✖


Jump to content

Y-хромосомный Адам

Гаплогруппа Y-MRCA
Возможное время происхождения 300 000–160 000 лет назад [1] [2]
Возможное место происхождения Прибрежная Центрально-Северо-Западная Африка [3]
Предок Ввиду
Потомки первичный: А

В генетике человека самый последний общий предок по Y-хромосоме ( Y-MRCA , неофициально известный как Y-хромосомный Адам ) является по отцовской линии самым последним общим предком (MRCA), от которого все ныне живущие произошли люди. Он самый последний мужчина, от которого произошли все ныне живущие люди по непрерывной линии своих предков-мужчин. Термин Y-MRCA отражает тот факт, что Y-хромосомы всех ныне живущих мужчин мужского пола происходят непосредственно от Y-хромосомы этого отдаленного предка. Аналогичная концепция самого недавнего общего предка по материнской линии известна как « Митохондриальная Ева » (mt-MRCA, названная в честь матрилинейной передачи мтДНК ), самой последней женщины, от которой все живые люди произошли по материнской линии . Как и в случае с «Митохондриальной Евой», титул «Y-хромосомного Адама» не закреплен навсегда за одним человеком, но может увеличиваться в ходе человеческой истории по мере вымирания отцовских линий.

Оценки времени, когда жил Y-MRCA, также изменились по мере изменения современных знаний о человеческом происхождении. Например, в 2013 году об открытии ранее неизвестной гаплогруппы Y-хромосомы , было объявлено [4] что привело к небольшой корректировке предполагаемого возраста человеческого Y-MRCA. [5]

По определению, нет необходимости, чтобы Y-MRCA и mt-MRCA жили одновременно. [6] Хотя оценки по состоянию на 2014 год предполагали возможность того, что эти два человека вполне могли быть примерно современниками, [7] открытие архаичной Y-гаплогруппы отодвинуло предполагаемый возраст Y-MRCA за пределы наиболее вероятного возраста mt-MRCA. По состоянию на 2015 год оценки возраста Y-MRCA варьируются от 200 000 до 300 000 лет назад, что примерно соответствует появлению анатомически современного человека . [2]

Данные Y-хромосомы, взятые у неандертальца из Эль-Сидрона , Испания , дали YT-MRCA (время возникновения Y-MRCA) 588 000 лет назад для отцовских линий неандертальцев и Homo sapiens , получивших название ante Adam, и 275 000 лет назад для Y-MRCA. [8]

Определение

[ редактировать ]
Основная статья: MRCA

Самый поздний общий предок Y-хромосомы - это самый недавний общий предок обнаруженный Y-хромосом, у ныне живущих людей мужского пола.

Из-за определения через «живущую в настоящее время» популяцию, идентичность MRCA и, в более широком смысле, человеческого Y-MRCA зависит от времени (это зависит от момента времени, подразумеваемого термином «в настоящее время»).MRCA популяции может двигаться вперед во времени по мере вымирания архаичных линий внутри популяции:как только род вымер, он безвозвратно утерян. Таким образом, этот механизм может лишь сдвинуть название Y-MRCA вперед во времени. Такое событие могло быть связано с полным исчезновением нескольких базальных гаплогрупп. [6] То же самое касается понятий матрилинейного и патрилинейного MRCA: из определения Y-MRCA следует, что у него было как минимум два сына, оба из которых имели непрерывную родословную, сохранившуюся до наших дней. Если линии всех этих сыновей, кроме одного, вымирают, то титул Y-MRCA переходит вперед от оставшегося сына через его потомков по отцовской линии, пока не будет достигнут первый потомок, у которого было как минимум два сына, оба из которых имеют живых потомков по отцовской линии. . Титул Y-MRCA не закреплен навсегда за одним человеком, и Y-MRCA для любой данной популяции сам был бы частью популяции, которая имела свою собственную, более отдаленную, Y-MRCA.

Хотя неофициальное название «Y-хромосомный Адам» является отсылкой к библейскому Адаму , его не следует ошибочно истолковывать как подразумевающее, что носитель хромосомы был единственным человеком мужского пола, жившим в свое время. [9] У других его современников-мужчин также могут быть живы сегодня потомки, но не по определению исключительно по отцовской линии; иными словами, ни у кого из них нет непрерывной мужской линии потомков ( сына сына сына… сына ), связывающей их с ныне живущими людьми.

