✖


Jump to content

Гаплогруппа C-M217

Гаплогруппа C-M217
С2 (ранее С3) [ 1 ]
Возможное время происхождения 50 865 [95% ДИ 38 317 <-> 61 900] лет назад [ 2 ]

52 500 или 44 900 лет назад [ 3 ]

48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лет назад [ 4 ]
Возраст слияния 35 383 [95% ДИ 25 943 <-> 44 092] лет назад [ 2 ]

34 000 [95% ДИ 31 500 <-> 36 700] лет назад [ 4 ]
Возможное место происхождения Вероятно, Центральная Азия или Восточная Азия.
Предок С-М130
Потомки С-М93 (С2а); C-CTS117 (C2b); С-Р53.1 (С2с); С-Р62 (С2d); C-F2613/Z1338 (C2e)
Определение мутаций М217, П44, ПК2
Самые высокие частоты Уши 61% [ 5 ] -91%, [ 6 ] Эвенки 12,9% [ 7 ] - 71%, [ 8 ] [ 9 ] Ульчи 69%, [ 10 ] Нивхи 38% [ 11 ] -71%, [ 12 ] Казахи 30% [ 13 ] (5,3% Да [ 13 ] - 80,3% Байулы [ 13 ] ), [ 14 ] Буряты 7% [ 15 ] -84%, [ 11 ] Эвены 5% [ 9 ] -74%, [ 16 ] Монголы 52,3% [ 16 ] (22,9% Китай , [ 17 ] 24,39% Китай , [ 18 ] 45% Северо-Восточная Монголия, [ 19 ] 46,7% Орокенское автономное знамя , [ 5 ] 47,8% Юго-Восточная Монголия, [ 19 ] 52,6% Северо-Западная Монголия, [ 19 ] 53,8% Батсимбер , [ 5 ] 55% Центральная и Юго-Западная Монголия [ 19 ] ), Рука 42%, [ 20 ] Коряки 33% [ 8 ] [ 9 ] -48%, [ 12 ] Хазарейцы 35% [ 19 ] –40%, [ 21 ] Юкагирский 31%, [ 22 ] Цикл 30,8% [ 5 ] -42.5%, [ 23 ] Сибе ( Синьцзян ) 26,8% (11/41) [ 5 ] - 29.5% (18/61), [ 24 ] Хэчжэ ( Хэйлунцзян ) 23%, [ 5 ] [ 17 ] Маньчжурский 17,67% [ 25 ] (9,3% Биджие [ 26 ] - 44,0% Хэйлунцзян [ 24 ] ), Туцзя ≈21% (16%, [ 27 ] 18% Цзишоу , [ 16 ] 21% Гуйчжоу , [ 24 ] 23% Хубэй , [ 24 ] 27% Самостоятельно [ 28 ] ), Северокорейские 23% (19% [ 29 ] -27% [ 24 ] ), Алтай 22% [ 16 ] -24%, [ 6 ] Донг 21% (6% Гуанси , [ 24 ] 20% Самостоятельно , [ 28 ] 22% Самостоятельно , [ 24 ] 30% Гуйчжоу [ 24 ] ), кыргызские 20% [ 19 ] -26.6%, [ 30 ] Узбеки 20% (Узбекистан [ 6 ] ) - 54% ( Тахар [ 31 ] ), Хани 18% (12% Муонг Те , [ 32 ] 18%, [ 5 ] 22% Юньнань [ 24 ] ), Южнокорейские 16% (11,6% [ 33 ] -21% [ 34 ] ), Шайенны 16%, [ 20 ] Апач 15%, [ 20 ] Северная Хань 14,7% (4,3%-29,6%), [ 24 ] Тувинцы 11% [ 35 ] – 15%, [ 22 ] Айны 12,5% [ 11 ] -25%, [ 16 ] Восемь 11%, [ 5 ] [ 6 ] Сиу 11%, [ 20 ] Ногайцы 14%, [ 36 ] Крымские татары 9%, [ 36 ] Уйгуры 8,27% (0% Урумчи, [ 5 ] 0% Турфанский район, [ 24 ] 2,6% Керия, [ 37 ] 3,1% Лопнур, [ 37 ] 6.0%, [ 16 ] 6,0% район Урумчи, [ 24 ] 6,3% Бортальский район, [ 24 ] 7,0% Район Инин, [ 24 ] 7,7% Годовых, [ 5 ] 8,37% площади Хэтяня, [ 38 ] 11,8% Поселок Хорикол, [ 37 ] 16,08% Турфанский район [ 38 ] ), вьетнамцы 7,6% (4,3%-12,5% [ 39 ] ), таджики (Афганистан) 7,6% (3,6% [ 31 ] -9.2% [ 19 ] ), Южный Хань 7,1% (0%-23,5%), [ 24 ] Табассаранцы 7% [ 40 ] }, абазинцы 7%, [ 41 ] Японцы 5,9% (0% Токио , [ 42 ] [ 43 ] Окинава , [ 16 ] Аомори , [ 16 ] - 7,8% Фукуока [ 44 ] ), Адыгея 2,9%, [ 40 ] Кабардинцы 2,4%, [ 40 ] Пуштуны 2,04% [ 31 ]

Гаплогруппа C-M217 , также известная как C2 (ранее как C3), [ 1 ] представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкой гаплогруппы C (M130). Встречается в основном в Центральной Азии , Восточной Сибири и значительно чаще в некоторых частях Восточной и Юго-Восточной Азии, включая некоторые популяции на Кавказе , Ближнем Востоке , Южной Азии и Восточной Европе . Он встречается в гораздо более широко распространенной области с низкой частотой менее 2%.

