдаемая гаплогруппа ДНК Y-хромосомы среди населения Южной Азии. [ 4 ] за которыми следуют H, L и J в указанном порядке. [ 4 ] Эти четыре гаплогруппы вместе составляют почти 80% всех гаплогрупп ДНК мужской Y-хромосомы, обнаруженных в различных популяциях региона. [ 4 ]
Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы R1a1, R2, L и J2, которые встречаются с более высокой частотой среди различных популяций Индийского субконтинента , также наблюдаются среди различных популяций Европы , Центральной Азии и Ближнего Востока . [ 7 ]
Некоторые исследователи утверждают, что гаплогруппа R1a1 (M17) Y-ДНК имеет автохтонное южноазиатское происхождение. [ 8 ] Однако предположения о евразийском степном происхождении R1a1 также довольно распространены и подтверждаются несколькими более поздними исследованиями. [ 9 ] Распространение R1a1 на Индийском субконтиненте связано с индоарийскими миграциями в регион из Южной Центральной Азии , произошедшими примерно за 3500-4000 лет до настоящего времени. У цыган также был обнаружен отцовский генетический ген R1a-Z93. [ 10 ] Индийско-браминское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1*. [ 11 ]
Гаплогруппа R2 в основном ограничена различными популяциями Южной Азии, а также некоторыми популяциями Южной Центральной Азии, Ближнего Востока , Малой Азии и Кавказа , где она наблюдается с низкой частотой. [ 12 ] R2 имеет более высокую частоту среди носителей индоарийских языков по сравнению с дравидского носителями языка Южной Индии . [ 8 ]
Гаплогруппа H (также известная как «индийский маркер»). [ 4 ] ), который является прямым потомком верхнепалеолитической евразийской гаплогруппы HIJK , в основном ограничен южноазиатским населением Индийского субконтинента , [ 4 ] в дополнение к некоторым популяциям Южной Центральной Азии и восточного Иранского нагорья , где он встречается с низкой частотой. [ 5 ] Он зародился где-то на Ближнем Востоке или в южной части Центральной Азии и распространился в Южную Азию и прилегающие районы восточно- иранского нагорья примерно за 40 000–50 000 лет до настоящего времени. [ 4 ]
Гаплогруппа L , которая, как полагают, возникла недалеко от гор Памира на территории современного Таджикистана в Южной Центральной Азии . [ 4 ] путешествовал по Индийскому субконтиненту в период неолита и связан с распространением бронзового века цивилизации долины Инда (IVC) в Южной Азии, существовавшей примерно за 3300–5300 лет до настоящего времени. [ 4 ] Это также наблюдается среди многих популяций Иранского нагорья . Распространение гаплогруппы J2 с Иранского плато на Индийский субконтинент также произошло в период неолита , наряду с L. [ 4 ]
Гаплогруппа O-M175 , которая является основной гаплогруппой, наблюдаемой среди населения Восточной и Юго-Восточной Азии , встречается в значительной степени ограниченной среди тибето-бирманских и австроазиатских говорящих в Гималаях и северо-восточных регионах Южной Азии. [ 6 ]
Частоты в этнических группах Южной Азии
[ редактировать ]Ниже перечислены некоторые известные группы и популяции из Южной Азии по гаплогруппам ДНК Y-хромосомы человека на основе различных соответствующих исследований.
Выборки берутся от лиц, идентифицированных с определенными языковыми обозначениями ( IE = индоевропейцы , Dr = дравиды , AA = австро-азиатцы , ST = сино-тибетцы ) и отдельных языковых групп, в третьем столбце ( n ) указан размер изученной выборки. , а в остальных столбцах указан процент соответствующих гаплогрупп.
Большинство носителей индоевропейского языка ( IE ) в Южной Азии говорят на индоарийских языках , за которыми следуют иранские языки , оба из которых принадлежат к индоиранской ветви индоевропейской языковой семьи. [ 13 ] [ 14 ] Они составляют около 75% населения Южной Азии. [ 13 ]
Носители дравидского ) языка ( докторского Южной Азии в основном сосредоточены в Южной Индии и Белуджистане , а также в некоторых частях Центральной Индии . [ 15 ] Они составляют около 20% населения Южной Азии. [ 15 ]
Носители сино-тибетского языка ( ST ) в Гималаях и северо-восточных частях Южной Азии говорят на различных языках, принадлежащих к тибето-бирманской ветви сино-тибетской языковой семьи. [ 16 ]
Австроазиатские а ( АА ) носители Южной Азии разбросаны по частям Центральной , Восточной и Северо-Восточной Индии, также по частям Непала и Бангладеш .
Примечание . Преобразованные частоты из некоторых старых исследований, проведенных в 2000-х годах, могут привести к получению несущественных частот ниже. Таблица ниже отсортирована в алфавитном порядке по названию населения.
| Население | Язык (если указан) | н | С | И | Ф | Г | ЧАС | я | Дж | К | л | Н | ТО | П | вопрос | Р | Р1 | Р1а | Р1б | Р2 | Т | Другие | Ссылка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Андхра Племена ( Андхра-Прадеш , Индия ) | Доктор ( телугу ) |
29 | 0 | 0 | 10.3% | 3.4% | 34.5% | 0 | 3.4% | 0 | 6.9% | 0 | 6.9% | 0 | 0 | 0 | 0 | 27.6% | 0 | 6.9% | 0 | Форнарино2009 [ 17 ] | |
| Белуджи ( Белуджистан , Пакистан ) | ИЕ ( Белуджи ) |
25 | 0 | 8% | 0 | 0 | 4% | 0 | 16% | 0 | 24% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 8% | 20% | 8% | 12% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Бенгальцы ( Бангладеш ) | ИЕ ( бенгальский ) |
42 | 7.14% | 0 | 0 | 4.72% | 35.71% | 0 | 11.9% | 0 | 4.76% | 0 | 9.52% | 0 | 2.38% | 0 | 0 | 21.43% | 0 | 7.14% | 0 | Poznik2016 [ 18 ] | |