По природе концепции самых недавних общих предков эти оценки могут представлять собой только terminus ante quem («предел, до которого») до тех пор, пока не будет исследован геном всей популяции (в данном случае геном всех ныне живущих людей). ).

Оценка возраста

[ редактировать ]

Оценки возраста Y-MRCA в решающей степени зависят от наиболее архаичной известной гаплогруппы, существующей в современных популяциях. По состоянию на 2018 год , это гаплогруппа А00 (обнаружена в 2013 году). Оценки возраста, основанные на этих публикациях в 2014–2015 годах, варьируются от 160 000 до 300 000 лет, что соответствует времени появления и раннего расселения Homo sapiens . [1] [2]

Метод

[ редактировать ]

Помимо тенденции титула Y-MRCA сдвигаться во времени, оценка последовательности ДНК Y-MRCA, его положение в генеалогическом древе, время, когда он жил, и место его происхождения - все это зависит от к будущим изменениям.

Следующие события могут изменить оценку того, кем был человек, обозначенный как Y-MRCA:

  • Дальнейший отбор образцов Y-хромосом может выявить ранее неизвестные дивергентные линии. Если это произойдет, линии Y-хромосомы сойдутся в человеке, который жил еще дальше во времени.
  • Обнаружение дополнительных глубоко укоренившихся мутаций в известных линиях может привести к перестройке генеалогического древа.
  • Пересмотр частоты мутаций Y-хромосомы (см. ниже) может изменить оценку времени, когда он жил.

Время существования Y-MRCA определяется путем применения молекулярных часов к Y-хромосомам человека. В отличие от митохондриальной ДНК (мтДНК), которая имеет короткую последовательность из 16 000 пар оснований и часто мутирует, Y-хромосома значительно длиннее (60 миллионов пар оснований) и имеет более низкую частоту мутаций. Эти особенности Y-хромосомы замедлили выявление ее полиморфизмов; как следствие, они снизили точность оценок частоты мутаций Y-хромосомы. [10]

Методы оценки возраста Y-MRCA для популяции мужчин мужского пола, чьи Y-хромосомы были секвенированы, основаны на применении теорий молекулярной эволюции к Y-хромосоме . В отличие от аутосом , Y-хромосома человека не рекомбинирует часто с Х-хромосомой во время мейоза , а обычно передается в неизмененном виде от отца к сыну; однако он может рекомбинировать с Х-хромосомой в псевдоаутосомных областях на концах Y-хромосомы. [ нужна ссылка ] Внутри Y-хромосомы периодически происходят мутации , которые передаются мужчинам в последующих поколениях.

Эти мутации можно использовать в качестве маркеров для выявления общих отцовских отношений. Y-хромосомы, имеющие определенную мутацию, называются гаплогруппами . Предполагается, что Y-хромосомы внутри определенной гаплогруппы имеют общего предка по отцовской линии, который первым нес определяющую мутацию. (Это предположение может быть ошибочным, поскольку одна и та же мутация может произойти более одного раза.) [ нужна ссылка ] Можно построить генеалогическое древо Y-хромосом, в котором мутации служат точками ветвления вдоль линий. Y-MRCA расположен в корне генеалогического древа, поскольку Y-хромосомы всех ныне живущих мужчин произошли от его Y-хромосомы.

Исследователи могут реконструировать последовательности ДНК наследственной Y-хромосомы, возвращая мутировавшие сегменты ДНК в исходное состояние. Наиболее вероятное исходное или наследственное состояние последовательности ДНК определяется путем сравнения последовательностей ДНК человека с последовательностями ДНК близкородственных видов, обычно нечеловеческих приматов, таких как шимпанзе и гориллы. Путем обращения вспять известных мутаций в линии Y-хромосомы можно сделать вывод о гипотетической наследственной последовательности MRCA, Y-хромосомного Адама.

Определение последовательности ДНК Y-MRCA и времени, когда он жил, включает в себя идентификацию линий Y-хромосомы человека, которые наиболее отличаются друг от друга - линий, которые имеют наименьшее количество мутаций друг с другом по сравнению с последовательностью приматов, не принадлежащих к человеку. на филогенетическом дереве . Таким образом, общий предок наиболее расходящихся линий является общим предком всех линий.