Гаплогруппа C-M217 сейчас встречается с высокими частотами среди народов Центральной Азии , коренных сибиряков и некоторых коренных народов Северной Америки . В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как буряты , [ 16 ] [ 35 ] Эвены , [ 16 ] Эвенки , [ 16 ] Ительмены , [ 15 ] Том Татарс , [ 45 ] Калмыки , [ 35 ] [ 46 ] [ 47 ] Kazakhs , Koryaks , [ 15 ] Монголы , [ 16 ] [ 19 ] Негидальцы , [ 15 ] Нивхи , [ 15 ] Удэгэ , [ 15 ] и Ульчи [ 10 ] имеют высокий уровень M217. [ 6 ] [ 16 ] [ 48 ]

Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C2-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять прямое отцовское происхождение от Чингисхана . [ 49 ] хотя эта гипотеза спорна. Согласно недавнему результату, подгруппы C2 разделены на C2b и C2e, а в Монголии большинство из них принадлежат к C2b (модальная форма Чингисхана), тогда как очень немногие из них относятся к C2e. С другой стороны, C2b составляет меньшинство, а большинство — C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Специфический субклад гаплогруппы C3b2b1*-M401(xF5483) более широкого субклада C-M48 , который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурского айсин гиоро и был обнаружен у десяти различных этнических меньшинств на севере Китая, полностью отсутствует во всех Ханьское китайское население (Хэйлунцзян, Ганьсу, Гуандун, Сычуань и Синьцзян). [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ]

Гаплогруппу Y-хромосомы C2c1a1a1-M407 носят монгольские потомки правителя Северного Юаня с 1474 по 1517 год Даян-хана , который является потомком Чингисхана по мужской линии, что было обнаружено после того, как генетики в Монголии провели на них испытания.
Клада C2b1a3a1c2-F5481 C2*-ST, которая также распространена в Средней Азии среди казахов, хазарейцев и простых простолюдинов-монголов. [ 54 ] Казахский клан Керей имеет большое количество Y-хромосомы звездного скопления C3* (C2*-ST) и очень высок среди хазарейцев, казахов и монголов в целом. [ 55 ]

Тоган, шестой сын Чингисхана, заявил о своих потомках, у которых есть гаплогруппа Y C2b1a1b1-F1756, как и первый сын Чингисхана, Джучи потомки в казахском клане Торе . [ 56 ]

Источник

[ редактировать ]

После общего предка с гаплогруппой C-F3393 примерно за 48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лет до настоящего времени, [ 2 ] Считается, что гаплогруппа C-M217 начала распространяться примерно за 34 000 [95% ДИ 31 500 <-> 36 700] лет до настоящего времени. [ 2 ] в Восточной или Центральной Азии.

Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы С-М217 в сочетании с тем, что предковая парагруппа С не встречается ни у одной из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа С-М217, заставляет определить географическое происхождение определить мутацию М217 чрезвычайно сложно. Присутствие гаплогруппы C-M217 с низкой частотой, но относительно высоким разнообразием в Восточной Азии и некоторых частях Юго-Восточной Азии делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, встречающиеся с высокой частотой среди популяций Северной Азии, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви, в отличие от гаплотипов C-M217, встречающихся с низкой частотой среди жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, что позволяет предположить, что маргинальное присутствие C-M217 среди современных популяций Восточной и Юго-Восточной Азии, возможно, не связано с недавним примесем из Северо-Восточной или Центральной Азии. [ 57 ]

Точнее, гаплогруппа C2-M217 теперь разделена на два основных субклада: C2a-L1373 (иногда называемый «северной ветвью» C2-M217) и C2b-F1067 (иногда называемый «южной ветвью» C2-M217). Самый старый образец с C2-M217 — AR19K в бассейне реки Амур (19 587–19 175 кал. л.н.). [ 58 ]

C2a-L1373 (оценка TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 300 <-> 17 800] лет назад [ 4 ] ) часто обнаруживался в популяциях от Центральной Азии через Северную Азию до Америки и редко у особей из некоторых соседних регионов, таких как Европа или Восточная Азия. C2a-L1373 включает два субклада: C2a1-F3447 и C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 включает всех дошедших до нас евразийских членов C2a-L1373, тогда как C2a2-BY63635/MPB374 содержит дошедшие до нас южноамериканские члены C2a-L1373, а также древние археологические образцы из Южной Америки и пещеры Чертовые ворота в Приморском крае . C2a1-F3447 (оценка TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 700 <-> 17 400] лет назад [ 4 ] ) включает Y-ДНК образца возрастом примерно 14 000 лет со стоянки Усть-Кяхта 3 (расположенной на правом берегу реки Селенги в Бурятии , недалеко от современной международной границы с Монголией ) и C2a1b-BY101096 /ACT1942 (обнаружен у особей из современной Ляонин китайской провинции , Южной Кореи , Японии и нивха из России) в дополнение к обширной кладе C2a1a-F1699. C2a1a-F1699 (оценка TMRCA 14 000 [95% ДИ 12 700 <-> 15 300] лет назад [ 4 ] ) включает четыре субклада: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 и C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 включает в себя C2a1a1a-P39, который был обнаружен с высокой частотой в образцах некоторых коренных популяций Северной Америки , и C2a1a1b-FGC28881, который сейчас встречается с различной (но, как правило, довольно низкой) частотой по всей евразийской степи , из провинции Хэйлунцзян. и Цзянсу на востоке до Йихочского края , Подляского воеводства и Гиресуня на западе. [ 4 ] Гаплогруппа C2a1a2-M48 особенно часта и разнообразна среди современных тунгусских народов , но ее ветви также составляют наиболее часто наблюдаемую гаплогруппу Y-ДНК у современных монголов в Монголии , алшинцев в западном Казахстане и калмыков в Калмыкии . Все ныне живущие члены C2a1a3-M504 имеют относительно недавнего общего предка (оценка TMRCA 3900 [95% ДИ 3000 <-> 4800] лет назад). [ 4 ] ), и они часто встречаются у монголов , маньчжуров ( например, Айсин Гиоро ), казахов (большинство племен Старшего жуза, а также племя керей Среднего жуза), кыргызов и хазарейцев . C2a1a4-M8574 встречается редко и глубоко разветвляется на C-Y176542, который наблюдался у человека из Ульсана и человека из Японии. [ 4 ] и C-Y11990. C-Y11990 также довольно древний (по оценкам TMRCA 9300 [95% ДИ 7900 <-> 10700] лет назад согласно YFull [ 4 ] или 8946 [99% ДИ 11792–6625] лет назад согласно FTDNA [ 59 ] ), но редкий: одна ветвь (C-Z22425) спорадически обнаруживалась в Джамму и Кашмире , Германии и США , а другая ветвь (C-ZQ354/C-F8513) спорадически обнаруживалась в Словакии ( Прешовский регион ), Китай , Турция и кипчаки центральной степи (Лисаковский 23 кипчак в Казахстане, средневековый кочевник с 920 ± 25 BP или 1036–1206 гг. н. э.). [ 4 ] [ 59 ]