| Бенгальцы ( Бангладеш ) | ИЕ ( бенгальский ) |
649 | 0 | 2.62% | 0 | 1.08% | 17.72% | 4.16% | 15.72% | 0 | 17.41% | 0.46% | 0 | 0 | 6.93% | 0 | 0 | 31.59% | 0.62% | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Бенгальцы ( Западная Бенгалия , Индия) | ИЕ ( бенгальский ) |
31 | 3.2% | 0 | 3.2% | 3.2% | 9.7% | 0 | 9.7% | 0 | 0 | 0 | 3.2% | 0 | 0 | 0 | 0 | 38.7% | 6.5% | 22.6% | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Бхаргавас ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Индоарийский ) |
96 | 6.3% | 0 | 4.2% | 0 | 16.7% | 0 | 6.3% | 4.2% | 0 | 0 | 2.1% | 4.2% | 0 | 0 | 0 | 22.9% | 1% | 32.3% | 0 | Чжао2009 [ 21 ] | |
| Бихар Пасван ( Бихар , Индия) | ИЕ ( Бихари ) |
27 | 0 | 0 | 3.7% | 11.11% | 14.81% | 0 | 3.7% | 0 | 7.41% | 0 | 3.7% | 0 | 0 | 3.7% | 11.11% | 40.74% | 0 | 0 | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Бихарские брамины ( Бихар , Индия) | ИЕ ( Бихари ) |
38 | 2.63% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.63% | 5.26% | 13.16% | 0 | 0 | 0 | 5.26% | 0 | 5.26% | 60.53% | 0 | 5.26% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Брамины (Индия) | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ) |
118 | 10.2% | 0 | 2.5% | 1.7% | 11.9% | 0 | 11.9% | 1.7% | 2.5% | 0 | 4.2% | 3.4% | 0 | 0 | 0 | 28% | 1.7% | 20.3% | 0 | Чжао2009 [ 21 ] | |
| Брахуи ( Белуджистан , Пакистан) | Доктор ( Брауи ) |
25 | 4% | 0 | 0 | 16% | 4% | 0 | 28% | 0 | 8% | 0 | 4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 24% | 0 | 12% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Бурушо ( Гилгит-Балтистан , Пакистан) | Изолировать ( Бурушаски ) |
97 | 8.2% | 0 | 1% | 1% | 4.1% | 0 | 8.2% | 0 | 16.5% | 0 | 3.1% | 1% | 2.1% | 0 | 0 | 27.9% | 0 | 14.4% | 0% | Ханч, 2006 г. [ 23 ] | |
| Чакма ( Бангладеш ) | ИЕ ( Чакма ) |
116 | 0 | 1.72% | 0 | 3.45% | 4.31% | 6.03% | 10.34% | 0 | 52.59% | 1.72% | 0 | 0 | 13.79% | 0 | 0 | 4.31% | 0 | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Звонок ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Индоарийский ) |
18 | 5.6% | 0 | 0 | 0 | 44.4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 38.9% | 0 | 11.1% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Чатурведис ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Нет ) |
88 | 9.1% | 0 | 3.4% | 0 | 6.8% | 0 | 12.5% | 4.5% | 2.3% | 0 | 2.3% | 3.4% | 0 | 0 | 0 | 23.9% | 0 | 31.8% | 0 | Чжао2009 [ 21 ] | |
| Ченчу ( Андхра-Прадеш , Индия) | Доктор ( телугу ) |
41 | 4.9% | 0 | 0 | 0 | 36.6% | 0 | 7.3% | 0 | 14.6% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 26.8% | 2.4% | 7.3% | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Давуди Бора ( Гуджарат , Индия) | ИЕ ( гуджарати ) |
50 | 2% | 0 | 4% | 0 | 26% | 0 | 8% | 0 | 6% | 0 | 0 | 8% | 0 | 0 | 0 | 30% | 0 | 16% | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Давуди Бора ( Тамил Наду , Индия) | ИЕ ( урду ) |
26 | 0 | 0 | 0 | 0 | 38.5% | 0 | 0 | 0 | 7.7% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 53.9% | 0 | 0 | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Гуджарат Бхилс ( Гуджарат , Индия) | ИЕ ( Бхил ) |
22 | 9.09% | 0 | 0 | 0 | 27.27% | 0 | 18.18% | 0 | 18.18% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 9.09% | 0 | 18.18% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Гуджаратские брамины ( Гуджарат , Индия) | ИЕ ( гуджарати ) |
64 | 3.33% | 3.33% | 0 | 10.94% | 1.56% | 0 | 15.63% | 3.13% | 7.81% | 3.13% | 0 | 0 | 0 | 0 | 9.38% | 32.81% | 0 | 9.38% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Гуджарати Индейцы (США) | ИЕ ( гуджарати ) |
58 | 20.69% | 0 | 0 | 3.45% | 20.69% | 0 | 8.62% | 0 | 8.62% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 27.59% | 1.72% | 8.62% | 0 | Poznik2016 [ 18 ] | |
| Гуджаратцы ( Гуджарат , Индия) | ИЕ ( гуджарати ) |
29 | 17.2% | 0 | 0 | 0 | 13.8% | 0 | 20.7% | 0 | 10.4% | 0 | 0 | 3.5% | 0 | 3.5% | 0 | 24.1% | 0 | 3.5% | 3.5% | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Хазара ( Белуджистан , Пакистан) | ИЕ ( Хазараги ) |
25 | 40% | 0 | 0 | 0 | 0 | 4% | 4% | 0 | 0 | 0 | 8% | 0 | 8% | 0 | 0 | 0 | 32% | 4% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Химачал- брамин ( Химачал-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Пахари ) |
19 | 5.26% | 0 | 15.79% | 0 | 10.53% | 0 | 5.26% | 0 | 5.26% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5.26% | 47.37% | 0 | 5.26% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Индия | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ), АА ( Австроазиатский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
728 | 1.8% | 0 | 5.2% | 1.2% | 26.4% | 0 | 9.3% | 0 | 18.7% | 0 | 23.9% | 0 | 0.4% | 0 | 0 | 27.3% | 0.5% | 9.3% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Индия | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ), АА ( Австроазиатский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
1152 | 1.4% | 0 | 3% | 0.1% | 23% | 0 | 9.1% | 0 | 17.5% | 0 | 18% | 2.7% | 0 | 0 | 0 | 28.3% | 0.5% | 13.5% | 3.1% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индия | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ), АА ( Австроазиатский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
1,615 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.3% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Шарма2007 [ 26 ] | |
| Индия ( Центральная ) | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ) |
