Гаплогруппа E-M96

Гаплогруппа Е
Гаплогруппа Е
Возможное время происхождения	65 200 лет назад, 69 000 лет назад, или 73000 лет назад
Возраст слияния	52 300 лет назад
Возможное место происхождения	Восточная Африка , Западная Африка , или Евразия
Предок	ИЗ
Потомки	Э-П147 , Э-М75
Определение мутаций	L339, L614, M40/SRY4064/SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176

Гаплогруппа E-M96 — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . Это одна из двух основных ветвей старой и наследственной гаплогруппы DE , другой основной ветвью является гаплогруппа D. Клада E-M96 делится на два основных субклада : более распространенный E-P147 и менее распространенный E-M75 .

Происхождение

Андерхилл (2001) предположил, что гаплогруппа E могла возникнуть в Восточной Африке . ^[10] Некоторые авторы, такие как Чандрасекар (2007), принимают более раннюю позицию Хаммера (1997) о том, что гаплогруппа E, возможно, возникла в Западной Азии . ^[11] при условии:

E представляет собой кладу гаплогруппы DE , а другая основная клада, гаплогруппа D , распространена исключительно в Азии.
DE — это клада внутри M168, а две другие основные клады, C и F, считаются уже имеющими евразийское происхождение.

Однако считается, что несколько открытий, сделанных после статей в Хаммере, делают азиатское происхождение менее вероятным:

Андерхилл и Кивисилд (2007) продемонстрировали, что C и F имеют общего предка, а это означает, что DE имеет только одного брата или сестру, который не является африканцем. ^[12]
DE* встречается как в Азии, так и в Африке, а это означает, что не только один, но и несколько братьев и сестер D встречаются в Азии и Африке.
Карафет (2008), соавтором которого является Хаммер, значительно изменил оценки времени, что привело к «новым интерпретациям географического происхождения древних субкладов». ^[13] Среди прочего, в этой статье предложен гораздо более древний возраст гаплогруппы E-M96, чем считалось ранее, что придает ей возраст, аналогичный гаплогруппе D и самой DE, а это означает, что больше нет веских причин рассматривать ее как ответвление DE, что, должно быть, произошло намного позже того, как DE возникла и проникла в Азию. ^[13]

Коль и др. (2009) предположили западноафриканское происхождение гаплогруппы E, заявив: «Из 20 основных гаплогрупп в дереве гаплогрупп Y-хромосомы только 5 были обнаружены в проанализированной амхарской популяции в Эфиопии. Гаплогруппа A находится недалеко от корней дерева и встречается только среди мужчин на африканском континенте. Основной обнаруженной гаплогруппой была E. Гаплогруппа E возникла в Западной Африке . Из-за иммиграции гаплогруппа A , которая первоначально доминировала в Эфиопии , была частично заменена. ^[7]

В 2015 году Позник и Андерхилл и др. утверждал, что гаплогруппа E возникла за пределами Африки, утверждая, что «эта модель географической сегрегации внутри клады CT требует только одного континентального обмена гаплогруппами (E в Африку), а не трех (D, C и F из Африки). это предполагаемое возвращение в Африку между появлением гаплогруппы E и ее дифференциацией внутри Африки на 58 тыс. лет назад согласуется с предположениями, основанными на данных не-Y-хромосомы, об обильном потоке генов между Африкой и Аравией на протяжении 50–80 тыс. лет назад». ^[8]

В 2015 году Тробетта и др. предположил восточноафриканское происхождение гаплогруппы E, заявив: «наш филогеографический анализ, основанный на тысячах образцов по всему миру, предполагает, что излучение гаплогруппы E началось около 58 тыс. лет назад, где-то в Африке к югу от Сахары, с более высокой апостериорной вероятностью (0,73). за восточноафриканское происхождение». ^[6]

Кабрера и др. (2018) выдвигает гипотезу о евразийском центре происхождения и распространения гаплогруппы E на основании одинакового возраста родительской гаплогруппы DE клады и гаплогруппы L3 мтДНК . Согласно этой гипотезе, после первоначальной миграции из Африки ранних анатомически современных людей около 125 тысяч лет назад гаплогруппа DE диверсифицировалась вокруг Гималаев и в Тибет или к западу от него , после чего мужчины, несущие E, предположительно, совершили обратную миграцию. от места происхождения отцовской гаплогруппы в Евразии около 70 тысяч лет назад вместе с женщинами, несущими материнскую гаплогруппу L3 , которая, как предполагает исследование, также возникла в Евразии, в Африку. Затем было высказано предположение, что эти новые евразийские линии в значительной степени заменили старые автохтонные мужские (такие как гаплогруппа B-M60 ) и женские африканские линии. ^[9]