Распространенный преимущественно в Восточной Азии C-F1067 включает в себя основную кладу C-F2613 и второстепенную кладу C-CTS4660. Меньшая клада C-CTS4660 была обнаружена в Китае (включая дай и несколько хань из южного Китая, а также хань из Аньхоя и хань из Внутренней Монголии ; по данным китайской геномной компании 23mofang, C-CTS4660 в настоящее время в основном сосредоточена в Китае). регион Лянгуан в Китае, на который приходится около 0,24% мужского населения страны. [ 60 ] ) и Таиланд [ 59 ] (включая Северный Тайланд и Лаосский Исан [ 61 ] ). Основная клада C-F2613 имеет известных представителей из Китая ( Орокен , [ 62 ] Хеже , [ 62 ] Маньчжурия , [ 63 ] Уйгур , [ 63 ] Он , тибетец , [ 63 ] Туцзя , [ 62 ] Дай ), Корея, Япония, Лаос, Таиланд, Вьетнам, Бутан, Бангладеш, Монголия, [ 19 ] [ 63 ] Киргизия ( дунгане , киргизы), [ 19 ] Tajikistan ( Таджикистан [ 63 ] ), Афганистан (хазарейский, таджикский), [ 19 ] Пакистан ( Бурушо , Хазара ), [ 19 ] Нахчыван , Чечню и Сирию и включает густонаселенные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, известный субклад C-CTS2657, расширился в постнеолитические временные рамки. [ 64 ] включить большой процент современных бурятских , сойотских и хамниганских мужчин в Бурятии и баргутских мужчин в Хулунбуире. [ 65 ] помимо многих калмыков и других монголов [ 35 ] [ 46 ] [ 19 ] [ 66 ] и члены племени Конгират в Казахстане [ 13 ] (но только 2 или 0,67% выборки из 300 корейских мужчин [ 67 ] ).

Специфическая гаплогруппа субклада C3b2b1*-M401(xF5483) [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] был идентифицирован как возможный маркер Айсин Гиоро и встречается у десяти различных этнических меньшинств на севере Китая, но полностью отсутствует у ханьских китайцев. [ 71 ] [ 72 ] [ 70 ]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 семьи Айсин Гиоро пришла в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходящей от предков, родственных даурам в Забайкалье . Народы, говорящие на тунгусском языке , в основном имеют C3c-M48 в качестве субклада C3, который резко отличается от гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро, которая происходит от монголоязычного населения, такого как даур. Чжурчжэни (маньчжуры) – тунгусский народ. Гаплогруппа C3b1a3a1-F3796 монгольского Чингисхана (C3*-Звездное скопление) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [ 73 ] Генетический тест был проведен на семи мужчинах, заявивших о своем происхождении от Айсин Гиоро, причем трое из них показали документированную генеалогическую информацию обо всех своих предках вплоть до Нурхачи. Оказалось, что трое из них имеют общую гаплогруппу C3b2b1*-M401(xF5483), из них двое предоставили свои документально подтвержденные генеалогические древа. Остальные четыре протестированных не были связаны между собой. [ 74 ] Клан Даур Ао несет уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гиоро, и Ао и Айсин Гиоро разошлись всего пару столетий назад от общего предка. Другие члены клана Ао несут такие гаплогруппы, как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Выходцы из северо-восточного Китая, клан Даур Ао и клан Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2*-Звездное скопление (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсина Гиоро. [ 75 ]

Распределение

[ редактировать ]

Гаплогруппа C-M217 является модальной гаплогруппой среди монголов и большинства коренных народов Дальнего Востока России , таких как буряты , северные тунгусоязычные народы , нивхи , коряки и ительмены . Субклад типу C-P39 распространен среди мужчин коренных народов Северной Америки, языки которых относятся к -дене на . Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию отрицательно коррелировать с расстоянием от Монголии и Дальнего Востока России, но она по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы у маньчжуров , корейцев , айнов и некоторых тюркских народов Китая. Средняя Азия . За пределами этого диапазона высокой и умеренной частоты, который охватывает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает обнаруживаться на низких частотах, и ее даже обнаружили даже на северо-западе. Европа, Турция, Пакистан, Бутан , [ 76 ] Бангладеш , [ 4 ] Непал [ 77 ] и прилегающие регионы Индии, [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] Вьетнам, Приморская Юго-Восточная Азия и народ вайу в Южной Америке. Встречается у осетин 4,7% (1/21), [ 40 ] а у русских 0,73% (3/406), диапазон частот зависит от района. [ 35 ] ), В Центральной и Южной России встречается 0,2%, а в Ровславе - 0,9% и в Белгороде - 0,7%. Он встречается 0,5% у этнических болгар , но 1,2% в провинции Монтана , 0,8% в провинции София и 1,4% в неизвестной местности. [ 81 ] некоторые из них демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR. [ 24 ] Гаплогруппа C-M127 также с высокой частотой обнаруживалась у небольшой выборки узбеков из Тахара , Афганистан (7/13 = 54% C-M217 [ 31 ] ).