История оценок

[ редактировать ]

Ранние оценки возраста Y-MRCA, опубликованные в 1990-х годах, варьировались примерно от 200 до 300 тысяч лет назад (тысячи лет назад). [11] Позднее такие оценки были существенно пересмотрены в сторону понижения, как, например, в Thomson et al. 2000, [10] который предложил возраст около 59 000 лет.Эта дата предполагает, что Y-MRCA жил примерно на 84 000 лет позже своего женского аналога mt-MRCA (самого недавнего общего предка по материнской линии), который жил 150 000–200 000 лет назад. [12] Эта дата также означала, что Адам с Y-хромосомой жил во времена, очень близкие к миграции из Африки , которая, как полагают, произошла 50 000–80 000 лет назад, а возможно, и после нее.Одно из объяснений этого несоответствия во временных глубинах патрилинейных и матрилинейных линий заключалось в том, что женщины имеют больше шансов на воспроизводство, чем мужчины, из-за практики полигинии . Когда у мужчины есть несколько жен, он фактически не позволяет другим мужчинам в сообществе воспроизводить и передавать свои Y-хромосомы последующим поколениям. С другой стороны, полигиния не мешает большинству женщин в сообществе передавать свою митохондриальную ДНК последующим поколениям. Этот дифференциальный репродуктивный успех самцов и самок может привести к тому, что в будущем сохранится меньшее количество мужских линий по сравнению с женскими. Эти немногие мужские линии более чувствительны к дрейфу и, скорее всего, объединились бы с более недавним общим предком. Это потенциально могло бы объяснить более поздние даты, связанные с Y-MRCA. [13] [14]

«Сверхнедавняя» оценка значительно ниже 100 тыс. Лет назад была снова скорректирована в сторону повышения в исследованиях начала 2010-х годов и составила от 120 до 160 тыс. Лет назад.Этот пересмотр произошел из-за перестройки основы филогении Y-хромосомы после повторного секвенирования гаплогруппы А. линий [15] В 2013 году Франкалаччи и др. сообщили о секвенировании мужских однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы (MSY- SNP ) у 1204 сардинских мужчин , что указывает на оценку от 180 000 до 200 000 лет общего происхождения всех людей по отцовской линии. [16] [17] Также в 2013 г. Позник и др. сообщили, что Y-MRCA жили между 120 000 и 156 000 лет назад, основываясь на секвенировании генома 69 мужчин из 9 различных популяций.Кроме того, то же исследование оценило возраст Митохондриальной Евы примерно в 99 000 и 148 000 лет. [18] Поскольку эти диапазоны перекрываются в течение 28 000 лет (от 148 до 120 тысяч лет назад), результаты этого исследования были сформулированы с точки зрения возможности того, что «генетические Адам и Ева могли гулять по Земле одновременно» в популярная пресса. [7] [19]

Заявление Мендеса и др. [4] Открытие ранее неизвестной линии, гаплогруппы A00 , в 2013 году привело к еще одному сдвигу в оценке возраста Y-хромосомного Адама. Авторы оценили отделение от других гаплогрупп 338 000 лет назад (95% доверительный интервал 237–581 тысяч лет назад), но позже Elhaik et al. (2014) датировали его периодом от 163 900 до 260 200 лет назад ( 95% ДИ ), [1] и Кармин и др. (2015) датировали его периодом от 192 000 до 307 000 лет назад ( 95% ДИ ). [2] В том же исследовании сообщается, что неафриканские популяции сходятся к кластеру Y-MRCA в окне, близком к 50 тыс. лет назад ( миграция из Африки ), и дополнительное узкое место для неафриканских популяций на расстоянии около 10 тыс. лет назад, что интерпретируется как отражение культурные изменения, увеличивающие различия в мужском репродуктивном успехе (т.е. усиление социального расслоения ) в эпоху неолита . [2]

Генеалогическое древо

[ редактировать ]
Пересмотренный корень генеалогического древа Y-хромосомы, предложенный Cruciani et al. 2011 г. по сравнению с генеалогическим древом Карафета и др. 2008. Сейчас известно, что существует гаплогруппа (А00) вне этой схемы. Группа, обозначенная здесь A1b, теперь называется A0. [4] и «A1b» теперь используется для обозначения того, что здесь называется A2-T.