Хабер и др. (2019) исследование предположило африканское происхождение гаплогруппы E на основе анализа филогенетической структуры Y-хромосомы, времени расхождения гаплогрупп и недавно обнаруженной гаплогруппы D0, обнаруженной у трех нигерийцев, дополнительной ветви линии DE, рано расходящейся от гаплогруппы D. Авторы поддерживают африканское происхождение гаплогруппы DE и иммиграцию гаплогрупп C , D и FT из Африки около 50 300–81 000 лн. Ранние даты расхождения, обнаруженные в исследовании для DE, E и D0 (все датированы примерно 71-76 тыс. лет назад), которые, как определено, предшествуют миграции из Африки предков евразийцев (датированы примерно 50-50 тыс. лет назад). 60 тыс. лет назад), авторы также считают, что они подтверждают африканское происхождение этих гаплогрупп. ^[3]

Древняя ДНК

Было обнаружено, что останки докерамического неолита B из Леванта несли гаплогруппу E (1/7; ~ 14%). ^[14]

В каменном убежище Ньяринди в Кении обитали два человека, датированные позднем каменным веком (3500 лет назад); один нес гаплогруппу L4b2a , а другой - гаплогруппу E (E-M96, E-P162). ^[15]^[16]

В Киндоки, в Демократической Республике Конго , было три человека, датированные протоисторическим периодом (230 г. до н. э., 150 г. до н. э., 230 г. до н. э.); один нес гаплогруппы E1b1a1a1d1a2 (E-CTS99, E-CTS99) и L1c3a1b , другой нес гаплогруппу E (E-M96, E-PF1620), а последний нес гаплогруппы R1b1 (R-P25 1, R-M415) и L0a1b1a1 . ^[15]^[16]

Распределение

Большинство представителей гаплогруппы Е-М96 относятся к Е1, тогда как гаплогруппа Е2-М75 встречается редко. Гаплогруппа E1a разделена на две основные ветви: E1a1 (E-M44), которая в основном встречается в Европе , Западной Азии и среди евреев-ашкенази ; и E1a2 (E-Z958), который был идентифицирован исключительно в странах Африки к югу от Сахары . ^[17] Гаплогруппа E-M2 является наиболее распространенным субкладом E в Африке к югу от Сахары и тесно связана с распространением носителей банту .

E-M215 встречается с высокой частотой в Северной Африке , Западной Азии , Восточной Африке и Европе . E-M215 наиболее распространен среди говорящих на афро-азиатском языке на Ближнем Востоке , в Северной Африке и на Африканском Роге , а также встречается среди некоторых говорящих на нило-сахарском и нигерско-конголезском языках в Северо-Восточной Африке и Судане . E-M215 гораздо менее распространен в Западной, Центральной и Южной Африке, хотя он наблюдался среди некоторых койсанского языка. носителей ^[18] и среди говорящих на Нигере и Конго в Сенегамбии , ^[19] Гвинея-Бисау , ^[20] Буркина-Фасо , ^[21] Гана , Габон , ^[22] Демократическая Республика Конго , Руанда , ^[23] Намибия и Южная Африка .

Субклады

Э-М96*

Парагруппа E-M96* относится к линиям, принадлежащим к кладе E, но которые не могут быть отнесены к какой-либо известной ветви. E(xE1-P147, E2-M75) - то есть E, который дал отрицательный результат как на P147, так и на M75 - был зарегистрирован у 3 мужчин из Ливана . ^[24] 2 амхара из Эфиопии , ^[25] 2 мужчины из Сирии , ^[26] 2 мужчины из Саудовской Аравии , ^[27] и у одного мужчины, говорящего на языке банту, из Южной Африки . ^[13] E(xE1a-M33, E1b1-P2, E2-M75) был зарегистрирован среди нескольких популяций Южной Африки и у египтянина; ^[28] E(xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b-M215, E2-M75) также наблюдался среди пигмеев и банту из Камеруна и Габона ; ^[22] а также в Буркина-Фасо ^[29] и мужчина фульбе из Нигера . ^[30]