В раннем исследовании японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 относительно часто обнаруживалась среди айнов (2/16 = 12,5% [ 11 ] или 1/4=25% [ 16 ] ) и среди японцев региона Кюсю (8/104=7,7% [ 11 ] ). Однако в других выборках японцев частота гаплогруппы C-M217 оказалась всего лишь примерно от одного до трех процентов. [ 11 ] [ 5 ] [ 16 ] [ 42 ] В исследовании, опубликованном в 2014 году, были обследованы большие выборки мужчин из семи разных городов Японии, и частота C-M217 варьировалась от минимум 5,0% (15 из 302 студентов университета в Саппоро) до максимума 7,8% (8 /102 взрослых мужчин в Фукуоке), причем в общей сложности 6,1% (146/2390) выбранных японских мужчин принадлежат к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено выраженного географического градиента частот гаплогрупп C-M217 или C-M8. [ 44 ]

Частота гаплогруппы C-M217 в выборках ханьцев из разных областей колебалась от 0% (0/27) в выборке ханьцев из Гуанси. [ 7 ] на юге Китая до 23,5% (4/17) в выборке Хань из Шанхая [ 7 ] в восточном Китае - 23,5% (8/34) в выборке ханьцев из Сианя. [ 39 ] на северо-западе Китая и 29,6% (8/27) в выборке Хань из провинции Цзилинь. [ 7 ] на северо-востоке Китая, при этом частота этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов Хань колеблется от 6,0% до 12,0%. [ 5 ] [ 6 ] [ 16 ] [ 11 ] [ 24 ] [ 39 ] C-M217 также был обнаружен во многих выборках этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Дун (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу, [ 24 ] 10/45 = 22,2% из провинции Хунань, [ 24 ] 1/17 = 5,9% из Гуанси [ 24 ] ), Булан (3/11 = 27,3% от Юньнани [ 24 ] ), Туцзя (6/26 = 23,1% из Хубэя, [ 24 ] 7/33 = 21,2% из Гуйчжоу, [ 24 ] 9/49 = 18,4% из Цзишоу , Хунань), Хани (13/60 = 21,7% из Юньнани, [ 24 ] 6/34 = 17.6% [ 5 ] ), Йи (4/32 = 12,5% Борен из Юньнани, [ 24 ] 3/24 = 12,5% И из Сычуани, [ 24 ] 4/61 = 6,6% И из Юньнани [ 24 ] ), Мулао (1/11 = 9,1% от Гуанси [ 24 ] ), Наси (1/12 = 8,3% от Юньнани [ 24 ] ), Мяо (7/92 = 7,6% от Гуйчжоу, [ 24 ] 2/58 = 3,4%), Шуй (2/29 = 6,9% из Гуйчжоу) [ 24 ] ), Ше (3/47 = 6,4% из провинции Фуцзянь, [ 24 ] 1/34 = 2.9% [ 5 ] ), Ва (1/16 = 6,3% от Юньнани [ 24 ] ), Дай (1/18 = 5,6% от Юньнани [ 24 ] ), Гелао (1/21 = 4,8% от Гуйчжоу [ 24 ] ), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси [ 24 ] ), Яо (1/28 = 3,6% из провинции Гуандун, [ 24 ] 1/35 = 2,9% из Лианнани, Гуандун, [ 5 ] 2/113 = 1,8% из Гуанси [ 24 ] ), Бай (1/34 = 2,9% от Юньнани [ 24 ] ), тибетцы (4/156 = 2,6%), буи (2/109 = 1,8% из Гуйчжоу [ 24 ] ), и тайваньские аборигены (1/48 = 2,1%). [ 82 ] [ 5 ] [ 77 ]

Во Вьетнаме Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, включая 12,5% (6/48) выборки вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам. [ 39 ] 11,8% (9/76) другой выборки Кинь («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) выборки из Вьетнама, [ 83 ] 8,5% (5/59) выборки чамов из Биньтхуана, Вьетнам, 8,3% (2/24) другой выборки вьетнамцев из Ханоя, [ 84 ] 4,3% (3/70) выборки вьетнамцев из неустановленного места во Вьетнаме, [ 82 ] 2,2% (1/46) выборки KHV («Кинь в Хошимине, Вьетнам») проекта «1000 геномов» , [ 4 ] [ 3 ] и 0% (0/27) образцов Кинь и Муонг , включенных в одно исследование . [ 85 ] Махольдт и др. (2020) обнаружили Y-ДНК, принадлежащую гаплогруппе C-M217, в 4,67% (28/600) набора образцов из Вьетнама, включая 26,8% (11/41) образца хмонгов из Дьенбьенфу , 13,9 % (5/36) выборки патена из района Куангбинь , 12,1% (4/33) выборки ханьхи из района Мунгте , 10,3% (3/29) выборки сила из района Мунгте , и 10,0% (5/50) выборки Кинь ( n = 42 из Ханоя , включая всех пяти членов гаплогруппы C-M217). [ 32 ]

Гаплогруппа C-M217 реже встречается в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих районах, включая Мьянму (3/72 = 4,2% Бамара и Ракхайн). [ 86 ] ), Лаос (1/25 = 4,0% лаосцев из Луангпрабанга), Малайзия (2/18 = 11,1% Малайзия, [ 83 ] 0/8 Малайзия, [ 84 ] 0/12 малайзийский (обычный малайский под Куала-Лумпуром), [ 11 ] 0/17 Родные люди , [ 87 ] 0/27 Малайский, [ 87 ] 0/32 Малайзия [ 82 ] ), Ява (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71% [ 84 ] ), Непал (2/77 = 2,6% населения Катманду), Таиланд (1/40 = 2,5% тайцев, в основном выборка осуществляется в Чиангмае; [ 39 ] 13/500 = 2,6% жителей Северного Таиланда , или 11/290 = 3,8% жителей Северного Таиланда и 2/91 = 2,2% Тай Люй [ 88 ] ), Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). [ 77 ] [ 82 ]