50 | 0 | 0 | 4% | 2% | 20% | 0 | 4% | 0 | 4% | 0 | 8% | 0 | 0 | 0 | 0 | 50% | 0 | 6% | 0% | Саху2006 [ 27 ] | |
| Индия ( Восток ) | И.Е. ( Индоарийский ), АА ( Австроазиатский ), Доктор ( дравидийский ) |
367 | 0.8% | 0 | 2.7% | 0 | 19.3% | 0 | 4.1% | 0 | 1.9% | 0 | 20.7% | 2.7% | 0 | 0 | 0 | 23.2% | 0 | 15.5% | 3.8% | Саху2006 [ 27 ] | |
| Индия ( Запад ) | ИЕ ( Индоарийский ) |
204 | 5.4% | 0 | 0.5% | 0 | 33.3% | 0 | 11.3% | 0 | 11.8% | 0 | 0 | 2.5% | 0 | 0 | 0 | 35% | 0 | 6.4% | 0.5% | Саху2006 [ 27 ] | |
| Индия ( Север ) | И.Е. ( Индоарийский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
180 | 0 | 0 | 1.1% | 0.6% | 24.5% | 0 | 7.8% | 0 | 1.7% | 0 | 2.3% | 0 | 0 | 0 | 0 | 48.9% | 0.6% | 11.1% | 0% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индия ( Северо-Восток ) | СТ ( Тибет-Бирман ) |
108 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.9% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 79.7% | 4.6% | 0 | 0 | 0 | 1.9% | 0 | 0 | 0 | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индия ( племена Южного Гуджарата ) | ИЕ ( Индоарийский ) |
284 | 8.5% | 0 | 4.2% | 0 | 40.1% | 0 | 10.2% | 2.8% | 3.2% | 0 | 0 | 0 | 2.8% | 0 | 0 | 18.7% | 0 | 9.5% | 0 | Хурана2014 [ 28 ] | |
| Индия ( Юг ) | Доктор ( дравидийский ) |
372 | 1.9% | 0 | 4% | 0 | 27.5% | 0 | 19.7% | 0 | 10.8% | 0 | 0 | 1.6% | 0 | 0 | 0 | 26.7% | 1.3% | 21.5% | 5.1% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индия Шииты ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( урду ) |
161 | 3.7% | 1.9% | 5.6% | 5% | 8.6% | 0 | 28.7% | 0 | 0 | 0 | 0.6% | 5% | 0 | 0 | 3.7% | 27.9% | 0 | 9.3% | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Индийские дравиды | Доктор ( дравидийский ) |
353 | 1.7% | 0 | 9.3% | 2.3% | 32.9% | 0 | 19.7% | 0 | 11.6% | 0 | 13.6% | 0 | 0.3% | 0 | 0 | 26.7% | 0.3% | 6.2% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Индийские индоевропейцы | ИЕ ( Индоарийский ) |
205 | 2.4% | 0 | 2.4% | 0.5% | 28.8% | 0 | 11.3% | 0 | 3.9% | 0 | 4.9% | 0 | 1% | 0 | 0 | 48.9% | 1.5% | 13.7% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Индийская Мунда | АА ( Сад ) |
892 | 0 | 0 | 4% | 0 | 23.1% | 0 | 3.9% | 0 | 0 | 0 | 57.2% | 1.8% | 0 | 0 | 0 | 5.4% | 0 | 4.4% | 0 | Кумар2007 [ 29 ] | |
| Индийские сунниты ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( урду ) |
129 | 0 | 0 | 3.1% | 2.3% | 14% | 0 | 20.1% | 2.3% | 3.1% | 0 | 0 | 1.5% | 0 | 0 | 2.3% | 39.5% | 0 | 11.6% | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Индийские племена | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ), АА ( Австроазиатский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
505 | 2.2% | 0 | 2% | 0.2% | 21.2% | 0 | 2.6% | 0 | 3.2% | 0 | 40.6% | 3.2% | 0 | 0 | 0 | 7.9% | 1% | 6.1% | 4.2% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индийские китайско-тибетцы | СТ ( Тибет-Бирман ) |
87 | 1.1% | 0 | 0 | 0 | 2.3% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 86.2% | 0 | 0 | 0 | 0 | 4.6% | 0 | 5.7% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Индийский телугу (Великобритания) | Доктор ( телугу ) |
60 | 1.67% | 0 | 0 | 0 | 26.67% | 0 | 6.67% | 0 | 1.67% | 1.67% | 0 | 0 | 1.67% | 0 | 0 | 26.67% | 0 | 20% | 0 | Poznik2016 [ 18 ] | |
| Индии Низшие касты | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ) |
261 | 0.8% | 0 | 4.6% | 0 | 27.6% | 0 | 3.1% | 0 | 5.4% | 0 | 0.4% | 2.3% | 0 | 0 | 0 | 15.7% | 0 | 27.6% | 4.6% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индии Средние касты | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ) |
175 | 0.6% | 0 | 5.1% | 0 | 21.1% | 0 | 9.7% | 0 | 5.7% | 0 | 0 | 2.9% | 0 | 0 | 0 | 26.3% | 0 | 18.9% | 1.7% | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индии Высшие касты | И.Е. ( Индоарийский ), Доктор ( дравидийский ) |
211 | 0.9% | 0 | 1.9% | 0 | 23.3% | 0 | 10% | 0 | 11.4% | 0 | 0 | 1.9% | 0 | 0 | 0 | 30.5% | 0.5% | 9% | 0 | Триведи2007 [ 25 ] | |
| Индоарийские касты (Индия) | ИЕ ( Индоарийский ) |
29 | 5.3% | 0 | 3.6% | 0.6% | 6.5% | 0 | 16.6% | 1.2% | 11.2% | 0 | 1.2% | 4.1% | 0 | 0 | 0 | 40.2 | 0 | 8.9% | 0 | Кордо2004 [ 30 ] | |
| Иранские шииты ( Андхра-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Индоарийский ) |
25 | 0 | 0 | 16% | 8% | 4% | 0 | 24% | 28% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4% | 0 | 16% | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Джаты ( Индия и Пакистан ) | ИЕ (различный) |
302 | 0 | 1% | 0 | 3.6% | 3.6% | 1% | 9.6% | 0 | 36.8% | 0 | 0 | 0 | 15.6% | 28.5% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.3% | Махал2017 [ 31 ] | |
| J&K Kashmir Gujars ( Джамму и Кашмир , Индия) | ИЕ ( Гуджари ) |
49 | 2.04% | 0 | 4.08% | 0 | 10.2% | 0 | 6.12% | 8.16% | 16.33% | 0 | 0 | 0 | 2% | 0 | 2.04% | 40.86% | 0 | 8.16% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| J&K Kashmiri Pandits ( Джамму и Кашмир , Индия) | ИЕ ( Кашмири ) |
51 | 1.96% | 0 | 3.92% | 1.96% | 9.8% | 0 | 9.8% | 9.8% | 5.88% | 0 | 0 | 0 | 5.88% | 1.96% | 11.76% | 23.53% | 0 | 13.73% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Калаш ( Хайбер-Пахтунхва , Пакистан) | ИЕ ( Калаша ) |
44 | 0 | 0 | 0 | 18.2% | 20.5% | 0 | 9.1% | 0 | 25% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 18.2% | 0 | 0 | 0 | Ханч, 2006 г. [ 23 ] | |
| Катманду ( Непал ) | И.Е. ( Индоарийский ), ST ( Тибет-Бирман ) |