Недавно было обнаружено, что 3 восточноафриканских мужчины, ранее классифицированные только как E*-M96, могут быть отнесены к новой ветви E-V44, которая является дочерней ветвью E1-P147; E-P147 и E-V44 имеют общую мутацию V3725, что делает E2-M75 и E-V3725 двумя известными первичными ветвями E. ^[31] Два из Саудовской Аравии частных тестировщика из Мекки и Джизана также оказались принадлежащими к этой неуловимой и редкой ветви. ^[32] Неизвестно, попадут ли некоторые (или все) другие E*(xE1,E2) в предыдущих исследованиях также в V44.

E-P147

E-P147 (также известный как E1) на сегодняшний день является самой многочисленной и широко распространенной ветвью E-M96. Он имеет две основные ветви: E-M132 (E1a) и E-P177 (E1b). Гаплогруппа E1a разделена на две ветви: E1a1 (E-M44), которая в основном встречается в Европе , Западной Азии и среди евреев-ашкенази ; и E1a2 (E-Z958), который был идентифицирован исключительно в странах Африки к югу от Сахары . ^[33]

Гаплогруппа E-P2 (E1b1) является наиболее частым вариантом E-M96 и наиболее распространенной линией Y-ДНК в Африке с двумя основными потомками: E-V38 (E1b1a) и E-M215 (E1b1b). Гаплогруппа E (xE3b,E3a) - то есть E дал отрицательный результат как для M35, так и для M2, была обнаружена у 11 мужчин из Марокко в Zalloua et al. (2008б). ^[34]

Гаплогруппа E-V38 является предком E-M2 (E1b1a1), который является наиболее распространенным субкладом E во всей Африке к югу от Сахары и тесно связан с распространением носителей банту по всей Центральной и Южной Африке. Другой потомок E-V38, E-M329 (E1b1a2), наблюдался у эфиопского охотника-собирателя с 4200 лн и в основном встречается у мужчин с Африканского Рога и Аравийского полуострова . ^[35]

С другой стороны, гаплогруппа E-M215 (E1b1b) с высокой частотой распространена по всей Северной Африке , Западной Азии , Восточной Африке и Европе . Гаплогруппа E-Z827 была обнаружена в натуфийских образцах (E-Z830+), датированных 10 000 лн из Палестины , и обычно встречается в Западной Азии , Северной Африке , Европе и Эфиопии . Гаплогруппа E-V68 также часто наблюдается в Северной Африке и Западной Азии и была обнаружена в останках иберомавров, датируемых 15 000 лн из Марокко , при этом ее плодовитый потомок E-V32 доминировал в мужских линиях на Африканском Роге .

Э-М75

E-M75 (также известный как E2) присутствует по всей субэкваториальной Африке, особенно в Великих африканских озерах и Центральной Африке . Самая высокая концентрация гаплогруппы обнаружена среди алур (66,67%), ^[28] Юг (38,89%), ^[28] Римайбе (27,03%), ^[21] Коза (25,00%), ^[21] Назад (22,22%), ^[21] Эвия (20,83%), ^[22] Зулу (20,69%), ^[28] и кенийские банту (17,24%). ^[23]

Гаплогруппа E-M75(xM41,M54) обнаружена у 6% (1/18) дама из Намибии. ^[28] 4% (1/26) Ганда из Уганды, ^[28] 3% (1/39) мандинки из Гамбии/Сенегала, ^[28] и 2% (1/49) Сены из Мозамбика. ^[28]

Частное коммерческое тестирование ДНК в «Семейном древе» ДНК выявило множество мужчин E-M75, происходящих с Аравийского полуострова ( Саудовская Аравия , Бахрейн , Кувейт , Йемен и Объединенные Арабские Эмираты ), а также среди евреев-ашкенази . ^[36] E-M75 также был идентифицирован у ливанского мужчины. ^[37]