может быть остров с относительно высокой частотой этой гаплогруппы Хотя C-M217 обычно встречается только с низкой частотой (<5%) в Тибете и Непале, в Мегхалае , Индия, . Коренные племена этого штата Северо-Восточной Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на хасийских языках или тибето-бирманских языках . Исследование, опубликованное в 2007 году, обнаружило Y-ДНК C-M217(xM93, P39, M86) у 8,5% (6/71) выборки жителей Гаро , которые в основном населяют холмы Гаро в западной половине Мегхалаи, и у 7,6% (27/353) из пула образцов восьми хасийских племен из восточной половины Мегхалаи (6/18 = 33,3% нонгтраи с холмов Западного Хаси, 10/60 = 16,7% лингнгам с холмов Западного Хаси, 2/29 = 6,9% Вар-Хаси с холмов Восточный Хаси, 3/44 = 6,8% Пнар с холмов Джайнтия, 1/19 = 5,3% Вар-Джайнтия с холмов Джаинтия, 3/87 = 3,4% Хинриам с холмов Восточный Хаси , 2/64 = 3,1% марам с холмов Западный Хаси и 0/32 бхой из района Ри-Бхой). [ 79 ]

Распределение субкладов

[ редактировать ]

Субклады гаплогруппы C-M217 с определяющими мутациями согласно дереву ISOGG 2017 года :

Другие

[ редактировать ]

P53.1 использовался во многих исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он появляется в слишком многих частях дерева Y, включая несколько частей гаплогруппы C. Внесен в список 16 апреля 2016 г.

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]
Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
С-М216 10 V 1F 16 Еу6 H1 С С* С С С С С С С С С С
С-М8 10 V 1F 19 Еу6 H1 С С1 С1 С1 С1 С1 С1 С1 С1 С1 С1 С1
С-М38 10 V 1F 16 Еу6 H1 С С2* С2 С2 С2 С2 С2 С2 С2 С2 С2 С2
C-P33 10 V 1F 18 Еу6 H1 С C2a C2a C2a1 C2a1 C2a C2a C2a1 C2a1 C2a1 удаленный удаленный
C-P44 10 V 1F 17 Еу6 H1 С С3* С3 С3 С3 С3 С3 С3 С3 С3 С3 С3
С-М93 10 V 1F 17 Еу6 H1 С C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a C3a1
С-М208 10 V 1F 17 Еу6 H1 С C3b C2b C2a C2a C2b C2b C2a C2a C2a C2a C2a
С-М210 36 V 1F 17 Еу6 H1 С C3c C2c C4a C4a C4b C4b C4a C4a C4a C4a C4a