77 | 7.8% | 0 | 0 | 0 | 11.7% | 0 | 10.4% | 0 | 0 | 0 | 20.8% | 0 | 1.3% | 0 | 0 | 35.1% | 0 | 10.4% | 0 | Гайден2007 [ 32 ] | |
| Кхаси ( Мегхалая , Индия) | АА ( Хаси ) |
92 | 0 | 0 | 10.9% | 0 | 6.5% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 72.8% | 4.4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Кумар2007 [ 29 ] | |
| Кодава ( Карнатака , Индия) | Доктор ( Кодава ) |
50 | 2% | 0 | 2% | 0 | 8% | 0 | 16% | 0 | 18% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 38% | 0 | 16% | 0 | НИ-Шодганга [ 33 ] | |
| Английский ( Бангладеш ) | АА ( Хаси ) |
90 | 0 | 12.75% | 0 | 0 | 3.92% | 0 | 9.80% | 0 | 45.10% | 0 | 0 | 0 | 15.69% | 0 | 0 | 12.75% | 0 | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Коканастха Брамин ( Махараштра , Индия) | ИЕ ( Маратхи ) |
25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12% | 0 | 28% | 0 | 4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 40% | 0 | 20% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Конканастха-брамины ( Махараштра , Индия) | ИЕ ( Маратхи ) |
43 | 2.3% | 0 | 2.3% | 0 | 9.3% | 0 | 14% | 2.3% | 18.6% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 41.9% | 0 | 9.3% | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Корага Племена ( Карнатака , Индия) | Доктор ( Коре ) |
33 | 0 | 0 | 0 | 0 | 87.9% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 6.1% | 0 | СО=6,1% | Кордо2004 [ 30 ] |
| Коя ( Андхра-Прадеш и Телангана , Индия) | Доктор ( Учиться ) |
41 | 0 | 0 | 26.8% | 0 | 70.7% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.4% | 0 | 0 | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Ламбади ( Андхра-Прадеш , Индия) | ИЕ ( Ламбади ) |
35 | 17.1% | 0 | 2.9% | 0 | 8.6% | 0 | 5.7% | 0 | 17.1% | 0 | 0 | 2.9% | 0 | 0 | 0 | 8.6% | 37.1% | 0 | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Мадхья-Прадеша Брамины ( Мадхья-Прадеш , Индия) | ИЕ | 42 | 0 | 0 | 2.38% | 0 | 7.14% | 0 | 23.81% | 0 | 7.14% | 2.38% | 0 | 2.38% | 4.76% | 0 | 0 | 38.1% | 0 | 0 | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Мадхья-Прадеш Гондс ( Мадхья-Прадеш , Индия) | Доктор ( Гонди ) |
64 | 0 | 0 | 0 | 0 | 62.5% | 0 | 0 | 6.25% | 0 | 0 | 6.25% | 0 | 6.25% | 0 | 0 | 18.75% | 0 | 0 | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Мадхья-Прадеш Сахара ( Мадхья-Прадеш , Индия) | ИЕ | 57 | 0 | 0 | 5.27% | 0 | 33.33% | 0 | 0 | 3.51% | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.75% | 0 | 0 | 50.87% | 0 | 5.3% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Брахманы Махараштры ( Махараштра , Индия) | ИЕ ( Маратхи ) |
30 | 3.33% | 0 | 0 | 3.33% | 10% | 0 | 16.67% | 3.33% | 10% | 3.33% | 3.33% | 0 | 0 | 0 | 0 | 43.33% | 0 | 3.33% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Манипури ( Бангладеш ) | СТ ( Мэйтей ) |
102 | 0 | 0 | 0 | 5.56% | 2.22% | 10.00% | 11.11% | 0 | 25.56% | 1.11% | 0 | 0 | 15.56% | 0 | 0 | 11.11% | 0 | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Мусульмане Маппила ( Керала , Индия) | Доктор ( малаялам ) |
40 | 0 | 0 | 0 | 0 | 27.5% | 0 | 20% | 5% | 10% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 32.5% | 0 | 5% | 0 | Иасвархант2009 [ 24 ] | |
| Мундари ( Восточная Индия ) | АА ( Сад ) |
789 | 0 | 0 | 3.3% | 0 | 25.4% | 0 | 4.4% | 0 | 0 | 0 | 55% | 1.5% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4.9% | 0 | Кумар2007 [ 29 ] | |
| Нью-Дели Индусы ( Нью-Дели , Индия) | ИЕ | 49 | 0 | 0 | 0 | 2% | 18.3% | 0 | 8.1% | 0 | 4.1% | 0 | 2% | 0 | 6.1% | 0 | 0 | 34.7% | 0 | 20.4% | 0 | Форнарино2009 [ 17 ] | |
| Пакистан | ИЕ ( Индоарийский , Иранский ), Доктор ( Брауи , Бурушаки |
176 | 7.4% | 0 | 0 | 6.2% | 6.2% | 0 | 15.3% | 0 | 13.1% | 0 | 2.3% | 0 | 3.4% | 0 | 0 | 24.4% | 7.4% | 7.4% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Пакистан | И.Е. ( Индоарийский , Иранский ), Доктор ( Брауи ) Бурушаки |
638 | 3% | 0 | 0.8% | 2.7% | 2.5% | 0 | 20.2% | 0 | 11.6% | 0 | 0.5% | 0 | 2.2% | 0 | 0 | 37.1% | 0 | 7.8% | 0 | Ханч, 2006 г. [ 23 ] | |
| Парсы ( Западная Индия – Лай) | ИЕ ( гуджарати ) |
122 | 0 | 5.7% | 0 | 0 | 0 | 0 | 54.9% | 1.6% | 2.5% | 0 | 0 | 23.8% | 0 | 0 | 0 | 5.7% | 0 | 0 | 0 | БТ=5,7% | Лопес 2017 [ 34 ] |
| Парсы ( Западная Индия – Жрец) | ИЕ ( гуджарати ) |
71 | 0 | 1.4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 4.2% | 0 | 54.9% | 0 | 0 | 31.0% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | БТ=8,5% | Лопес 2017 [ 34 ] |
| Пуштун ( Хайбер-Пахтунхва , Пакистан) | ИЕ ( пушту ) |
96 | 0 | 0 | 2.1% | 11.5% | 4.2% | 0 | 6.2% | 0 | 12.5% | 0 | 5.2% | 0 | 5.2% | 0 | 0 | 44.8% | 0 | 0 | 1% | Ханч, 2006 г. [ 23 ] | |
| Патан ( Хайбер-Пахтунхва , Пакистан) | ИЕ ( пушту ) |
21 | 4.8% | 0 | 0 | 9.5% | 14.3% | 0 | 0 | 0 | 9.5% | 0 | 0 | 0 | 9.5% | 4.8% | 0 | 38.1% | 9.5% | 9.5% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Пенджабский брамин ( Пенджаб , Индия) | ИЕ ( панджаби ) |
28 | 3.58% | 0 | 3.57% | 3.57% | 0 | 0 | 21.43% | 0 | 7.14% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 35.71% | 0 | 25% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Пенджаби ( Пенджаб , Индия) | ИЕ ( панджаби ) |
66 | 3% | 0 | 0 | 0 | 4.6% | 0 | 21.2% | 0 | 12.1% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 47% | 7.6% | 4.6% | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Пенджабцы ( Пенджаб , Пакистан) | ИЕ ( панджаби ) |