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
E-P29	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	И*	И	И	И	И	И	И	И	И	И	И
Э-М33	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1*	Е1	Е1а	Е1а	Е1	Е1	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а	Е1а
Э-М44	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а	Е1а	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1	Е1а1
Э-М75	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2а	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2	Е2
Э-М54	21	III	3А	13	Еу3	Н2	Б	Е2б	Е2б	Е2б	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
Е-П2	25	III	4	14	Еу3	Н2	Б	Е3*	Е3	Е1б	E1b1	Е3	Е3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
Э-М2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а*	Е3а	E1b1	E1b1a	Е3а	Е3а	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
Э-М58	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	Е3а1	Е3а1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
Э-М116.2	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удаленный	удаленный
Э-М149	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	Е3а3	Е3а3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
Э-М154	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	Е3а4	Е3а4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
Э-М155	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	Е3а5	Е3а5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
Э-М10	8	III	5	15	ЕС2	Н2	Б	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	Е3а6	Е3а6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
Э-М35	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удаленный	удаленный
Э-М78	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
Э-М148	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
Э-М81	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
Э-М107	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
Э-М165	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
Э-М123	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
Э-М34	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
Э-М136	25	III	4	14	Еу4	Н2	Б	E3b3a1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

Это филогенетическое древо субкладов гаплогрупп основано на дереве Консорциума Y-хромосом (YCC), ^[38] дерево гаплогрупп ISOGG Y-ДНК, ^[39] и последующие опубликованные исследования.

Е ( М96 )

	E1b1a1 (М2)

	E1b1a2 (M329)

E1b1b (M215)

	E1b1b1a (V68)

	E1b1b1b (Z827)

Е2 (М75)