Первоначальное секвенирование (Karafet et al., 2008) Y-хромосомы человека показало, что двумя наиболее базальными линиями Y-хромосомы являются гаплогруппа A и гаплогруппа BT . Гаплогруппа А встречается с низкой частотой в некоторых частях Африки, но распространена среди определенных групп охотников-собирателей. Линии гаплогруппы BT представляют большинство африканских линий Y-хромосомы и практически все неафриканские линии. [20] Y-хромосомный Адам был представлен как корень этих двух линий. Гаплогруппа A и гаплогруппа BT представляли линии самого Адама с Y-хромосомой и одного из его сыновей, у которых был новый SNP .

Кручиани и др. В 2011 году определили, что самый глубокий раскол в дереве Y-хромосомы был обнаружен между двумя ранее сообщенными субкладами гаплогруппы A, а не между гаплогруппой A и гаплогруппой BT. Позже группа А00 была найдена за пределами ранее известного дерева.Перестройка генеалогического древа Y-хромосомы подразумевает, что линии, классифицированные как гаплогруппа A, не обязательно образуют монофилетическую кладу. [21] Таким образом, гаплогруппа A относится к совокупности линий, которые не обладают маркерами, определяющими гаплогруппу BT, хотя гаплогруппа A включает наиболее отдаленно родственные Y-хромосомы.

Мутации M91 и P97 отличают гаплогруппу A от гаплогруппы BT. В хромосомах гаплогруппы А маркер M91 состоит из участка из 8 Т нуклеиновых оснований. В гаплогруппе ВТ и хромосомах шимпанзе этот маркер состоит из 9 Т нуклеиновых оснований. Эта закономерность предполагает, что участок 9T гаплогруппы BT был наследственной версией и что гаплогруппа A образовалась путем делеции одного нуклеинового основания . Гаплогруппы A1b и A1a считались субкладами гаплогруппы A, поскольку они оба обладали M91 с 8T. [20] [21]

Но по данным Cruciani et al. В 2011 году область, окружающая маркер M91, представляет собой горячую точку мутаций, склонную к повторяющимся мутациям. Поэтому возможно, что участок 8T гаплогруппы A может быть предковым состоянием M91, а участок 9T гаплогруппы BT может быть производным состоянием, возникшим в результате вставки 1T. Это могло бы объяснить, почему субклады A1b и A1a-T, самые глубокие ветви гаплогруппы A, обладают одной и той же версией M91 с 8Ts. Более того, Cruciani et al. В 2011 году было установлено, что маркер P97, который также используется для идентификации гаплогруппы A, обладал наследственным состоянием в гаплогруппе A, но производным состоянием в гаплогруппе BT. [21]

Вероятное географическое происхождение

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Гаплогруппа A (Y-ДНК).

Поскольку текущие оценки TMRCA сходятся с оценками возраста анатомически современного человека и задолго до миграции из Африки , гипотезы географического происхождения по-прежнему ограничиваются африканским континентом . [ нужна ссылка ]

По данным Кручиани и др. В 2011 году большинство базальных линий было обнаружено в Западной , Северо-Западной и Центральной Африке , что позволяет предположить вероятность того, что Y-MRCA обитает в общем регионе «Центрально-Северо-Западная Африка». [22]

Скоццари и др. (2012) согласились с вероятным размещением гаплогруппы A1b в «северо-западном квадранте Африканского континента». [23] Сообщение 2013 года о гаплогруппе A00 , обнаруженной среди народа мбо на западе современного Камеруна, также согласуется с этой картиной. [4]