48 | 2.08% | 0 | 0 | 8.33% | 6.25% | 0 | 27.08% | 0 | 4.17% | 0 | 0 | 0 | 4.17% | 0 | 0 | 35.42% | 0 | 12.5% | 0 | Poznik2016 [ 18 ] | |
| Раджастани ( Раджастан , Индия) | ИЕ ( Раджастхани ) |
202 | 0 | 1% | 0 | 3% | 9% | 1% | 10% | 0 | 8% | 0 | 3% | 0 | 10% | 0 | 0 | 43% | 0 | 15% | 0 | В 2020 году [ 35 ] | |
| Раджпут ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ | 29 | 3.4% | 0 | 3.4% | 0 | 20.7% | 0 | 17.2% | 0 | 6.9% | 0 | 3.4% | 0 | 0 | 0 | 0 | 31% | 0 | 13.8% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Ракхайн ( Бангладеш ) | СТ ( араканский ) |
107 | 0 | 0 | 0 | 1.87% | 6.54% | 1.87% | 13.08% | 0 | 29.91% | 3.74% | 0 | 0 | 28.04% | 0 | 0 | 10.28% | 0 | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Шииты ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( урду ) |
154 | 9.1% | 11% | 3.3% | 9.7% | 7.8% | 0 | 19.5% | 3.3% | 3.9% | 0 | 2% | 2% | 0 | 0 | 0 | 15.6% | 0 | 13% | 0 | Чжао2009 [ 21 ] | |
| Синдхи ( Синд , Пакистан) | ИЕ ( Синдхи ) |
21 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 33.3% | 0 | 4.8% | 0 | 0 | 0 | 4.8% | 0 | 0 | 52.4% | 0 | 4.8% | 0 | Сенгупта2006 [ 8 ] | |
| Сингальский ( Шри-Ланка ) | ИЕ ( сингальский ) |
39 | 0 | 0 | 10.3% | 0 | 10.3% | 0 | 10.3% | 0 | 18% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12.8% | 0 | 38.5% | 0 | Кивисилд2003 [ 20 ] | |
| Шри-Ланка | ИЕ ( сингальский ) |
74 | 0 | 0 | 9% | 0 | 15% | 0 | 14% | 1% | 19% | 0 | 0 | 3% | 0 | 0 | 0 | 27% | 0 | 12% | 0 | Мустак2019 [ 36 ] | |
| Сураштрианцы ( брамины ) ( Тамил Наду , Индия) | ( гуджарати ), Доктор ( тамильский ) |
46 | 6.5% | 0 | 4.4% | 0 | 15.2% | 0 | 2.2% | 0 | 26.1% | 0 | 2.2% | 0 | 0 | 0 | 0 | 39.1% | 0 | 4.3% | 0 | Кордо2004 [ 30 ] | |
| Южноиндийские племена ( Южная Индия ) | Доктор ( дравидийский ), АА ( Австроазиатский ) |
315 | 8.6% | 0 | 18.1% | 0 | 31.1% | 0 | 2.9% | 0 | 7% | 0 | 6.7% | 6% | 0 | 0 | 0 | 8.9% | 0 | 4.4% | 0 | СО=0,6% | Кордо2004 [ 30 ] |
| Южные касты ( Южная Индия ) | Доктор ( дравидийский ) |
447 | 5.1% | 0 | 11.9% | 0 | 14.1% | 0 | 9.8% | 5.6% | 21.9% | 0 | 1.6% | 1.9% | 0 | 0 | 0 | 13.6% | 0 | 10.6% | 0 | Кордо2004 [ 30 ] | |
| Шри-Ланка | то есть ( сингальский ), Доктор ( тамильский ) |
91 | 3.3% | 0 | 9.9% | 5.5% | 25.3% | 0 | 19.8% | 0 | 15.4% | 0 | 1.1% | 3.3% | 0 | 0 | 0 | 13.2% | 0 | 0 | 0 | Карафет2005 [ 37 ] | |
| Шриланкийские тамилы (Великобритания) | Доктор ( тамильский ) |
55 | 1.8% | 0 | 0 | 0 | 29.1% | 0 | 14.5% | 0 | 18.2% | 0 | 0 | 0 | 3.6% | 0 | 0 | 27.3% | 0 | 5.5% | 0 | Poznik2016 [ 18 ] | |
| Сунниты ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ ( урду ) |
104 | 7.7% | 0 | 2% | 5.8% | 10.6% | 0 | 15.4% | 2% | 3.8% | 0 | 2.9% | 2% | 0 | 0 | 0 | 28.8% | 0 | 19.2% | 0 | Чжао2009 [ 21 ] | |
| Тамил Наду (Индия) | Доктор ( тамильский ) |
1680 | 4.4% | 0.3% | 16.3% | 3.1% | 23.6% | 0 | 2.1% | 14.0% | 2.0% | 0 | 0.4% | 1.5% | 2.0% | 12.7% | 0 | 8.2% | 0 | 0.8% | 0 | Арун Кумар 2012 г. [ 38 ] | |
| Тераи Индуисты ( Тераи , Непал ) | ИЕ ( непальский ) |
26 | 11.5% | 0 | 0 | 0 | 3.8% | 0 | 3.8% | 0 | 0 | 0 | 3.8% | 0 | 0 | 0 | 0 | 69.2% | 0 | 3.8% | 0 | Форнарино2009 [ 17 ] | |
| Тару ( Непал ) | ИЕ ( Тару ) |
171 | 0.6% | 0 | 0 | 0 | 25.7% | 0 | 14% | 0 | 2.3% | 0 | 36.8% | 0 | 1.2% | 0 | 0 | 8.8% | 0 | 4.7% | 0 | Форнарино2009 [ 17 ] | |
| Трипури ( Бангладеш ) | СТ ( Коко вина ) |
107 | 0 | 9.41% | 0 | 1.18% | 3.53% | 3.53% | 10.59% | 0 | 65.88% | 0 | 0 | 0 | 4.71% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Хасан2019 [ 19 ] | |
| Уттар-Прадеш (Юг) Колс ( Уттар-Прадеш , Индия) | АА ( Коларян ) |
54 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11.11% | 0 | 33.34% | 0 | 0 | 0 | 40.74% | 0 | 0 | 0 | 0 | 14.81% | 0 | 0 | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Уттар-Прадеш (Южный) Гондс ( Уттар-Прадеш , Индия) | Доктор ( Гонди ) |
37 | 0 | 0 | 0 | 0 | 59.46% | 0 | 18.92% | 10.81% | 0 | 2.7% | 8.11% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Уттар-Прадеш брамин ( Уттар-Прадеш , Индия) | ИЕ | 31 | 0 | 0 | 0 | 0 | 16.13% | 0 | 3.23% | 0 | 3.21% | 0 | 0 | 0 | 6.46% | 0 | 0 | 67.74% | 0 | 3.23% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] | |
| Западно-Бенгальские брамины ( Западная Бенгалия , Индия) | ИЕ ( бенгальский ) |
18 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5.56% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 72.22% | 0 | 22.22% | 0 | Шарма2009 [ 22 ] |
Хронологическое развитие гаплогрупп
[ редактировать ]| Гаплогруппа | Возможное время происхождения | Возможное место происхождения | Возможный TMRCA [ 39 ] |
|---|---|---|---|
| А00 | 235,900 [ 39 ] или 275 000 лет назад [ 40 ] | Африка [ 41 ] | 37 600 лет назад |
| Коннектикут | 88,000 [ 39 ] или 101-100 000 лет назад [ 42 ] [ 43 ] | Африка | 68 500 лет назад |
| С | 65,900 [ 39 ] или 50 000-70 000 лет назад [ 44 ] | Индийский субконтинент [ 44 ] (часть первой миграции из Африки в Юго-Восточную Азию через прибрежную Индию [ 4 ] ) | 48 800 лет назад |
| И | 65,200, [ 39 ] 69,000, [ 42 ] или 73000 лет назад [ 43 ] | Северо-Восточная Африка [ 45 ] или Ближний Восток [ 46 ] (часть второй миграции из Африки , первоначально поселившаяся на Ближнем Востоке) [ 4 ] ) | 52 300 лет назад |
| Ф | 65 900 лет назад [ 39 ] | Северо-Восточная Африка [ 4 ] или Ближний Восток [ 4 ] (его потомки присутствуют почти в 90% всего неафриканского населения [ 4 ] ) | 48 800 лет назад |