См. также

Генетика

Y-ДНК и субклады

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б "Е YTree" .
^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .
^ Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .
^ Кьярони, Дж.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (2009). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук . 106 (48): 20174–9. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тромбетта и др. 2015, Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении первых скотоводов на африканском континенте.
^ Перейти обратно: ^а ^б Коль, М.; и др. (13 ноября 2009 г.). «Распределение Y-хромосомных SNP-гаплогрупп между мужчинами из Эфиопии» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): С435-436. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.051 . ISSN 1875-1768 . OCLC 4934346091 . S2CID 85094284 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Позник, Г. Дэвид; и др. (2016). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кабрера, Висенте; Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед; Ларруга, Хосе (2019). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . Эволюционная биология BMC . 18 (98): 98. дои : 10.1186/s12862-018-1211-4 . ПМК 6009813 . ПМИД 29921229 .
^ Андерхилл, Пенсильвания; Пассарино, Г.; Лин, А.А.; Шен, П.; Миразон Лар, М.; Фоли, РА; Оефнер, П.Дж.; Кавалли-Сфорца, LL (2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 1): 43–62. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . ПМИД 11415522 . S2CID 9441236 .
^ Чандрасекар; Сахеб, Ю.Ю.; Гангопадьяя, П.; Гангопадьяйя, С.; Мукерджи, А.; Басу, Д.; Лакшми, Греция; Сахани, АК; Дас, Б.; Баттачарья, С.; Кумар, С.; Ксавьер, Д.; Сан, Д.; Рао, В.Р.; и др. (сентябрь – октябрь 2007 г.). «Подпись вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. дои : 10.1080/03014460701556262 . ПМИД 17786594 . S2CID 11860142 .
^ Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД 18076332 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .
^ Мартиниано, Руи; Санктис, Бьянка Де; Халласт, Таблетки; Дурбин, Ричард (20 декабря 2020 г.). «Дополнительный материал: размещение древних последовательностей ДНК в эталонных филогениях» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (2):2020.12.19.423614. bioRxiv 10.1101/2020.12.19.423614 . дои : 10.1093/molbev/msac017 . ПМЦ 8857924 . ПМИД 35084493 . S2CID 229549849 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ван, Кэ; и др. (2020). «Древние геномы раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 . S2CID 219604401 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ван, Кэ; и др. (2020). «Дополнительные материалы по древним геномам раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 . S2CID 219604401 .
^ E1a-M132 (Yполный)
^ Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Сантоламазца, Пьеро; Селитто, Даниэле; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Уотсон, Элизабет; Гид Валентина; и др. (2004). «Филогеографический анализ Y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294 . ПМК 1181964 . ПМИД 15042509 .
^ Вуд, Элизабет Т; Стовер, Дарин А; Эрет, Кристофер; Дестро-Бисоль, Джованни; Спедини, Габриэлла; Маклеод, Ховард; Луи, Лесли; Бамшад, Майк; и др. (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов с учетом пола» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД 15856073 . (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
^ Роза, Александра; Орнелас, Каролина; Джоблинг, Марк А; Брем, Антониу; Виллемс, Ричард (2007). «Y-хромосомное разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива» . Эволюционная биология BMC . 7 : 124. дои : 10.1186/1471-2148-7-124 . ЧВК 1976131 . ПМИД 17662131 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олкерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и др. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ 447595 . ПМИД 11910562 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Берниэль-Ли, Г.; Калафель, Ф.; Бош, Э.; Хейер, Э.; Сика, Л.; Мугиама-Дауда, П.; Ван дер Вин, Л.; Омберт, Ж.-М.; и др. (2009). «Генетические и демографические последствия экспансии банту: данные по отцовским линиям человека» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (7): 1581–9. дои : 10.1093/molbev/msp069 . ПМИД 19369595 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Луис, Дж; Роуолд, Д; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роузман, К; Андерхилл, П; Каваллисфорса, Л; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .
^ Заллуа, Пьер (2008). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Ам Джей Хум Жене . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ 2427286 . ПМИД 18374297 .
^ Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2011). «Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и идентификационных меток в Эфиопии» . UCL Дискавери . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
^ Заллуа, Пьер (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Ам Джей Хум Жене . 83 (5): 633–642. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .
^ Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Вуд (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» . Eur J Hum Genet . 13 (7): 867–76. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД 15856073 .
^ де Филиппо (2011). «Y-хромосомная вариация в Африке к югу от Сахары: взгляд на историю групп Нигера и Конго» . Мол Биол Эвол . 28 (3): 1255–1269. дои : 10.1093/molbev/msq312 . ПМЦ 3561512 . ПМИД 21109585 .
^ Бучкова (2013). «Множественный и дифференцированный вклад в мужской генофонд скотоводческого и фермерского населения африканского Сахеля». Am J Phys Anthropol . 151 (1): 10–21. дои : 10.1002/ajpa.22236 . ПМИД 23460272 .
^ Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геном Биол Эвол . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .
^ E-FTA45776
^ E1a-M132
^ Заллуа, Пьер (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Ам Джей Хум Жене . 83 (5): 633–642. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .
^ E-M329
^ Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа E-M75
^ Платт, Д.Э., Артиниан, Х., Музайя, Ф. и др. Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 показывают, что марониты Горного Ливана являются постоянно неэмигрирующей популяцией . Eur J Hum Genet 29 , 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-х
^ Кран, Томас. «Дерево YCC» . Хьюстон, Техас: FTDNA. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года . Проверено 16 мая 2011 г.
^ Международное общество генетической генеалогии. «Дерево гаплогрупп Y-ДНК» . Проверено 20 декабря 2012 г.

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 . S2CID 21432405 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , ПМИД 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

Дальнейшее чтение

Арреди, Б; Полони, Э; Параккини, С; Зержал, Т; Фаталлах, Д; Макрелуф, М; Паскали, В; Новеллетто, А; Тайлерсмит, К. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК 1216069 . ПМИД 15202071 .
Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олкерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и др. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ 447595 . ПМИД 11910562 .
Кручиани, Ф; Ла Фратта, Р.; Тромбетта, Б; Сантоламазца, П; Селитто, Д; Коломб, Э.Б.; Дюгужон, Ж.М.; Кривелларо, Ф; и др. (2007). «Отслеживание прошлых человеческих перемещений мужчин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–11. дои : 10.1093/molbev/msm049 . ПМИД 17351267 . См. также Дополнительные данные .
Хаммер, МФ; Блэкмер, Ф; Гарриган, Д; Нахман, М.В.; Уайлдер, Дж. А. (2003). «Структура человеческой популяции и ее влияние на выборку вариаций последовательности Y-хромосомы» . Генетика . 164 (4): 1495–1509. дои : 10.1093/генетика/164.4.1495 . ПМЦ 1462677 . ПМИД 12930755 .
Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 . . Опубликовано в Интернете 2 апреля 2008 г. См. также дополнительные материалы.
Санчес, Джей-Джей; Халленберг, К; Бёрстинг, К; Эрнандес, А; Морлинг, Н. (2005). «Высокая частота линий Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–866. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . ПМИД 15756297 . . Опубликовано в Интернете 9 марта 2005 г.
Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–1950. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .
Вуд ET (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД 15856073 .