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК C

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады – 2015» (15 сентября 2015 г.).
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др . (2015): «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Genome Research 25:1–8 Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.186684.114 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Позник Г.Д., Сюэ Ю., Мендес Ф.Л. и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ   4884158 . ПМИД   27111036 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд да если например ага нет ej я он в в там эп. экв. является является И Евросоюз этот Вон тот бывший эй нет но ФБ ФК ФД фе фф фг фх быть фджей хз в фм фн фо фп fq фр. фс футы это было фв фу валютный курс мой фз га ГБ ГК Боже ге подруга YПолная гаплогруппа YTree v7.02.01 от 15 марта 2019 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Сюэ Ю, Зержал Т, Бао В и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ   1456369 . ПМИД   16489223 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Карафет Т., Сюй Л., Ду Р. и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 69 (3): 615–28. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ   1235490 . ПМИД   11481588 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Чжун Х, Ши Х, Ци XB, Дуань Цзы, Тан ПП, Цзинь Л, Су Б, Ма РЗ (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по Северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренного сибирского населения и генетическая подпись бореального образа жизни охотников-собирателей» . Хм. Биол . 74 (6): 761–89. дои : 10.1353/hub.2003.0006 . ПМИД   12617488 . S2CID   9443804 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Стоункинг М. (июль 2007 г.). «Схемы спаривания среди сибирских оленеводов: выводы на основе анализа мтДНК и Y-хромосомы». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 133 (3): 1013–27. дои : 10.1002/ajpa.20590 . ПМИД   17492671 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Балановская Е. В., Богунов Ю. В., Каменщикова Е. Н. и др . «Демографо-генетический портрет населения ульчей». ISSN 1022-7954, Российский генетический журнал , 2018, Том. 54, нет. 10, с. 1245–1253. два : 10.1134/S1022795418100046
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, С; Омото, К; Хорай, С. (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД   14997363 .
  12. ^ Перейти обратно: а б "KHARKOV, Vladimir Nikolaevich, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," Genetika 03.02.07 and "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук, Tomsk 2012" (PDF) .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Аширбеков Е.Е., Ботбаев Д.М., Белкожаев А.М., Абайлдаев А.О., Неупокоева А.С., Мухатаев Ж.Е., Алжанулы Б, Шарафутдинова Д.А., Мукушкина Д.Д., Рахимгожин М.Б., Хансеитова А.К., Лимборска С.А., Айтхожина Н.А. «Распределение Y-хромосомы». казахи Южно-Казахстанской, Замбылской и Алматинской областей». Известия Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, Номер 316 (2017), 85 – 95.
  14. ^ Дулик М.К., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (2011). «Вариации Y-хромосомы у алтайских казахов свидетельствуют об общем отцовском генофонде казахов и влиянии монгольской экспансии» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17548. Бибкод : 2011PLoSO...617548D . дои : 10.1371/journal.pone.0017548 . ПМК   3055870 . ПМИД   21412412 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Лелль Дж.Т., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б. и др. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев» . Являюсь. Дж. Хум. Жене 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457 . ПМЦ   384887 . ПМИД   11731934 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Парк Х. и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Дж. Хум. Жене . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Гуан-Линь Хэ, Мэн-Ге Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Йе, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чен и Чуань-Чао Ван: «Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири отражает многочисленные источники генетического разнообразия». Дж. Сист. Эвол. 00 (0): 1–21, 2022 г. doi: 10.1111/jse.12827
  18. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Филогенетическое древо гаплогруппы C2-M217 на 23 мофанге
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и Зегура С.Л., Карафет Т.М., Животовский Л.А., Хаммер М.Ф. (январь 2004 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Мол. Биол. Эвол . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД   14595095 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ   1380230 . ПМИД   16400607 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьаконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Хм. Жене . 120 (3): 334–53. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2 . ПМИД   16845541 . S2CID   31651899 .
  23. ^ Ван Чи-зао, Ши Мэй-сен и Ли Хуэй (2018), «Происхождение даура с точки зрения молекулярной антропологии» [Исследование происхождения этнической группы даур с точки зрения молекулярной антропологии], Журнал Университет Северного Минзу (издание по философии и общественным наукам) [Журнал Северного университета национальностей (издание по философии и общественным наукам)], № 5, общий № 143.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап Чжун, Хуа; Ши, Хун; Сюэ-, XB; Ци, Бин; Джин, Л; Ма, РЗ; Су, Б (2010). «Глобальное распространение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканцев и раннего расселения в Восточной Азии» . Журнал генетики человека . 55 (7): 428–35. дои : 10.1038/jhg.2010.40 . ПМИД   20448651 .
  25. ^ Краткое введение в гаплогруппы по отцовской линии и состав национального происхождения маньчжурского населения в Китае, автор 23mofang (21 января 2021 г.)
  26. ^ Чэнь Дж, Хэ Г, Жэнь З, Ван Ц, Лю Ю, Чжан Х, Ян М, Чжан Х, Цзи Дж, Чжао Дж, Го Дж, Чжу К, Ян Икс, Ван Р, Ма Х, Ван CC и Хуан Дж (2021), «Геномный взгляд на историю примесей монголо- и тунгусоязычного населения Юго-Западной Восточной Азии». Передний. Жене. 12:685285. дои: 10.3389/fgene.2021.685285
  27. ^ Краткое введение в отцовские гаплогруппы и национальный состав народа Туцзя в Китае, автор 23mofang (21 января 2021 г.)
  28. ^ Перейти обратно: а б Ся, Цзы-Ян; Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; и др. (2019), Внутренне-прибрежная бифуркация жителей южной Восточной Азии, выявленная с помощью геномной истории Хмонг-Миен , doi : 10.1101/730903 , S2CID   202028061
  29. ^ «47z ТАТ: Блог Naver» .
  30. ^ Го, Ю.; Ся, З.; Кюи, В.; Чен, К.; Джин, X.; Чжу, Б. Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая. Гены 2020, 11, 564. doi:10.3390/genes11050564
  31. ^ Перейти обратно: а б с д и Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; и др. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO... 734288H дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . hdl : 10230/23537 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Зыонг и др ., «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  33. ^ «47z ТАТ: Блог Naver» .
  34. ^ «47z ТАТ: Блог Naver» .