| ГИЙК | 49 000 - 59 000 лет назад [ 47 ] | Индийский субконтинент или Юго-Восточная Азия [ 48 ] | 48 500 лет назад |
| ХИДК | 48 500 - 59 000 лет назад [ 39 ] [ 47 ] | Евразия | 48 500 лет назад |
| Г | более 48 500 лет назад [ 39 ] | Восточная окраина Иранского нагорья , [ 4 ] недалеко от долины Инда [ 4 ] (граница Ближнего Востока и Индийского субконтинента [ 4 ] ) | 25 200 лет назад |
| К | 47 200 лет назад [ 39 ] | Иран [ 4 ] или Южная Центральная Азия [ 4 ] | 45 400 лет назад |
| ЧАС | 45 400 лет назад [ 39 ] | Ближний Восток или Южная Центральная Азия , [ 4 ] известный как «Индийский маркер» [ 4 ] [ 49 ] [ 50 ] | 45 600 лет назад |
| П | 45 400 лет назад [ 39 ] | Южная Центральная Азия , [ 4 ] К северу от Гиндукуша гор [ 4 ] | 41 500 лет назад |
| Дж | 42900 лет назад [ 39 ] [ 45 ] | Месопотамия в северном Плодородного полумесяца регионе на Ближнем Востоке. [ 4 ] | 31600 лет назад |
| я | 42900 лет назад [ 39 ] | Европа , Ближний Восток , Центральная Азия , известная как «Европейская гаплогруппа». [ 4 ] | 27 500 лет назад |
| л | 42 600 лет назад [ 39 ] | Восточно- Иранское нагорье на Ближнем Востоке [ 51 ] [ 21 ] [ 52 ] или горы Памира в Таджикистане в Южной и Центральной Азии. [ 4 ] [ 53 ] [ 50 ] | 23 100 лет назад |
| Т | 42 600 лет назад [ 39 ] | Северо-Восточная Африка , [ 4 ] Средний Восток , [ 54 ] [ 55 ] Европа , [ 4 ] | 26 900 лет назад |
| ТО | 41,750 [ 56 ] или 36 800 лет назад [ 39 ] | Центральная или Восточная Азия [ 4 ] | 30 500 лет назад |
| Н | 36 800 лет назад [ 39 ] [ 57 ] | Северная Евразия [ 58 ] или Восточная Азия [ 57 ] | 22000 лет назад |
| Р | 31900 лет назад [ 39 ] | Центральная Азия (от Каспийского моря до границы Западного Китая ) [ 4 ] или Сибирь [ 4 ] | 28 200 лет назад |
| вопрос | 31700 лет назад [ 59 ] [ 60 ] | Южная Сибирь (рядом с границей Средней и Северной Азии ) [ 4 ] [ 59 ] [ 60 ] | 28700 лет назад |
| J-M172 (J2) | 31600 лет назад [ 39 ] [ 45 ] | Иранское нагорье на Ближнем Востоке | 27 600 лет назад |
| Р-М173 (Р1) | 28 200 лет назад [ 39 ] | Центральная Азия | 22800 лет назад |
| Р-М479 (Р2) | 28 200 лет назад [ 39 ] | Индийский субконтинент или Южная Центральная Азия | 16 300 лет назад |
| Р-М420 (Р1а) | 22800 лет назад [ 39 ] [ 22 ] | Евразия | 18 200 лет назад |
| Р-М17 (Р1а1) | 13,000 [ 22 ] или 18 000 лет назад [ 61 ] | Евразийская степь [ 4 ] или Индийский субконтинент [ 22 ] [ 8 ] | |
| Р-М343 (Р1б) | 22800 лет назад [ 39 ] [ 62 ] | Евразия [ 63 ] | 20 400 лет назад |
См. также
[ редактировать ]- Южная Азия
- Гаплогруппы Y-ДНК по населению
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Ближнего Востока
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Кавказа
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Центральной и Северной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в населении Европы
- Гаплогруппы Y-ДНК у населения Северной Африки
- Гаплогруппы Y-ДНК в населении стран Африки к югу от Сахары
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании
- Гаплогруппы Y-ДНК у коренных народов Америки
Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Индийский субконтинент. Архивировано 21 января 2012 года в Wayback Machine ». Энциклопедия современной Азии . Справочник Macmillan USA (Gale Group), 2006 г.: «Территория разделена между пятью крупными национальными государствами: Бангладеш, Индией, Непалом, Пакистаном и Шри-Ланкой, а также включает в себя две небольшие страны — Бутан и Мальдивскую Республику. Общую площадь можно оценить в 4,4 миллиона квадратных километров или ровно в 10 процентов поверхности суши Азии. В 2000 году общая численность населения составляла около 22 процентов населения мира. 34 процента населения Азии».
- ^ Десаи, Прафул Б. (2002). «Усилия по борьбе с раком на Индийском субконтиненте» . Японский журнал клинической онкологии . 32 (Приложение 1): С13–С16. дои : 10.1093/jjco/hye139 . ПМИД 11959872 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля 2021 года.
- ^ «Азия»> Обзор. Архивировано 1 мая 2011 г. в Wayback Machine . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия Online, 2009: «Индийский субконтинент является домом для огромного разнообразия народов, большинство из которых говорят на языках индоарийской подгруппы индоевропейской семьи».
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 (4): 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД 29410676 .
- ^ Jump up to: а б Эндикотт П., Метспалу М., Кивисилд Т. (2007). «Генетические данные о расселении современного человека в Южной Азии: перспективы Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . В Майкле Д. Петралье, Бриджит Олчин (ред.). Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Спрингер. стр. 201–228. ISBN 978-1-4020-5561-4 .
- ^ Jump up to: а б Арункумар Г., Вэй Л.Х., Кавита В.Дж., Шьяма А., Арун В.С., Сатуа С. и др. (2015). «Поздненеолитическое расширение гаплогруппы Y-хромосомы O2a1-M95 с востока на запад» . Журнал систематики и эволюции . 53 (6): 546–560. дои : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .
- ^ Ренфрю С., Бойл К.В. (2000a). Ренфрю С., Бойл К. (ред.). Индийское происхождение: ключ к пониманию человеческого разнообразия в Европе и за ее пределами (PDF) . Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 978-1-902937-08-3 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ 1380230 . ПМИД 16400607 .