Внешние ссылки

Филогенетическое дерево и карты распространения гаплогруппы E Y-ДНК

Проекты

[vanOven2014-40] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-41] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-42] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-43] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-44] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-45] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-46] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-47] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-48] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-49] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-50] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-51] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-52] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[YFull-1] Перейти обратно: ^а ^б "Е YTree" .

[2] Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосом совпало с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088 .

[ReferenceC-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК 6707464 . ПМИД 31196864 .

[semino2004-4] Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. дои : 10.1086/386295 . ПМК 1181965 . ПМИД 15069642 .

[Chiaroni2009-5] Кьярони, Дж.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (2009). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук . 106 (48): 20174–9. Бибкод : 2009PNAS..10620174C . дои : 10.1073/pnas.0910803106 . ПМЦ 2787129 . ПМИД 19920170 .

[gbe.oxfordjournals.org-6] Перейти обратно: ^а ^б Тромбетта и др. 2015, Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении первых скотоводов на африканском континенте.

[Kohl-7] Перейти обратно: ^а ^б Коль, М.; и др. (13 ноября 2009 г.). «Распределение Y-хромосомных SNP-гаплогрупп между мужчинами из Эфиопии» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): С435-436. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.051 . ISSN 1875-1768 . OCLC 4934346091 . S2CID 85094284 .

[Punctuated_bursts_in_human_male_dem-8] Перейти обратно: ^а ^б Позник, Г. Дэвид; и др. (2016). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .

[Cabrera-9] Перейти обратно: ^а ^б Кабрера, Висенте; Марреро, Патрисия; Абу-Амеро, Халед; Ларруга, Хосе (2019). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . Эволюционная биология BMC . 18 (98): 98. дои : 10.1186/s12862-018-1211-4 . ПМК 6009813 . ПМИД 29921229 .

[underhill2001-10] Андерхилл, Пенсильвания; Пассарино, Г.; Лин, А.А.; Шен, П.; Миразон Лар, М.; Фоли, РА; Оефнер, П.Дж.; Кавалли-Сфорца, LL (2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Часть 1): 43–62. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . ПМИД 11415522 . S2CID 9441236 .

[Chandrasekar2007-11] Чандрасекар; Сахеб, Ю.Ю.; Гангопадьяя, П.; Гангопадьяйя, С.; Мукерджи, А.; Басу, Д.; Лакшми, Греция; Сахани, АК; Дас, Б.; Баттачарья, С.; Кумар, С.; Ксавьер, Д.; Сан, Д.; Рао, В.Р.; и др. (сентябрь – октябрь 2007 г.). «Подпись вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. дои : 10.1080/03014460701556262 . ПМИД 17786594 . S2CID 11860142 .

[underhill2007-12] Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД 18076332 .

[karafet2008-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . ПМИД 18385274 .

[Martiniano-14] Мартиниано, Руи; Санктис, Бьянка Де; Халласт, Таблетки; Дурбин, Ричард (20 декабря 2020 г.). «Дополнительный материал: размещение древних последовательностей ДНК в эталонных филогениях» . Молекулярная биология и эволюция . 39 (2):2020.12.19.423614. bioRxiv 10.1101/2020.12.19.423614 . дои : 10.1093/molbev/msac017 . ПМЦ 8857924 . ПМИД 35084493 . S2CID 229549849 .

[Wang-15] Перейти обратно: ^а ^б Ван, Кэ; и др. (2020). «Древние геномы раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 . S2CID 219604401 .

[Wang_II-16] Перейти обратно: ^а ^б Ван, Кэ; и др. (2020). «Дополнительные материалы по древним геномам раскрывают сложные закономерности перемещения, взаимодействия и замещения населения в странах Африки к югу от Сахары» (PDF) . Достижения науки . 6 (24): eaaz0183. Бибкод : 2020SciA....6..183W . дои : 10.1126/sciadv.aaz0183 . ISSN 2375-2548 . OCLC 8616876709 . ПМЦ 7292641 . ПМИД 32582847 . S2CID 219604401 .