  35. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы С Y-хромосомы в Северной Евразии» . Анналы генетики человека . 74 (6): 539–546. дои : 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x . ПМИД   20726964 . S2CID   40763875 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с Марчани Э.Э., Уоткинс В.С., Булаева К., Харпендинг Х.К., Хорд Л.Б. (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомная, митохондриальная и Y-хромосомная вариация в Дагестане» . БМК Генет . 9:47 . дои : 10.1186/1471-2156-9-47 . ПМЦ   2488347 . ПМИД   18637195 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с ЛЮ Шуху, НИЗАМ Йилихаму, РАБИЯМУ Баке, АБДУКЕРАМ Бупатима и ДОЛКУН Матюсуп, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37(1): 146-156.
  38. ^ Перейти обратно: а б Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фуданьский университет, 2011: 1-84 (Докторская диссертация на китайском языке: Лу Янь, «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фуданьский университет). , 2011: 1-84.)
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и Ким Ш., Ким К.С., Шин DJ и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Расследование Жене . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК   3087676 . ПМИД   21463511 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и Баязит Юнусбаев, Майт Мецпалу, Мари Ярве и др . (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер на пути миграции древних людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. doi:10.1093/molbev/msr221 Публикация в предварительном доступе от 13 сентября 2011 г.
  41. ^ Перейти обратно: а б Насидзе 2004а
  42. ^ Перейти обратно: а б Нонака И., Минагути К., Такезаки Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . ПМИД   17274803 . S2CID   1041367 .
  43. ^ Саэ Найто, Ику Касахара-Нонака, Киёси Минагути и Пхрабхакаран Намбиар, «Отнесение SNP Y-хромосомы, обнаруженных у японского населения, к дереву гаплогрупп Y-хромосомы». Журнал генетики человека (2013) 58, 195–201. дои:10.1038/jhg.2012.159
  44. ^ Перейти обратно: а б Сато Ю, Шинка Т, Эвис А.А., Ямаути А, Ивамото Т, Накахори Ю (2014). «Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин» . Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. дои : 10.1537/под.140709 .
  45. ^ https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2212/0?locale=en_US Структура генофонда томских татар по маркерам Y-хромосомы
  46. ^ Перейти обратно: а б Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Санж Хойт, Марцин Возняк, Томаш Гжибовский и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; дои:10.1038/jhg.2013.108; опубликовано онлайн 17 октября 2013 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Наталья Балинова, Хелен Пост, Алена Кушнеревич, Сири Роотси и др . (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их родство с ойратами-монголами Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  48. ^ Перейти обратно: а б Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК   56946 . ПМИД   11526236 .
  49. ^ Зержал Т., Сюэ Ю., Берторель Г. и др. (март 2003 г.). «Генетическое наследие монголов» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (3): 717–21. дои : 10.1086/367774 . ПМЦ   1180246 . ПМИД   12592608 . в формате PDF. Архивировано 10 июля 2012 г. в Wayback Machine.
  50. ^ Сюэ, Ю; Зержал, Т; Бао, В; Чжу, С; Лим, СК; Шу, Кью; Сюй, Дж; Ду, Р; Фу, С; Ли, П; Ян, Х; Тайлер-Смит, центральный игрок (28 сентября 2015 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 77 (6): 1112–6. дои : 10.1086/498583 . ПМК   1285168 . ПМИД   16380921 .
  51. ^ Сюэ, Ю; Зержал, Т; Бао, В; Чжу, С; Лим, СК; Шу, Кью; Сюй, Дж; Ду, Р; Фу, С; Ли, П; Ян, Х; Тайлер-Смит, К. (2005). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии» . Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583 . ПМК   1285168 . ПМИД   16380921 .
  52. ^ Сюэ, Ю.; Зержал, Т.; Бао, В.; Чжу, С.; Лим, СК; Шу, К.; Сюй, Дж.; Ду, Р.; Фу, С.; Ли, П.; Ян, Х.; Тайлер-Смит, К. (декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии» . Ам Джей Хум Жене . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583 . ПМК   1285168 . ПМИД   16380921 .
  53. ^ Ян, С.; Тачибана, Х.; Вэй, Л.Х. (2015). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» . Джей Хум Жене . 60 (6): 295–298. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28 . ПМИД   25833470 . S2CID   7505563 .
  54. ^ Вэй, Лань-Хай; Лу, Вэнь, Шао-Цин; Ван, Линь-Сян; Ян, Я-Цзин; Чжан, Чао; Сюй, Шу-Хуа; Яо, Да-Ли; Цзинь, Ли, Хуэй (22 января 2018 г.). «Анализ всей последовательности показывает, что Y-хромосома C2 * - Звездное скопление восходит к обычным монголам. а не Чингисхан» . European Journal of Human Genetics . 26 (2): 230–237. : 10.1038 /s41431-017-0012-3 . PMC   5839053. . PMID   29358612 doi
  55. ^ Абилев, Серикбай; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2012). «Звездное скопление Y-хромосомы C3*, приписываемое потомкам Чингисхана, с высокой частотой присутствует в клане Керей из Казахстана» . Биология человека . 84 (1, статья 12): 79–89. дои : 10.3378/027.084.0106 . ПМИД   22452430 . S2CID   46684406 .
  56. ^ Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чжоу, Бо-Янь; Мэй-Сен; Жабагин, Максат; Ван, Цзюцунь (август 2019 г.). «Молекулярная генеалогия семьи Туси Лу раскрывает их отцовские отношения с Джучи, старшим сыном Чингисхана» . Journal of Human Genetics 64 ( 8): 815–820. doi : 10.1038 s10038-019-0618-0 ISSN   1434-5161 . PMID   31164702 ​ /  ​ ​
  57. ^ Редд А.Дж., Робертс-Томсон Дж., Карафет Т. и др. (апрель 2002 г.). «Поток генов с Индийского субконтинента в Австралию: данные Y-хромосомы» . Курс. Биол . 12 (8): 673–7. Бибкод : 2002CBio...12..673R . дои : 10.1016/S0960-9822(02)00789-3 . ПМИД   11967156 . S2CID   7752658 . в формате PDF. Архивировано 28 ноября 2007 г. в Wayback Machine.
  58. ^ Мао, Сяовэй, Цяо, Шиюй; Чанг, Фэнцинь; Ван, Тяньи; Ян, Лю, Фэн Дай; Цинъянь, Сяотянь; Пин, Ваньцзин (июнь 2021 г.). история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» . Ячейка 3256–3266.e13 184 (12): . Глубокая « .cell.2021.04.040 . ISSN   0092-8674 ​ PMID   34048699 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Гаплогруппа C-M217 на сайте FamilyTreeDNA
  60. ^ «Подробности о гаплогруппе C-Cts4660» .
  61. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Филогенетическое древо гаплогруппы O-F175 на TheYtree
  62. ^ Перейти обратно: а б с Липпольд С., Сюй Х., Ко А., Ли М., Рено Г., Баттхоф А., Шрёдер Р., Стоункинг М. (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные по Y-хромосоме высокого разрешения и последовательностям мтДНК» . Исследовательская генетика . 2014 (5): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК   4174254 . ПМИД   25254093 .
  63. ^ Перейти обратно: а б с д и Татьяна М. Карафет, Людмила П. Осипова, Ольга В. Савина, Брайан Холлмарк и Майкл Ф. Хаммер (2018): «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычных популяций». Ам Дж Хум Биол. 2018;е23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194 . два : 10.1002/ajhb.23194
  64. ^ Ян С., Ван CC, Чжэн Х.С., Ван В., Цинь З.Д. и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y . дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК   4149484 . ПМИД   25170956 .
  65. ^ Борис А. Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Уршула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гжибовский, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов при дуплицированном STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407. " Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; дои:10.1038/jhg.2016.14; опубликовано онлайн 25 февраля 2016 г.
  66. ^ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, and V. A. Stepanov, "Gene Pool of Buryats: Clinal Variability and Territorial Subdivision Based on Data of Y-Chromosome Markers." Russian Journal of Genetics , 2014, Vol. 50, No. 2, pp. 180–190. дои : 10.1134/S1022795413110082