- ^ Джозеф Т. (16 июня 2017 г.). «Как генетика разрешает дебаты об арийской миграции» . Индус .
- ^ «R1a1a покоряет мир... за несколько мгновений?» .
- ^ Шарма, С.; Рай, Э.; Шарма, П.; Йена, М.; Сингх, С.; Дарвиши, К.; Бхат, АК; Бханвер, AJ; Тивари, ПК; Бамезай, Р.Н. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 . S2CID 22162114 .
- ^ Проект R2-M124-WTY (Прогулка по Y), « Проект R2-M124-WTY (Прогулка по Y) ».
- ^ Jump up to: а б Д.Д. Махулкар (1990). Препанинские лингвистические исследования . Северный книжный центр. ISBN 978-81-85119-88-5 .
- ^ Аннарита Пульелли; Мара Фраскарелли (2011). Лингвистический анализ: от данных к теории . Вальтер де Грютер. ISBN 978-3-11-022250-0 .
- ^ Jump up to: а б «Обзор дравидийских языков» . Британская энциклопедия . Проверено 4 июля 2018 г.
- ^ Берлинг, Роббинс (2003). «Тибето-бирманские языки северо-восточной Индии» В Тергуде, Грэм; ЛаПолла, Рэнди Дж. (ред.). Сино-тибетские языки . Лондон: Рутледж. стр. 100-1 169–191. ISBN 978-0-7007-1129-1 .
- ^ Jump up to: а б с д Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . Эволюционная биология BMC . 9 :154. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД 19573232 .
- ^ Jump up to: а б с д и Позник Г.Д., Сюэ Ю., Мендес Ф.Л., Виллемс Т.Ф., Массайя А., Уилсон Сейрес М.А. и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–9. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Махмуд Х. (ноябрь 2019 г.). ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ СРЕДИ БАНГАЛИЙЦЕВ И СЕМЬ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП БАНГЛАДЕШ НА ОСНОВЕ Y-ХРОМОСОМЫ (PDF) (кандидатская диссертация). Дакка, Бангладеш: Университет Дакки. стр. 100–05.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж. и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068 . ПМК 379225 . ПМИД 12536373 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Чжао З., Хан Ф., Боркар М., Эррера Р., Агравал С. (2009). «Наличие трех разных отцовских линий у жителей Северной Индии: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. дои : 10.1080/03014460802558522 . ПМЦ 2755252 . ПМИД 19058044 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К., Бхат А.К., Бханвер А.Дж., Тивари П.К., Бамезай Р.Н. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД 19158816 .
- ^ Jump up to: а б с д Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А. и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ 2588664 . ПМИД 17047675 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Иасвархант М., Хак И., Равеш З., Ромеро И.Г., Меганатан П.Р., Дубей Б. и др. (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–63. дои : 10.1038/ejhg.2009.168 . ПМЦ 2859343 . ПМИД 19809480 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Триведи Р., Саху С., Сингх А., Хима Бинду Дж., Банерджи Дж., Тандон М. (2008). «Филогеографическая карта Y-хромосом высокого разрешения раскрывает генетические признаки плейстоценового происхождения индийских популяций» (PDF) . В Редди Б.М. (ред.). Тенденции молекулярной антропологии . Дели: Камла-Радж Энтерпрайзис. стр. 393–414. ISBN 978-81-85264-47-9 .
- ^ Шарма С., Рай Э., Бхат А.К., Бханвер А.С., Бамезай Р.Н. (ноябрь 2007 г.). «Новая подгруппа Q5 гаплогруппы Q Y-хромосомы человека в Индии» . Эволюционная биология BMC . 7 : 232. дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК 2258157 . ПМИД 18021436 . , Q4 в настоящее время Q1a2-M346
- ^ Jump up to: а б с Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалакшими Т., Гайквад С. и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–8. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМК 1347984 . ПМИД 16415161 .
- ^ Хурана П., Аггарвал А., Митра С., Италия Ю.М., Сарасвати К.Н., Чандрасекар А. и др. (2014). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в индоевропейскоязычных племенах Гуджарата, западная Индия» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е90414. Бибкод : 2014PLoSO...990414K . дои : 10.1371/journal.pone.0090414 . ПМЦ 3948632 . ПМИД 24614885 . В этой статье C состоит из C5(в настоящее время C1b1a1)-M356* 3,2% и C5a(в настоящее время C1b1a1a)-P92 5,3%, F представляет собой F-M201*, H состоит из H-M69* 1%, H1a-M39 25,0% , H2-Apt 14,1%, J состоит из J2a-P84 2,8%, J2b2*-M241 7,4%, L — L1-M27, Q — Q1a3(в настоящее время Q1a2)-M346, R1a — R1a1-PK5*, R2 — R2-M124.
- ^ Jump up to: а б с Кумар В., Редди А.Н., Бабу Дж.П., Рао Т.Н., Лангстих Б.Т., Тангарадж К. и др. (март 2007 г.). «Данные об Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатского населения» . Эволюционная биология BMC . 7:47 . дои : 10.1186/1471-2148-7-47 . ПМЦ 1851701 . ПМИД 17389048 .
- ^ Jump up to: а б с д и Кордо Р., Онгер Р., Бентли Г., Насидзе И., Сираджуддин С.М., Стоункинг М. (февраль 2004 г.). «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий» . Современная биология . 14 (3): 231–5. дои : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . ПМИД 14761656 .
- ^ Махал Д.Г., Мацукас И.Г. (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов раскрывает несколько различных древних источников» . Границы генетики . 8 : 121. дои : 10.3389/fgene.2017.00121 . ПМК 5611447 . ПМИД 28979290 .
- ^ Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . ПМИД 17436243 .
- ^ Шьяма А. (декабрь 2012 г.). Исследования миграции и изоляции избранных древних популяций Индии: нерекомбинантное исследование Y-хромосомы (PDF) (докторская диссертация). Мадурай, Индия: Университет Мадурая Камараджа.
- ^ Jump up to: а б Лопес, Сайоа; Томас, Марк Г.; ван Дорп, Люси; Ансари-Пур, Насер; Стюарт, Сара; Джонс, Эбигейл Л.; Елинек, Эрик; Чихи, Лунес; Парфит, Тюдор; Брэдман, Нил; Уил, Майкл Э. (07 сентября 2017 г.). «Генетическое наследие зороастризма в Иране и Индии: понимание структуры населения, потока генов и отбора» . Американский журнал генетики человека . 101 (3): 353–368. дои : 10.1016/j.ajhg.2017.07.013 . ISSN 0002-9297 . ПМК 5590844 . ПМИД 28844488 .
- ^ Кумават, РК; Шривастава, Панкадж; Шривастава, Дивья; Матур, ГК (июнь 2020 г.). «Молекулярное разнообразие 23 генетических маркеров Y-STR в населении Раджастана, Индия». Мета Джин . 24 : 100694. doi : 10.1016/j.mgene.2020.100694 .