[17] E1a-M132 (Yполный)

[cruciani2004-18] Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Сантоламазца, Пьеро; Селитто, Даниэле; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Уотсон, Элизабет; Гид Валентина; и др. (2004). «Филогеографический анализ Y-хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) выявляет множественные миграционные события внутри Африки и из нее» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. дои : 10.1086/386294 . ПМК 1181964 . ПМИД 15042509 .

[19] Вуд, Элизабет Т; Стовер, Дарин А; Эрет, Кристофер; Дестро-Бисоль, Джованни; Спедини, Габриэлла; Маклеод, Ховард; Луи, Лесли; Бамшад, Майк; и др. (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов с учетом пола» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД 15856073 . (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)

[Rosa2007-20] Роза, Александра; Орнелас, Каролина; Джоблинг, Марк А; Брем, Антониу; Виллемс, Ричард (2007). «Y-хромосомное разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива» . Эволюционная биология BMC . 7 : 124. дои : 10.1186/1471-2148-7-124 . ЧВК 1976131 . ПМИД 17662131 .

[Cruciani2002-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кручиани, Фульвио; Сантоламазца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олкерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и др. (2002). «Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. дои : 10.1086/340257 . ПМЦ 447595 . ПМИД 11910562 .

[BerniellLee2009-22] Перейти обратно: ^а ^б ^с Берниэль-Ли, Г.; Калафель, Ф.; Бош, Э.; Хейер, Э.; Сика, Л.; Мугиама-Дауда, П.; Ван дер Вин, Л.; Омберт, Ж.-М.; и др. (2009). «Генетические и демографические последствия экспансии банту: данные по отцовским линиям человека» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (7): 1581–9. дои : 10.1093/molbev/msp069 . ПМИД 19369595 .

[Luis2004-23] Перейти обратно: ^а ^б Луис, Дж; Роуолд, Д; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роузман, К; Андерхилл, П; Каваллисфорса, Л; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ 1182266 . ПМИД 14973781 .

[24] Заллуа, Пьер (2008). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Ам Джей Хум Жене . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ 2427286 . ПМИД 18374297 .

[Plaster2011-25] Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2011). «Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и идентификационных меток в Эфиопии» . UCL Дискавери . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .

[26] Заллуа, Пьер (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Ам Джей Хум Жене . 83 (5): 633–642. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .

[Abu2009-27] Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД 19772609 .

[Wood2005-28] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Вуд (2005). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» . Eur J Hum Genet . 13 (7): 867–76. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД 15856073 .

[Filippo2011-29] де Филиппо (2011). «Y-хромосомная вариация в Африке к югу от Сахары: взгляд на историю групп Нигера и Конго» . Мол Биол Эвол . 28 (3): 1255–1269. дои : 10.1093/molbev/msq312 . ПМЦ 3561512 . ПМИД 21109585 .

[Bučkova2013-30] Бучкова (2013). «Множественный и дифференцированный вклад в мужской генофонд скотоводческого и фермерского населения африканского Сахеля». Am J Phys Anthropol . 151 (1): 10–21. дои : 10.1002/ajpa.22236 . ПМИД 23460272 .

[Trombetta2015-31] Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте» . Геном Биол Эвол . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118 . ПМЦ 4524485 . ПМИД 26108492 .

[32] E-FTA45776

[33] E1a-M132

[34] Заллуа, Пьер (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Ам Джей Хум Жене . 83 (5): 633–642. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК 2668035 . ПМИД 18976729 .

[35] E-M329

[FTDNA-M75-36] Публичное гаплодерево генеалогического древа ДНК, гаплогруппа E-M75

[37] Платт, Д.Э., Артиниан, Х., Музайя, Ф. и др. Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 показывают, что марониты Горного Ливана являются постоянно неэмигрирующей популяцией . Eur J Hum Genet 29 , 581–592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-х

[38] Кран, Томас. «Дерево YCC» . Хьюстон, Техас: FTDNA. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года . Проверено 16 мая 2011 г.

[International_Society_of_Genetic_Genealogy-39] Международное общество генетической генеалогии. «Дерево гаплогрупп Y-ДНК» . Проверено 20 декабря 2012 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[х 1]

[х 2]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]