Пересмотр филогении Y-хромосомы с 2011 года повлиял на оценки вероятного географического происхождения Y-MRCA, а также на оценки временной глубины. По тем же соображениям будущее открытие ныне неизвестных архаичных гаплогрупп у ныне живущих людей снова приведет к таким пересмотрам. В частности, возможное присутствие от 1% до 4% ДНК неандертальского происхождения в евразийских геномах означает, что (маловероятное) событие открытия единственного живого евразийского мужчины, демонстрирующего отцовскую линию неандертальца, немедленно отбросит назад T-MRCA (« время до MRCA») как минимум в два раза превышает текущую оценку. Однако открытие Мендесом и др . неандертальской Y-хромосомы. [8] предполагает вымирание отцовской линии неандертальцев, поскольку линия, выведенная из последовательности неандертальцев, находится за пределами диапазона генетических вариаций современного человека . Вопросы географического происхождения станут частью дебатов об эволюции неандертальцев от Homo erectus .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Эльхайк Е, Татаринова Т.В., Клёсов А.А., Граур Д. (2014). «Чрезвычайно древняя» хромосома, которой нет: судебно-медицинское биоинформатическое исследование X-вырожденной части Y-хромосомы Альберта Перри» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1111–16. дои : 10.1038/ejhg.2013.303 . ПМЦ   4135414 . ПМИД   24448544 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и Кармин; и др. (2015). «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. дои : 10.1101/гр.186684.114 . ПМЦ   4381518 . ПМИД   25770088 . «Мы датируем самого последнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысячелетий назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47–52 тысячелетий, что соответствует с моделью быстрой первоначальной колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы предполагаем второе сильное узкое место в линиях Y-хромосомы, датируемое последними 10 тысячелетиями. «Узкое место» вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе среди мужчин».
  3. ^ В выборке из 2204 африканских Y-хромосом 8 хромосом принадлежали либо к гаплогруппе A1b, либо к A1a. Гаплогруппа A1a была идентифицирована у двух марокканских берберов, одного фульбе и одного туарега из Нигера. Гаплогруппа A1b была идентифицирована у трех пигмеев бакола из Южного Камеруна и одного алжирского бербера. Кручиани и др. 2011 год
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Мендес, Фернандо; Кран, Томас; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпей Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк; Карафет Татьяна М.; Хаммер, Майкл Ф. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.02.002 . ПМК   3591855 . ПМИД   23453668 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2019 года . Проверено 8 марта 2013 г. (основной источник)
  5. ^ «Чрезвычайно древняя» хромосома, которой нет: судебно-медицинское биоинформатическое исследование X-вырожденной части Y-хромосомы Альберта Перри» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1111–16. 2014. дои : 10.1038/ejhg.2013.303 . ПМЦ   4135414 . ПМИД   24448544 . «Адам с Y-хромосомой жил 208 300 лет назад, говорится в новом исследовании» , Sci-News.com, 23 января 2014 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б Докинз (2 сентября 2005 г.). Рассказ предка . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  9780618619160 . Блейн Беттингер (20 июля 2007 г.). «Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам» . Генетический генеалог .
  7. ^ Перейти обратно: а б Канн Р.Л. (2013). «Генетика. Y снова взвешивает современных людей». Наука . 341 (6145): 465–67. Бибкод : 2013Sci...341..465C . дои : 10.1126/science.1242899 . ПМИД   23908212 . S2CID   206550892 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Мендес, Л.; и др. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальца и современного человека» . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . ПМЦ   4833433 . ПМИД   27058445 .
  9. ^ Такахата, Н. (январь 1993 г.). «Аллельная генеалогия и эволюция человека» . Мол. Биол. Эвол . 10 (1): 2–22. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a039995 . ПМИД   8450756 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Томсон, Дж.; и др. (2000). «Недавнее общее происхождение Y-хромосом человека: данные о последовательностях ДНК» . ПНАС . 97 (13): 6927–29. Бибкод : 2000PNAS...97.6927B . дои : 10.1073/pnas.97.13.6927 . ПМК   34361 . ПМИД   10860948 .