- ^ Мустак, Мохаммед С.; Рай, Нирадж; Навин, Мохан Рао; Пракаш, Сатья; Карлус, С. Джастин; Пасупулети, Нагарджуна; Шривастава, Аншика; Сингх, Праджвал Пратап; Бабу, Идрис; Дубей, Паван Кумар; Чаубей, Гьянешвер; Тангарадж, Кумарасами (6 мая 2019 г.). «Население архипелага Лакшадвип» . Научные отчеты . 9 (1): 6968. Бибкод : 2019НатСР...9.6968М . дои : 10.1038/s41598-019-43384-3 . ПМК 6502849 . ПМИД 31061397 .
- ^ Карафет Т.М., Лансинг Дж.С., Редд А.Дж., Резникова С., Уоткинс Дж.С., Сурата С.П. и др. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД 16114819 . S2CID 7953854 .
- ^ АрунКумар Г., Сория-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012) Дифференциация населения мужских линий Южной Индии коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе. PLoS ONE 7(11): e50269. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050269
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В «YFull YTree» . YПолный . Проверено 15 сентября 2017 г.
- ^ Мендес, Л.; и др. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальца и современного человека» . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . ПМЦ 4833433 . ПМИД 27058445 .
- ^ «Отцу всех людей 340 000 лет» .
- ^ Jump up to: а б Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
- ^ Jump up to: а б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .
- ^ Jump up to: а б Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Сяо, Чун-Цзе; Джин, Ли; Ма, Ранлин З; Су, Бинг (01 июля 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканцев и раннего расселения в Восточной Азии» . Журнал генетики человека . 55 (7): 428–435. дои : 10.1038/jhg.2010.40 . ISSN 1434-5161 . ПМИД 20448651 . S2CID 28609578 .
- ^ Jump up to: а б с Семино, О; Магри, К; Бенуцци, Дж; и др. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .
- ^ Кьярони, Жак; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–79. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .
- ^ Jump up to: а б «www.nature.com» (PDF) .
- ^ Халласт, Пилле; и др. (2021). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/s00439-020-02204-9 . ПМЦ 7864842 . ПМИД 32666166 .
- ^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Мартинес-Круз Б. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД 22470552 .
- ^ Jump up to: а б Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (2022). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан» . Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T . дои : 10.1038/s41598-022-05076-3 . ПМЦ 8770644 . ПМИД 35046511 .
- ^ Камар, Рэйчел; Иов, Касим; Мохьюддин, Аиша; Хельгасон, Агнар; Мажар, Кекашан; Мансур, Аттика; Зержал, Татьяна; Тайлер-Смит, Крис; Мехди, С. Касим (2002). «Вариант ДНК Y-хромосомы в Пакистане» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–1124. дои : 10.1086/339929 . ISSN 0002-9297 . ПМЦ 447589 . ПМИД 11898125 .
- ^ Тансим, Исмаил; Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гьянешвер; Сингх, Виджай Кумар; Бхаскар, Лаккакула ВКС; Редди, Б. Мохан; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи (7 августа 2006 г.). «Генетическое сходство между низшими кастами и племенными группами Индии: вывод на основе Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . БМК Генетика . 7:42 . дои : 10.1186/1471-2156-7-42 . ISSN 1471-2156 . ПМЦ 1569435 . ПМИД 16893451 .
- ^ Уэллс, Спенсер (2007). Глубокая родословная: внутри Генографического проекта . Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic. п. 103. ИСБН 978-1426201189 .
- ^ Харни, Эдаоин; Мэй, Хила; Шалем, Дина; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Лазаридис, Иосиф; Сариг, Рэйчел; Стюардсон, Кристин; Норденфельт, Сюзанна; Паттерсон, Ник; Гершковитц, Израиль; Райх, Дэвид (20 августа 2018 г.). «Древняя ДНК из халколита Израиля раскрывает роль смешения населения в культурной трансформации» . Природные коммуникации . 9 (1): 3336. Бибкод : 2018NatCo...9.3336H . дои : 10.1038/s41467-018-05649-9 . ПМК 6102297 . ПМИД 30127404 .
- ^ Элькамель, Сара; Маркес, София Л.; Альварес, Луи; Гомес, Вероника; Буссетта, Сами; Мурали-Чебиль, Суфия; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Черни, Лотфи; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Прата, Мария Дж. (3 августа 2021 г.). «Взгляд на ближневосточный отцовский генетический фонд в Тунисе: высокая распространенность гаплогруппы Т-М70 в арабском населении» . Научные отчеты 11 (1): 15728. Бибкод : 2021NatSR..1115728E . дои : 10.1038/s41598-021-95144-x . ПМЦ 8333252 . ПМИД 34344940 .
- ^ Моника Кармин, Родриго Флорес, Лаури Сааг, Георгий Худжашов, Николас Брукато, Челзи Кренна-Дарусаллам, Максимилиан Ларена, Филипп Л. Эндикотт, Маттиас Якобссон, Дж. Стивен Лансинг, Херавати Судойо, Мэтью Ливсли, Мейт Метспалу, Франсуа-Ксавье Рико и Мюррей П. Кокс, «Эпизоды диверсификации и изоляции в мужских линиях островной Юго-Восточной Азии и Ближнего Океании», Молекулярная биология и эволюция , том 39, выпуск 3, март 2022 г., https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
- ^ Jump up to: а б Ши, Хун; Ци, Сюэбин; Чжун, Хуа; Пэн, Йи; Чжан, Сяомин; Ма, Ранлин З.; Су, Бинг (2013). «Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы N Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е66102. Бибкод : 2013PLoSO...866102S . дои : 10.1371/journal.pone.0066102 . ПМЦ 3688714 . ПМИД 23840409 .
- ^ Рутси, Сирия; Животовский Лев А; Бальдович, Мариан; Кайзер, Манфред; Кутуев, Ильдус А; Хусаинова, Рита; Бермишева Марина А; Губернатор Марина; Федорова, Сардана А; Илумяэ, Анне-Май; Хуснутдинова, Эльза К; Воевода Михаил I; Осипова Людмила П; Стоункинг, Марк; Лин, Алиса А; Ферак, Владимир; Парик, Юрий; Кивисилд, Томас; Андерхилл, Питер А; Виллемс, Ричард (февраль 2007 г.). «Северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу» . Европейский журнал генетики человека . 15 (2): 204–211. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . ПМИД 17149388 .
- ^ Jump up to: а б Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Ричард; Эккерт, Роберта; Валлс, Ханна CS; Бого, Морис Р.; Сальзано, Фрэнсис М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильвер, Уилсон А.; Заго, Марк А.; Рибейру-дус-Сантос, Андреа К.; Сэйнтс, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мэри Луиза ; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом для жителей Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–92. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ 2427228 . ПМИД 18313026 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2009 г. Проверено 2 мая 2013 г.
- ^ Jump up to: а б Зегура, СЛ; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2003). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД 14595095 .
- ^ Эватт Д. (1 ноября 2013 г.). «Клан Эватт: Всемирный исторический обзор фамилии семьи Эватт» . Дэнни Эватт – через Google Книги.
- ^ фтДНК
- ^ Майрес2010