  67. ^ Перейти обратно: а б Пак, Джин; Ли, Янг; Ким, Янг; -1#Мён, Хван На; и др. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 7 (1): 75–81. дои : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 . ПМИД   22818129 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  68. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юн-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142 . ПМИД   27853133 . S2CID   7685248 .
  69. ^ Ян, Ши, Харумаса; Вэй, Лань-Хай; Ю, Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). Журнал генетики человека . 60 ): 295–8. : 1412.6274 . doi : 10.1038 jhg.2015.28 . PMID   25833470 . arXiv   / ( 6
  70. ^ Перейти обратно: а б «Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение Дома Айсин Гиоро?» . Знаете ли вы, что ДНК? .. 14 ноября 2016 года . Проверено 5 ноября 2020 г.
  71. ^ Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Лим, Си-Гын; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии» . Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583 . ПМК   1285168 . ПМИД   16380921 .
  72. ^ «Азиатское происхождение, основанное на исследованиях вариаций Y-ДНК: Часть 3. Недавняя демография и происхождение мужчин из Восточной Азии - империи и династии» . Учебные пособия по генной базе . Архивировано из оригинала 25 ноября 2013 года.
  73. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юн-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» . Журнал генетики человека . 62 (3). Японское общество генетики человека: 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142 . ПМИД   27853133 . S2CID   7685248 .
  74. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» . Журнал генетики человека . 60 (6). Издательская группа Nature от имени Японского общества генетики человека (Япония): 295–298. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28 . ПМИД   25833470 . S2CID   7505563 .
  75. ^ Ван, Чи-Зао; Вэй, Лан-Хай; Ван, Лин-Сян; Вэнь, Шао-Цин; Ю, Сюэ-Эр; Ши, Мэй-Сен; Ли, Хуэй (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро из северо-восточного Китая с помощью полного секвенирования Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 64 (8). Японское общество генетики человека: 775–780. дои : 10.1038/s10038-019-0622-4 . ПМИД   31148597 . S2CID   171094135 .
  76. ^ Перейти обратно: а б Пилле Халласт, Кьяра Батини, Даниэль Задик и др ., «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция doi:10.1093/molbev/msu327 Публикация в предварительном доступе, 2 декабря 2014 г.
  77. ^ Перейти обратно: а б с Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ   1852741 . ПМИД   17436243 . 2/77 = 2,6% C-M217 в общей выборке населения Катманду.
  78. ^ Форнарино С., Пала М., Батталья В. и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . БМК Эвол. Биол . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК   2720951 . ПМИД   19573232 . 1/26 = 3,8% C-M217 в выборке индусов из Тераи.
  79. ^ Перейти обратно: а б Редди Б.М., Лангсти Б.Т., Кумар В. и др. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК   2065843 . ПМИД   17989774 . Гаплогруппа C-M217 в 8,5% выборки из 71 гароса и 7,7% пула из восьми выборок хасианцев общей численностью 353 человека.
  80. ^ Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М. и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068 . ПМК   379225 . ПМИД   12536373 . C-M217 в 1/31 = 3,2% образца из Западной Бенгалии.
  81. ^ Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении , Карачанак С., Груни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н. и др. (2013) Проверено в октябре 2013 г.
  82. ^ Перейти обратно: а б с д Карафет Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и др. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Мол. Биол. Эвол . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД   20207712 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А., Лао О., Животовский Л.А., Мойс-Фори С., Ратледж Р.Б., Шифенхувел В., Гил Д., Лин А.А., Андерхилл П.А., Офнер П.Дж., Трент Р.Дж., Стоункинг М. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–2244. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД   16923821 .
  84. ^ Перейти обратно: а б с Трежо Дж.А., Полони Э.С., Йен Дж.К. и др. (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМЦ   4083334 . ПМИД   24965575 .
  85. ^ Цай X, Цинь Z, Вэнь Б, Сюй С, Ван Ю и др. (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК   3164178 . ПМИД   21904623 .
  86. ^ Пэн М.С., Хэ Дж.Д., Фань Л., Лю Дж., Адеола А.С., Ву С.Ф. и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–50. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК   4350590 . ПМИД   24281365 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Бинг Су, Ли Цзинь, Питер Андерхилл, Джереми Мартинсон, Нилмани Саха, Стивен Т. МакГарви, Марк Д. Шрайвер, Цзяю Чу, Питер Офнер, Ранаджит Чакраборти и Ранджан Дека, «Полинезийское происхождение: данные по Y-хромосоме». ПНАС (18 июля 2000 г.), том. 97, нет. 15, 8225–8228.
  88. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейлстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК   5524406 . ПМИД   28742125 .
  89. ^ Насидзе И., Куинке Д., Дюпанлуп И., Кордо Р., Кокшунова Л., Стоункинг М. (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 128 (4): 846–54. дои : 10.1002/ajpa.20159 . ПМИД   16028228 .
  90. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В «FamilyTreeDNA – Генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» . www.familytreedna.com .
  91. ^ Перейти обратно: а б Лан-Хай Вэй, Юн-Чжи Хуан, Ши Ян и др ., «Филогения гаплогруппы Y-хромосомы C3b-F1756, важной отцовской линии в алтайскоязычном населении». Предварительная онлайн-публикация Journal of Human Genetics , 1 июня 2017 г.; два : 10.1038/jhg.2017.60
  92. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск.) (на русском языке). 42 (2): 226–37. ПМИД   18610830 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Саймон Расмуссен и др . (2018), «137 геномов древнего человека со всех концов евразийских степей». Природа , том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
  94. ^ Лан-Хай Вэй, Ши Ян, Гэ Ю и др . (2016), «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека (2016), 1–5. два : 10.1038/jhg.2016.142
  95. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Андреа Брунелли, Сильвия Гиротто, Леонардо Ариас, Энрико Махольдт, Александр Хюбнер, Роланд Шредер и Марк Стоункинг, «Сравнение отцовских и материнских генетических историй тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Эвол. Публикация в предварительном доступе, 12 апреля 2019 г. два : 10.1093/molbev/msz083
  96. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др . (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  97. ^ «Подробности о гаплогруппе C-F5477» .
  98. ^ «Подробности о гаплогруппе C-Mf10317» .
  99. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Нат. Жене . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  100. ^ «Подробности о гаплогруппе C-Sk1037» .
  101. ^ «Подробности о гаплогруппе C-Mf1020» .
  102. ^ «Подробности о гаплогруппе C-Z45203» .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_C-M217&oldid=1225631937"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9541c0deeec154e3d54f8df0f9626a66__1716651600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/95/66/9541c0deeec154e3d54f8df0f9626a66.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup C-M217 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)