  11. ^ Хаммер М.Ф. (1995). «Недавнее общее происхождение Y-хромосом человека». Природа . 378 (6555): 376–78. Бибкод : 1995Natur.378..376H . дои : 10.1038/378376a0 . ПМИД   7477371 . S2CID   1119082 . Дорит Р.Л., Акаши Х., Гилберт В. (1995). «Отсутствие полиморфизма в локусе ZFY на Y-хромосоме человека». Наука . 268 (5214): 1183–85. Бибкод : 1995Sci...268.1183D . дои : 10.1126/science.7761836 . ПМИД   7761836 . Хуан В., Фу YX, Чанг Б.Х., Гу X, Хорде Л.Б., Ли WH (1998). «Изменение последовательности интронов ZFX в человеческих популяциях» . Мол Биол Эвол . 15 (2): 138–42. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025910 . ПМИД   9491612 .
  12. ^ «Генетическое «Адам никогда не встречал Еву» » . Новости Би-би-си. 2000-10-30 . Проверено 8 марта 2013 г.
  13. ^ Камень; и др. (2007). «Основы эволюции человека» . Гены, культура и эволюция человека . Уайли. ISBN  978-1-4051-3166-7 .
  14. ^ Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука (2007). «Эволюция человека и ее значение для генетической эпидемиологии» (PDF) . Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 8 : 1–15. дои : 10.1146/annurev.genom.8.080706.092403 . ПМИД   17408354 .
  15. ^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Массайя, Андреа; Дестро-Бисоль, Джованни; Селитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень филогенетического дерева Y-хромосомы человека: происхождение отцовского разнообразия в Африке» . Американский журнал генетики человека . 88 (6): 814–18. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.002 . ПМК   3113241 . ПМИД   21601174 .
  16. ^ Франкалаччи П, Морелли Л, Ангиус А, Берутти Р, Рейньер Ф, Ацени Р, Пилу Р, Бусонеро Ф, Маскио А, Зара И, Санна Д, Усели А, Урру МФ, Марчелли М, Кусано Р, Оппо М, Золедзевска М , Питцалис М, Дейдда Ф, Порку Э, Подди Ф, Канг Х.М., Лайонс Р., Тарриер Б, Грешам Дж.Б., Ли Б, Тофанелли С., Алонсо С., Дей М., Лай С., Мулас А., Уэлен М.Б., Уззау С., Джонс С, Шлессингер Д., Абекасис Г.Р., Санна С., Сидоре С., Кукка Ф. (2013). «Низкопроходное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы» . Наука . 341 (6145): 565–69. Бибкод : 2013Sci...341..565F . дои : 10.1126/science.1237947 . ПМК   5500864 . ПМИД   23908240 .
  17. ^ Позник Г.Д., Хенн Б.М., Йи MC, Сливерска Э., Оускирхен Г.М., Лин А.А., Снайдер М., Кинтана-Мурси Л., Кидд Дж.М., Андерхилл П.А., Бустаманте CD (2013). «Секвенирование Y-хромосомы устраняет несоответствие во времени общему предку мужчин и женщин» . Наука . 341 (6145): 562–65. Бибкод : 2013Sci...341..562P . дои : 10.1126/science.1237619 . ПМК   4032117 . ПМИД   23908239 .
  18. ^ Система здравоохранения Мичиганского университета (1 августа 2013 г.). «Когда и где появился Y: исследование Y-хромосомы открывает новые подсказки о происхождении человека» . ScienceDaily . Проверено 10 августа 2013 г.
  19. ^ Рати А. (2 августа 2013 г.). «Генетические Адам и Ева, возможно, ходили по Земле одновременно» . арс техника . Конде Наст . Проверено 10 августа 2013 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Андреа Массайя, Джованни Дестро-Бизо, Даниэле Селлитто и Розария Скоццари 2011, Пересмотренный корень филогенетического дерева Y-хромосомы человека: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке
  22. ^ В выборке из 2204 африканских Y-хромосом 8 хромосом принадлежали либо к гаплогруппе A1b, либо к A1a. Гаплогруппа A1a была идентифицирована у двух марокканских берберов, одного фульбе и одного туарега из Нигера. Гаплогруппа A1b была идентифицирована у трех пигмеев бакола из Южного Камеруна и одного алжирского бербера. Кручиани и др. 2011 год
  23. ^ «гипотеза о происхождении гаплогруппы A1b в северо-западном квадранте африканского континента и вместе с недавними находками древних Y-линий в центрально-западной Африке предоставляют новые доказательства относительно географического происхождения человеческого разнообразия MSY. ". Скоццари Р; Массайя А; Д'Атанасио Э; Майрес, Нью-Мексико; Перего ЮА; и др. (2012). Карамелли, Дэвид (ред.). «Молекулярное рассечение базальных клад филогенетического дерева Y-хромосомы человека» . ПЛОС ОДИН . 7 (11): e49170. Бибкод : 2012PLoSO...749170S . дои : 10.1371/journal.pone.0049170 . ПМЦ   3492319 . ПМИД   23145109 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Y-хромосомным Адамом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Y-chromosomal_Adam&oldid=1232791813"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 98fc54a3db8762a729e98216e30c97b6__1720186080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/98/b6/98fc54a3db8762a729e98216e30c97b6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Y-chromosomal Adam - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)